Медицинские квоты- как это работает?
Не переносите плис, вопрос не про здоровье все таки.
Только что на РБК увидела рекламу фонда - 10 летней девочке из Балашихи срочно нужна операция на сердце, цена вопроса 450 тыс руб, много конечно, но не запредельно, соберут быстро я уверена. Делать за деньги будут в Филатовской больнице, диагноз девочке поставили еще 3 года назад к слову, просветите кто в теме - Филатовская больница бесплатно делает только москвичам написано, а кто тогда делает детям из регионов? Диагнозу три года повторю, то есть срочности особой не было, неужели нет каких то очередей для таких больных в такие центры как Филатовский, отстоял и делай бесплатно...
Врачи этой больницы должны объяснить пациенту, как получить региональную квоту. Обычно зав отделением этим занимались.
С сайта Филатовки:
Оказание медицинской помощи иногородним гражданам в рамках ОМС
Иногородние граждане имеют право обратиться в Филатовскую больницу при наличии направления из медицинской организации по месту наблюдения и (или) лечения пациента.
Оказание плановой консультативно-диагностической и стационарной медицинской помощи иногороднему гражданину осуществляется по результатам рассмотрения заявления граждан главным врачом (профильным заместителем главного врача).
Зачем ее получать, бегать и выворачиваться ужом, если можно собрать деньги, оплатить и все.
Может, пока стояли в очереди на квоту, срочность выросла. Может, по квоте такую операцию в таком возрасте не делают (там что-то с ростом сердца может быть связано). Может, ждали-ждали того самого роста, а оно бац - и усугубилось.
Я к тому, у моего ребенка осталось открытое овальное окно. В 6 лет узнали. Точнее, знали и раньше, просто ждали. Были на консультации у Амосова. Там сказали: если в подростковом возрасте будет декомпенсация - приезжайте, прооперируем срочно. А может, всё будет расти равномерно, пубертат нормально переживёт, а там и не страшно дальше. Миллионы с такой дыркой живут и даже о ней не знают.
А так это ООО - вещь банальнейшая.
Да нет, не у самого, конечно, он умер немного раньше, чем мой ребенок родился. К ученику его ездили.
Дефект и искать не нужно было, что что-то идёт не так, мы знали месяцев с 8. На самом деле у моего это окно всё-таки закрылось. Годам к 8. Но меня предупреждали, что подтекает и что в пубертат может ухудшиться. Обошлось.
квоты к фондам вообще отношения не имеют. и не дай Бог никому с этим столкнуться. детям из регионов делают в федеральных больницах. в РДКБ, например.
Какое-то время назад я как волонтер помогала одной семье из Сибири, когда они приехали делать операцию ребенку. Они в том числе собирали деньги. Ребенок настоящий, болезнь и выписки врачей тоже. Но операцию сделали по квоте, а семья об этом не сказала, продолжала собирать деньги... я была наивная и глупая(