прошу совета

Прошу совета у мамочек - мой пятилетний сынок второй год посещает коррекционный д/с 7 типа. Наши диагнозы -дизартрия, нарушение фонематического слуха,ЗПРР и ОНР 2 степени. Связная речь появилась к 5 годам. В саду воспитатель-дефектолог и логопед-дефектолог буквально требуют,чтобы мой сын в обязательном порядке принимал мед.препараты,назначаемые неврологом - когитум,танакан,кортексин и пр. Я категорически против и прямо им об этом заявляю, у сына одинаково отрицательная реакция на эти препараты,которые мы пытались давать в течение 5 лет. Дошло уже до того сегодня, что либо я даю препараты ребенку,либо они отказываются с ним заниматься (это слова логопеда и дефектолога). Я готова уже просто забрать ребенка из этого сада. Что делать? Я прекрасно понимаю,что это мое право -давать или нет ребенку лекарства. Но вот что делать в подобной ситуации? Подскажите. Нервы с этим садом уже на пределе.

Marin_ka V.I.P.

Так вы принимали когда либо препараты курсами или только пытались?
Если у вас НЕ аутизм, то без медикаментозной поддержки, достаточно трудно вытащить ребенка до обычной школы при таком букете в 5,5 лет.

НаDia V.I.P.

Сюда же напишу, чтоб топики не плодить : вот доХтор выписала нам кучку БАДов. Не то, что бы я противник БАДов, но и просто без отзывов не готова принимать. Конкретно по названиям: Лецитин, брейн комплекс, Вита в плюс, орто таурин и рыбий жир " золотая рыбка" .

kirjusha V.I.P.

Делайте вид, что принимаете препараты. Ознакомьтесь с основными схемами (их можно найти в интернете). Посещайте регулярно психоневролога, чтобы он давал вам рекомендации.

Я тоже против лекарств, и тоже столкнулась с дискриминацией, категоричностью и угрозами. Уже 4 года я подобным образом получаю нужную ребенку помощь. :) Ни одного нейролептика или ноотропа за это время съедено не было.

Anonymous