Растяжки и дисплазия соединительной ткани
Подскажите, пожалуйста, что можно предпринять, чтобы минимизировать видимость только что появившихся красных растяжек и улучшить эластичность кожи? Дочь 15 лет буквально неделю назад начала делать силовые упражнения и вчера обнаружила на ягодицах и в верхней части бёдер красные полосы сантиметров по 10. Официально диагноз дисплазии никто не ставил, только один раз педиатр сказала, что у нее наверное дисплазия, так как есть миопия (-4), пролапс митритрального клапана 1 ст., сколиоз 1 ст. Но она не классический диспластик, так как нет повышенной гибкости и не очень высокая (171см.). Худая, 48 кг. Но она не полнеет, что бы ни ела. Витамины комплексные пьет (Two per day), медь (по анализам была значительно ниже минимальной границы), магний, л-Карнитин. Общий белок в середине нормы, гемоглобин высокий-138, ферритин 32. Мяса ест достаточно.
Что можно принимать дополнительно для улучшения состояния кожи? Гиалуронку, коллаген? Сейчас что можно со стриями делать? Читала, что третиноин помогает, начали мазать. Имеет смысл покупать Lierac Phytolastil Solute? Или ерунда это все? Мезотерапия поможет? Лазер? Или вряд ли согласятся делать подростку? Но может как-то в частном порядке можно, через профи? Может какие-то анализы нужно сдать? Спасибо!
Ничего не сделаете, у моей тоже самое с 14 лет, причем безо всяких силовых. Белеют они постепенно, становятся менее заметными, но намазывания ничего не меняют. Мы тоже поначалу мазали, эффекта не заметила, потом вторая серия резкого появления растяжек еще была. Сейчас моей 17,5, посветлевшие не особо заметны, но светлеют очень медленно, несколько лет. Не надо никаких лазеров сразу, ждите пока всё это посветлеет, тогда решите нужно шлифовать или нет. У моей тоже миопия и сколеоз, но никто никогда нам не говорил про дисплазию. В плане растяжки она очень тугая, занималась танцами активно, на шпагат так и не села, спина вообще еле гнулась. Рост 164.
Дочери 15 лет - растяжки на бедрах с прошлого года. Много. Побелели. Сейчас грудь в красных полосах. Ничего с этим делать не планируем....
Сами побелеют и станут незаметными. У меня без всяких силовых в свое время вылезли.
Дисплазия ни при чем. Растяжки у моей дочери были жуткие, потом побелели, и их не видно по сути. Ничего мы с ними не делали. Девочка 40-42 размера.
Ферритин у вас низкий, минимум нужно 50 для подростка, а для взрослой женщины минимум 70. Это пишут гематологи с русмедсервера.
ничего не измените, это такой "тип" соединительной ткани, с возрастом просто станут светлыми, менее заметными, но никуда не уйдут
Нет прямой связи между дисплазией и растяжками. Я -диспластик+сердце+миопия. За 2 беременности ни одной растяжки. Были растяжки только в юности, когда резко похудела, пара лет - как растворились
+ к вам. Я дисплатик. А растяжек при беременностях ни одной не было и нет.
А я и не знаю про гибкость толком. А , вот еще что: хрустит суставами пальцев, на нервы мне действует!
Может быть и от спорта. Братец мой занимался, лет в 15 был качок 85 кг. Начал рваться бицепс - он испугался и бросил. Муж мой, бывший качок, тоже весь в растяжках, но но у него, думаю, гормональное, потому что так сильно порваться без глобальных сбоев нельзя. У меня на груди, на бёдрах и на коленях (?!) после пубертата, хотя я была худая совсем. Ну и пузо в беременность. ДСТ в наличии.
Ну это уже даже перебор для большинства диспластиков. Но такое лучше, чем выраженная в других вещах дисплазия
оппаньки, моя однокурсница так могла с пальцами рук, и ноги у нее были коленками назад
В чем перебор? Пункты 1,2, 3, 5 долгое время считала вообще нормой и удивлялась, когда другие не могли повторить.
Суставы гипермобильные, близорукость -7.
Моя дочь с ДСТ. Она не в состоянии выполнить 1 и 2.
5 тоже не про нее даже близко (прекрасные ровные ноги)
3 понять не могу - локти где?
4 делают обычные люди с хорошей растяжкой.
И это не только про нее так написать могу.
Равно как не у всех диспластиков плохое зрение, воронкообразная грудь и т.д.
Ничего не понимаю. Кроме коленей и локтей все делаю спокойно, при этом считаюсь абсолютно бесперспективной буратинкой в группе по растяжке, тренер махнул рукой уже, ноги и спина не тянутся вообще, несмотря на п. 5. И кто я?
Это уже кому как "везет" с направлением этой самой дисплазии.. Но приведенные выше признаки считаются официальными.
ничего не делать, у меня одного из детей разорвало так же лет в 15. с годами бледнеют, ну и надеюсь к 30 шерстью зарастет....
но мы все дст-шники, наследственное, у меня 1 растяжка от 2 беременностей длиной 4 см от пупка... даже хирурги думают, что это какой-то операционный шов. т.е. дст не очень к растяжкам имеет отношение.
и кстати упражнения тоже не очень связаны с растяжками. Мне тоже тогда казалось, что ребенок вчера был нормлаьный, а сегодня порван на лоскуты, да еще полосы были синие...
Девочку не фиксируйте на этом вопросе. Полосы в первые месяцы выглядят страшнее всего, потом проходят и бледнеют
А можно тут тоже спрошу про дисплазию: вы что-то делаете с дисплазией у своих детей или у себя? ходите к генетику и т.д.? У моей дочки дисплазия: 163 см. рост 42 вес, есть все, что хочет и не толстеет. Миопия -3 , пролапс митр. клапана с регургитацией 2 ст., неправильный прикус. Гибкая всегда была. Мы ходим к кардиологу на ЭХО раз в 2 года и к офтальмологу. На зубах брекеты. Больше не делаем ничего. Боюсь ипохондрию усугубить, которая и так есть.
У дочки дисплазия. Рост примерно как у вашей, вес примерно 50-52 кг. Зрение отличное, пролапс митр. клапана 1 степени (ну тут просто УЗИ), брекеты уже позади, есть проблемы с кожей, но тут ничего, скорее всего, не сделаешь. Плюс есть другие проблемы, вызванные, вероятно ее же, но с некоторыми просто жить, с некоторыми, наверное, надо попытаться загнать к врачу (но это малореально).
А так, и неправильный прикус и пролапс, и многое другое есть и при отсутствии дисплазии.
Ой, я так хочу, чтобы моя поправилась до 50, это ж идеальный вес при таком росте. А что с кожей?
На коже после заживления от чего-либо остаются коричневые следы (каждому такому пятну для полного пропадания требуется несколько лет). Причем лет до 11-12 такого не было. А потом вот.
так смуглая наверное девочка? у меня у черного ребенка шрамы темные, а белого - белые. Считаю это нормальным.
ДСТ стоит диагноз, очень высокие все.
Делать ничего не надо, следить за последствиями и сопуствующими диагнозами.
за расширенной аортой следить, я поняла, что это самое опасное может быть из миопии, проллапса, прикуса итд.
Генетик смотрел, сказал еще как-то по ушам Синдром Морфана определяют, у нас нет.
Вообще нельзя приписывать детям болезни, если их нет. Посидела в группе по Морфану в вк - там только и воя, что все лежат и болеют... есть списки БАДов, коллаген, витамин с, д, омега - которые надо пить всегда.
Не надо детей пихать в это сообщество, если они до этого были нормальные, ходили в школу и на физру.
Сын 13,5 лет, ДСТ (168, 41кг; сколиоз, неправильный прикус, не сформирован корректно свод стопы, дисплазия коленных суставов, "гуттаперчевый мальчик"). Витамины Д+омега на постоянной основе, коллаген курсами. Ограничения в спорте - только велосипедный разрешили, ну и ЛФК для укрепления мышечного корсета. Ортопед, офтальмолог раз в полгода.
Брекеты решили не ставить, пока не вылезут восьмерки (уже на подходе).