73

Нужна поддержка

Девочки, вот здесь есть Машина история: http://eva.ru/topic/237/3217461.htm?messageId=83918874


Сейчас у Маши постоянные приступы эпилепсии, и единственный выход, это операция по установке нейростимулятора. В институте педиатрии берутся оперировать Машеньку по квоте, но вот сам нейростимулятор необходимо приобрести самим, его стоимость превышает один миллион рублей. Один фонд пообещал оплатить его, поддержите пожалуйста, завтра будет ясность.

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Девочки, вот здесь есть Машина история: http://eva.ru/topic/237/3217461.htm?messageId=83918874


Сейчас у Маши постоянные приступы эпилепсии, и единственный выход, это операция по установке нейростимулятора. В институте педиатрии берутся оперировать Машеньку по квоте, но вот сам нейростимулятор необходимо приобрести самим, его стоимость превышает один миллион рублей. Один фонд пообещал оплатить его, поддержите пожалуйста, завтра будет ясность.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Здравствуйте,я мама Машеньки,хочу сказать всем огромное спасибо за поддержку,всегда чувствуется,что ты не один со своей бедой и проблемами,которые встают на нашем пути!СПАСИБО ,лично каждому!
Отвечу по вопросу времени,в фонде сказали так,ставят нас в общую очередь по эпилепсии,и как только пройдет финансирование,сразу все оплатят,даже обнадежили что все будет в этом году.
Здравствуйте.Сегодня была в фонде,подписывала документы,поговорила с девочками,сказали,что в следующем месяце все может получиться,ждем.
по словам фонда, они уже запросили счет на нейростимулятор
Машеньке на всё хорошее @@@@@@@@@@@@@
а это наша Машенька


Здравствуйте,сегодня созванивалась с врачом,спросила как обстоят наши дела,пока ничего нового,следующий созвон будет 10 ноября.
Вопрос пока открыт, поэтому не разжимайте пожалуйста вашт волшебные кулачки!
И РОВНО СЕМЬ ЛЕТ НАЗАД МАШЕНЬКА ПОЯВИЛАСЬ НА СВЕТ, С днем рождения!!!:cool1
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Кулачки для Машеньки @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Новостей пока нет,ждем,с врачами созваниваемся 10.
Машеньке на выздоровление и положительное решение вопроса@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@!!!!
Господи, пусть все будет хорошо у Машеньки@@@@@@@@@
Как же долго и нудно все и как тяжело ждать. Оля, изо всех сил держу кулаки и молюсь за вас! Пусть уж поскорее все решится!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
D
Машеньке,на всё хорошее @@@@@@@@@@@@
Сегодня звонила врачу,сказали что сегодня разговаривали с фондом к концу недели все решиться,когда будет операция,в конце недели фонд скажет когда привезут наш нейростимулятор и начнем сдавать анализы.Становится страшно,но будем надеяться,что все будет хорошо и наше решение принято правильно,на облегчение состояние нашей доченьки.
Девочки, нейростимулятор оплачен и уже находится в клинике. Госпитализация назначена на 24 ноября. Теперь нам будут очень нужны ваши кулачки, чтобы операция прошла успешно!
Бегаем,сдаем анализы,готовимся...
В общем как всегда(((((((( Позвонили сегодня из клиники и сказали, что нейростимулятор оплатили, но поставщик его не поставил! Я не понимаю, зачем тогда было звонить маме и говорить, что срочно сдавайте анализы, госпитализация 24-го ноября. Теперь операция откладывается на неопределенный срок, скорее всего не раньше февраля((((. А Маше нужна она срочно, потому что не один из лекарственных препаратов не купирует приступы эпилепсии, которые происходят по несколько раз в день! Наверное придется рассматривать вариант операции за рубежом, только в какую сумму это выйдет......
а известен поставщик ? если он оплачен и просто не поставлен это одно ,а если его не проплатили это совсем другое ,если квота есть но нет стимулятора то мы можем собрать на сам стимулятор ,просто наблюдаться девочка же будет тут потом ? нет я не права ?
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения