ДСТ. Как диагностировали?

Подскажите, пожалуйста, у кого дети с таким диагнозом, по каким исследованиям ставился диагноз? К кому обращались? К генетикам? Москва

Поскольку соединительная ткань есть везде, то на ДСТ могут указывать со стороны сердца - пролапсы, пороки , со стороны зрения - близорукость и т.д. Вроде бы ДСТ не может быть без клинических проявлений, связанных с ДСТ

Подскажите и мне. У ребенка есть некоторые признаки ДСТ: воронкообразная грудная клетка оперированная, плохое зрение, сколиоз, пролапс мк. У меня,я мама, еще - варикоз, грыжи и провисания разных органов, плохое зрение.
Были в Филатовке у генетика, когда там лежали. Синдром не поставили, хотя врач долго обследовал ребенка, отпечатки руки брали
На основании чего ставят все же ДСТ?