35

(НП)Необходима реабилитация Сашеньке!

Уважаемые модераторы!
Я не очень разобралась куда отсылать свое письмо, историю и документы...Напишу сюда, а вы, если это возможно, подскажите, что сделать еще.

Наша история:
Все началось более 9 лет назад...Саша родилась с двойным обвитием пуповины и сразу оказалась в кувезе с кислородом...Но не смотря на это, через 6 дней нас выписали со всеми положенными прививками...Саша была беспокойна, плохо брала грудь и на 14 день у нее начались судороги... На скорой нас отвезли в Морозовскую больницу и через 2 месяца мы выписались от туда с диагнозом: " Врожденная герпетическая инфекция. Менингоэнцефалит. Кератоконъюктивит. Синдром внутричерепной гипертензии в ст.субкомпенсации. Левосторонний гемипарез. Задержка темпов психомоторного развития. Помутнение роговицы"
Если писать обычным, не медицинским языком- у ребенка не работает левая рука, есть особенности развития психики, практически не видит левый глаз...
Куда мы только за эти 9 лет не обращались: лежали в 9-ой больнице им.Сперанского, в 18-ой больнице, многократно лечились в Московском НИИ Педиатрии и детской хирургии на Талдомской, каждый год ездили на реабилитацию в ЕДКС, постоянно занимаемся с логопедом, дефектологом, психологом и делаем массажи, ЛФК, физио-лечение, были на лечебных водах в Венгрии и Словении, пробовали и нетрадиционные методы лечения- иголки , остеопатия, мануальная терапия...
В итоге пришли к выводу, что самое главное поражение у ребенка- это мозг, и сколько не массажируй рука не заработает...Необходимо включить мозг, чтобы она сама захотела это сделать, сама захотела разрабатывать и бороться за свою руку! Именно подход в Венгерском институте имени Петё( http://www.thermal.hu/peto-institute/index.htm ) в г.Будапешт, подошел нам больше всего! Саша увидела, что есть дети, которым тоже нужна помощь, что она такая не одна, что они вместе могут бороться со своими болезнями и самое главное побеждать их! Мы были на лечении в институте 4 раза и каждый раз были какие-то результаты: дочь научилась немного жевать, одевать самостоятельно свою одежду, стала лучше распрямлять руку и помогать ей, стала более уверенно общаться с ровесниками! В последние годы мы нашли для ней оптимальное лечение- это 1 раз в год лечение в ЕДКС и 2 раза в год реабилитация в Петё и, конечно, много-много работы дома.
Но, к огромному нашему сожалению, 20.12.12. на брифинге руководитель ДСЗН г Москвы Петросян В.А. объявил программу в Петё закрытой. И теперь у нас есть возможность поехать туда только за свой счет. А для нас это просто не реально- муж работает менеджером по продажам и не приносил денег последние 3 месяца...Живем на пенсию и сдачу квартиры, но и с этих денег, помогаем родителям....
3-го марта платный заезд...2650 евро(110 тыс.руб.-проживание, завтраки, лечение в институте)...Я сделаю ВСЕ, чтобы Саша поехала....Если никто не поможет, наберу кредитов вво всех банков, но поеду, чтобы не пропустить время и не потерять то, что мы уже достигли!!!
НО если у вас есть возможность и желание- ПОМОГИТЕ! По крохам, но я верю, можно собрать хотя бы часть...40 тыс. уже почти есть- я сдала свою карту на фитнес,( которую открыла в начале ноября на 2 года, когда еще не знала о том, что так потребуются деньги). 12 февраля их должны вернуть- обязательно отпишусь!
Если вы хотите помочь, я готова предоставить все документы и отписаться о каждой полученной сумме. Не пройдите мимо...

Пока у меня есть только карточка, на которую мы получаем пенсию, в сбербанке: № карты 639002389037201613 .
Открыла Веб-мани: Кошельки: 0,00 wmz (Z306304563210), 0,00 wmr (R164418085626), 0,00 wme (E295191627194)
Все на Алексееву Ольгу Георгиевну. Если еще что-то нужно, могу открыть... Мне очень не удобно, но здоровье моего ребенка- прежде всего!

Просьбу о помощи я написала только на Еву, где очень давно зарегистрирована и на Кид.ру, гду тоже давно сижу. В не знакомые форумы, мне как-то не удобно обращаться...В фонды написала почти во все! Но где-то не работают с ДЦП, где-то не отправляют в Венгрию, нашла только один фонд, который выделяет деньги для реабилитации в Пете, но они помогают только не москвичам...Замкнутый круг какой-то...
Прошу Вас, не дайте умереть нашей надежде на поездку!

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Уважаемые модераторы!
Я не очень разобралась куда отсылать свое письмо, историю и документы...Напишу сюда, а вы, если это возможно, подскажите, что сделать еще.

Наша история:
Все началось более 9 лет назад...Саша родилась с двойным обвитием пуповины и сразу оказалась в кувезе с кислородом...Но не смотря на это, через 6 дней нас выписали со всеми положенными прививками...Саша была беспокойна, плохо брала грудь и на 14 день у нее начались судороги... На скорой нас отвезли в Морозовскую больницу и через 2 месяца мы выписались от туда с диагнозом: " Врожденная герпетическая инфекция. Менингоэнцефалит. Кератоконъюктивит. Синдром внутричерепной гипертензии в ст.субкомпенсации. Левосторонний гемипарез. Задержка темпов психомоторного развития. Помутнение роговицы"
Если писать обычным, не медицинским языком- у ребенка не работает левая рука, есть особенности развития психики, практически не видит левый глаз...
Куда мы только за эти 9 лет не обращались: лежали в 9-ой больнице им.Сперанского, в 18-ой больнице, многократно лечились в Московском НИИ Педиатрии и детской хирургии на Талдомской, каждый год ездили на реабилитацию в ЕДКС, постоянно занимаемся с логопедом, дефектологом, психологом и делаем массажи, ЛФК, физио-лечение, были на лечебных водах в Венгрии и Словении, пробовали и нетрадиционные методы лечения- иголки , остеопатия, мануальная терапия...
В итоге пришли к выводу, что самое главное поражение у ребенка- это мозг, и сколько не массажируй рука не заработает...Необходимо включить мозг, чтобы она сама захотела это сделать, сама захотела разрабатывать и бороться за свою руку! Именно подход в Венгерском институте имени Петё( http://www.thermal.hu/peto-institute/index.htm ) в г.Будапешт, подошел нам больше всего! Саша увидела, что есть дети, которым тоже нужна помощь, что она такая не одна, что они вместе могут бороться со своими болезнями и самое главное побеждать их! Мы были на лечении в институте 4 раза и каждый раз были какие-то результаты: дочь научилась немного жевать, одевать самостоятельно свою одежду, стала лучше распрямлять руку и помогать ей, стала более уверенно общаться с ровесниками! В последние годы мы нашли для ней оптимальное лечение- это 1 раз в год лечение в ЕДКС и 2 раза в год реабилитация в Петё и, конечно, много-много работы дома.
Но, к огромному нашему сожалению, 20.12.12. на брифинге руководитель ДСЗН г Москвы Петросян В.А. объявил программу в Петё закрытой. И теперь у нас есть возможность поехать туда только за свой счет. А для нас это просто не реально- муж работает менеджером по продажам и не приносил денег последние 3 месяца...Живем на пенсию и сдачу квартиры, но и с этих денег, помогаем родителям....
3-го марта платный заезд...2650 евро(110 тыс.руб.-проживание, завтраки, лечение в институте)...Я сделаю ВСЕ, чтобы Саша поехала....Если никто не поможет, наберу кредитов вво всех банков, но поеду, чтобы не пропустить время и не потерять то, что мы уже достигли!!!
НО если у вас есть возможность и желание- ПОМОГИТЕ! По крохам, но я верю, можно собрать хотя бы часть...40 тыс. уже почти есть- я сдала свою карту на фитнес,( которую открыла в начале ноября на 2 года, когда еще не знала о том, что так потребуются деньги). 12 февраля их должны вернуть- обязательно отпишусь!
Если вы хотите помочь, я готова предоставить все документы и отписаться о каждой полученной сумме. Не пройдите мимо...

Пока у меня есть только карточка, на которую мы получаем пенсию, в сбербанке: № карты 639002389037201613 .
Открыла Веб-мани: Кошельки: 0,00 wmz (Z306304563210), 0,00 wmr (R164418085626), 0,00 wme (E295191627194)
Все на Алексееву Ольгу Георгиевну. Если еще что-то нужно, могу открыть... Мне очень не удобно, но здоровье моего ребенка- прежде всего!

Просьбу о помощи я написала только на Еву, где очень давно зарегистрирована и на Кид.ру, гду тоже давно сижу. В не знакомые форумы, мне как-то не удобно обращаться...В фонды написала почти во все! Но где-то не работают с ДЦП, где-то не отправляют в Венгрию, нашла только один фонд, который выделяет деньги для реабилитации в Пете, но они помогают только не москвичам...Замкнутый круг какой-то...
Прошу Вас, не дайте умереть нашей надежде на поездку!
Хорошая новость- мне вернули деньги за фитнес!!! А это большая сумма- 43700!
Так что теперь осталось собрать 60350 руб!
Готова предоставить копии сканов карточки- но пока ничего не поступало...
Есть еще карта Билайн, с которой можно снять денюжку(правда за -5%) 8-909-9082193
Плохая новость- за целый день ко мне в темку так никто и не зашел...А группа улетает уже через 19 дней!
Фото Саши в Петё: После прохождения курса дети получают памятные дипломы об окончании. Мы боремся, чтобы левая ручка хотябы помогала правой- но пока Саша все делает одной рукой...
Больше денег не поступало...
Осталось собрать: 59850 руб.
Мы с Сашенькой не теряем надежды и продолжаем верить в чудо и в добрых людей!
13.02.13 17:42 3000 руб. это мне подружка долг вернула, но я плюсую все, что приходит.

Осталось 17 дней и 56850 руб.
На "киде" перевели мне на карточку 1000 руб( 15.02.13 16:13)- не иначе поддержка от Бога!

Итого собрано: 6100 руб.
плюс 46700 наши= 52800 руб уже есть!!!
Осталось собрать: 55850 руб.

до поездки осталось 16 дней...
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения