19

1 скрининг , страшные результаты

Мне 42 года, детей нет. С мужем много лет пытались завести ребенка. Сейчас первая беременность после нескольких попыток ЭКО. Первый скрининг. Твп 3,2, кровь тоже плохая. Совокупно поставили такие индивидуальные риски, что дышать не могу. Синдром Дауна 1:16, синдром Патау 1:16, синдром Эдвардса 1:35. В понедельник прокол, биопсия на определение кариотипа плода. Ищу моральной поддержки. Готовлюсь к любому исходу, но мне очень одиноко, вся семья, друзья ушли в молчанку... Скажите мне, что жизнь продолжается!

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Мне 42 года, детей нет. С мужем много лет пытались завести ребенка. Сейчас первая беременность после нескольких попыток ЭКО. Первый скрининг. Твп 3,2, кровь тоже плохая. Совокупно поставили такие индивидуальные риски, что дышать не могу. Синдром Дауна 1:16, синдром Патау 1:16, синдром Эдвардса 1:35. В понедельник прокол, биопсия на определение кариотипа плода. Ищу моральной поддержки. Готовлюсь к любому исходу, но мне очень одиноко, вся семья, друзья ушли в молчанку... Скажите мне, что жизнь продолжается!
Вероятность считается от возраста - и только! Не переживайте! У меня с последним ребёнком (залетный нежданчик в 46) вероятность СД была 1:8 (может, вручи, но что-то очень высокая) - и ничего, Бог миловал, бегает шустрячка моя, самая умная и красивая! Так что вероятность вероятностью, а жизнь жизнью. Удачи!
A
Добавлю: у меня трое поздних детей (39,41,47), все без генетических отклонений. А вероятности были ой-ой. Решайте проблемы по мере поступления! На родственников не обижайтесь - переживают они.
A
Поддержу Вас, не переживайте, сделайте тест для успокоения, у меня 1:204 и далее все в порядке, экспертное узи показало все в норме
Конечно, жизнь продолжается. Сейчас не думайте "а что если...", воспринимайте информацию маленькими порциями. Вот сейчас вот такой скрининг. Назначили прокол - придут результаты - будет следующая порция информации. У меня был показатель по СД 1:6. В молчанку ушли не родственники, а доктор у которого я платно наблюдалась. В итоге всё оказалось хорошо. Любая вероятность по скринигу - всего вероятность.
Anonymous
Экспертное УЗИ у хорошего специалиста. К Тё идите.
Anonymous
Обязательно делать прокол. Показатели плохие, у меня так же было. После прокола стало понятно, что генетический сбой. Прерывание.
Anonymous
У меня в 40 лет по первому скринингу риск поставили 1:19, я поехала сразу на хорошо оборудованное Узи, где не увидели визуально риска развития и посоветовали неинвазивный тест сделать (тоже не показал аномалий) . Прокол это слишком большой риск потерять беременность. Высокие риски ставят всем возрастным беременным. Дочка родилась здоровая.
А у моей подруги были по скринингу высокие риски и они подтвердились. Поэтому я бы на истории "были плохие скрининги и здоровенький ребёнок" не полагалась.
Anonymous
Все-таки не так просто со скринингом, я рожала за 40, возрастной был высокий 1;42, а вот мой личный 1:1000. У автора высокий риск, мне кажется, надо делать прокол.
Anonymous
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения