Писать В.В. Путину?

копировать

Вопрос такой - маме препарат дорогостоящий льготный заменяют на дешевый, ей неподходящий. Оба препарата входят в перечень. Прадаксу заменяют на Варфарин. Разница в том, что при приеме Прадаксы не нужен контроль крови, а при Варфарине нужен, что она не сможет сделать ввиду болезни. Писала на имя гл врача в п-ке - действий нет. Политика правительства Москвы такая. Стоит ли написать в деп. здр Москвы и на сайт Путина? Как вы считаете? С трибун так все красиво, а на практике покупаю препарат уже полгода на свои деньги. Понимаю, что старый человек - детям тоже не хватает. Но все таки обидно, что так нагло, нахрапом это делают.

копировать

на сайт Минздрава писать на горячую линию звонить. Обычно хорошо помогает .

копировать

Наташик, сейчас нет горячей линии. Все заменено на единый справочный телефон, там жалобы не принимают

копировать

Пишите!!!! Я писала - мне отвечали, звонили.

копировать

Спасибо! А действие имело?

копировать

вы пишете, они пишут - вот и действие.

копировать

ДА уж...

копировать

Точно нет((( но на письменные обращения они быстро реагируют.

копировать

Моей покойной маме назначали Продаксу только после операции на эндопротезировании шейки бедра.Читала инструкцию-она именно для этого.Варфарин это при сердечных недугах.Помню,что она плохо переносила эту Продаксу.У вас по каким показаниям назначена Продакса-хирургия или терапия?Путин не лечащий врач,надобность того или иного препарата,это прерагатива врача лечебника.Так что,писать надо по теме,пройдя консультацию врача,а потом Минздрав.

копировать

Она принимала его 2 года по рекомендации врачей из федерального центра.

копировать

поезжайте в этот центр опять и берите новые рекомендации

копировать

Спасибо! Они свежие за август прошлого года. Она там платно лежала

копировать

Прадакса еще назначается при мерцательной аритмии. Можно и дешевым варфарином заменить, но тогда раз в месяц надо сдавать кровь на контроль свертываемости, а прадакса данного контроля не требует.

копировать

Хорошо, если анализа раз в месяц достаточно.
Моей маме так и смогли дозировку Варфарина подобрать. На этой неделе МНО 4, через неделю 1. При той же дозировке. Крошечный порез - и не могли почти 2 часа кровь остановить.

копировать

Моя упала в метро 2 дня назад. Теперь точно на улицу долго не выйдет.

копировать

Пишите, конечно.
Правда, принцип "царь хороший, бояре плохие" не оаботал, не работает и не будет работать, но что-то делать надо хотя бы чтобы не жалеть о сделанном и знать, что вы сделали все возможное

копировать

Я первая написала про "царь хороший, бояре плохие" (язык).

копировать

Да ему уж больше века :)

копировать

Вообще то в таких случаях (на этом Вы должны настоять!!!), должна быть создана комиссия по случаю вашей мамы. В жалобе Вы должны указать, что мониторинг крови вам неудобен, нет возможности делать и т.д., что ваш препарат вам нельзя менять. комиссия должна придти к заключению, что у Вас уникальный случай. И тогда, по решению комиссии...то есть зубы Вам нужны.

копировать

А в чем проблема в городе контролировать кровь? Думаете, мама автора в глухом селе живет и будет по два часа на оленях до поликлиники добираться?

копировать

Она не всегда способна передвигаться. Ночью под действием снотворных

копировать

В смысле? Вы думаете, что анализы по ночам сдают?

копировать

Нет по ночам кровотечение открывается

копировать

А она должна это делать? Есть лекарство которое этого не требует и как-то можно ограничить больных людей к лишним действиям.

копировать

она может этого не делать, если будет покупать не требующее доп.действий лекарство на свои деньги или деньги тех, кому не безразлична. у гос-ва в бюджет заложен более дешевый аналог. поэтому, если хочет контролировать свое здоровье - должна. но может и не делать, если ей не надо.

копировать

спокойно пьем варфарин. контроль крови раз в пол года в любой лаборатории. вот пока наше гос-во тратит на таких-на нормлаьные препараты денег не останется. варфарин,правда,покупаем. лень получать его

копировать

Таких,это каких?

копировать

дурных. муж мой-замена клапана,свекровь-тромбоз и еще что то там, дядя -тоже с венами проблемы, все пьют варфарин.и тратить бюджетные деньги зазря неправильно

копировать

Моя мама за 40 лет трудового стажа заплатила налогов больше чем вы, ваш муж и ваш дядя вместе взятые.

копировать

Ой ли) фантазерка. Если так работала то и на лекарства и на операции и тп осталось бы. Свекровь моя за свой счет в израиле лечилась

копировать

Удачи!

копировать

А что могло остаться у старого поколения, которое все свои сбережения потеряло в Сбербанке после инфляции. Копила копеечка к копеечке, недоедала. Скопила 5-8 тыс, все сгорело. А так работать как они работали - это не мне не вам и не снилось.

копировать

моей свекрови 77ю работала до 73

копировать

Кем работала ?

копировать

ведущий экономист

копировать

Не все в нашей стране ведущие экономисты

копировать

Понятно, не сваи заколачивала. Тепложопая работа, чего б не посидеть, пока не выпрут...

копировать

Такие как ваша свекровь, как правило налогов за всю жизнь заплатила с гулькин хрен. Ей можно на экономию и в Израиле лечиться

копировать

Пилять...столько лет чужое место занимала

копировать

Чтоб вам на своей шкуре прочувствовать то, что чувствуют эти "дурные" без нормальных препаратов. Со всеми вытекающими...

копировать

Вы пьете - это ваш выбор. Другие хотят получить то, что им положено.
Варфарин рядом не стоял с Прадаксой.
Не дай бог какое-то срочное оперативное вмешательство. Необходимо не менее 5-7 дней для того, чтобы свертываемость вернулась к норме. Т.е. препарат надо заблаговременно прекращать пить перед операцией.
Прадаксы это не касается.
И это только один из рисков.
И не раз в полгода анализы сдаются.
Чтобы правильно подобрать дозу варфарина нужно сдавать анализы каждые 3-5 дней, после подбора раз в неделю, потом не реже одного раза в месяц.
Если делать так, как вы, то это все равно что не пить. Вы не знаете все ли у вас в порядке и есть ли эффект от терапии.
Более того, я уверена, что вы и раз в полгода не сдаете анализы, т.к. скорее всего считаете это пустяком и ненужной процедурой.
Кроме того, на варфарине нужна спец.диета...
Короче, сплошные заморочки.
Но да, дешевле Прадаксы чо уж

копировать

Это дорогостоящий? эх, не сталкивались вы... я вот маме сейчас покупаю дорогостоящий (20 тыс) вместо российского бесплатного заменителя... так эта зараза еще и периодически пропадает из продажи на несколько месяцев, приходится из заграниц выписывать или у перекупщиков брать... а год назад был еще более дорогостоящий (180 тысяч на 4 недели) - у которого и заменителей нет, единственный в мире, и тоже на 9 месяцев на перерегистрацию попал... вот тогда жопа была... ни за деньги, ни без денег нет...
А у вас тьфу, а не дорогостоящий, покупайте сами и не мучайтесь! ну параллельно, если сил и времени много, требуйте медицинский консилиум по вопросу лечения вашей мамы и доказывайте, что варфарин ей не подходит

копировать

Там еще много препаратов В месяц тысяч 15 уходит. Для меня дорого это.

копировать

ну а что делать? государству тоже дорого! особенно если врач уверен, что лекарства взаимозаменяемы... я вам написала выше - получите новую бумагу из федерального центра, тогда проще бороться будет

копировать

понятно, конечно, но, увы, Ваша мама никому, кроме Вас не нужна. как и мы все. поэтому, гос-во делает все, чтобы сэкономить на лечении тех, кто уже не приносит доход. да и на тех, кто приносит, тоже.

копировать

Ну так сказали бы честно, что денег нет. Обеспечить не можем. На всю страну.

копировать

Так обеспечивают взаимозаменяемыми лекарствами и на это тратят деньги.

копировать

А если лекарство имеет разное действующее вещество и клинико фармакологическую группу - они взаимозаменяемы?

копировать

запросто!

копировать

Интересно, почему врачи федерального центра это не знают

копировать

у вас есть сегодняшняя справка, что те врачи не знают? хватит сочинять уж!

копировать

Август прошлого года - это не актуально?

копировать

нет. надо обновлять хотя бы раз в год

копировать

нет, конечно! ну если вы хотите лекарство получить, а не просто путина поругать...

копировать

Тогда его не выберут. Поэтому будут врать. На всю страну.

копировать

Его и так выберет только админ.ресурс.
А не люди.

копировать

Если вдруг он скажет правду по всем тем вопросам, по которым врет он и его подпевалы, то его не выберут.

копировать

нет. административный ресурс его выбирать не хочет. и судя по этому его стоит выбрать.

копировать

так как раз это решает не он)

копировать

зачем им это?
кроме того, они обеспечивают, но тем, что подешевле. если 15 т.р. для вас дорого, то тем более это дорого для гос-ва, у которого таких стони тысяч. и для вас это близкий и родной человек, для гос-ва - статья расходов и не более.

копировать

Не надо так. Деньги есть. Но бездумно разбазаривать их никто не будет

копировать

Пишите сразу во все инстанции. В Горздрав, Минздрав России и Путину лично! С указанием всех фамилий, кто не выписывает препарат и что говорят на это. С прикреплением выписки из больницы, что назначен именно этот препарат.
У меня такой случай, когда дочке дорогостоящий препарат, который замене не подлежит, не выдавали вообще, и поликлиника и горздрав.(мы ближайшее Подмосковье) ссылались то на поставщиков, то на тендеры, то друг на друга, я несколько месяцев оббивала пороги, ни к чему не привело, Пока я везде не написала. Мне отписались отовсюду, спускали мою жалобу ниже и каждая инстанция должна была передо мной и перед вышестоящей отчитаться об исполнении. В результате мне чуть ли не на дом привезли препарат и с тех пор как только каждый месяц препарат поступает в аптеку, мне звонят и просят за ним придти, а врачи сами заранее выписывают рецепт. А прошло 2 года.

копировать

Вот приколисты. Кому ж тогда писать жителям регионов, которым отказывают уколоть анальгин с димедролом, ибо их выдают якобы в ограниченном количестве.(

копировать

Анальгин с димедролом вообще никому колоть не надо.

копировать

А больше от боли ничего и нет.

копировать

И где же Вам так отказали?

копировать

Не мне, свекру. Тульская область. Понимаю, не верится.

копировать

У мня подруга, пережив рак груди, принимает дорогостоящий препарат. Живет и прописана она в Кубинке (для москвичей это - муркина жопа). Проблема была та же. Пожаловалась, лекарство предоставили. У нее инвалидность 3-ей группы.

копировать

У меня сын на инвалидности и , естественно, в контексте этого, возникают постоянные проблемы. То лекарства не дают, то ТСР не меняют, то 2 года подряд по СКЛ очередь не подходит. Так я сразу записываюсь на приём в приёмную президента. Запись где то за 3 месяца. За это время я ещё письменно "бодаюсь" с соответствующими инстанциями и на приём уже прихожу с целой кучей ответов/отписок, как доказательства своей "борьбы". Сколько рах ходила-всегда помогало, не быстро, конечно, но положительный результат есть.

копировать

Вы просто герой! Вам и ребенку - здоровья!

копировать

Сил и здоровья Вам и Вашему сыну!
Если нужен конкретный препарат и денег нет на его приобретение, то писать будешь везде, а не сопли на еве жевать, советуясь, а не написать ли? :crazy (прошу прощения за грубое выражение)

копировать

Путину наспать на вашу маму. Да и на остальных мам тоже

копировать

А порошенка ночами не спит, помогает

копировать

То есть, Путин с Порошенкой соревнуется, кто из них поганее?

копировать

При чем здесь Порошенко?

копировать

Сильна же у русских вера в царя-батюшка. Что царь ничего не знает, это все злые бояре...
Под чьим же руководством развалена медицина? А с заменой лекарств - это целая политика. Уже давным-давно многие препараты заменены на наши и всем плевать на то, что люди могут умереть из-за замены лекарства. Главное - поддержать новые российские заводики, которые клепают заменители импортных препаратов.

копировать

Кто это здесь пукает?

копировать

Сгинь в туман, идиотко.

копировать

Я только вышла из тумана, а тут сразу дебилоид бежит - это ты

копировать

Ничего не различаешь, сгинь обратно :)

копировать

Люди, когда вы уже поймёте, что СССР закончилось? Теперь каждый сам за себя. Скажите спасибо, что ещё есть возможность хоть какие-то препараты получать бесплатно. Уверена, что потом и это уберут, как сокращают возможности обслуживания по ОМС.
Нет в стране денег. Дмитрий Анатольевич всё уже сказал. Путину без разницы кто и как за него проголосует.

копировать

Ему вообще без разницы, потому что голоса делаются главами регионов.

копировать

ну да, ну да, на логотип выборов 36 млн есть, а для людей - это, канеш, никогда ничего нет.

копировать

Логотип - это пиар очередной. На его рыбалки и хоккей тоже миллионы тратятся из госбюджета.

копировать

ну так я об этом и говорю(

копировать

Бесплатных лекарств в мире нет. Льготные - да, но за этим в Европу. Здесь такого не будет, мы круто отстаем от цивилизованного мира. Пыжимся, тужимся, стараемся, но ... воруем , бюджет делим.

копировать

Я составила письмо Путину. Копию направлю в деп здравоохранеия. У мамы трепетание предсердий. Варфарин не назначают при таких заболеваниях, иначе врачи указывали бы его , как препарат выбора. Перестали выдавать препарат неожиданно без предупреждений. Преревели на варфарин без дополнительных обследований. Она упала 2 дня назад, теперь не о каких анализах и походах в п-ку нет речи.

копировать

вы ерундой занимаетесь! при чем тут путин??? вы обоснование привели, почему варфарин не подходит? заключение медицинское на этот счет есть?

копировать

Разве прадаксу не исключили из бесплатного перечня в 2017 году? Моя мама принимала ее, назначили в конце 2016, а в 2017 ее уже не было в перечне, покупали сами. Но на самом деле с прадаксы сейчас многие уходят на ксарелто, пить 1 р. в день и нет противопоказаний при онкопатологиях, как у прадаксы.

ЗЫ. У меня осталось 50 таблеток. Если оплатите пересылку, вышлю вам.

копировать

Нет,в 2017 она была. Про Амаретто почитаю,спасибо. Про пересылку,спасибо,куплю сама