Дима Бараш, срочно!
Очень прошу всех обратить внимание и помочь семье ростовчан, которые спасают своего маленького сына Диму. Я сама не знаю этих людей, но не смогла пройти мимо их беды, увидела информацию в соц.сетях - прошу и вас не остаться равнодушными.
У мальчика очень редкая раковая опухоль головного мозга. В сентябре этого года она была обнаружена, была проведена операция в НИИ Бурденко, но дальнейшее лечение в России невозможно - требуется облучение, а в нашей стране, к сожалению, нет протонной терапии, есть только просто лучевая - а таким маленьким детям - мальчик родился 22 ноября 2014 года - ее не проводят вообще, она приведет или к летальному исходу, вероятность 80%, или к инвалидизации.
Был открыт сбор средств на лечение в Германии, но сбор идет очень медленно, Дима не доживет до того момента, когда деньги будут собраны - опухоль очень редкая, врачи прогнозируют, что при плохом раскладе она пойдет в рост очень быстро и если не начать облучение в ближайшие недели - мальчик не выживет... Откликнулась клиника из Праги, сейчас принято решение сделать все, чтобы мальчик прошел протонную терапию там, сумма сбора заметно меньше, сейчас собирают деньги только на проведение самой терапии, без восстановительного лечения после. Все подробности приведены на страницах в социальных сетях, ссылки ниже.
Ссылки на страницы с информацией о мальчике, сканами выписок, документами родителей, фотографиями и реквизитами для сбора средств - если можете, то помогите этой семье любой суммой - она хотя бы на шаг приблизит ребенка к спасению.
Или просто помолитесь за этого маленького человечка, ему очень тяжело.
https://vk.com/dimabarash_help
https://www.facebook.com/profile.php?id=100014125301182
https://www.instagram.com/barashdima_help/
Всем большее спасибо!
У мальчика очень редкая раковая опухоль головного мозга. В сентябре этого года она была обнаружена, была проведена операция в НИИ Бурденко, но дальнейшее лечение в России невозможно - требуется облучение, а в нашей стране, к сожалению, нет протонной терапии, есть только просто лучевая - а таким маленьким детям - мальчик родился 22 ноября 2014 года - ее не проводят вообще, она приведет или к летальному исходу, вероятность 80%, или к инвалидизации.
Был открыт сбор средств на лечение в Германии, но сбор идет очень медленно, Дима не доживет до того момента, когда деньги будут собраны - опухоль очень редкая, врачи прогнозируют, что при плохом раскладе она пойдет в рост очень быстро и если не начать облучение в ближайшие недели - мальчик не выживет... Откликнулась клиника из Праги, сейчас принято решение сделать все, чтобы мальчик прошел протонную терапию там, сумма сбора заметно меньше, сейчас собирают деньги только на проведение самой терапии, без восстановительного лечения после. Все подробности приведены на страницах в социальных сетях, ссылки ниже.
Ссылки на страницы с информацией о мальчике, сканами выписок, документами родителей, фотографиями и реквизитами для сбора средств - если можете, то помогите этой семье любой суммой - она хотя бы на шаг приблизит ребенка к спасению.
Или просто помолитесь за этого маленького человечка, ему очень тяжело.
https://vk.com/dimabarash_help
https://www.facebook.com/profile.php?id=100014125301182
https://www.instagram.com/barashdima_help/
Всем большее спасибо!
даже если каждый из нас переведет минимальную сумму, мы сможем приблизить его семью к операции. ДЕвочки, вместе мы сильнее. не зря говорят : "С миру по нитке-нищему рубаха", мы также нашему Герману собирали среди друзей и знакомых, и это очень помогло их семье в тот тяжелый, страшный для них период. на Еве девчонки тоже помогали нам. спасибо всем еще раз!
крепкого всем здоровья!!!
Огромное спасибо всем, кто помог этой семье!
Вот по этой ссылке есть новости о состояния мальчика, пишет его мама
https://vk.com/topic-131009156_34434872
В этой же группе есть информация о поступлении денег, "финансовые отчеты" и еще "сбербанк мамы", там тоже финансовая информация.
Очень надеюсь, что до Нового года мальчик попадет в Прагу для проведения протонной терапии - но это зависит от сбора средств, пока еще не хватает очень большой суммы, но большая часть собрана - родители Димы очень благодарят всех, кто оказал помощь их семье.
Мальчик получил инвалидность...
Сбор средств продолжается, очень важно распространять информацию дальше всеми доступными способами - репост в соцсетях, письмо с просьбой о репосте друзьям, если есть возможность - листовка на стенде в Вашем храме или детском клубе - любые способы годятся.
Осталось собрать 2,3 миллиона - это еще не финишная прямая, но это уже меньшая часть от всей суммы сбора. Диме очень важно получить это лечение как можно быстрее, его жизнь зависит от помощи нас с Вами.
Пожалуйста, если есть возможность - помогите Диме!
Всем огромное спасибо!
Сбор средств идет через номер мегафона диминой мамы Вилены
Спасибо огромное всем откликнувшимся! Я очень надеюсь, что Дима попадет на лечение в ближайшие недели.