34

Еще ??? про диагнозы

Анемия, миастенический синдром, ООО (3-4 мм), ложная хорда. Вес меленький - крошка сосем. По-моему все это не критично. Только напрягает рекомендация проконсультироваться у сурдолога - действительно на звук погремушки голову не поворачивает, сама проверяла.
И вообще выбирать ребенка - жесть та еще. Ревела...
На ночь успокоительные в твердом и жидком видах по полкило ;) - вроде спала...

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Анемия, миастенический синдром, ООО (3-4 мм), ложная хорда. Вес меленький - крошка сосем. По-моему все это не критично. Только напрягает рекомендация проконсультироваться у сурдолога - действительно на звук погремушки голову не поворачивает, сама проверяла.
И вообще выбирать ребенка - жесть та еще. Ревела...
На ночь успокоительные в твердом и жидком видах по полкило ;) - вроде спала...
Девочки, удачи вам и здоровья деточкам! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
ООО не страшно, его никак не лечат, просто наблюдают Ложная хорда не диагноз и вариант развития. Анемия тоже лечиться.
Не мешает показать ребенка неврологу и сурдологу.
По поводу миастенического синдрома непонятно, ищите информацию и с кем проконсультироваться. Судя по ссылке, с неврологом.
Слух не проверяется ни хлопаньем, ни погремушками, ни иными другими подручными методами. ребенок может реагировать на погремушки, но практически не слышать. при снижениях слуха может выпадать определенный спектр частот, поэтому погремушка может восприниматься, а для идентификации речи этого недостаточно. единственная возможность в этом возрасте проверить слух - это инструментальный метод электрической аудиометрии bera. он показывает нарушения от уха до мозга. Но делается в этом возрасте под наркозом. только перед тем как мерить ребенка должен осмотреть лор и исключить серные пробки и скопления жидкости в ухе.
Anonymous
Все диагнозы кроме миастенического синдрома фигня. А вот насчет миастении попытайтесь выяснить действительо ли синдром или истинная миастения, на каком основании выставлен диагноз и обязательно консультируйте с невропатологом. Миастения сложное неврологическое заболевание, неизлечимое и требующее специфического лечения. Миастенический синдром может возникнуть по причине например побочного действия лекарства поэтому важно выяснить причины.
у моего ребенка миастенический синдром- это слабость мышц, есть вероятность сколиоза. Но мы занимаемся гимнастикой, никаких противопоказаний к нормальной жизни, никак не наблюдаем, не лечим, все ок. Настораживаться надо, когда миастенический синдром в тяжелоой форме, но он как-то по другому называется, типа атрофия... не помню вообщем, по поводу миастении не парьтесь даже. а вот может мастером спорта ребенок не станет... большая потеря, блин...
Anonymous
насчет диагнозов ничего сказать не могу...
а по поводу эмоционального плана...
доча в семь месяцев(там ещё) была спокойная как танк...
через месяц нам 1 годик, дома пятый месяц, так теперь это настолько эмоционально развитый ребенок, ттт)))))
и просто батарейка неугомонная, ни минуты без движения)))ползаем, сидим, по стеночке ходим,в ходунках летаем и уже сами секунд по 5 стоим, видать скоро пойдём сами.... наверно поставят дигноз - гиперактивная..... во всяком случае так наш невропотолог сказала))
а там,в 7 месяцев, мы ни то что не сидели, мы только еле еле переворачивались на бок... и были жуткой молчуньей...и всё....
это я про общее развитие......
а по поводу диагнозов, конечно нужно проконсультироваться
удачи вам, надеюсь всё у вас будет хорошо!!!
я тут в воспоминая ударилась, так моя ни в больнице, ни в др не плакала вообще. На руках лежит и все. Не спит, но и не плачет. Без эмоций вообще была. Как плачет, уже только дома услышали.
Здравствуйте, я хочу сказать что у нас тоже подозревали миастенический синдром.но мне кажеться что это скорее всего мышечная гипотония,просто в дд уход не тот и кормят не так.у нас у 1.7 мес. на ноги не вставала а пошла уже дома через два мес.Я точно знаю что обслед.на миастения делают в фил.б-цев 11 корп.,да и если Вам это важно ,то наверное нужно показать ее генетику.
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения