Нужен ноутбук для благотворительного фонда
Нужен ноутбук для благотворительного фонда. Новый/старый. Главное = в рабочем состоянии. Помогите нам сделать мобильной и быстрой нашу помощь детям. /ред/
РОО "Они верят" и Инициативная группа "Хоспис - Детям!". Адрес сообщества Дом Ангела в ЖЖ + см. инфо о нас в Профиле сообщества (Кто мы?). http://community.livejournal.com/dom_angela Мы инициировали движение "Хоспис - Детям!", написали Открытое письмо Президенту РФ и собираем подписи. http://community.livejournal.com/dom_angela/876.html На 22:57 мск 31.05.09 собрано 2425 подписей в ЖЖ и 157 подписей по электронной почте. спасибо!будем рады ноутбуку и ВАШЕМУ ГОЛОСУ! мои контакты есть также в Профиле ЖЖ. Елена
Вообще то на Еве есть официальный представитель фонда "Они верят", хотелось бы услышать от нее о нуждах фонда. У нас есть определенные правила на Еве, которые надо соблюдать. А постить такие просьбы с только что зарегистрированного паспорта и отсылать нас в ЖЖ - не правильно. В последнее время с разными призывами и просьбами именно из этого фонда нас просто одолели. Хотелось бы, чтобы активисты, прежде чем постить просьбы, согласовывали свои действия с фондом, чтобы официальный представитель хотя бы появлялся в топе и подтверждал информацию.
ИМХО "организация хосписа" вне специализированных леч. учреждений - большое зло. Нужно добиваться организации хосписных палат, а скорее не палат, а центров поддержки паллиативных методов, непосредственно при клиниках, занимающихся конкретным диагнозом. Организация "хосписа", поддерживающего госпитализацию в него, беспросветная чушь, как и полет на Марс. Ибо и лучшие наши клиники не обеспечивают, мягко говоря, комфорта. 10 млн долларов не хватит даже приблизительно на организацию 10 коек. Не удастся построить "карманную РДКБ". Возвращаясь к положению в наших больницах, которые тоже являются не самыми дешевыми инфраструктурными образованиями, сообщаю вам, что "организовать хоспис" не по деньгам никому, а госпитализировать в теоретически возможные хосписные палаты при больницах, когда и перспективные больные в них серьезно мучаются - хуже в сто раз, чем поддерживать паллиатив на дому у пациента. Итого, бороться нужно за организацию патронажного паллиатива. 1. Организация доступа к сильнодействующим и специализированным препаратам больничной аптеки. Организация доступа к специализированным средствам ухода, гигиены и реабилитации: спец. кровати, капельницы, коляски и проч. 2. Достаточное число подготовленных выездных специалистов, от врачей до патронажных сестер. 3. Программы моральной и материальной поддержки для патронируемого пациента и его семьи. 4. Ну и деньги на все на это. 5. Даже если делаться все это будет на благотворительные деньги (других-то не предвидится), центры должны создаваться при специализированных клиниках. 6. По "социальным показаниям" госпитализировать исключительно в гос. клиники.
спасибо! все это есть в нашем Письме. понятно, что начинать нужно с Закона о паллиативе плюс Указов/Постановлений по г.Москве, так как кроме федеральных есть и городские детские клиники. На Украине, например, есть детские палаты при взрослых хосписах. А без Законодательной базы все пункты по развитию паллиативных служб - мобильных, с лицензией на наркотические средства - не осуществить. однако, думаю, что это не место для дискуссии по проблеме.