ДЦП может проявиться в 16 лет?
У сына примерно полгода назад начались проблемы с ногами, с проходкой, с тонусом мышц. При ходьбе нога выворачивается вбок как у Чарли чаплина, ограничение движений в суставе, голеностоп почти всегда под прямым углом. Ему почти 16 лет. Были у 3 ортопедов, один сказал плоскостопие и больше ничего не увидел, типа походка такая, второй назначил к ревматологу, в ЦИТО не увидели ортопедической проблемы вообще и направили к неврологу. По рентгену со стопами и суставами все нормально. Артроза и пр нет.
Невролог посмотрел всю историю с рождения, больше часа были в кабинете, сказал что недоношенность 34 недели, гипоксия в родах и энцефалопатия в детстве оказали влияние на мозг, и то что сейчас, это начало проявления ДЦП. К тому же на МРТ мозга в 11 лет были признаки перивентрикулярной лейкодистрофии, на что наша врач не обратила внимания. Мы тогда обращались с головной болью, и врач сказала что от этого голова не болит и это ничего страшного. Поставили тогда мигрень и все.
Снижен тонус в одной ноге, нарушены рефлексы в коленке.
Пока назначили электронейромиографию на ноги и МРТ мозга ещё раз. И дальше обследуется. Невролог уверен что это точно не ортопедия. И что надо не терять время а бежать все делать. Причем даже платно и быстро, и не ждать очереди в поликлинике. Говорит времени много потеряно.
Как думаете, разве может быть, что до 15,5 лет был нормальный парень, а потом сразу ДЦП? Я не хочу в это верить, не логично как то..
Хотя этот невролог хороший, стаж лет 35 точно, он мне помог после микроинсульта и после сотрясения мозга. Я ему доверяла. Но сейчас сомневаюсь. .. неужели так бывает??
Мы в области, у нас нет нормальной медицины, придется в Москву ездить на все обследования.
Даже не знаю что делать и думать.
Я другой анним. Именно остеопат-прекрасный специалист. И с него я бы и начала осмотр.
А у ревматолога то были?
Вообще я бы пока делала все, что невролог назначил. Если лучше не станет, то искать других врачей.
Он пока ничего не назначил. Только обследования и анализы. Сдали кровь ревмопррбы, с реакт белок, асло, ревм.фактор, антитела к какой то спиральной днк,все в норме. Говорит ревматолог не нужен. Точно неврология. Диагноза нет пока не будет МРТ , ЭЭГ, и других обследований.
Хорошего ревматолога ищите. Похоже на стстемное заболевание. Лечить обязательно. Время не терять.
похоже на фильм про Стивена хокинга, он там тоже сначала просто запинался....
Может вам к ревматологу в НИИ Педиатрии к ревматологу на консультацию? Это не стоит дорого.
К ревматологу не с чем идти. Рентгены хорошие, анализы нормальные. Ревматоидный профиль сдали, все норма.
Это не имеет значения. У меня у ребенка за три года болезни НИ РАЗУ не показали анализы артрита. А он есть. Поэтому диагноз год не могли поставить, пока к нормальному ревматологу не попали, ребенок уже не ходил почти
Ну а говорите, предпосылок не было... Да куча всего из только описанного в этом топе, а что еще за топом осталось! Но конечно желаю, чтобы не подтвердилось, но если и дцп, у вас пока все шансы справиться!
Мы в МО. У нас тут всего 2 невролога. Одна приходящая, другой лет 25.
Обратились с головными болями, выпадали поля зрения. После 3го визита к врачу выпросила направление в больницу на обследование.
Итог - мигрень. ЭЭГ, уздг, все норма.
На МРТ умеренные признаки перивентрикулярной лейкодистрофии, и какой то очаг повышения мр сигнала..
Я спросила врача это это значит, говорит ничего особенного у вас нет, голова болит от мигрени. А эти изменения это не страшно, учитывая что родился недоношенный в 34 недели с гипоксией, все нормально.
Ещё сказала типа нагрузки в школе, влияние гаджетов,у многих сейчас голова болит. Ну я и успокоилась.
А сейчас уже сына к своему врачу отвела, к взрослому неврологу. Он попросил в конце приема сына выйти, и мне рассказал о своих предположениях. При нем ничего не говорил. Не знаю почему. Я потом дома уже сказала, что из-за мигрени могут поражаться участки мозга и влиять на движения. Поэтому надо обследовать мозг. Этой инфы ему было достаточно, он ничего не спрашивает пока.
А стимуляционная не подойдёт? Игольчатая наверно больно. Почему именно иголки надо? Врач не написал какую, и у меня как раз были вопросы по этому поводу. Не знаю на какую записываться.
Что вообще она показывает ,эта ЭНМГ?
Лучше б не смотрел. Моя свекровь тоже посмотрела и истерит. Значит делайте не игольчатую. А если не все норм, то ее прицельно.
Сделали сегодня ЭНМГ. Очень больно, от каждого укола он дёргался. Больше часа делали, сначала стимуляционная, потом иголкой на 4 мышцы.
В заключении на пол листа написано, ничего не понятно. Снижена амплитуда моторного ответа на 43 процента, выявлены признаки денервации единичных мышечных волокон, и ещё на латыни что-то. Врач диагност ничего не объяснила, сказала ее дело только провести обследование и дать заключение.
Мне кажется, надо еще проверить на генетические заболевания.
Если суставы все проверили, надо искать проблемы в мозге.
ОРВИ болел как обычно, 3 дня температура и сопли. Раза 3 в году так болеет.
Все таки неврологию нужно исключать в первую очередь, поэтому обследуйтесь. В институт неврологии попробуйте обратиться.
Что за диагноз такой "нервы не успели догнать рост"? Как это должно звучать на медицинском языке?
Эффективность и безопасность пантогама не доказана, в цивилизованных странах не используется.
В цивилизованных странах, как показывает практика, мрут от Ковида пачками, поэтому не стоит на них равняться.
То есть если бы у них был бесполезный Пантогам, то вылечились бы?
В Германии прям пачками мрут?
Просто поделюсь. Моему младшему дцп поставили в 3 месяца. Доношеный, ер, 9/10. Мне тут, в особых детях дали контакты, пинок, и мы начали активно работать: массаж, вертеброневролог, плавание, Войта. К году обычные неврологи в поликлинике ничего уже не видели. Но
Все поражения остались. Да, внешне это проявляется лишь в некоторой неуклюжести, но в бассейне, например, все было видно и в 3 месяца, и в год, и в 5 лет, и в 10. Да и сейчас видно, но только тем, кто в теме. В спортдиспансере, например, он совершенно здоров.) А то, что объём движений разный, так на это они не смотрят. И то, что бегать или подпрыгивать так и на научился тоже.
Я вам советую пойти в ту же рдкб платно, показаться неврологам и реабилитологам, специализирующимся на дцп. Они своих видят сразу. Ну и к генетикам нужным вас направят, если что.
Ох, слава Богу что вы скомпенсированы.
Скажите а как это у вас проявилось в 3 месяца? Что с ребёнком произошло? Почему сразу ничего не заметили врачи
А вы не подскажите координаты этого невролога, у моей знакомой тоже похожие проблемы, ортопеды ничего не находят, а парень ходит явно ненормально
Мы в Моск.обл. Он принимает в г.Люберцы, от Выхино минут 30 ехать.
Надо? Куда писать, здесь не буду выкладывать.
По фамилии посмотрите потом, раньше в Москве принимал, надо поискать по интернету.
у меня ребенок с дцп, так вот, мы ходим очень специфически, но это НЕ ортопедия, это чистая неврология, ортопедия как следствие
У моего основное движение при ходьбе приходится на переднюю часть свода,на пятку не опускается полностью. И как бы подпрыгивает. Это больше всего невролога и насторожило.
У вас что с походкой, хочу понять какие изменения при ДЦП.
Автор, идеально к Артемьевой Светлане Брониславовна. Зав 2 про в НИИ педиатрии на талдомской им вельтищева. Вот прям сейчас... У моего старшего сына " началось " в 10 лет. Итог нехороший в плане диагноза. Сдать КФК обязательно.
