Поговорить
Девушки, здравствуйте. Мне нужно поговорить,с окружающими не хочу, да и не поймут. Моему сыну 15 лет. С детства проблемы, ставили аутичные черты, ОНР, ходили в речевой садик, сейчас в школе 5 вида. Когда был маленький не выносил громких звуков, толпы, зависал. Сейчас также не выносит громких звуков, начинает болеть голова, быстро утомляется, после школы приходит и ложится спать. Сегодня произошел вот такой случай: в школе ему что-то привиделось очень страшное, он встал со стула, но упал в обморок, потом его начало трясти, слезы. Вызвали скорую, те ему вкололи успокоительное, Вызвали нас и на скорой отвезли в психиатрическую больницу. Там посмотрели и не нашли показаний к госпитализации. Сейчас сын спит, а я в панике. Что это было?????
Тогда это "не к нам")) Скорее всего, действительно, перегруженная гормонами психика сбой выдала на внешний раздражитель. В этом возрасте и у условно нормальных-то обмороки случаются. Муж мой рапортует, что в 15 лет мог завалиться в обморок просто резко встав со стула. Тоже РАС легонькое в анамнезе, кстати. Так что оставьте пока панику.
Если бы это была ШЗ, то вам бы предложили госпитализацию.
Раз психиатры за своего не приняли, значит иные причины.
Как вариант - реакция на сенсорные раздражители.
Аутисты могут очень болезненно воспринимать некоторые цвета или звуки.
Надеюсь на это..... Он накануне играл в страшилку, хотя до этого тоже играл...... Прочитала, то аутизм часто в шизофрению переходит. Не была сегодня готова к такому......
Все надеешься на лучшее, собираешь по крупицам положительное, смотришь с надеждой в будущее. А, сегодня как красная линия прошла......
Аутизм не переходит в шизофрению. Просто в детском возрасте плохо поставлена дифференциальная диагностика аутизма и шизофрении.
Тоже сейчас думаем на паническую атаку, он впечатлительный мог себя расшатать. Завтра еще к платному психиатру запишусь, сегодня не успела.
а что понимается под "основной генетикой"? Кариотип? или секвенирование экзома?
Анализ на кариотип чаще всего у детей с ЗПР, РАС и СДВГ не выявляет ничего серьезного, а секвенирование экзома стоит огромных бабок. :( Может, еще что-то есть, еще какой-то генетический анализ?
Заранее спасибо за ответ.
Кариотип, аминокислоты, органические кислоты, микроделеционные синдромы. Это корректируемый минимум, кислоты так вообще нужно сдавать регулярно. . И как раз при РАС практически гарантировано где-то что-то да вылезет. Даже просто правильно подобранная диета может избавить от кучи проблем.
Делали два года назад ЭЭГ и МРТ головы, все в пределах нормы. Никаких отклонений не нашли. Завтра еще раз запишусь.
МРТ - отлично. а ЭЭГ стоит еще раз проверить.
У моего младшего была ФС в 11 месяцев. Мы с ним делали ЭЭГ сна в 1,5 года и в 3,5 года. Оно было чистым, но врач диагностики предупредила, что надо провести ЭЭГ в 7,5-8 лет, в 11 и в 15 лет. На вопрос "зачем?" сказала, что эти периоды считаются сенситивными для манифеста эпи-синдрома. Поэтому желательно проверять, тем более, что мой сын с 2 лет регулярно принимает ноотропы.
Если Ваш сын тоже принимал средства с ноотропным действием, то стоит перебдеть.