36

Надо спасти Арину от рака

У четырехлетней Арины опухоль ствола головного мозга с экзофитным ростом. На операцию в Москве ей собрали деньги в родном Новосибирске, а вот на лучевую терапию и реабилитацию денег нет.

Посмотрите, пожалуйста, на эту красавицу!!!

Помощь - тут http://blagotvoritelnyi-fond.ru/help/list/butakova-arina/

"Счастливый мир" существует 11 лет и все эти годы помогает детям с онкологическими заболеваниями.

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
У четырехлетней Арины опухоль ствола головного мозга с экзофитным ростом. На операцию в Москве ей собрали деньги в родном Новосибирске, а вот на лучевую терапию и реабилитацию денег нет.

Посмотрите, пожалуйста, на эту красавицу!!!

Помощь - тут http://blagotvoritelnyi-fond.ru/help/list/butakova-arina/

"Счастливый мир" существует 11 лет и все эти годы помогает детям с онкологическими заболеваниями.

Скажите пожалуйста, а почему ей делают лучевую платно? Она не гражданка России? Или ей почему-то отказали в бесплатном лечении? Может позвонить на горячую линию Минздрава?
Anonymous
Открытие темы в МП разрешено модераторами, часть документов предоставлена. Сбор ведётся на сайте фонда на счета фонда. На форуме сбор будет открыт после предоставления полного пакета документов.
Счета из Европейского медицинского центра - наверное самая дорогая клиника Москвы. Вот и возникает вопрос : почему не делают лучевую бесплатно.
Anonymous
Действительно, а почему не бесплатно? Она не гражданка России?
Anonymous
Так. Отвечаю на всё сразу.
Мне показалось в какой-то момент, что тему убрали, вот я и не появлялась.
От Арины отказались ВСЕ, кроме Кривошапкина из ЕМС.
Кривошапкин сделал операцию.
За достоверность всей информации я ручаюсь.
Про фото в ВК - да. Есть там и шрам, есть и выбритая часть, просто мама Арины - такая вот... ну, знаете, бывают такие женщины, которые любят только хорошие фото?
Аферисты активизировались
Anonymous
При опухоли ствола головного мозга при классическом лечении, том, которое проводят по ОМС дети живут +/- год. Что правда, при альтернативном - в Германии, Израиле, США пока столько же. Узнавая о неэффективности лечения, родители часто вообще отказываются от него тут, в России, хотя ребенка берут и на лучи, и на химию. Но это отсрочка, вот и ищут чуда, другого лечения, которое, может быть даст шанс. Так например мама Софии поступала, сама нейрохирург, девочку тут знают, они тогда в Германию уехали. Что правда, новые методы тоже не помогают пока. Но на них хоть надеяться можно. Сложно осуждать родителей, которые ищут себе надежды, а ребенку шанс. Аришке желаю поправится, назло любой статистике
Топ закрыт до решения Автора о целесообразности данной темы.
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения