Что дальше?
Девочки, прошу ваших советов. Интересует мнение, кто сталкивался с подобной ситуацией и что делали? Мой третий протокол закончился прерыванием беременности на сроке 12 недель, множественные пороки развития плода :(
Генетик ничего конкретного не говорит, все в размытых формах. Версии: случайный сбой, клетки недоделились, поломка в генах на таком уровне, что медицина еще это не определяет. Никаких синдромов не нашли, скрининг показал самые низкие риски, кариотип плода в норме, у нас с мужем тоже.
Всего было 3 беременности. Первая наступила самостоятельно (в прошлом браке), после ИК, закончилась ЗБ, кариотип плода в норме. Вторая Б наступила после второй попытки ЭКО, анэмбриония.
У меня из диагнозов эндометриоз, у мужа сг плохая, но для ИКСИ подходит.
Консультировалась у заведующих отделениями в трех клиниках, что делать дальше, их мнения:
1. Вообще не видит проблем, считает ситуацию полной ерундой, по ее словам, после прерывания на таком сроке уже через 2-3 месяца можно идти в новый протокол. Никакой особенной подготовки к ЭКО не надо. Из анализов, кроме стандартных, проверить трубы.
2. Ситуация может повториться, настоятельно советует использовать ДЯ. Или в крайнем случае ДС, т.к. по ее мнению проблема именно в моих клетках. Предложила дополнительные генетические обследования, но откровенно призналась, что они ничего не покажут, проблема не ясна и лечению не подлежит.
3. Тоже рекомендует ДЯ, высок риск повторения ситуации, считает, что скорей всего проблема в клетках, но также не исключает и другие факторы влияния. Если мы решимся на еще одну попытку ЭКО с собственными клетками, то тотальное обследование на все инфекции, чтобы исключить хотя бы этот фактор и возможно капать ИГ.
Я раздавлена этой ситуацией, согласна на ДЯ, только бы родить здорового малыша, но муж категорически против донорских программ, особенно ДЯ… Хочет еще раз попробовать самим. Я не знаю, что дальше делать.
Как Вы считаете, какой вариант наиболее разумный?
Генетик ничего конкретного не говорит, все в размытых формах. Версии: случайный сбой, клетки недоделились, поломка в генах на таком уровне, что медицина еще это не определяет. Никаких синдромов не нашли, скрининг показал самые низкие риски, кариотип плода в норме, у нас с мужем тоже.
Всего было 3 беременности. Первая наступила самостоятельно (в прошлом браке), после ИК, закончилась ЗБ, кариотип плода в норме. Вторая Б наступила после второй попытки ЭКО, анэмбриония.
У меня из диагнозов эндометриоз, у мужа сг плохая, но для ИКСИ подходит.
Консультировалась у заведующих отделениями в трех клиниках, что делать дальше, их мнения:
1. Вообще не видит проблем, считает ситуацию полной ерундой, по ее словам, после прерывания на таком сроке уже через 2-3 месяца можно идти в новый протокол. Никакой особенной подготовки к ЭКО не надо. Из анализов, кроме стандартных, проверить трубы.
2. Ситуация может повториться, настоятельно советует использовать ДЯ. Или в крайнем случае ДС, т.к. по ее мнению проблема именно в моих клетках. Предложила дополнительные генетические обследования, но откровенно призналась, что они ничего не покажут, проблема не ясна и лечению не подлежит.
3. Тоже рекомендует ДЯ, высок риск повторения ситуации, считает, что скорей всего проблема в клетках, но также не исключает и другие факторы влияния. Если мы решимся на еще одну попытку ЭКО с собственными клетками, то тотальное обследование на все инфекции, чтобы исключить хотя бы этот фактор и возможно капать ИГ.
Я раздавлена этой ситуацией, согласна на ДЯ, только бы родить здорового малыша, но муж категорически против донорских программ, особенно ДЯ… Хочет еще раз попробовать самим. Я не знаю, что дальше делать.
Как Вы считаете, какой вариант наиболее разумный?
Странно, что кариотип у плода в норме при множественных пороках развития...