29

(П)Помогите! Ребенок перестал расти!

Женя Маслов родился сильно недоношенным. Поначалу врачи ничего подозрительного не заметили. Ну да, очень маленький - так ведь и родители у него не гиганты. А когда мальчику исполнилось пять лет, доктора забили тревогу. При росте 97 см он весил всего 12,5 кило! Худющая шея, тонкие руки и ноги. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба – синдром Сильвера-Рассела.
Сейчас Женька совсем перестал расти. И ужаснее всего то, что он и сам теперь догадывается, что не такой как все, задает вопросы. А через два года ему идти в школу....
Врачи говорят, что подрасти Женя сможет только в том случае, если каждый месяц в течение двух лет ему будут вкалывать по два шприца лекарства (такая форма выпуска). Препарат называется нордилет. Это жидкий гормон роста. Два шприца стоят 26 тыс. рублей. Повторюсь, эта сумма необходима ежемесячно, без перерывов, в течение двух лет – иначе нет смысла. Таких денег у Женькиных родителей нет. Его мама сидит в декрете с годовалым Женькиным братишкой, сейчас начала подрабатывать по специальности медсестрой на 5 тыс. рублей в месяц (зато график позволяет ухаживать за детьми). Его папа работает водителем и в месяц получает 25 тысяч рублей.
Давайте поможем Жениной семье собрать на лечение! Так хочется писать в этом форуме волшебные цифры - как Женя растет! Дети должны расти счастливыми. В конце концов, дети должны просто расти...

яндекс деньги 41001465337159

wmid 459304550349

счет в сбербанке: филиал 6901/01055
42307.810.4.3812.1004685
осб 6901\01055
р\с 30301810238006003812
к\с 30101810400000000225
бик 044525225 кпп 775003006
инн 7707083893
Маслова Наталия Сергеевна

Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения
Женя Маслов родился сильно недоношенным. Поначалу врачи ничего подозрительного не заметили. Ну да, очень маленький - так ведь и родители у него не гиганты. А когда мальчику исполнилось пять лет, доктора забили тревогу. При росте 97 см он весил всего 12,5 кило! Худющая шея, тонкие руки и ноги. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба – синдром Сильвера-Рассела.
Сейчас Женька совсем перестал расти. И ужаснее всего то, что он и сам теперь догадывается, что не такой как все, задает вопросы. А через два года ему идти в школу....
Врачи говорят, что подрасти Женя сможет только в том случае, если каждый месяц в течение двух лет ему будут вкалывать по два шприца лекарства (такая форма выпуска). Препарат называется нордилет. Это жидкий гормон роста. Два шприца стоят 26 тыс. рублей. Повторюсь, эта сумма необходима ежемесячно, без перерывов, в течение двух лет – иначе нет смысла. Таких денег у Женькиных родителей нет. Его мама сидит в декрете с годовалым Женькиным братишкой, сейчас начала подрабатывать по специальности медсестрой на 5 тыс. рублей в месяц (зато график позволяет ухаживать за детьми). Его папа работает водителем и в месяц получает 25 тысяч рублей.
Давайте поможем Жениной семье собрать на лечение! Так хочется писать в этом форуме волшебные цифры - как Женя растет! Дети должны расти счастливыми. В конце концов, дети должны просто расти...

яндекс деньги 41001465337159

wmid 459304550349

счет в сбербанке: филиал 6901/01055
42307.810.4.3812.1004685
осб 6901\01055
р\с 30301810238006003812
к\с 30101810400000000225
бик 044525225 кпп 775003006
инн 7707083893
Маслова Наталия Сергеевна

Мы тоже наблюдаемся у эндокринолога, когда лежали в больнице, там с нами в палате лежала девочка тоже с проблеммой роста, ей давали таблетки, и она интенсивно росла, я в этом полный профан, но может быть стоит не только к районному энд. сходить, есть клиники при больницах, может стоит взять у своего энд. направление. и лечь сразу в больницу на обследование там, просто мы так и делали, теперь стоим и у себя на учете и в городском центре периодически обследуемся и в больнице иногда лежим. Знаю еще один случай, когда дорогие гормоны кололи бесплатно, надо попробовать всетаки пробить бесплатное лечение, уж очень большие суммы придется собирать, удачи вам, если не получится, то надеюсь всем миром вылечим вашего мальчика.
Anonymous
Да уж, и это в Москве. При первой же возможности пошлю денежку. Но надо, как то стараться пробивать бесплатные уколы. пусть, хоть несколько. Грустно все это.
Anonymous
Думаю, надо, пока решается вопрос с фондами и прочим, вовлечь побольше людей, кто мог бы помочь хоть какой-нибудь символической суммой. С миру по нитке- и на первой время соберем, сумма подъемная.
Перевожу на Яндекс. Деньги немножко.
Наши поступления
10.12.2009 сбербанк 3000,00
15.12.2009 яндекс 400,00
Пишите, не пропадайте, а то тема уйдет вниз. Удачи.
Anonymous
У самой больной ребенок! Не знаю что делать, но немного денег обязательно вышлю! Выздоравливайте!
На сайте Одноклассников, есть группы: "Благотворительность", "Мы поможем" а можно создать свою группу, для тех кто может оказать посильную помощь мальчугану. Люди помогут быстрей, чем подобный препарат стаут назначать бесплатно. Растите скорей!)
Anonymous
02.02 на яндекс 2000
Здравствуйте, напишу как обстоят дела. Наталья с Женей были в Морозовской и генетика и эндокринолога. Говорят,что синдром под вопросом, т.к. Женя очень хорошо "ответил" на введение гормона роста. Сказали оба, что можно анализ на гормон не сдавать - все равно отрицательный будет ответ (т.е. дефицита гормона не будет). Вопрос - почему при нормальном выбросе гормона он не работает. рекомендовали продолжать то же лечение. Так что опять начинаем искать денежку - без дефицита гормона роста не выписывают бесплатно лекарство, а то, почему ребенок не растет - всем фиолетово, получается. Вот. Доложилась
Это amp страница - сокращенная версия обсуждения
Читать полную версию обсуждения