А генетики тут есть?

Вопрос: может ли мутация передаться от бабушки/дедушки внуку, если у соответствующего родителя ее нет?

Тогда переформатирую вопрос: если у родителей нет никаких поломок (полное геномное секвенирование сделано), значит у детей их тоже нет? Им анализ можно не делать?

А может там другой папа?

Это теоретический вопрос , или ? Чтобы точно определить наличие/отсутствие мутации нужно генетическое тестирование бабушки/ дедушки и родителя.. Это было сделано ? Если - да, в правильном месте, а не в шаляй-валяй конторке ? Если генетическое тестирование было сделано, специалисты должны были подробно всё объяснить + брошюрки дать.

Хорошо, а вот эти случайные поломки они возникают при формировании организма или в течении жизни тоже? Есть смысл проводить секвенирование маленькому ребенку или надо дождаться взросления?

Ой, я бы делала только на мутации рака груди. Все остальное - от лукавого. Выспрашивала детского эндокринолога стоит ли делать генетические исследования детям на предмет диабета. Врач сказала, что все это фигня. Были родители диабетом, делали исследование - поломок нет, все хорошо, а ребенок в итоге заболевает диабетом. А у кого-то - паспорт генетический плохой, а диабета нет, но есть невроз и постоянное ожидание страшного. Не так уж и точны генетические исследования.

У моих детей все врожденные болезни именно от бабушек-дедушек и по линии бабушек, РОДИТЕЛИИ ЗДОРОВЫ.(или не приявилось)психические заболевания и диабет именно по линии бабушек был