А вы бы волновались?

Не зря говорят: маленькие детки - маленькие бедки и и далее.
Разворачивается "трагедия" у двоюродной сестры, я в качестве жилетки, интересно было бы тут мнения послушать.
Выросла племянница, собралась замуж. Большая любовь, живут уже год вместе у него (у него однокомнатная кв. своя, родители на старт отдали)
Но в семье мальчика еще двое детей, мальчик получается, средний. Младший и старший сыновья.
Старший сын тяжело болен с раннего детства. Вроде бы дцп, он не ходит и не разговаривает, живет с родителями.
Сестра моя переживает, что вдруг там не из-за родов, как они говорят (мальчик так сказал) а что-то генетическое.
Естественно, против этого брака. Племянница с сильным характером, думаю, сестра ее не переубедит.
У меня свое мнение на этот счет, пока не буду тут обозначать его.
Интересно было бы узнать разные мнения относительно этой ситуации.
Вы бы волновались? Ставили бы препятствия для молодых?

Если бы у меня была дочь, я бы поговорила с ней и просила бы сделать генетический тест ей и мальчику. И готова была бы его оплатить, т.к. если что, именно дочь с больным ребенком к маме вернется.

У меня сын, поэтому не парилась бы вообще, если что не он ко мне с ребенком вернется.

Но предложение бы сделала о ген. тесте. оплатила бы только своему сыну, за девочку пусть родители платят, им нужнее.

Так вроде бы ДЦП' это 100 % родовая травма! Препятствия молодым ставить глупо, тем более девушка с сильным характером. Только хуже сделает!

На месте матери я бы с дочерью напрямую поговорила о возможных последствиях. Что никто не застрахован от того, что в случае развода ее в семье мужа забудут, как звать, вместе с ребенком. И будет ей тяжело. А если еще и ребенок нездоровый, то еще тяжелее. Поэтому, чтобы хоть минимизировать возможность рождения наследственно нездорового ребенка, в ее интересах сделать с будущим мужем тест на генетику.
Быть против...ну, не знаю, сейчас этим никого не удивишь и не испугаешь, а вот отношения можешь испортить.

Ситуация ваша - повод для обращения молодоженов за генетической консультацией. В медицине, и психиатрии тоже, слишком много "тяжелых болезней типа дцп" - о какой из них идет речь у вас - одной истории болезни известно

"Старший сын тяжело болен с раннего детства вроде бы дцп"

Пусть она для начала почитает что такое ДЦП.
ДЦП бывает в случае неудачных родов, или когда ребенок рождается сильно недоношенным.
И в браке с другим мужем, у которого в семье абсолютно все здоровы, может произойти мутация генов именно с дочерью сестры. Никогда не узнаешь и не угадаешь.

Я бы познакомилась с родителями второй стороны. И в процессе знакомства узнала бы из первых рук, что там такое. Без диагнозов, разумеется.
На основании этого строила бы свое отношение.

Да, ваша сестра рассуждает правильно. Только почему-то основываясь на слухах и предположениях.

Сначала сделать генетический анализ, потом принимать решение о браке.

Меня бы интересовали два аспекта. При знакомстве родителей я бы выяснила, что именно там со старшим ребенком (ДЦП-шники выглядят узнаваемо), и, независимо от этого, порекомендовала бы дочери визит обоих к генетику на всякий случай. Но больше меня волнует другое. Кто именно после смерти потенциальных свекров будет ухаживать за их старшим сыном, с кем и как он будет жить, на чьи средства.

а в чем проблема проконсультироваться у генетика и сдать анализы?

Я бы амнио сделала недель в 18 и если отклонения какие, то аборт, а так не волновалась бы.

ДЦП, если это оно, это не генетика. Сейчас столько отклонений у плода бывает, что от всего не убережешься.

Т.е. есть подозрение, что это не ДЦП, а какой-то порок? Ну тогда к генетику, тест и т.д.
А так - мальчик из хорошей семьи, отец не бросил мать с больным ребенком (норма, но сейчас стала подвигом). Зря девочку отговаривайте.

Если скажу, что не волновалась бы, совру. Но запретить нельзя и предусмотреть все тоже.
Девочка год живет и собирается замуж. Пора бы уж знать более точно, что со старшим.
Если дцп, то это случай.

Давненько была у меня любовь юношеская, мама с ума сходила, когда слышала о нем. Не запрещала, но все ее отношение на лице было написано. И словами сказано. А все потому что у мальчика был близкий родственник с СД. Если бы я ещё и замуж за него собралась, представляю что бы было.
Тогда не понимала, сейчас могу понять ее прекрасно.

Поговорила бы с родителями мальчика и попросила бы дочь посетить генетика.

Я вышла замуж за человека, у которого близкая родственница была инвалидом. Ни у кого из моей семьи даже вопроса по этому поводу не возникло. Анализов в то время не делали. Дети у нас есть, здоровые.
А те, кто пишут про "возиться с инвалидом не стали бы" и прочее: вы что, думаете застрахованы? да любой может стать инвалидом любой степени чуть не завтра. И тогда ваши "правильные" мальчики и девочки, которых вы так оберегаете, радостно плюнут не на гипотетически возможных детей, а на вас самих. Не страшно? Может пусть лучше у ребенка будет сердце и порядочность?

Девы, а любовь своих детей вы в рассчет не принимаете и не уважаете совсем? Только сделка? Только чтобы было, как у всех?

В чем вообще проблема? Генетика. Если есть вероятность повторения - беременность через ЭКО + ИКСИ. И долгая счастливая жизнь.

Не вижу поводов для волнений.
Скрининг во время беременности позволяет узнать топориках развития плода заранее.

Вопрос ухода волновал бы, позаботились Родители об этом или надеятся что родственники не бросят инвалида.

И как это с Водяновой мужики дело имеют?

не о том печалитесь, бабы, ДЦП..
Бойтесь какой-нибудь шизофрении в семьях партнеров, о которой вам никто не скажет и скроют это, а сами фиг догадаетесь, вон барышне которой муж руки отрубил, когда его накрыло, а то, что в семье шизофреники были, выяснилось только на следствии. Или тот мужик, который год назад в МО жену с двумя детьми просто зарезал, накрыло и зарезал и тоже не знали, что у него в семье шизо была.
Бойтесь того, что глазу не видно.

Ну какие скрининги и ЭКО?
Та же уо становится заметной ближе к школе.
Аутизм диагностировать могут не ранее 3 лет. До этого только подозрения ставят.
Многие генетические проблемы вылезают уже во взрослой жизни. И многие заболевания ещё не научились диагностировать.
Про шизо выше уже написали.
Вы каждая на 100% уверены, что в вашем роду не было шизофреников?

Так узнайте сначала, что это. Если НЕ ДЦП, то конечно нужно волноваться.

лично знаю историй когда генетически нарушения очень осложнили жизнь нескольких семей. Мужчины повели себя благородно, бесстрашно женившись на с виду здоровых женщинах со с виду нездоровыми близкими родственниками. Увы, в обоих случаых один из детей получил то же самое заболевание. Сложно это все. По молодости не веришь что такое может случиться, а с возрастом понимаешь что никакая любовь не стоит таких рисков, ИМХО.

Именно ДЦП - это почти всегда проблемы в родах - чаще всего ошибки врачей к сожалению, иногда - слишком ранние роды.
А частая генетика диагностируется по анализу крови.

Вообщем тут бы не боялась, а вот аутизма или шизофрении - боялась бы, но и то, и то выглядит сильно иначе.

У меня ребенок инвалид, при этом абсолютно здоровый физиологически и генетически ребенок. Разобран до молекулы, наблюдается в одной из лучших клинки страны, ни органики, ни генетики, ничего, а речи нет. При этом старший подросток одних и тех же родителей - лось, бывает в поликлинике 2 раза в году за справкой в бассейн. Генетически передается мизерное количество современных заболеваний. А инвалидность молодеет. Вы никак не застрахуете от нее ни себя, ни свою племянницу.

Как мать ребенка-инвалида - препятствия не стала бы ставить, но поняла бы родителей девушки. Девушка должна с открытыми глазами выходить замуж, осознавая, что может произойти.

Я бы не хотела такого жениха дочери. Но действительно дцп бывает из-за травмы в родах, но не только из-за нее. Вот тут говорят, пусть сделает скрининг и убьет дочка младенчика, если что. Это же убийство. Кроме того, далеко не все патологии можно увидеть.

Маме сочувствую, знаю, что религиозные евреи молятся о супруге для ребенка, с момента его рождения.

Все, кто против такого мужа, вы реальные люди? И вы реально считате, что люди не становятся инвалидами в процессе жизни? Да их гораздо больше становится при жизни нежели в родах. Вы не боитесь попасть в аварию , остаться без ноги, получить травму мозга и стать овощем?
Как правило , генетические поломки случаются у совершенно здоровых людей. А еще случайно может что то произойти. От всего не убережешься. Знаю семью, где полуторагодовалый малыш споткнулся о кошку, ударился головой. Впал в кому, в которой пролежал до 3 лет и умер. Казалось бы.
Знаю семью, в которой родился мальчик с оооооочень редким генетическим заболеванием. Один на сколько то миллионов. У нас в стране только одна врач этим занимается. И в мира их мало совсем. Но это уо, отсутствие речи и тд. Хорошо хоть в туалет сам ходит, но жить один не сможет никогда. Кардиофетокутанный синдром. Диагноз не могли поставить до 8 лет, ибо нет специалистов, анализ отправляли в штаты. С так дали инвалидность, притягивая аутизм.
Мы все смертны и все можем внезапно стать инвалидами без оснований. А рассеянный склероз как вам? А сахарный диабет, когда гниют заживо?

Сейчас задумалась. Мой родной дядя, отличник, блестящая карьера, на фоне развода с женой стал много пить. Прям несколько лет пил. Работу потерял, а потом взялся на ум, лежал в больнице в 80-х годах, от алкоголизма вылечился. Но на этой почве, как мне говорили, у него крыша поехала. Он был очень добрый, но рассказывал нам о регулярном общении с инопланетянами. Вот это что, шизофрения? Или и правда просто кукушка на фоне алкоголизма съехала?

За выросшего ребенка с сильным характером? - Нет, не волновалась бы. За слабого инфантила - да, увы:-(