57
Монуклеоз и карантин в дет.саду.
Девочки, сегодня воспитательница обьявила, что в группе карантин- 5 детей с монуклеозом. Вот сижу и думаю, водить своих в сад или нет. В контакте были, но болеть не хочется. Может что-то для поддержания имунитета подавать им? или уже поздно?
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсужденияДевочки, сегодня воспитательница обьявила, что в группе карантин- 5 детей с монуклеозом. Вот сижу и думаю, водить своих в сад или нет. В контакте были, но болеть не хочется. Может что-то для поддержания имунитета подавать им? или уже поздно?
а что вам подробно объяснили?
просто мне разные врачи говорят разное - то у нас теперь иммунитет на всю жизнь от мононуклеоза, то он типа на всю жизнь остается в организме, как герпес и время от времени бывают рецидивы, особенно весной и осенью.
совсем запуталась :-(
просто мне разные врачи говорят разное - то у нас теперь иммунитет на всю жизнь от мононуклеоза, то он типа на всю жизнь остается в организме, как герпес и время от времени бывают рецидивы, особенно весной и осенью.
совсем запуталась :-(
Девочки, спасибо. Теперь еще и выплыла одна штука. Видимо мы монуклеозом переболели 1,5 года назад. Врачи у нас супер видимо. Мы приехали тогда из Египта, и одна у меня покрылась прыщиками, сначала нам ставили ветрянку, она не подтвердилась, педиатр нам упорно про аллергию толковал, никто не отправил ни к инфекционисту, ни к гематологу. Я сама с ней по всем институтам ездила, + через 2 недели ангина с высокой температурой, лечили суммамедом, потом поехала сдали кровь на вирусы, нашли Э-Б в крови, всем врачам показывала, никто про монуклеоз ничего не говорил. Нормальные говорили у вас анализы. Прыщики сходили полгода!!!! Да, еще после ангины увеличились подмышечные лимфоузлы, с этим тоже всем врачам приставала, это говорят реакция на аллергию. Ездила даже в онкоцентр на Каширку, о боже что пережила!!! Все анализы там показала, и опять никто на Э-Б внимания не обратил. Теперь поначиталась про монуклеоз и понимаю откуда у нас ноги выросли!!!
Девочки. Я уже убедилась, что медицина наша, а точнее, ее представители в детских учреждениях - жесть, за некоторым исключением.
У нас все началось с отеков век, и повышения температуры к вечеру до 37,4. т.е. во вторник, когда впервые отекли веки, была 37,1 и до пятницы дошла до 37,4. и в среду, и в пятницу я ходила к педиатру на осмотр с ребенком (благо мы проходили курс массажа, а кабинеты находятся рядом) и врач ничего у нас не обнаружил. ограничился типичным направлением на мочу и кровь, ну и из-за век на узи почек и внутренних органов. мочу сдали. результаты идеальные. узи сделали - все в норме. правда, придумали нам воспалительный процесс в поджелудочной железе. Поскольку ни горла, ни соплей у нас нет, оставляю ребенка на 2х бабушек и на выхи уезжаю за 300 км - сообщили, что по нашей деревне прошлись воры и несколько домов обчистили. Туда мне приходит смс, что темпа 38,8. Даю ценные указания и рвусь оттуда. Все думают на почки. Отекает ведь! В моче, сданной в инвитро, белок 0,3-0,4. Обрываю кучу телефонов, выходим на педиатра из Филатовки. После осмотра и анализов она нам ставит... Гломерулонефрит. Я думала, поседею на месте. Это очень плохая бяка, которая, если не лечить,чревата донорской или искусственной почкой. А лечить надо немедленно. в филатовке карантин. кладут на лечение без мам. посещения запрещены. лечиться 2 месяца. ребенку нет 4х. я в шоке. но стала пытать про платное пребывание. платное пребывание там стоит 7600 в сутки + лечение. умножаем на 60 дней... но все равно идем спрашивать. и тут моя свекровь слышит за спиной имя и отчество человека, якобы от которого мы попали к тому педиатру, который нам поставил гломерулонефрит. она имела наглость представиться, сказала, что мы вот вам вчера звонили (звонили не мы, а знакомые, но она вспомнила) и велела нам пока идти в приемное отделение больницы, и прислала туда нефролога. педиатр в приемном и нефролог, выслушав мой рассказ о течении болезни и симптомы, пришли к разным выводам. педиатр сказала, что неделю назад у нее была точно такая же девочка. а проверьтесь-ка на мононуклеоз. я почти уверена... это при учете того, что ни печень, ни селезенка, ни лимфоузлы не прощупывались. естественно мы бегом сдали. ну и лор нас там же посмотрела, увидела красное горло с налетами. нефролог сказал, что надо наблюдать мочу раз в 3-4 дня.
на следующий день мы снова были на консультации у нефролога, который при ощупывании живота нашел сразу и печень, и селезенку, и кучу лимфоузлов, преимущественно на голове. с начала отеков и появления темпы прошла неделя.
это я все к чему. не чтоб меня жалели, а делюсь инфой о течении болезни. и тем, что эта педиатр (не к которой по знакомству, а в приемном отделении) как гром среди ясного неба, на меня свалилась. если б ее не встретили, лечили бы сейчас гломерулонефрит и лейкоз (потому что лейкоциты у нас 26). мы уже всей семьей мильон раз поблагодарили Бога за нее.
итак, лечение: 10 дней утром и вечером виферон, 5 дней сумамед. после окончания сумамеда, через 3 дня на 2 недели начинать курс лимфомиозота по 3 капли 3 раза в день между приемами пищи, потом 14 дней перерыв, потом 14 дней еще пропить, потом 14 дней перерыв и еще 14 дней пропить. вот. может, кому-то поможет (но сначала проконсультируйтесь с врачем). и обязательно наблюдать картину крови (раз в неделю клинический анализ делать). если кровь не будет нормализовываться, то к гематологу.
У нас все началось с отеков век, и повышения температуры к вечеру до 37,4. т.е. во вторник, когда впервые отекли веки, была 37,1 и до пятницы дошла до 37,4. и в среду, и в пятницу я ходила к педиатру на осмотр с ребенком (благо мы проходили курс массажа, а кабинеты находятся рядом) и врач ничего у нас не обнаружил. ограничился типичным направлением на мочу и кровь, ну и из-за век на узи почек и внутренних органов. мочу сдали. результаты идеальные. узи сделали - все в норме. правда, придумали нам воспалительный процесс в поджелудочной железе. Поскольку ни горла, ни соплей у нас нет, оставляю ребенка на 2х бабушек и на выхи уезжаю за 300 км - сообщили, что по нашей деревне прошлись воры и несколько домов обчистили. Туда мне приходит смс, что темпа 38,8. Даю ценные указания и рвусь оттуда. Все думают на почки. Отекает ведь! В моче, сданной в инвитро, белок 0,3-0,4. Обрываю кучу телефонов, выходим на педиатра из Филатовки. После осмотра и анализов она нам ставит... Гломерулонефрит. Я думала, поседею на месте. Это очень плохая бяка, которая, если не лечить,чревата донорской или искусственной почкой. А лечить надо немедленно. в филатовке карантин. кладут на лечение без мам. посещения запрещены. лечиться 2 месяца. ребенку нет 4х. я в шоке. но стала пытать про платное пребывание. платное пребывание там стоит 7600 в сутки + лечение. умножаем на 60 дней... но все равно идем спрашивать. и тут моя свекровь слышит за спиной имя и отчество человека, якобы от которого мы попали к тому педиатру, который нам поставил гломерулонефрит. она имела наглость представиться, сказала, что мы вот вам вчера звонили (звонили не мы, а знакомые, но она вспомнила) и велела нам пока идти в приемное отделение больницы, и прислала туда нефролога. педиатр в приемном и нефролог, выслушав мой рассказ о течении болезни и симптомы, пришли к разным выводам. педиатр сказала, что неделю назад у нее была точно такая же девочка. а проверьтесь-ка на мононуклеоз. я почти уверена... это при учете того, что ни печень, ни селезенка, ни лимфоузлы не прощупывались. естественно мы бегом сдали. ну и лор нас там же посмотрела, увидела красное горло с налетами. нефролог сказал, что надо наблюдать мочу раз в 3-4 дня.
на следующий день мы снова были на консультации у нефролога, который при ощупывании живота нашел сразу и печень, и селезенку, и кучу лимфоузлов, преимущественно на голове. с начала отеков и появления темпы прошла неделя.
это я все к чему. не чтоб меня жалели, а делюсь инфой о течении болезни. и тем, что эта педиатр (не к которой по знакомству, а в приемном отделении) как гром среди ясного неба, на меня свалилась. если б ее не встретили, лечили бы сейчас гломерулонефрит и лейкоз (потому что лейкоциты у нас 26). мы уже всей семьей мильон раз поблагодарили Бога за нее.
итак, лечение: 10 дней утром и вечером виферон, 5 дней сумамед. после окончания сумамеда, через 3 дня на 2 недели начинать курс лимфомиозота по 3 капли 3 раза в день между приемами пищи, потом 14 дней перерыв, потом 14 дней еще пропить, потом 14 дней перерыв и еще 14 дней пропить. вот. может, кому-то поможет (но сначала проконсультируйтесь с врачем). и обязательно наблюдать картину крови (раз в неделю клинический анализ делать). если кровь не будет нормализовываться, то к гематологу.
Какой ужас((((Что же за врачи то такие....У нас тоже педиатр не знает ничего, кроме ОРЗ и ОРВИ и выписывает всем и от всего Аугументин....как все печально(((((
Да,у сына и отеки и были и лимфоузлы вылезли,налет уже 2 месяца на мендалинах(у нас ещё коньюктевит был в самом начале).
Да,у сына и отеки и были и лимфоузлы вылезли,налет уже 2 месяца на мендалинах(у нас ещё коньюктевит был в самом начале).
Кто переболел, скажите, а можно посещать спорт секции после этого заб-я?
Нам запрета на спорт не давали,только на сад первые пару месяцев.Да и просто не рекомендовали посещать общественные места пока.
сегодня снова были у врача. лейкоциты пришли в норму, печень почти ушла, селезенка в норме, лимфоузлы почти ушли, горло ми миндалины тоже почти прошли. налеты ушли. нейтрофилов сегментоядерных мало - будем свечки ставить для улучшения обмена веществ и после них почему-то улучшается картина крови. свечи корилин.
Как скоро печень и селезенка приходит в норму?
вот сижу, думаю. вчера разговаривала с соседкой по дому,у которой сын переболел недели 3 назад. только они пока дома сидят. мы с ними напрямую пересекались только в сентября. они заболели в середине октября, мы - к середине ноября. ходили к одной и той же массажистке в нашу поликлинику с разницей в неделю. вот интересно, может ли она быть переносчиком или у нас такой длительный инкубационный период получился... кстити, им инфекционист сказал, что сейчас в москве оооооооооооочень много мононуклеоза. только его в поликлиниках неправильно диагностируют или не ставят в известность родителей. потому что при этом заболевании им отчетов кучу писать. и врачам, и заведующим. вот.
нам сегодня инфекционист назнацил циклоферон и ликопид
Подскажите,сколько времени налет в горле был?Нам назначили таблетки лизобакт сосать,но он выплевывает-мы бросили это дело.
Никакими иммуномодуляторам от ИМ не спасешься. Хотя лучше что-нибудь подавать. Например, Виферон, можно бифидум или т.п. Вообще ИМ ничем не лечится. Иммунитет должен сам ее побороть. Но врачи при ИМ назначают Виферон, бифидум...
Я бы в сад не водила. Болезнь очень коварная.
Я бы в сад не водила. Болезнь очень коварная.
Девочки, подскажите мне, может у нас тоже мононуклеоз?
я темку создала http://eva.ru/topic/136/2079658.htm
я темку создала http://eva.ru/topic/136/2079658.htm
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения