(П) Пожалуйста,подарите Даниилу и Регине шанс на нормальную жизнь!!!

Пожалуйста, помогите Даниилу и Регине приобрести шанс на нормальную жизнь!!!! В России врачи бессильны!!! Здравствуйте, меня зовут Наталья. Проживаем в г.Астрахань. Я мать двоих детей, инвалидов c рождения. В нашей семье было суждено родится, не одному, а сразу двоим малышам. Двойняшки, наши половиночки , какое счастье иметь сразу двоих ребятишек. Моя радость, мое счастье, моя любовь… 16 января 2009года на свет появились мои самые родные, мои младенцы. Девочка Регина с весом1210 и мальчик Даниил с весом 1530.. Дети родились недоношенные, в тяжелом состоянии и с разу же попали в реанимацию под аппарат искусственной вентиляции легких...и наша борьба началась.. ! Наш сыночек вообще родился синем, не дышал , не закричал. Кувез, реанимация, искусственная вентиляция легких ,множественные антибиотики-с чего началась жизнь наших малышей. Дети в реанимации в тяжелом состоянии - это ужасно! На8-е сутки Регина была переведена в отделение патологии недоношенных, а вот нашему мальчику пришлось еще побороться за свою жизнь. Вскоре помаленьку начали убирать ИВЛ. Он то дышали, то "забывал" как это делать..... синел... Прогнозы врачей были самыми неутешительными..... Лишь только в возрасте 2-х месяцев мы были выписаны домой. Детки потихоньку росли, регулярно получали курсы восстановительного лечения, делали массажи и находились под наблюдением невропатолога. В год , обоим детям поставили этот страшный для нас диагноз - Детский Церебральный Паралич, двойная гемиплегическая форма с двигательными нарушениями в виде спастического тетрапареза, ЗПМР - у Даниила. Сопутствующее -Перинатальное поражение ЦНС, эпилепсия, ретинопатия 5ст. на оба глаза(отслойка сетчатки)С восьми месяцев малыш имеет инвалидность по зрению,с пяти месяцев он перенес около шести офтальмологических операций на глаза. Спастическая диплегия ,Задержка психомоторного и речевого развития - у Регины. С первых моментов жизни и до сегодняшнего дня, мы делаем все возможное для реабилитации наших детей. Постоянно посещаем реабилитационные центры и не сдаемся. Но, к сожалению, бесплатное медицинское обслуживание не включает в себя дорогостоящих курсов реабилитации Сейчас детям 2,8г. Наша дочка, Регина, может переворачиваться, пытается сидеть, разговаривает, самостоятельно держит чашку в руках и пытается пить . По мнению врачей, Регина очень перспективна и есть80% вероятности удачного результата после лечения . Но ,к сожалению, для нашего сына, Даниила, результаты были невелики. До сих пор он не держит голову, не держит спину, не переворачивается..........,но очень хорошо различает чужих, любит слушать музыку. Вся его проблема-поражение ЦНС (погибло очень много клеток, отвечающих за развитие)и эпилепсия. Из-за нее ему не назначают максимального лечения, что бы, не спровоцировать приступы. А то, что назначают -результатов ему не дает.Детский мозг развивается до 3х лет.После будет намного труднее чего-то добиться. Малышам уже 2,8г. Для нас месяц проходит как за день. На счету каждый день,неделя. Если же Регине дают надежды на выздоровление,то у Даниила их практически в России нет. Из-за сильного повреждения мозга, от врачей мы только и слышим" У НЕГО НЕТ МОЗГОВ" "РЕБЕНОК ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛЫЙ,что вы еще хотите!" В октябре планируем ехать в госпиталь Китая на операцию стволовыми клетками. С помощью родственников, знакомых, незнакомых неравнодушных людей нам удалось собрать средства на операцию. Но после операции, необходима последующая реабилитация. Даниила готовы принять в «Клинике реабилитации церебрального паралича» пров. Шаньси. Там проводят лечение детям даже с эпилепсией. Лечение назначено на ноябрь месяц.Это единственная наша надежда ,т.к. в России надежд на выздоровление нашего сына нам не дают.Планируем везти обоих детей. Но к сожалению, таких денег нам не собрать. Мы бьемся изо всех сил и пытаемся пробовать все. Где-то добиваемся чего-то через Минздрав, где-то своими силами. Но, к сожалению , постоянное,дорогостоящее лечение нам не по карману. Я нахожусь в отпуске по уходу за детьми до трех лет. У мужа постоянной работы нет,приходиться подрабатывать,т.к. постоянно ездим на лечение,а второго сопровождающего у нас нет.Весь наш доход-это пенсия детей,которая уходит им на лечение,на покупку лекарств,услуги массажиста и т.п. и подработки мужа -6-7 тыс. И пока мы можем только мечтать о выздоровлении наших деток. Сейчас очень страшно упустить то ценное время, когда можно все еще исправить и подарить детям светлое будущее. Слезно, с большой надеждой, обращаюсь к ВАМ,ДОБРЫЕ ЛЮДИ! Подарите нам надежду на будущее. Очень страшно и обидно, когда ребенок болен, но еще больнее и обиднее, когда есть шансы помочь своему ребенку, но нет на это средств! Очень просим ВАС помочь нам собрать средства на лечение наших детишек. Заранее огромное Вам спасибо!!!!! НАША группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/50713180831965 Документы,выписки Даниила и Регины http://foto.mail.ru/mail/natasha_8081985/70/ Фото Даниила и Регины http://foto.mail.ru/mail/natasha_8081985/75/ Реквизиты для оказания помощи:
1. карта Сбербанк VIZA
счет-40817810105008210077
БИК-041203602
ИНН- 7707083893
КПП-301502001
к\с-30101810500000000602
банк получателя ОСБ №8625/0198 г.Астрахань
Номер карты - 4276 0500 1046 7060
Шабановой Наталье Георгиевне
2. Яндекс кошелек №410011062383133
3. Электронный кошелек webmoney
• рубли- R218907537752
• евро -E378222259507
• доллары - Z236798734021
• гривны-U363098468525 Мобильный телефон Билайн 89648811893
Заранее огромное всем спасибо!!!