(НП)Требуется помощь малышу с ДЦП

копировать

Уважаемые участники форума здравствуйте. Я мама ребёнка с Детским церебральным параличом. Я хочу попросить у вас помощи, собрать деньги на спец.стул для моего сына. Такие стульчики стоят от 70000 до 170000. Мы сами не можем купить ,т.к на лечение уходит очень много денег. А государство нам отказывается выдавать , то что подходит. Вот ссылки на стульчики.
http://akces-med.com/ru/produkcia/reabilit...e-kresla/zebra/
http://www.adaptivemall.com/adhigchairme.html
http://www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol196.htm
Готова ответить на все ваши вопросы
Нам больше всего подходит Польский стул "Зебра", в полной комплектации он стоит 2200$. И ещё нужно как-то его из Польши привезти. Российская фирма, доставляющая эти стульчики выставила счёт на 120000 рублей. Помогите пожалуйста.
Мой реквизиты в Сбербанке: /реквизиты удалены модераторами/

копировать

Если нужны какие то документы для того чтобы меня не причислили к группе мошенников,я вышлю. Справку об инвалидности, фото.

копировать

Посмотрите, пожалуйста, правила и памятку : http://www.eva.ru/articles/help_mod.htm ,
http://eva.ru/topic/144/1709608.htm
Нужен полный пакет документов для открытия сбора.
Модераторская почта: help.eva.doc@gmail.com

копировать

Да, хорошо, я всё отправлю.

копировать

РЕКВИЗИТЫ
Мой реквизиты в Сбербанке:Адрес сберкассы 607061 Нижегородская область, г Выкса, ул Чкалова д7
Выксунское отделение№4379\03
ИНН 7707083893 КПП 522302001 БИК 042202603 К\с 30101810900000000603 Р\С карточки 40817810542372200357\53
Королевской Юлии Вениаминовне

Деньги мэйл.ру 1088800136296092

копировать

яндекс-кошелёк 41001819242822

копировать

вебмани R127467980580

копировать

Все желающие могут посмотреть мою страничку в одноклассниках, там есть фото ребёнка. Королевская Юлия г.Выкса 34г.

копировать

Также есть информация о Тимофее в фонде Доброе сердце. Он у меня уже там 2 года находится.
http://dobroe-serdce.ru/1111.html

копировать

Девочки из Москвы или Балашихи, очень нужна помощь в приобретении развивающих игрушек в магазине ИКЕЯ. Если кто-нибудь купит их, я отдам денежку. Я с ребёнком буду на лечении в Балашихе с 24января по 5 февраля.Самой в магазин никак не выехать.
http://www.ikea.com/ru/ru/catalog/products/10185748
http://www.ikea.com/ru/ru/catalog/products/70185745
http://www.ikea.com/ru/ru/catalog/products/70183874

копировать

Nadusha I C.S. написал(а): >> http://dobroe-serdce.ru/nashi-podopechnie.html

Да это мой сынуля. 2 года назад мы подавали документы в фонд, на лечение в Евромеде.В конце прошлого года нам из фонда были присланы 4500р на лекарство. Мы прокололи глиатилин. Благотворительный фонд собирает нам на лекарства, мы с ними об этом договорились. У ребёнка ещё и бронхиальная астма. Лекарства требуются постоянно.

копировать

Документы получены. Удачи!

копировать

Спасибо вам девочки модераторы. Начинаю свою ветку.

копировать

Я Юлия, мама ребенка-инвалида, Королевского Тимофея. Диагноз ДЦП гиперкинетическая форма. Обращаюсь к вам за помощью!
Восемь лет назад в нашей семье произошло чудо - родился очень желанный ребенок. Роды прошли в срок и без осложнений. Родился здоровый и крепкий мальчик. Мы очень радовались этому событию... Но на вторые сутки у Тимофея начал расти билирубин в крови. Теперь уже я знаю, что это бывает при групповой несовместимости матери и ребенка (даже при одинаковом резус-факторе). Экстренная помощь ребенку в родильном отделении оказана не была. А всего-то надо было сделать переливание крови. На восьмые сутки жизни ребенка нас отправили в реанимацию областной больницы. При осмотре реаниматолог сказал, что уже поздно и исправить ничего нельзя - у ребенка поражена центральная нервная система. К моменту поступления в реанимацию Тимофей уже почти не дышал, слабо прослушивалось сердце. Я даже боялась представить, что может произойти... Но реаниматологи спасли жизнь ребенку, за несколько часов привели показатели билирубина в норму. Если бы сделать это вовремя... Но, что случилось - то случилось!
Прожив все эти годы с ребёнком,я понимаю,всё что было раньше,уже для нас и не важно.Главное,что он жив,что он с нами. Я могу обнимать и разговаривать с ним ежеминутно.Он улыбается в ответ и я всё понимаю.
конечно родителям особых детей всегда хочется большего и мы не исключение.
За эти годы мы проходили лечение в таких центрах как: "Детство" в Домодедово,"Институт мозга человека" в СПб,"Евромед" в Польше,"Центр патологии речи и нейрореабилитации" в Йошкар-Оле.Мы переодически меняем клиники в поисках качественной реабилитации. К великому сожалению в России не хотят заниматься тяжёлыми детьми с ДЦП.А если такие центры находятся,то мы,родители, не в состоянии оплатить эти суммы. И чтобы были результаты от лечения нужно посещать реабилитацию 3-4 раза в год. У нашего Тимы к основному заболеванию ещё приложилась бронхиальная астма. он постоянно должен принимать лекарства от этого. Почти вся зарплата мужа уходит на препараты от астмы,ингаляторы.Я вынуждена была рассчитаться с работы и сижу с ребёнком, получаю за это компенсацию от государства 1200 р.
Ещё тяжелее осознавать,что сейчас в нашей стране мы не можем полностью обследовать его по этому заболеванию,а доктора предлогают только пожизненное прибывание на лекарствах.
Нашей семье очень бы хотелось видеть Тимошку здоровым и жизнерадостным.

копировать

Напомню первый пост и самый главный для моей темы, в котором прозвучала просьба о помощи.

Уважаемые участники форума здравствуйте. Я мама ребёнка с Детским церебральным параличом. Я хочу попросить у вас помощи, собрать деньги на спец.стул для моего сына. Такие стульчики стоят от 70000 до 170000. Мы сами не можем купить ,т.к на лечение уходит очень много денег. А государство нам отказывается выдавать , то что подходит. Вот ссылки на стульчики.
http://akces-med.com/ru/produkcia/reabilit...e-kresla/zebra/
http://www.adaptivemall.com/adhigchairme.html
http://www.dobrota.ru/inv_kol/inv_kol196.htm
Нам больше всего подходит Польский стул "Зебра", в полной комплектации он стоит 2200$. И ещё нужно как-то его из Польши привезти. Российская фирма, доставляющая эти стульчики выставила счёт на 144400 рублей. Также назначена реабилитация в Йошкар-Оле на 17 мая, счёт на 68000 рублей.
Мой реквизиты в Сбербанке:Адрес сберкассы 607061 Нижегородская область, г Выкса, ул Чкалова д7
Выксунское отделение№4379\03
ИНН 7707083893 КПП 522302001 БИК 042202603 К\с 30101810900000000603 Р\С карточки 40817810542372200357\53
Королевской Юлии Вениаминовне

Деньги мэйл.ру 1088800136296092

Обязуюсь отписываться о поступлении денег и расходах вовремя. Спасибо всем!

копировать

Юлия, я скопировала реквизиты выше. Хорошо бы Вам ещё открыть кошельки в яндекс-деньгах и вебмани, т.к. для большинства жертвователей это самый удобный и быстрый вариант перевода.

копировать

mamochki C.G. написал(а): >> Юлия, я скопировала реквизиты выше. Хорошо бы Вам ещё открыть кошельки в яндекс-деньгах и вебмани, т.к. для большнинства жертвователей это самый удобный и быстрый вариант перевода.
Яндекс-деньги у меня есть, но я не помню его код и войти не могу. Деньги-мэйл.ру я выложила. А вебмани я не знаю где регистрировать.

копировать

зарегистрируйте новый Яндекс-кошелек - это не проблема (он прилагается к каждому почтовому ящику на yandex.ru, а webmoney здесь http://www.webmoney.ru/rus/index.shtml

копировать

Добавила Тимошкины фотографии в фотоальбом, заходите в гости.
Перечислений за эти дни не было.

копировать

Счёт и приглашение на реабилитацию получены. Тема перенесена в АП. Удачи!

копировать

За последние дни переводов на яндекс-кошелёк и вебмани не поступало.

копировать

За прошедшее время переводов так и не поступало, а нам так нужен стульчик. Ребёнок учится в первом класс, но в коляске заниматься очень тяжело. Печально, что никто не хочет нам помочь.