Другие дети...кто же они?

Я не знаю почему я сейчас пишу, ведь прошло уже столько времени и болезненные переживания казалось бы позади. Но почему-то бывают моменты, когда я тихонько плачу... Моему сыну 2 года и 3 месяца. Боже мой, как же мы ждали нашего мльчика, как я радовалась, когда он зашевелился. Я радовалась всем и вся, не давала себе слабины во время беременности и наверное, от этого мне было всю беременность легко и хорошо :) И вот настал то день, когда я отправилась в роддом, чтобы встретить сыночка. Я родила быстро за 4 часа. И все было замечательно, только вот почему-то врачи стали шепотом разговаривать, я увидела у них немного удивленные лица, и стала требовать, чтобы мне немедленно показали ребенка...И вот он, мой малыш...привет! Но он родился "особенный" (мне больше нравится это слово, нежели другой) диагноз: атрезия левого слухового прохода, микротия слева...Не было слез, были только всхлипы, я не спрашивала себя "почему это со мной?", ответ был один "а почему бы и не со мной"..я спрашивала себя "в чем причина", но на этот вопрос до сих пор нету конкретного ответа, да и для меня это не суть. Мой сын - мой самый родной, дорогой и горячо любимый человечек! Но я совершила глупость...муж, ожидавший меня в предродовой комнате зашел ко мне и я его спросила "наверное, это я виновата?"...об этой фразе я сожалею по сей день. Но и даже не в этом дело. Иногда я задумываюсь о том, что будет, когда ребенок меня спросит, а он обязательно спросит почему он "особенный", я не знаю, смогу ли я ему достойно ответить на этот вопрос, я боюсь, что мой сын просто возненавидит меня... И все-таки теперь я знаю ответ на вопрос "Другие дети..кто они?"...это наши дети, это продолжение нас, дай Бог каждому, чтобы наше продолжение было достойным...это НАШИ ОСОБЕННЫЕ ДЕТИ! Извиняюсь за сумбур, просто эмоции...

а почему вы виноваты можете быть? это же аномалия развития, как я поняла... как вы-то могли на это повлиять? кстати, на УЗИ разве не было видно этого?

Это аномалия да, но я мать, я носила ребенка и так я сказала от безысходности на тот момент. Теперь я знаю, что я ни в чем не виновата... На УЗИ видно не было, даже когда смотрели наличие носового треугольника...

а ваш папа..он с вами? или нет? я не очень себе представляю вашу аномалию..она сильно видна? нарушен слух? еще какие-то патологии?

Наш папа с нами, но наслушалась я от него и его папы достаточно, чтобы махнуть рукой и уйти. Винили оба меня и только! Но я осталась...Он любит ребенка, а когда детки взрослеют, их любишь еще больше...Просто в тот момент, когда было тяжело нам обоим, я все же нашла в муже поддержку, а он и не старался. Он "глушил" ту первородную боль на стороне. То что у ребенка отсутсвует левое ухо, конечно заметно, ассиметрия слева стала меньше заметной, чем при рождении, но тем не менее правая щечка кажется припухлой по сравнению с левой. Недоразвитие лицевых костей слева. Что касается слуха, то правая сторона слышит на 100%, левая, словно закрыв ладонью ухо. В целом ребенок слышит хорошо и ходит в обыкновенный садик, не специализированный.

молодцы, что в сад пошли..с таким дефектом другая бы мама спрятала своего ребенка дома и на люди не показывала бы..а раз он в обычны сад ходит, значит привыкнет к окружающим и к отношению к нему..а может какую-то пластическую операцию можно сделать? чисто в косметических целях..понимаю, что дорого, но вдруг спонсора найдете? вы думали об этом?

Мы прошли уже кучу специалистов в России и за рубежом. Сейчас мы живем в Канаде, и здесь же и будем делать операцию. В нашем случае все поправимо (и пластика из натуральных материалов для формирования ушной раковины (межреберный хрящ, кожа) и удлинение челюсти, только время нужно. Денег не будет стоить никаких, если мы не захотим делать раньше и в Штатах, потому что здесь есть специальная программа, на которой мы и стоим. А Вы знаете, я прочитала ваше высказывание о том, что Ваша свекровь (врач) сказала...скажи, что гриппом переболела во время беременности... у меня такая же ситуация была, только в родне нет врачей, а когда генетик подтвердила то, что моей вины здесь нет, мне муж то же самое предложил...будем говорить, что ты переболела. Я же отказалась наотрез!

А как вы попали в Канаду? Вы там постоянно живете, или вернетесь еще в Россию. Парадокс, но когда у меня родился "другой" ребенок, я стала подумывать о том, чтобы уехать в другую, более цивилизованную страну. Тяжело здесь "не таким". И еще - ни в коем случае, не вините себя. ЭТО САМОРАЗРУШЕНИЕ!!! Ни в коем случае нельзя этго допускать. Вы еще молодая, вырастет, вы все сделаете, что возможно и это страшное время отчаяния останется в прошлом. Держитесь, не падайте духом. А ваше эмоциональное состояние мне очень хорошо знакомо. Вопросы типа "за что?", "почему я, мне?" я тоже задавала себе миллион раз. Но ничего от этого не изменилось...

Попали мы сюда путем независимой иммиграции. Начинали этот путь еще до рождения ребенка. Уже на собеседовании я сообщила офицеру, что я беременна. Но процесс не ускорили, а наоборот сказали дождитесь рождения и мы вам документы на ребенка выдадим. А то, что здесь более цивилизованно, да, соглашусь. Никто еще меня не просил, а почему у него одна щечка больше другой? А всем, кто спрашивал дома в России, я смехом отвечала, конфетку кушает :)

Тяжело вам за границей? Или легче все-таки чем здесь? Не возникает ли проблем с мед.обслуживанием?

Однозначно и не ответишь. Но я рада, что мы здесь. Трудности везде есть, но мне здесь спокойней. Люди здесь другие, не такие пытливые, лишнего не спросят. На мой взгляд даже добрее. Ребенок ходит в обычный садик, проблем с устройством вообще не возникло. Никто не пытался откреститься или предложить другое место. Что касается медицины, то мед.страховка покрывает все медицинские услуги, кроме стоматологии и пластической хирургии. Что касается нас, то пластика нам не будет ничего стоить, так как мы включены в программу по нашему случаю.

А ведь на удивление, отношение здесь к ребенку иное, чем было в России.

да уж..у нас в России отношение к "нетаким" детям и взрослым оставляет желать лучшего (мягко скажем)..что уж говорить про чужих людей, раз родственники далеко не всегда готовы принять "особенного" ребенка..а сколько родных пап бросают семьи..вообщем, грустная тема..здорово, что у вас есть возможность сделать пластику..здорово, что страхование это оплачивает..у нас вон жизненнонеобходимые операции и то никто не оплачивает к сожалению..а на ваш вопрос: "Другие дети...кто же они?" я даже не могу ответить, т.к. патология моего ребенка (глухота) пока не делает его сильно "другим", хотя конечно масса сложностей :-( или я не воспринимаю его "другим"..

Родители мужа теперь иначе относятся к ребенку, а точнее отец мужа, потому что свекровь меня изначально поддерживала, не считая моих родителей, которые всегда были рядом, она как только смогла приехала ко мне в роддом и зашла с улыбкой на лице! Свекр однажды, когда ребенок уже лежал в кроватке дома, высказал: "Лучше бы был выкидыш". И знаете, у нас была ситуация, когда мы готовы были развестись уже здесь В Канаде, свекр посоветовал сыну забрать у меня ребенка. Только я тогда не поняла зачем он им нужен...

да уж..достался вам свекр :-(...но действительно, не понятно, зачем ему ребенок? а у вас нет мысли еще ребенка родить? или может опять такая аномалия случится? что генетики про будущее говорят?

Родить второго ребенка для меня важно и нужно. В повторения я стараюсь не верить. Мне 24 года и я не хочу останавливаться на одном. Муж сначала был против, боялся. Я смирилась. Однажды после его очередной порции оскорблений я ему сказала, что я не держу тебя...иди с миром и здоровых детей тебе побольше. Не ушел, остался. И тогда же я ему сказала, что второго ребенка я все равно рожу с тобой или без тебя. Позже, уже здесь, он сам завел речь о втором ребенке. У генетика мы были и в России и здесь, уже здешний врач сказала, что процент повториться 2 на 100, я считаю, что это мизер. Но при условии, что мне обязательное подробное УЗИ будут делать на 18-20 недели. Особых указаний не было. Так что на второго я настроена года может через два, видно будет.

понимаю тебя (можно на "ты"?)..у нас тоже это сложный вопрос, т.к. шанс глухоты опять 25%..но все равно, я думаю, что года через 3-4, когда Сашка реабилитируется, будем второго "делать"..желаю и вам УДАЧИ! подозреваю, что в "борьбе" с генетикой именно удача нужна :-)

Спасибо огромное...Здоровья твоему :) малышку! А тебе удачи!

спасибо :-)

Для каждого из родителей их ребенок "особенный",не думайте,что вам скажет ваш ребенок,когда вырастет,потому что он обязательно скажет вам:"Спасибо!"

зайдите в неврологию и прочитайте предпоследнее сообщение

Спасибо огромное всем, кто отозвался... Здоровья вам, вашим детям, и всего самого светлого!

Я вот не понимаю этого по поводу пап:( Я тоже наслушалась и от мужа и от свекрови (особенно). Какая разница, кто виноват?!! Ведь маме итак хуже всего:( Держитесь!!! Вы молодец.

Антонинка, как у вас дела? Как дочка?

Привет:) Дела - даже не знаю, как. Ползаем потихонечку, но хорошо - не скажешь. Медленно очень. В кроватке можем встать, но из положения сидя, а сами сесть до сих пор не можем. Хотя... Сегодня утром Элинка проснулась, а я глаза еле открыла... Знаю, что плохо поступила, но пока она еще полусонная - отправилась подремать к мужу, в другую комнату. В итоге через час где-то прихожу - она сидит. Каким образом села - не знаю. Еще был такой эпизод, когда ночью захожу в комнату - она спит, и вдруг, с закрытыми глазами - садится... Но это еденичные случаи:( Она даже часто перевернуться с живота не может в кроватке, когда просыпается. Так и лежит, бедолага... Стоять не можем - только у опоры. Вдоль опоры не передвигается. Ходит за одну ручку но очень неустойчиво, на поворотах сильно заносит. Вот так. Только что закончили Кортексин колоть, делаем массаж. Видимый эффект отсутствует:( И массажистка, мне кажется, как-то расслабилась. И по времени меньше делает, и ни единого писка не раздается из комнаты. А денег стала брать больше... Надеюсь искренне, что я придираюсь. Сейчас будем Пантогамом кормить. Перед праздником генетику нашему дозвонилась, сказала про анализы. Она, мне кажется, удивилась. Уверена была, что дело в этом, в том на что нас направили. Я спросила, надо ли нам сдавать кариотип и все остальное, про что я тут прочитала. Она ответила, что для проформы следовало бы нас на них отправить... Сказала после праздников прийти, будем думать. Но я теперь не знаю, идти или нет нам:( Жалко ребенка мучить, как вспомню эту сдачу анализов:(... Не знаю, что делать. А невропатолог говорит - прогресс есть, это главное. Вспомните, говорит, себя месяца четыре назад. Считает, что это или последствия родов, или беременности. Насчет генетики дальнейшей ничего конкретного не отвечает - как считаете нужным, но если уж начали... Вот такие у нас дела. А Вы как? Расскажите пожалуйста!!! Я постоянно про вашу малышку вспоминаю. Что она делать научилась за это время?

привет,антонинка.как уже писала-наша ситуация четко повторяет вашу.и генетики тоже никакой-получили ответ анализов.тоже сказали,что это "такое вот сильное перинатальное поражение",а во что оно выльется...никто не предскажет.

:( Самое ужасное в том, что не знаешь, чего ждать. И причины знать хотелось бы, всетаки. Даже если больше не рожать - всеравно знать необходимо. А вы у генетиков что сдавали в итоге? И что вам сказали?

мы сдавали кариотип,днк,кфк,лдг и пр.много и дорого.а причины не выявили.анализы в норме.

миограмму делали?

пока нет.мрт-тоже пока нет,боюсь наркоза

я очень,очень извиняюсь, что влезаю)))ну не могла не спросить.мрт-это магнитно резонансная томография? нам просто тоже ее надо делать.мы компьютерную томографию сделали позовчера, я так тряслась ,а вдруг проснется? ужас какой-то был(( а мрт обязательно с наркозом? мы комп без делали, с димедролом

магнитно-резонансная терапия,да.ее маленьким делают под наркозом,тк надо лежать неподвижно 30-40 мин.наркоз-либо маска,либа в/м укол

спасибо большое, буду морально готовиться((

мы делали мРт под наркозом. в полтора года. Наркоз уколом. И Кт тоже под наркозом-масочным

нам сейчас год,20янв был,вот сделали Кт без наркоза, я даже сама теперь не верю, как почитала про другх деток. Ну 30-40 мин он точно не пролежит без движения, видимо ,придется наркоз(((

Не бойтесь так. Все конечно отходят по-разному, и мы тоже отходили по-разному. От укола после МРт тяжелее всего. Ванька плохо контролировал движения, разбрасывал руки-ноги. голова держалась плохо.. Так около 40 минут. Потом еще общая слабость пару часови все. Мы посадили в автокресло-это был выход. Потом было масочное кт, вообще сразу проснулся и пошел, только шатался слегка. А 3 месяца назад было интубирование-глубокий наркоз на операции-вообще встал и пошел, две котлеты сразу съел:) Все будет хорошо!

Спасибо Вам)))а масочный легче переносится, да? я буду искать такой, наверно, а Вы где делали?

это у нас был легче, но у всех по-разному. Мы МРТ делали в Сеченовке, а КТ в филатовской

катя!а зачем вы и то и то делали?или сначала было кт,а потом мрт для уточнения?

Мы МРт делали по неврологии, а КТ для операции. А теперь нам все это нельзя делать с нашими приборами

ясно.как у вас в плане неврологии?вы еще ходите к грамницкой?

да, еще ходим. Но мы, вопреки ее наказам, делаем массаж в Севастополе. Вот после массажа вроде получше ходить начали. С моторикой туго конечно...Но вот на танакане воображение пошло. До этого Ванька только простые дествия с предметами мог делать. т.е. машинку просто катать. Теперь придумывает сам другие действия с игрушкой. Но лечиться нам видимо всю жизнь. уколы колоть ему больше сама не могу вырывается, мильгамму никак не проколим.

мы тоже делали массаж в перерывах между коррекциями.и что-то мне в последнее время кажется,что массаж нам лучше.хотя эффект от первых коррекций тоже был.еще сейчас пьем акатинол.мильгамму уже отмучили.с трудом.когда колола-держали втроем-откуда силы берутся?а вот сидеть или поползать...увы.

мы тоже осенью акатинол пропили...Но вот мозги унас именно на танакане идут. А массаж нам только Севастопольский помогает. Такая вот массажистка....:) А если еще сказать сколько стоит...вообще сказка...90 руб. сеанс

такие цены сейчас бывают?точно сказка.ну а как вам акатинол?без эффекта?оччень популярный сейчас препарат-с таким трудом добывала его в "мерце"(бесплатно )

Даже не знаю. Мне кажется танакан лучше, по-крайней мере нам. У нас там операция была, может это роль сыграло. А цены, да бывают в Севастополе правда. Но вот эта массажистка гонит нас в Евпаторию. У нее там девочка 4 лет не говорила совсем, и ходила очень плохо, с выпадами, после Евпатории заговорила и пошла лучше. но вот нам электростимуляцию ведь никакую нельзя, даже электрофорез....так что ж мы там делать-то будем?

то же массаж,грязи лечебные,плавание.можно,наверное ,к дельфинам?и иголки.это ты про министерский санаторий думаешь?

На счет иголок не уверена, а грязи, ванны и пр. можно. Да, думаю про МО.

а как речь? сдвиги есть?

Рот не закрывается, но это все только гласные звуки. Согласных нет, да и осмысленных звуков тоже. Напоминает гуление 5 мес. ребенка

у нас точно такое было, сейчас немного уже согласных есть, но очень тяжело из-за ринолалии понять. Но четких осознаных слов тоже нет:( Хотя уже очень четко показывает где мама, папа, баба, ляля, книжечка ну и еще мы знаем все части лица и почти все тела. Вот недавно выучили пуп:)У малой теперь радости, когда я прошу найти пупик, например, у бабушки:)

У нас тоже было перинатальное поражение, массажи делали, пили сильнодействующие лекарства (одно из них "Энцефобол"), от которых ребенка просто "колбасило". К сожалению, я сейчас не смогу вспомнить названия других, потому что уж слишком много всего было. Но тем не менее мы встали на ноги уверенно. В 8 месяцев ребенок уже пошел (самостоятельно делал 8-10 шагов). Правда вот с разговорами сложнее. Заговорил более-менее понятно месяц назад. Ему сейчас 2года и 3 месяца. А начиналось все так же, "Му", "На" (мяу), "Ава". Сейчас постепенно связывает два слова. Глаголы повторяет лучше, чем существительные. Иногда одно слово русское произнесет, а второе английское, вот и предложение :)

У нас тоже все очень медленно. Стоим тоже только у опоры. Стала сама слазить с дивана, ногами назад, или, точнее вперед, ну то есть правильно слазит. И стоит около дивана, потом может сесть из этого положения. Стала переступать ножками. Держим ее под мышки, она топает. Садиться сама не сядет, только если с небольшого уклона. Сидит уже достаточно уверенно. Что еще.. Стала говорить «му», показывая на корову. Это тоже для нас шаг вперед. Пальчиком на все показывает, вроде бы все понимает. Я тут звонила в НИИ Педиатрии, хотела договориться насчет госпитализации. Потом созвонилась с одной девушкой, она живет в Москве, у ее дочери, которой уже 3 года такой же синдром, как и у нас. Так вот, они лечились в НИИ Педиатрии, который на Талдомской. Говорит, что пролежала там для самоуспокоения больше, т.е. кардинально ничем ребенку не помогли, обследования, уколы, аминокислоты. Мы с мужем решили, что незачем тогда ехать нам в Москву. Тем более для нас это не так уж просто. Антонина, то что Вы написали, это же очень хорошо. У Вас уже многое получается!!! Все будет постепенно выравниваться. Я очень хорошо понимаю Ваше желание во всем разобраться, это очень важно на самом деле. Думаю, что надо еще посетить генетика, поговорить. Может быть, обратитесь в НИИ Педиатрии, там хорошие специалисты, у меня есть телефон, могу прислать, если надо. Мы тоже колем Кортексин, где-то через 2 месяца. В феврале начнем ходить на массаж, физиопроцедуры, колоть очередной курс. Ждем, когда уйдут морозы. Уж больно холодно у нас. Постоянно под минус сорок, а то и меньше. Давайте, организуем свой топик, типа «дети с ЗПР» или что-то в этом роде, чтобы не теряться. Как Вам идея?

про топик-это здорово,я к вам присоединяюсь.

Хорошо. Спасибо за поддержку идеи. Организую топик. Назовем "медленные детки", может будет лучшая идея, перименуем потом.

дефффффки:-o, а в ДЦП хто будет-то тогда?????:-) ;-)

все понемножку.тем более,что топик стал объединенный с неврологией,а зпр-неврология и есть

Мы вот под ДЦП-х как-то не подходим. И не знаем, куда податься. Так что идея мне очень нравится. Можно ведь и тут, и там.

может потом просто неврологию создать общую.... вот это направление такое трудное, а медленные тут все, к сожалению, мы медленно развиваемся т.к. не слышим, медленно учимся говорить и т.д. слепыши развиваются тож медленно. попробуйте медлеенных, а там может какое еще название придумаете

мы-то замедленны и психически и моторно,а потом у вашей медленности есть причина,а вот у нас-непонятно,все валят на перинатальное поражение

так и у нас кстати перенатальное оно же внутриутробное поражение цент.нерв системы и соответственно пострадало еще много чего, я ваши топики читаю, только ничего не пишу, т.к. у нас немного др проблемы и возраст другой, а топик ваш популярен, мож так и оставите??? во как все в сравнении познается)

да останется топик,конечно.все мы читаем друг друга.то там,то там напишем.

Принимаем всех желающих :-)))

ОФФ. Привет. Захожу иногда в ваш раздел почитать про Анютку, не возражаешь? И смотрю, твоя природная боевитость сподвигла тебя на зарождение клубного топа. Молодец :).

Привет! Стараемся не падать духом! Хорошо, когда есть люди, которые понимают твои проблемы - это ведь очень важно :-)))))

Вы же на самом деле молодцы, еще какие!!! С коровкой - это вообще супер. Я вот бьюсь с этими "Гав", "Мяу", "Му" уже не знаю сколько. Повторяет за мной, но сама - никогда:( Невропатолог наш сильно радовалась, когда Элинка на папины "Гуси-гуси...", "есть хотите..." отвечала. Еще непонятно почему, но на "Сорока-воровка кашку варила..." ребенок меня четко отвечает "Кая", что бы это значило - никак понять не могу. Врачь наша тоже говорит о возможности интеллектуальной недостаточности. Т.к. непонятно, почему у нас все так. Говорит, наверное во время родов что-то было не так:( Хотя родила я вроде замечательно. Но она говорит что 4 часа даже для вторых родов это слишком мало, а если еще и на живот давили...:( Я больше на свою беременность многострадальную думаю, со всеми этими АФС:( Я думаю: а что нам дальше могут дать генетики? Я конечно поговорить еще с ними хочу, но сдавать постепенно все подряд не хочется, замучают ведь ребенка. Если бы можно было - все и сразу, одновременно. К генетикам мы и ходим в НИИ Педиатрии, кстати. Все первым делом про миограмму спрашивают. По поводу топика - суперская идея. У меня она была, но я немножко боюсь сюда со своими проблемами лезть:( Как почитаешь про остальных деток:( Если с вами вместе - тогда замечательно:) И Касика (Оксану) с собой позовем. Нас четверо уже таких тут, как я понимаю.

Топик назвала "медленные детки", давайте там общаться. То, что Элинка повторяет, уже очень хорошо. С повторения и начинается речь. Ну а насчет общения с генетиками могу вас понять. Может и нет ее, никакой генетики. Дай-то Бог. Пойдемте в топик!!!

Извините, что влезла, вообще-то я пришла с Надюшей поздороваться, но не удержалась... "КАЯ" - это не может быть та самая каша, которую варила сорока-ворона?

Я тоже так думаю, что это есть та самая КАША :-)

Видимо по мнению свекров, мама пребывает в эйфории...Родители же в первую очередь думают о своих детях, вот мой бедный сынок, как же ему сейчас тяжело, досталась же ему больная жена...

да нет,не все свекрови такие.это уже от человека зависит.в вашем случае-да,ни помощи,ни поддержки,насколько я понимаю,то одни упреки.а у меня наоборот и папа ребенка и его родня настроены лучше меня,а меня все время ругают "за пессимизм и наговаривание на ребенка"

Я согласна, что не все такие, свекровь, как я уже писала, поддерживала меня. Сейчас ситуация "устаканилась". Его родители далеко от нас, поэтому нервы не мотаем друг другу. С мужем тоже все нормально. Я говорила о том, что тогда...когда остро нуждалась просто в элементарной поддержке, именно моральная поддержка была тогда важна, чтобы выкомить ребенка. Таковой не оказалось. А сейчас я точно знаю, что со всем могу справиться сама, как бы тяжело не было. Вам, дорогие женщины, я тоже желаю сил, уверенности и терпения!!! Здоровья, дорогие вам и вашим детям.!

Моя дочкатнедавно писала сочинение на тему "Что такое гуманизм?"... Вот перевожу, что написало мое одиннадцатилетнее сокровище: "Особенные дети - это посланники, призванные в этот мир, чтобы сделать его добрее и терпимее, потому что нельзя быть добрым, не отдавая и не жертвуя, нельзя быть смелым, не преодолевая себя, нельзя быть гуманным, когда нет того, кому нужна твоя забота..." Лучше, по-моему, не скажешь. Наши маленькие дети, мужественно переносящие операции и процедуры, наши прекрасные дети, так отличающиеся от других, не умеющие многого из того, что легко дается их сверстникам, пришли в этот мир, чтобы сделать эго лучше. А мы, их родители, помогаем им в этом каждые день...

Я даже не могу поверить, что это написала одиннадцатилетняя девочка. Неужели наши дети воспринимают мир иначе, иначе других деток? Хотя иначе не совсем подходящее слово, они его видят с другой стороны, с особенной... Знаете, я раньше никогда не общалась с людьми у которых что-то не так с детками. Я просто не знала таковых. Теперь же, благодаря Еве, я узнала некоторых. И глядя на мир глазами наших детей, мы учимся жить и видеть его тоже по-особенному. Спасибо Вам за отзыв...Всего Вам светлого!

Просто замечательные слова! Я их скопировала в отдельный файл и буду перечитывать снова и снова. Думаю, их надо нарисовать на плакатах и развесить по всем детским учреждениям. Может чересчур пафосно сказала, но именно такого отношения нашим детям порой и недостает очень сильно. Ваша дочь, несомненно, вырастет очень достойной женщиной и любящей мамой.

Невозможно - это всего лишь громкое слово за которым прячутся маленькие люди. Им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы его изменить. Невозможно это не факт, это- только мнение невозможно это не приговор, это- вызов Невозможное-возможно. Это мое любимое. Другие - более сильные, хотя они могут и не догадывать об этом. Лишь потому-что по другому нельзя.

Знате, мне кажется, что наши детки - очень сильные. И в тоже время светлые какие-то, эмоциональные... Я иногда диву даюсь, когда моя Янка что-нибудь спрашивает меня. Прямо иногда в тупик ставит, заставляет задуматься... Она какая-то не по годам взрослая, мне иногда кажется, что это она меня жизни учит, а не я её...