(П) На спасение жизни осталось 10 дней
В апреле - год как у Маришки обнаружили лейкоз. Ее диагноз на медицинском языке - ОМЛ (М3а). Для ее родных - мужа, родителей, брата, всех родных и близких, а прежде всего - для самой Марины, этот диагноз - непрерывная борьба за жизнь, постоянное напряжение, жизнь в ожидании чуда, ежедневная, ежеминутная боль и поиск сил ее преодолеть.
И желание брать откуда-то силы, когда они заканчиваются.
Это - ежесекундная потребность черпать силы из источника Надежды, и молить Бога, чтобы источник этот не иссяк.
После обследования Маришке назначили лечение,но средств катастрофически не хватало.Родители собрали средства со всех знакомых в долг в сумме 42000 долларов.Инициативная группа волонтеров и благотворители собрали еще 3000 долларов.На данный момент родные продают квартиру,но и после ее продажи останется сумма к оплате примерно 70-80 тыс. долларов.Умоляем,помогите,срок на сборы нужной суммы дали всего 10 дней,иначе сделают последнюю химию,которую Маришка не переживет!!!!!!
Заранее благодарим всех неравнодушных людей.
Спасибо огромное всем тем.кто уже помог,и тем кто поможет.
Дай Бог вам здоровья и вашей семье.
От имени мужа и родителей: нужны деньги, без которых у Марины шансов нет.
Контакты для связи:
Максим Плашихин, муж Марины: 050 469 46 99
Телефон отца Марины: 067 209 88 65, Сергей Васильевич
Телефон Натальи -мамы в Израиле: 0546231894
Реквизиты для помощи:
Веб-кошельки
рубли - R174068717392
гривны - U222571792325
доллары - Z209727216410
евро- E111183467181
ПАТКБ «Правекс-банк» Р/с 26 20 33 04 300 125 /UAH
20 73 70 39 18
МФО 321 983
Рябченко Сергей Васильевич
Благотворительная помощь на лечение
PayPal irka78@hotmail.com (для Марины)-для кого указывайте обязательно
Реквизиты для пополнения текущего счета Клиента в доларах США:
1. В пределах ОА "Райффайзен Банк Аваль":
ФИО получателя - Плашихин Максим Геннадиевич
Номер счета получателя - 2620 5209 4245
Идентификационный код получателя - 2803409772
Банк получателя ОА "Райффайзен Банк Аваль"
МФО банка получателя 380805
2. С другого банка:
Beneficiary: Acc. No 0004/2620 5209 4245
PLASHYKHIN MAKSYM GENNADIIVYCHBank of Beneficiary: Open joint Stock Company RAIFFEISEN BANK AVAL
Kiev, Ukraine.
S.W.I.F.T. code: AVALUAUKXXX
Correspondent bank: Corr. acc. № 2000 19300 4429
Wachovia Bank, New York, NY
S.W.I.F.T code: PNBPUS3NNYC
Счет с клиники Рамбам:
The bank details for fund transfers:
Name: Bank Leumi Le 10
Branch: , Haneviim Branch: 702
Account no: 708200/07
Account Name: Fund for Medical Research
IBAN: IL 610107020000070820007
Swift no: Lumiilittlv
For: "Rambam" Hospital, Fund of Medical Research, for Marina Plashihina(обязательно указывайте что для Марины Плашихиной)
Обязательно требуйте подтверждения поступления вашего платежа на счет клиники или присылайте вашу квитанцию об оплате на homushka22@mail.ru.

К сожалению карточки нет(по России)есть карточка долларовая Приватбанка:но перечислять можно только в долларах.А так только СБербанк книжка
Написала у себя в контакте и в Европу плюс, может смогут помочь. Обратитесь еще в организацию http://www.sbornet.ru/
PAYPAL:(отчет от Ирины Калининой)
25.05. 9,31 $ (10$ -%) от Ilia Shener
25.05. 23,72 $ (25$ -%) от Yuri Panshin
-------------------------------------
ИТОГО на 26.05.10: 33,03 $
Большое спасибо Вам за помощь!(F) (L)
PS. 25.05.2010 все деньги с PAYPAL, 580,45 € были выведены и отправлены на клинику Рамбам, поэтому сегодня отчёт по PAYPAL пишу с нуля.
Маришке всего 24 года.она молодая,красивая девушка,и очень хочет жить..ведь у нее все только начинается...
Пишет Максим(муж) о Маришке:
Маришка до болезни увлекалась парусным спортом,она яхтеный рулевой,любит путешествовать и делать при этом сюрпризы.
Познакомились мы с ней в яхт клубе, она была не по годам умничка,закончила киевский авиационный институт, а потом еще получила второе образование психолога.Очень волевой и целеустремленный человечек."Максим я выздоровлю - обязательно!" Это она сказала,когда заболела,и в этих словах было столько уверенности...А работала она экаунт и бренд менеджером в проктер&гембл, потом в рекламных агенствах.мечтала открыть свое бюро частного семейного психолога.Очень любит дизайн и проектирование.Сказала что хочет построить дом по своему проекту,чтоб обязательно был возле моря.Я сам с Крыма, поэтому с морем проблем нет .А еще она мечтает о детях..,очень волнуется, что не сможет иметь детей.Но мы все вместе ее вылечим,обязательно вылечим.Она так на всех нас расчитывает...
По подсчетам:на 27.05.2010
На ЯК,ПайПал,Правекс,Вебмани-собрано 3176,7 долларов
На Счету клиники сейчас 46693 доллара(включая 1363,5 доллара) с пайпал.
Не выведено еще на счет банка с Правекс банка и вебмани и ЯК-1785,9 доллара
На руках у Мамы Маришки 213,2 доллара
Итого собрано:48659 долларов
Осталось собрать:146,341 доллар
Новости:
Саша-брат Маришки подошел как донор.Первого числа он вылетает для сбора клеток.Операция по пересадке назначена на 07.06.2010 со 100% оплатой операции,т.е 147 761 долларов.Продажей квартиры тоже занимаются.Но она стоит только половину суммы долга.Время на сборы 10 дней!!!!Иначе операция не состоится и Маришке сделют химию,последнюю,которую она соответсвенно не переживет
ЛЮДИ!!!!!!!!!!!!!!!Отзовитесь пожалуйста.Помогите девушке выжить!!!!Пожалуйста,не проходите мимо чужой беды!!!!!
Artistka *
Спасибо вам огромное!!!Здоровья вам и вашим близким!
Нужна любая помощь в распространении информации о Маришке.Информация о Маришке есть еще на многих форумах,так же есть сайт,но здесь нельзя размещать ссылки на сайты.
Поэтому вы можете найти адрес сайта на форуме Материнство или на радио Эхо Москвы
Вот вопрос поступил:
"cчет клиники. Система говорит, что неправильный IBAN:
IL 610107020000070820007. Без пробела - тоже самое."
Да, отпишите и Вы тоже, чтобы было точнее. Я еще вот сюда отписала http://community.livejournal.com/vmeste_smozhem/
В ближайшее время должны разместить.
Спасибо что сказали:тогда вот ссылочка на сайт Маришки:
http://sos-marina.ucoz.ru
Поступление на ЯК:
30.05.2010 12:49 1 000,00 руб. В помощь Марине Плашихиной,на благотворительные цели Марине
Спасибо вам огромное!!!
Напишите модераторам, пришлите им статью о девочке, чтобы в понедельник ее разместили на первой странице сайта. Тогда откликнется больше людей.
Сегодня Саша вылетел для забора клеток для операции по пересадке костного мозга Марине.Средства еще не собраны,в клинике ругаются,без полной оплаты проводить операцию не станут...а сейчас у Маришки как раз анализы на 100% подходящие для пересадки,жизнь зависит от считанных дней....
Поступления на Вебмани:
Рублевый счет:
29.05.2010 40.90 руб.
29.05.2010 447,18 руб.
Гривнеевый счет:
27.05.2010 190 гривен
Спасибо вам огромное!!!
Нужна срочно помощь спонсоров!!!!!!!!!!!!!!!!!
вот последние новости из Израиля:
Говорила с Мариной..Они нашли квартиру в Хайфе стоимостью 75 шекелей в день,то есть 2250 шекелей в месяц.На данный момент Марина не получает никакого лечения,клиника отказывается госпитализировать Марину до оплаты всей суммы.Маринин брат завтра вылетает в Израиль,врачи стараются убедить финансовый отдел начать забор стволовых клеток у брата для пересадки.По плану Марина должна была лечь в больницу уже завтра,но этого не случится,денег нет,врачи дали срок до 10 числа,пересадку нужно делать без промедлений..Марина передаёт всем огромное спасибо!!!Еще она сказала мне что скоро в Израиль приезжает украинская группа ВВ,у них есть свой сайт и там наверняка есть контакты,Марина говорит что они участвуют в благотворительных акциях,ребята,кто знает об этой группе и может обратиться к ним за помощью?Возможно на Украине как то можно с ними связаться или послать им письмо на имейл...а вдруг они помогут?
-----------
им мы тоже написали-ответа нет..
Правекс Банк:
21.05.2010 100 гр. Вербич А.
25.05.2010 50 гр. Кобзаренко А.А
27.05.2010 650 гр. Барабаш В.А
27.05.2010 200 гр. Гручак Н.М
31.05.2010 50 гр. Попова Е
ЯК:
01.06.2010 495 руб. от
yarnworld@yandex.ru
Спасибо вам огромное!!!
Саша долетел в Израиль.Но забор клеток сказали возьмут ТОЛЬКО при оплате 10000 дол.Срок до 03.06....иначе не начнут забор клеток для пересадки костного мозга..
Так вроде Вы выше писали (Ваш пост от 27.05.), что уже собрано 46 тыс долларов, почему тогда не начинают забор клеток?
Операция и лечение стоят 195000 дол.,собранно только 49000 дол.Требуют оплатить остатки до 10 числа,иначе отправят домой,держать там Марину не хотят бесплатно...а чтобы хотя бы забор клеток произвести нужно до завтра внести 10000 дол,а до 10 числа все остальное...
Пайпал:
30.05. 157,30 $ (164$ -%) от доброго сердца
31.05. 47,95 € (50€ -%) от Kaplan Ludmyla
31.05. 20 € от Julia Sellet
02.06.-выведены на счет клиники все средства с пайпал в размере 220 евро.
СБ РФ:
31.05.2010 900 руб. от девушки с Ева.ру
ЯК:
02.06.2010 100 руб. Перевод с ЯК
03.06.2010 949,41 руб.
Спасибо вам огромное!!!
Дробь!это типа отделения Банка,вы можете списать полностью реквизит и подать в банке,а они сами напишут.Но на сколько я знаю,эта циферка /48 не обязательна.Спасибо!
Дело в том, что я перевожу через интернет-банк. И со "/" система не пускает - превышена длина счета. Если /48 не ставить, то появляется другое отделение банка - АРХАНГЕЛЬСКОЕ ОСБ N 8637 Г.АРХАНГЕЛЬСК.
Реквизит счета клиники Рамбам для тех,кто живет не в Израиле таков:
Счет с клиники Рамбам: (для граждан других стран)
The bank details for fund transfers:
Name: Bank Leumi Le Israel 10
Branch:Haifa , Haneviim Branch: 702
Account no: 708200/07
Account Name: Fund for Medical Research Rambam Medical Center
IBAN: IL 610107020000070820007
Swift no: Lumiilittlv
for Marina Plashihina(обязательно указывайте что для Марины Плашихиной)
Поступления на ЯК:
03.06.2010 09:56 949,41 руб. ОСМП ЗАО,пополнение
03.06.2010 17:31 149,25 руб. перевеод с ЯК
03.06.2010 20:51 282,00 руб. Форвард Мобайл,пополнение
спасибо вам огромное!!!
Поступления на ЯК:
04.06.2010 09:29 8 руб. перевод с ЯК
04.06.2010 17:18 876,85 руб. Е-порт.пополнение
05.06.2010 12:43 985,33 руб. Е-порт,пополнение
05.06.2010 14:12 1990,91 руб. Гипер Пэй,пополнение
Спасибо вам огромное!!!!!Здоровья вам и вашим близким!!!
По СБ РФ отчет будет 09.06.2010
По вебмани по приезду Саши из клиники
По Правексу 11.06.2010
Почему родственную ТКМ делают в Израиле ????
Почему не в Киеве у Карамнешта
Так и не увидела никаких документов кинте линк пожалуйста
Документы находятся на сайте все.
http://sos-marina.ucoz.ru
А клинику выбрали родители,там профессор Роу работает.Они кстати единственные согласились принять Марину.в связи с тем что ее лечили в Киеве,по неправильно поставленному диагнозу.У Марины оказался не М5а,а М4а.Поэтому сделав 9 химий,и подготавливая Марину к 10-ой(что кстати не дало результатов)родители увезли срочно ее в Израиль.Иначе просто загубили бы уже.Так что в Киеве ей не то что не помогли.а наоборот...
на сайтев носвостях М3 в документах вообще не вижу какой он там реально. В каждом из них своя статистика
острый промиелоцитарный лейкоз (М3);
острый миеломонобластный лейкоз (М4);
острым монобластный лейкоз без созревания клеток (М5а);
Сейчас ситуация следующая есть брат донор есть девушка без химии есть 46 тысяч, чего ждем ????
В Израиле без полной сумы в долг ТКМ делать не будут в европе тоже
Возможно скажу крамольную мысль но кто вам сказал что в Израиле к вам относятся не как к кошельку , есть деньги есть услуга нет денег нет услуги . Сейчас реально есть еще время договориться в Киеве, онкология не терпит промедлений не успеете с колекцией клеток или вовремя подсадить и все протокол сбит
Нет,немного все не так.Чтобы обследовать Марину нужна была сумма в 10500 дол.Собрали,обследовали,оказался М4А.Затем сказали,а теперь платити 195000 дол(счет был изначально выставлен),но у родных не было таких средств(надеялись что пролечат в долг)Клиника дала срок на сбор 1-2 месяца.Прошли эти два месяца(вернее пройдут 13 числа.13.06.2010)собранно сейчас около 60000 дол.Родные нашли покупателей на квартиру.Это еще около 80000 дол.На данный момент клиника просит сумму в 100500 дол на пересадку,и 30000 дол. на послеоперационный периодЗначит останется примерно собрать около 50000 дол.Но пока что квартирой еще занимаются.
Вот и надеемся что квартира продастся до 13 числа,и соберем оставшиеся 50000 дол(примерно) до того как начнут послеоперационный период.В общем времени совсем мало.
Добавила у себя в паспорте(фотоальбоме)выписки Маришки с Украины,завтра или в четверг пришлют мне выписки с Израиля,с новым диагнозом.
Поступления на ЯК:
08.06.2010 12:50 148-50 руб.
Сбербанк:
04.06.2010 1000 руб.
08.06.2010 1940 руб.
Спасибо вам огромное!!!
В пятницу буду переводить средства на клинику с ЯК и СБ РФ.
Новости такие:
У Саши взяли клетки для пересадки,потрачены все собранные средства.Операцию не начинают,в связи с тем,что не оплачена оставшаяся сумма.Марина идет договариватся(снова) с главврачами клиники о том,чтобы операция состоялась 13 числа(13.06.10).Квартира будет продана 14.06.2010(уже не спевают)...
объявлен срочный срочный сбор!!!!
контакті киевского волонтера
Люба Павлова (Охматдет, радиологический , Центр ТКМ, Детское отд.киевского городского онкоцентра)
Телефон моб. +38 (067) 755-55-02
E-mail: lyu_lp@mail.ru или Camry87@yandex.ru
Я вам в личку тоже ответила...оказывается что эта клиника и врач в том числе еще в Киеве отказались лечить Маришку,потому что она была в очень запущенном состоянии....В Израиле ее вывели на нужный уровень..состояние учше..гоитова к операции..но средств нет...Квартира продается но после 15 числа...Мкс послал им(в клинику) договор о купли продаже....все равно пока что отказываются делать операцию.пока все не заплатить...а времени уже почти нет...
По последним данным:
Квартиру родные продают за 95000 дол.
Собранно около 60000 дол.
Осталось собрать около 40000 дол.(счет с клиники на остаток суммы я запросила)
Для того чтобы начали операцию осталось собрать около 5000 дол,и около 35000 дол. на послеоперационный период.
Спасибо огромное всем тем,кто помогает!!!!
Стоимость родственной пересадки - не более 120 т.долл. сша в израиле стоит.
Откуда сумма в 195 т.долл.сша?
Я вижу только счёт и всё. А вот за что конкретно эти 195 т.долл.США?
И когда врачи планируют начать кондиционирование? Если Марина до сих пор не в стерильном боксе, то ни о какой пересадке в ближайшие дни не может быть и речи (а скорее всего, в июне и не будет произведена пересадка).
Попросите выставить несколько счётов на разные этапы.
P.S. Извините за анонимность. На это есть определенные причины.

Здравствуйте.Незнаю,сумма была такая выставлена,занимались поиском клиники только родные.Сперва был счет в 10500 дол. на обследование.Обследование было пройдено,эта сумма ушла в счет средств на лечение...(195000 дол)Марину уже держали в боксе..подняли на нужный уровень анализы и закончились средства..Вот только недавно Саша сдавал клетки,подошли..сейчас уже произвели забор.Планируют 13 числа класть Маришку в клинику для подготовки к пересадке..но только при внесении всей суммы...Идут постоянные переговоры родных с врачами и фин. отделом. о том.чтобы Марину положили в клинику 13 числа..пока не прийдут средства с продажи квартиры...но квартира еще не продана...еще только идет процесс продажи...
Сейчас попробую поискать счет где указано на что пойдут эти 195000 дол. и еще выставлю сейчас на сайте затраты клиники тех сумм,кот. уже были собраны
Мне ответил муж Марины:
Стоимость самой ТКМ 100500 +послеоперационный период около 30000 дол.
А вот сумму уже переведенную на клинику(это займ родных в сумме 48000 дол.+ сборы)уже потратили на восстановление здоровья Маришки)лечили и легкие,и зубы(в очень плохом состоянии уже были в связи с химиями),и почки...и т.д..
Восстановили...теперь вот ждут когда вся сумма будет на счету в размере 100500 дол. на ТКМ(сейчас выставлю на сайте) и на дальнейшее послеоперационное лечение.Врачи сказали что примерно в размере 30000 дол,но подсчитать точно пока не могут,только после пересадки,по обстоятельствам.Извините если путанно,вы меня поправьте если что.
Вечером мне пришлют счет на 100500 дол-ТКМ
На сайте есть счета куда уже средства потрачены(отправленные на клинику)
А счет на послеоперационное лечение будет сразу после пересадки
Выставила на сайт счет первичный на ТКМ в сумме 195000 дол(что включенно)
и счет на сумму 100500 дол.
У меня возник вопрос
110- 120 000 долларов США стоит родственная трансплантация в израиле, в зависимости от клиники стоимость операции немного отличается.
В эту сумму входит как подготовка пациента к операции ( в том числе и стоматологическая помощь) так и последующая реабилитация).Дополнительные счета на реабилитацию выставляются только если случились какие-то осложнения типа инсульта,инфаркта в ходе лечения.
Профессор Роу не является гематологом,он специалист по злокачественным опухолям.Я извиняюсь но лейкозами он не занимается.Тем более что он до конца лета будет находится за границей.
Родственный донор получает приглашение приехать в израиль и соответственно визу ПОСЛЕ ПОЛНОЙ ОПЛАТЫ СЧЕТА.Это сделано для того,чтобы оградить израиль от неплатежеспособных пациентов и их родственников.
Если донор уже в клиники,значит виза у него уже есть и счет оплачен.
Подготовка к операции это полтора - два месяца высокодоза,поэтому операция ранее августа состояться не может.
ещё вопрос кто такая Яковлева алла на счет которой собирают деньги и какое она имеет отношение к больной?Дайте телефон профессора Роу.
Здравствуйте.Алла Яковлева-это я,волонтер,представляющий семью,и имеющий право вести сборы.
На счет профессора Роу,вы здесь все что написали,совершенно не правы,вот телефон финансового отдела клиники,кот. занимается расчетом средств для Марины:+972-4-854-3259
Это Анна Богуславская
У нее же можете уточнить всю информацию в том числе и тел. Роу.
И еще,на сайте Марины я выставила счет на сумму в 195000 дол,где написано и расписано,что входит в их услуги на эту сумму.
Очень много волонтеров из России занимаются украинскими детками и расстояние отнюдь не мешает им делать это доброе дело.
А чтобы не сомневаться в честности Аллы Яковлевой можно просто посмотреть сканы выписок, которые есть в группе Марины на Одноклассниках и, особо сомневающимся людям жаждущим правды, можно напрямую позвонить мужу или отцу Марины, которые могут лично подтвердить, что давали свое разрешение Алле на помощь в сборе средств для проведения ТКМ.
Да и вообще,все детки кот. проходили мимо нас,кот. волонтеры отправляли и в Израиль,и в Германию,и в Китай из больниц Украины,ну ведь все прилетали в клиники уже в плохом состоянии,и процентов 90 не выживало.Потому что врачи клиник зарубежья были в шоке от того,как залечивали детей.Да что говорить,если вспомнить историю с Николеттой Фесенко,все станет понятно
Волонтер это не только тот.кто может предоставить свой счет,но это и тот кто днями и ночами сидит и пишет куда только можно,чтобы помогли подопечному.Во все инстанции,фонды,форумы,СМИ и радио.Любой желающий кто сомневается либо позвоните в клинику либо наберите в Интернете в поисковике МАРИНА ПЛАШИХИНА и выйдет вся информация где о ней есть,а это много....
Сейчас разговаривала с Максимом!!!
МАРИНУ КЛАДУТ НА ТРАНСПЛОнТАЦИЮ 15 ЧИСЛА этого МЕСЯЦА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
забор клеток сегодня был закончен,три дня подряд брали их у Саши,по 6 часов.
Информация:
Лечением Марины занимаетсязам.Роу-Цукерман!
она его правая рука,звоните ,спрашивайте у нее она все подтвердит.
В третьих:разрешение на сбор клеток без полной предоплаты разрешил сам Фин.директор Мор Эль.а проффесор Роу директор онкогемоталогии во всем Рамбаме.,а не детский врач
14 июня средства на оплату трансплонтации будут отправлены на счет клиники(с продажи квартиры) а 15 начнут трансплантацию(ТКМ) после подтверждения перевода средств со счета родных на счет клиники.
Так что незнаю,что вы мужчина там узнавали,и почему вам сказали что Марины нет на очереди-бред!!!
Еще муж Марины попросил вашу фамилию имя и отчество.
тел Максима:38 050 469-46-99 тел. в Украине.(для получения точной информации)
Он вам все объяснит и пояснит.
Еще,в ремиссию ее привели в Рамбаме,а не в больнице УКРАИНЫ.где у Марины произошел микроинсульт.
В счет указанный на сайте НЕ ВХОДИТ лечение и восстановление Марины перед трансплонтацией.
спасибо.
Сразу после того как закончится трансплонтация,Марина будет проходить послеоперационный период около 3-х месяцев амбулаторно.(пока что так)может еще и получится договорится у родных о том.чтобы Марину вели в клинике.
Сразу после пересадки будет счет точный на сумму к сбору на послеоперационный период.
У родных нет больше возможности найти средства,все движемое и недвижемое они продали.
Благодаря отзывчевым людям было собранно около 4-5 тыс. долларов.Я обязана буду предоставить все отчеты в виде сканов модераторам Евы.ру,так было договоренно.Так что как только сбор средств будет закончен я все им предоставлю.Сейчас примерно к сбору сумма в 30-40000 дол. осталась.Спасибо огромное всем тем.кто помогает.Очень жаль.что из-за таких людей как мужчина кот. всех сажает,люди сомневаются в благотворительности.Спасибо.
Кстати на сайте Маришки http://sos-marina.ucoz.ru есть расписка на мое имя от папы Марины Сергея Рябченко на ведение мною волонтерской деятельности и сбор средств.Висит уже давно,сайт создан мною,за все отвечаю там я.
Спасибо всем тем.кто рядом!!!!
Поступления на ЯК:
09.06.2010 10:45 132,66 руб.
11.06.2010 12:16 135,52 руб.
Сбербанк:
10.06.2010 500 руб.
PAYPAL:
03.06. 74,66 $ (78$ -%) от Sergey Panfilov
09.06. 31,12 € (40 CAD -%) от Lena Soukhanov
-------------------------------------
ИТОГО: 74,66 $ и 31,12 €
PS. 02.06.2010 все деньги с PAYPAL (220 €) были выведены и отправлены на клинику Рамбам.
Спасибо всем огромное!!!
Средства с ЯК выведены в размере 6199,54 руб.
Остаток на ЯК 416,68 руб. выведу завтра
Со Сбербанка вывела вчера 3400 руб.
Все средства выведенные во вторник(15.06.) будут отправлены на счет клиники.
Прошлые выводы с ЯК и со Сбербанка были переведены на счет клиники на прошлой недели в размере 340 дол минус процент за перевод 20 дол.
Спасибо всем кто помогает!!
Пишет Ольга:
Только что говорила с Мариной.Утром она была в операционной,ей вшивали порт для проведения химиотерапии и ТКМ,поэтому она не смогла ответить.Марина уже два дня госпитализирована,дата ТКМ пока неизвестна но идут подготовления.Мама и брат вернулись на Украину и Марина осталась совсем одна,сейчас она живёт у Светы,девушка с которой она познакомилась в Хайфе,она так же проводит с ней время в больнице и помогает ей во всём.Это конечно очень тяжело остаться одной в такой момент,огромное спасибо Свете за поддержку у помощь....!!!!
СегоднЯ Максим летит в клинику разбиратся.почему Марина проходит амбулаторно подготовку к ТКМ и химии.Место в серебрянном боксе пока не освободилось..за что платятся деньги,не понятно..безобразие
ВНИМАНИЕ!ВНИМАНИЕ!ВНИМАНИЕ!
в связи с тем.что я не смогу больше давать отчеты и выводить средства по причине ухода в декрет счет ЯК закрыт 21.06.2010.
Счет Сбербанка будет закрыт через недели две по той же причине.
Спасибо вам большое.Все оставшиеся реквизиты для помощи есть на сайте Маришки:http://sos-marina.ucoz.ru
Скан всех поступлений со дня открытия темы пришлю модератору.
Спасибо вам всем за помощь и добрые сердца!
Я хочу сказать о том, что все остается по-прежнему - идет сбор на послеоперационную реабилитацию, новости о Маринке будут подаваться вовремя. Единственное что меняется, так это уменьшилось количество способов перечисления денежных средств для граждан РФ. Но еще есть webmoney. Этим способом тоже можно пользоваться.
Не забывайте, пожалуйста, о Марине. У нее впереди еще много испытаний и ей нужна наша поддержка.
Марина сегодня выступит на израильском радио. Можно будет послушать в инете. Между 10 и 12 вечера по израильскому времени на -iba.org.il - перейдите на русский или англ. и войдите в РЭКА. Или через поисковик - радио РЭКА - слушать он-лайн.
ЯК:
20.06.2010 17:56 93,08 руб. ОСМП ЗАО,пополнение
Сбербанк:
11.06.2010 1000 руб.
Правекс Банк(на 14.06.2010)
01.06.2010 100,00 гр. Онищенко О.Г
03.06.2010 20,00 гр. Дмитрук О.С
04.06.2010 15,00 гр. Корецкий М.В.
07.06.2010 500,00 гр. Малиенко О.Г
09.06.2010 100,00 гр. Давыдов А.Н
09.06.2010 1467,00 гр. Савкевич О.Н
14.06.2010 2200,00 гр. Давыдов А.
Вебмани:
27.05.2010 190,00 гр.
01.06.2010 37,14 гр.
02.06.2010 961,00 руб.
06.06.2010 95,00 гр.
08.06.2010 95,00 гр.
12.06.2010 49,29 гр.
14.06.2010 204,6 гр.
14.06.2010 19,00 гр.
19.06.2010 10,00 $
22.06.2010 34,72 руб.
Спасибо вам огромное!!!
Новости на 24.06 от Марины и Максима:
Марине начали химию в боксе - для уничтожения имунной системы, пересадка запланирована на следующую неделю
Мариша чувствует себя неплохо, но химия ее ослабляет.
Посещения запрещены, Максим выходит раз в день.
Самое сложное еще впереди.
Доктор Роу сказал, что все идет огласно протоколу.
Это все новости пока-что.
Сегодня Марине сделали пересадку!
Марина сейчас слабенькая,еще только все в переди,после операционное лечение-восстановление.Врачи говорят что все идет пока что хорошо.Маришка и родные передает всем вам огромный привет,и благодарит за то что вы рядом!!!
Сейчас в Израиле волонтеры кот. помогают семье Маришки распространяют информацию о ней,раздают листовки и т.д.
На данный момент состояние у Марины тяжелое, но это все прогнозируемо, т.к. имунка старая убита, а новая еще не начала работать. Сейчас этап выжидания, косный мозг должен начать приживание и затем выработку кроветворных клеток. Затем еще будет пол- года амбулаторная реабилитация. Это генетика, может быть разного рода осложнения, поэтому сколько времени пройдет и сколько денег еще потребуется не известно- у каждого организма по –своему проходит восстановление.
Но врачи дают ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ прогноз по Маришке!!!
У нее отдельный бокс (один из 15), вид на море, уборная комната, выдали ноутбук, полная стерильность и одноразовость.
Питание через диетолога, ежечасные анализы, 24 часа она получает по 6-8 инъекций через имплантант в сердце- от крови до антибиотиков и т.д. Персонал говорит по-русски, все исследования делаются на таком оборудовании, как в фантастических американских боевиках. Персонал работает круглосуточно в три смены. и т.д.
Маришка держится молодцом, хотя сейчас воспалилась вся слизистая, от десен до кишечника (кормят сейчас искусственно),и лежит она под морфием, и температура и боли и тошнота, но она борется и знает, что будет здоровенькой, хотя до полного выздоровления еще далеко...
Правекс Банк:
22.06.2010 200,00 гр. Черкес Е
22.06.2010 3000,00 гр ЖБК Кристал -21
30.06.2010 100,00 гр. Костюк В.М
30.06.2010 100,00 гр. Литовченко Е
+600 шекелей на руки в Израиле на 04.07.2010
Спасибо вам огромное!!
Здравствуйте.Простите что долго ничего не писали.
Марина сейчас проходит амбулаторное лечение,принимает огромное количество таблеток,ходит на аэробику,в связи с застоями на теле.Анализы по тихоньку выравниваются.Клеточки прижились.Но в переди еще долгий путь к выздоровлению.Спасибо всем огромное,кто рядом!
По отчетам информацию выставит Зоя,в связи с тем,что я по состоянию здоровья временно буду отсутствовать.Спасибо
Мне сегодня утром написал Максим - муж Марины - и попросил передать вот эту историю, которая в подробностях расказывает все, что случилось с его женой.
Лучше горькая правда или сладкая ложь?
Все о Украинской гематологии
МАРИНА ПЛАШИХИНА, 3 мая 1985 г.р. (КИЕВ)
Часть1.
01,06,10г.
Спасение утопающих - дело рук самих утопающих!
Доброго всем времени суток!
Меня зовут Максим. Я муж Марины Плашихиной, о которой пойдет речь.
Все документы, подтверждающие эту информацию, изложенную ниже, находятся у меня.
Я отвечаю за каждое написанное слово здесь и являюсь свидетелем и участником происходящего.
Я хочу поблагодарить КАЖДОГО, кто откликнулся и помог в нашей ситуации. Храни Вас Бог! Я преклоняюсь перед Вами и еще раз благодарю.
В середине апреля 2009 года Марине поставили страшный диагноз – ОМЛ5а, острый монобластный лейкоз М5а (на основании документа, выданном Институтом онкологии им. Кавецкого).
Марину направили на лечение в больницу № 9 (ул. Рижская,1), в отделение гематологии (2). Ее лечащий врач – Зинченко Валентина Назаровна – главный гематолог Киева, и начмед 9-й больницы. К тому же она женщина солидного возраста, и сомневаться в ее авторитете и опыте повода у Марины и ее близких не было. Валентина Назаровна сразу назначила курс химиотерапии (описание курса – в выписках Марины). Она была не многословной, сказавши, что надо лечить, что это серьезно.
Условия в 9 й больнице мягко говоря ужасные- это и антисанитария и питание и отсутствие лекарств, а самое главное –это персонал, который без отмашки зав.от. Зинченко и вздохнуть боялись. Покупали многое сами, и слепо верили, что Марина будет здоровенькой и очень скоро.
Через 4 месяца Марина вышла в ремиссию (временное выздоровление), я женился на Марине в октябре и уже мы были готовы жить долго и счастливо, это окончательно «убедило» а точнее усыпило нашу бдительность, т.к. мы думали, что наши беды закончились.
Но в первых числах января 2010 года начался рецидив. Заведующая расстроившись сказала туже фразу- надо лечить. Всего Марине было проведено 8 химий, и ей становилось все хуже и хуже, и когда у нее стали случаться частые кровотечения, боли в желудке и кишечнике, и т.д., я заподозрил, что лечение не действует на Марину, а просто уничтожает ее. Притом, что сам диагноз – очень грозный, и как выяснилось в дальнейшем, вылечить его в Украине невозможно, о чем наши врачи даже не хотели признаться!!!
Я стал искать информацию, догадываясь, что время, когда мы радовались ремиссии, было потрачено зря, что именно тогда надо было уезжать, что это ОБЯЗАНЫ были подсказать врачи. Но они молчали. И в результате самые мрачные опасения подтвердились.
Сначала я позвонил в Черкасский областной онкологический диспансер, и, зачитав дежурному гематологу по телефону последнюю выписку Марины, понял,
Что больше ждать нельзя, что ситуация вышла из-под контроля заведующей и просто она замалчивает реальную картину болезни.
Марине проводили курсы химиотерапии очень низкими дозами – они не могли сдержать болезнь, но уничтожали организм Марины. Вместо 9 (!!!) Курсов химиотерапии надо было провести всего 2-3 интенсивных курса, добиться стабильной ремиссии и обязательно – сделать пересадку костного мозга (который теоретически можно провести в Украине, если донор родственный, но на практике всех вывозят за границу).
Или хотя бы признаться , что уже ничего сделать нельзя и посоветовать другую клинику, где бы помогли спасти ребенка!
И это опять же знали это врачи и молчали. А когда попросили назвать хоть один адрес клиники, где делают подобные операции- ответ шокировал:
-А Что Вам здесь не нравиться, думаете, мы за границей кому-то нужны?!- сказала Зинченко.
Следующим этапом (по подсказке, полученной от черкасского гематолога), я обратился в Киевский центр трансплантации костного мозга. Я говорил с проф. Коромонеште, который проводит трансплантации, с директором центра Хоменко, а также с еще несколькими специалистами, и все они подтвердили – Марина умирает. Взять ее на лечение в том состоянии, в котором она находится, они не могут – она не перенесет интенсивной химиотерапии, которая ей так необходима. Брать на себя ответственность за ее смерть и не правильное лечение - рисковать они не станут. Тот курс химиотерапии, который проводила Валентина Назаровна, не спасал ее, а только продлевал ей жизнь. Т.е., Марину не лечили. На нее смотрели как на ходячий труп. Но только не мы. Ситуация сложилась тупиковая, время работало против нас. Нужно было что-то делать. И делать очень быстро.
Кроме того, в ЦТКМ мне сказали, что таким больным как Марина необходимо постоянное вливание тромбомассы, так как тромбоциты плохо приживаются, и постоянное переливание донорской крови чтоб это дало нужный эффект и не было осложнений. Марина в то время была на 1-2-х тромбоцитах, притом, что реанимационный порог (об этом тоже сказали в ЦТКМ) -10 тромбоцитов.
Есть еще история о том, как Валентина Назаровна пошла на принцип (ее задело, что я стал ее перепроверять и усомнился в правильности ее лечения) и вместо того, чтобы покупать
тромбомассу в Киеве, приходилось практически ежедневно ездить в Белую церковь. Долгая история еще и о том, с какими трудами приходилось «выбивать» порцию концентрата. Из-за ее халатности и организации процесса «лечения», Марину трудно было узнать: она похудела, покрылась гематомами, кричала от боли, мучилась, а врачи тупо смотрели. Смотрели и бездействовали…
Девятую химию Марине таки провели. Параллельно я подыскивал клинику, начали кампанию по сбору средств на лечение через интернет. Стали подключать волонтеров. Этим занялась Ковтун Лена, Алла Яковлева и Зоя Косухина - спасибо им огромное. Узнавали сами про лечение за рубежом. Познакомились с теми, кто не смирился с такой участью, а лечился, продавши все, за границей. Пока это казалось чем-то не реальным и надежды на выздоровление становилось все меньше и меньше.
На Страстной неделе Марина стала чувствовать себя хуже. Химия закончилась, и надо было дождаться улучшения (кстати, все курсы химии проводились одним и тем же препаратом - Алексан, к которому организм привык и перестал на него реагировать, а это значит, что препарат только разрушал Марину, не уничтожая бласты). Протоколы не то ,что были нарушены – ОНИ ИЗНАЧАЛЬНО ДЕЛАЛИСЬ НЕ ПРАВИЛЬНО!!! И как оказалось позднее, и диагноз оказался другим!
У Марины начались сильные головные боли. Еще у нее отрылся геморрой, Она лежала вся в гематомах от лопнувших вен- (тромбомассу так и не вливали), стали разрушаться все зубы и десна. На все вопросы врач отвечала – последствия химии, надо лечить.
И только к выходным, на Пасху, когда родители упросили врачей перевести Марину в реанимацию, чтобы там ей был обеспечен нормальный уход, в реанимации выяснилось, что у Марины случился инсульт! Прошла неделя!
Инсульт, а даже МРТ не сделали. Терапия, сказали не поможет, выживет –хорошо, не выживет- все равно она не жилец. И даже европейские клиники, куда отправлялись запросы на лечение, отказали Марине – ее состояние не позволяло ее транспортировать, а шансы на выздоровление при таком запущенном состоянии были малы даже у них.
В результате поисков,
Марину заочно согласилась принять клиника Рамбам (Израиль, г. Хайфа). Время шло, состояние Марины не улучшалось, приближался по срокам 10- курс химиотерапии, и всем становилось ясно – он ее убьет. Марина и сама это понимала, плакала – заберите меня отсюда. Я ей Говорил что тебе нельзя лететь, что состояние критическое, а она отвечала, что уже все равно –хоть ползком, лишь бы отсюда...
И родители рискнули. Договорились с клиникой, что Марина летит на обследование, получили счет на оплату обследования 10500 долларов, собрали эти деньги.
Валентина Назаровна, выписывая Марину, сдалась, и отпустила ее – было очевидно, что лечение не помогает ей, но она это до сих пор не признавала! И считала, что лечила правильно, но почему то забыла слова Гиппократа, который говорил :ВРАЧ- НЕ НАВРЕДИ.
Что сделала она – судите сами.
Как Марину готовили к перелету – сюжет из остросюжетного фильма. Мы Марину загримировали, перед вылетом сделали ей два укола. (у Марины гноилась слизистая во рту, наши врачи ничем не могли ей помочь. Кроме этого сильно болела голова, была высокая температура. С Мариной полетел ее папа. В Киеве Марине кололи несколько обезболивающих препаратов, чередуя их, потому что один и тот же не помогал, если его кололи не чередуя. Марине действия препарата хватало на 2-3 часа. В сутки – 8-10 уколов, вместо 2-3-х.
С какими мыслями и чувствами Сергей Васильевич (папа) перевозил умирающую Марину – передать невозможно. Если бы кто-то заподозрил ее тяжелое состояние, их с папой могли бы снять с борта и запретить перелет. И вот она в самолете - притихла и с надеждой смотрит в окно иллюминатора. С надеждой на спасение…
Но Марина все-таки долетела до Хайфы. И мед. центр Рамбам, один из крупнейших центров в Израиле ждал Марину, доведенную почти до смерти в родной стране, «родными» врачами…
Ее принял профессор Роу- один из ведущих гематологов мира, который является директором Центра онкогематологии и трансплантации косного мозга в Рамбаме.
Прием был поздно вечером, записываться не было времени- отец принес ее на руках.
Первое что он сказал Роу, увидевши Марину, было- девочка, кто тебя довел до такого ужасного состояния?
А у Марины живого места не было –в прямом смысле этого слова!!!
Когда она попала на консультацию к профессору Роу, тот сказал – однозначно срочная госпитализация. А еще сказал:
Я не бог, но я сделаю все чтобы тебя спасти!
И чтобы в течение недели внесли первые 50 тысяч долларов.
Это евреи лечатся по страховке, а мы для них иностранцы. Почему мы должны продавать все, чтобы лечиться, выкинутые нашей страной на произвол, где ВСЕ чинуши лечатся за бугром, потому что знают какая у нас медицина!!. А еврей принес полис страховки и сказал- Лечите меня! Мед. Страховка обязательна в Израиле! Сложно у нас так сделать? Или будем дохнуть как мухи от нашей «бесплатной» медицины? Подумайте и над этим.
И лечение это очень дорогое – но это ЛЕЧЕНИЕ! А этих денег в семье Марины не было и нет.
Даже сейчас, когда мы одолжили и собрали с помощью волонтеров чуть более 40 тысяч, у нас долг 17 тысяч, потому что на сегодня Марину пролечили уже на 57 тысяч долларов и продавши все, она попала таки в стационар лично под наблюдение профессора.
Дальше ее папа и все мы уповали только на Бога и врачей. Я преклоняю голову перед ними , они сделали казалось невозможное- спасли жизнь человека. Уверен эти люди, эта команда заслуживает самой высокой оценки ,а профессор Роу и зав от. доктор Цукерман стали для Маришки вторыми Крестными родителями. Это команда профессионалов своего дела! И это правда, это без преувеличения! Мужественно повел и ее отец, который в критическую минуту не отходил от Маринки не на шаг.
Марине сделали интенсивную высокодозовую (!!!) химиотерапию, параллельно прооперировали ротовую полость, вылечили прикорневое воспаление легких, откачали из легких кровь, восстановили сосуды и вылечили инсульт, желудок, кишечник, сделали операции на зубы, удалили гематомы после уколов, перечислять все, можно
много и долго – весь организм пострадал. А сколько она перенесла переливаний крови и тромбоцитов - Примерно больше чем полсотни переливаний! К Марине в бокс приходили как на экскурсию израильские врачи – не верили, что такие как она и в таком состоянии вообще выживают, да еще и перелет в таком состоянии – это чудо.
Но самое главное, что шокировало нас и не удивило израильских врачей – ДИАГНОЗ МАРИНЫ НЕ ПОДТВЕРДИЛСЯ! У нее лейкоз, но совсем другой, а не М5, разница огромная, если бы год назад Марине поставили правильный диагноз и дали бы альтернативы правильного лечения, то к сегодняшнему дню она бы вообще забыла про этот кошмар.
Я не знаю, что будет дальше, но хочу, чтобы как можно больше людей узнало о нашей истории. Может быть кому то поможет наш горький опыт. И он не сделает тех же ошибок и не, будет пытаться с вилами лезть на танки.
Часть 2.
20.07.10г.
Марина жива!
Я только что вернулся с Хайфы, где был и участвовал при трансплантации косного мозга от ее брата. Правда, странно, когда Валентина Назаровна, главный гематолог Киева говорит, что ее брат не подойдет, потому что у него другая группа крови, а при обследовании в Рамбаме оказывается, что косный мозг их идентичен на 100%!!! И вот опять вам судить о ее компетенции, как врача.
Ну и так все по порядку:
После того как ее спасли от смерти и вылечили от огромного количества болезней, которые она получила на Украине, взялись за ее лейкоз. Одним!!!!! (а не 9ю) курсом химиотерапии, израильские Врачи под наблюдением профессора Роу и во главе с зав. отделением Цилей Цукерман, вывели Марину в стабильную ремиссию (Это было очень рискованно и по словам Роу, он сильно переживал за успех операции) и выписали, сказавши что пока будут готовить брата, она может отдохнуть, но из страны не ногой - не обходимо постоянное наблюдение. Когда Маришка рассказывала, как там лечат, я думал это она все выдумывает и преувеличивает. На самом деле просто это надо видеть…Это как фантастику смотришь по телику - хотя для них это все обычно. И вся команда врачей и медсестер имеет очень высокую квалификацию, и очень высокую степень ответственности. Ну и технологии там ушли в перед от нас не на 10 лет, а на всю жизнь, наверное.
После типирования брата и забора у него клеток, через месяц Маришка ложится на трансплантацию. Конечно эта процедура не из легких. Но это единственный путь к выздоровлению и после интенсивной химии 27-28,06 ей проводят пересадку. Я жил это время с ней в полностью стерильном боксе с видом на море, с отдельной уборной, с питанием, которое назначил диетолог, с кроватью на электромоторчиках, которые даже в кино не видел, с уборкой в боксе по три раза на день и т.д. и не кому не надо было давать шоколадки… А на Украине в девятой больнице параша одна на весь этаж…Какие нужны еще сравнения???
Маришку подключили через имплантат, и в аорту всю терапию она получала 24 часа в сутки через инъекции, без перерыва, плюс ежедневные исследования. И анализы, анализы…Кстати врачи там работают не с 8 до 17 и с тихим часом, а там лечат круглые сутки в три смены! Надо флюорография в 00,30 значит надо. Надо анализ крови через каждые 15 мин., на протяжении суток- значит надо! После пересадки две недели были самыми трудными, но надо отдать должное и преклониться команде всего медперсонала- они работали как часы. Любые отклонения от нормы тут же локализовывали и двигались дальше. Например, если возникал насморк, то сразу брали анализ «сопелюшек» и тут же назначали нужный антибиотик. Если повышалась температура- сразу анализ крови тут же выяснение причин повышения. И так во всем. Без мелочей. Исследование причины –и локализация нужным препаратом. Опять исследование- и локализация. Все четко. Без запинок. Так и должно быть. И не нужно искать накуренную медсестру, одну на весь этаж и умолять ее сделать хоть какой-то обезболивающий укол, а она в ответ- « а заведующая вам не назначила. Терпите! И что делать я не знаю.» Кстати, в Рамбаме уколов почти не делают. Не верите? И я не верил, пока не увидел все своими глазами. И, дай Бог, у нас тоже когда-нибудь будут так лечить. Дай Бог!
Маришка после пересадки была очень слабенькая, температурила, обострилась вся слизистая, распухли десенки, она не могла кушать, анализы были очень низкие. Но это все было прогнозируемо, теперь уже это все было на контроле у врачей. И в результате успешной терапии через месяц, на неделю раньше, когда новый косный мозг сам стал стабильно вырабатывать клеточки крови, Маринку выписали!
Но до полного выздоровления еще далеко. Меня заменила ее мама, которая вместе с ней переживала каждый анализ, каждое изменение в ее новом организме. У Марины изменился вкус, цвет волос, появилось много новых ощущений. Радостную новость сказал гинеколог- Марина может иметь детей. Мы плакали от счастья…И я даже знаю, где она будет рожатьJ. Но это позже, а пока впереди долгая реабилитация- от 3мес. , до года. И под постоянным контролем врачей, которым я всецело доверяю и которые действительно называются ВРАЧАМИ. С большой буквы.
Часть 3.
01.08.10г.
Реабилитация.
Таблетки. Много таблеток. Основные – это циклоспарин ,для косной ткани. Очень дорогой. У Маришки дела идут на поправку. Медленно, но уверено! Она исправно ходит в больницу три раза в неделю, сдает нужные анализы и делает разные процедуры. Она очень настроена на выздоровление, поскорее хочет вернуться домой и жить как все - нормальной жизнью. Из последних достижений - у нее не работали два пальчика на руке - это последствия инсульта. Так вот после пересадки все вернулось в норму! Она их уже чувствует, начали расти ноготочки, пальчики порозовели. Правда волосы еще не растут, но это нас не смущает, это еще вырастет. Анализы низкие и нужно чтобы прошло несколько месяцев, чтобы костная ткань прижилась окончательно. Прошел важный анализ на замещение костного мозга новым. У Марины 100% замещение! Маришку записали на аэробику и Йогу. Вечерами она любит ходить к морю, днем прячется от солнца. Живет на квартире, у волонтера Светланы возле больницы. Наконец-то стала поправляться, хотя пока соблюдает диету. Уже планирует, чем будет заниматься, что будет делать дальше.
Пока это все новости на сегодня.
Но в любом случае она просила и я очень хочу, чтобы у нас люди не тешили себя иллюзиями и надеждами о лечении на Украине лейкозов. Они у нас не лечатся, как и многие другие заболевания. Поверьте нашему горькому опыту. Мы потеряли год, и это чудо, что Маришка осталась жива. Дорогой ценой ее здоровья нам пришлось заплатить за потраченное время. Слишком дорогой ценой. Не повторяйте наших ошибок, кто не дай Бог столкнется с этой ситуацией. Выезжайте сразу за границу. Это Германия и Израиль. Там Вам смогут ПРАВИЛЬНО поставить диагноз и правильно назначить лечение. А сколько это будет стоить и как это сделать, поверьте, эти вопросы отпадут сами собой, когда Вы поймете, что от Вас зависит дальнейшая судьба любимого человека. И Вы сделали все возможное и не возможное, чтобы его спасти. Вы будете бороться за него. Вы не отступите перед грозной болезнью и поймете, что Бог дал Вам дал еще один шанс на право понять, насколько жизнь является хрупкой и непредсказуемой, насколько ее надо ценить и любить. И насколько надо любить и ценить всех окружающих Вас людей. Просто Любить и Ценить… Подумайте над этим.
А наша история еще не закончена. Обязательно напишу продолжение, когда Маринка вернется на Украину, туда, где свое же государство и наши врачи ее просто выбросило умирать, а мы продавши все и повязши в огромных долгах, еще долго не сможем забыть это. Но главное, что Маришка жива…
Подумайте над этим.
С уважением,
Максим Плашихин:
050 469 46 99,
plashikhin@gmail.com
Добрые сердца, если у Вас есть возможность хоть немного помочь Маришке, не проходите, пожалуйста, мимо. Ее семье уже нечего продать продать, а денег на лечение нужно еще очень много. Одна надежда - это помощь добрых и отзывчивых людей.
ПОМОГИТЕ, ПЖАЛУЙСТА!!!
Отчеты по поступлениям:
Карточка ПриватБанка:
04.08.10 11:35 - 50грн. от Рак Оксаны Ивановны
Вебмани:
23.06.2010 748,44 гр.
23.06.2010 178,23 гр.
24.06.2010 100,00 гр.
24.06.2010 43,61 гр.
25.06.2010 46,50 гр.
27.06.2010 10 $
Правекс Банк:
08.07.2010 100,00 гр. от Проценко О.В
13.07.2010 90,00 гр. от неизвестного благотворителя
Спасибо вам всем огромное!!!!
Поступления на карточку ПриватБанка:
12.08.10 22:49 - 50грн. от Саниной Юлии Александровны
Спасибо большое!!!!
У Маришки все хорошо. Сдает анализы ( за каждое обследование нужно платить и родственникам очень тяжело в этом плане). Пъет и много таблеток. Чувствует себя Маринка не плохо и, слава Богу, идет на поправку.
Еще новостей добавил Максим на Одноклассниках:
Маришку держится молодцом, ходит в больницу два раза в неделю на анализы. Последние исследования показали, что восстановление идет согласно протоколу. Прием циклоспарина постепенно снижают, правда она еще пьет много антибиотиков. Вечерами ходит к морю, делает зарядку, днем прячется от солнца. Имплантант еще не сняли, поэтому купаться нельзя. Поправилась на три кило. Приезжал канал СТБ отсняли фильм, теперь хотят пойти в девятку в Киеве и сравнить... Представляю это сравнение...А к весне будет полнометражный документальный фильм. Сейчас каждый анализ платный- от 500 до 1700 дол. плюс за каждое посещение нужно платить. Сейчас хотим добиться выхода на ЛИСОД это частная онкоклиника в Киеве, что бы сдавать анализы здесь и Маришка была с нами. Но это в любом случае не раньше конца октября. Дай Бог... Настрой у нее позитивный только очень скучает по дому. Скоро важный анализ на пункцию и хивиризм. Имы знаем- все будет хорошо!Спасибо всем, ктоподдерживает ее и ВЕРИТ... Поверьте, она это чувствует. По мере возможности буду писать,а в конце сентября напишу продолжение нашей истории. Спасибо всем ВАМ. С уважением, Максим.
Поступления на карточку ПриватБанка:
21.08.10 15:17 - 100грн. от неизвестного благотворителя.
Спасибо большое!!!
Новости от Максима:
У Маринки все хорошо. Начали снижать дозу таблеток. К концу ноября обещали отпустить. Сегодня взяли пункцию, это очень важный анализ для определения всех показателей на сегодня.Самочувствие хорошее, ходит каждый день на море, начали расти волосы. Записали ее к психологу плюс йога и пилатос с рисованием. Так что времени свободного почти не остается. Очень Хочет домой, но мы понимаем, что на Украине ничего сделать не смогут, поэтому до победы Маришка будет в Рамбаме. Ничего, не долго осталось. Дальнейшее наблюдение будем проходить в Лисоде, под Киевом. Там много врачей из Рамбама. Маринка очень хочет домой и передает Всем привет.
Поступления на карточку ПриватБанка:
06.09.10 11:52 - 50грн. от неизвестного благотворителя.
Правекс Банк:
26.07.2010 - 50,00грн. от Гоменюк М.Я.
Спасибо большое!!!
Поступления на карточку ПриватБанка:
07.09.10 11:30 - 25грн. от неизвестного благотворителя.
Спасибо большое!!!
Новости от Максима:
Маришка была госпитализирована на пять дней. Сегодня выписали. У нее нашли вирус в крови и прописали антибиотики. Сняли все проводочки, имплантант, теперь она уже не подключенная. Денег должны еще около 15 тыс. Маринка каждый анализ выбивает с трудом, говорит что постоянно напоминают про долг.
Продолжение истории Маринки:
Часть 4. 20.09.10.
Скоро только сказка сказывается…
Хотел написать продолжение о Маришке, когда она вернется в Украину, но накопилось много полезной информации и есть смысл продолжить этот рассказ.
Сразу хочу сказать, что к сожалению не все, кто читал нашу историю понял ее истинный смысл. Повторюсь, что она написана для тех людей, которые не отступят и будут бороться за свое место здесь и сейчас. Для тех, Которые хотят жить и быть здоровыми, не смотря на такую страшную болезнь. О девятой больнице в Киеве мне после пережитого, трудно писать вообще, тем более писать хорошо. Но судя по отзывам в инете, есть люди, которые заступились за Зинченко и ее отделение, которым она помогла - ведь там лежат со многими проблемами крови. Дай Бог им здоровья и не болеть! Но рак крови и такое лечение лейкоза как в девятке, я не пожелал бы и врагам своим. И если вспоминать все подробности и все пережитое на Украине - становится страшно за наших людей и за наше будущее. Честно, думаю, пока не введут медстраховку нормальную, такую по которой не откаты получают, а СТРАХОВИКИ ЛЕЧАТ, т.к. СТРАХОВОЙ НЕ ВЫГОДНО ЛЕЧИТЬ ТЕБЯ КАЖДЫЙ РАЗ. И ВСЕ ПЛАТЯТ, т.к.СТРАХОВКА ОЬЯЗАТЕЛЬНА!!! Как НДС, как Пенсионный. Это огромные деньги!!! И тогда, правда, если эти деньги не разворовывать, то получается, что хватит каждому на лечение, и на зарплаты врачам, и на новое оборудование, и на лекарства. Как НДС, как Пенсионный… Есть и другой вариант- заставить, например, верхушку Минздрава лечиться в обычном нашем стационаре или стоять в очередях в обычных поликлиниках к обычному «голодному» врачу… Но этот вариант еще менее вероятен И не надо придумывать велосипед, его уже давно придумали!
Поэтому хочу еще раз предостеречь - не тешьте себя надеждами как мы, не верьте нашим врачам, они даже диагноз не могут правильно поставить!- не верьте в нашу медицину, а ищите альтернативы за рубежом и не опускайте руки - боритесь, особенно молодые!!! Я имею в виду лечение лейкозов. И дай Бог все у Вас будет хорошо. И еще, знаете, кто реально помогал нам - это были обычные люди. Не Минздрав, не олигархи, не фонды, и не депутаты, а простые люди. СПАСИБО еще раз каждому из ВАС!
Хотел написать подробнее про реабилитацию и, конечно же, про Маришку, которая хочет поскорее вернуться домой. Только жить уже здесь ей страшно , да и я с ней согласен после всего пережитого.
Итак, по порядку. Проблем, с которыми мы столкнулись (не считая, что денежный долг вырос), оказалось не сколько.
Во- первых по лекарствам - принимая циклоспорин, снижается сопротивляемость ее организма к различным рода инфекциям. Но и задача врачей, снизить его дозу до нуля. Получается палка с двух концов - поэтому надо беречься как никогда и соблюдать правила гигиены. Ведь любое осложнение отдаляет конечную цель- выздоровление. У Маришки в «хитмене» - отдаленно напоминающее наш котетор - только у сердца - нашли инфекцию. Пришлось госпитализироваться на неделю в стационар и принимать нужную группу антибиотиков. И, слава Богу, опять же израильским врачам – они ее быстро вылечили. Вообще- то Маринка могла быть с нами уже - но вся беда в том, что любой из анализов, который делается там - не делается здесь. Даже обычный анализ крови. Поэтому за дальнейшее обследование заочно договорились с клиникой ЛИСОД под Киевом. Это израильская частная онкология, где соблюдаются стандарты и технологии лечения онкозаболеваний. Да платно и дорого, но про бесплатную нашу медицину мы уже знаем… Это мы уже проходили…
Во- вторых не все так просто с остальными лекарствами. Если без подробностей, то все лекарства жестко контролируется и дозы должны постепенно снижаться. Вот в этом «постепенно» и кроется все искусство терапии. Поэтому Маринка терпеливо сдает все анализы и делает так, как говорят ей врачи. Визу ей продлили, живет она так же, как и раньше - у волонтера Светланы. Чувствует себя неплохо - однако бывает, случается GVH- отклонение, когда происходит перестройка всего организма, и когда могут произойти различные осложнения. Поэтому нужен постоянный контроль специалистов. А циклоспорин будут снижать в течение года. Маринка говорит, что все выдержит ведь самое страшное уже позади, и теперь все будет хорошо. Она старается быть подольше на море, ей можно немножко окунаться, но только не находиться на солнце. По анализам следующую пункцию она сдает через полгода. Теперь перед нами стоит дилемма - или забирать ее через месяц, но тогда здесь, на Украине молиться, чтобы ничего с ней не случилось и только пересылать анализы на клинику, или чтобы она осталась еще на три месяца в стране и была под контролем в Израиле. Визу продлили без проблем, скоро говорят, вообще ее отменят. Недавно ей сделали операцию - сняли все проводки - и «пиклайн и хитмен». Теперь будут брать анализ крови шприцом - тромбоциты уже позволяют. Кстати о показателях - первые два месяца они прыгали вверх и вниз, а теперь, выровнялись: гем.125; лейк.7,5;тром.175. Это норма и, Слава Богу, что они держаться. И, надеюсь, что скоро Маринка будет с нами здоровенькая. Уже не долго ждать осталось…
Новости от Максима:
Маришка идет на поправку. Медленно, хотелось быстрее но не все так просто. Циклоспорин снижают медленно и как результат переодически возникают различные осложнения. Часто отечность от почек , часто прыгает давление. Анализы крови не плохие.
Проблема в том, что пришлось отказаться из-за большого долга от Рамбама и это тормозит скорейшее возвращение Маринки домой. Сейчас с ней ее папа, в ноябре полечу я и надеюсь уже забрать ее домой, если отпустят врачи.
А пока она раз в неделю здает анализы и молится чтобы поскорей вернуться домой. Опасность остается, пока еще циклоспорин принимает. Это состояние нужно постоянно контролировать и следить за его уровнем. К сожалению этот анализ на Украине не берут и это еще одна причина находиться под постоянным контролем у израильских врачей. А они конечно всегда идут Маринке на встречу. Циля Цукерман и ее отделение сделали и делают все,чтобы Маринку поставить на ноги- СПАСИБО им огромное еще раз. О таких врачах как они можно только мечтать. Это пока все новости.
Ja zhivu v Izraile. Mozhno uznat' nomer kontaktnogo telefona v Israile? Pozvonil po ukazannomu nomeru - 054-623-1894, no on okazals'a otkl'uchennym.