22

усыновление ребенка инвалида

Девочки, у кого есть опыт усыновления ребенка с инвалидностью, очень нужно ваше мнение!!!

Имеем: один усыновленный ребенок, мальчик 1,7 можно сказать практически здоров. Сейчас ищем дочку. Есть девочка, подходящая нам по возрасту, но у нее серьезный диагноз. Паталогия внутренних органов, которая требует оперативного лечения. Проштудировала информацию по поводу операции. И расклад такой, что в принципе люди с данной паталогией могут вполне нормально жить, иметь детей, НО несколько операций. И, когда речь идет о кровных детях, родители стараются собрать средства, через фонды разные, и ехать оперироваться за границу. Чаще всего германия. Как я поняла у нас плохо с операциями по данному заболеванию. Т.е. могут прооперировать по старой технологии, а вот качество жизни, если сделать все как надо будет в разы лучше, поэтому все везут детей за границу. Я пока примеряю на себя эту ситуацию. Ребенка еще не смотрела, пока поеду в опеку поговорю более подробно и буду в принципе думать потянем ли... У меня много вопросов, часть попробую сформулировать, но.... в голове сумбур, буду рада всем мнениям.

?? вопросы пока такие:
Какая форма устройства подойдет лучше, при вводных данных - нужна дорогостоящая операция заграницей?

Слышала что есть какая-то организация, которая помогает с лечением детям находящимся под опекой или приемной семье, кто-нибудь обращался туда? И что это за организация?

Есть ли тут кто брал ребенка с вводными данными, что нужно оперировать и деньги на это нужны больше, чем у вас есть?
Как вам удалось собрать средства на лечение ребенка?

Опека как-то может и помогала ли вам в лечении ребенка и должна ли помогать?

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Девочки, у кого есть опыт усыновления ребенка с инвалидностью, очень нужно ваше мнение!!!

Имеем: один усыновленный ребенок, мальчик 1,7 можно сказать практически здоров. Сейчас ищем дочку. Есть девочка, подходящая нам по возрасту, но у нее серьезный диагноз. Паталогия внутренних органов, которая требует оперативного лечения. Проштудировала информацию по поводу операции. И расклад такой, что в принципе люди с данной паталогией могут вполне нормально жить, иметь детей, НО несколько операций. И, когда речь идет о кровных детях, родители стараются собрать средства, через фонды разные, и ехать оперироваться за границу. Чаще всего германия. Как я поняла у нас плохо с операциями по данному заболеванию. Т.е. могут прооперировать по старой технологии, а вот качество жизни, если сделать все как надо будет в разы лучше, поэтому все везут детей за границу. Я пока примеряю на себя эту ситуацию. Ребенка еще не смотрела, пока поеду в опеку поговорю более подробно и буду в принципе думать потянем ли... У меня много вопросов, часть попробую сформулировать, но.... в голове сумбур, буду рада всем мнениям.

?? вопросы пока такие:
Какая форма устройства подойдет лучше, при вводных данных - нужна дорогостоящая операция заграницей?

Слышала что есть какая-то организация, которая помогает с лечением детям находящимся под опекой или приемной семье, кто-нибудь обращался туда? И что это за организация?

Есть ли тут кто брал ребенка с вводными данными, что нужно оперировать и деньги на это нужны больше, чем у вас есть?
Как вам удалось собрать средства на лечение ребенка?

Опека как-то может и помогала ли вам в лечении ребенка и должна ли помогать?
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения