Плохой скрининг 12 нед.

УЗИ хорошее, ТВП 1,3.
Пришел результат крови в женскую консультацию, ВЫСОКИЙ РИСК Синдрома ДАУНА.

возрастной риск наличия у плода с-ма Дауна 1:420. Значение риска наличия с.Д. 1:240
МоМ 2,21
вот по этим показателям отклонения.
Направили в перинат. центр на Севастопольский на консультацию к генетику.
Теперь вопросы, стоит ли тратить свое время и нервы на генетика, не можем дозвонится по указанному телефону целый день, что мне скажет генетик?
Хочу еще раз сделать УЗИ в 18 нед. и сдать кровь в Инвитро или ЦИРе.
Подскажите, как быть?

Подскажите, кто знает - если я встала уже на учет по беременности, а скрининг сдавать не хочу вообще (по крайней мере, который с 10 по 14 неделю нужно). Может ли это как-то отразиться потом, когда будут оформлять сертификат и больничный с 30 недель? Отказать мне могут на основании того, что я не все рекомендации врача выполняла?

Уважаемая ЕlеN@ **K**, возможно Вам будет интересен мой опыт...
Первый скрининг я проморгала, делала только УЗИ воротниковой зоны на 12 неделе - было в норме.
Второй скрининг (анализ крови делала в Гемотесте) показал повышенный риск СД 1:240, так как был понижен свободный эстриол. Пересдала в ЦИРе.Показал риск 1:134. Сложно передать словами то, что я пережила за эти дни.Была у трех генетиков: 1.в Центре акушерства и гинекологии им.Кулакова(однозначно посоветовали амнио), 2. на Каширке (сразу скажу, не люблю это заведение -есть печальный опыт) - врач отнеслась довольно равнодушно,в анализы особо не вникала,сказала, что можно сделать амнио, а можно и не делать, дескать, риск не предельно высок.
3.в ЦПСиРЧ на Севастопольском - генетик Иванова показалась мне довольно компетентной,отговаривала делать амнио, т.к. снижение св.эстриола само по себе еще ничего не значит. Предложила сделать экспертное УЗИ на 22-24 неделях и следить за развитием малыша по УЗИ, хотя предупредила, что некоторые маркеры СД на УЗИ могут быть НЕ ВИДНЫ!
В итоге, 12 октября я сделала амнио в ЦПСиРЧ. Всю процедуру описывать не буду, будут вопросы, спрашивайте.
Я примерно представляю, что Вы сейчас чувствуете, поэтому решила написать Вам, чтобы Вы знали, что Вы неодиноки. На самом деле эти скрининги несовершенны.
Зачем я сделала амнио? чтобы знать, что с моим ребенком. я не смогла бы жить в неведении все эти месяцы.
Как поступать - решать только Вам! Но все мамочки, которые через это прошли (с результатами скрининга намного хуже,чем у меня) - получили хорошие результаты и родили здоровых малышей.
Я уверена, и у Вас, и у меня - при таких результатах скрининга все будет отлично. Но я до сих пор не знаю, правильно ли поступила, сделав эту процедуру...Надеюсь, я понятно написала?
И еще, может быть, стоит поискать действительно хорошего доктора генетика, который сможет развеять Ваши сомнения. У Вас есть время. У меня его было не так много, ведь амнио проводится на определенных сроках.
Удачи и берегите нервы!!!

Sandrusha * , сейчас, пройдя через все это я понимаю, что, наверное не стоило делать эти анализы. Скольких слез они мне стоили.
Но у моих двух друзей (скрининги они соответственно не делали) был печальный опыт - на позднем сроке на УЗИ обнаруживали несовместимые с жизнью патологии у малышей. Поэтому я такая зашуганная...
А вообще хочу пожелать всем мамочкам быть сильными и верить в себя и своих малышей! И не изводить себя понапрасну, как я.

А гормональные препараты я не пила.
Классно, Вы попали к Воеводину. Вы у него впервые делали УЗИ? и за какое время заранее записывались?
спасибо за ответ!

Млин, к Те запись аж за месяц!!! Лучше бы я к Воеводину что-ли сходила...

А где можно посмотреть какие нормы соответствуют обозначениям МОМ? У меня МОМ 2,5 :(