Диагнозы наших малышей - 6
В этом топе можно обсудить вопросы касающиеся диагнозов, которые специфичны для отказных детей. Со всеми остальными вопросами, касающимися детского здоровья как такового, обращаться в раздел Детское здоровье: http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=136
Все ответы будут являться СУГУБО ЛИЧНЫМ мнением, тех, кто отвечает.
Предыдущий топ: http://eva.ru/topic/115/2648320.htm
Кто брал дитенка с ОАП? малыш 1,3 г. недавно прооперирован, группа сложности I, инвалидности нет, есть ещё ООО -говорят, что само зарастет. Насколько всё страшно по кардиологии?
Ещё в карте ВИЧ (вертикальное), но ИФА с самого начала и ПЦР (2раза делали)все отрицательные.
Врач ДР говорит что есть проблемы с неврологией, УЗИ мозга в норме, неврология выражается в "закатывании" при плаче. С ребенком общалась - в меру активный, шустро ползает, с удовольствием ходит "за ручки", может так же спокойно играть сидя на коврике. Есть задержка развития - на мой взгляд вполне компенсируемая. Что подскажете?
где? если Москва или лобня. то скорее всего все ок. прооперировали и дальше только набледение а так здоров.
ребенок очень далеко от Москвы и прооперирован в местной областной клинической больнице- до лечащего врача пока не могу дозвониться, а про "закатывания" может из практики кто-то расскажет, мне кажется, что просто не нужно доводить до истерик
Для закатывания ребенку повод не нужен. Даже если не "будете доводить до истерик" от все равно будет закатываться, т.к. это не каприз, а неврология. Лечится как и любые другие проявления проблем по неврологии - т.е. препаратами, которые назначит врач. По неврологии никто не подскажет заочно, даже врач. Нужно беседовать непосредственно с лечащим врачем а также смотреть лично.
это называется аффективно-респираторные приступы. Только у детей, находящихся в ДР, больницах этот диагноз ставят гораздо чаще, именно, потому что "не нужно для этого давать повод". Ребенок закатывается, потому что плачет до последнего, в надежде, что хоть кто-нибудь подойдет и переоденет или покормит или просто на ручки возьмет.
У нас, тоже, этот диагноз стоял + подозрение на эпи-активность. Первый же невролог дома послал нас далеко и надолго с этими диагнозами, а у ребенка с первого же дня дома ни разу этих закатываний не было.
повторюсь, аффективно-респираторный синдром никто не отменял, но у деток в с-ме этот диагноз гораздо чаще, чем реже, не подтверждается, т.к. его нет, а есть брошенность ребенка, который доводит себя плачем до истерики и, соответственно, закатываются.
Естественно, деток с таким диагнозом проставленным нужно сразу показать неврологу и сделать ЭЭГ, что отметет всякие сомнения.
И домашние дети, тоже, бывает "от отчаянья". Многие мамы предпочитаю давать детям "проораться и успокоиться", тогда возможны такие же "последствия".
А лечить надо действительно неврологию, но тогда, когда она есть и подтверждена, а не огульно по написанному в карте ребенка из системы.
у меня у дочки ОАП и ООО, пока не оперируют сказали ждать до 2-2,5лет, в ДР поставили диагноз ВПС, потом сняли, а при обследовании оказалось, что все-таки есть
Девочки,проконсультируйте, пожалуйста: Сегодня смотрела малыша, ему ровно месяц. Родился при помощи экстренного оперативного вмешательства 2/7 баллов по АГПАР, сильная гипоксия, анемия,внутриутробная инфекция - менингоэнцефалопатия (если правильно запомнила), ООО, ОАП, маленькие кисты в головном мозге (2мм), остальные органы без патологии. Лечение получает, состояние удовлетворительное. Ребёнок чистый- без контакта по ВИЧ и гепатиту! Каков прогноз при лечении?
Просто предложили сегодня и девочку. Она немного постарше без патологий, но ВИЧ и гепатит контакты. Как теперь между детками выбор сделать???
На детей надо смотреть. Для меня контакты менее страшны, чем такие оценки по АПГАР - это означает,что в родах было серьезное кислородное голодание с возможными последствиями неврологического характера, фактически ребенок не дышал, мозг кислородом не снабжался.
А пцр есть у той девочки с контактами? Если нет,то надо сделать и посмотреть. Может просто антитела материнские и ребенок чистенький. Не рубите с плеча,сделайте анализы
ПРЦ в работе. А свои антитела у ребёнка только в 6 месяцев начинают вырабатываться, до этого - материнские. Поэтому до полугода никто из врачей прогноз не даёт. А в нашем случае такой ребёнок уже по возрасту не подходит. Я пока окончательное решение не приняла, подумаю. Меня малыш любого пола устроит.
У меня родной старший с сильнейшей родовой гипоксией, черный родился, не дышал, 4 балла поставили и всячески пугали. Ттт, все прошло бесследно. 10 лет скоро. Удачи вам
Девочки, подскажите, пожалуйста. Ребенок недоношенный, родился в 33 недели, совсем малышка, ноябрьская, пока ничего больше не знаю. На что обращать внимание? Что уточнять у врачей?
Слух, зрение, была ли на ИВЛ, если была, то сколько. По-моему, это первое, на что обращают внимание, если ребенок сильно недоношен. Слух и зрение страдают очень часто. Ну и естественно, как невролог оценивает состояние ребенка. Можете еще узнать, как пребывает в весе. Хотя если ноябрьская, то вряд ли они Вам что-то конкретное смогут сказать. Я в свое время смотрела 2-х месячного недоношенного ребенка, и то врачи никаких прогнозов по нему не давали.
Еще забыла упомянуть про кардиологию. Уточните у врачей еще и как сердечко развито, нет ли пороков. Хотя у таких детей они могут проходить сами просто по мере "дозревания" ребенка. Недоношенные дети сами по себе лотерея в большей мере, чем обычные дети. Но очень у многих все потом нормализуется и они прекрасно развиваются. Удачи вам!
+ как можно больше сведения о био. Если такая недоношенность, то большая вероятность, что био наркоманка или алко, возможен ФАС, тогда обратить внимание на результаты узи внутренних органов + НСГ(мозг), могут быть патологии их развития, + внутриутробные инфекции.
девочки, сегодня смотрела девочку и разговаривала с врачом. В итоге ребенок родился в почти 35 недель (а не 33), но с очень маленьким весом 1.900. Сейчас малышке почти 2 недели, вес 2.220. С рождения сама дышит и кушает, инфекций никаких не нашли, проверяли сразу на алког или наркотич синдромы, все чисто. О био известно мало, 37 лет, 4 беременность, первые роды (2 аборта+выкидыш), врач сказала мне, что на ее взгляд причина недоношенности в этом. На ее взгяд девочка развивается хорошо, невролог хвалит. в понедельник обследуют на слух и зрение, но мне показалось, что реакция есть... Недавно появились шумы в сердце, сегодня ее смотрел кардиолог, делали кардиограмму, девочки, диагноз не запомнила(писать негде было, а память отказала в пользу эмоций), но смысл, что не полностью закрыта перегородочка. Врач говорит, в 70% само пройдет, в 30 оперативное вмешательство нужно будет.... Девочка малюсенькая, но глазки открыла, за палец схватила и пока я ее гладила по личику, улыбалась. Не плакала пока мы у нее были, мин 20, все улыбалась, мне сказали, что ей очень нравится, когда ей уделяется много внимания))) Больница очень хорошая... Девочки, что скажете? все более менее?...
Ой, я таких малюсеньких детей еще и не видела... Поэтому готовилась к худшему ))) Но девочка симпатичная, контактная, улыбалась, зайка))) Мой старший в ДР только хмурился да возмущался, улыбашкой только дома стал))) Поэтому сердцем понравилась, конечно, я сейчас вообще на таких эмоциях, что всех бы забрала))) Пожтому должна и головой думать, не только сердцем! У меня сынуля 1,5 года, В понедельник пойду с врачами-специалистами говорить, а потом проверенному неврологу покажу (она меня, конечно, убьет))) ей и так моя имитация не нравится, т к до 9 месяцев прогнозы давать сложно (особенно не зная био), а тут еще недоношенность...) Девочки, а с какого срока беременность считается нормальной? Я слышала с 36 или позднее? И с чем Вы думаете такой маленький вес связан (почти 35 недель 1900 гр)? Врачи мне пока на этот вопрос не ответили...
моя родилась в 38 недель, 2400 кг, наверное, в 35 недель была как ваша... а может, и меньше...
Ваша своерожденная? А почему такая маленькая была? что врачи сказали? были какие-то последствия? Я, знаете, мозг себе еще немного выношу из-за моей имитации... Со старшим сыном проблем не было (тьфу, тьфу, тьфу, 2 раза сильный кашель, с платным педиатром разобрались безо всяких катрочем и т д), а тут если надо постоянно наблюдаться, наверное реальные даты-это важно...чтобы глупостей не наделать по моей вине...
нет, моя не своерожденная, а чудноприобретённая :) . Долго отставала по росту-весу,где-то лет до 6-7.
Последствия- остаточный тонус ног(по неврологии всё гладко), нагружаем ноги танцами и спортом. Шумы в сердце мониторили 1 раз в год до дочкиных 7 лет, после нам сказали, что не нужно. В 12 лет была общая диспансеризация- всё в норме(если плоскостопия лёгкого не считать)
А почему такая маленькая родилась- не знаю, био, кстати того же возраста была, что и у вашей девочки.
Влезу. Рост био знаете? Мой своерожденный родился в 40 недель с весом 2850. Умный здоровый мальчишка, в росте так пока и отстает,но уже не последний в шеренге :) . Мы с мужем невысокие.
Я пока про био вообще ничего не знаю, единственная инфо - 37 лет, воспитанница ДД, четвертая беременность, первые роды... На самом деле, рост меня волновал только с сыном (мальчик переживал бы потом, а девушка-дюймовочка мне кажется очень даже трогательно ))) мужчины захотят защищать ))) Я и сама 167, всегда предпоследняя я на физкультуре стояла, сестра еще ниже, а мама вообще 158))) Так что по нашей генетике пройдет )))
вот, кстати, с ростом засада тоже бывает непредсказуемая и если бы всё от роста био зависело. Я, например, устала морочиться на эту тему. Дочка родилась в 38 недель с ростом 49 см, весом 2400г. Меня пугали: а вы не боитесь? Там био такая высоченная, 187см (мы: я- 166см, муж-175см),дочка долго в росте и весе очень отставала, потом выправилась до среднего уровня и остановилась, но сейчас чётко видно, что выше 170 см она вряд ли и будет.
Теперь с сыном пугают, родился в 36 недель с ростом 48 см и весом 2200 г. Пугали: а вы не боитесь? Там био такая низкорослая... 143 см всего. Сына только домой забрали, в росте - весе отстаёт, но если честно, надоело бояться, всё равно выходит как-то так, что не предсказать. Мой муж старший в своей семье, рост 175 см, средняя сестра, рост 176 см, младший брат- 185 см, родители одни и те же: мама 165 см, папа 170 см. Дедушки-бабушки высокими тоже не были. Откуда что берётся непонятно.
Я с имитацией 2 выписки брала после суда: настоящую, где даты стояли и диагнозы и поддельную - с новыми датами рождения и убранными ненужными данными. Настоящую выписку только платному неврологу показывала.
По-моему, все неплохо, но у недоношенных детей прогноз давать сложно. Но тут не очень серьезная недоношенность. Недели важнее веса. Главное дышит сама, прибавка есть. А низкий вес необязательно связан с плохим питанием или асоциальностью био. Бывает, что плацента не так сформировалась и снабжение питательными веществами плода нарушено. Тогда они очень маловесные рождаются, но достаточно быстро набирают. А при выкидышах/ абортах писк преждевременных родов тоже большой - факт. Так что если девочка понравилась, я бы, наверное, не испугалась таких исходных.
По мне так вес не такой уж и страшный. Я родилась 8 месячная (недели не знаю, думаю 36, в то время почему-то по месяцам говорили) - 1800. По описанию, даже хуже ситуация была чем у девочки, говорили "не жилец". Все хорошо, проблем ни по зрению, ни со слухом (музшкола) нет, разве что в карте написано ВСД с ВЧД (внутречерепное давление, гипоксия и вроде как родовая травма - но по жизни не очень отражается. Отучилась на отлично везде, разве что мигрени мучают -но после 25 стали мучить). Кроме мышечной дистрофии (худая всегда) - своих деток родила за 4 кг. Так что по мне (не профи) -все выглядит очень неплохо. Удачи вам!
Спасибо Вам огромное за пожелания! Мы уже месяц как дома! Все диагнозы нам уже сняли ))) Остались только недоношенность и маловесность, но мы уже щечки дома наели, 3.900 весим уже (7/01 нам 2 месяца было). Так что все отлично! Уже улыбаться и чуть-чуть гулить начинаем ))) Спасибо!
Поздравляю! Это я выше недоношенная была. Вот видите -как вам и писали -все хорошо. Здоровья вам и счастья. А малышке побольше радости в жизни.
Танюш, у меня Степа родился 33-34 недели, вес 1830. Рост догнал на нижней границе нормы, вес пока недостаточный но ничего в этом смысле критического. По моему хорошие исходные данные у девочки ))) @@@@@
Ой, Танюш, и Степа такой же малышочек был ))) Да, в понедельник пойду разговаривать со специалистами, послушаю, еще что скажут... Спасибо тебе!
Догонит ваша малышка остальных при хорошем уходе,не волнуйтесь. У меня знакомая родила свою весом в 1400 в 30 недель. Сейчас малышке 1,5 года уже своих сверстников догнала. А мой сынуля своерождённый 3400 в 36 недель родился! Вот какая разница бывает. Сейчас смотрела мальчика, он родился 2400, 46 см. Надеюсь на благоприятный прогноз. Сегодня даю согласие!!!
Поздравляю!!!!Здоровья, счастья, всего всего! Читаю форум и тихо завидую, как вспомню все эти приятные хлопоты, волнения, моим чудноприобретенным :) слово очень понравилось, 10 лет и 1,5 года.
Девочки, опять я с вопросами))) Малышку мою смотрел вчера генетик в больнице (его к другому ребенку вызвали, и решили и мою показать заодно). Внешний осмотр вроде бы без проблем, а вот еще они тест обязательный делают на половой хроматин. Вот он показал, что у малышки удвоение глыбки полового хроматина. Послали нас на сложный анализ крови, т е ребенка мучить+ 10 дней результаты ждать ((( Девочки, рою весь вечер интернет, уже голову сломала, а ничего не найти, то, что нашла не понятно((( Может, кто-то сталкивался? что это? чем грозит? надо запариваться или ерунда? Во вторник записалась на консультацию к генетику, но как до вторника дожить то? (((
Ох, Танюшка, и надо тебе на пустом месте проблемы выискивать. Что ты переживаешь? Девочка тебе нравится? Твоя? Я бы своего сына даже с рогами и хвостом взяла. Потому что мой, только что из чужого живота. И что там у вас за прогрессивная такая больница, где такие анализы всем подряд делают? Первый раз слышу, если честно. Там что, сомнения в определении пола были? И что они еще хотят узнать повторным анализом?
По делу. Хоть я и не профессиональный генетик, конечно, но науку изучать приходилось. Так вот, если не ошибаюсь - двойная глыбка свидетельствует о наличии еще одной х-хромосомы. Фенотипически это обычно не проявляется и на будущей фертильности тоже не отражается. Вообще же по глыбкам полового хроматина определяют пол. Может, я конечно, не права, но уверена - если бы было что-то серьезное, то либо это проявилось бы внешне (и уж если не ты, то генетик бы заметил отклонение), либо ребенок вообще бы не родился.
И по поводу генетики я тебе скажу - все мы мутанты в той или иной степени :) Я вот, например. И из более 2000 наследственных заболеваний, известных на сегодняшний момент, мы худо-бедно научились определять только половну. И не мне тебе говорить сколько еще болячек может вылезти в процессе жизни. Так что, на мой взгляд, самое главное все-таки - твой это ребенок или нет. Готова ты, что бы потом ни случилось, быть с ним и заботиться о нем или нет.
+1 соглашусь, вообще далека от генетики, и к своему ужасу слышу про хроматин и какие-то глыбки впервые. И Фиг знает, что с этими глыбками у меня или у моих детей.
И про своего-не своего тоже в точку.
Смотрела одного ребёнка, хорошенький, но отстаёт в росте, низкорослая мама итд. Не смогла взять.
Посмотрела другого- отстаёт в росте... да пофиг!буду откармливать! мама ещё ниже ростом, чем у первого... да плевать... пусть вырастет невысокий, всё равно он- мой! Хватать и бежать, а потом разбираться с чем у меня "родилось" дитё...
Я тоже одну девочку смотрела и мне достаточно было слов ГВ, что умной она не будет, чтобы написать отказ. А со старшим сыном подписала согласие даже не видев карты. Уже, помню, подала документы в суд и только потом договорилась о встрече с лечащим врачом.
А по генетике у моих детей тоже, может, какие-нибудь там глыбки не так расположены. Хорошо, что мне даже в голову не пришло такие анализы делать :) И вообще, если нам всем сейчас сделать полный кариотип, уверена, много интереного о себе узнаем :) Я вот сама в тридцать с лишним лет обнаружила, что у меня перекрещивание локусов хромосом.
Ой, Оксанчик, девочки, да согласие то я уже подписала давно! из больницы нас не выпускают ((( А по новым правилам из больницы удочерять нельзя, т к это не учреждение для отказных, поэтому в суд доки я подать не могу, пока нас в ДР не переведут. Я уже с ГВ договорилась, они готовы нас принять, т к инфекций нет у нас никаких. Так в больнице мне генетика на след четверг назначили, я отказалась, так они на этой неделе ее показали, и вот теперь анализы эти... Сегодня если врач будет , буду настаивать, чтобы во вторник переводили после анализов. Но ведь пугают же умными словами ))) Оксанчик, я примерно поняла суть, мне тоже казалось, что удвоение не страшно должно быть, проблема если если ген противоположный... спасибо!
В суд вы имеете право подать сразу после подписания согласия, никаких ограничений нет. Детей усыновлять можно, откуда угодно, если они остались без попечения родителей. Просто, как обычно, опека не хочет себя утруждать и ограничивать во времени, вот и тянут , говоря вам чушь, а вы слушаете( берите свои документы, пишите заявление в суд и подавайте,
Насколько я понимаю, да, проблема если, например, у особи женского пола появляется лишняя хромосома противоположного пола, т.е. ххy, а сочетание ххх не страшно. Я еще почитала - это, похоже, самая распространенная мутация, встречается 1 на 1000 рождений, причем только 10% женщин о ней знают, т.к. никаких симптомов нет.
Про больницу, если честно, удивлена. Люди продолжают усыновлять прямо из больницы, мне кажется.
Допишу. Действительно нет никаких новых правил. Подавай документы в суд. У них там сейчас отчетный период, вот никто ничего делать не хочет, не до вас. А потом прадзники, нехилые такие, так что суд тебе вообще неизвестно когда назначат. А если еще и к немедленному не примут, то домой вы вообще не раньше, чем через два месяца можете попасть. Я второго сына в период летних отпусков усыновляла, знаю о чем говорю.
У меня нет слов...развели как девочку, и ведь даже цитировали что-то ((( Я как только услышала, что переводить будут в ДР, где старший сын был, обрадовалась только- там супер ГВ и персонал, я всех знаю... Малышка малявочка совсем, ее только на этой неделе закончили обследовать (и то еще ни по слуху, ни по зрению нет результатов из-за недоношенности). А больница инфекционная, так что пусть нас во вторник в домик переведут, чем суд ждать (да может еще 10 дней потом) в инфекционном отделении... А в ДР нас уже ждут, как приедем, там, конечно, сразу в суд побегу. Спасибо Оксанчик, спасибо Рита за супер ценные советы!
При обращении по понравившемуся ребенку (внешне ну ооочень красотулька), сказали- звонят очень много по ней, но вот смотреть ее пока никто не взял направление. Спрашиваю- а что по ней так все страшно? Отвечает: подтверждена умственная отсталость, 3 группа здоровья, УО в легкой форме.
Внешне по фото очень умный взгляд у девочки. Как думаете- стоит смотреть такую? Ехать не ближний свет, но больно уж покорила сердце...
УО в легкой форме- это вообще поправимо? В системе год.
А сколько лет ребенку, если подтвержденная УО? Конечно смотреть! Может пока и не смотрят, так как всех УО пугают?
6 лет девочке.
Просто у меня был опыт- мы смотрели 4-летнюю с легкой формой УО, там налицо было отставание по возрасту, девочка не могла запомнить ни одного стишка. В принципе, информация оказалась тогда соответствующей действительности. Муж сказал "нет", я не стала против него идти.
извините, что вклиниваюсь... у моей не стоял диагноз УО, но стишки запоминала и запоминает плохо, просто отвратительно.
Зато по истории все даты помнит (мне вот это не дано, если мне назвать 4 цифры и попросить запомнить, я через 15 минут не смогу вспомнить что это были за цифры, зато любой текст после первого прочтения воспроизвожу почти дословно, у дочки всё с точностью до наоборот)
Я считаю, смотреть обязательно! Модет и пугают, чтобы направления не давать((( Если такая красотуля, может и придерживают. И потом по опыту опеки ни разу не дали мне правильной инфо по детям, только ГВ ДР может дать эту инфу. Опеки рассказывают со слов, что запомнят, если не перепутают...
Всем привет. Био мама ребенка ,как говорят врачи,героиновая наркоманка (вид наркотика они точно не знают),кто-нибудь усыновлял детей от таких мам? Какие последствия?
У меня сын от такой биомамы. Ребенку почти 2 года, есть нюанс по здоровью, но на качество жизни он никак не влияет. Прекрасный, умный и красивый ребенок. Развивается очень даже..., за год нахождения в семье преодолели отставание в развитии полностью, даст фору многим домашним деткам. А уж какой он любимый!!!! Самый родной и дорогой. О пресловутых генах даже никто и не вспоминает. Я верю в то, что выше любой родственной связи - связь духовная!
А по неврологии были проблемы? Как следствие неблагополучного протекания беременности .
Заметила, что плюсики очень часто очень красивы. У меня есть своя теория на этот счет. Обычно в наркоту втягивают красивых девчонок, часто из хороших семей, они яркие, заметные в компании, у них большой круг общения, за ними многие тянутся. Ну и следствие - становится такая красавица, душа компании наркоманкой, рожает ребеночка, похожего на себя, красавчика, но часто к сожалению уже плюсика(((
Токсико-метаболическое поражение ЦНС,плюс у био был геп С,ребенку сделали анализы АСТ и АЛТ нулевый,узи органов в тч и печени хорошее. Говорят,что скорее всего у ребенка нет Геп С,верить им? Невролог назначил только глицин,я так понимаю значит по неврологии ничего серьезного нет,правильно? Думаем проконсультироваться с другим неврологом. Какие может сделать анализы? Врачи в больнице толком ничего не говорят. Ну тремор подбородка,ну глазки бегают и тд.
Консультация с хорошим неврологом, независимое обследование хорошо бы провести. Узнать что там с родами, какие по счету, выжили ли другие дети и т.д. Порасспрашивать, что известно опеке про саму био: сколько она на героине, употребляет ли еще какие-то наркотики, в каком состоянии поступила. Если опека работала с семьей, то может быть информация о ее ближайших родственниках, об отце ребенка и пр. Короче, я бы напряглась и попыталась узнать все по максимуму. Последствия могут быть в более позднем возрасте: в школе и, особенно, в предпубертате и пубертате. БОльшая вероятность неврологических и поведенческих отклонений, сдвг и пр.
Если у био гепатит, то наверняка у ребенка есть антитела. Результаты анализов пришли уже? У моего младшего сына были, но все печеночные показатели и узи тоже очень хорошие.
Узнайте по максимуму про био и про роды. И то, что невролог выписал глицин не говорит ничего (не верю я в квалицикацию 90% детских неврологов:(). Вообще если есть такой диагноз, то глицина недостаточно, как правило:). Обязательно показывайте неврологу независимому. НСГ сделайте, конечно, но хороший невролог и в результате осмотра и общения в врачом уже даст заключение. С неврологическими прогнозами хуже - тут они больше на динамику ориентируются. Не стесняйтесь расспрашивать врачей как можно подробнее обо всем (прям на бумажке запишите перечень вопросов): все про роды, все про то время, что ребенок находится в больнице, как можно подробнее по каждому специалисту и, конечно, как роды проходили, как они поняли, что было токсико-метаболическое поражение, на основании чего? В общем, не бойтесь казаться навязчивой и слишком въедливой.
У био это 6-ая беременность,роды одни. Врачи сказали "мама героиновая,скорее всего,наркоманка" те мы так поняли,что они не знают какой именно наркотик она принимала. У ребенка 7/8 по Апгар. Ребенок родился доношенным с весом 3700. Врач сказала,что был тремор подбородка,сейчас он прошел,была инфекция мочеполовых путей,пролечили антибиотиками,в понедельник теперь будут резы по геп С,какие-то АТС АТЛ нулевые (что это значит?). Значит это Т-М поражение ЦНС может все же проявиться потом? Какие проявления ожидать? Я заметила,что глазки у нее прям бегают,сфокусироваться не могут. А ее скажите,пожалуйста, если с самого рождения мы будем работать с неврологом,делать массажи,делать все,что скажет врач ,то можно избежать в будущем последствий этого поражения цнс? НСГ сделаем обязательно и результаты хочу показать граммотному неврологу.
ЦНС в той или иной степени будет все равно, другое дело, что можно компенсировать до приемлемого уровня и останутся только отголоски, с которыми можно жить, типа СДВГ или просто "холерического" темперамента, ЗРР или хуже ЗПРР, ну и всякое такое. ИМХО, если ребенок совсем новорожденный и невролог, опытный и достойный доверия+НСГ, КТ покажут, что все более или менее, если вы вот прям щас возьмете под опеку, скажем, и ляжете в больницу на реабилитацию, и готовы лежать курсами, а так же работать постоянно дома, я думаю все будет ок. Покрестить, часто причащать, само собой. Любовь и вера в ребенка вообще творят чудеса, но готовым нужно быть ко всему... Авось пронесет - тут не прокатит.
Девочки,тут уже где-то писали про хороших детских неврологов из Москвы,не могу найти(((. К кому нам лучше обратиться?
научно-практич. центр детской психоневрологии (бывшая 18) - там теперь есть платное отделение, неврологи хорошие и лежать вам, скорее всего, потом там, если из Москвы. Туда и бегите+там все обследования можно сделать.
Огромное спасибо. Пошла искать контакты. А врача конкретного можете посоветовать?
Там много специалистов. Если платно пойдете как на независимое, я не знаю, кто там. Но сами понимаете, специалисты, которые ориентированы на детей с проблемами цнс видят их лучше рядовых неврологов в поликлиниках. Если будете уже под опекой, попробуйте через на сайте дети-ангелы вопрос задать в теме 18 больницы, поищите, я уже не помню, кто в грудничковом пофамильно.
Простите за мульён вопросов. Посоветуйте,пожалуйста,как лучше сделать. Ребенок находится в ближайшем подмосковье ,ехать минут 40 до Москвы,но пробки вечные на МКАД увеличивают время в пути,в городе,где находится ребенок,я нашла клинику,которая делает НСГ. Как поступить правильнее: сделать НСГ там,а с резами без ребенка смотаться в Москву,или везти ребенка ,чтобы там сделали НСГ и невролог лично увидел ребенка? Может глупости спрашиваю,заранее прошу прощение.
Нет, если вы в центр поедите, то лучше там делать НСГ и ребенка в наличие иметь, или на крайний случай, сделать НСГ в местной, но к специалисту с ребенком. По одной НСГ никто вам ничего не скажет. У моего младшего НСГ вообще в норме и была, и сейчас, а КТ показало много чего и дцп в итоге. Если бы не слушала местных неврологов с их "вариант нормы" и сразу же легла с ним в Москву, может и пронесло бы. Но и так у нас результат более чем хороший.
Сколько ребенку? 7\8 по апгар - асфиксия была? Судя по тому что столько беременностей у био, хрон. гипоксия скорее всего имела место быть или нет? Дети с хрон. гипокс. лучше переносят асфиксию в родах
Про асфиксию не знаю,мне сказали только,что роды прошли без осложнений. Я себе уже составила список вопросов к доктору,в понедельник задам и про асфиксию тоже спрошу. Мед карту нам не показали,тоже попрошу показать. Еще спрошу на основании чего ребенку поставлен этот диагноз (поражение цнс),странно,сто не назначена ни терапия,ни массажа ничего,только глицин.
Ну, тогда спешите. Если ребенок вам по душе, определяйтесь скорее и лучше всего стразу ложитесь в стационар. Хуже не будет, а проблем можете избежать. Массажики и прочее хороши, когда вы лично носили ребенка и делали все для его здоровья, а когда маленький человечек из зоны риска, причем нехилой такой, лучше всегда перебдеть. В больнице нет ничего страшного, зато там коплекс мер и обследования.
Прежде, чем здесь делать прогнозы на будущее, особенно, про лежание в больницах курсами , как неизбежное, делайте нсг, показывайте ребенка и результаты неврологу, если он сочтет нужным сделать кт, то сделайте кт. В данном случае, может быть от "ничего" и до года все компенсируется на одних массажах, ванночках, уходе, а может проявиться в серьезных отклонениях. Все еще зависит от степени поражения и компенсаторных возможностей самого ребенка. Киру вам в личку телефон невролога, она имеет опыт и практику работы с детками в домах ребенка и вообще опыт, и лечения, и диагност хороший. Раньше она точно могла согласиться на выезд к ребенку, сейчас не скажу точно, поговорите с ней. Конечно, не бесплатно, но много думаю не возьмет.
Напишите мне сами в личку, я вам ответом скину координаты.
Я нахожусь сейчас в таком диком ступоре. Практически на каждом сайте ,посвященным теме "дети наркоманов" пишут,что эти дети все равно в последствии станут наркоманами,типа на физеологическом уровне в них это заложена. Может кто-то усыновлял детей ,чьи био употребляли наркотики? Напишите,пожалуйста,как развиваются дети?
Не читайте до обеда советских газет) если серьезно, то здесь у многих детки от био-наркоманок. Сдвг часто сопровождает таких деток, могут, конечно, быть разные отклонения в большей или меньшей степени, а могут и не быть. Отклонения сейчас у многих деток, даже при очень желательных и долгожданных беременностях. " Предоставленные себе, такие дети зачастую впоследствии сами становятся наркоманами или преступниками."- тоже из одного из сайтов, которые, видимо, и вы читали) первый попавшийся.
Про детей алкоголиков тоже самое пишут и говорят. Если будете жить и воспитывать ребенка в постоянном страхе, что он вырастет наркоманом, то он им станет, тогда лучше совсем не брать ребенка.
Я поняла теперь смысл фразы "меньше знаешь-крепче спишь". Понимаю,что до консультации с хорошим неврологом читать что-то,додумывать ,придумывать ,возможно то,чего нет,глупо. Закрыла все вкладки.
Сегодня были у малышки. Узнали,что у нее еще ооо (читала,знаю,что не страшно) и гипотрофия (за месяц набрала в весе всего 400 гр). Может у кого-то у деток была это гипотрофия,подскажите надо просто чаще кормить ребенка? Или это заболевание и его надо лечить мекаментозно? Врач толком сегодня ничего не сказала,неудачно мы время выбрали для визита. Уже в опеке узнали,что сегодня уже у малышки подозревают пневмонию (специалист из опеки звонила врачу,спрашивала готовы ли доки для суда и узнала). Я переживаю еще,что сейчас колят ребенку антибиотики от мочеполовой инфекции и плюс если пневмония еще,организм итак ослаблен. От неврологии вместе с глицином ,оказывается,еще дают Элькар.
Элькар сильно аппетит повышает. Если такая прибавка маленькая, надо разбираться, почему. Может быть, и из-за неврологии. Моя, например, не могла одновременно дышать и глотать, поэтому нормально есть не могла, быстро начинала захлебываться и плакать. Ну и куча всего еще может быть, начиная от того, что смесь не подходит и кончая проблемами с ЖКТ (незрелость тоже может быть свидетельством внутриутробных проблем), ну и на антибиотиках прибавлять трудновато. Я бы все же независимым врачам показала, причем и педиатру тоже.
Врач сказала сегодня,что мы можем привезти врачей,ребенка везти они не разрешают. Мы решили,что забираем малышку,может лучше не тянуть время с независимыми ,а скорее забрать домой и самим отвезти в больницу? Или лучше искать врачей,которые смогут выехать? Я всю голову себе заморочила уже.
Если это ваш ребенок и вы приняли решение забрать, то забирайте скорее и лечите. Возможно, не усыновляйте пока, оформите опеку, так вам будет везде зеленый свет.
Почему с опекой будет везде зеленый свет? Мы хотим наоборот по-скорее усыновиться. НСГ ,как сказал врач,хорошая,я немного успокоилась,конечно мы все перепроверим ,и к неврологу сходим, и к педиатру,окулисту и ко всем врачам. Гипоксии,асфиксии у малышки не было врач сказала.
Потому что проверено на собственном опыте. Но если у вас имитация и тайна, то, конечно, вариант отпадает.
Согласна с Судьбой ветра. Если Вы по малышке решение приняли, то конечно,забирайте как можно скорее из больнички и показывайте ее врачам. Если не приняли - привозите своих врачей. Но если действительно пневмония Вам ее не отдадут пока не выздоровеет. Опека согласна на оформление опеки? Как Вы будете имитировать, если детку домой привезете спланировали?
ОПиП готовы ребенка отдать под опеку,но мне девочки сказали,что в этом случае придется прописывать ребетенка и к врачам идти под старыми ФИО,при имитации нас это не устраивает,пока ребенку дают антибиотики от инфекции мочеполовой,завтра спрошу про воспаление легких (не дай Бог если оно есть). Надо быстрее готовить доки для суда.
Ну по факту Вы, конечно, обязаны прописывать, но у меня две знакомых не прописывали до суда. Вы же не полгода будете суда дожидаться. И в поликлинику Вы пойдете не по месту жительства за консультацией, я думаю. Все равно Вы неврологу будете правду говорить, а не про имитацию, так как Вам реальный диагноз нужен, и прогноз, и назначения. Я при имитации 2 выписки делала: для городской поликлиники и для врачей, с которыми реально консультировалась. Последние знали по максимуму.
Да от невролога скрывать реальный возраст ребенка не будем,конечно,да и от педиатра тоже. Все будет зависеть от того,заболела ли малышка этим воспалением легких или нет (дай Бог чтобы нет). Хотя я,наверное,и как опекун могу лечь в больницу к ребенку,может с мамой она быстрее пойдет на поправку! В опеке мне сказали,что до пятницы все решится ,можно будет оформить опеку или нет. Я все узнаю в опеке по поводу прописки итд. С одной стороны мы хотим по-быстрее забрать ребенка,чтобы обследовать как следует,чтобы начать лечение или продолжить лечение,если оно корректное. А с другой стороны,я боюсь того,что до суда это вроде наш ребенок,а вроде и не наш,вдруг обьявится био мама и заберет девочку.
Добрый день! Подскажите пожалуйста по диагнозам малышки, ей 2 месяца: Атризия отверстий мажанджи (Q 031), Гидроцефалия?(под вопросом), Галлюциноз?, контакт по сифилису. Группа здоровья 3.
Сильно все страшно?
Ну, не радужно я бы сказала. Могу про гидроцефалию сказать - узнайте подробнее, если это внутренняя небольшая, то от отставания в моторном развитии до дцп, если та, что нуждается в шунтировании, то еще хуже. Если просто гидроцефальный синдром, тут как повезет, может вообще без последствий быть, но скорее всего даст на моторику, опять же, и на речь. Все преодолимо, но не для всех в радость преодолевать. Галлюциноз в таком возрасте? Интересно, как диагностировали. Тут бы я испугалась конкретно. Артризия... это синдром Денти-Уокера? НУ....
В общем по совокупности, если диагнозы реальны, то это скорее всего инвалидность. Как по психике, так и ДЦП. Не легкая.
Ойой.... Малышку надо посмотреть и лично ознакомиться с мед картой, если визуально вас ничего не напряжет в ребенке, то проведите независимое, хотя бы, СНГ сделайте, пусть невролог хороший посмотрит. Меня особо радует галлюциноз у 2-х месячной малышки + кучка еще страшилок и всего-то 3-я группа здоровья? Ну гидроцефалия под вопросом , тоже, как-то с возрастом не вяжется, уже давно должно быть точно известно, есть или нет. В общем, ребенка нужно смотреть.
галлюциноз - это они дали, конечно).СНГ тут не обойтись, тут надо делать КТ и только его. На пустом месте гидроцефалию даже под вопросом не повесят, с виду тоже все может быть ок - видимо как раз СНГ показала изменения, а дальше не пошли, однако в связке с третьем диагнозом выглядит очень правдоподобно.
С группой здоровья как раз все нормально, в 2 мес. если нет выраженного пареза, не поставят выше.
Согласна, что ребенка нужно смотреть.
А мне тоже накидайте умных мыслей, кто сталкивался.
Созрела я наконец-то мед. выписку взять в руки и прочесть от и до (оно уже в любом случае ничего не изменит, ребёнок мой всем сердцем), но прояснить в голове на что обратить внимание, могло бы помочь.Выписка на момент 10 мес., сейчас 1 год 7 мес.
1. ЭХО-КГ (в 4 мес)- незаращённое овальное отверстие, ложная хорда левого желудочка.- ну, это даже не серьёзно, я так понимаю, сходить на ЭХО-КГ и посмотреть что там.
2. нейросонография ( в 3 мес) - признаки дилатации тел боковых желудочков, расщепление межполушарной щели- вот тут ничего не понимаю.
3. узи внутренних органов(в 3 мес) - пиелоэктазия слева(врождённый гидронефроз)- понимаю, что что-то с почкой левой, кто-нибудь в курсе? Сходить на узи почек?
4. узи тазобедренных суставов ( в 3 мес) - тип 2Б обоих суставов, задержка сроков оссификации.- ничего в суставах за 2 мес не заметила, ходит, бегает, ноги гнутся в разные стороны. На вопрос в др а что конкретно с суставами-то? И что делали ребёнку? Врач ответила: ничего не делали, само как-то прошло... Не обращать внимания?
5.невролог: G96.8 Другие уточнённые поражения ЦНС- вот это для меня тайна покрытая мраком, потому что нигде расшифровки нет, поставлен был при родах в 36 недель.
Сходить к неврологу "с чистого листа" и посмотреть что скажет? У старшей дочери был неврологический диагноз, аукалось долго и можно было и без невролога определить, что проблемы есть. Тут странно очень.
Из всего могу только сказать, что у дочки в месяц тоже были увеличены желудочки, на Узи головки в 2 месяца они были в норме, врач сказал, что все скомпенсировалось. Поэтому мне кажется, надо Узи сделать и послушать, что сейчас скажут.
Вы прям нашу выписку наполовину переписали - диагнозы как под копирку))))
1. Незаращенное ОО: это, действительно, несерьезно - делаете УЗИ в 2 года. Раньше смысла нет - как нам сказали, ООО все равно еще не закроется, чего ребенка зря мотать? А ложные хорды - это такие тканевые образования, которые абсолютно не мешают нормальному функционированию, но могут создавать шумы при прослушивании. Нам врач так и пояснил, мол, вам говорят про шум, а вы тут как тут: "А у нас ложная хорда!"))) Вот так нас просветили))))))
2. НСГ вам уже не сделают (родничок зарос). К неврологу вы так и так пойдете когда-то - ну, покажите ему это НСГ - правда, мы сколько ни показывали, они его даже смотреть после года не желали))))) А у нас их к тому времени штук семь скопилось)))) И желудочки, и щель - все прописывали в заключениях, после года внимания ни разу никто не обратил, до сих пор не пойму, почему? А я то переживала раньше... Теперь уже и слова эти забыла...
3.Пиелоэктазия слева - для нас тема больная. Это означает увеличение лоханки левой почки. Странно, что после трех месяцев не делали повторное узи. Хотя бы в год обязательно должны были повторить. Это последствия той же гипоксии. Обычно нормализуется само к году, как те же "желудочки" и "щели". Скажу честно, почти у всех, кто с нами лежал в послереанимационном, так и произошло, этот диагноз сняли. У нас, к сожалению, нет. Все только увеличилось. На той неделе - опять к нефрологу, в год были на грани госпитализации при всех хороших анализах. Но это отдельная тема, тем более, что Вы, видимо, в Москве (судя по нику), а нам тут доктора сами говорят, что только в Москве это и лечат адекватно, у нас - только хуже делают... Сама трушу. Пишите, если что, в личку. По этому поводу есть чем поделиться и что поспрашивать. Хотя, повторюсь, в большинстве случаев это увеличение лоханочки проходит само собой на фоне улучшения ситуации по неврологии.
4. Вот тут ничего не скажу - не было такого.
5. Действительно, тайна... Пусть неврологи и расшифровывают, раз зашифровали)))))
Удачи!
Спасибо за ответ, по п.1 в др озвучили открытый артериальный проток и ещё кучу всего по сердцу, глядя в карту со страшными глазами и пугали большими проблемами(тактично замолчали, когда я им сказала, что меня не пугает это, я с дочкой много лет стояла на учёте у кардиолога, сняли только в 8 лет с учёта и ещё с одним ребёнком постоять там же на учёте не проблема, мне привычно)...я порасспрашивала воспитателей о поведении и самочувствии в этой связи- они глаза округлили, когда посмотрела в дело- там той озвученной информации не оказалось-только ООО и хорда- "ой, перепутали, наверное..." Про хорды знаю, у дочки их 3 штуки аж.
Про НСГ не знала- спасибо
Есть бумажка о независимом мед. обследовании, делалась по просьбе кандидатов передо мной(они отказались в итоге), обследование в возрасте 10 мес, но вот сюрприз- все врачи написали диагнозы без изменений и привели в доказательство исследования от 3-4 мес., сослались на них, новых не делали, только анализы крови. Так и стоит : возраст 10 мес, диагноз- приелоэктазия слева на основании узи в 3 мес.
В личку вам напишу.
По неврологии вообще...есть запись о том, что имеются вредные неврологические привычки- выгибается сидя и истерит и сосёт палец :) этим тоже пугали. В первые дни посещения в др выяснила, что выгибается, если долго заставлять делать то, что он не хочет делать- посадить за стол, когда не хочет есть и заставлять там сидеть, посадить на горшок и заставить там сидеть, когда не хочется. Дома ни разу не выгибался, палец пососал пару раз и всё. Сообщила об этом врачу в др... она сказала:"ну... у вас уже есть опыт с такими детьми- вам виднее, я просто зачитала, я даже не понимаю как это выгибаться сидя." Вот такие специалисты
Зашифрованный диагноз по неврологии ничего не означает сам по себе - это другие уточненные поражения центральной нервной системы, т.е. к ним относятся всякие ПЭП, ППНС, ГИП и т.д. Просто они решили одним махом написать, не заморачиваясь, а то конкретику проверить можно, а здесь не проверишь ничего:)
С тазобедренными сходите к ортопеду-хирургу, поход к нему, в любом случае, обязателен.
с тазобедренными схожу, хотя и тут как-то странно...
независимое в 10 мес. по ортопедии стоит шифр и расшифровка: другие уточнённые изменения в тазобедренных суставах :) уж я их мучила, что это... не знают они там что это... а я говорю, что если есть диагноз, то должны были наблюдать или лечить... а они сказали, что " ну, так нет его, само прошло", странно, а к ортопеду, конечно, всё равно пойдём
)) у одной девочки у ребенка был написан диагноз подвижная раздвоенность тз сустава. Ни один врач ни до, ни после не смог распознать, что это может означать:)
Девочки такой вопрос ,может кто подскажет,если ребенок родился с абдоминальным синдромом(мать во время беременности принимала наркотики) , на настоящий момент по здоровью все хорошо,ребенку 6 мес., но родилась недоношенная, вес по словам врачей набирает, периодически назначали лечение ,связанное с этим синдромом,на настоящий момент после осмотра неврологом продолжает прием препарата феноптин. По словам врача проблемы могут вылезти только после года ,сейчас прогноз сделать сложно.Малыш очень нравиться,кто брал таких детей? Были ли потом проблемы?
Мой сынуля именно такой - перенесший абстинентный синдром (во время беременности био-родительница употребляла наркотики). Тоже родились недоношенными, стремительные роды. И еще кома, и длительное ИВЛ... Если Вам нравится малыш, не раздумывайте! Тем более, что в 6 месяцев "все хорошо". У нас вот был целый букетище)))) Да, трудности есть, но они ни в какое сравнение не идут с тем счастьем, которого бы я лишилась, испугавшись этого страшного "нарко-", о котором уже и забыла... Если нужно - напишите в личку, буду только рада помочь. Мне в свое время так же помогли развеять все сомнения. Не бойтесь!
Добрый вечер! Девочки очень нужна консультация. Дали направление на месячного малыша, познакомились с медициной и с малышем, врачь сказал, что все неплохо со здоровьем, но у мамы ВИЧ, сифилис и гепатит С. По всем анализам сделанным у малыша все отрицательно, на ВИЧ ПЦР не делали (в карте обменной отметок нет). После обеда звоним в опеку на подписание согласия, а нам сообщают, что пришел ПЦР положительный, а нам сказали подумать мол ПЦР положительный, это все значит малыш инфецирован и у него 100% +. Верить анализу или все таки это антитела био? В мед карте должны быть отметки о сдаче ПЦР, но об отсутсвии результатов.
Напишу так,как нам объясняла ГВ (не про ВИЧ,правда,а про ГепС). Если ПЦР положительный это значит,что ребенку передался вирус от мамы. Но это не говорит о том,что 100% ребенок болен,нужно смотреть в динамике,но вероятность инфицирования большая.
Ознакомиться лично с анализами, все выписать или сфотографировать и ехать на консультацию в СПИД центр
Теперь дилемма писать отказ или побороться. У нас тайна и тянуть долго мы не можем, а малыш так понравился, что прям очень тяжело.
Вы еще точно ничего не знаете,не торопитесь писать отказ. Если не уверены,то пересдайте пцр. Я думаю так.
Девочки может глупости напишу, я поняла, что обратиться в СПИД центр, но может все таки есть шанс. Какова вероятность инфицирования в процентном соотношении? И есть ли смысл делать второй ПЦР, результаты первого узнали сегодня (может ложно положительный). Есть еще какой-то метод проверки. Я в отчаянии, может у кого было похожее. В мед документах ни где не фигурирует, что анализ был сделан и нет результата (настораживает это). И как только познакомились, нам такое выдали.
Я понимаю ваше сейчас состояние, но прочитайте, пожалуйста, внимательнее то, что я выше написала. В СПИД центр обратиться для консультации по результатам анализов, а не для лечения. Пока лечить нечего. С мед картой ребенка со всеми анализами ознакомиться лично, с результатом ПЦР тем более, сфотографировать все и с этим в центр на консультацию, если будет с чем. Диагноз + ставится на основании 3-х ПЦР, конечно, не очень хорошо, если первый пцр положительный, настораживает, но еще не окончательный результат и диагноз.
Меня больше всего настораживает именно совпадения событий и хронология. Если у био полный набор, то должны были ребенку сразу сделать все анализы, плюс неожиданно готовый положительный ПЦР.
Рита большое вам человеческое спасибо. Сегодня мы уже не успели в больницу. В понедельник поедем лично все читать, изучать и фотографировать. А когда можно сделать второй ПЦР? Читала в инете, что анализ может быть и ложно положительным. И как если, что настоять на повторном ПЦР? Больше всего настораживает неожиданно готовый ПЦР+ и то, что за малышем опека отправила в одну больницу, по факту он был в другой, а когда мы приехали, то за час до нас его увезли в третью (опека была не в курсе его путешествий по городу) и зав отделением сказал, что ПЦР не делали, т.к еще рано. Через 3 часа результат готов и положительный. НАСТОРАЖИВАЕТ! Может еще на что нибудь обратить внимание? Должна ли быть в мед выписках стоять отметка о сдаче ПЦР и о том, что результаты еще не готовы?
О назначении анализов в карте должны быть отметки, анализ не самый дешевый в рамках ОМС, перед страховой отчитываться надо строго. Скорее были бы лишние назначения в карте для выделения или списания лишних денег, нежели наоборот.
Лучше всего написать заявление на независимое медицинское обследование и самим делать все анализы. Заявление можете в опеке написать. Закажите забор анализов с выездом в больницу. Сейчас много лабораторий. А в субботу и воскресенье там разве нет посещений?
В общем, лучше отпишитесь, когда информация будет у вас лично на руках.
В выходные посещений нет. Сфотографируем всю карту в понедельник, сразу отпишусь вечером. Спасибо за поддержку, она так мне нужна, мы этого малыша практически вымолили у опеки и такой вот итог.
А, те у Вас еще и с предъисторией? ) тогда, скорее все будет хорошо, чем плохо. Бог Вам в помощь!
Опека думала, что мы давно стоим в очереди и пообещала, что даст направление. В итоге выдала направление и была удивлена, что ребенок отсутствует по первому адресу, и второму адресу а, что увезли на третий адрес узнала от нас. Опека вроде хотела нам показать, а дальше, то ли совпадения, то ли...
Добрый вечер! Съездил мой муж сегодня в больницу. И того, что мы имеем: био записаны ВИЧ, гепатит С, сифилис, паспортных данных нет. Есть запись из предыдущей больницы, что био неоднократно приходила, узнавала о состоянии ребенка, но по словам опеки цитирую "это полубезумное пьяное существо чисто физически не может являться матерью этого малыша" ребенок числится у них подкидышем, от сюда и сложности с его документами СоР и пр, хотя в мед карте указано ФИО малыша и ФИО био без адреса. Самое главное анализа на ПЦР нет ни какого (ИФА-антитела присутствуют) по словам зав. отделения о ПЦР+ ему сообщила зам. глав. врача по мед. части, утром она была в стационаре, к обеду ее муж ни где найти не мог, чтоб взглянуть на анализ. Пытался проконсультироваться с опекой, на что был получен ответ цитирую "у вас есть основание не доверять врачам? Вы можете съездить с направлением на малыша в центр СПИДа и там проконсультироваться по поводу его анализов." Муж уже считает себя параноиком либо дураком...
В СПИД центр поедет завтра, чтоб до конца все таки разобраться. Как вообще попадают результаты анализов в больницу (почтой, курьером, почтовым голубем, телефонным звонком)? Как в живую посмотреть анализы, чтоб не голословно было?
инвитро вызываете в больницу, берете свои анализы и по почте их получаете потом. все.
все результаты анализов должны быть в мед карте. ИФА и будет положительным, нужно смотреть ПЦР. В СПИД центр ехать только с ИФА бесполезно. Вызывайте в больницу для забора анализов.
День добрый всем. Очень необходима Ваша помощь и мнение. Возможно кто-то встречался с подобным диагнозом и сможет что-то посоветовать... Смотрели девочку, сейчас ей два месяца. Про биомаму мало, что известно. Единственное, что известно, так это вторая беременность, у малышки была алкогольная интоксикация (биомама была в алкогольном опьянении), родилась с весом 2200 (рост нормальный). Врачи не могут не поставить ФАС из-за биомамы. При родах было кровоизлеяние первой степени, но к двум месяцам последствий врачи не видят. Как сказали врачи в больнице она доношенная, но маловесная. Внешних признаков ФАС у ребенка нет (только ушко не до конца развито, хотя это незнающему человеку не видно). В два месяца уже весит 3600. Единственное, предугадать возможные последствия от биомамы не могут. На данный момент сказать сложно, т.к. ребёнок маленький. Может что-то проявится, а может и нет. В доме ребенка ставят ФАС (но на словах говорят, что "не подтвержденный"). Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с таким диагнозом у деток, как действовать и т.д.. Заранее огромное спасибо за ответы.
малый вес не всегда проблема, у меня есть дочь, родившаяся 2540 и 49 см на 38 неделе. Отличный ребёнок была, а теперь отличная юная лэди.
малый вес не большая проблема именно когда недоношенный, а когда доношенный это хуже. Смотрите на динамику прироста веса. И, конечно, доп исследования, тут не подскажу.
При ФАС маловесность и недоразвитость - это норма, если ФАСа нет, то может быть просто генетическая предрасположенность к маленькому плоду.
Девочки здравствуйте! Мы посещаем малышку ,которую хотим усыновить.При первом знакомстве ГВ зачитывала диагнозы из карточки, один из которых по неврологии: написано, что у ребенка (а ей 6 мес.) сохраняется дистония по гипертоническому типу. Т.к.в том момент эти слова мне не о чем не сказали , я не уточнила у врача.Но приехав домой стала читать и оказ-ся все не так безобидно.Вопрос : кто-то сталкивался с таким, и возможно ли пригласить в ДР невролога со стороны ?
Здравствуйте! Я Вам писала в личку про био-нарко.
У нас гипертонус сохраняется до сих пор (1,4). Но о ДЦП и речи нет. А повышенный тонус - да, есть, хотя мы пошли в срок, ходим нормально, не на носочках. Выражается в том, что отстаем в речи (гипертонус мышц языка), испытываем трудности в прожевывании кусочков пищи (в-основном, по-прежнему, блендер). Зрительно для "непосвященных" уже ничего не заметно. Думаю, справимся. Как сказал наш невролог, это не самая большая проблема))) Если Вас ничего не насторожило в поведении малышки, думаю, все поправимо: массажи, плавание и т.д. Возможно, я ошибаюсь, но мне кажется, если в таком возрасте Вы не увидели проблем с тонусом "на глаз", то не так все страшно... Но это мое мнение, я не невролог...
Могу только добавить: старшую забирали в 3 года(правда, не от нарко), гипертонус сильный, ходила на носочках. Массаж был затруднён- как только берутся за ручки-ножки, сразу как струна :( Жевать и глотать было сложновато ей.
Постоянные массажи, ЛФК, бассейн в обще-оздоровительной группе, море. К 5 годам всё было нормой(и речь, и глотания и ходьба итд), но гипертонус постоянно "показывался" у невролога во всём.
Не бросали бассейн, были танцы и всякие двигательные и координационные развивалки, массаж. В 12 лет плановая диспансеризация в школе(не попали), сами пошли к неврологу, она посмотрела и сказала: в плане неврологии нечего придумывать, что было- прошло. Неврологически здоров ребёнок, кроме одного последствия: лёгкий гипер тонус нижних конечностей уже навсегда с вами. Ногам, чтобы чувствовать себя комфортно всю жизнь нужно нагрузку давать. Следуем советам, всё хорошо.
За Вас можно только порадоваться, молодцы! Услышать "ребенок неврологически здоров" - это же как подарок - даже звучит мелодично))))
да,но как мы к этому шли, топа не хватит рассказать и как нас везде считали изгоями и "ненормальными", сначала на детских площадках пальцами тыкали, в саду требовали справки из псих. диспансера, что ребёнок вообще в себе, всю началку нудели в школе, отправляли ко всем от неврологов до психологов.
Но я получила хорошую закалку в эти годы и всегда верила: мой ребёнок нормален и мы со всем справимся. Справились вроде, выдохнули и за вторым сходили. А там гипотонус: мыло и мочало- начинай с начала :) теперь копаю в эту сторону.
у моих двойняшек тоже был мышечный гипертонус. Массаж ваше все! Я нашла хорошую массажистку (порекомендовали знакомые), она первое время делала и мне показывала, а потом через 3 месяца уехала и я стала сама делать. Главное делать массаж каждый день и если есть возможность несколько раз в день, для этого совсем не обязательно ребенка раздевать, а можно через одежду. И еще они очень сильно срыгивали, практически до полутора лет. Как нерволог объяснил это связано было именно с гипертонусом.
Большое спасибо девочки за советы,особенно Мама Тася , мы уже решили ,что забираем малышку, поэтому очень прошу меня извинить , что не ответила в личку, малышка нах-ся в др.городе , мы мотаемся из одного города в др., поэтому совсем нет времени, советы Мамы Таси успела только прочитать, советовались с неврологом домика, она очень успокоила ,сказала что ничего страшного очень многим деткам в этом возрасте ставят гипертонус и если я её правильно поняла ,что гораздо страшнее когда у ребенка гипотонус.
Моей дочке 1 год и 2 мес, поставили нам диагноз изолированное преждевременное телархе, преждевременное половое развитие. Кто-нибудь сталкивался с такой гадостью?
Девочки , вот все обращают внимание больше на вес и рост ребенка при рождении и никто не итересовался таким важным параметром как обхат головки малыша . У нашей девочки кот.мы хотим усыновить обх.головы 31 см, т.е.она не проходит по нормам .Может кто сталкивался с такой ситуацией когда головка чуть меньше нормы(хотя она и сама маленькая родилась гр.клетка 30 см,рост 45см и весом 2200) что вам говорили врачи, как потом ребенок развивался?
Это наши параметры. ВСе как под копирку. Сейчас нам 5 лет. Все нормально, только рос маленький
У нас так было плюс быстро зарастающий родничок. При этом рос и вес при рождении в норме. Мама моя очень боялась. В течение первого года голова была меньше нормы, сейчас в 2.5 - 48-50 см. - головастик:). Да и вообще превышает по весу и росту возрастную норму. Родилась 32 см голова, забирала ее 35 см (месяц).
А нас не пронесло. Родничок зарос в около 3 месяцев, голова была при рождение 32, рост 50, вес не помню, но вроде 2800, до трех она не дотягивала точно. Голова первые месяцы росла неплохо, потом стали тормозится. Сейчас 3.9 - 47 см и не растет... Ставят тенденцию к микроцефалии и возможное УО под вопросом. Но, поскольку, согласно нашему КТ и сопутствующим, дочь вообще не должна была ходить и, тем более, говорить, я шлю всех в сад. Занимаемся, развиваем - собираемся в школу на домашнее обучение с 5.5 лет. Проблемы есть, конечно, может в институт мы и не поступим, но колледж и замуж - наше все).
Мой младший родился с головой 31 см (грудная клетка тоже 31 см), в 10 мес. было 36 см и то, и то.(Вес при рождении 2000 кг, рост 48 см, в 10 мес рост 65 см, вес 6600 )
Забирали мелкого с маленькой головкой, но пропорционального.
Не знаю как будет дальше, с ноября он только с нами. С ноября шапка зимняя стала впритык, сильно в рост пошла голова и размер ступни, про голову даже подруги сказали. Не знаю к чему бы это, но ребёнок- наш. Посмотрим что и как будет расти.
Нужно смотреть темпы прироста. Если ребенок не доношенный - это норма, при хороших темпах прироста. Если доношенный, то в зоне риска микроцефалии.
Девочки подскажите пожалуйста, если ребенок младенец, на каком обследовании понятно что ребенок с + или гепатитом?
если ИФА и ПЦР отрицательные и био не являлась носителем ( а это обычно в карте прописано, так как перед родами эти анализы им делают)то да, ребеночек здоров.
допишу .А если ИФА и ПЦР отрицательные, но био носитель, то ПЦР нужно повторить через 3-6 мес. Обычно три анализа ПЦР отрицательных, говорит о том , что ребенок здоров.
А у нас вот так ситуация..Наверняка я такая не одна. Начали мы потихоньку обследование детей, стали посещать специалистов и тут началось.. Какой вес при рождении? Как ребенок родился ? Чем болели? Мои дети ,а я о них ничего не знаю , ну нет ни какой информации. Были в семье, потом в д.м , когда забирали выдали карту где так и написано " нет информации о прививках итд ,только те обследования которые в домики делали и все.
если у вас тайна, то придумайте сами вес при рождении и как он родился.
если тайны нет, то так и говорите как есть.
я сочинять не умею, дарам бог не наградил, поэтому сразу говорила "информации нет, т.к. дети усыновленные, все что знаю есть в карточке."
Девочки разрисуйте перспективы пожалуйста. Предлагают ребеночка с таким диагнозом : Информация о состоянии здоровья (со слов врачей). Родилась апатичная, неделю провела в реанимации, были судороги, которые сейчас отсутствуют, беспокойна, носитель гепатита С. ВИЧ отсутствует, наметился повышенный мышечный тонус в ножках.
В анамнезе ретинопатия недоношенных, в настоящее время состояние удовлетворительное (следующий осмотр в 5 мес.).
Заболевания внутренних органов не диагностированы.
В свои 3 месяца Лиза держит головку, проявляет эмоции (улыбается, фокусирует взгляд ,агукает).
смущает гепатит С очень.. девочка родилась при помощи кесарево в 32 недели с весом 1,5 кг, сейчас ей 3, весит 4400
Что значит носитель гепатита с? Ребенок инфицирован и это подтвержденный диагноз или у ребенка материнские антитела? Какие результаты анализов, показатели печени?
Какие конкретно диагнозы стоят в карте ребенка? Результаты исследований, нсг? Карту ребенка нужно смотреть самостоятельно, все выписать или сфотографировать и консультироваться по конкретным диагнозам и результатам. Пока все названное вами совсем ни о чём.
32 недели, маленький вес, ринопатия... по моему геп.С на фоне всего это не так страшен 6?)
За глазами нужно следить, узнать что делали, какой степени, было ли ИВЛ-сколько?, судороги- на фоне чего? внимательно смотреть НСГ и консультироваться с неврологом.
Все очень похоже на описание сынишкиных диагнозов. Тоже была реанимация (месяц), тоже изначально были судороги, которые позже ЭЭГ не выявляло (тьфу-тьфу, я их и не видела никогда). Тонус тоже вначале был пониженным (адинамия, слабость рефлексов - та же "апатичность"), потом стал повышенным. Недоношенность. По гепатиту С: носительство антител. ПЦР отрицательно. Что у Вас про гепатит, не очень поняла, может, тоже антитела?
По-моему, ничего страшного! Удачи.
Всем Доброго времени суток! Хотела бы уточнить, я совсем растерялась, ребенок 2 года, контакт по гепатиту С (уже 3 отрицательно), но печень увеличена, язык желтый и АЛТ 26(всегда высокий результат). В последний раз высокий показатель герпеса, назначили виферон по схеме (очень длительный прием, около 1.5 месяцев). Может есть у кого опыт, что это такое?! Врачи ничего не говорят, а я хочу понимать куда бежать и как лечить.
Добрый день, девочки.Я новенькая, но читаю вас давно.Подскажите, предложили малыша 1 мес.,мать героиновая наркоманка.Была желтушка новорожд., печеночные пробы повышены.Обнаружены анти HCV cor,HS.Какие анализы надо сдать еще на гепатит с?
Добрый день! Очень необходимы дельные советы, завтра едем знакомится с малышом.
Ребенку 3 мес. недоношенный, на глазки сделана операция (отслоение сетчатки) из диагнозов: церебральная ишемия, эдд тяжелое течение рец. пневмония, 3-я группа здоровья. В опеке сказали, что ребенок тяжелый со слов глав врача больницы. На что обратить внимание, что спросить у лечащего врача, возможно ли вылечить все что на данный момент известно? 3-я группа здоровья это совсем ужасно или поправимо? В медицине совсем ничего не понимаю и с такими диагнозами не сталкивалась, ехать очень далеко к ребенку, от опеки добилась только то что написала выше. Огромное спасибо всем откликнувшимся и не равнодушным.
По ребенку, на которого мы подаем документы, сегодня опека озвучила диагнозы. Сразу же вопросы:
- аномалия бронхов. Муковисцидоз они определяют или нужно самим проверять? Ребенку 1,5 года;
- перинатальный контакт с ВИЧ. Они должны его перепроверять в 1,5 года или мы сами?
Спасибо!
контакт в полтора снимают уже.
аномалия бронхов это не муковисцдоз, к полутора его обычно уже проверяют.
Девочки, подскажите! Ребенку 1,3 в доме ребенка на этой недели была диспансаризация. Сказали нам, что у него перегиб желчного пузыря и не визуализируется правая почка. Еще один диагноз фимоз. На сколько это страшно и что это. Может кто сталкивался. Мы конечно же подписали на него вчера согласие. Но не дает это мне покоя, про почку значит ее нет что ли?
может плохой аппатрат узи был, может специалист не очень, почка может находиться и не в типичном месте, а может и вовсе не быть, но можно прекрасно жить и с одной почкой, надо сделать повторное узи на хорошем аппарате
перегиб желчного может быть врожденным, его лечат лекарствами и травами (в легкой форме) и оперируют (в тяжелой форме), при перегибе у ребенка сильные боли в животе, рвота, необходима очень строгая диета
фимоз -проблема с крайней плотью на пенисе, может вызывать боль при мочеиспускании, нужна операция
про фимоз надо смотреть. У такого малыша, скорее всего, воспаление. Можно вылечить гигиеническими процедурами. В крайнем случае-операция, но она легкая.
Про почку-посмотрите на предыдущих УЗИ, если бы она не определялась раньше-было бы, скорее всего, обследование. А если на предыдущих есть, то она не пропала же, просто не увидели
Про почку - сделайте независимое обследование, но и с одной почкой живут. У нашей племянницы почка осталась в зачаточном состоянии и не функционирует, девице уже двадцать первый год - все прекрасно. По поводу фимоза до трех лет вообе не волнуйтесь, если ребенку он не причиняет боли. У малышей - это естественное явление. При каждом подмывании надо чуть оттягивать крайнюю плоть, если к трем годам головка не появится полностью, назначают сначала местное лечение, а потом уже только операцию.
У моей дочки по УЗИ выявили резкий перегиб желчного пузыря. Фактически проявлялось ночными рвотами лет до 3-4, сейчас всё нормализовалось.
Всю жизнь свою живу с перегибом желчного (мне 42 года), никогда ничего не лечили и никак не беспокоит. У меня врожденный он, у мамы тоже самое и у моего сына тоже, наследственное это у нас и все тфу-тфу здоровы в этом плане (единственное у сына в раннем возрасте рвоты были иногда необъяснимые, болей в животе не было никогда, к школе и рвоты прошли сами собой.
Спасибо за ответы! Еще один вопрос остался, делали в год анализ ИФА по гепС показал отрицательно. ПЦР не делали. Значит ли отрицательный анализ ифа что гепатита нет? По вич два пцр отрицательно, сказали что все нормально, сделали прививку бцж. Значит снимут по вич с учета в 1,5 года?
Здравствуйте! У нас подписано уже согласие на ребенка, ему 1год и 3 месяца. Сегодня встречались с главным врачем дома малютки. Такой осадок на душе, первый раз такое вижу. Она нас так усердно отговаривала от ребенка, мол мама наркоманка, у него же гипоксия была (я про себя , ну и что у моего своерожденного тоже гипоксия и нсц было). У него контак вич и гепатит, я ей говорю мы надеемся, что в полтора года все снимут. А она на повышенном тоне, да вы что, если даже снимут он же все равно это в утробе получал. В ообщем я в шоке сижу и дальше слушаю. Потом спрашиваю, почему он не ходит, из за дисплазии?( ее уже сняли). Она мне да вы что у него же гепоксия была, это из за мозга. Хотя в узи головы все хорошо, это медсестра нам сказала. Ребенок хороший, видно, что все понимает. Стоит на ножках хорошо, держится. На игрушки прямо сразу обращает внимание, держит их хорошо. Он ведь дома только расцветет и побежит. Я просто думаю зачем она так отговаривает, у всех ли так было, может им выгодно чтобы его не забирали, такого спокойного ребенка? Перед нами все трясла его мед. Картой мол смотрите она уже полная в его то возрасте, это же жест нам проделывала медсестра до этого. Наверно, чтобы мы ужаснулись. Но мы справимся, мы готовы. Мы видим его нормальным ребенком, а там он зачахнет. У него уже снят вич контакт, отрицательные пцр. А она нам говорит он же может вернутся. Вообщем как то так, извините если, что то не понятно написала.
Может быть выгодно(((( За каждого ребенка им государство платит, ребенок спокойный беспроблемный, а вместо него не известно, кого привезут. Могут элементарно придерживать для кого-то, у него как раз возраст перед самым снятием диагнозов важных..а вы раньше успели... Вот мой опыт: когда я , получив направление,пришла смотреть сына, мне сказали, что уже есть люди, знакомые заведующей, которые хотят его забрать, ждут, пока по диагнозам прояснится ситуация((( Я им объяснила, что пока я не отказалась от ребенка, никто его смотреть не может по закону, на след день, мне было сказано, что, конечно, никто закон нарушать не хочет, но если я откажусь, заберут точно. на мой вопрос, почему раньше направление не взяли, сказали, что ждали ясности по диагнозам... к счастью, направление мне РО выдавало, они не стали светится. Второй пример, потом в ДР, когда я его забирала уже, мне в группе сказали, что всегда так жалко деток хороших отдавать, они уже к режиму привыкли, слушаются, а новые - это все сначала((( И это было сказано по доброму, просто так, действительно, проще.... Не слушайте, делайте независимое обследование, и на базе этого решайте! удачи!!!
да, часто пугают :( мне вообще озвучивали то, чего по факту даже в карте не оказалось, а именно: открытый артериальный проток(нужна операция) - по факту ООО(открытое овальное окно маленькое), ребёнок не ходит, что вы хотите- неврология ведь не шутки (по факту с ним даже не гуляли, потому что неудобно- не ходит, он был или в кроватке, когда все на прогулке или сажали в угол группы, когда все в группе, это мы с нянечками позднее разоткровенничались, у ребёнка в 1,4 даже обуви толком не было и никто не знал его размер), страшный аллергик (по факту аллергии нет даже на цитрусовые), лактозная непереносимость, белково-энергетическая недостаточность, описание проявлений неврологии итд- ничего этого нет(а было ли?)
Когда я сказала, что всё равно буду смотреть, потому что работа моя связана с детьми и я во многом разбираюсь и многое вижу(рассказала немного о себе), стали как-то по-другому разговаривать, даже советов глав. врач спрашивала относительно своих детей, а какую-то свою книжицу откуда читали закрыли и больше не открывали.
А увидела я нормального ребёнка, в прострации, зажатого, испуганного, безвольного, но обычного. В плане сердца была готова морально на операцию, но получив личное дело на руки обомлела- мне просто всё наврали.
У меня две дочки от наркоманов, притом там и отец и мать наркоманы. И ничего страшного...По здоровью они вообще 1 группы дети. По обучению- самые умненькие и разумные. Не обращайте внимание на негатив!
Мы когда забирали ребенка (тоже от наркоманки),у врача было такое лицо,что мы забираем не человечка ,а какашку,она так презренно с нами разговаривала,а вот заведующая была очень позитивно настроена,желала удачи,рассказала примеры положительные,посмотрела анализы ребенка сказала,что до года детки хорошо компенсируют всю хрень,полученную в утробе "матери",но гарантии естественно никакие не давала. В опеке тоже были удивлены,что мы захотели познакомиться с ребенком,"да вы наверное не понимаете,у ребенка мама НАРКОМАНКА ",она реально не могла понять как такого ребенка можно принять в семью. Поэтому смотрите и верьте только своим глазам и внутреннему голосу. Если чувствуете,что дитё ваше,то не слушайте их. Я,конечно,не знаю как у нас будет дальше,ребенок еще совсем маленький,но я и моя семья сделаем все,чтобы вырастить достойного человека,понятно что гены и тд,но воспитание тоже не надо списывать со счетов. Мы своих-то генов не знаем,у моего мужа отец алко ,но ни он ,ни сестра его не пьют и не курят.
Девочки, сегодня опять съездила к РО, взяла направление ещё на одного ребенка. Мальчик, 5 мес., мать наркоманка, 5 беременность, 4 роды. Из диагнозов- контакт по гепатиту С, сифилис,ООО. По шкале Апгар(или какая там шкала) 8 баллов, рост при рождении 3270 гр, рост 53 см, окружность головы - 33 см.
На данный момент сифилис пролечен, анализы отрицательные, титр по гепатиту С вроде как уменьшаются (если правильно поняла), рост 64 см, вес 6600. Держит голову, улыбается, переворачивается, при мне пытался встать на четвереньки, сказали что инетересуется игрушками, гулит (ма-ма-ма).Воспитатель отзывалась о нем очень хорошо.
Врач (но он не ведет этого ребенка) пугал страшилками про гены наркоманов и пр, ичего конкретного не сказал _ сказал что ребенок может стать наркоманом(гены), могут быть психич. расстройства, вообщем пугал, но ничего конкретного не говорил.
Какой хороший бутузик:) Рост/вес/окружность головы при рождении - идеальны для нормального здорового ребенка. Как-то не очень вяжется с матерью-наркоманкой. Я бы на Вашем месте перепроверила бы все диагнозы и анализы. Сделайте независимое.
По диагнозам: сифилис (пролечен, анализ-ортицательный), контакт по гепС (завтра будут сдавать нанлизы), ВИЧ-отриц.
НО отговаривают меня от этого ребенка не представляете как. Прессинг жуткий. Отговаривают именно потому что мама-наркоманка. Осмтор окулиста -здоров, осмотр хирурга-фимоз (но фимоз ставят только после 1,5 лет кажется или после 3; да и не такой уж сложный диагноз),осмотр кардиолога - ООО. Прививки сделаны по графику.
А каким образом можно перепроверить диагнозы?
А как сделали прививки если контакт по Геп? У нас тоже контакт,пцр отрицательный,но прививки пока нет ни одной
Напишите заявление на независимое мед. Обследование. На основании этого, др должен выделить вам сопровождающего, и вы поедете с ребенком на обследование. Либо можете вызвать из инвестор лаборанта для забора анализов в др. Сдайте сами на гепатит с, прививки все делать не могли при данном контакте, должен быть мед отвод. То, что отговаривают от ребенка с такими шикарными показателями говорит только о том, что ребенка кто-то уже присмотрел себе, может, и из персонала др, так часто бывает.
Вы сами дело ребенка изучили, документы био видели, с отказной ознакомились? Что там указано? Что указано в мед карте ребенка о родах био?
Завтра отправят кровь ребенка на анализ гепатита С и развернутый анализ на антитела.
Дело малыша мне в руки не давали, зачитали что в графе "отец" прочерк, мама написала отказную (бумагу видела, но не читала). Про роды написано : 5 беременность, 4 роды, возраст 32 года, в беременность не наблюдалась в женской консультации, роды в 40 недель.
Про прививки я уверена на 99%. Мед.карту ребенка в руки не давали.
Про независимое обследование - огромное спасибо!!!
Очень меня смущает то, что ничего конкретного и страшного (кроме контакта) что есть у ребенка на данный момент - мне не говорят, НО очень пугают тем, что будет или может быть потом (честно говоря доктор несет какую то ахинею).
Скажите пожалуйста. кто брал новорожденного ребёнка с больницы, у детей над кроваткой в диагнозе у всех ВУИ, они всем так пишут или стоит беспокоится?У врача про инфекцию ещё не спросила.
ВУИ это внутри утробная инфекция, мы посещаем девочку в больнице, хотим её удочерить. У всех деток которые там лежат в диагноз написан ВУИ. Я хочу знать они всем пишут или мне нужно побеспокоиться?
Наверное зависит от конкретной больницы. Мы тоже забирали из больницы новорожденного, у нас и в больнице в карте и в выписке было написано - практически здоров.
Аа спасибо за расшифровку. Мы тоже забирали малюську ,такого диагноза не было.
Нет, не у всех. У меня оба ребенка сразу из больницы - ни у кого не было никаких вуи. Что сказал врач?
Какая то больница странная, а как же тайна диагноза?
Наш лежал в одной палате еще с несколькими отказничками, их навещали будущие родители, а вот какие у них были диагнозы мне было неизвестно. Врач беседовал про здоровье ребенка и показывал карту и анализы наедине в своем кабинете.
Даа, не хотела бы я оказаться на месте будущих родителей ребенка у которого над кроваткой было бы написано ВИЧ и сифилис и остальные бы родители это видели.
И у нас не было. поговорите с лечащим врачом, мне кажется это не диагноз, который приписывается всем... У нас как раз в карте было указано, что околоплодные воды при родах были чистыми...
у нас тоже было в выписке написано - воды чистые, светлые.
по поводу ВУИ обязательно спросите у врача, какая конкретно инфекция. мне главврач дома ребенка объяснял, что некоторые инфекции очень коварные и могут даже к уо привести. я в свое время знакомилась с девочкой, у нее цитомегаловирус во время беременности выел головной мозг. мы думали, что нас банально запугивают, но сделали независимое узи мозга - там было все мрачно. девочку от цитомегаловируса конечно пролечили и она была здорова, а вот последствия вуи были необратимы
Я тоже смотрела такую девочку. Серьезная инфекция, особенно если заражение произошло впервые во время беременности (при повторном инфицировании риск осложнений у ребенка меньше). Еще врожденный сифилис влияет на развитие НС и мозга.
Мы тоже своего ребенка навещали в больнице,но нам его приносили в спец комнату и других детишек мы не видели. Когда мы забирали дочку нас даже не пустили в эту палату с отказниками,мы только вещи передали и все. Но я ,любопытная Варвара,заглянула. Белые железные кровати высокие,деток не видела,смотрела на нашу как ее одевали. Внутриутробная инфекция может повлиять на что угодно ,надо вам уточнить этот вопрос у ГВ.
УЗИ головного мозга без патологий, внутренние органы сердце-открытое овальное окно,почки-увеличена лоханка но сказала врач что лечение не требуется но возьмут на контроль, кровь хорошая. гемоглобин 140, с костями с тазом тоже в порядке, окулист всё в норме. В понедельник скажут группу крови и невролог наверно уже осмотрел. И обязательно в понедельник спрошу про инфекцию. Я знаю что БИО не стаяла на учёте,спид, гепатит у био не обнаружен.Пусть будет всё хорошо у моей девочки.
по описанию все ну просто прекрасно! Тьфу-тьфу-тьфу на вас!))) Пусть больше ничего не выявится! здоровья и поскорее дочку домой привезти!
Поздравляю! Быстрого и легкого суда вам! Я думаю вуи пишут, когда в принципе есть подозрения на инфекции - все-таки неизвестно что там у матери, она ведь ни не наблюдалась, ни анализов во время беременности не сдавала.
Девочки, добрый вечер!
Смотрели сегодня мальчика 8 месяцев, группа здоровья 2, в диагнозе: гипоксически-ишемическое поражение цнс и контакт по сифилису. БИО сифилисом болела ранее, т.е. не во время беременности. У малыша 3 анализа на сифилис отрицательные, Сказали надо сделать ещё в год и полтора. Родился в 40 недель 3900 кг.
Это первый малыш, которого мы смотрим. Что скажете про диагнозы?
А что говорить про диагнозы, если их нет?) ГИП ЦНС - это констатация факта при рождении, это даже не диагноз. Если к 8-ми месяцам это не вылилось в конкретный диагноз, то ничего и нет. А контакт по сифилису, вообще, ни о чём. Показатели при рождении супер! Если ничего больше в карте нет, то это не ребенок, это подарок судьбы. Ну, еще поинтересуйтесь личностью био, если о ней что-то известно.
Если ребенок нравится - хватать и бежать. Правильно вам пишут - это не диагнозы. Вес вообще богатырский.
Девочки, я понимаю, что не совсем по теме, но очень прошу поделиться опытом. Как Вы понимали, что это ВАШ ребёнок? Мы смотрим 1 ребёнка. Малыш здоровый, симпатичный, хорошо развит, отвращения к нему нет. Но он настолько другой внешне, очень сложно представить, что он будет жить с нами...
Это нормально? Надо прислушиваться к своим ощущениям или положиться на логику?
Если вам действительно важна внешность, ребенок абсолютно на вас не похож и есть сомнения - лучше еще поискать. Нам было все равно, главное - более-менее здоров, но ребенок совсем ни на кого не похож, мы все темненькие, он - чуть ли не альбинос. Люди постоянно задают вопросы и комментируют. Нам все равно, но кого-то, возможно, сильно бы напрягало. Особенно, если у вас имитация. НО, здоровый ребенок от нормальной био - огромная удача. Для меня это было важнее, чем любая внешность.
А я наоборот искала ребенка совсем не нашего типажа (но не национального). И каково же сейчас мое огорчение, когда мне все говорят, то сын с дочкой ТАК похожи... ;-)
ИМХО Здоровье и просто симпатия важнее, чем внешнее сходство. В более старшем возрасте бОльшее значение будет иметь поведенческая похожесть, чем внешняя. Люди чаще замечают семейные жесты и речевые обороты, чем форму носа и цвет глаз.
Ромашки, можно задать вопрос, как человеку с опытом,а у Вас после подписания согласия не бывало паники, сомнений?
Мы подписали согласие и тут меня накрыло....прямо до клинической депрессии, а вдруг не справлюсь, вдруг не полюблю , а ребёнок же не всю жизнь и т.д
А дети реально очень на вас похожи)))
Вопрос не ко мне, но тоже отвечу))) Моя подруга в роддоме (с дочкой своерожденной, первой и очень желанной), когда начались серьезные схватки очень серьезно заявила врачам, что передумала, и пока ребенка не хочет)))) Врачи ржали, а я ну просто совсем не знала, чем помочь(((плакали вместе)))) Я с ней была для моральной поддержки, пока муж с работы не доехал. С сыном тематическим после подписания согласия летала в облаках))) но мне тогда просто ребенок был нужен, не важно какой, какие диагнозы, я хотела стать мамой! Второй раз все было по другому: материнский инстинкт уже не кричал, думала головой, чуть голову не сломала((( И проблем особых не было, но сомнений куча... Думала, умру... Помогло- отнести доки в суд, назначили заседание волшебным обрахом почти сразу и отдали к немедленному))) Все сомнения растворились за неимением времени думать, надо было решать )))проблемы! Как только ребенок станет Вашим, проблемы тоже станут Вашимии и поделятся пополам)))т е не такими уж ужасными будут)))
Это надо пережить. :) Помните? - делай, что должен и будь, что будет. Вот вы как мантру это сейчас повторяйте и ждите. Когда ребенок будет уже дома - накроет, с головой накроет и уже не сможете вспомнить и понять как без него жили. Будет самым родным, любимым и красивым. :)
Нет, сомнений не было. Я вообще большая зануда и все стараюсь делать максимально правильно (в моем представлении;-) ). Поэтому все сомнения, которые были, разрулила ДО подписания согласия. Если хотите, в папке "Начало еще одного чуда" есть краткий комментарий на эту тему. Пароль 345.
Да и у меня ситуация была такая, что даже просто выдохнуть и подумать некогда было - дочь выковыривала из системы зубами...
Блин, похожи...... ((
Ненормальная я мамашка )
И я до кучи отвечу, для статистики (у нас имитация).
У меня были и страхи и сомнения, хотя ребенок мне нравился очень. Причем эти дурацкие мысли (про внешность, про то, что не полюблю, что может мне и не надо всего этого) посещали меня и в первые месяцы нахождения дома. Причем, не то, что бы они были навязчивыми, а какими то наплывами, как перепады: сначала думаешь, какое счастье, что у меня наконец есть ребенок такой замечательный и тд и тп в этом направлении, как через некоторое время что-то нахлынет и прямо депрессивные настроения... Я отношу это к адаптации: и к самому ребенку, и к полной перемени образа жизни, и отходняк от имитации (мне морально было тяжело), и родственники и иже с ними друзья, которые как заведенные ищут сходства ребенка с родителями...
Сейчас ребенку 11 месяцев. Как будто то, что я описываю и не со мной было. Проросли друг в друга все, и я и папа и сынок. Сейчас часто ловлю себя на мысли, что не могу поверить, что это не я его выносила. Что какая-то другая женщина родила такого моего примоего сыночка. В общем, уму непостижимое счастье!!!
Тут часто девочки дают совет в таких случаях, что просто нужно делать свою мамскую работу и оно все само придет, у каждого в свое время, но то что придет, это обязательно))) Теперь и я могу давать этот совет, проверено, работает!
Спасибо большое всем кто поддержал и ответил. Мне сейчас это очень нужно. Я думаю, что свою роль играет возраст и долгие попытки стать мамой. немного притупили материнский инстинкт)) Голова больше работает, чем эмоции.
Видимо у меня предусыновительная адаптация)
Девочки, это опять я.Мы ходили вчера к глав врачу и она нас предупредила что у девочки расширенная лоханка почки, но мы это знали, нам сказали про лоханку ещё в самом начале, но также сказали что это проходит но нужно взять на контроль, анализ хороший. И сказали что мы можем от неё отказаться, но мы сказали что от неё не будем отказываться и больше нам ни кто не нужен. Будем надеется с божью помощью всё пройдёт, будем сдавать анализы а в 3 месяца УЗИ.На следущей недели СУД и мы её заберём домой.
расширенная лоханка может вообще пройти навсегда, а может придется держать на контроле и осенью/весной сдавать анализы мочи. У меня у подруги доча своерожденная с таким диагнозом, лежали в больнице пару раз за три года.
Девочки, получили медзаключение. Реб. 8 месяцев. Гр. здоровья 3, расстройство экспрессивной речи с незначительной задержкой моторного развития с эмоциональной незрелостью((.
Это страшно?
Расстройство речи?! У ребенка 8 месяцев?! Это они из файла другой карты скопировали и забыли удалить.
Группы здоровья вообще загадочная штука, нам инвалиду поставили 2 и мне стоило нервов доказать, что это как минимум третья :)))
А вообще вспомнилось, о задержке речи :)
Когда сыну было 1,10, недоношенный, сложный ребёнок, пришли мы на осмотр к именитому невропатологу, она достала карточки с животными, геометрическими фигурами и цветами, сын что-то там напутал, и вот то, что он даже не мычал, её не смутило, а то что бегемота от слона не отличил- возмутило и получили мы ЗПР))))
Предложили девочку недоношенную, на данный момент ей уже 2 мес.Подтвердилась Ретинопатия 1 степени..Неонатолог в больнице не советует, говорит больная девочка, намучаетесь с ней..Даже незнаю, стоит ли смотреть..Очень напугала ретинопатия..Кто сталкивался, советуйте..
Самая легкая степень, мне кажется нужно независимое обследование.
На каком сроке роды, вес какой у ребенка?
А куда обращаться по поводу независимого обследования? У них на территории одна больница..
зависит от местности, где смлотрите ребенка и от Ваших возможностей. Насколько я знаю, Вы имеете право привезти специалиста хоть из Москвы.
Что именно говорит неонатолог, что значит БОЛЬНАЯ, НАМУЧАЕТЕСЬ? мнения людей очень субъективны, поезжайте, берите карту-читайте, ксерокопируйте, фотографируйте, что угодно- и с этими данными к хорошим специалистам
А разве мы можем данные из карты ксерокопировать? Сегодня еще раз говорила с неонатологом, спросила про вес, сказала что около двух родилась..решили все таки посмотреть..Значит можно взять все данные из карты ?
Спросите у девочек кто недавно усыновлял, но было бы странным, если нельзя.
У меня нет опыта усыновления, у меня есть опыт со здоровьем недоношенных детей. Детки, родившиеся 2кг и более достаточно часто абсолютно здоровы. Но нужно мнение независимого специалиста, тут форумом не разберешься.
Могут быть страшными, а может и совсем ерунда.
1. констатация факта при рождении, к 7-ми месяцям уже должно быть что-то другое, либо не быть ничего.
2. полагаю, что элементарно плохое питание, почитайте об этом в инете. Наблюдается у жителей голодающих стран.
3. это необходимо проверить тщательно. Поговорить с врачом ДР, на основании чего это написали. Сделать ЭЭГ обязательно и проконсультироваться с хорошим неврологом.
4. прямо вытекает из п.2. Рахит там почти у всех, если не у всех детей.
5. тоже, при рождении.
6. на чем основано? пишут часто. Если нет тяжелой неврологии, то массаж, ванночки, длительные прогулки, ЛФК достаточно.
я забыла написать что ей ставят 5 группу здоровья и у нее немного закрыт один глазик
5-я группа самая тяжелая, ребенок должен быть глубоким инвалидом. Если у ребенка в карте только то, что вы указали , это не может быть 5-ой группой. Возможно, в опеке, как обычно, мягко говоря, не самые точные данные по диагнозам. Езжайте, ознакомьтесь сами с мед картой ребенка и поговорите с врачом ДР.
У нас стояло:
2) "белково-энергетическая недостаточность + железодефицитная анемия", это элементарно недокармливали :( дома отъел гемоглобин до чуть выше нормы за 2 месяца.
6) тоже стояло... у нас выражалось в том, что не ходил в год с лишним, хромала координация итд- это от слабости мышц в силу п. 2 , исправили п.2, ушёл п.6
Больше ничего не могу подсказать, смотреть надо и разговаривать с врачом и нянечками в др, у нас кроме этого куча диагнозов была, но малыш понравился, пока ничего из того что было в карте местные крупные клиники Москвы не обнаружили.
Девочки, советуйте..Едем завтра смотреть малышку 2 мес. Недоношенная, родилась около 2 кг..Из диагнозов по телефону сказали:
- Ретинопатия 1 ст.
- поражение ЦНС
-контакт по сифилису (предполагают матер. антитела), инфекционист смотрел, анализы отр.
Что нужно еще узнать у врача? Я так понимаю, точный вес при рождении, как набирает вес, во сколько недель родилась, проверяли ли слух, как протекали роды..
Про био ничего толком не известно, даже лечилась ли она от сифилиса..
Что еще узнать? подсказывайте..)
Хоть и за вторым идем, а все , как в первый раз, мандраж страшный..)
Ну я бы подробно расспросила, как проходили роды и каково было состояние ребенка после родов. Затем я бы подробно расспросила обо всем, что делалось после родов: какие анализы, какие осмотры, НСГ и прочее по всем ключевым специалистам: окулисту, инфекционисту, неврологу, терапевту, какие были титры по сифилису (т.е. антител тоже нет или они есть, если нет, то непонятно, означает ли контакт просто наличие сифилиса у матери?), Каким антибиотиком пролечивали (если ставили контакт, то должны были пролечить)? Что ребенку назначал невролог: какие препараты, какие симптомы по ЦНС есть сейчас. Какая динамика за 2 месяца (если есть). Т.е. я бы подробно расспросила про все медицинские манипуляции за 2 месяца.
Ребенка посмотрели, конечно на все 100 ребенка не обследовали..Невролог только проконсультировал, без назначения лечения..Но мы решили забрать, наш а девочка..А с диагнозами Дай Бог справимся..Родилась 1700 44 см. Мать сказала, что 30 недель..Но по ребенку неонатолог думает, что ближе к 35 неделям было..Мать не наблюдалась, точный срок неизвестен..У нее это 12 беременность, было 8 абортов, третьи роды..Женщине 35, на вид не алкашка, не наркоманка..Видела фото, по мне так очень красивая, ухоженная девица..
Ничего себе. А отказалась только от этой? Диагнозы преодолимые на мой взгляд, главное, что она ваша. Поздравляю!
По поводу остальных детей ничего не известно..в паспорте дети записаны, но с ней дети , или нет неизвестно..
Девочки хорошо восстанавливаются, особенно при хорошем уходе и подобранном лечении. Желаю Вам всего самого лучшего, терпения и здоровья малышке.
Девочку обследуйте как следует, первые три года ее жизни-это Ваше всё,
Посоветуйте срочно. Помогаю подруге.
Смотрела она сегодня мальчика, 1,5 месяца.
У него
1. перинатальный контакт по сифилису. На документах стоит - антитела матери.
Куда обратиться за консультацией? Что спросить.
2. алкогольный синдром. На основании чего поставлен этот диагноз не знаю. Есть фото, могу выслать на почту, чтобы посмотрели знающие ФАС. Что нужно проверить, чтобы выяснить, есть фас или нет.
Родился на 40 неделе, с весом 2800, реанимация не проводилась. Сейчас 3300
УЗИ ГМ без патологий. Все УЗИ остальные тоже хорошие. Скрининг на 5 ген. заболеваний - все хорошо.
По поводу сифилиса, его скорее всего уже пролечили антибиотиками..Ничего страшного, антитела матери уйдут до 6 месяцев..А вот по поводу ФАС..его просто так не ставят..Это даже у врачей больницы, где малыш находится, можно выяснить, они объяснят на основании чего поставили..По фото можно и не понять, тем более у такого малыша..А от по обследованием наверное выявили..
Врач, который беседовал с подругой сказал, что диагноз поставлен на основании внешнего вида матери.
Говорил это врач, который био не видел.
Как выявить в этом возрасте есть или нет ФАС?
Я ошиблась, за 1,5 месяца ребенок набрал 800гр.
Про сифилис все нормально, так как LgM отрицательный.
Да, они, к сожалению, часто ФАС по внешности матери или сведений о ней ставят. Смотрела малышку, ей ФАС поставили, поскольку мать в отказной написала про алкоголизм своих родителей! Надо бы поискать специалиста, чтобы ребеночка посмотрел. У меня, к сожалению, таких нет.
Девочки, может быть, кто-то сталкивался, подскажите: дочка, дома практически с рождения, родилась на 34 неделе, когда ее обследовала педиатр сказала показать эндокринологу из-за немного увеличенных молочных желез. Тут же вмешалась невролог, очень опытная, зав отделением, заслуженный врач, у нее опыт нереальный, доверяю ей полностью, сказала, что у недоношенных это норма, не нужны эндокринологи. Педиатр согласилась. Сейчас дочке 9 месяцев, молочные железы все еще немного увеличены, я вот думаю, это так и останется, или уже скомпенсироваться должно было, и надо и правда к эндокринологу бежать?...
Насчет недоношенных не знаю, но знаю, что у девочек это норма:
http://www.wjtoday.ru/pochemu-u-novorozhdennogo-uvelicheny-molochnye-zhelezy/
Но вашей девочке 9 месяцев, конечно и проконсультроваться можно
И вот здесь комментарии посмотрите:
http://www.questionsmoms.ru/q/13-04-2013/u-devochki-15-goda-uvelicheny-molochnye-zhelezy
Вот и правильно!
Да, сходите на всякий случай, успокоитесь.
Помню, как обсуждали мамочки у нас во дворе набухшую грудь своих новорожденных дочек.
Все стало в норме потом)
Надеюсь Вы зайдете в тему и прочитаете мой ответ. Моя дочка дома с 6мес., в 9мес. педиатр обнаружила увеличение молочных желез и направила нас к эндокринологу. Нам поставили диагноз изолированное телархе.
Я Вас очень прошу сходите в обязательном порядке к эндокринологу. У девочек возможно увеличение молочных желез, когда мать кормит ее грудью, в этом случае с молоком матери попадают гормоны в организм ребенка. У Вас как я понимаю грудного вскармливания не было, соответственно это не поступление гормонов матери, а проблема с гормонами ребенка.
Вам необходимо сделать рентген кистей рук ребенка для того, чтобы проверить костный возраст, обязательно узи органов малого таза. Иногда телархе проходит со временем, а иногда это свидетельствует об очень раннем половом развитии.
У моей дочки костный возраст опережает ее реальный возраст где-то на 6мес и это не проблема, узи хорошее, но оченб повышен кортизол. Эндокринолог наблюдает нас каждые 3мес.
Спасибо большое за Ваш опыт! Я прочитала и обязательно сходим к эндокринологу. Да ГВ у нас, конечно, не было. Странно мне только, когда проходили полное обследование в больнице (в 4 месяца, дома с 1,5) невролог нас отправил ну просто ко всем специалистам, а к эндокринологу не отправила, сказала, что все в норме, не надо мучить зря ребенка... С того момента грудки такими и остались, увеличения не было... Обязательно обследуемся.
мы тоже обследовались несколько раз и только в 9мес. одна из педиатров отправила к эндокринологу
да, в основном все само проходит, но ведь можно пропустить и что-то серьезное, думаю ни одна мама не хочет, чтобы у ее дочки началась менструация в 5лет, а ведь и такой вариант может быть при раннем половом созревании
у моей знакомой такое было у своерожденного СЫНА, но к двум годам все прошло
если Вы в Москве можете сходить на прием в Филатовку к Блох С.П. (мы у нее наблюдаемся)
Скажите, а можете в интернете фотку найти, как выглядит увеличение? У моей дочери 2 г. с рождения сами сосочки как бы припухлые, у первой дочери так не было. Прочла вот, волнуюсь.
http://cs31.babysfera.ru/c/9/6/f/56534623.264563184.jpeg
ну например так, у нас намного меньше, это хорошо на ощупь чувствуется как будто шарик, уплотнение или что-то подобное
Ну 8кг с копейками - это норма для 8 месяцев, покажите хотя бы для собственного спокойствия, у нас 3 или 4 педиатор обратили на это внимание, а остальные ничего не видели
Обязательно покажу. Я сама паникер,в плане ребенка,лучше сделаю больше,чем что-то не сделаю и потом жалеть буду. А есть прям детский эндокринолог или к обычному идти (который взрослых принимает)?
Привет всем! Соскучились мы по всем ужас как. Захожу, читаю, но написать некогда, пока "не припекло" . Роднулечки мои подскажите и помогите. И так, дано- мы усыновились 5.5 лет назад. Все пучком, имитация, шары радость и прочие прелести. Независимого не делали по причине ненадобности. Ребенок попал к нам в его 3 недельки. Доктор в больнице, где лежал сыночек говорил, что - ребенок зрелый, но маленький вес и рост. БИО в роддоме говорила что родила на 33 недели беременности. Короче БИО инфа и слова доктора не сходятся. Ребенок с весом 2200 и рост 47 см. К месяцу вес 4200 набрали. Что меня беспокоит? Очень маленький рост в его 5.5 . Сейчас нам 103 см. Очень-очень-преочень плохо ест. Развитие в норме. ЗПР нет. было ООО 4 мм, которое затянулось к 3 годам. Вот рост меня напрягает. делали ренген кисти рук- все нормально, Кто что посоветует?
Девочки, прошу прощения за анонимность. Только что получили заключение и сегодня я сделала первый звонок РО. Очень волновалась) Понравилась девочка, 1 год. Мне ответили, что ее смотрят, но вообще от нее все отказываются, у нее ФАС. Сказали перезвонить завтра. Никаких дополнительных вопросов я не задала, растерялась. Подскажите: 1) Какие вопросы нужно задать завтра, чтобы понять, насколько тяжелый ребенок? 2) фас - это приговор? уо в перспективе? 3) можно ли просить РО поставить нас на учет, даже если мы не поедем смотреть этого ребенка? просто, чтобы информировали, если появятся дети, соответствующие нашим пожеланиям?
ФАС - не обязательно УО.
На учет можете встать в любом случае.
Напишите мне - дам ссылки, что почитать.
Девочки, у меня тоже вопросы по ФАС. Взяли под опеку малыша, 1 год. Врачи дома ребенка не ставили диагноз ФАС, хотя био у него - алкоголики. Мы привезли домой малыша, месяц уже ребенок с нами и за этот месяц пообследовали самостоятельно. Насторожил невролог с диагнозом - некоторые элементы ФАС (скошенность носогубной складки и широкая носовая перегородка). Ребенок во всех других отношениях развивается нормально, соответственно возврату, сделали НСГ - там все нормально. Подскажите, если кто сталкивался с таким диагнозом к чему нам готовится. Огромное спасибо!
Всем добрый день! Есть девочка с дефектом межпредсердной перегородки. Предстоит операция, полостная( на открытом сердце), так как вес очень маленький, а отверстие большое. Кто сталкивался с таким диагнозом, может и оперировался, насколько опасно, как быстро детки потом восстанавливаются, какие ограничения потом. Просто к такому диагнозу мы вообще не были готовы, сейчас собираю информацию, осмысливаю, потянем ли. Хочется поскорее забрать малышку, но я даже в больнице не смогу с ней находится, слишком далеко от нас, а у меня малыш еще дома 2,5 года, тяжело разлуку со мной переживает.
У моего младшго сына был такой диагноз, но отверстие было маленькое, 2 что-ли мм, не помню уже точно. Мы не оперировались, нам сказали просто наблюдать и, возможно, оно само закроется. Что, собственно, и случилось. В 1,5 года диагноз сняли. Так что по послеоперационному периоду не подскажу, единственное знаю, что это самый распросраненный и легкий порок сердца. Многие люди годами живут с таким пороком и никак его не ощущают. Так что, думаю, восстановление и последующая адаптация тоже проходит легко.
Маленькая она очень, всего 5,6 кг, а отверстие 11 мм, для нее очень большое. Вот я и думаю как справится.
Ух, бедненькая. Действительно, очень большое. Справится, обязательно справится. Жаль, что вы не можете лечь в больницу, для малышки это была бы лучшая помощь. Но даже ваш приезд - уже большая поддержка. Я тоже не могла часто к сыну ездить, а нас мурыжили судами больше двух месяцев, но он все знал и ждал. Когда появляется мама, они совсем по-другому себя ведут. Даже врачи об этом говорят. Благополучной операции вашей красавице!
Девочки!!! В понедельник поедем смотреть малышку 2-х годовалую, но с девочкой произощло ужасное! изнасиловали...:sad1:sad1:sad1 сердце рвет и мечет. Так то она здоровая. Могут ли быть осложнения какие либо по женской части??? а вдруг и у нее потом не будет детей???
Вам рано думать о внуках. Думайте о дочери. Обследования - ваше все, но если жизни ничего не угрожает, пока повремените, пусть ребенок забудет. В два года забыть легко. Тварь, которая это сделала - пусть получит во сто крат хуже..
бедный ребёнок! :( забыть- забудет скорее всего, а по поводу детей- ну, не будет- усыновит в будущем, вообще проблем не вижу.
от опеки не скроете в любом случае, думаю, даже при усыновлении вас будут контролировать 3 года по месту жительства(на основании чего-то же будут контролировать, каких-нибудь бумаг или личного дела), а вот от остальных и при опеке можно- почему нет-то? В поликлинику вы не обязаны тащить выписку, заведёте новую карту и всё.
Девочки посоветуйте.
Есть девочка в другом регионе. Родилась девочка недоношенная на 26 неделе. Весом 1000 кг. Сейчас весит 1200 гр. Рост 33 см. По здоровью пока ничего не знаю. Знаю только, что она уже сама дышит, кушает через зонт. Лежит в реанимации. Была асфексия, . По балам - она родилась на 5 балов, через пять минут 6, а через 15 минут 7 балов.
Мне её предложили когда ей было 12 дней. Ничего про неё не знали. Посмотреть её нельзя было.
Сейчас о ней думаю. Я по ней звонила во вторник. Информация не поменялась. Группа здоровья 3.
Завтра буду по ней звонить узнавать, что известно по медицине. Можно ли посмотреть на неё через стекло.
Что скажете, кто сталкивался с таким ребёнком?
Я бы на вашем месте взяла, группа здоровья не плохая и баллы считаю тоже. Удачи вам.А моему счастью уже 6 месяцев.
Сейчас позвонила на счёт этой девочки. Сказали, что у неё СЕПСИС - заражение крови. Состояние крайне тяжёлое. Она находится на грани жизни и смерти.
Бедненькая, жалко очень.
Ужас какой. А как заразилась? Может они нарочно так говорят, уже для кого нибудь берегут её.
Когда звонила в опеку, сразу спросила, не выдали на эту девочку направление. Они посмотрели у себя и сказали, что направление никому не давали.
Это хорошая опека, они заинтересованы очень, чтобы ребёнок поскорее попал в семью.
А заразилась я не знаю как. Да и навряд ли кто скажет тебе об этом. Может мамаша заразила...
Лучше наверное от поликлинике не скрывать, в д/саду проходят девочки гинеколога.... потом проблем не оберётесь, не докажете что изнасилование не в вашей семье произошло.
Ребенок сложный. Вне семьи - вряд ли благоприятный прогноз. В семье - тоже будет очень тяжело. Может быть. Нужно понимать, на что идете - ребенку нужна будет реабилитация, серьезная. Полежите в больницах, готовы?
5\7 по апгар это зона риска, 3 гр. з. тому подтверждение.
упс, не посмотрела дату). Уже не актуально)
Девочки, помогите пожалуйста. Девочка 1 месяц и 10 дней, опека говорит что био наркоманка хроническая, стоит на учете 5 лет, ей 27 лет, все со слов опеки и ничем не подтверждено на данный момент, вид наркотиков неизвестен. В 3 недели девочке выписали путевку в ДР специализированный. ДР был на карантине и отложили перевод, когда спустя 10 дней после снятия карантина повезли, девочку не взяли из за отсутствия каких то анализов. На данный момент ее вернули в больницу в неврологическое отделение. Но опека утверждает что она именно больна Вич а не контактная, и именно поэтому ее отправляют не в обычный ДР а специализированный. Завтра еду знакомится с ней. Возможно ли такое что в таком возрасте уже точно понятно что не контакт? Хочу в роддом заехать, попробовать там узнать как роды проходили и т.д. На что обратить внимание (анализы посмотрю обязательно), что то еще? Что спросить? Сумбурно написала, нервничаю
Девочки добрый день. Кто знает, последствия такого диагноза: Синдром "короткой шеи", запрокидывание головы назад, "выгибание".
Знаю точно, что это неврологическое заболевание. Но надеюсь ничего страшного, да?
Конечно мы обязательно пойдём по неврологам, что они скажут нам.
Добрый день девочки порекомендовали к вам обратиться,или может ещё кто прочтёт здесь именно и может мне ответить кто сталкивался с такой ситуацией.
У нас просто такая такая проблемка биомать нигде не стояла на учёте родила примерно в 36-37 недель стремительными родами от 4й беременности в 37 лет,.родила в скорой девочку весом 1800 ,всю беременность известно что активно курила всё подряд она сама сказала может что ещё употребляла не известно .Я консультировалась вот у врачей педиаторов и у неврологов по тем данным что мне известно из карты ребёнка по мимо детской больницы ,сказали если такого ребёнка брать ,то на свой страх и риск , если отставание шло в утробе (где то около мес. отставание), для этого срока и вес тоже очень маленький плюс активное курение могло сказаться на созревании, преждевременных родах и неправильном функционировании мозга в качестве недостатка питательных веществ и кислорода(сказали откормить то можно а вот недостаток развития мозга если таковой есть.... Сказали что может быть очень позднее развитие ребёнка и умственно и физически и насколько позднее никто не берётся сказать. Вот я и боюсь, поэтому и спросила,,нас в больнице тоже ничем так сильно не пугают хотя ещё не все анализы сделали и специалистов прошли . Очень переживаю,плюс ко всему знаете вот нет тяги никакой к ребёнку вообще, просто страх,не хочу просто взять и не суметь получить это же не вещи и не игрушка а живой человечек.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, у ребенка врожденный горизонтальный нистагм, больше пока никаких диагнозов не знаю.. ребенку 7 месяцев Кто-нибудь сталкивался, подскажите, какие прогнозы? Это можно полностью вылечить?
Помогите разобраться в диагнозах
Девочка родилась на 36 недели от первой беременности, токсикоз на ранних сроках, пиолонифрет в стадии ремиссии вес 2530, рост 41см, голова 31см, грудь 30 см, 7 балов по шкале апгар. Центральная Недоношенность. Анемия ( прошла лечение в роддоме, все нормализовалось) 6 дней ИВЛ, 9 дней получала кислород, первые дни ела с помощь зонда. Сейчас сосет активно сама, оппетит хороший. ГИП ПЦНС. Гипоксия средней тяжести. В апеке пугают что у мамы шизофрения, опять со слов врачей роддома. В справке из роддома в графе возраст мамы было написано 15 лет, потом поверх исправлено на 18 лет.
мрт, консультация хорошего невролога, генетика, навести достоверные справки о био-матери.
Ребенок сложный, но если после обследования прогноз будет хороший, при хорошем уходе вытянуть в полную норму возможно. Особенно если сразу лечь с ней в отделение детской психоневрологии - сразу же, не откладывая. И, разумеется, никаких прививок до полного восстановления.
Спасибо за ответ. Био Мама не предоставила ни какой информации и на 3 день ушла из больницы. Что то за нее узнать не получилось. Все покрыто мраком. МРТ сделать такому маленькому ребенку?? а это не вредно?
Тут не до вредности уже - будут нарушения, все равно делать придется. Узи ничего не покажет. Если вы ляжете в больницу, вам специалисты уже сами все назначат - чем и хорошо. Лишнего делать не будут.
А кто сказал, что шизофрения у мамы? Может можно напрямую с теми людьми поговорить? И если они лично мать не знают, то плюнуть на информацию и забыть.
Насчет мрт. Когда мы уже усыновили ребенка и начали с ним мотаться по всем врачам,то в психо-неврологическом центре в Москве врач-невролог,заведующая детским отделением сказала мне про мрт так,что лечение будет одно и тоже поэтому нет смысла облучать ребенка тк после мрт может появится задержка развития. Но тогда ребенок был уже наш.
К 36 недели легкие должны уже были развиться достаточно,не понятно почему ребенок неделю был на ивл. Может была задержка внутриутробного развития. И еще,если легкие при рождении не раскрылись (раз ребенок был на ивл),то почему по апгар 7.
Согласна насчет частной консультации невролога,генетика,по закону вы имеете право на независимую мед.комиссию.
Развела вас ваша заведующая по поводу задержки после МРТ, это даже с научной т.з. смешно. Видимо просто очередь большая была, чтобы вы не возникали и не требовали. Лечение одно и то же быть не может априори. МРТ может показать что угодно, от внутренней гидроцефалии, до гиперплазии мозжечка.
Платно очередь небольшая. Мы все проходили платно. Может именно в нашем случае мрт не нужен был и она так сказала,чтобы я не настаивала. Из жалоб был только гипертонус,но он был серьезный.
Просто МРТ под наркозом маленьким делают, от него и будет задержка, думаю это имелось ввиду
Уже написали согласие, и мне не важно что говорят в опеке, это моя дочь! и это мой крест! если нужно будем лечить!. Просто все как то странно, в выписки из роддома стоит возраст био мама 18 лет но если хорошо присмотреться видно что 15 исправлено на 18 лет. И ребенок такой маленький что скорее всего родилась не на 36 недели а раньше.
Это не ваш крест - это крест био-мамы. Но она его не захотела, а вы взяли добровольно. Удачи вам и здоровья девочке. "если нужно" - это не про вас - вам нужно точно. И сразу. До года важен буквально каждый день.
Вот согласна с этим,что до года можно многое скорректировать,нам и врач так же сказал в больнице,откуда ребенка забирали. И опять-таки странно,что в выписке данные исправленные,попахивает уголовщиной. Почему Вы не выясните этот вопрос? (Вопрос автору). Ведь срок,на котором родился ребенок играет большую роль,плюс непонятки с шкалой апгар.
Здравствуйте!
У ребенка, которого я хочу удочерить, такие диагнозы:
-ППЦНС, гипоксически-ишемического генеза, ранний восстановительный период
-открытое овальное окно, МАРС
-пупочная грыжа
Родился в 37 недель, 52 см, вес 3200, голова 34, воды светлые
2 группа здоровья
больше ничего не знаю пока
Неврологу покажитесь на всякий случай, но по параметрам - здоровый ребенок)). Ттт на вас, редко такое бывает)
Все,что написано,легко корректируется. Удачи и вам и вашему ребенку. Пупочная грыжа корректируется бандажом,ооо закрывается.
Посмотрела ребенка, очень понравилась девчушка
По диагнозам все так и осталось, но вес и рост при рождении мне сказали неправильно. Вес был всего 2650, рост 50. Прибавляет в весе плохо, срыгивает еду. Сейчас ей полтора месяца, она 3800.
Биомама очень хорошая, не пила, не принимала наркотики, только курила. Ничем не болела.
Вопрос у меня такой - делают ли детям проверку крови на СД? Забыла спросить у врача, а звонить беспокоить не хочется.
Внешне она не похожа на СД, но смущают кое-какие моменты
Спасибо, что отвечаете!
Да, конечно делают. В полтора месяца иметь прибавку 1200 для ребенка из учреждения это очень хорошо, поэтому слова о плохой прибавке в весе не поняла. То, что срыгивает - тут и неврология может быть и особенности кормления в учреждении, и смесь, в конце концов. Нормальная она родилась для 37 недель, даже пухленькая (в соотношении роста и веса). Нет у вас никаких диагнозов, здоровый ребенок. У невролога будете наблюдаться, к кардиологу сходите. Согласие подписали?
Простите, не пухленькая, а длинненькая:). Т.е. для такой длины вес мог бы быть больше. Но для 37 недель вес вполне.
А про плохую прибавку в весе я написала только со слов врача. После уже посмотрела нормы, вижу - да, неплохо
Да и срыгивает не сильно, по крайней мере при мне, у нее просто чуть чуть подтекало из ротика.
Но почему-то врач несколько раз акцентировал внимание на срыгивании. Я еще удивилась, так как считала это совершенно нормальным для младенцев
Точно делают? Вы меня немного успокоили, а то я нашла несколько визуальных признаков и переживаю...
Нашла только про обязательный анализ "из пяточки", а про обязательное кариотипирование ничего найти не могу
Согласие еще не писала, выходные, нет никого
И хочу точно узнать насчёт кариотипа
Если не делали, наверное буду сама заказывать
Мой муж на это говорит - "когда коту делать нечего, он себе яйца лижет"))) он ничего странного в ребенке не замечает
Есть, но пока не хочу показывать, поймите меня правильно.
Да по фото и не видно ничего
Я понимаю).
Если вы беспокоитесь, покажите ребенка генетику. У меня с первым были похожие страхи. У него фас, но тогда я о таком не слышала.
Я усыновила мальчика в 2010 году мальчика 5 месяцев,диагнозы были стандартные в принципе,для 5 месяцев была совсем небольшая задержка гипертонус конечностей,не переворачивался еще ,но хорошо держал голову,улыбался.Мы прошли всю независимую медицину,из серьезного был порок сердца неоперабельный,но за ним нужно было наблюдать. Вообщем усыновили...т.к. это не первый ребенок,я знала,какое примерно у ребенка должно быть развитие.По приезду домой начали активно заниматься с ребенком,вызвали нашего массажиста(очень профессионального )из поликлиники и эта женщина на ноги многих инвалидов ставила даже.И спустя 3 курса массажа она первая заподозрила,что с ребенком,что-то не то...
Я стала приглядываться каждую минуту,проходит еще месяц,а мальчик не переворачивается и не пытается,лежит на плечики поднимается,отрывает грудь от поверхности ,но не переворачивается...мы бегом по неврологам и бесплатным и платным,нас опять успокаивают,подождите..дайте привыкнуть.До года мы ждали,в год серьезно настояли на полном обследовании.Плохо было дело(
У ребенка не только физическое отставание стало заметно на глаз,но и умственное!(
Здесь все начали кричать срочно отказывайтесь он будет овощем ни сидеть ни ходить не будет.Как мне было плохо,сложно и ужасно не передать,я с родными и друзьями не общалась полгода.Я все деньги тратила на врачей ,массажи,мануальную терапию..это помимо того,что у меня еще свой ребенок был,который тоже требовал внимания.Я конечно зная диагноз не усыновила бы такого ребенка,потому что я просто знаю,что нужно посвятить жизнь,каждую секунду ребенку-инвалиду(это не просто накормить,пообщаться,позаниматься это лечение постоянное,врачи,больницы,реабилитация.
К 2-м годам ребенку поставили ДЦП(он умственно неполноценный)сейчас моему сыну уже 6 лет.Ростом он 98 см,развитие на 2-3 года.Не говорит(но пару слов выговаривает),многое понимает,но совершенно не может делать выводов.Но за это время он отлично ходит(даже бегает),кушает сам и вот недавно научился сам ходить в туалет.Работаем с ним постоянно,занимаемся,сейчас мне мама очень помогает(она на пенсию вышла).
Врачи ошибаются и в постановке диагноза и в прогнозах.
А у меня родная дочка такая же. Причем никаких предпосылок не было - нормальная беременность и роды, без осложнений. Тоже долго не переворачивалась, ни сидела, не ходила. Врачи говорили - ждите, "ленивый ребенок", назначали массаж, ноотропы. Потом уже в полтора года в больницу на обследование направили, тоже подозревали ДЦП, но в итоге "органическое поражение ЦНС", инвалидность. Ей скоро 5 лет, не говорит ничего, кроме "мама", рост 97, на бытовом уровне понимает все, но развитие года на два. Ест сама, дома без памперсов, просится, горшок несет. Занимаемся со специалистами, у многих врачей были, в разных больницах лежали, ходим в коррекционный сад, но развитие практически стоит на месте.:(
Сил вам. Тяжелое испытание конечно. Я очень сочувствую и всем сердцем желаю, чтоб стало вам полегче.
Добрый день!
Подскажите по диагнозам
G 93.8 Другие уточненные поражения головного мозга
R93.1 Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностического изображения в ходе исследования сердца и коронарного кровообращения
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения