помогите:-( как жить дальше
добрый день. Я не хочу жить. Болею неизлечимой болезнью. Рассеянный склероз. Совсем молодая. У меня семья маленькая дочь. А жить не хочу. Мысль что стану инвалидом и никому не нужной сводит меня с ума:-( раньше была общительная энергичная красивая. После поставки диагноза жить дала трещину. Держусь из за ребенка. Больше ничего меня не останавливает:-( что делать как быть:-( помогите советом.
ой,да ладно,у меня тоже неизлечимая болезнь,ежедневно на таблетках.Щас уже успокоилась,сначала был просто шок.У многих есть неизлечимые болезни сах.диабет,гипертония,атроз и мн.др.
Умереть проще простого!
ВЫ НУЖНЫ ДОЧЕРИ!
Ей нужна ваша помощь,а не унылое лицо,не травмируйте ее психику.
Надо приспособиться,пить таблетики и ЖИТЬ!
Займитесь собой,приведите себя в порядок,порадуйте какой нибудь приятной мелочью,есть недорогие мелочи в дисконтах.
если бы таблетки только помогали. Вы вообще знаете эту болезнь? это жопа полная. И помимо всякой ерунды дофига. Столько боли во мне.что я уже просто не знаю что делать.
Я думаю вот что: конечно, вы должны пережить стадию принятия болезни. И переживать будете, и думать, как дальше жить... Жить! А не умирать! Честно, очень жаль, что с вами это случилось. И вообще жаль, что много молодых людей болеют очень сильно...
вашу болезнь не знаю,мне своей боли хватает,лечения просто нет.Человек всесильное существо и ко всему МОЖЕТ приспособиться.Не знаете что делать,тогда умирайте,а дочь куда и с кем ?она никому не нужна кроме вас.Медицина идет вперед,надо надеяться на лучшее.
пока медицина дойдет то уже наврятли я буду ходить . соображать что то.вот и держусь ради дочери. А так ЖИЗНь идет на выживание. Смысл жизни потерян. живу только лишь ради дочери.
автор, сколько лет вам и дочери? как давно поставили диагноз? кто из близких вас поддерживает?
я не автор, но просто удивительно, какую же чушь пишут взрослые люди... Вы хотя бы что-нибудь узнайте об этом заболевании, прежде чем писать... Этот диагноз дается пожизненно, как и онкология и они не являются излечимыми. Могут снять только в случае ошибочной постановки.
Привет)мне 25 и болею тем же с 14,У меня недавно появился сын,есть муж,много родных,вроде бы жизнь хорошая,Но очень тяжело еле передвигать ноги и думаю часто что 11 лет назад я бегал... У тебя может есть Ватсап или вибер?можжно поговоритьь о жизни и т.д ?
Сохраняйте бодрость духа и любите жизнь. Любите себя такой, какая вы есть.
Моей маме диагностировали РС в советское время, ей было 34 года. Это было начало 80-х - сами понимаете, тогда поддерживающее лечение было на гораздо более низком уровне, чем сейчас. Знаете, она никогда не хотела чувствовать себя инвалидом. Она все стремилась делать сама. Еще и с внуком мне помогала. Она очень любила жизнь и прожила до 59 лет, и причиной смерти стал не РС. Ее история - не про инвалидность, а про жизнелюбие и оптимизм вопреки всему.
Надеюсь, вам современная медицина поможет сохранить качество жизни как можно дольше. Только не смиряйтесь, боритесь.
девочки,у всех что то есть,а жить надо,нельзя делать больно близким людям!Сегодня женщину встретила в поликлинике,которая не делала флюрографию,а когда сделала,то уже последняя стадия и она НЕ УНЫВАЕТ.
я думаю это болезнь моя равносильна. Ты просто медленно и постепенно угосаешь и становишься бесполезным растением. И от этого очень плохо становится. Я по жизни была сильным человеком. И до сих пор борюсь. Но нервы сдают:-(
Здесь ключевое " медленно". У вас есть шанс вырастить собственного ребенка. Это уже успех. У многих нет и его.
И добавлю еще про " угасаешь" это не равно " гниешь за живо и умираешь в страшных мучениях"
Извините если жестко.
ДА и лечить вас будут всю жизнь таблетками и уколами. И эту часть жизни вы проведете вполне без потери качества жизни. Это тоже успех.
Перестаньте, если честно Ваши слова выгл разводкой. Тоже мне, сравнили. ВЫ ничего не знаете о болезни! \посетите тематический форум, последите за жизнью Ирины Ясиной (почитав ЖЖ) и успокойтесь. У многих ремиссия десятилетиями длится, а случаев резкого ухудшения не так много, в основном у мужчин. Мне врач говорили, что часто больные сами себя загоняют и страдают больше от депрессивных расстройств, а не от болезни. \новых очагов нет, а ноги не ходЮт :). Ищите лекарства, йога, спорт ежедневно, зож.
У меня тоже возможно начнется неизлечимая болезнь, что ж теперь сидеть и ждать? Жизнь идет и надо успеть сделать все , что возможно. К тому времени может найдут лекарство, боюсь, но жду и надеюсь
знаете одно дело когда ты здорова есть силы желания делать всё.радоваться. Конечно радуюсь.я не жду пока стану глубоким инвалидом.но я знаю что это меня ждет если не найдут лекарство от этого. И при этом тебе не платят ни копейки чтоб покупать эти же таблетки. Ходишь и ходи. Сука чего ждут пока в кресло сяду.тогда начнут платить.а прописывают очень дорогие таблетки. а я не покупаю ничего.мне не на что их брать. Я и так потратила сил времени и денег пока поставили диагноз. И всё равно им врачам похер.им бы лишь бы денег заработать на нас больных и всего лишь.
В центре при 11 больнице на улице Двинце выписывают бесплатно это дорогующее лекарство в уколах. Видела там людей которые уже 10-15 лет с этой болезнью, работают при этом. Один мужчина даже директор фирмы приходил с ноутом там сидел работал. Очень хороший врач по РС есть в клинике нервных болезней на Россолимо- она писала несколько книг по этой болезни.
Эта болезнь поддерживается уколами.. Люди часто по 20-30 -40 лет живут до инвалидной коляски. Конечно не сахар но и не рак при котором могут сгореть за год....
моей подруге поставили такой диагноз в 27 лет. Каждый день делает уколы. Дают бесплатно, говорит надо каждый год проходить комиссию, чтобы бесплатно давали лекарство. Сейчас временно не принимает, т.к. ждет ребенка.
Вы для чего сюда "пришли" ? Чтоб Вас поддержали? Какая причина? Почему Вы других и себя пытаетесь убедить в обратном? Руки опустились? Так соберитесь, держитесь, верьте в то, что все будет хорошо. Но это будет тогда, когда Вы каждый день будете прилагать усилия! Вы нужны дочери! Помните это каждый день!
У моей подруги рассеянный склероз, глядя на неё понимаю, что сила в нас самих, она 3 года назад узнала о диагнозе, но никто бы и не узнал, если бы сама не рассказала. Никогда не падает духом, строит планы на будущее, ухаживает за собой. Да конечно, уколы, таблетки, но тем не менее живет и радуется, и мы заражаемся ее позитивом) Так что желаю Вам собраться и ЖИТЬ
вы на даты постов смотрите? топу СЕМЬ лет. какую глубокую мысль вы хотите донести?
Зравствуйте и держитесь пожалуйста!Очень Вас понимаю. Если Вы в Москве, сходите в КДЦ при 11-й больнице.
У меня знакомый, уже давно болеет рассеянным склерозом. Держитесь, врачи подбирают лекарства пациентам так, что многие после уколов, или таблеток (ежедневных) живут прежней жизнью, водят машину, рожают детей. Не читайте ничего в интернете, думайте о будущем, поставьте перед собой цель вылечится. Настраивайтесь на положительные эмоции. Ведь болезнь отступает тогда, когда ее не боятся. Здоровья вам и удачи!
У меня тоже РС, с 21 лет. Сейчас 38. Последние 7 лет - ремиссия! (ттт). И никто ничего не подозревает. Вот, и такое бывает, не отчаивайтесь :). Болезнь до конца не изученная и никто не может точно предсказать, чем оно закончится.
у знакомой он был и прошел совсем через какое-то время... Молодая девчонка. Сейчас и не помнит, что было! )))
МРТ головного мозга даст ответ на вопрос. Режимы, проекции - это не ваша забота, процедура стандартная.
У меня тоже РС, диагноз поставили 2 года назад, но врачи предположили о начале болезни ( редко её так называю) лет 8-10 назад. Когда впервые услышала о такой болезни, ничего о ней не знала. Потом пошустрив в инете начиталась.... Пол года приходила в себя, придумывала всякую ерунду, у меня растёт дочь 7 лет. Очень большую поддержку дал муж. Живу как и жила, не накручиваю себя вообще. Пью много витаминов, принимаю прописаные медикаменти. Жизнь прекрасна :) Помноте об этом. Мы живём в 21 веке а не в каменном и можем поддерживать себя медикаментозно, до 2000г. люди даже и не мечтали о той врачебной помощи которую получаем мы сейчас. Всё будет ок. Растите дочь и не забивайте голову ненужной информацией из инета.