Необходима помощь в размещении на время лечения
Необходима помощь в размещении в Москве семьи на время лечения ребенка! Объявленная три недели назад акция "Неравнодушные сердца" по сбору средств для больного тяжелой формой эпилепсии четырехлетнего Димы Елецкого продолжается. К инициативе редакции «МК-Кыргызстан» и Сети НКО по защите прав детей подключились журналисты газеты «МСН» и телекомпании «НБТ», ОФ «Детские деревни Кыргызстана», простые граждане. На призыв помочь ребенку откликнулись многие наши граждане. Неравнодушные люди звонили и предлагали свою помощь бабушке Татьяне Павловне - опекуну двойняшек Димы и Дианы: деньги и лекарства, одежду, игрушки и продукты. Им важна любая поддержка, и финансовая, и моральная. Для пожертвований был открыт банковский счет: /реквизиты временно удалены/ Но болезнь от ребенка не отступает. Эпилептические приступы продолжаются, и Диме назначили новую дозу сильнодействующих лекарств. По нескольку раз на день он заходится в приступах. Нужно как можно скорее пройти курс лечения и подобрать необходимую дозу лекарств! Вчера мы поулчили хорошее сообщение. Из Москвы пришло письмо о госпитализации и лечении Димы в Москве за счет средств городского бюджета Москвы в пределах квоты, предусмотренной действующим Соглашением между Министерством здравоохранения Кыргыз зской Республики и Департаментом здравоохранения города Москвы (от 18 февраля 2003 года). Диму с бабушкой ждут в Научно-практическом центре медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной сиситемы. Мы сумели собрать средства на приобретение авиабилета по маршруту Бишкек-Москва-Бишкек ТОЛЬКО ДЛЯ ДИМЫ. Но срочно нужны средства на покупку билета бабушке и сопровождающему врачу. Другая проблема заключается в том, где и на что жить в Москве бабушке во время лечения и реабилитации Димы. Маленький Дима ждет тех, кто чувствует в себе силы для помощи ему. Телефоны семьи Елецких: 32-66-79 (0550) 95-82-95 (Татьяна Павловна, бабушка Димы) ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА! С уважением, от имени инициативной группы граждан Елена Воронина координатор Сети НПО по защите прав и продвижению интересов детей Тел. 56-50-85 Моб. (0550)82-82-79
Пожалуйста, посмотрите правила и памятку ведения тем и отчётности на форуме: http://www.eva.ru/articles/help_mod.htm , http://www.eva.ru/main/forum/frames?idPost=44947093 Елена Воронина - это Вы? Нам нужны подтверждающие документы (см. правила), разбивка по сумме и сама сумма.
Это не я. Родственница из Бишкека, работающая в фонде просила написать. Если что-то не так, то удаляйте сообщение. Скажу, чтобы сами размещали.
Так зачем удалять, если там помощь нужна? Обсудите с родственницей, кто будет тему вести, отчитываться за сбор и т.д. Если сами не сможете, то дайте им ссылку, пусть документы присылают. Переношу пока в "непроверенную". Как будет определённость какая-то, напишите на модераторскую почту или непосредственно в теме.
Доброе время суток! Меня зовут Елена Ворорнина. я из Бишкека, Киргизии. По моей просьбе коллега из одной бишкекской благотворительной организации переправила в Москву мое письмо с целью найти место для временного проживания четырехлетнему Диме Елецкому и его бабушке Татьяна Павловне на период лечения Димы в Научно -практическом центре медицинской помощи детям с пороками развития. У Димы сложный диагноз: синдром Леннкоса-Гасто. В Бишкеке вот уже три месяца по инициатвие редакции газеты "МК-Кыргызстан" и Сети НПО по защите прав детей, которую я возглавляю, проходит акция "Неравнодушные сенрдца" в поддержку Димы. Мы собрали средства для приезда в Москву, на лекарства, но семья нужно очень многое. Бабушка - официальный опекун Димы и его сестренки-близняшки Дианы. Семья малоообеспечена, бабушка из-за болезни Димы не может работать, так и живут на частные пожертвования. Мы очень благодарны, что врачи из московского НПЦ откликнулись и пригласили Диму на бесплатное лечение. Существует Соглашение между нашим Министерством здравоохранения и Департаментом здравоохранения г.Москвы о предоставлении квот. Поэтому нам повезло, и Дима получит необходимое лечение бесплатно. Но им негде будет жить в Москве. Диану мы пристроим здесь В Бишкеке до приезда Димы и Татьяны Павловны. Пожалуйста, кто может оказать помощь Диме и его бабушке, отзовитесь! Я обратилась в МИД Киргизии с просьбой предоставить бабушке гостиничный номер безвозмездно в Гостевом доме при Посольстве Кыргызстана В Москве. Но пока ответа нет. Если нужна дополнительняа информация, я могу выслать. Мой e-mails: network@elcat.kg (of) lenok_voornina@rambler.ru (privat). Всего доброго. С уважением, Елена Воронина, координатор Сети НПО по защите прав и продвижению интересов детей, Кыргызская Республика, г.Бишкек, ул.Минина, 47 Тел. /факс:(0996 312) 56-50-85, моб тел. (0550) 82-82-79.
Елена, я правильно понимаю: средства на приезд в Москву собраны, и на данный момент нужна только помощь с проживанием? Просто в первом сообщении была ещё речь о сборе на авиабилеты для бабушки и врача. Кроме проблемы с проживанием потом (дома) нужна будет просто регулярная помощь вещи/продукты? Если нет, то поправьте, а то я запуталась слегка:)
ВЫПИСКА ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ Больной: Елецкий Дима, 2005 года рождения, Кыргызская Республика, г.Бишкек, ул.Васильева, д. 194, тел. (0996 312) 32-66-79. Диагноз клинический: Детская эпилептическая энцефалопатия. Синдром Ленокса-Гасто. Ребенок находится на попечении бабушки Гнусовой Татьяны Павловны. Анамнез болезни: страдает с декабря 2008 года. Последние 3 месяца наблюдался и получал лечение в ГДКБ СМП (февраль 2009 – апрель 2009 г.). Было проведено лечение карбамазепином, преднизолоном, на фоне которого отмечалось незначительное улучшение. В настоящее время получает политерапию: конвулекс – 300 мг по 3 раза в день и ламиктал – 25 мг на ночь. Кроме того, курсами получает умеренную дегидратацию, сосудистые препараты, препараты калия и кальция, гематопротекторы. На фоне проводимой терапии особого улучшения не отмечается, в клинике сохраняются частые полиморфные припадки (генерализованные приступы чаще по утрам до 3-7 раз, почти постоянные миоклонические приступы, а также абсансы до 20-20 раз за час, астатические приступы до 3-5 раз в день). Анамнез жизни: ребенок от IV беременности и II родов в сроке 39 нед. Путем кесарева сечения, от многоплодной беременности, протекавшей на фоне гестозов, экстрагенитальной патологии, не исключаются вредные привычки матери. Родился с массой тела 2100 гр., рост 46 см. Диагноз при рождении –ЗВУР. С 2 месячного возраста состоит на диспансерном учете у невролога по поводу ГИЭ, синдром гипервозбудимости. С 26 апреля 2006 г. ребенок находится на попечении бабушки, так как мать оставила ребенка. В неврологическом статусе: контакту доступен, но не в полном объеме из-за приступов у ребенка, выполняет простые инструкции, речь мало понятна. Со стороны ЧМН – слабость аккомодации и конвергенции. Лицо симметрично. Глотание и фонация сохранены. Мышечный тонус умеренно снижены симметрично, коленные рефлексы высокие с расширенной зоной, умерено выше слева. Менингиальных знаков нет. Походка малоустойчивая. Отмечаются постоянные миоклонии в мышцах оральной группы, рук и ног иногда переходящие в генерализованный припадок, абсансы на 3-5 секунд. Ребенок был обследован: ЭЭГ от 10.02.-9 – грубые изменения биоэлектрической активности коры головного мозга по эпилептическому типу, по передним отделам. МРТ головного мозга от 14.03.09 – органических изменений вещества головного мозга не выявлено. УЗИ печени и желч. пуз. от 23.03.09 – печень не увеличена, внутри печеночные протоки выражены. Печен.тесты от 23.03.09 – общ.блрбн. – 6,02 ммоль/л, АСТ – 41,6 ммоль/л, АЛТ – 17,84 ммоль/л, тимол.проба – 2, 10 ед. Электролиты крови: кальций – 2,11; магний – 0,83; калий – 4,0; натрий – 125,0 ммоль/д. В настоящее время рекомендовано продолжать лечение АЭП: депакин -хроно 300 мг – 1 таб. По 3 раза в день и ламиктал по 25 мг на ночь (постепенно под контролем врача и ЭЭГ, повышая дозу до 5 мг/кг/сут/.). Необходимо повторить анализ крови с тромбоцитами, печеночные тесты и УЗИ печени и желчного пузыря. Оформить инвалидность по месту жительства. 16.05.09.
15-21 июля 2009 г. «Московский комсомолец-Кыргызстан» www.mk.kg БЕДА Болезнь нечаянно нагрянет… Приступы эпилепсии у четырехлетнего ребенка изматывают всю его семью На Руси говорили: от сумы да от тюрьмы не зарекайся. Неизлечимо больные люди добавляют: и от болезни тоже. Тяжелый недуг может настичь любого, превратить еще вчера бодрого и жизнерадостного человека в инвалида. Так произошло и с четырехлетним Димой Елецким: первый раз эпилепсия дала о себе знать в конце прошлого года, на новогоднем утреннике. С тех пор приступы случаются у мальчика ежедневно, происходят все чаще и длятся все дольше. А ведь никто даже не подозревал, какое страшное, неизлечимое заболевание «дремлет» в организме ребенка. Сорванец Димка всегда подначивал на шалости сестру-двойняшку Диану, был заводилой в их дуэте. Играя, ребятишки устраивали в доме невообразимый кавардак, но тетя Инга и баба Таня никогда не наказывали их слишком строго – поругают немного, пожурят, и все... Матери и отцу двойняшки оказались не нужны. Про таких родителей говорят «неблагополучные». Роман – сын Татьяны Гнусовой – вскоре после рождения малышей попал на нары, а Лена частенько оставляла их дома одних. Сердобольные соседи не раз звонили Татьяне Павловне, с тревогой сообщали, что дети громко плачут, а матери не видно. Однажды кто-то не выдержал и сообщил об этой семье в органы опеки – вскоре сестру и брата определили в дом малютки. – Да как я могла родную кровиночку в детдом отдать?! Я их сразу забрала, – вспоминает бабушка. – Что мне пришлось пройти, чтобы оформить опекунство над внуками, и вспоминать не хочется. Полтора года тянулась эта бумажная волокита, но все-таки я своего добилась… А Ленка вообще из категории матерей-«кукушек»: первого ребенка подкинула своей первой свекрови, второго оставила в роддоме. Татьяна Павловна отговаривала сына от женитьбы на непутевой бабе, да все без толку. На уме у невестки были только пьянки-гулянки, и материнство ее в который раз не изменило: Лена слетела с катушек, когда двойняшкам исполнилось восемь месяцев. Молодые жили отдельно от свекрови, хотя та не раз предлагала жить вместе – знала, как тяжело растить двойню. Сердце-вещун подсказывало ей: быть беде. Каждый день бабушка звонила узнать, как здоровье малышей. Однажды к телефону долго никто не подходил. Собралась. Поехала. Лены дома не оказалось, внуки лежали в жару – температура под 40... Горе-мамаша объявилась только через две недели, объяснилась: ходила, мол, в аптеку за лекарством. Татьяна Павловна тогда впервые сорвалась на невестку, Лена пообещала – больше этого не повторится. Но – повторилось: и во второй раз, и в третий… – Через два месяца, когда Диме и Диане было около года, Ленка окончательно сбежала. Мы даже не стали ее искать, а детей просто увезли в дом малютки. Она появилась через некоторое время пьяная, плакалась, просила простить вернуть ей малышей. Но не верю я ей больше. Вся недолгая жизнь двойняшек – сплошной мексиканский сериал. По документам они Елецкие, хотя у отца фамилия Гнусов, а у матери – Голева. У любительницы погулять не было никаких документов, и она отправилась рожать по ксерокопии паспорта Инги, которая носит девичью фамилию матери, Татьяны Павловны. Так что по документам Инга и есть мама близнецов. Сейчас ребятишки ее так и называют. Родная дочь Инги, Анжела, души не чает в малышах. Не ревнует, все понимает. Сама готовится стать мамой. – Когда появились двойняшки, я продала маленький дом в городе, добавила денег и купила большой в Маевке, – делится Татьяна Гнусова. – Ремонтировала сама, в свободное время. А сейчас вот, наоборот, собираюсь этот дом продать, чтобы купить квартиру. Трудно, когда удобства на улице, с водой тут все время перебои, помыть деток – проблема. Да и тяжело мне теперь будет топить и содержать дом – денег надо много. Гнусовы никогда не шиковали, но и не бедствовали. Жизнь Татьяну Павловну не баловала – детей она растила сама: с мужем рассталась, когда Инге было семь, а Ромке два года. – Может, не хватало пацану мужского воспитания, вот и пошел он по наклонной. Да что теперь гадать… А как с Димкой первый раз приступ случился, я почти и не работала (Татьяна Павловна трудится в строительной бригаде. – М.О.). Когда я с ним в больнице, Инга с Дианой дома, и наоборот. Я иногда думаю, за что нам все эти испытания? Инга в 21 год попала в аварию, с тех пор хромает – повреждены оба тазобедренных сустава. Муж от нее ушел, когда Анжеле годик исполнился… Я почти в одиночку всех тащила, хотя Инга до беды с Димой тоже работала в нашей бригаде. А сейчас кто-то обязательно должен оставаться дома: приступ может начаться в любой момент. Мы одно время вообще Дианку запустили – все мысли о Димке. Она вроде и понимает, что брат болеет, а все одно – внимания требует. Сейчас Дима дома, но приступы участились. Значит, снова ляжем в больницу, и я опять не смогу работать. Недавно у Гнусовой «набежало» 11 тысяч сомов долга за газ. Ей уже собирались перекрыть подачу голубого топлива, но благо есть на свете добрые люди: о беде с Димой узнал пользователь одного интернет-ресурса, приехал и рассчитался с долгами. Татьяна Павловна не устает благодарить этого парня до сих пор. – Я писала депутатам, директорам крупных фармацевтических кампаний, Усенову, Бакиеву: просила помочь хотя бы приобрести медикаменты… А откликнулись простые бишкекчане. На день рождения внуков приехали абсолютно незнакомые люди, надарили детям подарков, привезли одежду, сладости. Ребятишки до сих пор рассказывают всем о своем празднике – такого у них еще никогда не было. Да и гости про нас не забыли: звонят, интересуются, как дела у Димульки. Давеча приезжал представитель депутатов, сказал, что народные слуги ничем помочь не могут. Уходя, дал внуку 200 сомов на сладости – вот и вся их щедрость. А дела у Димы плохи: приступы одолевают все сильнее. Могут начаться и днем, и ночью, иногда следуют один за другим. Татьяна Павловна в отчаянии. Все письма, в которых она молила чиновников о помощи, были «спущены» в Минздрав. Там бабушке-опекуну пошли навстречу: распорядились ежемесячно выделять Диме медикаменты на 1500 сомов за счет Фонда обязательного медицинского страхования. – Огромное спасибо и за это. Раньше у меня только на лекарства для мальчика уходило почти 5000 сомов в месяц. Теперь станет немного легче. Но благодарность Татьяны Павловны разбилась о цинизм докторов, когда дело дошло до получения медикаментов в ЦСМ по месту жительства. Работница поликлиники, которая ездила в ФОМС вместе с Гнусовой, отправила ту к главврачу, а он не стал церемониться: дескать, сейчас ей лекарства выдадут, но впредь – нет, поскольку всем больным положено выписывать медикаменты не более чем на 300 сомов в год. – Он мне говорит: «Вы думаете, ваш внук у нас единственный пациент? Или он какой-то особенный? Чего вы ходите везде, пороги обиваете? Родители других детей и за то, что получают, благодарят. Одна вы все угомониться не можете. Я сделал все, что мог. И не надо никуда не ходить – вас все равно отправят ко мне». В общем, довел он меня до слез… И аптекарша пренебрежительно кинула: «Чего вы тут ходите?» Я что, ее собственные лекарства отбираю? Теперь как пойду за медикаментами – полдня потрачу. И все унизить стараются… А ведь нам и так не сладко. Пособия «смешные» – 470 сомов на двоих детей. Что на эти деньги можно купить? Ни-че-го! Оформили Димуле инвалидность, помогла врач, у которой он наблюдается, – сама подготовила все документы. Сказала: мол, вам и так тяжело, вы такую ношу на себя взвалили... Начислили ему 775 сомов. А нам только один препарат обходится в два раза дороже. Кстати, Татьяна Павловна обращалась за помощью и в объединение российских соотечественников, и в местное представительство правительства Москвы. Ей ответили: чтобы отправить внука на лечение в Первопрестольную, требуется направление из Минздрава КР. И вот недавно Гнусова получила из министерства письмо, в котором было сказано, что все необходимые документы, выписка из истории болезни Димы направлены в московскую клинику. Осталось дождаться ответа оттуда. – Нам врач рекомендовала ехать именно в Москву – там хорошие эпилептологи. Если придет положительный ответ, придется искать средства на дорогу и проживание. Расходы на перевозку Димы нам обещали оплатить, но в дороге его должен сопровождать врач. Чувствую, опять придется обивать пороги в поисках денег. Пока Дима лежал в больнице, его родным пришлось распродать все более-менее ценные вещи. Оставили разве что телевизор, стиральную машинку да водонагреватель. Бабушка спит вместе с внуками на одном старом рассохшемся диване, а Инга – на втором. Болезнь точит Димку все сильнее. Кто его увидит, вздыхает: «Ангелочек!» Он и правда похож на амурчика с какой-нибудь картины: румяный, кудрявый… Трудно поверить, что после изматывающих приступов ангелочек Дима все рвет и ломает. От боли, от бессильной детской злобы. – Он стал забывать стишки, которые раньше с удовольствием рассказывал. Я не хочу класть его в больницу... Умом понимаю, что надо, а сердцем – не хочу. Ему там плохо. После госпитализации он возвращается осунувшийся, грустный. Даже забываться стал – лежит дома на диване, поднимает голову и говорит: «Хочу домой, мама, пошли домой!» Татьяна Павловна не может сдержать слез. Понимая, что помощи от сильных мира сего ей не дождаться, она вновь попросит об этом простых кыргызстанцев. Гнусовы–Елецкие будут рады и одежде, и книжкам, и игрушкам и, конечно, деньгам. Особенно если вопрос о госпитализации Димы решится положительно. Мария ОРЛОВА.
7 августа 2009 «МСН», Бишкек Адрес материала: http://www.msn.kg/ru/news/28819/ Спасите Димку Полгода назад у четырехлетнего Димы Елецкого врачи обнаружили эпилепсию. Единственная опора мальчика и его сестры-двойняшки Дианы - 58-летняя бабушка, которая в одиночку их воспитывает. Маленькая семья едва справляется с бедой и просит о помощи всех неравнодушных. - Мы так не выживем, - горюет Татьяна Павловна. - Диме ежедневно нужны дорогостоящие лекарства, а я не могу ни на минуту его оставить, поэтому пришлось уйти с работы. Пенсию еще не получаю. Если бы не помощь добрых людей, денег ни на что не хватало бы. Страшная болезнь проявилась внезапно. В конце прошлого года двойняшек привели на новогоднюю елку, где с Димой случился первый приступ. Это стало потрясением для семьи. Если в первое время приступы были редкими, то в последние дни они участились. Врачи диагностировали синдром Леннкоса-Гасто, и никто до сих пор не может сказать, что стало причиной болезни, ведь до этого мальчик рос абсолютно здоровым и смышленым. Бывает, что в день случается более десятка приступов, которые длятся все дольше и дольше. Это очень сложный синдром, вылечить который практически невозможно, но подобрав правильную дозировку лекарств и постоянно придерживаясь этой дозировки, можно сократить количество приступов до минимума и облегчить мальчику жизнь. Для такого малыша трудно подобрать нужную дозу. От многочисленных препаратов он забывает все, что знал до этого, проявляет гиперактивность и беспокойство. Жизнерадостный голубоглазый мальчуган осунулся, устал и почти разучился радоваться. Иногда от бессилия и болей он злится на весь мир. В такие моменты больше всего достается сестренке. Четырехлетняя Диана, наоборот, за время болезни брата сильно повзрослела, стала первой помощницей бабушки. Татьяна Павловна давно уже не рассчитывает на помощь родителей двойняшек. Их отец сидит в тюрьме, а мать-кукушка давно сбежала. Двойняшки родились в неблагополучной семье. - Видя, что сноха - любительница выпить, я говорила сыну, что не стоит заводить детей, но он все надеялся, что с их рождением она изменится, - говорит Татьяна Павловна. - Она и моего сына пристрастила к алкоголю и гулянкам. Даже детей в роддоме записала на имя моей старшей дочери, потому что свой паспорт потеряла. Когда в первый раз сына посадили в тюрьму, она бросала детей на несколько дней одних дома. Соседи звонили, когда слышали их плач. Последний раз внуков забрали в дом малютки, и я решила взять их себе. Полтора года добивалась опеки. Сама Татьяна Павловна растила своих двух детей одна: Романа - отца двойняшек и дочь Ингу, которая тоже имеет непростую судьбу, хромает после того, как в двадцать лет попала в автоаварию. Первое время Инга помогала ухаживать за племянниками. Но теперь тетке стало сложно справляться с непоседливым мальчуганом, и она тоже ушла из дома. - Получается, что только мне нужны эти дети, их непутевая мать уже давно не подает вестей о себе, и родня с их стороны тоже отказалась от них, - горюет Татьяна Павловна. - Я бы справилась, если бы удалось устроить детей в детский садик, желательно с продленкой, чтобы я могла работать. Ведь нужно зарабатывать деньги, кормить детей. Живут Елецкие в селе Маевка в недостроенном доме. Последние полгода бабушка и внуки существовали впроголодь. Едва удавалось наскрести денег на лекарства и самое необходимое питание. Об игрушках и сладостях Диана и Дима практически забыли. Пришлось распродать всю мебель, но оставили стиральную машину, телевизор и холодильник. Татьяна Павловна обращалась в различные инстанции, даже письмо президенту страны написала, но все ее жалобы переправлялись в Минздрав, а оттуда в горздрав и в конце концов оказывались в поликлинике по месту жительства. Чиновники и врачи уже знают о ситуации, в которую попала семья Димы. Но сочувствия от них ждать не приходится, говорят: "Чего вы тут ходите, выпрашиваете, думаете, только у вас ребенок больной?". А инспектор из Соцфонда, увидев в доме стиральную машинку и телевизор, вообще заявила, что семья живет выше среднего уровня и поэтому в помощи не нуждается. Приезжал представитель депутатов, дал бабушке 200 сомов на сладости, сказав, что больше ничем помочь не может. Димке оформили инвалидность и пенсию - 750 сомов. В Минздраве пошли навстречу: распорядились ежемесячно выделять Диме медикаменты на 1500 сомов за счет Фонда обязательного медицинского страхования. Однако обещания остались формальными, по распоряжению главврача в районной поликлинике выдают лекарства только на 300 сомов и советуют и этому радоваться. Хотя на самом деле на лекарства уходит не меньше трех тысяч сомов в месяц. Кстати, Татьяна Павловна поднимала вопрос о лечении внука в Москве. Сейчас бабушка-опекун ожидает ответа из московской клиники, куда отправили необходимые документы и выписку из истории болезни Димы. Если придет положительный ответ, придется искать средства на дорогу и проживание. Расходы на перевозку Димы обещали оплатить, но в дороге его должен сопровождать врач. Поэтому расходы увеличиваются. Мольбы Татьяны Павловны к чиновникам остаются безответными, а на помощь пришли простые люди, узнавшие о тяжелом положении. Диму и его сестру взялись поддержать пользователи одного из интернет-форумов. А сеть НПО Кыргызстана по защите прав и продвижению интересов детей под руководством Елены Ворониной проводит благотворительную акцию в помощь этой семье. В конце мая у двойняшек был день рождения, и активисты устроили настоящий детский праздник. Впервые эти дети получили подарки и увидели такое количество гостей. Но праздники - большая редкость в их жизни. - Болезнь точит ребенка с каждым днем, поэтому о будущем в семье Димы рассуждать не принято. Не потому, что в него не верят, а просто не любят загадывать, - говорит правозащитница Елена Воронина. - Для спасения ребенка призываю откликнуться всех неравнодушных и поддержать нашу акцию. Необходимы пожертвования для приобретения лекарственных препаратов, покупки авиабилетов и проживания в Москве на период лечения в одной из российских клиник. Кроме того, нужны детские вещи для детей, продукты длительного хранения, кроватки, развивающие игры, игрушки, книжки, средства гигиены. Номер телефона бабушки-опекуна есть в редакции "МСН". Наталья ФИЛОНОВА. Адрес материала: http://www.msn.kg/ru/news/28819/
«Московский комсомолец в Кыргызстане», 5 августа 2009 г. СОБЫТИЯ НЕДЕЛИ Димкина радость Объявленная "МК" три недели назад акция по сбору средств для больного тяжелой формой эпилепсии Димы Елецкого продолжается. Только откликаются на нее не чиновники и бизнесмены, а простые граждане, небезразличные к беде четырехлетнего мальчугана, и даже командированные в Бишкек иностранцы. К нашей инициативе также подключились представители неправительственных организаций. Напомним, бабушка Димы, Татьяна Гнусова, выступающая его опекуном, неоднократно обращалась за помощью в приобретении дорогостоящих медицинских препаратов к депутатам ЖК и предпринимателям, но пока ее хождение по инстанциям не увенчалось успехом. — У моей коллеги Татьяны Зеличенко мама — эпилептолог. На прошлой неделе она предложила семье Гнусовых—Елецких свою помощь, — сообщила известная энпэошница Елена Воронина, активно подключившаяся к благотворительной акции "МК", — и даже привезла на консультацию прямо домой к Диме группу американских врачей-эпилептологов, которые находятся здесь в служебной командировке. Американцы, правда, изъявили желание помочь мальчику пока только в устной форме. А на днях представители нашей инициативной группы отвезли Димке одежду и кровать. Акция "Неравнодушные сердца" продолжается. Мы приглашаем к участию в ней всех соотечественников неравнодушных к большой беде маленького человека и искренне благодарим тех, кто уже присоединился. Татьяна Гнусова мечтает отправить внука на лечение в московскую клинику, а для этого нужны немалые средства. Елена ТИХОНЕНКО, фото Д. МОТИНОВА.
14 августа 2009 www.msn.kg «МСН», Бишкек Сердца для Димки Неделю назад наша газета сообщила о тяжелом положении, в котором оказалась семья четырехлетнего Димы Елецкого. Полгода назад врачи диагностировали у него синдром Леннкоса-Гасто. На призыв помочь ребенку откликнулись многие наши читатели. Неравнодушные люди звонили и предлагали свою помощь бабушке - опекуну двойняшек: деньги и лекарства, одежду, игрушки и продукты. - Большое спасибо всем, кто нам помог, - говорит бабушка Димы и Дианы Татьяна Павловна. - Дети так радуются, когда к нам приходят гости. Нам важна любая поддержка, и финансовая, и моральная. Болезнь от ребенка не отступает. Эпилептические приступы продолжаются, и Диме назначили новую дозу сильнодействующих лекарств. По нескольку раз на день он заходится в приступах. Нужно как можно скорее пройти курс лечения и подобрать необходимую дозу лекарств. Хорошие новости сообщили организаторы акции "Неравнодушные сердца" в поддержку Димы. По словам правозащитницы Елены Ворониной, удалось наладить контакт с клиникой неврологии в Алматы и общественным объединением "SVS Nevro и дети", занимающимся поддержкой детей с эпилепсией. В Казахстане есть аппаратура мирового класса, позволяющая максимально точно устанавливать диагноз, и главное - контролировать правильность лечения эпилепсии. Появился шанс отвезти Диму на лечение в Алматы. В редакцию позвонила мама знаменитых двойняшек Зиты и Гиты Зумрият Резаханова. Она сообщила, что передаст историю Димы Елецкого ведущей передачи "Здоровье" первого канала Елене Малышевой, которая когда-то очень помогла ее дочерям. Татьяна Павловна открыла банковский счет, куда откладывает деньги на лечение внука. Десять тысяч сомов уже перечислено, это помощь, которую оказали совершенно незнакомые люди. Наталья ФИЛОНОВА.
Образец объявления о начале акции в Бишкеке в поддержку Димы Елецкого (июнь 2009 г.) ПОМОЖЕМ МАЛЕНЬКОМУ ДИМЕ! АКЦИЯ «НЕРАВНОДУШНЫЕ СЕРДЦА» В конце прошлого года в семье Елецких произошла трагедия: у четырехлетнего Димы обнаружили эпилепсию. Это стало потрясением для семьи. На покупку лекарств и лечение требуются деньги, которых у семьи нет. Если в первое время приступы у Димы были редкими, то в последние дни они участились. Как сообщила по телефону бабушка Димы Татьяна Павловна, бывает, что в день случаются по 10-12 приступов. Которые длятся все дольше и дольше. Дима - маленький ребенок, который преодолевает огромные трудности, умудряется расти и улыбаться сквозь боль. Он окружен заботой самых родных ему людей. Он верит взрослым. Еще верит… О будущем в семье Димы рассуждать не принято. Не потому что в него не верят, а просто не любят загадывать. За свое завтра маленькие Дима и Диана и их бабушка Татьяна Павловна борются каждый день с сильным и пока неизлечимым недугом. Кто как может. Но они вместе. И верят в чудо. Давайте вместе поможем его совершить! Маленький Дима ждет тех, кто чувствует в себе силы для помощи ему. Телефоны семьи Елецких: (0996 312) 32-66-79 (0550) 95-82-95 (Татьяна Павловна, бабушка Димы) Семья Димы Елецкого с благодарностью примет: • пожертвования для приобретения лекарственных препаратов, покупки авиабилетов и проживания в Москве на период лечения в одной из российских клиник; • детские вещи для детей 5-6 лет; • продукты длительного хранения; • кроватки («Семья распродала все более-менее ценные вещи. Оставили разве что телевизор, стиральную машинку да водонагреватель. Бабушка спит вместе с внуками на одном старом рассохшемся диване». – «МК-Кыргызстан»); • развивающие игры, игрушки, книжки; • гигиенические средства. Давайте делать добро вместе! Поддержите акцию «Неравнодушные сердца»! Редакция газеты «МК-Кыргызстан», 54-23-32, Елена Агеева или Ольга Беляева Инициативная группа граждан, (0550) 82-82-79, (0555) 35-67-01, Сеть НПО Кыргызстана по защите прав и продвижению интересов детей, 56-50-85, e-mail: network@elcat.kg, Елена Воронина