Проблемы с беременностью
Хожу-хожу по врачам ничего не понимаю. Последняя беременность кончилась выкидышем на приличном сроке, всю беременность кровило и была угроза, до этого была биохимическая беременность - три дня задержки+положительный тест, а потом месячные обильнее чем обычно. За несколько лет до этого было кесарево из-за отслойки уже в родах.
Вот теперь врачи предупреждают, если я хочу беременность, то только на лекарствах и никаких гарантий, все может опять кончится плохо. Я сдала миллион анализов... которые по ходу ничего не показали. Из отклонений в анализах: высокие тромбоциты и АчТВ в одном анализе высоковат (а в другом уже нормальный) и сосуды в матке плохо просматриваются на узи. Предлагают лечение пиявками, с них начать, а потом беременеть на поддерживающей терапии. Я добиться не смогла от врача ни на что будет направлена терапия, что за препарат будет, не на что пиявки должны повлиять, т.е. она как-то объяснила, но мне прям как-то неубедительно. У меня такое впечатление, что по анализам мне вообще ничего не показано, но я насела на врачей и они должны меня как то лечить и перестраховывать.
Я не очень внятно, конечно, изложила. Но может у кого-то было что-то подобное, прокомментируйте как-нибудь
Меняла уже :( Все равно не понятно ни фига. Пошла к одной (опытной, по рекомендациям), она отправила к специалисту по невынашиваемости, сходила, показалось невнятно, пошла к другому спецу по невынашиваемости супердорогому в перинатальный, она еще кучу анализов дорогущих назначила, которые показали норму, притом предыдущий врач потом не смог мне внятно объяснить, а нафига были эти аналаизы :( После чего у меня еще и возникло ощущение, что разводят на деньги с целью своих каких-то медицинских исследований:(
Если предлагают гирудотерапию и АЧТВ был высокий наверно предполагают тромбофилию? Вы делали генетический анализ на мутации генов системы гемостаза?
Тромбофилия была первое, что предположили, я сдавала генетические анализы на нее. Не нашли. Расшифровка анализа говорит, что пациент может иметь какие-то проблемы (из серии может иметь, а может и не иметь :)). Т.е. получилось так, что то, что там подозревали увидеть гинекологи, они не увидели. Привязались к какому-то показателю, "который мог быть и лучше", но генетик впоследсвии сказал, что эти показатели редко бывают в норме все, какой-нибудь обязательно отклонится, и это не говорит о наличии заболевания.
Хорошо, что тромбофилии нет, пиявок назначают потому что АЧТВ увидели повышенный, для подстраховки. И аспирин все равно придется пить во время беременности я думаю. А остальное не знаю, нужен толковый врач, увы, не посоветую.
У меня была такая история . Привычная потеря беременности . Все анализы вне беремености были в норме . Как только беременость тут же слетает РКМФ в расширенном гемостазе . В результате выносила прекрасно на клексане и метипреде . Назначения делали на Опарина в отд . невынашивания . Это место конечно жуткое , но невынашивание у них сильное и специалисты грамотные .
Вот у меня тоже привычное невынашивание. Это в ЦПСиР мне ставят. А последнюю беременность я начинала вести в Европе, жила тогда там, я им все рассказывала и про первую отслойку и про эту биохимическую, там пожали плечами и сказали, что это мол ни на что не влияет, хотя кровила с самого начала и ничего не выписывали, а когда сюда приехала и выкидыш случился, мне врачи сказали, что в России они бы мне ее сохранили, но поздно было :(
Скажите, пожалуйста, а Вы доносили до какого срока? И сколько лежали на сохранении?
Я другой аноним.
В России обычно назначают дюфастон пить и утрожестан вставлять до 20 недель.
С первым на сохранении была 2 недели с 6 по 8. Потом всю беременность в группе риска на курантиле. У ребёнка в итоге гипоксия.
Со вторым сразу назначили утрожестан и дюфастон. На сохранение не лежала, но и уволилась с работы ради нормальной беременности. Потом выявился гестационный диабет беременных. В итоге на строгой диете. Ребёнку 3 года уже.
пиявки - это хорошо, не гарантия конечно, но Бог-то справок не дает. Лекарства скорее всего будут фолька, курантил N + что-то из разжижаек(вессел, фраксепарин, пиявит)при нехороших анализах. При планировании аскорутин возможно. Компрессионное белье, 9й стол.
С докторами не важно звезда доктор или нет, главное чтобы вы ему доверяли и попасть могли и в воскресенье 31го декабря или хотя бы в вотсапе списаться. Хотите - сходите к Шаблий проконсультироваться, но вряд ли вы у нее вестись будете, именно потому, что она занятой человек, вы вряд ли будете вне очереди к ней попадать.
Вам просто нужно к хорошему репродуктологу обратиться, к генетику сходить на консультацию. Я тоже много порогов пообивала, пока не попала в питерский центр репродукции генезис. Именно там я своего врача нашла, который понимает меня и которого я понимаю. Надеюсь, что вам повезет так же. Удачи!
А гормоны щитовидки сдавали?
А во время беременности утрожестан или дюфастон вам выписывали?
Сдавала, норма. Нет, не выписывали, но последнюю я не в России была, там ни фига не выписывают :(
А щас в России?
У меня угрозы во время бер-ти не было, СЛАВА БОГУ, НО т.к. мне было 34 года - врач сразу же назначила Утрожестан (это свечи, помогающие сохранить бер-ть). Я к ней пришла в 5 недель.
Она сказала, что в мои 34 гормоны мои родные уже могут сами не справиться, типа того.
А это гормон прогестерон, он поддерживает беременность.
Не так уж плоха наша медицина, раз помогает женщинам стать матерями.
Читала, что на западе до 12 недель вообще ничего не назначают, может и зря.
Мне и после 12 ничегл не выписали. Сейчас в России. Мне гормоны проверили, все в норме.
Хорошо, что в России.
Я поняла, что вам гормоны проверили, это хорошо.
Но то, о чём пишу я - это гормон, который начинает защищать бер-ть, уже наступившую.
Щас то понятно, что у вас всё ОК, а если снова бер-ть наступит, то уровень гормонов изменится и вот там может чего-то не хватить уже, для нормального развития бер-ти.
Вот мне и назначили сразу (в связи с возрастом) прогестерон в виде свечей, который бер-ть сохраняет, как родной гормон, на всякий случай.
Я к тому, что если ничего не найдут, никаких отклонений, то как минимум будут бороться за вашу бер-ть наши российские врачи.
Гормоны щитовидки тоже при наступлении бер-ти могут меняться и играть роль в теме выкидышей, поэтому вам надо руку на пульсе держать, забеременев.
Очень жаль, что зарубежные врачи при угрозе, при "кровило" ничего не делали :(
Удачи вам!
Автор, у меня тоже было привычное невынашивание. В первую бер-ть на сроке 10 нед. произошёл тромбоз подвздошной вены. Потом анализы стали показывать повышенное сгущение крови. На сроке 22 недели погибает 1 плод( была двойня), в 29 недель преждеврем. роды самопроизвольные. Второй ребёнок глубоконедоношенный погибает на 4 сутки.
Ходила к Шаблий, готовилась к следующей бер-ти гирудотерапией. И в первую половину ездила ставить пиявок, вторую половину стало тяжело, перешла на фраксипарин. Родила в срок.
Второго ребёнка тоже выносила нормально. Готовилась к бер-ти уже у другого врача по невынашиванию в ЦП на Енисейской. Не помню, что прописывала, вроде дюфастон. Бер-ть на фраксипарине.
Случайно узнала. что мою кровь проверяли на мутацию, нашли мутацию гена протромбина-монозиготное состояние. Может, кто объяснит, что это значит.
Меня смущает, что у вас кровотечения. Значит разжижающие кровь препараты противопоказаны.
не противопоказаны. Я носила дочь на транексаме с клексаном одновременно(в течении 3х недель это требовалось), но вообще-то после адекватной подготовки к беременности ломкость сосудов сильно ниже и кровотечений гораздо меньше.
Монозигота означает что у вас два гена одинаковых, т.е. у ваших детей в виде гетерозиготы или даже гомозиготы эта мутация тоже есть. У меня три мутации системы гемостаза, все гомозиготы, я уже вижу у своих дочерей 12и 3х лет свою наследственную тромбофилию:( Если б кто-то меня предупредил об этом до выхода замуж, может и не было бы у меня привычного невынашивания. Так что это важно.
А в чем у ваших дочерей выражается? У меня в анализе на мутации в одном показателе gg но одна врач по невынашиваемости обращает на это внимание, а вторая считает показатели нормальными. И генетик считает показатели нормальными. И вот поди разбери, та первая врач, как я понимаю имела корыстный интерес определенный, ну наверное.
Гемоглобин 145 у девочки - это не совсем норма(не видела еще педиатра который сам бы это заметил), а когда ребенок в подростковом возрасте начинает жаловаться на головные боли и лезут проблемы с сосудами, то тут уже без сомнений - мутация передалась:(
"нормальность" показателей вещь относительная, конечно просто генетический анализ(предрасположенность к определенным проблемам) никто не лечит, но если есть проблемы и есть показатели которые могут эту проблему объяснить, а других причин для нее вроде бы нет, только разумно подстраховаться с этой стороны. Так что не обязательно дело в корысти. Мне вот тоже на русском медицинском сервере сначала говорили, что следить за сахаром мне не за чем, т.к. формально риск диабета беременных у меня низкий, но полгода диеты перед беременностью и сахара снизились(хотя они в нормы для не беременных и до этого помещались), а на этом фоне удалось сократить клексан (т.к. сахар загущает кровь) с почти всей беременности до 10 дней перед родами. Получается моя "корыстная" врач съэкономила мне кучу нервов и лекарств. Просто следует доверять одному врачу и слушаться его, даже когда есть сомнения, кто за результат отвечает - тот и назначения делает.
Эээ... гемоглобин 145 в каком возрасте? У меня был такой до месячных. С приходом обильных месячных гемоглобин упал.... в первую беременность ( мне было 20) был ниже 100... и головные боли с подросткового возраста... и сосуды хреновые... никогда не слышала ни про какие мутации.
угу, я тоже не слышала, пока не попала с запущенным гестозом со старшей дочерью к очень хорошему врачу. Другие врачи мне месяц до родов ограничивали питье, сажали на диету, отеки пухли на глазах(я месяц вообще совсем не пила, а только под капельницами лежала) и давление планомерно шло вверх. К счастью для меня и дочки роддом закрылся на мойку, а прокесарить меня там не решились. И вот на 41й неделе беременности, с давлением 220*160 и дубовейшей шейкой я и попала к доктору, который сказал что это нихрена ни гестоз, выдал бутылку с водой и за 3 дня довел до давления 130*80 и полного открытия. К сожалению у дочки оказалась короткая пуповина, а т.к. с доктором мы встретились первый раз в пятницу, то об этом до потуг никто не смог узнать. Так что родила я экстренным кесаревым, прямо в ПИТе доктор мне рассказала, что следующего ребенка я могу родить сама после КС только надо обследовать систему гемостаза и тогда гестоза не будет, а почки у меня итак в норме...У нее я и обследовалась и мутации у меня нашли, потом гематолог мне говорила, что мне повезло с ней - обычно такие обследования проводят после 1го эпизода тромбоза, а я стояла от него в пол шаге судя по анализам перед родами, в обычной же жизни никаких явно выраженных жалоб лет до 40 не бывает: ну гемоглобин странный, ну голова болит, ну венки вылазят по жаре, ну мигрень всегда после перелета - а кому легко? Где увидеть терапевта который этим заинтересуется и отправит на анализы? Нигде. До первого тромбоза...
У меня тоже воды в 24 недели потекли, только еще месяц мы пытались доносить, итог для ребенка все равно печальный:( Альвеолы в легких так и не заложились, в родах легочная реанимация не помогла. Но т.к. роды были через естественные родовые пути после КС, то уже через 2 года точно в срок и тоже ЕР у меня родилась дочка. С водами конечно всю беременность тряслась как лист осиновый, к доктору 2 пару раз прискакивала с выпученными глазами в воскресенье с криком: "воды!" - но Бог миловал. Но все врачи, которые узнавали про те преждевременные роды, говорили что с гемостазом это не связано, а связано либо с инфекцией(в моем случае подозревали листериоз, но никаких объективных данных за это не было) либо травма(просто падения). Генетик только сказала, что иногда сбой бывает на этапе заложения оболочки плодного пузыря и это тоже может быть причиной. Но в общем все сходились во мнении, что это "шальная пуля" и повториться не должно.