Кто сдавал по ОМС на мутацию генов (BRCA)
вопрос Вам. Хоть кому-то пришел результат с "найденной мутацией"?
Просто интересно, реально они делали что-то или всем написали "НЕ найдено" ?

Откуда инф-ия про 3 %?
Что даст не знаю, маммолог и гинеколог еще до этой акции по ОМС в поликлиниках рекомендовали сдать.

Про три процента не знаю, но действительно эта генетическая мутация ответствена не больше, чем за 10% рака груди и яичников. Я тоже сдавала этот анализ по совету онколога.
Дает знание, мне онколог говорила, что у женщин с такой поломкой гена рак будет 100%, вопрос когда. Так что Джоли вовсе не дура в плане операции по удалению груди и яичников. Таких пациенток ведут по-другому.
и самое главное, что у женщины с мутацией как правило рак в молодом возрасте. Спрашивается, зачем анализ сдавали бабки... очевидно, что скорее всего у них ничего нет.

"К чему я. То есть скорее всего есть генная мутация." - вы явно не очень информированы в этой теме, и это плохо, учитывая заболевание вашей мамы и бабушки. Одно лишь родство не дает гарантии, что это генная мутация, даже если РМЖ был и у бабушки и мамы! При генной мутации рак обычно НЕ гормонозависимый и трижды негативный и выявляется как правило в молодом возрасте. При гормонозависимом раке после 40 даже на генные мутации не всегда отправляют врачи в онкологической больнице, потому что знают, что это не тот тип рака. Меня в 45 хирург не направил и сказал, что не нужно, у вас нет мутации. Я решила пройти сама и убедилась в этом. При генной мутации рак обычно агрессивный (высокий показатель Ki) и даже с 1 стадией люди через небольшой промежуток времени получают рецидивы и метастазы. Какой тип опухоли был у вашей мамы? Вы должны это знать, если рассуждаете на эту тему. И если вы предполагаете у них мутацию, то должны были сами сдать уже давно этот анализ. Предположу, что у вас нет никакой мутации. Мама ваша, кстати, тоже может сходить сдать.
При определенном образе жизни, заболеваниях и прочих факторах риска можно получить гормонозависимый рак подряд у нескольких поколений женщин в одной семье и без наличия всяких мутаций. Со мной лежала женщина 50 лет с РМЖ, и у ее мамы был РМЖ, но мутаций у нее никаких не было. По статистике за мутации отвечают лишь 10% РМЖ. Если у вашей мамы и бабушки рак был полностью гормонозависимым, то вероятность мутации слишком мала.

вероятность мутации очень низкая. Сдайте анализ и вы в этом убедитесь сами. Генный рак имеет свои определенные характеристики и особенности, как правило это : молодой возраст, отсутствие гормонозависимости (трижды негативный) , агрессивность (высокий показатель Ki).
Мое личное мнение: старушки, идущие сдавать этот анализ, просто тратят впустую бюджетные деньги. По идее, если хотели спасти как можно больше женщин и была для этого выделена определенная и ограниченная сумма денег, то должны были ввести возрастное ограничение на сдачу этого анализа : женщины от 20-25 до 50 лет (максимум до 55-60 лет). ИЛи можно было подсчитать по перепеси населения, какое количество женщин и до какого возраста может сдать этот анализ, чтобы денег хватило и вести пропаганду во всех ЖК, чтобы молодые шли сдавать. Многие онкологи и химиотерапевты не понимают, зачем сдавать этот анализ в возрасте за 70. Дурь какая-то.
"80% больных с мутацией BRCA1 относятся к трижды негативному подтипу."
Короче, читайте медицинские статьи на эту тему.
Хоть и ругают многие Джоли, не понимая всей серьезности, но она поступила единственно верно, хотя это решение скорее всего было очень тяжелым. У нас же по закону "Об охране здоровья граждан" профилактически ничего удалять не могут, даже по настоянию пациента и при генной мутации. Вот когда помрете, тогда и приходите.

ваша мама сдавала, что вы писали, что у нее скорее всего генетическая мутация? Скорее всего тоже ничего нет, как и у вас. Имейте ввиду, что РМЖ с генной поломкой может быть не только с генами BRCA, но и с другими.

вот нашла навскидку в интернете типичное описание рака с генной поломкой:
"Вопрос № 59658
Тема: Рак молочной железы
17.08.2018
, 38 лет РМЖ трижды негативный, к67- 75%, поломка гена БРСА 1, операция удаление груди с л/у , метастаз нет, были на консультации в РОНЦЕ , химиотерапевт назначил 4 АС + 12 паклитакселов, лучевая терапия, но встал вопрос об профилактической удалении второй груди, и удаление яичников, после выяснения поломки гена, что бы вы порекомендовали? боимся упустить время?спасибо огромное. "

из 12 тыс женщин, сдавших анализ, мутацию нашли у 43 https://www.mos.ru/news/item/43248073/
Если бы искали только в возрастной группе от 25 до 40, то нашли бы больше.

о чем и речь. Все сделано через Ж. Такое впечатление, что организаторам было вообще наплевать на что и на кого будут потрачены деньги, какой КПД будет от потраченных средств, кто придет сдавать или они ничего не знают про особенность рака при ген мутации. Идея хорошая, исполнение как всегда. Анализ дорогой, а сколько бабла потрачено просто так впустую по всей стране...
