Генетическое тестирование
Кто делал в Москве? Имею в виду такие лаборатории, как Генотек, Атлас. Как думаете, насколько можно доверять результатам?
Меня сильно смутила запись на сайте Атласа:
"В то же время, тест не является диагностическим: данные исследования предоставляются только в ознакомительных и образовательных целях".
Стоит ли анализ своих денег?
Это малораспространено. Собираюсь сделать тест ребенку, но пока жаба душит.
Ну...пишут же русским по белому: "тест не является диагностическим: данные исследования предоставляются только в ознакомительных и образовательных целях". - то есть никакой ответственности не берут. Ни диагностики (что у вас ЕСТЬ то или иное заболевание) ,, ни гарантии (что у вас НЕТ того или иного заболевания) . И ни тем более рекомендаций. ТОлько так, чиста позырить. СтОит ли оно того- решать только ВАМ.
А смысл этих анализов? Зачем? Не страшно? Представьте, вдруг это сеть по поиску донорских органов? Там же все есть про вас.
Мне кажется, что не стоит. На мой взгляд этот тест несильно отличается от гадания на кофейной гуще. Никаких жестких соответствий между обыденными понятиями типа расы, национальности и генетической картой не существует. Т.е. все эти "у вас есть финские, польские и мавританские гены" на саммом деле фигня полная. Нет таких резкиx генетически различий между поляками и немцами - например - чтобы со 100% уверенностью сказать по генетической карте, кто это.
Так что я лично в эти игрушки играться не буду.
Мгум. Может быть вполне "золотая жила" - информация дается "от фонаря". Ну примерно как журнальные гороскопы :-)
Делала в Атласе, по рекомендации близкого друга врача, который сам сдавал там, доверяя врачам и результатам. То, что там вам не поставят диагноз -совершенно верно, вам расскажут о предрасположенностях к болезням, что надо делать, как наблюдаться, чтобы максимально их предотвратить. Если у вас по анализу высокая предрасположенность, например, к какому-то онко, это не значит, что мы им болеете или заболеете. Лично я для себя много интересного узнала.
В Геномеде делала,не доверять причин нет. Но по показаниям,не по собственному желанию.
Цель - получить рекомендации по предрасположенности к заболеваниям, по питанию и спорту для ребенка. Происхождение тоже интересно, но практического смысла, по моему мнению, не несет.
Ну так вам прямым текстом пишут "тест не является диагностическим". Нельзя его использовать для рекомендаций. Хотитет выяснить, нет ли у вашего ребенка предрасположенности к заболеваниям, идите в нормальную научную лабораторию при институте генетических исследований, разговаривайте со специалистом и выясняйте, на что имеет смысл делать анализ и сколько это будет стоит. Сразу скажу, это намного(!) дороже, чем вот эти игры с "я угадаю вашего прадедушку по вашей генетической карте". Причем предпочительно не в России, т.к. успехи генетических исследований в России существенно отстают от достижений коллег за рубежом. Во физики-ядерщики у нас традиционно хорошие, а генетика слишком долго в загоне была, до сих пор нагоняем.
Интересно, те, кто не делает подобные тесты, как живут? И дети питаются....и спортом занимаются.... Вобщем без лоха и жизнь плоха:tongue2
Это тестирование напоминает мне тестирование по группе крови, которое было популярно в Москве лет ...дцать назад.ИМХО, конечно.
у этого персОнажа сложные отношения с генетикой. она двухжелтковых яиц опасается. щетает, что это ГМО.
А еще этот ник мне пару раз дал очень ценных советов, поэтому мне его мнение интересно.
Если речь идет о рекреационной генетике,то у нас делать нельзя. Надо делать в: 23andme, FTDNA, ancestry.com, можно рассмотреть myHeritage.
А чего хотите-то?
Говорят ))) А результаты большой четверки просто можно закачать в другие системы (иногда бесплатно, иногда за маленькую денежку) - и получить полную инфу.
Опять же... если это рекреационная генетика.
А если это медицинская генетика - надо не в генетической "конторе" тестироваться, а идти к мед. генетику и задавать ему конкретные вопросы.
вы такие умные слова знаете.
Вот подскажите - синдром Морфана мне надо диагностировать, жто медицинская или генетическая? и куда бежать и где сделать дешевле??? нашла под 90 тыр, жабка дыщдыщ((((
Диагноз - это диагноз. Его врач ставит. Идите к медицинскому генетику, например, в Институт генетики.
На дорогостоящие процедуры вполне возможны квоты.
Ни одна "популярная" лаборатория за установку ДИАГНОЗА не возьмется. А если возьмется - это жулики.
А давно ли вы перечитывали учебник по молекулярной биологии или биохимии, чтобы оценить правдивость лекции? :)
Я как врач, смогла оценить перлы их врача, плавающего в вопросах анемии и "клеток гемоглобина" Так что не умничайте, много сейчас умников.
Генеалогия интересует в последнюю очередь. Хочу узнать предрасположенность к заболеваниям, рекомендации по питанию и занятиям спортом для ребенка.
За названия спасибо! Читала ваши посты по этой теме, но как-то стремно связываться с Америкой, преодолевая такую массу препятствий. Проще здесь переплатить. Как вариант, попробую поискать итальянские сервисы, о которых писали выше. У меня свободный итальянский, если реально не гражданам Италии сдать там - сделаем там.
не, за время что накопится статистика и методики изменятся. Я вот сдавала мутации системы гемостаза(в связи с невынашиванием беременности) в 2012м году, а вот сейчас оказывается сдают немного другой список мутаций по тем же проблемам, стандарт поменялся. Отвалить еще раз много денег за это уже не хочется, проблемы известны уже итак...
Заграница не считает эти мутации достойными внимания.
Конечно, изменятся технологии, реагенты — все изменится. Сейчас нет смысла делать секвенирование без конкретного поиска конкретной проблемы.
ну почему, есть тут на форуме девушка, которая рожала троих детей на клексане: в Москве, в Израиле и в Лондоне...Везде конечно подходы разные, но когда проблема есть ее трудно обойти или объехать, другое дело что не у всех у кого есть мутации есть проблемы.