Диагнозы наших малышей. 3.
Приглашаю в новый топ, где можно будет обсудить вопросы касающиеся диагнозов, которые специфичны для отказных детей. Со всеми остальными вопросами, касающимися детского здоровья как такового, обращаться в раздел "Детское здоровье": http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=136 Все ответы будут являтся СУГУБО ЛИЧНЫМ мнением, тех, кто отвечает. Предыдущий остался тут: http://www.eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=1711488&m=200
Девочки, не поделитесь телефоном педиатра, который согласился бы поехать посмотреть ребенка в Московской области?
Мальчик 8 мес, био ВИЧ+,24 года, алкогользависима. Диагнозы: ПЭП восстановительного периода, гипотрофия 1 ст., ЗПР. Ребенок оч маленький и родился оч маленьким, в срок , а вес 1900, рост 45. Это страшно все?
Как тут скажешь, мы же ребенка не знаем, вам стоит поговорить с лечащим врачем в доме ребенка, не помешала бы консультация в СПИД центре, плюс я бы хорошему неврологу ребенка показала, возможно стоит сделать дополнительные анализы. У меня дочка с подобным вашему исходником, вполне скомпенсированная барышня-красавица, часть диагнозов сняли, часть осталась, но жить нам не мешает.
Спасибо. Конечно я понимаю что даже врач тут не скажет с полной уверенностью. Но мне не разрешили ребенка показать неврологу. Вообще кроме меня, сказали в опеке, ребенка никто смотреть не может. А как вы приглашете врачей к ребенку? Это только после суда возможно? Или нужно делать независимую медэкспертизу?
Здрасте, опека обязана уведомить Вас о Вашем праве на проведение независимой медэкспертизы за Ваш счет! С нас несколько подписей взяли, что мы отказываемся от такой экспертизы. Поэтому посоветовать, как приглашать врачей, не могу. Вроде бы есть лицензированные учреждения, которые это делают, и должен присутствовать медработник учреждения, в котором находится ребенок. К неврологу нам тоже надо, у нашей "гипоксически-ишемическое поражение ЦНС" и "Синдром повышенной нервной возбудимости" стоит. Хотя ребенок довольно спокойный. в "дальнейших рекомендациях по наблюдению" ничего по поводу этих диагнозов не написано. Мы сами решили ее потом показать неврологу, когда уже дома будет. При этом лечащий врач нам говорит, что она нормальная и хорошо развивается. Но у нас вес-рост при рождении были в норме.
Вес и рост конечно не очень... Надо это Вам с врачами обсудить, как и диагнозы. По поводу ВИЧ+ матери - проконсультируйтесь в СПИД-центре, где ребенок стоит на учете. По идее в ДР или больнице должны были уже два раза сделать анализы ПЦР по поводу ВИЧ, чтобы исключить ВИЧ-инфекцию у ребенка при наличии материнских антител. Если анализы не сделали в пять-семь месяцев, их нужно сделать.
Если мать ВИЧ+, ребенок должен стоять на учете в СПИД-центре где-то до полутора лет. В 1,5 года или чуть позже материнские антитела к ВИЧ исчезают, тогда с учета снимают. Это конечно при условии, что у ребенка нет самой инфекции ВИЧ. По идее, если ребенок находится в МО, то он стоит на учете в СПИД-центре при Мониках. Уточните. Если Вас не пугает все остальное, тогда следует проконсультироваться в СПИД-центре.
Девочки, кто знает - у малыша следующие диагнозы: ГИП ЦНС, ГГС, СВВИ, СПИРВ... по моим наблюдениям беспокойство вызывают "дерганья" иногда(будто ток проходит), маленький родничок и редкий стул( раз в 2 дня) - в остальном нормальный деть. Объем головы 36(детю месяц). Буду благодарна за инфу или ссылки)))
Вы показывались, уже будучи дома, хорошему неврологу? Сделайте НСГ(УЗИ мозга) обязательно, даже, не потому что диагнозы такие написаны, а для уточнени я реального здоровья ребенка. То, что Вам могли понаписать в выписке, сто раз надо перепроверить. Что касается ГИП ЦНС(гипоксическо-ишемическое поражение центральной нервной систкмы) - пишут, практически, всем новорожденным. Не ГИП, так ПЭП. Может обозначачть ничего. ГГС - хорошая ссылочка, многое проясняющая:) Кстати, при ГГС должно быть ПЭП, а не ГИП. http://www.rusmedserver.ru/child/domdocdeti/14.html СПНРВ - синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости от этого и вздрагивания могут быть http://www.ourbaby.ru/articles/article.aspx?id=138 , тоже, неплохая ссылка. Половина врачей сами не могут расшифровать это сокращение:) Для начала, массажи, расслабляющие ванночки, хорошо хвойные. СВВИ - этот перл, к сожалению, расшифровке не поддается:) Может, кто из девочек расшифрует:) Но, повторюсь, сходите к хорошему неврологу. На первый взгляд, ничего страшного не увидела.
Ребенку поставлен диагноз ФАС - Фетальный алкогольный синдром, девочке 1г10м, весит 8 кг, рост 78см. С возрастом это проходит? Сильно будет выражаться отставание в развитии? Очень переживаю...Когда брали, нам об этом не сказали.
Светлана. Моя девочка в 2,5 года весила 8 кг 900гр, рост 80 см был. Сейчас нам 5,5 лет, рост 107, вес 14 кг. ФАС нам тоже ставили. Прошли обследование у генетика. Слава Богу все анализы в норме. Отравление плода алкоголем конечно было. Задержка в развитии у нас есть. НО! Я занимаюсь с ней постоянно и прогресс у нас уже виден. Мы не догнали еще сверстников, но догонем. Я выбила для нее замечательный сад, там есть все специалисты- диффектолог, психолог, логопед. Так что- при их помощи и любви все наверстается.А вы совсем маленькие.Занимайтесь! Любите! и все прийдет в норму. Если есть вопросы-пишите.
Девчата! Расскажите про АУТИЗМ (не знаю, правильно-ли написала). Что это за болезнь? Как проявляется? Спасибо!
Какой именно аутизм? Есть разный, атипичный, инфантильный, синдром Аспергера и тд, и даже несмотря на то что у детей одинаковый диагноз выражаться может очень по разному. Общее для аутистов это необходимость структуры, повторов, узнаваемости, они как правило не социальны, так как не считывают эмоции.
ребёнок ходит в садик, но любит играть один. может долго смотреть на крутящиеся предметы (колесо, например). знает много стихотворений, хорошо счетает. но говорит плохо, тоесть говорит ответом. на вопрос: - Маша, будет кушать, ответ: - Маша будет кушать. и так всегда. поставили аутизм под вопросом. получили направление к специалисту.
Имейте ввиду, пожалуйста, что в России недостаточно хорошо развита диагностика аутизма. Поэтому, не давайте врачам сразу навешивать ярлыки на ребенка. Да, то, что Вы перечислили, может являться признаками и говорить о наличии аутизма, но могут и не являться. На глаза попалась статья про аутизм(история исследований в этой области), прочитайте, пожалуйста. http://www.autism.ru/read.asp?id=108&vol=2000 В конце уже можно и не читать:) особенно, обратите внимание на вторую часть статьи, где перечисляется литература на эту тему и кем она, в большинстве, написана. Вы пишите, что девочка ходит в садик, как она там себя ведет, как она ладит с детьми в группе, играет ли с ними в общие игры?
Совершенно согласна с тем что уже вам написали. Из перечисленных вами вещей что то может напоминать аутизм, но еще раз повторюсь, аутизм это довольно тяжелое заболевание,при котором человек очень явно ассоциален. Кроме аутизма возможны некоторые отклонения которые похожи на симптомы аутизма. Такие отклонения как правило корректируются спациальными методиками.
девочки четыре креста по сифилису у детенка в два месяца. чем грозит? как опасно для окружающих и для малышки?
Ничем не опасно. В будущем тоже ничем не грозит, если провели (или проводят) лечение.
Девчат, если брали ребенка с положительным HBsAg, в 5 месяцев сдали ПЦР - анализ отрицательный. это значит вируса в крови нет? т.е. мы переболели и выздоровели? а повторное заражение возможно? и надо ли делать 3 ревакцинацию против гепатита В. просто мы сейчас отдыхаем у бабушки в глуши, где мы никому не нужны в поликлинике, а частного гепатолога здесь нет.
Если вы протянете немного с прививкой, то беды не будет. А вот у гепатолога я бы проконсультировалась.
Подскажите пожалуйста, что такое "постгипоксический синдром"? Стоит диагноз у ребенка... Что он может значить и чем грозить в будущем, на что обратить особое внимание при осмотре?
Какие-то диагнозы еще написаны у ребенка? Если только то, что Вы написали, то это набор пустых ничего не значащих слов, не являющийся диагнозом.
если не ошибаюсь, то это означает, что ребенку не хватало кислорода, скорее всего либо в родах либо в последние сроки беременности. скорее всего этот диагноз ни о чем не говорит.
Диагноз врожденный сифилис чем грозит в будущем? Ребенок снят с учета по сифилису, RW отрицательно. Сейчас ребенку 4.5. Может проявиться какой-нибудь поздний врожденный сифилис?
Не стала писать про гидрецефальный синдром, так как вопрос был очень старый и, думаю, автор уже нашла информацию по данному вопросу. Но, уверяю, диагноз НЕ СТАРЫЙ. Он просто НЕ ТОЧНЫЙ. Как мне объяснял наш невролог, что неврологи всего мира пока до конца так и не могут договориться что считать гидроцефальным синдромом, состояние когда есть гипертензия - и последствия ей - гидроцефалия. Или когда есть гидроцефалия, но нет гипертензии. (нужно расшифровывать оба термина? Может дам не сильно научные понятия, но суть: Гидроцефалия - это расширение желудочковой ситемы мозга за счет перевыработки ликвора. Гипертензия- внутричерепное давление.)
В случе вопроса автора, если такой диагноз есть у малыша, нужно подходить индивидуально, так как совершенно неизвестно что имел ввиду невролог, ставящий диагноз.
При этом ситуации довольно разные.
При наличии гипертензии - это очень опасное состояние, чреватое для ребенка серьезными последствиями в случае отсутствия внимательно подобранного лечения - нужно быть готовым к тому, что может понадобиться операция по шунтированию, если будет сильный динамический прирост головы и нарастание состояния.
Если гипертензии нет, то, смотря еще по тому как расширены пространства, в большинстве случаев гидроцефалия проходит к году - к трем, и чаще без серьезного медикаментозного лечения, только ЛФК-массажи, в части процентов случае является нормой для данного человека и только в довольно редких случаях является поводом для серьезного беспокойства и разведением руками неврологов на тему: НЕ ЗНАЕМ ЧТО И СКАЗАТЬ.
Но определить окончательный вердикт по состоянию ребенка может только опытный невролог, а иногда и консилиум из неврологов. И то не факт, что на 100 процентов, так как область оловного мозга пока еще вообще малоизучена и не всегда понятны механизмы задействования "внутренних резервов".
Определяется "гидроцефальный синдром" при помощи метода НСГ. Но сам метод не дает почти никакой информации о состоянии головного мозга и только в динамике можно до конца разбраться с перспективами и развитием состояния малыша. Поэтому если состояние ребенка серьезное, то рачи рекомендуют более серьезные исследования - томограммы, МРТ, но эти исследования требуют полной неподвижности ребенка и потому проводятся под наркозом. Об опасности наркоза для здоровья малыша, думаю, упоминать не нужно. Поэтому данные исследования проводятся только в очень серьезных случаях, когда опасность от введения наркотических препаратов меньше рисков от недообследованности мозга.
Прошу простить за опечатки - пишу быстро - не всегда проверяю перед отправкой, а редактировать сообщение форум не дал
Девочка, 5 лет. Родители оба из психдиспансера, диагноз у обоих - имбецильность 2й степени. Девочка в данный момент развивается по возрасту. Какие у нее шансы вырасти психически здоровой? Где в Питере можно обследовать такого ребенка? И у кого? у генетика?
У моего этот "сердечный" диагноз в выписке из ДР значился, включал в себя открытое овальное окно и ложную хорду левого желудочка.
КАОРКТАЦИЯ АОРТЫ, кто сталкивался с таким диагнозом? На сколько это серьездно? ребенку 5 месяцев.
все зависит от степени сужения аотры, операбельности и проведенной операции. http://cardiology.eurodoctor.ru/congenital_malformation/coarctation_aorta/
Ребенку 6 месяцев, хорошо развит на свой возраст. Настараживает язык, который ребенок либо вывваливает из-за рта, либо переодически он "в свободном полете" Набор диагнозов дежурный как и для любого другого ДР ребенка, есть только контакт по сифилису. На что стоит обратить внимание? Спасибо!:)
У нас было ГИП ЦНС и СПНРВ (в возрасте 6 мес.) В девять месяцев показали ее хорошему неврологу, не говоря о диагнозах. Нам подтвердили СПНРВ, да еще оказалась миодистония. Я так понимаю, это связано с гипоксией, почитала об этом в Интернете и испугалась. Невролог назначила лечение (массажи, ванны, пару недорогих лекарств), повторную НСГ и сказала, что к году диагнозы скорее всего удастся снять. Меня очень пугает этот новый диагноз - миодистония, это мышечная дистония. Будем лечить.
уточнила у невролога, это оказывается не та страшная миодистония, когда искривляются конечности и т.д., а возрастные явления.
Кто-нибудь сталкивался с диагнозом алалия?
Ребёнку 5 лет, из неблагополучной среды, сейчас изьяли из семьи. Всё понимает, но не говорит, совсем. В интернете инфу прочитала, но хочется узнать было ли у кого на практике.
Спасибо!
у малышки кисты на ушках (наросты, похожие на бородавки, только гладкие, где-то по 4 мм). подскажите пожалуйста когда можно будет удалить их
Девочки, посмотрите в моем паспорте альбом "аллергия", подскажите, кто знает, что происходит с моим ребенком. Неделю назад прилетели из России, была пересадка в Германии, простыл, неделю пили антибиотик, вчера утром появились бледно розовые пятна на теле, на второй день высыпания на коже увеличились в размере и количестве, на ощупь горячие, выступают над поверхностью кожи. Педиатры в Испании ничего не знают, антигистаминные не помогают, предлагают начать гормональное лечение, я сопротивляюсь. Есть ли здесь практикующие педиатры? Помогите. Спасибо.
Спросите в Здоровье, там быстрее, наверное, откликнутся. Но, очень похоже на аллергию на антибиотик. Не понятно зачем Вы его принимали, если "было похоже на отит":( С отитом к ЛОРу надо было бежать, а педиатр может поназначать все что угодно:( Вы вместе с антибиотиком принимали что-нибудь антигистаминное? И сейчас какое принимаете? При кожных высыпаниях хорошо тавегил, супрастин, но с ним надо очень осторожно детям, лучше тавегил.
У нас в Испании мы не имеем права без педиатра получить какую либо консультацию, она наас уверила, что ребенку необходим антибиотик, причем в большой дозе. антигистаминное называется "Атаракс", никаких тавегилов и супрастинов здесь нет. Спасибо за отклик, я написала в "Здоровье". Уже обзваниваю всех знакомых педиатров в России, фото послала. надеюсь на лучшее.
Конечно, на лучшее! Так я и не поняла, вы вместе с антибиотиком принимали антигистаминное?
И еще, вспомнила, где я видела в точности такие же пятна на всем теле. У знакомой у ребенка, которого пролечили антибиотиками при отите и тонзилите. Через неделю появились точно такие же пятна-блямбы по всему телу. В первый день их было немного на груди, на второй и последующие дни по всему телу и увеличились. Правда, они не чесались и ребенку неудобств не доставляли. Знакомая была на консультации в хорошем центре у аллерголога, сдавали анализы. Подтвердилась аллергия, как сказал врач, прием антибиотиков+ослабленный ими иммунитет+какой-то продукт питания спровоцировали такую аллергию. Лечились они месяц. Помимо антигистаминных, была строгая пищевая диета.
Да, у меня ребенок тоже не чешется. А то, что ослаблен, правда, бронхит чуть ли не каждые три месяца, хоть и провели 2 мес. в России на даче, никак не восстановится. Антигистаминные назначили только вчера после того, как пятна появились. Я ему Хилак-форте купила, что б флору кишечника улучшить, ни в какую не пьет. Руки опускаются.
Не отчаивайтесь! Такая сильная аллергия сразу не пройдет, немножко терпения надо. Хилак не помешает, антигистаминные тоже, но Вы попробуйте еще придерживаться строгой диеты: все на пару, без соли. Исключите все красные овощи-фрукты, цитрусовые, молоко и молочку, все куриное. И все остальное, что исключают при том же атопическом дерматите.
Все обострилось, да так сильно, что начали трехдневный курс гормонотерапии. Я подозреваю, что все таки антибиотик спровоцировал аллергию, хотя педиатр отрицает.
Простите, что длинно..
У меня было похожее в детстве - сильно болла, перекормили антибиотиками и еще, чтобы не было очень много таблеток, мама решила не давать "нистатин". Выздоровела, отправили на лето в пионерлагерь, там насильно перекормили и отправили с больным животом в районную больницу.. И тут меня ОСЫПАЛО. Всю с ног до головы. Не чесалось, просто красные пятна по всему телу. Так как дело было в больнице, то почесали репу и сказали что лечить не надо - само пройдет. Вернули в лагерь. Там три недли я ходила такая раскрасивая и очень себя стыдилась. А потом одна добрая пожилая медсестра пожалела и сказала что сделает укол в вену, это точно поможет, но чтобы без претензий и жалоб, что без назначения врача. Я пообещала. Что и как она вколола- не знаю. В 10 лет на ум не приходит спрашивать. Сперва взяла кровь из вены, смешала с чем-то и вколола назад. Одно могу сказать - ощущение было - будто меня душат горячей подушкой - может медикам это что-то скажет. Но я встала после укола с кушетки - пятна были еле заметны. А через пару дней совсем пропали.
К чему я это рассказываю - не волнуйтесь! Не нужно гормонов! Нужно искать грамотного специаллиста. Наверняка есть простой путь, если уж мне простая медсестра помогла.В Европе модно чуть что - гормоны! А это на всю жизнь может аукнуться ребенку!
У меня подруга в Голландии - сама медик. У детей на ОРВИ инфекцию были реакции астматического типа. Там тоже принято колоть серьезные препараты сразу. Она не дала. Знала по учебе в институте, что это возрастное, проходящее. А если начать лечить, то астма закрепляется организмом насвегда и ребенок так и станет астматиком. Прошло более трех лет с тех пор. Никаких признаков астмы. Переросли.
медсестра вам уколола Хлористый кальций, самое лучшее старинное средство от аллергии. гормону я все таки ребенку дала, но маленькую дозу и всего три раза. через два дня все прошло. спасибо за поддержку.
Не переживайте ! Это реакция на антибиотик
Теперь с антибиотиками лучше завязать(только при угрозе для жизни) Вам теперь нужна элиминационная диета . Убираете все молочное ,яйца,сахар, курицу ( здесь уже перечисляли)
Мы с таким диатезом прожили до 6 лет , сначала отчаяние и тоска , но человек ко всему привыкает
А Вы где территориально ? Я в Торревьехе
Простите, что я вклиниваюсь ваш топ, но хочу сказать, что у меня у мужа была такая песня, проходили они очень долго и врачи тоже ничего не могли сказать, что это. Говорили, что аллергическая реакция, но не одно антигистаминное не помогло. Потом он стал пить Энтеросгель и потихоньку все прошло. Но чуть появлялся какой-то аллерген, как сново все высыпало. Дай бог что бы ваш малыш поправился побыстрее, они ведь очень зудят.
Да, я такие пятна на своем детке наблюдала, в течение года, то лучше, то хуже. Началось после антибиотиков, продолжилось от продуктов, содержащих синтетический витамин С. В детсаду в Москве в тот момент как раз сменили меню- "улучшили"... Появились настои шиповника, напиток "Золотой шар", витаминизированное молоко и т.д. Прошло только после ухода из детсада и переезда в другой район, максимально удаленный от бабушкиных конфеток "на,скорей, пока мама не видит". И дисбактериоз долго лечили.
Девочки подскажите у кого был у деток диагноз Церебралная ишемия 1 степени, чем лечились, как сейчас?
Один из самых распространенных диагнозов новорожденных. Как правило ничего или мало значащий, тем более, если кроме него не стоит никакой диагноз по неврологии.
Ответ врача с мед сайта:"Церебральная ишемия 1 степени - это легкое поражение центральной нервной системы, вследствие недостатка кислорода для плода и ребенка в последние сроки беременности и роды. Раз легкая степень повреждения, значит и последствия вероятнее (в медицине нельзя на все 100% утверждать) последствий со стороны нервной системы не будет, а если будут, то незначительные. По поводу лечения, то только детский невролог, может в таком случае вам рекомендации. А по поводу "было ли это у кого?", то диагноз очень распространенный, но действительно печальных последствий единицы, и то при тяжелой степени этой само церебральной ишемии."
Вот шифровальщик из меня какой! Спасибо Рита инет перевернула, о диагнозе узнала только вчера, но в инете инфы много про 2 и 3 степень, для меня это важно потому что у первого диагноз есть не хороший! Спасибо еще раз!
Насколько я понимаю, первая степень - это самая маленькая. Ну и действительно лучше к неврологу, чтобы в динамике мог сказать что-нибудь. Сам по себе диагноз ничего не значит. Многие с ним живут и для них это норма. А для некоторых становится проблемой и ведет к различным ЗПМР у малышей.. Но в большинстве случаев все это или само проходит или опять же превращается в норму для данного человечка, коррегируется и т.п. Просто нужно наблюдаться у невролога. Желательно у грамотного и осторожного. У которого девиз "не навреди", а не "закорми таблетками".
у нас была 2 степени. Чем они там лечили не знаю.
Сейчас мы лечили (начиная с 7 месяцев)по назначению невролога глицином, циннаризином, фитованнами, массажем, ЛФК. Продолжаем соленые ванны, будет еще как минимум один курс массажа, витамины, ЛФК. ЗПМР пока тьфу-тьфу не ставят.
Неврологу мы ничего не говорили, просто привели на осмотр. Ей поставили поражение ЦНС, СПНРВ, синдром миодистонии (последнего раньше не было). Сейчас пока оставили синдром миодистонии, но еще появилась лишняя жидкость возле мозга, у меня подозрение, что это от некоторых упражнений ЛФК.
как это от упражнений? что-то я не поняла! А до 7 месяцев лечили? или у вас детка с 7 месяцев появилась?
Да, она у нас с 7 месяцев.
После упражнений появилось это изменение на НСГ с жидкостью. Некоторые упражнения делались резко наклоняя голову вниз и даже падая головой на диван (учили правильно падать на руки, а не на нос). Причем массажистка была ну очень опытная, она много лет даже детей с ДЦП поднимала. Может конечно я и неправа. Сейчас врач сказала нельзя делать такие упражнения, нельзя резко поднимать ее вверх, нельзя смотреть ТВ. Отчего это появилось, врач не ответила, сказала, ну мол гипоксия же была. Но это появилось именно после курса упражнений! Вот я на них и грешу.
Может это вообще само по себе появилось?! Теперь уж не разберешь.
А циннаризин Вам для чего и от чего выписали? При ваших диагнозах принимать такой сильный препарат ребенку в 7м? Вы аннотацию к препарату, перед тем, как давать, прочитали? Вас ничего не смутило? Противопоказания и особые условия: детский возраст до 5 лет и беременным назначается только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, при назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Почитайте подробнее о препарате http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD
И уж я бы скорее подумала о появлении жидкости, как следствие применения данного препарата.
Нельзя слепо доверять первому или одному неврологу, необходимо консультироваться с несколькими, тем более, когда речь идет о таких сильных препаратах для детей грудного возраста.
Из-за того что была гипоксия. Это невролог определила сама, мы даже ничего не говорили.
В 9 мес.
Прочитала конечно. Но его же назначили в микроскопических дозах. Ничего особо сильного в данном препарате не вижу.
Невролог очень хороший, опытный.
Повторюсь, изменение появилось не после приема циннаризина, а после курса упражнений, который был проведен позже.
Правильно это называется "расширение межполушарной щели", то что появилось. При этом раньше было расширение передних рогов - оно исчезло.
Гипоксия сейчас, практически, у каждого новорожденного стоит, как диагноз. И своерожденных и не... Но, это еще не причина и не повод назначать и принимать такие препараты. Тем более, на основании только визуального осмотра. У ребенка на НСГ были крайне сужены сосуды, что-то было не так с глазным дном? Для чего прописали данный препарат? Просто - раз гипоксия - пейте? Последствия приема таких препаратов, порой, более губительны, чем само заболевание, от которого его назначили. Я не невролог, мне сложно судить, могла ли появиться жидкость от этого препарата, но, логически, могла,т.к. этот препарат сосудорасширяющий.
Было расширение передних рогов на НСГ, по результату осмотра - поражение ЦНС, синдром миодистонии, СПНРВ.
После комплексного лечения расширение рогов нормализовалось, но появилось вот это расширение межполушарной щели. СПНРВ уже не ставят, синдром миодистонии пока остался, но говорит, стало намного лучше.
Теперь нам назначили аспаркам (панангин) и B6, а также пойти к педиатру насчет назначения D для профилактики рахита.
Могу только сказать, что Вам необходимо обратиться к еще одному-двум неврологам, а потом уже пичкать ребенка лекарствами. Расширение межполушарной щели - это не диагноз, это результат НСГ, а НСГ не лечат, лечат детей от определенных заболеваний. Вам какой конкретно диагноз поставили по результатам НСГ?
До года расширения межполушарной щели считается нормой. Для чего вам еще выписали лекарств? Чем больше Вы будете давать ребенку лекарств, весьма небезобидных, тем больше Вам их будут выписывать, до бесконечности, пока, не дай Бог, ребенку, на самом деле, не понадобится серьезное лечение от предыдущих лечений.
Наверное, большинство неврологов, сейчас, стараются виписывать, как можно больше лекарств. На вопрос одному из таких неврологов:"Вы дали бы сами все это своему ребенку, при таких диагнозах, вами поставленными?" Невролог ответил:"Нет."
Если бы Наташа-Пушистичек здесь появилась, она вам могла бы посоветовать более точно, как врач-невролог.
+10000! У моей своерожденной все немного посерьезнее. Мы консультировались, пожалуй, у десятка различных неврологов, и в неврологической поликлинике, и у зав отделения Морозовской, и в Семашко.. и в Филатовской.. и на форуме медицинском нам консилиум собирали.. И есть постоянных два невролога, которые нас наблюдают.. Но ни один врач не назначал циннаризин! Может, все-таки Вы путаете, может быть "церебролизин"? Это назначение я могла бы понять в Вашем случае.. Да и он Вам особо не нужен, если нет ЗПМР..
Расширение рогов не лечат. Также как расширение межполушарной щели. (кстати, КАКОЕ расширение? До 4 мм расширение считается нормой. Если у ребенка расширение было 4 мм, то ей его могли не фиксировать. Разные руки дают разницу измерений до 2 мм. А 5 мм- уже расширение - это просто пример!) Все ЭТО - всего лишь НСГ, как выше Вам уже сказали.
Отчего произошло расширение межполушарной щели, если оно произошло - тоже так просто не определить. Какой срок прошел между НСГ? Может просто вырос ребенок и вырос мозг.. Нужно смотреть все в динамике. Желательно в одном и том же месте делать НСГ, чтобы руки были одни и те же.. По назначению невролога, раз в месяц примерно, чтобы понять суть изменений. Но это для контроля - а основное - это состояние ребенка, жалобы. Если нет ЗПМР, то ЧТО Вы лечите? Есть какие-то проявления заболевания ребенка? Может быть это для Вашего ребенка норма!
Ну пантогам не принесет особо вреда - это поддерживающая терапия, В6 пейте на здоровье, если деть нормально реагирует.. Но не Циннаризин..
Массажи, ЛФК- это лучшее для Вашего малыша. Но без экстрима особого, если есть подозрения на возможность гипертензии.. И массаж без воротниковой зоны, раз у вас какие-то измененияна НСГ наблюдаются - только поглаживания сверху вниз в этой области. Опытная массажистка должна знать..
Ой, спасибо! Я тут уж весь Интернет перерыла насчет В6 и аспаркама (панангина), пришла к выводу что надо принимать. Циннаризин в любом случае уже в прошлом. На форумах порылась, многие пишут что им назначали циннаризин в подобных случаях.
Диагноз теперь не расширение щели, а синдром доброкачественной ликворной дистензии.
Да Вы на медицинском форуме посоветуйтесь с неврологами. Аспаркам обычно назначают в дополнение к диакарбу - то есть один калий вымывает, а второй опять добавляет.
На основании каких анализов Ваш невролог решил что у ребенка нехватка калия? Все-таки я не сторонник приема дополнительных минеральных веществ, если острая необходимость отсутствует. Вы же не будете контролировать потом клиническими анализами нет ли переизбытка его в организме..
А В6, обычно, выписывается при различных расстройствах нервной системы как просто поддержка организма.
Диагноз, на мой взгляд, лечения не требует вообще. А требует просто наблюдения.
Если кто-нибудь из врачей на форуме появится, может быть, меня поправят.
+1000 Не лечат такие диагнозы, вернее, это не диагнозы, которые вы перечисляете - это канстатация некоего факта наблюдений. Что есть ликворная дистензия - некое нарушение количества ликвора, которая может говорить о неких нарушениях ВЧД,которое может являться симптомом неких заболеваний(диагнозов), но может не говорить ни о чем. Какое увеличение ликвора? Есть определенные нормы(от и до), которые определяются клиническими анализами - пункцией, амбулаторно не определяются. Амбулаторно можно что-то заподозрить и предположить некое заболевание, которое проверяется в стационаре. Само по себе некое увеличение ликвора может ни о чем не говорить, вообще, это может быть нормой в определенных условиях.
Увеличение количества ликвора необходимо наблюдать в динамике, прежде, чем делать выводы. Опять-таки, в пределах нормы, а она весьма широка, увеличение - это, тоже, норма.
И все Ваши первичные, вторичные и т.д. диагнозы - последствия нахождения ребенка в больнице больше полугода - отсутсвие движения, гуляний(кислорода), общения и т.д. Для устранения всего этого было единственным необходимым - длительные прогулки, массаж(не экстримальный), ванночки и больше тактильного контакта. Не было у ребенка заболеваний, которые требовали медикаментозного лечения. К сожалению, вам попался невролог, как раз, из тех, кто так любит в России раздавать диагнозы направо и налево, прописывая мкедикаменты:(
Вы залечиваете ребенка. Очень прошу вас, проконсультируйтесь с еще двумя-тремя неврологами. Не лечите ребенка от несуществующих диагнозов.
Поймите, что данный невролог Вам не установил никакого диагноза. От чего вы лечитесь?!
Да она наоборот сказала, что лекарствами злоупотреблять не надо, упор на массажи, ванны и прогулки. И душевное тепло кстати. Врач не знает, что ребенок полгода находился в больнице без прогулок. И уж тем более не знает о биомаме-алкоголичке. Мы ей не говорим, что это приемный ребенок. И сведения о беременности и родах сообщать не собираемся. Ну, она спросила, как беременность протекала и роды, я промолчала. Она говорит - гипоксия была, так ведь? Я подтвердила. И все. А специалист она один из лучших, к ней за месяцы на прием записываются, учатся у нее многие специалисты.
По поведению ребенка и развитию могу отметить явные улучшения после лечения.
Диагнозы сначала она установила поражение ЦНс, СПНРВ и синдром миодистонии. После лечения остался пока синдром миодистонии, но с явным улучшением. По поводу расширения щели она сказала примерно то, что Вы пишете, что это может ничего не означать.
Но зачем она прописала аспаркам, я все-таки не очень понимаю.
Дело в том, что, обычно, если пишут, какое-либо, отклонение, то им обязательно надо назначить лечение. Карты, тоже, иногда, проверяют. А так: обнаружено-назначено. Конечно, не мне судить о квалификации врача, но мы, тоже, как-то, "попадали" к такому врачу(ЛОР) - запись на месяц вперед, профессор. Назначила лечение, к концу месяца лечения, стало не только не лучше, а хуже. Пообщалась с другими пациентами этого врача, обнаружила, что всем она назначает один в один препараты, причем, диагнозы, все же, разные. Т.ч. оказалось - это не показатель: ни степень, ни запись, ни сам Центр.
Я, лично, повременила бы с аспакармом месяцок, а через месяц, еще раз, сделала бы НСГ. Если будут такие же или меньше показатели, то и принимать ничего не надо, если будет, хоть какое-то увеличение, то, вероятно(все же проконсультировалась бы с еще другим неврологом), попринимали бы препарат, т олько он с диакарбом вместе идет, как вам выше писали.
С витамином В6 поосторожнее, понаблюдайте ребенка. На него может быть аллергия, если ничего не будет, то страшного в нем нет ничего. Витамин Д, вообще-то, всем малышам рекомендован в несолнечные периоды года для профилактики рахита. Еще лучше, давать рыбий жир(аптечный препарат).
Вот что меня настораживает в этом враче:
1. без установления диагноза(то, что вы все перечисляете - не диагнозы, ни один из них: ни ГИП ЦНС, ни синдром двигательных нарушений, ни синдром миодистонии(вообще, не понятно, что она имела ввиду, могу догадываться, что мышечную гипотонию, т.е. пониженный тонус мышщ), она назначает очень сильный препарат.
2. Найдя некое количество ликвора, опять-таки, без установления диагноза, снова, назначает препарат, причем, назначение некорректно, по меньшей мере.
Я бы не пошла второй раз к такому неврологу. ИМХО, конечно.
Синдрома двигательных нарушений нам никто не ставил.
синдром миодистонии - это когда мышцы то слишком напряжены, то слишком вялые, "скачут" туда-сюда, у нас это отразилось на стопах - с одной стороны стопы мышцы перенапряжены, с другой вялые, поэтому дочка неправильно ставила стопы, "ластообразно" как бы, массажистка это хорошо полечила и научила меня продолжать. Вроде потихоньку выравнивается.
Как это ГИП ЦНС не диагноз, он и стоял в мед. заключении на усыновление. Откуда это - я так понимаю, из-за внутриутробной бронхопневмонии.
Я подумала, что аспаркам связан с витамином В, но связи не нашла. Нашла упоминания, что аспаркам помогает от последствий гипоксии, а также что его назначают в подобных случаях и необязательно вместе с диакарбом.
Мозги закипели.
Извините, имела ввиду,синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости(СПНРВ):) - от этого всяки-разны ванночи помогают, прогулки, уход, тактильный контакт, массаж. Вы сами подумайте, представьте: посадили вас, практически, в одиночную камеру, без воздуха, света, общения - у вас не будет нервной возбудимости или, наоборот, подавленности? Что Вам нужно? выйти из одиночки, общаться, успокоить нервишки природой, воздухом, общением. Ну, а у ребенка тоже самое. Заметьте, СПНРВ - не диагноз - это констатация факта, что, по внешним признакам, есть некоторые отклонения, но это еще не диагноз.
ГИП ЦНС - НЕ ДИАГНОЗ! Ни в одной стране мира нет такого диагноза. Это та же самая констатация факта, что ребенку не хватало кислорода, а вот во что это могло вылится - это уже может быть диагнозом. Но, у вас нет никакого! Поверьте, что ГИП ЦНС есть, практически, у всех новорожденных, ну, или ПЭП, но совсем не у многих это переходит в какой-либо диагноз. Да, и то, как правило, только при очень сильных степенях ГИП и ПЭП.
Вот только некоторые ответы врачей на медицинских форумах мамочкам, которые спрашивают об "ужасах" с их детьми, подобными Вашему случаю и хуже:
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=95885
http://moy-rebenok.ru/forum/viewtopic.php?f=9&t=19712&st=0&sk=t&sd=a&sid=1197bbb0d8452a8845b15086bc52d16a&start=60
И много-много других. Если что-то, действительно, выявляют(диагноз), то пишут "диагноз такой-то, в следствии ГИП ЦНС).
В мед заключении на усыновление данные берут из мед карты ребенка, все данные при рождении, а при рождении, почти у всех это написано. Мне, поистинне странно, что Вы не сталкивались и не интересовались самыми распространенными диагнозами отказничков, Вы же общаетесь на форумах и не на одном. Это не в качестве наезда:), просто я удивилась:)
Эти диагнозы, как прописные истины для усыновителей, особенно:)
Конечно, как следствие бронхопневмонии био, у ребенка вполне закономерно ГИП ЦНС, т.е. нехватка кислорода, но раз на ребенке это никак особенно не сказалось, то лечить нечего.
Вашей девочке нужна только реабилитация, но не медикаменты.
Приведите, пожалуйста, свой закипевший мозг:) в порядок и:
1. я бы, повременила с приемом аспаркама.
2. выждите месяц, повторите НСГ там же, где делали.
3. со всеми результатами - старыми и новыми- проконсультируйтесь еще у 2-3 неврологов.
Я извиняюсь, внутриутробная бронхопневмония (врачу я забыла это сообщить) была у ребенка, а не у биомамы, у мамы был ВИЧ и алкоголизм. Дочка потом с месяц валялась в боксе. Хотя Апгар 7/8 - хороший.
Я пока не буду давать ничего, попробую уточнить у врача, зачем аспаркам. Меня смутило то, что непонятно зачем он нужен, к тому же у нас еще ООО (врачу опять же не сказала, она не спрашивала, а я не знала, что аспаркам связан с сердечной деятельностью), хоть считается, что ООО ни на что не влияет, но все же...
Я конечно интересовалась диагнозами, но многие как-то так радужно все описывают, типа приехали домой и скоро диагнозов как не бывало, начали активно развиваться...
А мы только после курсов массажа и ЛФК стали в 9 месяцев кое-как садиться, и то если ноги ей держишь. Сидеть начали более-менее в восемь мес., и то неровно, и то после того как я интенсивно сама с ней занималась, вот последний курс массажа помог выровнять складки и лордоз (не до конца), и стопы еще пока не до конца... Ползать ее учим месяца два почти беспрерывно, но без толку, только вчера стала руки сама вперед переставлять, а ноги ей помогаю. Муж говорит, что в 10 мес. учить ползать уже бесполезно и глупо. Я волнуюсь конечно, особенно когда видишь других детей, которые все это начинали делать сами, без посторонней помощи.
Невролог пишет, что психомоторное развитие в норме.
Массажистка говорила что девочка у нас вполне хорошая.
Ната, простите что влезу но вот у нас со старшим ребенком были такие проблемы ни как не садился потом ооооочень долго не ходил, мой вам совет, не опускайте руки ни в коем случае, массаж ЛФК, и ежедневные занятия ваше все, потому как все нужно успеть наверстать до полутора лет! Нам к сожалению очень многое не удалось! Я вам желаю огромного здоровья и терпения! И еще ползать учите обязательно, у нас только после того как научился ползать стал передвегаться стоя, ползание это координация движений! Что в данном случае как правило нарушено!
я сама не ползала, начала ползать после того как пошла, после года. Вот многие нам говорят, что мол ползать необязательно, муж мне говорит что уже поздно и глупо...
А я все учу и учу ее ползти, думаю, вреда-то не будет. Вот она вчера начала руками переставлять (я ноги помогаю), сегодня на четвереньках поворачивается в разные стороны.
Занятия провожу ежедневно. Причем никто из родственников меня не поддерживает, родители наоборот - не торопи, не спеши, а вдруг то вредно, а вдруг на ножки ставить вредно...
ООО - это, вероятно, последствия бронхопневмонии. Так организм ребенка реагирует на такое серьезное заболевание - спросите у любого врача реаниматолога у скольких деток с таким диагнозом оно не открыто? Это ТИПИЧНО. Другое дело - оно должно закрываться. За этим нужно последить.
Апгар ставится по состоянию на момент рождения ребенка. Если ребенок дышал сам, ИВЛ не было, то Апгар 7\8 оправдан. Сам про себе Апгар тоже ничего не говорит. Почитайте тот же форум русмедсервиса - огромное количество деток и с 10 и с 9 по Апгару в последствии имеют очень тяжелые заболевания в следствии кровоизлияния в мозг. У вас, судя по всему, его не было. И Слава Богу!
За овальным оконом нужно последить. Оно должно постепенно закрываться. Это, по-моему, немного посерьезнее вашей ГИП ЦНС, так как к 3-4 месяцам хотелось чтобы оно уже закрылось. Но тут нужен грамотный кардиолог и динамическое наблюдение и сейчас внимательно посмотреть ситуацию: что там с сердечком - насколько окно открыто, нет ли других паталогий.
Про ползать: моя поползла только после того как научилась сносно ходить. В год и 4. Я сама никогда не ползала. Но наш невролог рекомендовал все-таки научить ребенка ползанию. Так как при ползании все органы ребенка становятся в правильное положение, так как последние исследования зарубежных неврологов говорят, что развитие ребенка идет более плавно, если он проходит все двигательные этапы. Даже если ребенок уже пошел, его хорошо бы немного вернуть к ползанию, просто для более полного развития ЦНС.
Массажистку, если она опытная, пожалуй, стоит слушать больше чем невролога и невролог прислушивается обычно к массажистке, так как она видит ребенка чаще и "в динамике".
Спасибо. ООО проверяли в 6 мес., рекомендовано теперь после года. Закрывается обычно к двум годам. После года поедем в Бакулевку. Это уже скоро. Это кстати у нас шло как основной диагноз.
Аспаркам пока решила не давать, как и В6 (вдруг это все-таки комплексное лечение?). Постараюсь подойти к врачу уточнить целесообразность.
ИМХО полностью. Организм ребенка будет делать все в свое время, нельзя его что-либо заставлять делать. Помогать, да, нужно, но не заставлять ползать, а помогать массажем, ЛФК. Когда ребенок будет готов ползать, он обязательно поползет, когда будет готов встать и идти, обязательно пойдет. Если у ребенка сейчас еще не готовы ни мышцы, ни костный скелет, то вы своими "уроками ползанья" можете нанести только вред, в виде искревлений чего либо, деформации где-либо. Нам ортопед, вообще, сказал, что оптимальный возраст для самомтоятельной ходьбы - 1г4м. Конечно, если ребенок пошел сам, то его уже не удержишь, но заставлять его это делать нельзя.
Для справки:) Мой старший сын, сначала встал на ножки, держась за бортики кроватки, потом только сел. Вот так ему было удобнее садиться - плюхаться на попу из вертикального положения. Сначала пошел самостоятельно, потом стал ползать. И никаких отклонений по неврологии у него не было.
А массажистка настаивает, что нужно продолжать учить ползать, что дочка может, но не понимает как это делать и нужно ей помочь. Массажистка очень опытная, с огромным опытом работы, много разных детей вылечила.
У нас ползать ребенка научил, по сути, папа. Она ни в какую не хотела ползать. Ни многопытные, чередуемые мной по моей собственной методе, массажистки не могли заставить, ни мои регулярные с ней занятия - ничего не помогало. Ребенок всю эту историю вокруг ползания воспринимал как насилие над личностью и попытку унизить принцессино достоинство.
А папа взялся за дело так: начал перед ней ползать на четвереньках по всему дому радостно крича, что он бегемот, собака и прочие живности. Ребенка катали на папе, позволяли бегать за папой. Очень ей это нравилось! Потом она сама научилась на четвереньках перебирать руками. Негативная реакция на ползание была преодолена. Остальное было делом желания - нужно было встать, а подходящей опоры рядом не было. Шлепала руками по полу пока непослушные ноги не поддались уговорам и не подчинились желанию ребенка. :)
А как горд собою папа! ;)
Лечение: то же. :)
Более того, скажу по секрету, с некоторых пор детским неврологам свыше запретили в картах писать что деть "практически здоров". Они теперь ОБЯЗАНЫ всем писать какой-нибудь диагноз. И означает этот "диагноз" что ребенок РОДИЛСЯ. Так как роды - это типа травма для ЦНС и диагноз ей ими уже обеспечен.
Так все-таки основное ответить хотя бы себе на вопрос: ЧТО МЫ ЛЕЧИМ? Расширенную межполушарную щель? У моего ребенка она расширяется и сходится в зависимости от ее нервного внутреннего состояния. Зубы лезут - ребенок несколько дней повышено возбудимый - НСГ показывает расширенную щель.
Если бы расширение передних рогов у Вас ушло от Диакарба, я бы, может, согласилась с неврологом, что дело было вперевыработке ликвора. А так как оно ушло само, так как Циннаризин лечит КРОВООБРАЩЕНИЕ мозговое, а никак не ликворную выработку, то значит препарат не при чем, все бы ушло само просто от массажей, ЛФК и прогулок.
Если Вам невролог назначит диакарб при Ваших данных - не задумываясь, меняйте невролога.
Можно еще три копейки вставлю? Моему ребенку невролог - чрезвычайно опытный, работающий в неврологической поликлинике прописала Кавинтон. Тот же Циннаризин по сути. По четверть таблетки в сутки- не много. Да, его многим прописывают, да, его многие детки пьют и без последствий по крайней мере ярко выраженных негативных, а мой ребенок впал в беспокойство, нервную возбудимость, а потом упал и проспал до вечера. Вечером еле привели в чувство чтобы поесть, - совсем немного поел деть и снова упал спать. Утром дала еще четвертину - деть впал в совершено неадекватное состояние - глаза стеклянные, движения безумные, судорожные и так два часа, потом снова упало и заснуло мое чадо до вечера, вечером снова еле растолкали - конечно днем второго дня я уже позвонила неврологу, отменили препарат, но еще полторы недели ребенок спал больше обычного, был вялый и координация движений была нулевая.
Безобидный препарат?
Да я про то, что даже если не было реакций, положим что у нас это индивидуальная непереносимость, она и была, то это говорит о том, что препарат оказывает немаленькое воздействие на мозг ребенка. А вот насколько это безопасно для мозга - никто не поручится. Когда нет выхода - кровоизлияние в мозг, вследствии этого ЗПМР, ребенка нужно поддержать - можно рискнуть принимать препарат - некоторым ведь помогает, но если все в норме, как пишется Вашим неврологом, то вред может быть больше пользы. Вследствии переактивированого мозгового кровообращения можете получить новые диагнозы, и они уже будут не фиктивными.
Поздно пить боржоми. На будущее будем внимательнее к лекарствам. Но я все-таки не думаю, что был вред от циннаризина. В целом считаю лечение пошло ей на пользу.
Сама принимала и циннаризин и кавитон по назначению врача. Могу описать ощущения. Минут через 5-10, после приема, ощущается очень горячий приток к голове, голова начинает немного подкруживаться, состояние небольшого опьянения. Это у взрослого человека. Т.е. действие препарата ощутимо сразу, думаю, что для детей оно еще более ощутимо:( Совершенно неоправдан риск приема препарата "просто так", для профилактики. Это для Na ta.
Ну вообще, прочитала статью про Элтона Джона, там написано, как он хотел усыновить ребенка в Украине, так они пишут, что якобы на вопрос, инфицирован ли ребенок ВИЧ, персонал ответил что это можно будет установить только после 1,5 лет.
Вот бред! Нашей в пять месяцев сделали второй ПЦР, СПИД центр выдал заключение, что на основании двух отрицательных пцр и отсутствия клинических проявлений, ВИЧ инфекции у ребенка нет и разрешена любая вакцинация любыми вакцинами.
В развитых странах в три-четыре месяца это определяют.
Журналисты пишут на всю страну то, в чем не разбираются, а кто-то и поверит.
А для кого секрет "грамотность" журналистов? Особенно хороши статьи из спец областей. :) Обхохотаться можно.
Нет, не отсталее России, в этом вопросе. В РФ, до 1.5 лет, ребенок должен находиться на учете, и только с 1.5 лет, при неподтверждении инфицированности, снимается с учета и признается здоровым. Вы забирали дочку из больницы, видимо, этим обусловлено то, что она еще не стояла на постоянном учете в СПИД-центре, если бы была уже в ДР, то стояли бы с ней на учете до 1.5 лет. В 1.5 года контрольный анализ и снятие с учета. А детки в России с ВИЧ-контактом находятся, как в обычных ДР, так и в специализированных, где они есть. К примеру, в Москве, МО, Питере и ЛО(наверное и еще в каких-то) такие специализированные ДР для ВИЧ-инфицированных детей есть, там же находятся и дети с ВИЧ-контактом. В др. областях таких ДР нет, дети до 1.5. лет находятся в инфекциолнных больницах, либо, с ВИЧ-контактом переводят в ДР специализированные по другим заболеваниям(поражение ЦНС, к примеру).
Почему не стояла на учете, она и сейчас там стоит, в СПИД центре при МОНИКИ. После полутора лет мы туда поедем делать анализы и снимать ее с учета.
Она находилась в больнице поскольку без заключения СПИД центра об отсутствии ВИЧ они не могли ее перевести в ДР. Тут мы и появились и успели забрать ее из больницы раньше, чем ее отправили в ДР.
А я ездила в этот СПИД центр, чтобы ускорить получение заключения, еще звонила туда не раз, координировала их с больницей. Ну там вообще "веселая" история была про все эти мед. заключения, еще про Бакулевку...
я имею в виду, что с учета-то снимают после 1,5 лет, это у нас законодательство не успевает за медициной. А определить наличие вируса можно намного раньше!
Ну, для себя, да, конечно, можно. В 3-6м с бОльшей доли вероятности. Но, официально ответить могут лишь так, как ответили - после 1.5 лет.
Конечно, точно:) Просто врачи, как правило, никогда не дают никаких гарантий на 100%. Они всегда оставляют 0.001% на всякую случайность и для самоуспокоения, даже, при лечении легкого насморка:)
Мы уточнили у врача насчет аспаркама. Она сказала что он питает кору головного мозга (?!), и что это не она придумала, а принято назначать.
Аспаркам не даю, даю только пиридоксин (В6).
Ой, как же я не люблю эти слова: "принято назначать"! Вот и ответ. Она не подумала, не взвесила конкретно НУЖНО это или нет для ВАШЕГО ребенка, а просто стандартной процедурой назначила стандартный препарат. А ребенок - не описание в учебнике, а живой организм. За что ценю нашего врача, он сто раз подумает, если не уверен, то возьмет тайм-аут и потом перезвонит, тысячу раз выспросит реакцию ребенка..
А тут - не она придумала! А кто как не ОНА должна была придумать, взвесить все за и против и принять решение?! Назначение-то дет ОНА , а не дядя Вася из учебника. Если бы Вам нужен был бы учебник, или в интернете порылись, взяли и прочитали. Чай читать мы все умеем не хуже врачей..
Простите, это эмоции!
А по сути, Вы правы что не стали давать препарат. Если увидите что ребенок затормозил в развитии или не успевает засверстниками, или что-то как маму Вас беспокоит - пойдите снова к врачу. ИМХО, Но лучше все-таки к другому.
+100 Наблюдайте за ребенком. если ничего в этой ситуации не тревожит(нарушение сна, беспокойство, беспричинные капризы и т.д.), продолжайте массаж, ванночки ЛФК. Если, все же, что-то беспокоит - смените врача.
Девочки, спасите!!! Где можно сделать генетическую экспертизу 7-месячной малышке??? Пожалуйста...
А Вы сами в Москве? Генетическую экспертизу делают во втором МЕДе - то есть там забор анализов и их получение. Но отправляли нас на экспертизу из Филатовки. Не знаю берут ли там анализы без направления, но, думаю, берут, это же платное. Стоимость анализа около 3000р.
Насчет сроков- анализ делают, если мне не изменяет память, 20 дней, но часто бывает что нужно чуть больше времени. У нас потребовалась еще неделя. Бывает такое что анализ нужно пересдавать заново. Если материал не могут получить никак. Это бесплатно, но плюс еще 20 дней-месяц.
Нашла телефон: 434-54-90 Звоните, все узнаете. После трех дня отвечают свободно и ответят на любые вопросы. До трех у них большая загрузка...
http://www.vitaminov.net/rus-catalog_zabolevaniy-624057646-0-1313.html
Это краткая статья об олигофрении и ее степенях.
Генетическая экспертиза установит отсутствие наследственных факторов. Врач генетик может по внешним признакам предположить наличие или отсутствие каких либо синдромов у малыша. Но окончательно определить отсутствие или наличие болезни в грудном возрасте, боюсь, невозможно. Попробуйте поговорить с генетиками в Филатовке. (если вы и ребенок в Москве) Лучше всего обратиться к Солониченко.
Девочки, подруга взяла под опеку малыша с последующим усыновлением, неделю назад, перед выпиской генетик ставит диагноз: синдром Видемана Беквита. Кто-нибудь, что-нибудь знает об этом? Диагноз поставлен по большому языку, дуг-вмятин на мочках ушей и большого веса при рождении 4200+54см рост((( Может кто что подскажет? Будут благодарны.
Видемана — Беквита синдром (В.— Б. с.) — наследственное заболевание, которое характеризуется увеличением массы тела и внутренних органов — печени, почек, поджелудочной железы, а иногда и сердца. Типичными признаками являются большой язык и грыжа пупочного канатика. Ребенок родится крупным: у него увеличены мышечная масса и количество подкожного жира, иногда наблюдается умеренная микроцефалия или гидроцефалия. Психическое развитие обычно соответствует возрасту. Костный возраст опережает паспортный. У новорожденных нередко возникает гипогликемия (уменьшение содержания сахара в крови), которая может сочетаться с уменьшением уровня кальция в крови (гипокальциемия). Болезнь одинаково часто встречается у мальчиков и девочек.
Больной ребенок должен находиться под наблюдением педиатра. Необходимо периодически проводить у него анализы крови на содержание сахара и кальция. Из-за того что при В. -- Б. с. часто возникает иммунодефицитное состояние, малыша следует оберегать от простуд и контактов с инфекционными больными.
Какие анализы брал генетик кроме визуального осмотра. Насколько опытный генетик и можно ли ему доверять?
И все-таки в данном случае задавать вопросы нужноподруге, так как подобный интерес даже со стороны родствеников в медицине считается не корректным.
http://www.mma.ru/clinicalcenter/diagn/anat/lab
Нашла сайт лаборатории, где проводятся генетические исследования на данный синдром прицельно.
Но опять же, это исследвание должен предложить опытный генетик, тем более что написано что не во всех случаях синдрома выявляются хромосомные нарушения.
Девочки, кажется я нашла свою детку!! Очень хочется только услышать ваши мнения по поводу возможных перспектив по здоровью. Ситуация такая: малышка 5 мес, родилась на 36 неделе 1,9 кг (кушает хорошо, но и сейчас дюймовочка). В документах стоит перинатальное поражение ЦНС ишемического типа, скопление вод в лобной и теменной части головы (извиняюсь за корявый язык, пытаюсь воспроизвести своими словами). В принципе ничего криминального, но! Детка вся в жутком тонусе (натянута как стрела, на ручках и ножках пальчики поджаты и даже спинка скукожена в левую сторону), голову держит хорошо, но даже не переворачивается пока, мамашка алкашка, бомжует и роды "домашние" (соответственно какие неизвестно). И еще врачи говорят, что у нее зафиксировано какое-то "подергивание зрачка" (понятия не имею что это такое) и еще выявлены какие-то эпилептические отклонения. Да,и еще у нее родничок уже зарос и говорят, что эти воды могут давать внутричерепное давление. Пишу все коряво, потому, что документов сама не видела. Мне врачи все это зачитывали, записать успела не все. Все эти диагнозы 2,5 месячной давности. В конце недели ее должны положить на плановое обследование в больничку. Подскажите умные люди, на что обращать внимание, что спрашивать у врачей в больнице и вообще какие могут быть перспективы. Заранее спасибо всем ответившим.
1.9 для 36 недели- маловато немного. Но может быть неправильная диагностика сроков.
Обязательно проконсультируйтесь с неврологом. Тонус ребенка вызывает серьезное беспокойство. Тут важно как можно быстрее начать лфк и массажи. Окружность головы ребенка на сегодняшний момент? Имеются ли наблюдения за окружностью головы у невролога? Плохо что родничок закрыт. Это не позволит сделать НСГ на предмет обследования на наличие гидроцефалии. Есть ли данные прошлых НСГ? Какое расширение передних и задних рогов, какие цифры?
Ребенок был на ИВЛ? Было ли обследование окулиста?
Необходимо: независимое обследование ГРАМОТНОГО невролога, желательно, имеющего опыт с недоношенными детками. Чем может быть чревато: По Вашему описанию сказать трудно, да и я не специаллист. Могут быть отставание в развитии - в основном компенсируется усиленными занятиями с ребенком гимнастикой, ЛФК, массажами. Регулярное наблюдение неврологом до возраста минимум 3 лет ОБЯЗАТЕЛЬНЫ. ЛФК и МАССАЖИ ЕЖЕМЕСЯЧНО пока не уйдет тонус, а потом минимум раз в три месяца до года или до трех по решению невролога - возможно, на первых порах, без воротниковой зоны - ОБЯЗАТЕЛЬНЫ. НО это еще назначит Вам невролог. Наихудшее развитие событий - возможность гипертензии и шунтирования (после 6 месяцев развитие маловероятно, почти никакого. Обычно если есть гипертензия, она дает себя знать большим приростом головы в более раннем возрасте, но наблюдение НЕОБХОДИМО, есть и необычные случаи.) Еще самый плохой вариант - ДЦП. Поэтому говорю о грамотном опытном неврологе и ДЦП можно практически полностью вылечить, если вовремя начать лечение. Но это потребует ОГРОМНЫХ сил от родителей и полной самоотдачи малышу. Подергивание зрачка - возможно нервномерное расширение зрачков - это при ишемии вполне возможное явление. Скоре неврологическое, чем проблема окулиста. Но обратите внимание на это у обоих специаллистов.
Окулист. В возрасте 36 недель полное раскрытие легких при рождении вероятно, особено раз ребенок выжил в домашних родах, но не обязательно, раз есть ишемия. Если ребенк был на ИВЛ, в кислородной палатке - возможно негативное влияние на сетчатку глаза. Вероятны ретинопатии. Осмотр окулиста должен был проводиться в месячном примерно возрасте, трехмесячном и шестимесячном - уточните проводился ли, ставили ли диагноз. Возможно нужно привести и независимого окулиста тоже.
Остальное, что 8-ми месячный ребенок при таком тонусе в 6 месяцев не переворачивается - естественно. Помните что до года ребенку сбрасывают возраст его недоношенности. То есть фактически ей не 6, а пять месяцев сейчас. Плюс отсутствие внимания и должного ухода, так что можете смело сбросить еще парочку. Когда снимется тонус, можно будет говорить о развитии малышки.
Может быть предыдушее сообщение Вас немного напугало, не стоит бояться. Это касается только по того описания, которое дали Вы, а Вы сами говорите что оно дано только на слух из выписки в карте. Вполне вероятно, что никаких серьезных патологий у малышки нет, но к любой проблеме лучше идти с открытыми глазами.
Повторю, что уже неоднократно здесь звучало: серьезная гипертензия - вещь достаточно редкая, выявляемая обычно до полугода. В вашем случае ее, скорее всего, нет. Но любой диагноз до его снятия лучше держать под контролем.
Спасибо за развернутый ответ. Она майская, так что ей 5 месяцев (соответственно получается 4). Окружность головы в цифрах не знаю, но головка точно не увеличеная и абсолютно правильной формы. НСГ делали 2,5 мес назад, но гидроцефальный синдром не ставили не смотря на жидкость. Окулист тоже никаких отклонений не выявил. Про ИВЛ ничего не знаю. Грамотный невролог у меня есть, но ей полагаю надо показывать детку с повторными обследованиями, чтобы видеть картину в динамике. В данной ситуации меня очень беспокоит заросший родничок и невозможность из-за этого повторить НСГ. А чем ее обычно заменяют? А по поводу ДЦП и отставания в развитии... Именно этого я и боюсь больше всего. Эти 2 диагноза преследовали моего самодельного сына очень долго. На своей шкуре знаю, какими титатическими усилиями можно избежать ДЦП при таком раскладе (мальчишке уже 5 лет, а я все продолжаю тянуть его зубами из всех этих диагнозов. Правда на сегодня осталась одна моторная алалия, но все равно приятного мало). Вот и мозги теперь в раскараяку... Второго такого "проблемного" малыша одними моими зубами не вытянуть, а девочка уж больно понравилась...
Еще раз спасибо за такой ответ.
В данном случае, думаю, что гипертензии у ребенка нет. Есть или нет на данный момент расширение желудочковой системы - это не очень важно, так как для большинства людей расширенные желудочки - норма. НСГ могут заменить более серьезными обследованиями, но они все делаются на основе введение ребенка в состояние наркоза и используются в том случае, если без них обойтись никак нельзя. В Вашем случае вполне достаточно может быть оценки прироста окружности головы и визуального осмотра невролога. Предупрежу сразу, что в сомнительных случаях неврологи часто рекомендуют все-таки провести МРТ или аналогичные более легкие обследования, но делать их нужно не в том случае, если они нужны НЕВРОЛОГУ, а если они нужны РЕБЕНКУ.
Важно оценить развитие ребенка. Реагирует ли ребенок на внешние раздражители, согласно возрасту. Следит ли за игрушками, например. Это может посмотреть невролог при личном осмотре. Ну в динамике - это конечно идеальная ситуация. Но и при осмотре ребенка с молоточком невролог вполне способен оценить риски развития у малыша специфических заболеваний, например, ДЦП. НСГ ему здесь ни в малой степени не нужна.
Что касается того, что Вы уже сталкивались с угрозой ДЦП. Ни в коей мере не уговариваю Вас, но просто подумала: если Вы уверены, что детка Ваша, и у Вас уже есть опыт преодоления похожих проблем, даже если они-таки будут определены, есть уже наработки, массажисты, невролог, то кто лучше Вас справиться с тем, чтобы дать ребенку шанс вырасти здоровым?
Девочки, подскажите пожалуйста, у кого есть опыт. Мы уже неделю дома с нашей дочечкой, ей 4 мес. ровно сегодня, в общем вроде бы все отлично, но бывает очень возбужденная, особенно перед и после сна плачет, потом успокаивается и начинает улыбаться. И особенно беспокоит, когда она засыпает - поднимает норжки верх и бросает их - это нервы наверное? Это само постепенно пройдет, когда ребенок адоптируется или надо что-то делать? Может где есть статьи, как вести себя с младенцем, в первое время , как попали домой? Очень благодарна всем за ответы и советы
Что сделала бы я:) Для начала сходила к неврологу на плановый прием(раньше, до ребенкиного года, регулярные посещения были обязательными). Можно и в платную, можно и в районную поликлинику. Говорить про усыновление я бы не стала, тем более, явных причин для беспокойства нет. Если все в порядке с неврологией, то делайте перед сном успокаивающие ванночки с травками(хвойные очень хорошо), сделайте курс массажика(он никогда не повредит, опять-таки, раньше было обязаловкой 2-3 курса массажа до года).
Попробуйте укачивать на ручках и, как просыпается, сразу же быть рядом и брать на ручки. Мы были постарше Вас, но просыпаясь, часто плакали, если я не успевала подбежать в момент просыпания. У меня было ощущение, что ей было страшно, что она опять одна. Может, конечно, это мои таракашки, но. когда она просыпалась, и я была рядом - плача не было, доча улыбалась.
Простите, что долго и много получилось:)
Согласна почти со всем, кроме того, что хвойные ванночки у ряда детей наоборот вызывают дополнительное возбуждение. :) Посмотрите конкретно по ребенку. Особено обратите внимание невролога на эти подъемы и опускания ножек. Не хочу говорить заранее, без осмотра, но похожее бывает, когда проблема скорее психологического свойства, нежели неврологического.