Переживаю за комплексы у ребенка

Девочки, хотелось бы с вами посоветоваться вот по какому вопросу. Моему сынишке)(1год 2 мес) делали операции по удваению гемангиомы (опухоль такая) на нижнем веке под глазиком. Из-за того что она была достаточно большая, то остался выворот века. 2 недели назад делали операции по подтяжке века с пересадкой кожи с верхнего века. Но по нашему мнению с мужем не очень эффективная. Веко еще немного оттянуто. Чесно говоря даже в таком вроде немаленьком городе как Киев невозможно практически найти хороших пластических врачей по нашей проблемы. Я страшно, просто ужасно переживаю, что мой малыш будет комплексовать из за этого оттянутого вечка и тех рубцов, что остались после операции. Я стараюсь не показывать, что переживаю перед Димулей, но иногда все равно не сдерживаюсь и плачу от обиды и переживаний за его будущее, ведь родился сынуля с абсолютно нормальными глазками!!! Что делать, чтобы не сойти с ума?!!! Весь год его жизни прошел только со слезами на моих глазах. Сынок уже столько пережил и сколько еще переживаний ждет его в будущем....

Ох, девушка..... Как бы ответить, чтобы.... гхм... не обидеть что-ли.... Самая большая проблема здесь - это ваши тараканы, работайте над собой и изгоняйте их как можно дальше. Вот сыночку вашему сейчас абсолютно фиолетово есть ли у него шрамики нет ли их, он воспринимает себя таким, какой он есть, к тому же он у вас здоров, слышит, видит, психически нормален, дарит вам каждый день улыбки, осваивает что-то новое. О чём плакать????????? Разве ж это горе, это счастье, мамочка. Раз уж у вас жизнь проходит со слезами на глазах, то остальным всем в этом разделе нужно пойти и удавиться. Но нет, мы радуемся... Радуемся, когда кто-то из наших зайчат уходит на операцию и это значит, что он вернётся со шрамами, но у него наконец-то появится возможность нормально есть, дышать и говорить, радуемся, когда Эвуся пережила очередной день и в этот день у неё не было эпилептического приступа, радуемся когда кто-то из ДЦП-шек смог перевернуться со спины на живот или просто потрогать рукой игрушку. Эти маленькие успехи - огромная радость для родителей. И не нужно стыдиться собственного дитя, потому что если у него и будут комплексы, то только те, которые вы сами ему и насадите. Ребёнок смотрится в родителей, как в зеркало, и в общем-то от вас самих зависит ЧТО он в этом зеркале увидит. Вот знаете.... Когда Даше было 2 месяца у неё случился гнойный дакриоцистит, и вот лежит она в больничной кроватке - верхняя челюсть разворочена и вывернута наружу (врождённое), глаз вообще не видно, потому что они заплыли настолько, что нос практически утонул в опухоли, а рядом всоседней кроватке кроватке лежит красивенькая кудрявая малышка, которой полгода, но она только кушает и спит. Дарёне моей сначала делают надрез возле глаза, чтобы выпустить гной наружу, потом оперируют два раза и через две недели мы со шрамами и счастливые возвращаемся домой, а девочка эта тоже уезжает, но только в другую уже больницу, у неё врождённый генетический дефект и она никогда не сможет сидеть-ходить-говорить, да и проживёт совсем недолго.... В общем всё познаётся в сравнении. Не гневите судьбу, а скажите ей спасибо за сына. На свете очень много людей, которым повезло гораздо меньше, чем вам.

Как здорово Вы это сказали! Ведь действительно всё познаётся в сравнении! Я тоже когда-то переживала из-за своей довольно неуклюжей Маши... Но в сравнении с другими детками она была просто-таки шустрячка. А автору - не переживайте, всё у Вашего малыша будет хорошо! Растите здоровыми и радуйтесь жизни!

ППКС!!!! Я ж всегда говорила, умеешь ты красиво писать!!!!

Во!

Очень правильно но всеравно очень грустно:(

У вас чудесный малышок!Такой сладкий и жизнерадостный!Как можно переживать за какие-то комплексы,которых у него и не будет никогда?Моя доченька перенесла несколько операций на личике и она всегда считала себя очень красивой,она добрая,умная и у неё много друзей.Вы же любите своего сына,зачем расстраивать его своими слезами и самой создавать в нём неуверенность в себе и ненужные комплексы?Попозже сделаете операцию и всё подкорректируете,никакого следа не останется.Благодарите Бога и растите сыночка счастливым.

В принципе, Вам уже Надежда все сказала. Все познаетя в сравнении. Я просто повторюсь и скажу, что радуйтесь тому, что есть. Когда у моего ребенка выявили порок сердца, оклемавшись от шока, я стала желать операции, чтобы моя дочка смогла нормально жить, чтобы у нее не было застоя в груди, чтобы не было одышки. И меня совершенно не волновала, что у нее будет шрам на всю жизнь. И это не глаз, этот шрам от шеи и до середины живота. А потом мы узнали и про генетический деффект. Вот это настоящий шок! Так что не парьтесь, как говорят в таких случаях...

Браво, Мусяка! Я подписываюсь под каждум словом! Не удивляйтесь, что Вас так "разбомбили" здесь, вы просто действительно обратились не по адресу, мы здесь думаем, будет наше дите ходить или будет приковано к коляске, нам Ваши проблемы действительно кажутся смешными. Написали бы Вы к мамашам совершенно нормальных деток, они бы Вас поняли, для совершенно нормального малыша это, может быть, и трагедия! А комплексы у него будут, если Вы сами из-за него комплексовать будете!

Не согласна в том, что не по адресу. Как раз таки именно сравнив с нашими, другие проблемы могут показаться пустяковыми. Я с тех пор как общаю здесь просто пою от счастья и хочу всем людям дарить радость и тепло. Другие дети - это тот самый адрес, где каждый может найти поддержку и понимание. Очень рада буду, если вам полегчало, прочитав все наши истории.

Абсолютно согласна!

комплексы у своего ребенка только вы можете сформировать или не сформировать..если этот дефект явно заметен окружающим, то будьте готовы к тому, что на него будут обращать внимание, будут и пальцем показывать, будут у вас спрашивать "а что это такое?"..вам придется жить с этим, такие у нас жестокие люди..так что если "не можете изменить ситуацию, измените свое отношение к ней" - сказал кто-то умный..поверьте, я знаю, о чем говорю..у меня глухой ребенок и нам тоже придется еще очень много работать над его правильным отношением к своей особенности..в вашей ситуации главное, чтоб дефект не влиял на зрение - не было сухости глаза и слезотечения из-за выворота века..если такой проблемы нет, то живите и радуйтесь, т.к. ваш малыш ходит, разговаривает и улыбается..что может быть прекраснее :-) удачи!

классный парень. перестаньте мучить его и себя. особенный, полюбите эту его особенность, целуйте его глазки каждый день и любуйтесь. ведь он верит вам, и будет относится к себе так как вы к нему относитесь, а вот окружающие будут (потом, когда вырастет) относится к нему так, как он к себе относится (а сейчас тук, как вы к нему относитесь). так что все в ваших руках. у меня сын глухой с рождения, и всякие прибамбасы на его ушах вызывают много вопросов у окружающих, я просто рассказываю им что это и для чего. и я очень горжусь им, потому что он умный, веселый, красивый, и еще потому что он говорит!!!(гораздо хуже своих сверстников), но для меня его речь повод для гордости, а не для переживаний.

Ох, девушка, писала я вам уже как-то... Мне бы ваши проблемы. Научитесь радоваться жизни и любить своего малыша.Он у вас здоровенький. Ходит, развивается нормально, Вам улыбается. Не гнивите Бога, оглянитесь вокруг, посмотрите сколько в том же Киеве действительно больных детишек. Не закрывайте глаза. Смотрите.И благодарите Бога за своего малыша!!! И про Киев, вы не правы. У нас есть хорошие врачи, очень хорошие. Одна наша чего стоит!!! Просто искать надо. Если не в Киеве так в других городах. Одесса, Донецк, Харьков. Я с нашим личиком спокойно хожу по Киеву, я ее не прячу. Я уже давно перестала компелексовать, мне плевать на мнения других. И именно поэтому моя доча растет очень открытым человечком.

В принципе, Вам уже все написали... Я сочувствую вашей проблеме. Когда малыши болеют - то у мамы мир рушится. Говорить вам, что это не проблема по сравнению с моей, не буду. Моя проблема - это моя проблема. Ваша - это ваша. Сравнивать нет смысла. Для мамы здорового ( не инвалида) ребенка любой прыщик на попке уже трагедия. И это действительно так. Но еще раз обращу ваше внимание на то, что действително проблема в ваших (!) "тараканах" в вашей (!) голове. Ваща обязанность - обязанность МАМЫ - научить ребенка радоваться жизни. Научить его противостоять всяческих комплексам. Сами можете плакать в подушку хоть 100 лет. Но сын этого знать не должен. Не должен ощущать вашу тревогу. Успокойтесь. И все у вас получится.

Действительно, все зависит от вашего отношения к проблеме. Вы пишите, что малыш много пережил и переживет еще много в будущем и тем самым как бы "программируете" этот негатив. Я очень очень желаю вам счастья! И вы себе и малышу желайте счастья каждый момент, каждую минуту.

ох...мне бы ваши проблемы.как все познается в сравнении!у меня сын ,возможно ,будет в инвалидной коляске,мне что тогда просто пойти и повеситься?(не обижайтесь за резкость)

Я Вас понимаю, честно. И хоть большинство высказываний здесь справедливы по сути, но немножко... как бы это сказать... резки, чтоли. Главное - постарайтесь, как это ни тяжело, пересилить себя. И ни в коем случае не показывать ребенку, что вы переживаете из-за его внешности. Воспитайте в нем уверенность в себе, всеми силами. Окружающим его и вас людям дайте понять, что он всеравно самый лучший и в нем это воспитывайте. Это очень важно!!! Хоть это и абсолютно несравнимо, но я по себе знаю, как родители могут воспитать комплексы в ребенке, даже в абсолютно здоровом и с абсолютно нормальной внешностью. И может ведь быть, что где-то в другом месте, пусть со временем, но сделают ему хорошую, эффективную операцию. Да, еще - внешность для мужчины - абсолютно не главное, помните? Даже если это и слабое утешение. Удачи вам!!!

Я посмотрела фотографии:) Не переживайте, он такой симпатюля, честно!!! Главное, не дайте вашим переживаниям и комплексам испортить ему жизнь. Теперь понятно, почему все так высказывались!!!

Я закончила плакать в 23 недели беременности. Именно тогда мне сказали, что один из моих мальчишек-близнецов обречен еще до рождения. У Алана не было диафрагмы, все органы из полости живота сместились и грудную полость, легкие были настолько не развиты, что их вообще не было видно, а сердце было абсолютно в неправильном месте и к тому же еще и с дырой между желудочками... В довершение всего, ну и самое страшное, конечно, это то что у Алана уникальная генетическая аномалия, не известная ни одному мировому генетику (ну один он такой на весь белый свет). Сказано было, что ребенок не проживет и нескольких дней, что ни один хирург не возьмется за восстановление внутренних органов, поскольку малыш все равно обречен из-за ненормальных хромосом. Вот тогда я неделю не жила, а плакала за мальчика, у которого даже шанса не было. А после недели рыданий сказала себе, жизни и доктору, пророчившему ужасы: черта с два, мы еще поборемся! Нашли в другом городе уникального хирурга, который даже не сомневался, что пробовать надо, несмотря на генетику... Короче, за первый год мы прожили в реанимации 8 месяцев, прошли через несколько операций, несколько кризисов с остановкой дыхания... Вот уже полгода дома и без кризисов - Алан смеется, Алан ползает по комнате, Алан научился садиться сам! Алан... самый любимый и счастливый малыш на свете. В свои 20 месяцев он соответствует по развитию десяти месяцам, но каждый день осваивает что-нибудь новое. Я счастлива, что у него не подтвердилось полное умственное отставание, хотя задержка есть и немаленькая. На мой взгляд, единственное, что имеет значение, это то, что он живет без боли, что он бесконечно любим, что каждый наш день с ним, это больше, чем мы могли надеяться... Я каждый день говорю спасибо только за то, что он жив, что он счастлив и спокоен. Комплексы у детей появляются тогда, когда эти комплексы кто-то привил. Окружите ребенка любящими людьми, заботливыми воспитателями, настоящими друзьями... А лучшего способа привить комплексы, чем плачущая мама трудно найти. У меня бабушка пыталась попричитать над Аланом, что вот бедный малыш, несчачтный... Я ей запретила даже говорить рядом с Аланом в таком тоне - Алан самый любимый и самый счастливый.

Какие у вас детки славные!!!! И сама вы очень сильная женщина и НАСТОЯЩАЯ МАМА! И знаете...я уверена, что у Алана с такой любящей мамой и с такой поддержкой, как братики и сестрички - ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО!!! Удачи вам!

Какая Вы молодец!!! И детки у Вас чудные. Дай Бог здоровья и побольше.

Просто нет слов... Вы очень сильная женщина, а главное - очень любящая мама. Удачи Вам! У такой мамы все должно быть замечательно. Думаю, что Бог Вам помогает. Если это не сложно, скажите, пожалуйста, а какое генетическое заболевание у Алана? Какие прогнозы делают врачи?

Спасибо за добрые слова! У Алана частичная трисомия (маркер)по 19 хромосоме. Да и сам этот маркер какой-то необычной, ранее невиданной конструкции. Врачи ничего не говорят, потому что дети с 19-ой трисомией обычно погибают внутриутробно, почти обязательно в первые дни жизни. На данный момент врачи не нашли ни одного живущегоребенка в подобной аномалией. Чаше всего нас сравнивают с детками, у которых трисомия по 13 или 18 хромосомам. Говорят, что с 18 трисомией предполагаемый срок жизни - полтора года. А Алану уже 20 с половиной месяцев. А главное, Алан не имеет очень многих признаков, которые типичны для деток с трисомиями - у него нормально сформированная мышечно-скелетная система, нет сильной умственной отсталости (ну когда, малыш даже глазки осмысленно не фокусирует и не реагирует ни на что), раобборот, Алан очень живой, общительный, внимательный, реагирующий на все малыш. Ну и главное, у нас нет судорог! Ни разу не было, хотя все исследования мозга нам проводили десятками - эпилептической активности, судорог у него пока нет, и я надеюсь (молюсь :)) что уже не появится.

У Вас замечательные детки, а Вы сама-просто красавица! Алланчик-чудо, с замечательными живыми глазками, с щечками -загляденье. У него все бкдет просто преотлично! Еще раз Вам низкий поклон за Ваше мужество, стойкость, веру и надежду!

Мне кажется, что если врачи уже сомневаются по поводу правильности своего диагноза - это есть шанс. Отсуствие явных признаков "растительной жизни" это тоже хороший знак. У моей дочери делеция 17-й хромосомы. Оперировали порок сердца. Но больше всего меня беспокоит умственная отсталость, которая неизменно присутствует при делеции. Но у нас также, ттт, эмоциональная сфера сохранна, Аня реагирует на все, играет с игрушками, выполняет простые просьбы, играет в "ладушки", недавно стала говорить "му". Конечно, это очень тяжело осознавать, что твой ребенок "не такой как все". Мы тоже отстаем в физическом развитии, да и в умственном тоже. Но постоянно расстраиваться по этому поводу нет возможности, иначе просто не за чем жить. Моя мама, кстати, тоже постоянно причитает по этому поводу. Когда родилась Анечка, я даже просила мужа, чтобы он поговорил с тещей, чтобы та при телефонном разговоре не позволяла себе плакать, мне и так было очень тяжело. Как ни странно, свекровь ведет себя по-другому. Она, наоборот, старается найти какие-то конструктивные варианты решения проблемы и все время убеждает меня, расстроенную, что все у Анечки будет хорошо. Удачи Вам! Мне так врачи говорили, если выжила, значит будет жить! Нужно надеяться, что самое страшное осталось позади.

Я помню о вас длинную историю, когда вы еще беременной были малышами. Правда, вы тогда не писали о сложностях. Господи, какая же вы молодец! Вы действительно сильная женщина. Скажите, а папа помогает в лечении Алана? Или все только на ваших плечах?

Папа близнецов живет в другом городе, и даже в другой стране. Это не его вина,так получилось между нами... он, конечно, помогает, как может - алименты посылает, подарки, еще я прошу его помощи, когда мне надо что-нибудь серьезное в сети найти, а времени сидеть перед компьютером нет. Повседневные дела, уход, лекарства, врачи - это все мое. Но это не так страшно, как кажется по первому взгляду!

Помоги Вам Господи!На таких женщинах как Вы еще мир держится!У Ваших деток всё будет замечательно,у такой мамы иначе быть не может.

Вы - удивеительная мама.

Прелестные детки!! Чудесные!! С такой мамой как Вы у Алана жизнь сложится отлично. Вы - большая умница. Спасибо, что написали свою историю.

Я прочитала Вашу историю,посмотрела фотографии детей, и хочу сказать - Вы счастливая мама, да-да! Я прекрасно понимаю, как трудно и больно, когда болен, тем более так тяжело ребенок, но вы такая сильная. Все-таки ничто и никто не может сравниться с силой матери. У Вас прекрасные детки, такие очаровательные дочки, сыновья - малыши точно будут настоящими мужчинами, уже сейчас видно.Здоровья Вам и Вашим детям. А у Аланчика все обязательно будет хорошо, тем более, что он один такой на весь мир.:-)

Вы молодец, низкий Вам поклон за то, что есть такие люди, как Вы. И как же повезло Вашим детям, что у них такая мама!!!

Нам всем когда нибудь придется ответить нашим детям на определенные вопросы, главный из которых будет - почему я такой? Для меня это самое важное в жизни - как найти правильные слова? Автору - вы ни в чем не виноваты,конечно, вы переживаете - это понятно - должно пройти время, и все станет на свои места. Я почему то уверена, что комплексов у вашего ребенка не будет, т.к. комплексы развиваются в первую очередь у детей, котором постоянно говорят в семье, что он ущербен. У моей дочки тоже проблема с глазом и это заметно, но хотите верьте - хотите нет - но я почтоянно говорю ей - Ну ка Кто самая красивая девочка на свете? И она отвечает - Конечно Мери!, и сейчас дефект становится менее заметен, хотя никаких медицинских показаний к этому нет. И еще. В нашем садике есть девочка Маша - у нее помимо глухоты еще и дефект века - оно полуоткрыто - так ват эта Маша - душа группы и лучшая подружка Мери - дети любят сердцем, а не глазами.

Лен, меня часто удивляют мамочки, которые, когда узнают про нашу проблему со слухом, начинают причитать: "Ой, я бы наверное с ума сошла, если б у меня такое случилось!" А я отвечаю, что моему ребёнку нужна нормальная мама, а не сумасшедшая! И он не станет лучше слышать или говорить, если я буду день и ночь лить слёзы или в петлю полезу. Наоборот, от проблем и неприятностей мобилизуешься и подтягиваешься, хотя бывают, конечно, и минуты слабости.

это точно. И так можно сказать о любой проблеме!!!

Девочки, вы конечно все правы. Вы молодцы!! Настоящие мужественны и любящие МАМЫ! Но как же это все таки тяжело себя держать в руках. Или может это я такая слабая?!

Тут не в руках держать надо. А перестать _себя_ жалеть. Ради бога, не обижайтесь, но это действительно так. Подобная паника и горечь идет не сколько от ситуации, или ужаса из-за ребенка, а в первую очередь жалости к себе, любимой. Поверьте, подобные моменты бывают практически у всех. Вот тут-то и важно понять, ЧТО базой для подобных состояний является именно стон "почему я?! почему мне!? как МНЕ плохо!!!". Когда понимаешь это - моментально отрезвляет. Сразу же. Как ведро ледяной воды на макушку себе вылил. И становится уже стыдно за саму себя. :) И тут же находится и стимул, и силы концентрироваться на более важных, и главное, более конструктивных вещах, конструктивных и для ребенка, и для мамы, и для семьи в целом. Пожалуйста, не паникуйте. Силы есть. :) Нужно просто позволить себе ими пользоваться. А минуты слабости не делать постоянным состоянием.

По этому поводу я вспомнила одну притчу. Жили были два человека. Одному из них Господь дал маленький крестик, легкий такой, а другому тяжелый, огромный крест. Так и пошли они по жизни со своими крестами. Тот, что с маленьким идет и жизни радуется, все вокруг примечает, а тот что с тяжелым крестом - тащит его на себе, спины не разгибая. Пот глаза заливает, ноги сбиты... И взмолился человек, за что ему такой тяжелый крест выпал?! А Отче ему ответил, мол, иди себе... И подходят они к обрыву, к быстрой, глубокой реке. Тот, что с большим крестом, положил его плашмя между берегов и перебрался через поток и дальше пошел, и крест ему легче показался...

круто!а я вот по этому поводу из своего опыта историю вспомнила-у меня подружка с дефектом родилась - и губа и нёбо, и это 30 лет назад было, так что и нормальные, и пластические операции не так хорошо, как сейчас делали, мечта у нас была одна на двоих, у меня не вышло, а у неё всё получилось так, как она хотела, известный человек она сейчас и всё из-за упорства и желания победить все недуги, так что я думаю что всякого рода проблемы только силы придают человеку, так вот... Храни Бог ваших малышей, здоровя Вам... (с транслита)