Не ищу финансовой поддержки, ищу моральной
Привет всем! Речь пойдет о ребенке моей подруги. Возраст: 4года 4месяца (22.01.05г.р.) Диагноз ребенка:Последствие родовой травмы и гипоксически-ишемической энцефалопатии в виде дистонического тетрапареза, грубой задержки психо-речевого развития, частичной атрофии зрительных нервов, эпилептического синдрома, простые и сложные фокальные приступы. У ребенка постоянно приступы судорог в виде поворота головы, глазных яблок влево с тоническим напряжением, цианозом. Как результат регулярного приема нескольких препаратов-антиконвульсантов (топамакс, левотил, кемпо и др.) задержка двигательного, психоречевого развития. Вопрос простой: что делать? Получается замкнутый круг: у ребенка судороги,ему дают лекарства от судорог, которые тормозят развитие ребенка, ребенок не развивается, полная мышечная дистрофия (даже голову не держит). Без слез невозможно смотреть как он улыбается... Может его неправильно лечат? Может кто-то может подсказать что-то дельное. Куда обратиться?
ест очень хорошая страничка для родителей таких деток, там очень много полезной информации по реабилитации, да обшение мамочек очень душевное. посмотрите там, думаю найдете ответ на ваши вопросы www.deti-angeli.ru
Здравствуйте! Здесь есть топ о ребенке со схожими проблемами, попробуйте спросить помощи там, вот ссылка http://www.eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=1811310 Сил вашей подруги, а малышу здоровья.
Честно, я не знаю чем я могу помочь, когда нахожусь в аналогичной ситуации, не знаю что делать дальше и как быть. Могу только пожелать сил побольше и веры и делать все возможное и невозможное.Удачи @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Добрый день. Не смогла пройти мимо топа. Обычно при таком наборе диагнозов, самое главное -это убрать эпилептическую активность, судороги. Пока будут приступы, ребёнок развиваться не будет. Другой вопрос-подходят ли ему препараты. Я веду ребёнка с Украины с ехё более страшным набором диагнозом , плюс ко всему с Синдромом Веста (самая резистентная форма эпилепсии). Больше года назад мы по совету форумчан обратились к профессору Айвазяну в клинику Невромед в Москве. Менее чем за год судороги ушли совсем, осталась еле заметная на ЭЭГ эпи-активность, которая тоже мы думаем пройдёт скоро. Результаты есть, медленные , но положительные. Очень Вам советую этого специалиста.
Выздоровления малышу, пусть мама не отчаивается @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Очень хочется морально подержать, дать сил и надежд! По своему старшему сыну могу сказать, что у нас послеродовые травмы заметно (гипоксия, но не с такими последствиями, к счастью, но тоже много всего было)компенсировались при ведении остеопатом и гомеопатом сразу. Пока вел только остеопат сдвиги были, но потом шел откат назад. А с гомеопатом вместе вроде бы почти восстановились. Могу специалистов,которые нас ведут в личку кинуть, хотя Вам наверное, нужны не московские врачи, а местные, но вдруг пригодится.
Моему ребенку, в свое время помогла гомеопатия,сейчас крайне редко, при больших нагрузках, эпи-активность на ЭЭГ.
