Диагнозы наших малышей. 4
Приглашаю в новый топ, где можно будет обсудить вопросы касающиеся диагнозов, которые специфичны для отказных детей. Со всеми остальными вопросами, касающимися детского здоровья как такового, обращаться в раздел "Детское здоровье": http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=136
Все ответы будут являтся СУГУБО ЛИЧНЫМ мнением, тех, кто отвечает.
Предыдущий остался тут:
http://eva.ru/topic/115/1839446.htm
Девочки, подскажите пожалуйста, страшные ли это диагнозы, я еще не очень на форуме разобралась если их обсуждали, дайте ссылку, где почитать.
Перинатальное поражение ЦНС, синдром повышенной возбудимости, малая аномалия сердца, пиелоэктазия двух сторонняя,киста мозга 2мм, ну и еще пара диагнозов, но с ними разобрались. И еще, мальчику 2 месяца, сказали что дают 2 раза в день фенозипан( может не совсем правилльно, пишу на слух) в порошке, говорят такое практикуют в ДР, так как он всех будит своим плачем. Нам принесли, он вел себя спокойно, удивленно нас разглядывал, потом где-то через пол часа начал хныкать, вздрагивать и такое ощущение, что легкие судорги. Что это?последствие приема лекарств или детки так себя ведут, я с детками до года не общалась. И еще глазки немного на выкате, это индивидуальная особенность или показатель какого-то заболевания?
Перинатальное поражение ЦНС, синдром повышенной возбудимости-эти диагнозы стоят у всех отказных детей. Киста или псевдокиста мозга?
Уверена, что фенозепам они дают всем деткам. Первый раз мы увидели нашего Гошку, когда ему было 3 месяца. Вынесли нам его как сосиску..голова болтается, весь аппатичный....наговорили про него столько "гадостей"....в общем проводите независимое обследование! Настаивайте на этом!!! Нам независимая сказала, что все, что написано в истории болезни Гошки они НЕ ВИДЯТ! Ребенок АБСОЛЮТНО здоров, просто педагогически запущен....еще бы...каждый день, изо дня в день лежать и ведеть ТОЛЬКО БЕЛЫЙ ПОТОЛОК! свихнешься тут...
Фенозепан потому и назначили, что вздрагивает, глазки на выкате скорее всего внутречерепное давление.Это последствия поражения ЦНС. Из всего, что описали беспокоит только киста.
Ребёнок недоношенный, 34 нед., недозрелое дно глаза. Чем чревато?
не знаю может вы уже нашли свой ответ, но я вам отвечу, у меня близнецы рождены 32 неделя, диагноз ретинопатия недоношенных, это когда сосудики не созрели в глазках и начинают расти не туда куда надо, если лечить а не ныть что не получается все лечится!!!! И последствия могут только быть в будущем это близорукость, зато мальчики в армию не пойдут.
Олигофрения - наследственное заболевание обмена веществ, обусловленное дефицитом одного из ферментов обмена фенилаланина, сопровождающееся нарушением гидроксилирования аминокислоты фенилаланина в тирозин. В результате в организме больного ребёнка происходит постепенное накопление фенилаланина и его метаболитов, оказывающих токсическое действие на ЦНС с дальнейшей задержкой психического развития. Болезнь в первые описана в 1934 г. А. Феллингом.
Характеризуется тотальностью (недоразвиты оказываются все нервно–психические процессы) и иерархичностью психологического дефекта (в большей степени наблюдаются нарушения подвижности внутренних процессов в интеллектуально–речевой сфере и в меньше степени — в сенсомоторной). Интеллектуальный дефект при олигофрении может иметь различную степень тяжести, в соответствии с которой выделяют три группы: идиотию (IQ не больше 20), имбицильность (IQ = 20–50) и дебильность (IQ = 50–70).
http://medinfa.ru/14/oligofreniya
В интернете читала- не помню уже где, что все зависит от причины. Есть наследственные формы, есть приобретенные. Если у матери приобретенная, то скорее всего волноваться не о чем.
болезнь фенилкетонурия если не лечить и не сидеть на диете, то будет в итоге олигофрения.
Ой, лучше с этой болячкой не связываться. Очень опасное заболевание, защищала диплом по нему.
я смотрела девочку от мамы- олигофрен,мама на учете в пнд, меня знакомый врач отговорил..
А можно поподробней, почему именно. Если ребенок психически здоров в 3 года. Ведь это не шизофрения, которая может проявиться в любом возрасте.
вы знаете, я особо его не расспрашивала, я ему абсолютно доверяю, если так говорит,значит есть основания.. а вообще, как я помню, в опеке была инфа,что там и бабушка такая же и мама, и кстати, в опеке, меня тоже отговаривали, я если честно, думала что она передается по наследству тем более от матери к дочери..
Значит в том случае врачу вполне закономерно было предположить наследственную форму. Вполне возможно, что врач располагал анализами..
Если говорить о ненаследственных формах - родовая травма, перенесенное инфекционное заболевание и т.п. медицине нет смысла предполагать возможность наследования.
девочки, у ребенка моего антитела к гепатиту С, (ей 10 мес.дома 7 мес), месяц назад еще были, ПЦР негативный 3 раза делали,когда уйдут антитела?? я уже че то переживаю..
спасибо за ответ, а когда лучше сдать повторный анализ, чтоб уж наверняка? жалко ребенка, постоянно кровь сдавать (мы загран)
Если реакция ПЦР отрицательна, то не волнуйтесь об антителах. Даже если не уйдут ( а они уйдут, скорее всего), ребенок здоров.
Антитела уходят до 1.5 лет. Зайдите на сайт Гепатиту нет...там спецы вам все подробно разжуют.
Это значит перинатальный контакт по сифилису - био была больна сифилисом, ребенок, профилактически, пролечивается после рождения, при этом, он абсолютно здоров. Материнские антитела могут сохраняться у ребенка до года или чуть больше.
Ogram V.I.P., спасибо за ответ! Зачем тогда писать ребенку это, если он здоров? Чтобы не пугали антитела?
:)не за что
1.Присутствие антител обязывает медиков писать сопутствующий диагноз. 2.Медицину должны обновлять детям каждые 6 месяцев, но на практике, часто это не делается, поэтому, диагнозы, написанные при рождении так и остаются в мед картах деток по несколько лет, хотя, давно уже должны были быть сняты:(
И мне, ответьте, пожалуйста!
У нас вообще стоит диагноз "врожденный сифилис скрытый", при этом неизвестно ничего о том, как болела мать, все анализы на сифилис положительные, не только анитела, но и РИБТ и РИФ и еще что-то там. После 10-дневного курса лечения количество антител сократилось с 1:4 до 1:2, но все анализы остались положительными, назначили повторный курс лечения. Лечат пеницилином и ампицилином.
Ребенок 06.10.2009 рождения, апгар 8/9, доношенный, развивается хорошо, живая, подвижная, спокойная, уже улыбается, прибавляет в весе с 3060 кг при рождении до 3940 на сегодняшний день, никаких внешних проявляний сифилиса нет, узи трубчатых костей в норме, но врач нас всячески пугает возможными последствиями.
Мы уже подписали согласие, но я очень переживаю.
Есть ли что-то, что мы можем сделать, чтобы ребенок вылечился без последствия для здоровья? В принципе врач говорит, что повторный курс лечения проводится, продлится 14 дней, потом опять будут делать анализы, лечение обычное и ничего другого не нужно.
Вообщем буду рада любому совету. Очень переживаю, тем более, что детка в другом городе, я сейчас даже посещать её не могу, надеюсь вырваться с работы и через неделю туда вырваться и если получится полежать в ней в больнице дней 5.
Еще и опека тянет время, говорят, что врачи сделают заключение только после окончания этого курса лечения и в суд мы сможем подать документы не раньше чем через 2 недели.
Я очень переживаю. :-(
Мы сталкивались. Правда не знаю был ли это обструктивный бронхит (в мед. заключении стоял именно обстр. бронхит) или просто ребёнка в ДР толком не лечили. Он хрипел при дыхании как паровоз. Мы после того как забрали ребёнка легли в больницу, полежали 10 дней. Там нам поделали ингаляции - уже год ни какого бронхита. Хрипов в лёгких тоже нет.
Девочки, спасибо вам, что отвечаете :-) Малышок один приглянулся, чудом выяснила его диагнозы, теперь навожу справки. Пока сильно ничто не пугает. Спасибо! :-)
Я сталкивалась много раз(с дочкой) и до года в т.ч.Лечились инглаяциями.Очень важно,чтоб они не повторялись,т.е. это ведет к астме:(Говорю по своему печальному опыту:(
Мы сталкивались с обструктивным бронхитом. Если он был более 3 раз - значит это астма, у нас так. Но все поправимо: диета, чистота, спорт.
У любых детишек бывает такой бронхит. Обструкция – спазм. Бронхи – отдел в легких. Обструктивный бронхит – спазматический бронхит, это спазм бронхов, при котором слизь не может выйти наружу и скапливается в бронхах. Цель лечения – снять спазм бронхов, разжижить мокроту и вывести ее наружу.Ничего страшного, все прекрасно поддается лечению-не переживайте.
Сразу приобретите ингалятор. И при малейшем кашле делайте содовые (щелочные) ингаляции.
Мы забрали Юльку в 8 мес. из ДР с кашлем (сказали, что надо подавать микстуру от кашля и все пройдет). Ночью нас увезла скорая с диагнозом обструктивный бронхит. Пролечили. Не придала этому диагнозу особого значения. Три года кашель нас не беспокоил. А вот во время смога в августе этого года опять обструкция. Попали в больницу. Лечение уже было более длительным. Приступы кашля с удушьем стали после выписки повторяться. Сейчас диагноз - астма (это результат хронического воспаления в бронхах, которое на протяжении 8 мес. в доме ребенка лечили микстурками от кашля, а как ребенок вынужденно попал в грязный воздух - эта болезнь дала о себе знать). Жаль, что мне никтто не сказал, что после хотя бы одной обструкции надо беречь дите от всякой пыли-аллергенов и пр. "стрессов", которые могут усугубить ситуацию в бронхах. Знала бы, что этот смог так на нее подействует, увезла бы ее из Москвы... Но теперь еще и выявили аллергены, которые тоже могут вызывать приступ - кошка. Пришлось кота сыну отдавать. Сейчас учимся жить с астмой. Заболевание может, как говорят врачи "израстись", т.е. с возрастом пройдет само. Нормальной жизни оно тоже особо не мешает, просто заставляет задумываться об элементарных нормах гигиены дыхания (пыльный воздух, стараться не контактировать с аллергенами и пр.) и не надеяться "на авось".
у меня была астма.
помню вызывали скорую когда были приступы, кололи мне укол.
в 4,5-5 лет всё прошло.
"переросла".
Подскажите,пожалуйса, ребенок -3 месяца- один из диагнозов-перенесенный гепатит В.
Это не обычная детская желтушка?
С чем,вообще его едят?
И где можно прочитать про него?
Спасибо заранее
Обычная "детская желтушка" не имеет никакого отношения к гепатиту. Ну разве что и то и другое "завязано" на работу печени. Детская желтушка - это наличие в крови билирубина - продукта распада определенного вида гемоглобина, не нужного малышу после рождения.
Про гепатит В можете почитать, например, тут:
http://www.privivki.ru/ills/hepb/
Спасибо. Прочитала.есть над чем подумать.
Правда про гепатит В оказалось неправда- я перепутала.
Желтушка была, а анализ на гепатит вообще не делали,оказывается.
Муж пришел с работы- и объяснил, что в моей голове каша.
Но за инфо все равно спасибо.Главное- с эим живут,хоть и осторожно...
Извините,может и глупый вопрос и не по адресу,но просто беспокоит.
Почему у ребенка почти 2-х месяцев, глазки бегают,не фокусируются.Так и должно быть или,что то не в порядке по неврологии? Конечно надо спрашивать у врача,просто волнует очень.Спасибо!!!
Конечно можете проконсультироваться у офтальмолога, но вообще фокусировка на предмете у младенцев начинается на втором-третьем месяце. И то ненадолго, а так, несколько секунд. В три месяца считается нормой, если малыш может проследить глазками яркую игрушку. А до двух-трех месяцев у деток вообще часто бывает и косоглазие и глазки могут в разные стороны вообще разъехаться ненадолго.
Почитайте про развитие зрительной системы: http://www.2mm.ru/zdorovie/316
Она же у вас недоношенная немножко, а у них как разз на тот срок что недоносили, вораст можно скинуть поэтму и не фокусирует еще, вообще это зависит от зрелости зрительного аппарата, ну кто там с ней занимался игрушки показывал, просто на ручки брал разговаривал? Никто, поэтому и смотреть ей кроме потолка не куда было, а там мало что инстересного, попадет домой за пару недель все наверстаете!
Подскажите! девочка 1,5 мес, доношенная, родилась 3230 г 51 см, Апгар 8/9. Развивается хорошо. Но имеется инфекция мочевыволящих путей. Принимает антибиотики, изменений нет, почки на УЗИ в норме.
Что это, стоит ли бояться, что спросить у врача? какие могут быть прогнозы? врач ничего не сказал.
Это не диагноз. Обычно пишут КАКАЯ инфекция. Если ребенку дают антибиотик, то должны были брать анализы и узнать какая, соответствено назначить лечение. То есть, если антибиотик современный, то он действует только на определенные группы бактерий, обычно очень узкого спектра. Если он не действует, то антибиотик МЕНЯЮТ. Ни один антибиотик не дают более пяти дней, иначе у бактерий вырабатывается привыкание к нему и лечение становится безрезультатным.
Странная ситуация, когда антибиотик не действует, но лечение им продолжают.
Мне не понятно.
Сегодня уточнила у врача: диагноз - пиоленефрит, заразилась видимо от БИО, аномалии развития мочевыводящих путей нет, посев мочи был - принимали много и разных антибиотиков с рождения, сейчас принимает фурагин-уросептик. Температуры нет.
Врач про прогноз, как дальше будет ничего не сказала -может все вылечиться, а может перейти в хроническую стадию.
Девочки, ну разъясните, в худшем варианте - что за лечение, трудно растить/лечить такого ребенка. В медицине вообще ничего не смысле.
Ничего страшного в этом диагнозе нет, при правельно подобранном лечении от него и следа не останется, будете следить за здоровьем девочки, ну там ножки в тепле простуду на ногах не переносить и ни каких рецедивов не будет, у вас вполне здоровый ребенок, я бы даже не заморачивалась!
Пиелонефритом от БИО заразиться нельзя. Может, склонность к пиелонефриту можно получить по наследству. У моего ребенка пиелонефрит. Наблюдаемся у нефролога, регулярно следим за анализом мочи. Просто надо беречь ребенка, потому что любое простудное заболевание может спровоцировать обострение. Ну, бассейн в младенчестве, открытый водоем - не для ребенка, а так - в зависимости от тяжести заболевания - может, диета, фитотерапия, курсы антибиотиков.
Вам необходимо уточнить диагноз, какая именно инфекция и какой части:) мочевой системы: верхних или нижних мочевых путей. Нелечение или не правильное диагностирование и лечение может привести к частым рецидивам, а в последствии и к почечной недостаточности. Ничего страшного, на данный момент, нет. Если беспокоит только это, а ребенок нравится и Ваш, я бы забирала, а дома уже к нормальным врачам за назначением адекватных исследований и лечения.
Нужны любые советы. У ребенка диагноз "врожденный сифилис скрытый" :-(
Выше написала более подробно: http://eva.ru/topic/115/2006323.htm?messageId=51750263
Скорее всего никаких , а так слабое развитие.
А вообще в жизни у наркоман дети очень "красивые". удачи.
В смысле красивые? Нам тоже предлагают посмотреть ребенка от героинщицы. У него органическое поражение ЦНС, антитела к геп.С, ООО и ЗПРР. Еще вживую не видела, но на фото красивый ребенок кукольной внешности.
Девушки милые, кто-нибудь сталкивался с синдромом Тарского (или Орского, не запомнила точно, плохо соображала от волнения). ГВ сказала, что это генетика, что у ребенка список стигм, прогнозы неблагоприятные. Диагноз ставил консилиум генетиков. Прокомментируйте, пожалуйста. Спасибо!
возможно, синдром Аарского? http://www.detskijurolog.ru/e_redk.html#4
http://www.smclinic.ru/bolezn_view.php?id=1624
т.к. это очень редкий синдром, несмотря на консилиум, я бы перепроверила, т.к. в таком маленьком возрасте не исключены ошибки в постановке такого диагноза.
Ogram V.I.P, да, наверно, как раз он, по описанию подходит. Но на мой дилетантский взгляд у ребеночка не все признаки внешности такой болезни присутствуют. Если бы не голова неравномерной формы, лично я бы вообще ничего не заподозрила. Но я не специалист. Ему сейчас 1 год 7 мес. Диагноз ставили в год. Двигается он уверенно, но не говорит.
честно говоря, совершенно не смыслю в таком диагнозе. Может, вам, действительно, показать ребенка генетику? Все-таки, желательно перепроверять поставленные диагнозы.
Форумчане, продолжаю мучать вас диагнозами. Смотрим еще одного ребенка. Стоит инвалидность F 06.7 Смотрела по поиску, это легкое когнитивное расстройство. Ничего толкового по объяснениям не нахожу. Что это? Я так понимаю ЗПР? Еще интересуют мнения на счет бронхолегочной дисплазии и рахита 2-ой степени. Как боролись, к чему пришли, поделитесь.
Мальчику год.
Добрый день!
Подскажите кто знает:
У ребенка ангиопатия - проверяли в 1,5 года, сейчас ребенку 2,5. Я так понимаю, что это следствие не причина.... Что стоит проверить сейчас, на что обращать внимание?
+ У ребенка врожденные церебральные кисты, аналогично диагноз проверяли в 1,5 года, сейчас ребенку 2,5. Что спросить у врачей ДР, какие документы можно попросить для заочной консультации (это невролог консультирует?). Как проводится дополнительное обследование? МР - томограмма или УЗИ или что-то еще? Насколько такоео бследование травматично/неприятно для ребенка?
и снова антитела к гепатиту С,к какому возврасту уйдут? и если не ушли в год, но анализ биохим печени все в норме, когда тогда?
Что показывает анализ методом ПЦР? антитела не определяются биохимией печени и могут сохраняться, в среднем, до 18 месяцев.
ПЦР последний раз делали в 10 мес, еще были, ето я запаниковала перед следующим, нам год и мес., а меня врач успокаивал что если бы была сама болезнь, то и билирубин был бы не в порядке и другие показатели, а у нас все в норме.. а все равно перживаю..
Знаю, как это переживательно, но вы успокойтесь и верьте, что все будет, нет, должно, просто обязано быть хорошо:) Странно одно, врач должен видеть количественные изменения антител по ПЦР, их же уже несколько было сделано. У нас, правда,\ с другими антителами, в 9 месяцев были, а в 10.5 исчезли бесследно:) Чего и Вам желаю:)
Помогите, пожалуйста! Нигде не могу найти, с какого возраста можно делать малышу анализ ПЦР. Врач в перинатальном центре говорит, что только после полугода. А мы на удочерение нашли девочку,ей 1 месяц. В крови антитела материнские гепатита С, хотели сделать анализ ЦПР.
В любом возрасте. Возможно, врач имел ввиду, что с наибольшей вероятностью, сказать есть или нет само заболевание у ребенка можно только после 6-ти месяцев. Для этого проводят анализ методом ПЦР в 1м, 3м, 6м, т.е. каждые три месяца. В 1м 100% не скажет никто:(, но, если изначальной у ребенка нет самой инфекции, то большая вероятность
, что и не будет. Сделайте анализ и проконсультируйтесь с хорошим спецом по гепатитам.
По поводу СПИДа и ВИЧ Вам скажут врачи спид-центра, в котором состоит на учете ребенок.
ВИЧ определяется анализом пцр, после двух отрицательных анализов (примерно к полугоду ребенка) могут сказать, есть вич или нет. наличие материнских антител к вич не доказывает наличие инфекции у самого ребенка.
у ребенка нет СПИДа, я просто спросила что такое IgA и что такое если они низкие?
Низкие титры IgA, при отсутствии IgG означают персистенцию хламидий в организме. http://www.med2000.ru/n1/n103.htm
а что может такое быть, что мы сдавали все анализы когда брали ребенка, ничего не было,вернее только а/т к гепатиту С а теперь появились хламидии? мне врач обьясниал что IgА ето просто общий иммунитет и он понижен, я поетому задала вопрос про СПИД..а теперь хламидии..
Подскажите, пожалуйста, насколько серьезны такие диагнозы: ишемия мозга, симптомы лекарственной абстиненции у новорожденного, обусл. наркоманией матери, глазодвигательные расстройства, недоношенность (36-37 недель), P 07.3; Z 20.5; Z 20.6.
ГЕП С контакт у ребенка. как-то можно выяснить мамины антитела или деткины? или до 1-1,5 не реально?? И кто знает, скажите, какие прогнозы лечения гепса у детей??
А сколько ребенку?! Вы наверняка совсем малявочку смотрите. Сделайте анализ ПЦР, если ПЦР отрицательный - то 99 процентов, что это антитела матери. Если анализ на ГС делали несколько раз, посмотрите динамику антител.
Спасибо! Ребенку 1 мес и 2 дня. смотреть будем завтра, завтра все и узнаю. Но, я так поняла, что положительный ПЦР не означает 100% инфицированности?
ПЦР определяет РНК вируса гепатита С в крови, т.е. оно подтверждает как наличие инфекции, так и факт репликации (размножения) вирусов в организме. Всегда считала, что если есть антитела + ПЦР положительный - то это говорит об инфицировании. Удачи Вам на завтра!
я просто на гепатиту нет прочитала, что даже положительный ПЦР не означает 100% инфицированности ребеночка. Вот и сижу голову ломаю, роюсь в инете, но не могу пока ничего найти, как же все таки определить.
А какие прогнозу у диагноза? Я готова лечить, пусть даже всю жизнь, но чтобы при этом ребенок жил. И жил полноценной жизнью и долго. Или это утопия?
Мечтусь, сейчас сам ГепатитС лечат бесследно, просто, это пока еще достаточно дорого, но, если есть средства, то он излечим. А у деток, вообще, прогнозы благоприятные, если не запущенные формы. Достаточно отслеживать регулярно печень. Это, вообще, если он есть.
Все же, слишком мал % инфицированности при перинатальных контактах. Сейчас, все-равно, бесполезно гадать, что и как у малыша. Завтра перепишите из карты все, что написано по контакту, все цифры и значения, поговорите с врачом о прогнозах. Потом лучше всего съездить в какой-нибудь специализированный центр (должен быть у вас в городе такой, государственный, именно по Гепатитам, ВИЧ) и там проконсультироваться по данным анализа.
Рита, спасибо за наводку! У нас точно есть гепатоцентр. Съезжу туда. Лечение "дорого" это сколько? Средства вроде есть, не бедствуем, но может я просто не представлю себе порядок цен?
Где-то читала, в зависимости от степени, курс(12м) стоит от 6000$ до 30000$ Вроде, как достаточно одного этого курса. Подробнее не интересовалась, поэтому, как-то так:)
И не надо настраиваться на худшее, иметь ввиду можно, но настрой должен быть только на хорошее.
У ребенка, рожденного на 30-31 неделе, ставят незрелость тазобедренных суставов. ПЭП, гипоксия ишемического типа, гипотрофия 3 стпени. это опасно7 Врачи в больнице все отговаривают
само по себе, все написанное - набор слов и фраз, может быть, как опасно, так и не опасно. Какой возраст ребенка, в чем выражается ПЭП(ГИП), что показывает НСГ, что написано или говорят неврологи?Гипотрофия в следствии чего - патологии беременности(какой) или образа жизни био. Незрелость тазобедренного сустава - может быть и как перестраховка врачей, а может, и как факт недоразвития, который встречается достаточно часто и у в срок родившихся детишек, это не совсем дисплазия и, как правило, рекомендуют массаж, специальную гимнастику, широкое пеленание.
Мамаша наркоманка. Ребенку 2 месяца, родилась 1500 грамм, сейчас уже 2700. Ставили ретинопатию, сейчас уже сняли. Неврологи говорят, что вроде как не очень это опасно, но прогнозы никто не дает. Лечить конечно придется. НСГ ставит сглаженность извилин, вследствие недоношенности. Боюсь!
Ретинопатия разная бывает, нужно будет на учете у офтальмолога стоять до года минимум. Лучше перестраховаться. Ну а если сняли ретинопатию, значит и извилины появятся. У недоношенных незрелость всего организма. На каком сроке ребенок родился? Недели 32? Вот когда будет 40 недель, тогда и сравнивайте показатели с новорожденными. Нам в больнице так говорили врачи.
У нас тоже ставили это и еще много других диагнозов. Родились вообще в 27 недель. А теперь вон пукает и ножками дрыгает как полагается любому карапузу. Попоросите, НСГ сделать и узи тазобердренных суставов, а потом проконсультируейтесь у врачей, может что скажут уже точнее
Подскажите пожалуйста. где-то здесь кажется видела таблицу нормы роста и веса девочек, и не могу найти эту ссылку. А то были вчера у невропатолога и ее очень пугает маленький рост и вес 70 см и 7700 гр. девочке год и месяц, дома с месяца. Напугали вплоть до возможности синдрома Вильямса. Но то ли верить не хочется, то ли я действительно не очень то нахожу признаков этого заболевания.
Спасибо, я как раз про это спрашивала, мне только запомнилось, что там и про вес тоже было.
Сходите еще к другому врачу на консультацию. Сделайте генетический анализ. Почитайте литературу по поводу данного синдрома http://www.williamsjonok.ru/about_syndrome.html. Если девочка нормально развивается, ползает, играет с игрушками, то наверняка это пустая тревога.
Рост и вес действительно немного ниже средних значений. У меня с сыном в яслях есть красавица девочка-малышка, примерно такой же возраст и вес. Она выглядит как дюймовочка. Но у нее и мама весьма хрупкого телосложения. Любят наши врачи напугать человека ... Просто вырастет ваша дочка и парни будут рады, что им не корову на руках носить, а легкую балерину :)
Спасибо за советы, этот сайт я уже весь изучила в тот же день, поэтому и кажется мне, что этот синдром нам не очень то подходит. А врач сегодня как раз другой должен смотреть Мелашку, вот сижу уже с утра и мандражирую.
а как там с конфиденциальостью? Когда я в Инвитро что-то для себя сдавала, просили паспорт и все дела. А у меня эта лаборатория возле дома. Мало ли что, поэтому хотела узнать, есть ли какие-то специализированные места именно для ПЦР, ну и, заодно, антитела.
Сдавала анализы в Инвитро- никакого паспорта не просили, у подруги тоже. Поэтому сдавайте смело там, раз рядом с домом. В Семашко точно ничего не спрашивают- так номинально- фамилию, имя..
Да? Странно. Я сдавала летом в Инвитро кучу анализов, все взяли: и паспорт, и место жительства, дали какие-то анкеты на заполнение. А вы где именно сдавали? Попробую прийти без паспорта и в Семашко. Это поликлиника, так? Там внизу нужно оплатить и вперед? Не подскажете, сколько делают по времени?
про Инвитро странно, я сдавала где-то год назад..может там у них чего-то поменялось...меня еще там радовали ответы на анализы по электронке. А в Семашке в окошке взять направление. потом в кассе заплатил и пошел.
Сдавала сегодня анализы в ИНВИТРО на дому - ничего не спросили. Ну фамилию-имя, понятно - им на бланке написать. Возраст - нужно референсные значения указать, адрес - нужно медсестре знать куда выехать, мэйл - если ответ на мейл высылать. ВСЕ. Могла бы сказать Вася Пупкина - прокатило бы. :)
Если Вы хотите иметь официальные результаты по своим анализам, с указанием имени-фамилии, то для результатов на гепатиты и ВИЧ, то есть тех, что подлежат диспансерному учету, требуют паспорт. Если же хотите просто для себя, то можете и не показывать паспорт.
ПЦР на вирус ВИЧ Инвитро не делает. Всего несколько мест в Москве, кто делает. На сайте официального Федерального СПИД Центра есть все эти адреса. Сам Центр тоже делает, и бесплатно, по направлениям, и есть платный отдел. Насчет быстро только не получится - ПЦР делают 2 недели. Да и развернутые антитела, иммунноблоттинг, тоже 7-9 дней. Мы только что вот сдали кровь там, ждем результат, так что я в теме. :)
Подскажите, пожалуйста. Био переболела сифилисом в 2005г. Ре родился в декабре 2009г. Анализ КСР на сифилис отрицалельный, РИФ - положительный. ГВ детской больницы при выписке посоветовала обо всем забыть и даже контрольных анализов не делать. Прививки БЦЖ и геп В в роддоме Ре сделали. Велик, конечно, соблазн забыть, но душа болит за ребенка, хочется сделать все правильно. Возможно ли, чтобы у здоровой на момент родов матери ребенок был заражен? Слышала мнение, что при таком анализе прививок не делают. Так контролировать или забыть?
Забыть! Даже если мать болела перед родами - если были антитела - прокололи б РЕ и все! Ваша врач права - займитесь просто ребеночком и пусть он Вас радует.А сифилис в мохнатом году....ну не надо искать - там,где ничего нет. И уже БЦЖ б не делали - ес что!
Кстати,а прививки и правда - первый год,при таких обстоятельствах я б не делала.нет.не из-за сифилиса.а просто - посмотреть надо сначала,как там что пойдет - диатез,ну и всякое.Я свою до 1,6 не прививала,только БЦЖ и геп. ,что в ДР.И иммунолог,осмтрев ее и медкарту - отсоветовала до 2 лет прививаться,хотя мы - в принципе здоровы)))
Спасибо вам за ответ. Мне, наверное, надо будет объяснить педиатру, почему я прививок не делаю. Мы не собираемся рассекречиваться в поликлинике. Что в таких случаях говорят?
Сейчас очень большая идет реклама против прививок. И мать имеет право просто сказать НЕ ХОЧУ. Без объяснений. Или НЕ ХОЧУ до такого-то срока. А объясните, что начитались в интернете сколько бывает осложнений и проблем. Будете делать когда ребенок подрастет и окрепнет. С года, с двух, с трех. Никто не вправе Вас обязать.
вообще наверное глазками следит. на свет реагирует, но я не медик, я тебе точно не скажу :) Но это заметно, что он смотрит :) и явно что-то видит:)
Девочки, подскажите, кто с этим сталкивался. Усыновляю мальчика, уже подписала согласие. У него в карточке стоит диагноз "Перинатальное поражение ЦНС" средней тяжести. Вообщем-то ничего особенного. Меня напрягает то, что в шесть месяцев он совсем не опирается на ножки, когда его подмышки держишь. Они у него просто подгибаются как ватные. Когда лежит, ножками дрыгает довольно активно. Невролог ДР сказала, что это из-за того, что с ребенком не занимаются, но никаких дальнейших рекомендаций не дает, только плечами пожимает. И куда вот нам скакать с этим после выписки? К педиатру? Как это вообще лечится?
Как мне поведала врач нашего ДР, этот диагноз "рисуют" всем малышам, био которых не наблюдалась в женской консультации во время беременности. Перестраховываются. Но, если Вы не верите неврологу ДР, то лучше проконсультироваться у невролога, которому доверяете. Лечится массажами, плаваньем в бассейне, гимнастикой по утрам и просто маминым вниманием, если это действительно не серьезное поражение ЦНС.
Про то, что диагноз поставлен "на всякий случай", мне врач тоже сказала. Хотя био наша даже на учете стояла с 22 недель. Сам-то диагноз меня не пугает. Просто может ли полное отсутствие опоры на ножки быть признаком каких-то серьезных заболеваний или, действительно, курс массажа и бассейн приведут все к норме?
Мне кажется, главное исключить ДЦП, в голову приходит еще дисплазия! Остальное, думаю, решаемо. У моей дочери стоял этот же диагноз, был просто жутчайший тонус в ручках и ножках. Она, наоборот упиралась ножками крепко, но вообще не гнулась в коленочках. Нам помогло плаванье, а массаж не принес ожидаемых результатов.
Ага, спасибо большое за ответы. В заключении ортопеда написано, что дисплазии нет. Про ДЦП не знаю, речь об этом вообще не заходила. Думаю, что если была бы угроза по ДЦП, то предупредили бы. Как приедем домой, сразу, конечно, по врачам побежим.
В 6 мес и не должно уже быть никакой опоры на ножки. Этот рефлекс сохраняется до 3 мес. Дальше уже пока ребенок сам не встанет, у детей из дома ребенка развитие отстает, так что это может быть и только около года.
Главное, исключить ДЦП, как Вам уже написали. А ДЦП наверняка исключен, если Вы пишете, активно ножками дрыгает. :)
Шумы в сердце у месячного младенца. Кто сталкивался? Сказали что будут делать УЗИ в кардиологической больнице...
У меня всю жизнь шумы в сердце, у моего ребенка тоже - у нас есть просто дополнительная хорда. Это генетически наследуемый признак. Она не мешает нормальной тработе сердца и ни на что не влияет. Просто такое вот строение. Причем нередкое это явление - дополнительная хорда.
Но естествено, лучше сделать узи исследование, чтобы понять с чем связаны "шумы" у ребенка.
Думаю волноваться вам не стоит, но проверит нужно. У моего "самодельного" тоже шумы в сердце, сделала узи, обнаружили лишнюю хорду. Ежегодно теперь делаем узи сердечка и все. Ничего страшного в этом нет. Нам уже 6 лет. ТТТ пока не на что не жалуется, очень активный мальчик. Так что не переживайте раньше времени, сделайте узи ))
Подскажите, есть мальчик контакт по сифилизу + ринит? ((
Кто сталкивался и какой прогноз говорят врачи.
если только это, то ребенок здоров:) контакт ничего не значит для ребенка, тем более, профилактически, его уже, наверняка пролечили курсом, ринит - насморк, правда, в условиях казенного учреждения, нелеченный.
Рахит. Запущенная стадия. Увеличение лобных бугров, искривление ног и ребер. можно ли это исправить в будущем? Невролог сказала сегодня, что уже ничего не сделать, что так у него все и останется...
Все зависит от того НАСКОЛЬКО запущенная и возраст ребенка. Лобные бугры не мешают жить. Если всмотритесь в очень популярных актеров, то и среди них немало тех, кто перенес в детстве рахит. По мере роста головы слегка все равно снивелируются.. Ребра при регулярном массаже и по мере роста тела тоже выправляются, если ребенок до года. Может не будут 100% идеальными, но изменения все-таки можно практически полностью убрать.
Кривые ноги исправляются до 12 лет примерно. Если кривые, говоря в простонародье колесом, то по мере роста ребенка и при наличае массажа могут исправиться и сами. С Х-ом чуть сложнее, но до 12-ти лет ВСЕ ИСПРАВЛЯЕТСЯ.
Не нравится мне Ваш невролог.. Если у ребенка нет рахита, когда истончаются кости уже или если ребенок до года, говорить ТАКИЕ глупости стыдно..
В 2.9 все, конечно, сложнее. Думаю, естественным путем действительно сложно будет исправить ребра. Можно посоветоваться с какими-нибудь "светилами". Возможно, какие-то корсеты смогут помочь. Все-таки три года - это еще вполне небольшой возраст, когда много куда можно расти. И корсет вполне способен сформировать грудную клетку, при условии обязательных занятий спортом, чтобы не ослабить мышцы.
Ну, а вообще рахит - это не так уж страшно. Я знаю взрослых людей с подобными неисправлеными дефектами ребер и лобными буграми, оставшимися на всю жизнь после рахита. Это не мешало в жизни ни занятиям спортом, ни учебе, и не ведет ни к каким изменениям в жизни. Вот ноги нужно постараться исправить, потому как искривленный сустав - а при х-е именно сустав неправильно растет и искривляется, может привести к большим проблемам в случае набора излишнего веса и в старости. Ну и это может помешать ребенку стать великим хоккеистом, потому как при х-е занятия любым видом спорта на коньках крайне не желательны.
А, вы анализ сдавали? дисбактериоз-понятие растяжимое(((
Куча всяких палочек и тп,которых необходимо комплексно лечить и совершенно по - разному. У нас нашли, лечили больше месяца, но "бяка" была стационарная, из больницы привезли после усыновления.
Линексом можно и несколько месяцев лечить. :( купите живые бифидобактерии. Постарайтесь найти Нормофлорин Д и Л или Биовестин лакто и попейте их. Тут бактерии живые. Они и лучше приживаются и быстрее дают результат. Учтите, что их можно хранить ТОЛЬКО в холодильнике и после покупки в аптеке везти домой вместе со льдом или в холодном термосе.
Насчет криона и смекты не уверена - стоит ли их давать так долго..
Если кто знает, объясните пожалуйста! Сегодня были у невролога,поставил диагноз:гидроцефальный синдром(компенсиров)ЛДН. Ничего не объяснил, выписал диакарб, аспаркам. Нам 11мес,в 4мес делали НСГ показатели были лучше. Малыш развивается нормально, делает все по возрасту, спокойный. Меня доктор даже не спросил, что он умеет! Расстроилась, что делать не знаю?!
компенсированный, значит, был, но уже организм его компенсировал, а ЛДН - Синдром ликвординамических нарушений, если, конечно, врач имел ввиду диагноз:), бОльшее количество жидкости. Как правильно вам посоветовали выше, лучше проконсультироваться с другим неврологом, т.к. количество жидкости по НСГ - бывает понятием относительным при определенных условиях и по мнению разных врачей.
Еще вы можете здесь написать результаты НСГ(лучше в 4м и в 11м) и попросить Наташу Пушистичка(она здесь появляется иногда) прокомментировать и посоветовать по этим результатам - она - врач-невролог.
ОДНОЗНАЧНО нужен еще один невролог, как минимум. При компенсированном состоянии не назначают диакарб. Насколько изменились показатели? Какие были, какие стали. Ребенок растет и череп растет, в связи с этим показатели имеют право меняться. Нужны динамические наблюдения, нужны обмеры головы. Желательно ежемесячные, если производились. Состояние родничка - если пока открыт: выпуклый, выполненный, или спокойный, имеются ли пульсации.
Без четких показаний (ВЧД) не давайте ребенку столь сильный препарат - это неоправданный риск.
Пока, из того что Вы написали, не вижу никаких показаний к такому препарату.
Голова 47см,росла по норме.Родничок большеват,но спокойный не выбухает,иногда пульсирует,если сильно плачет.Мы умеем: ходить за ручку,листать книжки,
говорим,танцуем.Рефлексы проверила,написала дистония мышц.Вот НСГ в 4,5мес:
субарахноид пространство раширено 7мм
межполуш щель 5мм
боков желудочки: левый правый
глубина перед рогов 6 6
глубина тел 6 6
ширина затылоч рогов 14 14
3 желудочек 4мм
сосуд сплетения 5 5
Заключение:нарушение ЛДН по наружнему типу,риск развития по внутреннему.
НСГ 10,5мес:
межполуш борозда 4,2
глуб боков желуд 7,2 7,5
перед рога 3,1 4,5
затылочные рога 23,2 21,5
3 желудочек 4,6
сосуд сплетения 7,5 7,2
Заключение:ЛДН по внутреннему типу.
Диагноз: перинатальное пораж ЦНС, гидроцефальный синдром (компенсиров),дистония мышц.
Город маленький,с неврологами проблема.В 4,5м были у другого,назначил актовегин,магнезию,цинаризин.Малышу 3 дня уколы поделали и бросили,перестал спать,выгибался,плакал.Потом еще две недели отходили.
Сейчас ходили к другому.
Завтра идем смотреть девочку, но у нее перинатальный контакт ВИЧ, ребетенку 1год и 4 месяца, пока диагноз не подтвердили, может ли быть положительный ВИЧ? Знаю, что в 1.5 года снимают диагнозы, наверное тема уже обсуждалась, но не нашла , да и эмоции переполняют, кто сталкивался, девочки, ответьте , пожалуйста....
Если делали ПЦР, хотя бы три раза за это время, и он не подтверждает инфицированность, то на 99,999...% девочка здорова. Не исключаю, что девочке могли уже давным-давно не делать анализ, и эта информация по контакту у нее еще с рождения висит, не исключаю(скорее всего), если она там и останется, то еще долго к ней будет прилеплен этот сопутствующий диагноз и отпугивать усыновителей(кто не совсем осведомлен о нем), просто, снимать будет некому. Есть и ладно. Возможно, при переводе из ДР в ДД, годам к четырем, и снимут на бумажках.
Спасибо за отклик.Сегодня видела медкарту ребенка, ВИЧ отрицат , проверяли ее за всю ее маленькую жизнь три раза, будем надеяться, хотя я понимаю, что все в порядке- муж настаивает на последнем анализе, который ей не сделали всвязи с зимним карантином. Скрещиваю пальцы......
Мы сталкивались. Первый пцр в один месяц - отрицат., второй - в пять мес. отрицат.
Спид-центр выдал заключение, что вич у нее нет, разрешил вакцинацию любыми вакцинами. Сказали теперь после полутора лет привозить на анализы, для снятия с учета.
Девочки,всем огромное спасибо! За советы, участие, помощь! Ваши сообщения очень помогли разобраться во всем! Наш невролог очень удивился, когда узнал, что не которых диагнозов не существует! Еще раз всем спасибо, и здоровья вам и вашим деткам!
У ребеныша предполагались проблемы по неврологии, а сегодня мы были у невролога и у окулиста. Выяснилось, что по неврологии проблем нет вообще ну НСГ сделают на всякий случай, но двигательных нарушений, которые нам в диагнозе ставили, нет, зато окулист сказал, что есть искривление сетчатки на одном глазике, а на втором спазм, - это астигматизм, как сказал врач и скорее всего придется носить очки. Кто-нибудь может сказать, есть лли вероятность, что всё придет в норму само? Ребенку уже почти полгода.
Поздравляю со снятием неврологических диагнозов! Теперь, вот, только вам с офтальмологом бы разобраться:) Что значит искревление сетчатки? И спазм чего - это астигматизм?
Честно говоря, я сама толком не поняла. Вроде бы спазм - это спазм, он слева, а искривление сетчатки - это астигматизм, он справа, плохо то, что нет симметрии. Врач сказала пока только наблюдать можно, потом потребуются очки, хорошо, если ситуация выравняется и глаза станут одинаковыми, иначе со временем может добавиться косоглазие... Сказала, что сейчас у ребенка дальнозоркость на один глаз, но она может перейти в близорукость и тогда очки на всю оставшуюся жизнь... :( Спрашивала были л и в роду близорукие, сказала, если были, то 80% вероятности, что это очки на всю жизнь, а я-то откуда знаю были или не были...
ЗЫ. Читали в юр. вопросах продолжение моей эпопеи?
Вы поинтересуйтесь по-подробнее. Все-таки, зрение - очень важный аспект. Все дети рождаются дальнозоркими, поэтому сейчас дальнозоркость - норма, другое дело, если дальнозоркость выше возрастных норм или сильно отличается дальнозоркость одного глаза от другого. Искревление сетчатки, честно, не нашла:) есть различные отклонения, связанные с отслоением сетчатки, а есть врожденное строение или приобретенные поверждения хрусталика глазного яблока или роговицы, что является причиной астигматизма.
Причем, лучше все узнать подробно, т.к. многое лучше сделать раньше, чем позже. От этого, во многом, зависит зрение ребенка в будущем.
офф......... в юр прочитала. Вам пора бы уже написать заявление в вышестоящую инстанцию на действия ООП. Да, это не прямая обязанность - делать осмотры после 3-х лет, но, если учитывать, что Закон МО направлен на улучшение социального положения, на увеличение уровня жизни детей-сирот, попавших в семьи, да и уровень этих семей, на увеличение количества детей-сирот, обретающих семьи,что данный закон МО разработан и введен во исполнения многих приоритетных задач приоритетного направления Правительства РФ по устройству детей-сирот в семьи, то, если Краснодарский край еще не стал участником данной социальной иницииативы, то, по крайней мере, сотрудники отдельных ООП краснодарского края не должны саботировать такие инициативы других регионов РФ, тем более, что от них не требуется выплачивать из регионального бюджета Краснодарского края, а всего лишь, составить правильно ежегодный отчет на утвержденном бланке в оригинале, тем более, что это не идет никак в разрез в федеральными правовыми актами РФ, в которых сказано, что сроки проверок и семей с усыновленными детьми могут быть продлены на усмотрение ООП до неопределенного срока.
В общем, что-то в таком роде надо написать в вышестоящую инстанцию, а, для начала, можно им показать что Вы собираетесь писать выше.
Я нашла про астигматизм в сети много. Будем думать...
офф. Да меня всё муж удерживает от кляуз, не надо, говорит, конфликтовать. Отнесли сегодня просто заявление с просьбой привести оформление отчета в соответствие с требованиями регламента, если и это проигнорируют, тогда уж посмотрим. Тем более скинули отчет по факсу в ребенкину опеку и они ни слова не сказали по поводу того, что он не на бланке оформлен. Так что если "прокатит", пока с жалобами подождем.
А Ваш текст я себе скопировала, на будущее, использую в качестве основы. Спасибо еще раз.
Астигматизм - это не икривление сетчатки. Если Вы уже прочитали в сети, то не стану вдаватья в терминологию. Что касается изменений. Астигматизм, считается, что сам в норму не приходит и врачи в один голос утверждают это. Другой вопрос, что пока глаз растет, то всегда все равно есть шанс. До полутора лет, однозначно, картина может сильно поменяться. До трех потом может немного еще подкорректироваться. В любом случае, до трех лет никто очки ребенку не выпишет. Но..
При астигматизме НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ ребенок не должен смотреть телевизор. Даже монитор компьютера исключается. Ни в каких колличествах минимум до трех лет. Кроме того, врачи опасаются при астигматизме у ребенка развития "ленивого глаза". Это когда зрение начинает садиться само по себе. Поэтому все-таки хорошо бы продолжать наблюдаться и контролировать процесс.
Что касается близорукости-дальнозоркости.
Все детки рождаются дальнозоркими. Порядка 4 единиц считается нормой. Если дальнозоркость меньше - считается то есть риск, что она перейдет в близорукость именно на это недостающе колличество единиц. Но это теория. Практика не всегда ей соответствует..
Спасибо! Ну я написала то, что мне окулист сказал... Что ж поделать, окулист сказал "астигматизм у вас, то есть искривление сетчатки"... Такой специалист крутой вероятно, либо пытался мне объяснить подоступнее. Не знаю уж... :) Разумеется будем регулярно посещать окулиста, контролировать процесс и корректировать. И, подозреваю, что не этого окулиста по месту жительства, который про "искривление сетчатки" нам загнул... Найдем платного.
А Вам пришлось с детства носить очки? В каких ситуациях Вы не можете обходиться без очков? Прогрессирует ли болезнь и как вообще мироощущение с ней? Поймите меня правильно, мне очень хочется, чтобы у ребенка все было хорошо, а я даже представить себе не могу, каково это - иметь не совсем 100% зрение, ну повезло мне с этим, пока, к счастью, со зрением всё ок.
Скорее всего у вашего ребенка как и у меня врожденная близорукость. Уверяю вас если вы решились принять ребенка с подозрением на неврологию, то с астигматизмом вы как нибудь справитесь. Скорее всего он будет носить очки с 3 лет. Меня в детстве возили на лечение на аппаратах и т.д. Но по опыту поняла, что лучшее лекарство - это покой в семье и плавание в бассейне. Близорукость прогрессирует до 17 лет. Далее она останавливается.Очки возможно будут с нетонкими стеклами, т.к. при астигматизме стекла расширяются к краю. Рекомендую делать ребенку дорогие очки из пластика. стекла будут тонкие - и не будет комплексов.Так же рекомендую вам подобрать очки на аппарате, а потом с результатами идти к доктору на ручной подбор.Аппараты естьсейчас вомногих оптиках.
Нам сказали, что у нее дальнозоркость, не близорукость. Ну всё равно спасибо за рассказ.
Такая штука: все дети рождаясь имеют дальнозоркость. Врач вам про нее сказал. Если нет у ребенка вашего возраста дальнозоркости - то это отклонение. Т.е. в вашем возрасте дальнозоркость это норма. Далее дальнозоркость переходит в обычное зрение или у кого как. Так как у вас предполагают астигматизм, то он сопровождает как правило близорукость и есть вероятность что потом так и будет.
Поняла... вроде. Но если есть астигматизм - близорукость неизбежна? То есть шанса, что ребенок "перерастет" нет?
астигматиз - это не совсем близорукость. Но, это не смертельно, у меня подружка с астигматизмом всю жизнь, раньше ходила все время в красивых моднючих очечках, я, даже, завидовала:), а теперь, когда в очках, когда(реже, правда) линзы одевает. И у нее сильный астигматиз.
К тому же, как и писала выше, еще проверяйтесь у других окулистов, возможно, что и астигматизма у вас не найдут никакого.
Девочки, всем привет! Может кто-нибудь знает, подскажет? У нас доча 5 лет, с февраля ставят диагноз нейрогенный мочевой пузырь: бегаетв туалет 25 раз на день по 10-20гр. Особенно под вечер, когда ночью засыпает, я ее сажаю- выписивает по-пол горшка. Моча нормальная, на узи- мочевой не сократился до нормальных размеров после опорожнения. Врачи не знают что с нами делать, только друг на друга ссылаются. Я вот слышала, что гомеопатия может помочь? Может кто- то что-то знает?
Девочки, смотрели сегодня девочку, 3 недели, со здоровьем все в норме (даже удивительно-готовилась к худшему),единственно,БИО делали оперцию под общим наркозом на 20-ти неделях по поводу удаления туберкулёмы, у маси туберкулеза нет, просто вопрос, а то в инете ничего не нашла -каково влияние наркоза на мылыша в таком возрасте, как может проявится в будущем? И что спросить еще по здоровью малышастики?
могу сказать что у сестры во время беремености делали под общим операцию и ничего, родился здоровый мальчик! А на счет "что спрашивать"...врачи впринципе дают полную картину происходящего( так у меня)
всем здравствуйте. в форум пишу первый раз. поэтому не судите строго.мы с мужем решили усыновить ребеночка.это будет наш первенец.пока начали собирать документы на то, чтобы стать кандидатами...подскажите, пожалуйста, на что надо обратить внимание в здоровье малыша, чтобы понять что с ним.наверное, я выражаюсь косноязычно, но вы меня не судите... я еще боюсь и переживаю....
Девочки,здравствуте, читала что есть девушка на форуме,может расшифровать нейросонографию, помогите пожалуйста, к невропатологу попадем только на следующей неделе. Ребенку будет 4 месяца.
Эхогенность мозгового вещества:обычная.
Рельеф коры:четкий.
Структура подкорковых ядер:четкая.
Перивентрикулярная область:
Справа бо
Слева бо
Сосудистые сплетения:
Справа бо
Слева бо
Сильвиев водопроводпроходим
Межполушарная щель расширена 7 мм
Диастаз кость-мозга справа 4мм слева 4мм
Борозды мозга не расширены
Вентрикулометрия
Ко
Коронарная плоскость
Глубина передних рогов боковых желудочков справа 2 мм, слева 4 мм.
Парасагитальная плоскость.
Поперечный размер тела бокового желудочка справа 3 мм слева 5 мм
Затылочный рог бокового желудочка справа 12 мм слева 14 мм
Аксиальная плоскость
Смещение средних структур нет
MS=mm MD=mm
Ширина 3 желудочка 3 мм
Ширина височного рога бокового желудочка справа 5.8 слева 6.5мм
Мосто-мозжечковая цистерна не расширена
Транскринальная допплерография
Индекс резистентности ПМА 069
А BASILLARIS 0,73
Скорость по вене Галена 10 см сек.
Заключение Незначительноерасширение субарахноидальных пространств в предних отделах и левого бокового желудочка.Незначительное повышение периферического сопротивления артерий в ВББ.
Практически нормальная НСГ, можно сказать что все показатели в норме только 1 чуть за верхней границей нормы и в одном случае есть незначительная ассиметрия. Можно сделать контроль через 2 мес. посмотреть в динамике или сравнить с предыдущей НСГ.
Подскажите, может, кто сталкивался...Девочка, родилась на 36 неделе, из диагнозов- недоношенность, ишемия мозга. Анализы все в норме. Но глазки ассиметричные, левый вроде как поменьше. Окулист ставит косоглазие под вопросом, что-то типа ассиметрии под вопросом. девочке месяц и неделя. врач ес-но стращает, говорит, может пройдет и "само выправится", а может и не пройдет. Девочка понравилась. Но вдруг это правда признак какой-то патологии, что-то с мозгом?
а то, что глазки разного размера?про косоглазие я даже не парюсь. но вот размер...она и открывает один полностью, а левый-меньше. от нее уже есть один отказ из-за разных глаз. врачи толком ничего не говорят. то шутят ("вырастит, подкрасит и не заметит никто), а то говорят, что может это аневризма, или еще чо-та такое, и разница только увеличиваться будет:(....И спасибо за ответ Вам
Окулист смотрел ребенка? Что-то нашел, аневризму и прочее? Скорее всего, просто такие глазки. Косоглазие тоже может быть от этого. У нас такая же проблемка - глазки разные и косоглазие. Уже год в очках, стало гораздо лучше, и по зрению, и по внешнему виду. Глаза даже больше стали. Так что скорее всего это никакая не аневризма, просто по личному опыту.
Подскажите пожалуйста,смотрели сегодня девочку ей 2мес. у неё 1) антитела гепатитаС(какой нужно здать анализ чтобы узнать актив.или не актив.?)2) ппцнс это вроде что то с мозгом или я ошибаюсь? Делали УЗИ головы, в динамике есть улучшения,сейчас она получает поливитамины(говорят для улучшения кровообращения), когда я её держала на руках она голову опрокидывала то вперёд то в бок. Скажите пожалуйста ппцнс это серьёзный диагноз и как долго он лечится.
гепатит С - сдают анализ ПЦР. Насчет отпрокидывания головы - наверное, еще плохо головку держит.
Девочки, вопрос про генетиков. Нашла малипуську, 1,5 мес. По диагнозам все хорошо, нет только консультации генетика. Рег оператор говорит, что это очень важно и они (т.е. операторы) очень обращают внимание на выводы генетиков. Вопрос вот в чем: как может генетик без глубокого длительного обследования делать какие-то прогнозы в этом возрасте (я так понимаю, что речь идет именно об одной консультации)? И действительно имеет ли смысл тащить малышку на эту консультацию?
В любом возрасте прогнозы гентики могут делать только в случае очевидного синдрома. Синдром устанавливается по характерным внешним признакам. Иногда диагноз бывает очевиден, иногда только предполагается похожесть при наличии некоторых стигм и генетики могут предложить продолжить наблюдение за ребенком позднее, в полгода, год и далее. Обнаружить стигмы вполне можно уже в месячном возрасте. В случае подозрения генетических нарушений могут предложить сделать анализ крови. Возможно, генетики только будут "наблюдать" ребенка, но если какой-либо хорошо изученный синдром подтверждается, то генетик может назначить корректирующее лечение, которое позволит в дальнейшем, например, малышу не стать инвалидом.
Это к вопросу имеет ли смысл тащить малышку на консультацию. Решать Вам. Визуальное стандартное обследование, проводится, например, всем недоношенным грудничкам.
я перед ЭКО была на консультации генетика и заодно спросила про детей (мы усыновляем). Она сказала, что ей постоянно привозят детей на экспертизу, и как правило внешне сразу видно, если есть какие-то отклонения (даже у новорожденных). Все остальное можно понять только в процессе роста...Удачи Вам
Дефект межжелудочковой перегородки в сердце 6-ти мес. малыша. Кто-нибудь сталкивался с таким диагнозом? Насколько серьезно? Как исправить, каковы прогнозы? Подскажите, плиз, кто знает, спасибо.
Прогнозы начина от "сам затянется" до "придется оперировать". Операция может быть как полостная, .т.е. на открытом сердце, может быть и эндоваскулярная (через сосуд). Не страшно это, не смертельно. Послеоперационные прогнозы хорошие.
Нас оперировали в год. Чем раньше поставят диагноз и прооперируют (если дырочка большая), тем лучше. Операция по ДМЖП только полостная. Лапороскопическая в другом случае проводится. Операция разовая, восстановление быстрое. Оперировались в Бакулевке у проф. Кима (зав.одт ОРХН). Удачи и не бойтесь!
У одной из моих дочек был ДМЖП. С 4,5 мес. были под наблюдением в кардиоцентре (ездили раз в 6 месяцев). В 1 г. 2 мес. сделали полостную операцию. На данный момент абсолютно здоровый ребенок.
Сейчас узнавала у регоператора данные по малышу- сказали "антитела гепатит С и контакт по ВИЧ" Прозвучало как приговор и типа "не вздумайте брать"... Ребенку ровно годик, он в другом городе. Я правильно понимаю, что и то и другое из сказанного - фактически неподтвержденный диагноз (то есть, что контакт - это не тоже что ВИЧ+? И антитела могут уйти? то есть - надо делать анализы крови самим и проверять, да?? Я хочу понять - есть ли шанс, что у малыша всё не очень плохо?.. А нам опека даст разрешение проверить медицину его самим?? что-то у меня голова кругом идет. Какие анализы надо просить делать? ПРосто у старшего нашего тоже в карте было "контакт по сифилису" - и ничего, нам сейчас 4 года - здоровый ребёнок, тттт. Но и рисковать я тоже не могу(
Длинно.
Надо сделать пцр. Про гепатит не знаю, про вич знаю. Контакт по вич это не вич+, вич может и не быть, проводятся несколько анализов пцр на вич в разном возрасте и врачи спид-центра делают вывод, есть вич или нет. При своевременном обследовании к полугоду уже дают заключение, есть вич или нет, но поскольку антитела будут до полутора лет (в некоторых случаях дольше), то с учета по вич-контакту ребенок может сняться только после полутора лет, нужно будет сделать снова анализы.
Как лично Вам технически осуществить анализы, не знаю, скорее всего для этого надо взять направление на ребенка, посмотреть мед. карту, поговорить с врачами. Мы еще в спид-центр ездили, там разговаривали. По идее с вашим ребенком должны были давно установить, есть вич или нет.
Также вич+ детям не делают бцж, поэтому бцж мы потом сами сделали, когда уже получили заключение спид-центра, что вич нет. В поликлинике просто сказали, что раньше мы отказывались от бцж, а теперь решили сделать.
Что касается "вич-контакта", в выписке по нашей просьбе нам его не указали, в поликлинике, где наблюдаемся, никто не в курсе про это. Если что, не советую в районной поликлинике демонстрировать отрицательное заключение спид-центра, это чисто для себя.
Девчонки..В инете не могу ничего дельного найти..подскажите.. У моей дочи Гипоксия внутриутробная.Кардиопатия. Церебральная ишемия 2 степени, синдром угнетения. Что это вабще?
Простите - длинно.
Синдром угнетения ставит ребенку невролог, если у него обычные рефлексы при осмотре слабо выражены. Это может быть ответом нервной системы ребенка на какие-либо инфекции или заболевания - бывает при пневмонии новорожденных, например, при серьезных вирусных инфекциях - эти случаи обычно врачи стараются исключить предложив сделать ПЦР на различные инфекции. То есть это повод неврологу понаблюдать за малышом повнимательнее.
Кардиопатия - размытое понятие, слишком много чего включает в себя - нужно конкретно спросить у кардиолога что у ребенка. Может речь просто о дополнительной хорде, тогда можно просто забыть об этом диагнозе. А может потребоваться медикаментозное или оперативное лечение. Нужно сделать УЗИ.
Про церебральную ишемию можете почитать тут:
http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=27797
Гипоксия внутриутробная - это констатация факта, ничего более. Это не диагноз. Из этого могут потом получиться диагнозы, а могут и нет.
Мои рекомендации: :) Наблюдаться по возрасту у хорошего невролога, сделать УЗИ сердца или, если оно было - показать его грамотному кардиологу.
ПОдскажите, что это? Мы удочерили дочу в 1,5 мес. Никаких диагнозов не было. Сейчас ей 2 года. Проходили обследование и выявили положительные антитела к HBsAg 188(мМ/мл), референтные значения меньше 10.00 мМ/мл. Что это может означать????? Я в ужасе!!!! У нас тайна, никто не знает про усыновление. Это гепатит или что???
это гепатит В, его можно где угодно подхватить, тайна тут не пострадает. Про значения не скажу, не в курсе.
Меня гепатитом В в 8 мес. заразили в Филатовской (не уведомив родителей какую-то плазму в голову вкололи), правда, было это более 40 лет назад :)
Вам еще актуально? Антитела **к HBsAg** и **положительный HBsAg** - это две большие разницы!! Если первое - т.е. антиHBs, то это прививочные, защитные. Если второе, т.е. именно HBsAg, то надо к гепатологу, не исключен геп.б, в том или ином виде. Просто количественный HBsAg редко делают, даже почти совсем в России не делают, насколько я в курсе.
Девочки у ребенка пиелоэкстазия - увеличины почечные лоханки. Но при этом вроде анализы мочи в норме. Кто сталкивался и насколько это серьезно.
у меня в детстве это было, вкупе с пиелонефритом, хр.циститом, подозрением на нефроптоз. пару раз лежала в больнице. но спасибо родителям, вылечили-диета, травы, лекарства всякие. плюс переросла. недавно делала узи (30 лет), лоханки увеличены, но это никак не проявляется. просто надо следить за здоровьем ребенка, сдавать анализы регулярно,не простужаться, диету соблюдать по мере возможности.
Не серьезно, мой ребенок перерос. В Москве есть ряд замечательных специалистов, к которым можно обратиться и обследоваться.
Конечно можно, уход лекарства утром и вечером!! И все Единственная сложность строго по времени!!Вот ссылка где есть ответы практически на все вопросы! http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=551369
Анализы мочи и будут в норме,у моего осенью было две лоханки увеличено, к весне уже одна ттт, ничего страшного в этом нет,это только наблюдается врачем и с возврастом пойдет,забота, хороший уход, диета и конечно море любви и все пройдет.
Добрый день! Подскажите, может кто в курсе. Из-за нашей непроходящей ЗРР невропатолог послала нас на компьютерную томограмму гол.мозга. Мы ее сделали, а невропатолог уехала в командировку на две недели, некому объяснить результаты. Я с ума схожу.... Может кто объяснит, насколько все у нас плохо (или наоборот неплохо).
В заключении томограммы написали вот что: "КТ признаки умеренного расширения левой сильвиевой борозды и субарахноидального пространства мозжечка".
Чтобы это значило??????
попробуйте задать вопрос вот тут http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?s=808eeff7afbb4f54e52b7223cfd631be&f=7 там оперативно отвечают специалисты.
Всем здравствуйте!смотрели сегодня малышку-диагнозы дефект межжелудочковой перегородки(карту пока посмотреть не дали сколько мм не знаю)+нарушения кровообращения в какой-то там системе(вроде две латинские буквы)+мама болела когда-то недавно сифилисом(антител у ребенка вроде нет-завтра уточню).Так как с утра уже буду без инета а днем опять поеду уже подробнее общаться по диагнозам-огромная просьба-если кто что может сказать или посоветовать-НАПИШИТЕ НА ПОЧТУ(с мобильника буду выходить в инет и читать)
+вопрос не по диагнозам-вроде известно,что папа ребенка не славянин,мама скорее славянка,но темная...малышка с коричнево-медными волосами и темно серыми глазами(возраст примерно 3 недели)-может ещё стать национальной сильно?(важно,так как имитация) +совсем тупой вопрос...у нее на лобике пушочек небольшой+над бровками ближе к носу как бы стрелка(как будто двойная бровь на треть)-это не признак какой-то национальности?
Всем добрый день! Подскажите, кто разбирается в сифилисе! При рождении кровь из пуповины на РВ - положительная. Затем анализы: микрометод, РИФ, РПГА - полож. Через месяц после проведенного лечения - микрометод - отриц, РИФ, РПГА - полож.
В выписке написано, что перинатальный контакт, но я так понимаю, что было заболевание? И какие анализы нужно сдавать и через сколько?
Подскажите - дистрофия пучка Гиса(сердечко). Чем грозит?? Ничего путного в инете не нашла. Нам 1,8 - при рождении были трабекулы и МАРС. Спустя время - на экг нашли эту дистрофию...
ничем не грозит. Возможно, но совсем не обязательно будет аритмия небольшая, которую надо наблюдать. У меня вообще полная блокада правой ножки этого пучка Гиса :) Правда, у меня кроме неё всякой дряни в сердце полно, но даже это мне не помешало КМС по биатлону иметь и спокойно родить.
Не с кем посоветоваться:(Ждем более подробный анализ на сифилис(пока вроде только качественный был),ребенка всю обследовали-вроде по органам всё ок,завтра ещё известен будет результат рентгена трубчатых костей.Малышке месяц.Анамнез матери не известен.Завтра или в понедельник придет дерматовенеролог и будет решать колоть профилактически курс антибиотиков(как мне сказали 6 р/день 10 дней) или нет.В роддоме не прокололи.Мы уже извелись.В понедельник сможем официально забрать дочку домой(ждали 10 дней до вступления в силу решения суда),но вот если скажут проколоть-это только в больнице можно,да?(сейчас доча в больнице)Дома никак?
и что будет если врач посчитает,что колоть не нужно?Я читала в инете,что ВСЕХ деток от матерей с сифилисом профилактически прокалывают антибиотиками.Что будет,если не проколят???
Если тесты на сифилис положительные, то стопудово будут колоть и стопудово скажут, что лечение должно быть в стационаре. Но Вы же после вступления решения суда в силу сможете взять отпуск по уходу, а точнее в Вашем случае послеродовы больничный и леяь в ребенком в стационар. Выяснять, что будет, если не проколят не рекомендую, в данном случае лучше, как говорится, перебдеть. Ничего страшного 10 дней полежите с деткой в стационаре. Нашей прокалывали курс антибиотиков дважды в 1 месяц и в 2 месяца, титры на сифилис будут положительные потом еще долго, нам уже год и пока анализы без изменений.
Здравствуйте,девочки!Собираемся удочерять девочку 3 мес.,перинатальный контакт по ВИЧ,ПЦР в 3 дня,1 мес. и 3 мес. отрицат.Какие прогнозы по вашему мнению?Врачи из СПИД-центра настроены оптимистично,нам через 3 дня давать ответ-удочеряем или нет.Страшно.Да вроде врач говорит,что за ее 20 лет работы не было такого,чтоб после этих "-" ПЦР вдруг в 6 мес. или позже вылез "+" диагнозПодскажите
100% гарантии никто Вам не даст, но, действительно, после трех отрицательных, врачи достаточно уверенно говорят о здоровье ребенка. Во многих странах мира окончательно снимают диагноз в 3 и 6 месяцев ребенка при трех отрицательных ПЦР. Решать Вам.
у нас в ШПР читал врач-инфекционист, он сказал, что только после возраста 6 мес. и нескольких отрицательных ПЦР можно с бОльшой долей уверенности говорить от отсуствии ВИЧ. У нас материнские антитела почти до 2 лет сохранялись в крови, только в 2 сняли диагноз) Но мы для себя сразу приняли решение, что дочку примем какая есть, так как уже успели полюбить. А терапия антивирусная ей при рождении проводилась? в мед карте должно быть
спасибо за ответ.Понятно что гарантий никто не даст,просто хотелось услышать мнения,может такой опыт у кого есть,в принципе ,решение уже принято - это наша доня
У дочки по результатам узи увеличены печень, селезенка и нашли цитомегаловирус в острой фазе - антитела AgM. Девочке 3 месяца - врач посоветовал сделать анализ ПЦР на этот вирус. Подскажите, может кто знает детского инфекциониста и где можно сделать этот анализ?
Нашла поисковиком в интернете герпетический специаллизированный центр:
http://www.herpesclinic.ru/about/
Мы же делали ПЦР тут - сказали что это одна из немногих лабораторий в Москве результатам которой врачи доверяют:
http://www.ill.ru/cgi-bin/form.medoffice.show.pl?c_medoffice=17
Девочки, жду совета: мы пятый день дома, слава тебе, Господи, дождались, теперь меня беспокоит наша проблема, о которой я и не знала: детский онанизм. Девочке год и семь, если что-то не по ее или когда в кроватку кладу спать- нервничает, палец в рот , а другая ручка в трусики и со знанием дела......Перечитала кучу статей, но может кто сталкивался , кто справился, напишите, как , что делали , я не кричу на нее, целую- обнимаю- обожаю. Можт еще мало времени прошло....
Оговорюсь сразу: мы пока НЕ справились. Бьемся с переменным успехом уже почти 2 года. Специалисты говорят - больше движения ребенку, больше новых впечатлений, смены обстановки, отвлекать. В вашем случае, вероятно, сидет рядом пока не заснет и держать за руку. Не ругать, не шлепать за это. Сободная по максимуму одежда, чтобы исключить трение, постараться побыстрее убрать памперсы, если они у вас еще в ходу. Проверить гинекологию, нет ли какой инфекции, которая могла бы вызывать раздражение. Постараться при гигиеничсеских процедурах делать все в одно движение, чтобы снова не привлечь внимание.. И приготовиться что с этой проблемой не получится справиться быстро. "Годам к четырем - пяти бы ушло - было бы здорово" - так нам сказали.
у нас ООО 3мм, кто знает, что это такое и счем это едят, прошу откликнуться, мы уже 4 мес дома, ребенок недоношенный
Открытое овальное окно. Это врожденный порок сердца, но не требующий никакого лечения. После года надо сделать узи сердца, если ООО останется, то контролировать его в соответствии с рекомендациями кардиолога.
Здоровых детей вообще не бывает. Бывают недообследованные. Как вы думате: за что врачам зарплату платят? Правильный ответ: чтобы диагнозы писать. Ну их и пишут. Что-то серьезное оказывается, что-то не очень, а что-то вообще левое. Если ребенок в ДР давно, то приплюсовывайте то, что с малышом никто не разговариивал, на ручки не брал, попку вопремя не подмывал, на свежий воздух не выносил ... Так что ... задержка в развитии. Но!!! Для настоящей мамы большинство диагнозов преодолимы, что-то лечится, что-то сходит на нет. Так что прежде, чем идти знакомится с ребетенком почитайте о стандартных диагнозах из детских мед. карт, чтобы не падать в обморок при словах "гипоксически-ищемическое поражение цнс", "перинатальный контакт по ...", пэп... Иначе искать ребенка с записью "здоров" будете очень долго. А если найдете, то никто не гарантирует, что через 2 года не появятся какие-либо новые болячки.
Судя по вашим сообщениям из юр. вопросов, вы только собираетесь идти в опеку. Так что готовитесь, что там вам вообще скажут, что здоровых детей нет, не было и не будет, есть только гепатит, вич и прочее. Проверка на решимость в надежде, что вы сразу испугаетесь и не будете их отвлекать от работы своими бумажками
У меня тоже муж сказал, что если у реб. обнаружатся болячки, то он НИКОГДА НЕ БУДЕТ счастлив!
??? У 99.99% детей всегда обнаруживаются болячки, особенно в дошкольном и школьном возрасте и особенно зимой: грипп, ветрянка, скарлатина, кашель, сопли... И в это время ребенок далеко не ангелочек: не ест, ревет, капризничает, рвота, понос, по ночам спать не дает ... А бывает совершенно здоровый ребенок и ...упс... в 5 лет серьезный диагноз :(
нашего сына в больнице и опеке называли здоровым. в медкарте были - ишемия мозга 2 степени, ООО, анемия новорожденных, кандидоз новорожденных, двустороннее гидроцеле. когда в первый раз просматривали анкеты, ишемия мозга была у каждого ребенка. надо смотреть на месте и разговаривать с врачом,хотя врачи тоже не дают гарантий (нам так и говорили - "кот в мешке") и прогнозов.
Скорее не болячки.а просто диагнозы.Их врачи всегда любят писать.80процентов просто писанина.Остальные 20 уйдут дома очень быстро.Но что будет дальше.никто не знает.Что Бог даст.
чем опасен диагноз "хламидии положительно" у новорожденного ребенка? и что должно быть сделано? и какие анализы надо сдать мне ребенку сейчас?
и еще диагноз ППЦНС (ребенок 35 недель), я понимаю, что это набор слов, но хотелось бы знать на что смотреть надо, с кем консультироваться?
Прошу совета! Нашли малыша, 2 года. Диагнозов нет совсем. Никаких. Смущает один момент: ребенок очень пассивный, я бы сказала, что ощущение, как будто он под действием каких-то препаратов. Может долго стоять на месте и смотреть в одну сторону. Дали печенье - один раз откусил и как будто завис. Пока я не сказала "Кушай печенье" больше не кусал. И кусает так: меееедленно поднимает руку, откусывает и медленно-медленно жует. Речь понимает, но чтобы он на тебя посмотрел, периодически приходится помахать руками или похлопать. Иначе не смотрит в твою сторону. А иногда с первого раза на имя реагирует. Вообщем, не знаю. Могу ли я пригласить независимого невролога(я беру пока под опеку, статуса нет)? Если приглашать невролога что проверить? Еще каких-то врачей ? Помогите, очень нужно.
Скажите, пожалуйста, можно ли сделать УЗИ головного мозга ребенку 2-х лет? И как вообще можно чтолибо проверить из этой области.
Я не медик, но краем уха слышала, что УЗИ головного мозга можно сделать только до 1 года, пока родничок не закрылся. ИМХО: отведите ребенка к хорошему нераопатологу и он уже посоветует какие обследования нужно сделать. Если же ребенок действительно ни на что не реагирует по причине серьезного диагноза, то в его мед. карте должен этот диагноз быть написан. Спросите ГВ всю мед. информацию.
Можно сделать КУЧУ различых исследовани. Но начинать все-таки нужно с невролога. Он должен осмотреть ребенка и тогда подскажет в какую сторону копать. Вы не сможете сделать только неросонограмму, вероятно - она действительно делается через открытый родничок. Все остальное - в вашей власти.
если мать во время беременности принимала медикаменты и даже была операция на шее, как это могло повлиять на ребенка? ребенку 4 недели, недоношенный, но кроме ЗУВР, контакта по гепСу ничего не ставят. Просто вот про это лечение во время беременности ГВ рассказал, что мол могло повлиять на ребенка.
Смотря какие медикаменты, смотря на какой неделе и дальше лотерея - повлияло или нет. И если повлияло, то на что. :)
Не за что. Немедицинское, просто пример из жизни. Знакомая по молодости и по глупости на хотела ребенка. Пила водку во время беременности, курила вряемя от времени, принимала эффералган во время простуд и вообще всеми моральными силами ребенка не хотела - без особо отягчающих методов. Сейчас ребенок уже в переходном возрасте. Умница-красавица-отличница-радость мамы. У соседей-алконафтов ребенок с 8 месяцев говорит, просится на горшок сам, равитие - дай Бог каждому. А в отделении недоношеных у 90 процентов мамочек из неотказничков спросите - у всех детки долгожданные, вымученные, выстраданные, любимые и выплаканные. При этом все мамочки не пьют, не курят, питаются по книжкам и часто лежат на сохранении. А потом еще до лет ..дцати выпестывают чаду каждый шаг, ибо то там то сям медицинские нюансы.
Ну и что тут скажешь?
Чем грозит "у ребенка папа наркоман"? я понимаю, что папа наркоман лучше чем мама наркоман, но на что обращать внимание?
ничем не грозит,неврологию нужно смотреть, массаж до года 2 раза, и все. наркомания как и алкоголизм-социальные болезни
новые данные по этому ребенку:
Гипоксическо-ишемическое поражение ЦНС, острый период. Синдром возбудимости. ВУИ хламидии. + папа наркоман
На что смотреть? Пока больше ничего не знаю, ребенка не видела, это опека мне сказала.
Срочно! Пожалуйста!
Био: +вич (лечится, не лечится не знаю),+сифилис (не знаю активный или пролеченый, но давайте думать о худшем варианте), пила во время Б, неблагополучная.
Деть: вич-, сифилис-, ФАС нет
Ребенка я не видела, это то, что мне сказала опека по телефону. Регион дальний, поэтому пошли на нарушение.
Вообще у детя кроме порока сердца (деффект межжелудочковой перегородки, деталей не знаю) ничего нет, по крайней мере на сегодняшний день. Про вич, сифилис матери можно забыть? с такими анализами ребенка? Про сердце я уже прочитала, вроде не страшно, но еще проконсультируюсь с живым врачом, а не по интернету, может анализ переделаем, сердце меня не пугает. Пугает "неблагополучная био". Девушки, напишите что вы знаете на эту тему
ну хоть что-то... ребенок от меня далеко географически, так что информации не много, пока я не доехала.
Итак,
- про сердце мне более-менее ясно, начиталась в интернете. Конечно же, буду беседовать с врачом, может делать дополнительные обследования. План действий ясен
-Про вич, сифилис и ассоциальную био-все со слов опеки
- Ребенкины анализы: на сифилис отрицательный(не знаю какой тип анализа, дословно пишу, что знаю)-значит, возможно, мать раньше болела сифилисом, поэтому ее анализ крови +, а ребенкин -, да?
Ребенкин вич отрицательный (подозреваю, что на антитела вич, а не ПЦР, но не уверена)-значит, возможно мать пила медикаменты во время Б и КС, так?
Про ФАС я сама спросила после того, как мне сказали "мать пила во время Б", сказали что нет таког диагноза. И вообще ребенок хороший, ведет себя, развивается нормально.
Значит, надо сделать ПЦР на вич количественный и какой анализ на сифилис, чтоб поточнее разузнать? Ну и еще какие надо анализы сделать с такой историей био? Про отца ни слова
так, новая инфа анализ на вич антитела положительный. Значит, надо делать ПЦР, чтоб определить материнские ли антетела. Насколько он точен?
Мы увидели нашу малышку в 2.5 мес,ПЦР в 3 дня и в мес. были отрицат.,еще до подписания согласия,по нашей просьбе,сделали еще ПЦР(почти в 3 мес)-отрицат.Разговаривала в СПИД-центре с неск.специалистами - отвечают одинаково,что третий отрицат.ПЦР в 3-4 мес уже на 90% говорит,что ВИЧ нет,хотя конечно гарантий никто не даст.Сейчас ждем суда,в процессе прохождения медицины еще ПЦР в 4 мес - отрицат.Думайте.Мы решились.И даже если ВДРУГ.... -она только наша,никому не отдам!
Извиняюсь,у Вас вопрос не стоял о решении.а только о анализах.Только ПЦР.Положительный ИФА свидетельствует о антителах матери
Очень кудная информация.
1) Последствие - КАКОЕ?
2) Врожденная или приобретенная? ИМХО вторая лучше, первая все-таки может дать еще какие-нибудь последствия, но нужно смотреть ребенка чтобы понять, есть ли смысл беспокоиться.
3) Ерунда, у многих деток в больничках бывает, нужно просто вылечить
4) Вот это уже может быть серьезно. Серьезно в том, когда ребенок заболел? Если внутриутробно, то есть разные варианты, если в больнице - то все проще гораздо.
И все-таки нужно говорить с неврологом, педиатром, лучше независмыми.
Девочки, мы очень хотим усыновить малыша, будем имитировать. Но на меня периодически накатывают страхи по здоровью деток. Я понимаю, что совсем здоровеньких не бывает, но больше всего боюсь всякие ДЦП, Даунизм, шизофрению, умственную отсталость тяжелой степени и т.д., вообщем, болячек, которые приводят к инвалидности. Вот это меня иногда прямо в ступор вводит. Подскажите пожалуйста видны ли у младенцев серьезные нарушения? Можно по каким-либо анализам определить?
У всех такие страхи. Проведите независимое обследование с хорошими врачами, особенно смотрите, что скажет невролог.
Дауна да, в роддоме всем делают скрининг на несколько основных генетических тяжелых заболеваний.
Остальное сразу не всегда можно определить, плохо, если было кровоизлияние в мозг, например. УО конечно сразу не определяется, года в три или позже.
Сразу видны серьезные врожденные пороки развития, ну это думаю и так понятно.
Вы, и любая другая пара можете и своего самодельного родить с такими болезнями, тем более если долгое время лечиться от бесплодия, курсы лечения обычно гормональные, а мой врач сказала что потом эти гормоны ой как боком вылезет и мамам да и детям!!!
Подскажите пожалуйста, у ребенка написано : привит против ВГ "В" в/м 0,5мл. сер.093-0209 ср.г. 2(латиницей) -2012
вроде правильно написала, у врачей подчерк трудно разобрать! Нам про эту прививку ничего не говорили, что это может быть?
нужно для своего успокоения. или всем такие прививки делают?
Заранее большое спасибо!
Био возраст у ребёнка 2 месяца, а по докам 1 мес., по БЦЖ мед. отвод в роддоме, и врач в ДР советует в 2 мес. после реакции Манту, а участковый врач думая что нам месяц посылает на прививку(у нас тайна), знакомые мне советуют написать отказ на месяц. Что кто знает как поступить, подскажите буду признательна!
Сейчас врачи стараются прививки не делать из-за жары и смога. По крайней мере, у нас так. Скажите, что не хотите рисковать здоровьем ребенка и придете в начале осени.
Напишите отказ от прививок (его пишут раз в год) до года. Врачи сейчас этому не удивляются, вы имеете полное право, им главное чтобы бумажка от вас лежала. А потом, когда посчитаете нужным (или как врач другой советует) придите и скажите, что хорошо подумали и решили все-таки привиться..Ну или затяните месяц действительно (жара,отъезд, некому, некогда и т.п.)как вам выше советовали. Мы своим вообще до года ничего не делаем..После года постепенно все начинаем и медленными темпами к садику полностью прививаемся.
Девочки, ХЕЛП. Смотрели сегодня малыша, у него стоит диангоз: гидронефроз почек 2 ст. Это расширение почечных лоханок до 12мм, при норме до 3мм. Кто-нибудь с таким диагнозом сталкивался? Как с ним живут? в каком возрасте оперируют, и вообще оперируют ли?
Девочки, у малыша голова не ровная, была гематома не большая с одной стороны, уже 2,5 месяца, это пройдёт или так и будет?
Сегодня впервые встретились со своим ребеночком. Когда я смотрела его фото в опеки,я не могу передать что со мной творилось, меня так затрясло внутри, мне хотелось разрыдаться. Я не знаю что это точно было, можно только предполагать. А самое главное нет тех болячек, которых я опасалась. По сотоянию здоровья он нормальный, ничего криминального я не вижу. Диагнозы к сожалению я не переписала, такой каламбур в голове. По мед. обследованию, которое проводили в детском доме меня насторожило только одно: УЗИ головного мозга показало наличие кисты? Подскажите пожалуйста насколько это может быть серьезно? Что мне узнать у врача? Она может как умешьшиться так и увеличиться? Независимую экспертизу мы проводить не хотим.
Девочки, здравствуйте! Помогите, пожалуйста, кто сможет. Смотрим новорожденного, по здоровью вроде все ок, но по сурдологии тест на регистрацию ОАЭ (отоакустической эмиссии) отрицательный. Сказали, что гарантии никакой не дают. Кто с этим сталкивался? Что еще можно предпринять для проверки слуха новорожденного (родился три недели назад немного раньше срока)? Спасибо большое за ответы.
это не показатель, там очень много ложноотрицательных результатов. Знаю девочку, им тоже говорили, что ребенок глухой по результату теста. Однако дома ребенок оказался совсем не глухим.
Спасибо большое за ответ, будем делать повторный тест, мне тоже кажется, что все будет хорошо. Тоже уже начиталась всяких положительных примеров. Очень надеюсь... Просто уж больно понравился малыш, хочется быстрее забрать домой. Опять же, имитация у нас глубочайшая :). Срок сентябрь-октябрь. Руки уже чешутся :)))
Девочки,копирую с .семьи.,может, кто-нибудь что-нибудь понимает в этом?
Думаю знакомиться с мальчиком - 3 мес.,родился на 39 неделе, 2.600(мать-с лёгкой степенью УО, около 40,пьющая, отец-неизвестен),практически без патологий, - но в опеке подчеркнули о необходимости консультации кардиолога и генетика:у ребёнка какая-то стигма(?)-одно ухо с двойной мочкой - в этом я ничего не понимаю, проконсультироваться особенно не у кого. :(
Вопрос: является ли материнское УО фактором, однозначно определяющим дальнейшее умственное развитие мальчика?
И связана ли имеющаяся стигма с каким-либо генетическим заболеванием?
Подкиньте,пожалуйста,инфы и мнений по этой теме - я должна здраво взвесить свои возможности. :(
Может быть, кому-то пригодиться - копирую ссылку с .семьи. - УО и наследственность.
http://gutta-honey.livejournal.com/70440.html
это примерно вот Стигмы дизэмбриогенеза - это малые пороки развития, не приводящие к нарушению функций органов и систем. Например, широкая переносица, близко или далеко расставленные глаза и т.д. и т.п. Наличие 5 и более стигм - повод обследовать ребенка на наличие истинных пороков развития. Генетику покажите для спокойствия. У кардиолога не вижу смысла, стигма тут причем?
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, смотрим новорожденную девочку, ей 2 недельки, ставят ПЭП и синдром дезадаптации сердечно-сосудистой системы, завтра будут делать УЗИ сердца и повторно ЭКГ. Врач уверяет. что должно быть все нормально. Больше диагнозов никаких нет. Подскажите, что это за синдром такой и чем это может грозить. Спасибо.
Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром мышечной дистонии.
Насколько это серьезно?
Как показать ребенка неврологу -везти к врачу его?
смотря какое поражение. у нашего сына была ишемия 2 степени. по приезду домой поставили синдром двигательных нарушений-мышечная дистония, гипертонус ног. лечение-массаж ежемесячно, электрофорез, плавание. дистония лечится именно этим, до года все можно скорректировать. узнайте, что НСГ показала
Да, спасибо, буду узнавать.
Неврологу показывали своего сына по приезду домой уже?
да.причем невролог из поликлиники только кривошею нашел и прописал лфк,но я чтобы подстраховаться,пошла платно к хорошему известному специалисту,тот и поставил синдром двигательных нарушений.но я и сама вижу.ножки в тонусе лягушкой,спинка и ручки слабоваты.провели уже 2 курса массажа за 4 месяца,пропили таблетки,на след.неделе электрофорез начнем.плюс купание в большой ванне,гимнастика самостоятельно.при выписке стояла ишемия мозга 2 степени, по НСГ-незначительный отек. делали НСг повторно в 3 и 5 месяцев- норма. тьфу-тьфу-тьфу. удачи вам
Спасибо)
А не подскажите еще,к какому специалисту водили?
Где он принимает?
Я из области, нашла специалиста в Москве, в центре прямо- не очень удобно ехать.
Конечно если Вы из Москвы или МО.
А если во Владивостоке, то далековато будет)
не, мы из региона))). а ниже все верно написали - приедете домой и по врачам - ортопед. окулист и тп. Если что найдут, сразу начнете корректировать.
1,5 месяцев.
Причем этот диагноз только сейчас вылез, когда уже забираем ребенка. В анкете такого диагноза не было.
Ну, это не диагноз, это констатация факта, что ребенку либо внутриутробно, либо в родах не хватало кислорода. Это ставится всем(ПЭП или ГИП ЦНС, у 99%) новорожденным. Если не стоит степень, то, с огромной вероятностью можно говорить о приписке. Если это действительно имело место быть, то, все-таки, пишут более точно, расширенно(степень, или кровоизлияние, или отек и т.д.), т.е. последствия этого ГИП ЦНС, должен быть диагноз, как следствие этого.
Это у ребенка в мед карте написано? Когда? только сейчас, или изначально?
Мед.карту мы не видели. Разговаривали с врачем, врач сказал на словах,что с ребенком все нормально.
Сегодня звонили из опеки, говорят, пришла медицина и вписать в исковое заявление вот такие диагнозы.
Конечно при выписки еще буду расспрашивать врачей, просить мед карту и все, все, все.
Может подскажите, что еще нужно сделать по приезду?
И о чем расспросить врачей более подробно?
Показать педиатру по месту прописки, везти к неврологу -специалисту, самостоятельно делать УЗИ через родничок?
Если не будете делать независимое обследование "до", то дома, я бы сразу немного пообследовалась бы, чтобы ничего не упустить, тем более, до года детишек всех, все-равно, наблюдают ежемесячно с этой же целью. Только у хороших специалистов: консультация парочки неврологов, НСГ, хирург-ортопед, офтальмолог, ЛОР, кардиолог. Это обычный список врачей, ничего специфического в нем нет.
пс. А мед карту Вам обязаны были показать, а Вы обязаны были ее прочитать. Это и сейчас не поздно сделать, хотя бы, чтобы быть в курсе.
Хорошо,что Вы мне подсказали, что мед карту
должны были показать. Сегодня разговаривала с врачем, она показала всю медкарту.
СНГ делали, написано "Умеренные признаки гепоксически-ишемического поражения ЦНС".
Невролог смотрел,но написал только "без тяжелых патологий" и больше ничего.
Так что будем дообследоваться уже дома, спасибо!
Перевод статьи американского педиатра на Рус Мед Сервере: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?p=1166689
напишу и здесь. девочки, подскажите, пожалуйста. Были вчера в одном ДР, мы ищем маленького мальчика, нам сказали, что есть, но у него контакт по сифилису и реакция положительная (совсеем не пойму, что бы это значило), но лечения никакого не проводилось почему-то. Мальчику сейчас 2 месяца. БИО юолела во время родов. Ребенок болен или нет????? И каковы могут быть последствия ?
контакт по сифилису - это не болезнь, хотя и проводят профилактичекое лечение после рождения сразу. Положительная реакция, видимо, имеют ввиду присутствие материнских антител, которые уходят к году +-.
Девочки подскажите, мы усыновили младенца, в полеклиике просят розовый сертификат! где я могу его взять? если ни где, то что сказать? Спасибо
если им очень надо(родовой сертификат, 3-я часть), они могут сами его себе оформить(дали им такое право), а Вы им можете сказать, что наблюдались и рожали платно, по контракту, в ЖК на учет не вставали, в этих случаях сертификат не выдают.
И опять про ВИЧ-контакт.
Есть мальчик 4 месяца, ВИЧ-контакт.
Я так понимаю, что первый анализ делается в 3 месяца, потом в 6, и тогда уже с достаточной долей вероятности (до 99%?) могут определить - ВИЧ-положительный ли ребенок или это мамины антитела?
Я правильно понимаю?
И существуют ли какие-либо хорошие лаборатории, которые делают подобные анализы лучше других?
Да не бойтесь контакта по ВИЧ.Современные методы определяют 100 процентов уже в 3 месяца.
Скажите, вот ребенок лежит с "ВИЧ-контакт", я ведь могу сама за свой счет сделать ему расширенный ПЦР или как это называется (детишке 4 месяца).
И что делать, если ребенок лежит в очень маленьком городишке в области - там нормальные анализы, может, и не делают.
Как это технически осуществить - отвезти его на нормальный анализ в ближайший крупный город?
(извините, если вопрос дурацкий)
Детки с ВИЧ-контактом обязатаельно должны стоять на учете в их областном СПИД-центре, где и делаются все эти анализы. Вы просто уточните, стоит он там на учете и делались ли ему ПЦР(должно быть 2 уже к этому возрасту). А так, да, Вы можете, взяв направление, написать заявление на независимое обследование и сдать самостоятельно этот анализ в том же СПИД-центре.
Если у него все еще стоит ВИЧ-контакт, то какова вероятность, что этот контакт так и останется лишь контактом, а не плюсиком?
В каком возрасте может по анализам подтвердиться ВИЧ+? Это видно сразу, что ребеночек позитивный?
Понимаю, что вопрос совсем-совсем дурацкий, просто уже всякий сон потеряла - неделю еще ждать заключения из опеки, я даже рыпнуться туда к нему не могу :(
В нашей стране ВИЧ-контакт снимается в 1.5 ребенканых года, раньше было в 3 года. Раньше его никто не снимет официально. Если посмотреть на том же сайте 7ДР, то там у детишек подписано ВИЧ-инфицирован или нет, причем, у деток в возрасте 3-х и более месяцев уже. 100% гарантии Вам никто давать не будет(не могут по специфике и должностным инструкциям), но, если есть 3 отрицательных ПЦР(подтверждение наличия материнских антител не возрастающих), то врачи с уверенностью говорят об отсутствии инфекции. Вообще, из многого мною прочитанного на эту тему и консультаций с врачами центра, я поняла, что + либо сразу есть, либо его не будет вообще. Единственное, что ПЦР при рождении не очень информативен, поэтому, после месяца, лучше в 3, делать еще один.
Наш ребёнок даже не стоял на учёте,т.к. все антитела ушли почти сразу.Но для успокоения в 1.6 лет мы анонимно сделали анализы.Если уже в первый месяц антитела пошли на спад,100 процентов ре не инфицирован.
Спасибо большое! :)
Я про учет в СПИД-центре пока еще ничего не знаю, т.к. (естественно) та опека мне не будет давать никакой подробной информации, пока я к ним с документами не приеду.
Ужас, еще неделю ждать, я уже работать не могу, ничего не могу делать, сижу и трясусь, чтобы его никто не забрал за эту неделю. Совсем уже ку-ку :crazy
Да, я знаю про полтора года. Это не проблема.
Просто мне было интересно, если есть точный ВИЧ, он сразу определяется или тоже может "гулять".
Спасибо за ответ! :)
Да,точный ВИЧ определяется почти сразу,но врачи точно скажут только в 3 мес.Это если вы сделаете анализы.Внашей стране это делают в ДД,а в России,я поняла,делают сами усыновители.Если антитела ещё совсем не ушли,то придётся сделать ещё анализ в полтора года.Я думаю ,что и у вас его можно сделать анонимно.К этому времени уже точно всё будет ОК.Удачи Вам.
Спасибо! А Вам сразу сказали, что ВИЧ-контакт, но ВИЧ не подтвержден, да?
Просто мне опека сказала так - мол, ВИЧ-контакт, но его вот собираются на обследование куда-то везти по этому поводу. Ему уже 4 с лишним месяца.
Обследование - это что, анализы имеются ввиду очередные или это может быть уже с подтвержденным ВИЧ обследование?
Мы не в России,но напишу как было у нас.Дети изДД обследуются сразу по поступлению.Сразу м мед.карте всё пишут.Если находя ре семью его обследуют ещё раз.Вич не предлагают.Контактных говорят,что есть.Советуют пройти анализы ещё 1,6 лет.Если антитела ещё не ушли тоже говорят.В общем говорят о ре ВСЁ ,что есть.Я думаю,что Вашего были антитела и они хотят посмотреть уходят они или нет.Т.е ему делали только 1 анализ,который и выявил антитела.Второй анализ уже точно покажет уходят они или ещё нет.После анализа вам всё уже скажут точно.Это очередной анализ.
Нашей дочке делали второй пцр почти в пять мес. Анализы больница отправляла в спид-центр. После второго отриц. пцр спид-центр дал заключение, что вич нет.
В полтора года антитела у нас еще не ушли, такое иногда бывает, надо будет делать еще один анализ.
Девочки,мы нашли сегодня свою девочку,нам 1,5 мес.Диагнозов как и у всех целый список,но по моему сильно страшного ничего.Но так как я мамаша неопытная,выскажите свое мнение и советы.Напишу диагнозы как поняла,выписку из истории болезни нам подгтовят позже.
у био 1-я беременность,родила и ушла,не оставив никаких данных.Апгар 8/9.Ишемическое поражение ЦНС,ООО,повышенное внутричерепное давление,инфекция м/в путей,незрелость тазобедренных суставов.
баллы хорошие, ооо может закрыться до 5 лет, пов внутр давление надо проверять и уточнять и так же с тазоб суставами, может ничего и не подтвердиться. удачи !
Сегодня получили выписку из истории развития ребенка.Вот что написали:Перинатальное повреждение ЦНС,церебральная ишемия 2 ст.Гипертензивный синдром.Остальные диагнозы более менее ясны,а с этими у меня затруднения,препараты никакие ребенку пока не дают,еще нет 2 мес.Голову уже держит самостоятельно и лежа на животе,поднимает головку,улыбается и следит за предметами.Смотрю на дочку и не понимаю откуда диагнозы такие берут и как они проявляются,вроде обычный ребенок.У кого может был такой диагноз и как детку лечили?
соответствует/не соответствует это действительности и в какой, если есть, степени, Вам может ответить только хороший невролог. Возьмите в ДР выписку с данными(или сами перепишите из карты) НСГ с датой проведения и сходите к парочке неврологов. Еще лучше, если НСГ делали несколько раз, тогда можно смотреть динамику.
В понедельник поеду к дочке,остановлюсь там в гостинице и похожу с ней по врачам.Если я правильно поняла,НСГ -это узи головного мозга?Судя по выписке делали более месяца назад,2 раза с интервалом 10 дней.
Я бы обратила внимание на гипертензионный синдром и на цребральную ишемию, лучше всего сделать независимое обследование. Уверенно держит раньше нормы головку - это не всегда хорошо. Это может говорить не о раннем развитии, а о повышеном тонусе, например.
Это нормы развития:
http://www.bereg.ru/deti/zdor/nevrol.shtml
Повышенное ВЧД Вы можете проконтролировать немного сами, понаблюдав за ребенком. При вертикализации тела (то есть смотреть нужно не когда ребенок лежит) у него не должно быть выбухания "родничка". Ребенок не должен подолгу немотивированно кричать. Бывает что ВЧД постоянное, бывает что оно проявляется время от времени. Даже в зависимости от времени суток. Все это должен исследовать врач-невролог, прежде чем поставить диагноз. Более четкое представлние о процессах в головном мозге дает НСГ в динамике, ЭХО и прочие обследования, но их назначает невролог.
Сегодня познакомились с сыночком 25 дней, интересует такой вопрос - у него голова не очень ровная, справа немного больше выступает - выровняется ли это или нет? Слышала, что остеопаты могут выправить - может кто посоветует проверенного остеопата. И еще - при рождении было трехкратное обвитие пуповиной - какие могут быть последствия?
Обвитие такое у меня (лично) было при рождении.
Я здорова как бык (бычиха :D).
Насчет неровной головы - у моего (своерожденного) тоже в один момент скос получился, когда лежал в основном в одной позе. Врач смотрела и сказала, что класть вот так и так. Клали. Все ушло. Теперь черепушка замечательной красивой формы! :)
Удачи Вам!
В таком возрасте никакие остеопаты ннужны:) У грудных детишек еще косточки мягкие, все само выравнеется, главное, поворачивать малышка в разные стороны, там же они в одной позе и на одном боку лежат, чтобы удобнее было бутылку с смесью сунуть. Про обвитие, надо смотреть не сам факт обвития, а его последствия, написанные на бумаге в виде диагнозов, если таковые отсутствуют, то и говорить не очем:)
Может вопрос не в тему, но кто знает, когда ребенка оформляют в муниципальный детский сад, то он проходит какой-нибудь медосмотр? Во время этого медосмотра делают таесты РВ (на сифислис)? если они положительные ребенка в садик возьмут? И вообще, их можно избежать, т.к. диагноз афишировать нет желания?
Девочки!!! В опеке сказали,что БИО ребенка стоит на учёте в Псих. диспансере.Она не совсем в себе. Кто-нибудь брал такого ребенка? Ребёнок совсем маленький. Как быть?
Я согласна про лотерею. Я бы не решилась. Большинство психических расстройств генетически могут передаваться (не обязательно, но вероятность существует). Если стоит на учете (знаю, поскольку с сестрой через это прошла), значит это скорее всего психическое заболевание. На мой взгляд, физические проблемы (даже самые сложные) намного проще принять, чем психические (из личного опыта).
Вопрос еще в том, что значит "не в себе"? Какой диагноз у био? Врожденное, приобретенное, и, вообще, что?
Я брала грудничка у био мамы, которая состояла на учете в ПНД, нам даже не сказали с каким заболеванием, но в опеке пояснили, что просто девочка со странностями, но вполне социальная. Я как-то на этот факт особо внимания не обратила, процент передачи по наследству не такой большой, а больной ребенок может родиться и у вполне нормальной женщины без особых проблем,так что вся жизнь наша-лотерея. Сейчас моему ребенку два года, очень активная, общительная девочка, очень хорошо говорит. Так что вам выбирать.
Очень желаю Вам, чтобы Ваша малышка была здоровенькая и счастливенькая. Тем более, что "со странностями", это не то, что стоять на учете в диспансере. К сожалению, психические заболевания (а у нас сегодня редко ставят на учет без реальных заболеваний) передаются по наследству очень часто. Вероятность рождения психически больного у здоровой пары существует, но она на два порядка (т.е. раз в 100 ниже). Психические заболевания очень часто проявляются не рано. Например, у моей сестры шизофрения проявилась в 16 лет. Кстати, наследственная:( До этого она ничем не отличалась от сверстников, скорее даже была более активной и успешной.
Нужна консультация невролога и окулиста. Это может быть физиологической особенностью, а может и патологией. http://forum.chado.ru/index.php?topic=10003.0 вообще, много в инете на эту тему:)
Девочки! Сильно ли страшны: недоношенность, гипотония, ООО, материнские антитела к Гепатиту С, частые срыгивания, нарушения по неврологии.
Сейчас ребенок начал нагонять сверстников, развивается, говорят, уже лучше. Ему пока всего 2 месяца, у матери 4-я беременность (28 лет), всех своих детей она оставляет в РД и пишет отказы.
Малыша еще не видели, скоро поедем знакомиться. Нам на вопросы о здоровье как-то уклончиво говорят, что "ребенок требует внимания и медицинского наблюдения". Вот сижу и думаю, ведь этого требует КАЖДЫЙ ребенок, разве нет? Или нам что-то недоговаривают?
слова ни о чем:) Надо ехать и смотреть малыша, читать внимательно его мед карту.
1.Недоношенность какая? Сколько недель? Что последовало из-за недоношенности? Диагноза нет.
2.гипотония - гипотония чего?
3. ООО - не страшно, у недоношенных часто, часто и у доношенных. Закрывается к году, может и позднее, даже, если и останется, то не быть просто олимпийским чемпионом, в остальном ограничений нет.
4. антитела гс. Сделаете, еще раз, ПЦР, скорее всего, так и останутся материнскими, но на 100% гарантировать сейчас невозможно. 2-3 ПЦР уже дают представление о динамике, но их делают каждые 3 месяца в первые полгода.
5. частные срыгивания. Конечно, может быть какая-то неврология, но, скорее всего, срыгивает, потому как ест из резинового наконечника с огромной дыркой, наглатывается воздуха, а после еды, столбиком-то никто не держит:(
6. нарушения по неврологии - вообще, ни о чем. какие, выражены в каких конкретных диагнозах? Или только в срыгивании(см. п5)
В том-то и дело, что написано и сказано довольно много, и в то же время не совсем "о чем". Просто я даже и не знаю, как выглядят маленькие дети без патологий, вдруг этот ребенок мне покажется (и дай бог чтобы он и был таким) абсолютно нормальным?
Насколько недоношенность, не знаю, вес при рождении 2,7 кг.
Про процесс кормления - бедные детки! Жуть, даже передернуло меня...
Так вот и надо посмотреть:) И мед карту очень внимательно, выпишите из нее все диагнозы и последние обследования, потом по ним проконсультируетесь, если будет необходимость. Вес нормальный, почти по нижней норме доношенных, хотя, у меня сестра родилась в срок, а вес был 2850 и рост 49см. Смотреть детишек надо, смотреть, а понаписать могут много чего:(
Про кормить - так оно и есть - голову повернут набок, сунут бутылку и уходят, как там ребенок ест или не ест... И это, наверное, не самое ужасное, что там бывает:(
Да, мы скоро увидим ребеночка! А когда нужно принимать решение об усыновлении? Сразу или можно до 10 дней ждать? Все дело в том, что мы живем далеко и примут ли наше решение по телефону (у нас в том городе будет всего два часа, потом бегом на автобус и обратно)... Такое ответственное решение...
Да, два часа... маловато, конечно:( Некоторым, правда, и двух минут бывает достаточно:), но, чаще, все-таки, если есть сомнения, одной встречи, одного посещения бывает недостаточно. Решение в течение 10 дней можете принять. По телефону - нет, факсом для уведомления, примут, но не как документ, т.ч.надо будет либо лично ехать, либо письмом заказным отправлять. Но, если Вы положительно решите, Вам, все-равно, туда ехать и уже не на два часа:)
Ну это да. Меня больше всего беспокоит неврология, ведь тут бабка надвое сказала, во что неврологические проблемы могут вылиться в дальнейшем. Да, надо расспросить ОЧЕНЬ подробно. В то же время радует то, что сиблинги все уже пристроены, а это значит, что детки хорошие, раз довольно быстро попали в семьи, у них разница по 1-2 года.
В случае сомнений я съезжу еще раз через пару дней после первого посещения, хотя ребенка могут перевести в дом ребенка (первый раз мы будем смотреть в больнице, а на следующий день запланирован ее перевод).
И еще, ну просто неизвестность меня реально ПАРИТ!!! Ведь это первый ребенок, первый кандидатик на усыновление, которого нам покажут. А вдруг это и есть наше счастье, член нашей семьи?
Как нам сказали в ДР,поражение нервной системы ставят поголовно всем отказничкам,т.к. детки нежданные,и я верю в то,что с любящей мамочкой все пройдет,если что и было.Бывают конечно исключения,но в любом случае младенчик это лотерея,как и кровный
Неврологию пишут вообще всем разными страшными словами.
Мы вот вчера смотрели малыша - уж такого понаписали ему, ну жутко делается.
Если просто разобрать реально, что и с кем едят - то я бы сказала, что обычный ребеночек, которому потребуется просто некоторое внимание, т.к. уже слегка подзапустили его, все-таки 5 месяцев.
Чем дольше детка в ДР, тем дольше ей нагонять придется.
Ой, нормальный вес! :)
Если бы 1900 или 1500 было, там да, можно было бы париться на эту тему. А тут вес хороший для недоношенных.
наша тоже родилась на 2850,хоть и в срок,в больницу перевели на 2600,но сейчас в 2 мес.уже 5200 весим
Рита, Cырок и Vetochka! Мы сегодня посмотрели малышку! Так растерялись, что нянечку и врача слушали вполуха, мне так хотелось побыть с ней подольше, но нас быстро изгнали из палаты и повели в ординаторскую. Там расписали, что да как, потом снова повели смотреть. Развернули пеленки, показали. "Обнять и плакать"... Но не буду вдаваться в лирику, тщательно перепечатываю вам все "приговоры", выписанные главврачом детского отделения, в котором наша масяня лежит.
- перинатальное поражение ЦНС
- синдром двигательных нарушений
- синдром вегето-висцеральных дисфункций
- ООО
- гипотрофия 1 степени
- носительство гепатита С.
Она, конечно, очень маленькая, вес сейчас 3,1 кг (родилась в 34 недели весом 2,7 кг, сейчас возраст около почти 2 месяца), говорят, что набирает смеси из бутылочки много, а глотает плохо. Выдавала аллергию на два вида смеси. Говорят, нужно подобрать правильную смесь и правильную соску. Пустышку сосет прекрасно. У нее повышенный мышечный тонус, ручки-ножки скрючены (может, потому что держат все время спеленутую?), нам показали, как их надо сгибать-разгибать, вроде неплохо поддаются, и малышка не плакала. Хотя вообще на нее жалуются, что в процессе кормления капризничает (при этом упомянули, что способ кормления не самый гуманный, на бутылке соска с огромной дыркой. Конечно, она жадничает!). Еще сказали про зрение: дескать, ребенок видит, но плохо реагирует на цветовые пятна (интересно, где они есть в больнице?!) Про синдром двигательных нарушений пытали-пытали врача, но она на себя не берет ответственности прогнозировать ситуацию: ребенку нужно внимание, им нужно заниматься, а во что это выльется - не знаю, допускается как минимальное отклонение от нормы, так и ДЦП (вот последнее мне особо страшно)...
В общем, мягко говоря, ребенка нам не рекламировали, наоборот.
Решение нам позволили пока не принимать, дали на раздумье несколько дней, пока действует наше направление. Но я всю обратную дорогу о ней думала, и муж уже строит планы, как мы ее заберем и как будем откармливать дома.
Вот такие дела. Девочка нам понравилась, и к моему стыду, я мечусь и мандражирую больше, чем муж! Он как-то уверен, что все будет хорошо. А меня коробит вот этот "возможный ДЦП". Понимаю, что никто не может дать гарантии. Но может, хоть что-то поподробнее объяснит. А мы даже про титр антител к геп.С не спросили, медкарты не видели. Нам написали - носитель и все, сказали также, что из-за этого может быть цирроз! Вон сколько всего наговорили про такую малютку.
Извините, что много текста. Мозги кипят...
Ну, что Вам могу сказать:) Самое верное в даной ситуации, пригласить независимого невролога и неонатолога для осмотра ребенка и изучения карты.Из Вами написанного:
- перинатальное поражение ЦНС- в чем выражено, какие диагнозы из этого вытекли? Их нет. Какое поражение, чего?
- синдром двигательных нарушений - тонус он и есть двигательное нарушение, а как следствие чего? Тоже, не сказано. повышенный тонус у большинства новорожденных, только ими занимаются и тонус проходит. Но есть ли риск ДЦП? Все-таки, невролог лучше подскажет, хотя, до года ДЦП не диагностируется.
- синдром вегето-висцеральных дисфункций - вот здесь почитайте информацию http://childneuro.narod.ru/Veget.html
- ООО - не страшно, абсолютно, скорее всего закроется
- гипотрофия 1 степени - недостаток веса, недоедал ребетенок во время беременности и сейчас недоедает, видимо, больше срыгивает, чем съедает:(
- носительство гепатита С.- с этим надо прояснять. Что они имеют ввиду под "носительством". Это может быть, как Гепатит С, так и просто контакт по ГС. К сожалению, врачи у нас еще очень часто путают эти понятия:( Делали ли анализы печеночных проб? ПЦР? Немного подробнее можно почитать здесь http://mariamm.ru/doc_301.htm
По большому счету, я бы взяла выписки из карты по этому носительству и съездила в областной или районный, смотря что у вас есть, Центр по гепатиту(называться может по-разному). Только там врачи могут наиболее квалифицированно ответить Вам на Ваши вопросы по имеющимся у ребенка анализам.
В общем, что сказать? К чему Вы сами готовы/не готовы, уже увидев этого малыша? Насколько вы готовы/не готовы отказаться от него? Решать только вам. Консультируйтесь, привозите туда врачей, свозите ребенка на независимое обследование. Время у Вас есть для раздумий и обследования. В конце концов, можно в опеке написать заявление на продление срока действия направления в связи с прохождением независимого обследования.
Пыталась попросить карту, мне отказывают, врач уверяет, что все диагнозы мне уже написала (то, что указано выше). Сильно раздражалась на мои вопросы, как будто я должна все с ходу улавливать по медицине, не будучи медиком.
Гепатит C - антитела в крови (сдавали анализ на Ifa, а ПЦР таким маленьким они не делают). УЗИ печени сделано, анализы в норме. По поводу независимого обследования мне категорично сказано - у нас и так все сделано в областном центре. Неделю назад ее возили в область для обследования перед передачей в ДР. По-прежнему пугают возможным ДЦП и "дурной наследственностью". Предлагают взять под опеку и посмотреть, как будет развиваться.
А ДЦП невозможно исключить у любого ребенка до года или только у таких, нежеланных и недокормленных?
Карту могут и не дать, но с подробной выпиской ознакомить обязаны. Так же, от их желания не завист Ваше право на проведение независимого обследования. В ДР ГВ(если ребенок в ДР или ГВ больницы, если там) пишите заявление "в соответствии с такими-то правовыми актами, прошу обеспечить проведение незав. мед обследования такому-то в такие-то сроки". Дальше, предлагаете свою помощь - доставить ребенка с сопровождающим сотрудником в мед учреждение, обеспечите машиной и т.д.
Антитела материнские, то это контакт, а не носительство. Надо, все ж, уточнять у спецов по анализам. ДЦП можно диагностировать до года, если все признаки налицо и понятно изначально, что ребенок - глубокий инвалид:( В остальных случаях, это не диагностируется, даже, у очень желанных, откормленных, выношенных, любимых и ухоженных:( По всем имеющимся симптомам и синдромам, хоть, что-то Вам может подсказать только хороший невролог, по крайней мере, насколько такая вероятность может быть.
Здравствуйте, это снова я, все с теми же диагнозами ребенка. На ребенка мы подписали согласие, но пока готовили доки в суд, малышку перевели из больницы (где мы ее смотрели) в ДР, а это другой город. Естественно, из-за телефонных переговоров, факсов, подготовки и отправки туда документов заново произошла задержка, плюс ребенок с тех пор на карантине.
Только что муж созванивался с тамошним председателем суда и реководителем опеки. Говорит, что они там реально "в шоке" от нашего поступка, раз мы усыновляем ребенка с ТАКИМИ диагнозами. При этом зачитал по телефону все тот же список, который я приводила выше. Еще добавил, что будут проводить собственное мед.обследование и ознакомят нас с его результатами перед судом. И что имеем полное право подумать и отказаться прямо там, еще до суда!
Скажите, пожалуйста, это всех потенциальных усыновителей так проверяют "на вшивость"?! Это очень тяжело морально. А что собственно их там так пугает, ведь не впервые у них дело по усыновлению, а они так все драматизируют, как будто наша малышка - по меньшей мере неведомый науке мутант. А ведь там довольно общие диагнозы для недоношенных оказников (ООО, нарушения ЦНС, синдром вегето-висцеральных нарушений, гипотрофия, тонус), только антитела к гепатиту С не совсем обычное дело...
Вот выговорилась, но легче не стало, из-за неизвестности что же нас ждет в суде... Независимого обследования мы не проводили и ребенка не видели уже около 3 недель (до этого навещали два раза перед принятием решения), а сейчас она на карантине, как сказала опека.
Заранее прошу прощения, если в моем посте вы не увидели конкретного вопроса.
Опытный невролог может определить не ДЦП, конечно, оно действительно до года не диагностируется, но может дать прогноз на возможность развития ДЦП. ООО действительно, это ерунда, а с неврологией придется поработать. В принципе, с такими диагнозами ни секунды сидеть на попе нельзя или успокаиваться - сейчас самое горячее время у Вашего малыша. Нужно срочно искать неависимого невролога и проводить дома терапию - массажи, возможно лекарственные препараты - невролог должен назначить лечение. А лучше советоваться не с одним, а с двумя-тремя неврологами, чтобы не недолечить или не перелечить ребенка. У Вас еще есть время разобраться со всеми болячками - начинать сейчас прямо и до 5-6 месяцев есть шанс многое убрать, потом до трех лет, может чуть больше все привести к норме. Если хотите здорового ребенка - нужно сейчас приложить много усилий. Но все окупается!
Удачи!
Девочки подскажите, пожалуйста, малышу 1,5 месяцев ставят диагноз спазм аддукторов. Делали узи тазобедренных суставов - там вроде все нормально, сейчас стали делать массаж. Помогает ли массаж в этом случае?
Да, массаж профессиональный обязательно показан. Не менее 3-х курсов по 10-15 сеансов. Все нормализуется без каких-либо последствий:)
Влезу.У нас тоже спазм аддукторов.Ставили в месяц,массаж из-за жары не делали-в итоге в 3 месяца на осмотре невропатолог сказала,что он прошел.Но дома часто ребенок не дает ножки разводить,напрягает,выпрямляет.А у невропатолога разводил как миленький.Как думаете надо массаж все равно делать?
Я массаж детям делала, вообще, без каких-либо специальных показаний, просто, общеукрепляющий. Считаю, что массаж деткам очень нужен, конечно, чтобы делал хороший массажист и в необходимые периоды. Обычно, педиатр сам назначает курсы, можно самим спросить у педиатра или невролога. напрягать ножки может из-за тонуса, тоже, массажик общий хорошо поделать.
у меня вопрос такой. какие могут быть последствия при 3 -ей беременности ,если резус отрицательный. сегодня свекровь узнала, что я "беременна", и первый вопрос: "а ты не рискуешь?"всегда ли бывают проблемы в таком случае?незнаю как мазаться от этих вопросов. и еще, у ребенка какая группа крови может быть,если у мамы 1(-),у папы 2(+)?
Про резус-конфликт и конфликт по группе крови(тоже, Ваш случай:)) http://www.kleo.ru/club/besstia/ar130.shtml Риск есть всегда, как с первым, так и с последующими детьми. У моей свекрови резус-, у ее 2-х мужей+, детей у нее было 2-е + 2 или 3 аборта между рождением детей. Вынашивала нормально, рожала, тоже. При том, что тогда не было таких методов предупреждения конфликтов. Просто, Вы должны будете чаще обследоваться, чаще ходить к врачу, чаще сдавать всякие нужные анализы. Группа может быть 1 или 2-я, резус, как +, так и - (50х50)
Если Вам после родов укололи спец. препарат (забыла, как называется) , то никаких проблем не будет. Мне такой кололи 8 лет назад. Так что, смело говорите, что ничем не рискуете.
я не знаю кололи мне или нет (не до того было)но по идее должны всем колоть,у кого отрицательный резус?
По идее - всем должны были колоть. В картах про резус выделяют большими буквами и красным цветом.
у меня мама рожала, мой братик третий, обычный мужик 24 лет :)беременность обычная, гемоглобин понижен все 3 беременности у нее был
Девочки подскажите, пожайлуста, сегодня смотрели анкету мальчика 1годик из диазнозов: дисплазия тазобедренных суставов ( какая степень не написано, просто указано консультация травматолога и ортопед..) и ксенодермия, врожденный ихтиоз.Может кто сталкивался с этим подскажите.....пожайлуста
Про ихтиоз напишу: ничего страшного. Делается операция и все в порядке. У сына подруги были сросшиеся пальчики на руках. Сделали операцию в 5 лет.
Ихтиоз-это не сросшиеся пальчики,это заболевание кожи,гляньте в поисковиках..На вид ...очень ужасное..
Девочки, подскажите пожалуйста, сегодня смотрели у рег. оператора анкеты двух девочек:одной месяц, другой чуть меньше месяца, теперь про диагнозы: у одной контакт по ВИЧ, у другой контакт по гепатиту С (и еще написано кровоизлияние в мозг и дисплазия тазобедренных суставов - но про все это сказали что это не серьезно), только вот эти контакты...развитие в соответствии с нормой, вес у одной девочки 4 600 кг и второй 5 300...
Что можите сказать про контакты, можно ли как-то определить био ли контакты или дети заражены? Спасибо.
Звучит страшно, особенно для несведущего :) Но на деле может оказаться, что во-первых, диагноз неточный или ошибочный вообще, а во-вторых, если все же это есть, то нужно понимать, какой степени (1, 2, 3 или 4). Они тоже разные бывают - от совсем нестрашных и незаметных до серьезных.
ООО, например, вообще чуть не всем деткам-отказникам ставят, и церебрально-ишемическое поражение ЦНС :)
если без нарушения кровообращения - не страшно:) Но, консультация хорошего кардиолога необходима, чтобы точно знать состояние. Здесь можете почитать немного об этом http://www.heart.su/pulmonaryarterystenosis/
Спасибо вам, девочки! Сегодня едим смотреть малышку ей 7 месяцев, в опеке предупредили, что главврач в этом ДР сильно запугивает. Вот и хочется узнать побольше инфо по поводу заболевания до визита к главврачу.
Переписывайте все диагнозы на бумажку, не стесняйтесь, скажите, что не врач - и дома уже с каждым отдельно разбирайтесь.
Удачи! :)
Девочку так посмотреть и не удалось, она в больнице с пиелонефритом. Поговорили с главврачом, она нас успокоила на счет порока сердца, сказа что 1 степени, но оч пытается нас отговорить от ребенка. Говорит что биомать Скорее всего пила и у девочки в будущем она не исключает УО, НО!! это ничем не обосновано никаким диагнозом, только от себя добавила, что отмечается рассееное внимание. Развивается неплохо, вес набирает нормально. Кажется понапрасну наговаривает на ребенка.
У нашей старшей мать тоже пила. И ого-го как пила.
И умерла от этого.
Девочка закончила школу в 15 лет (два раза через класс перепрыгивала), сейчас учится третий год в университете в Китае.
Говорит и пишет на китайском, английском и русском.
У нас пьет полстраны )))))
и еще главврач сказала: "хорошо что вы сегодня ее не увидели, потому что девочка оч хорошенькая. Типа увидите - пропадете (попадете в ловушку) и не сможете отказаться. Подумайте хорошо про диагнозы!" Какая-то запутанная ситуация! Но мы с мужем решили что обязательно эту девочку посмотрим.
Обязательно смотрите!
Обязательно. И я так понимаю, что диагнозов-то у нее нет серьезных.
А врачи - они почему-то практически всех отговаривают. Всех и от всех. Уж не пойму, что им за радость.
Хотя... одну радость понимаю - три отказа от россиян и ребенка можно под ИУ отдавать. А это денешки ;)
Поэтому периодически уговаривают подмахнуть отказ, даже не показывая детку, напугав диагнозами.
Спасибо Вам, Сырок V.I.P.! Для меня ваши ответы очень важны! Из диагнозов у нее: 1. поражение ЦНС. 2. дистония мышечная. 3. гипотрофия 1 ст. 4. ВПС- клапанный стеноз легочной артерии без нарушения кровообращения. 5. мочеполовая инфекция. 6. пиелонефрит (сейчас в больнице). И намекают на УО в дальнейшем, в карте написано : Нельзя исключить алкогольный синдром. Но развитие у девочки вполне соответствует возрасту. В ДР сказали что на нее было 9 отказов по мед. показаниям. Я запуталась, мысли только об этом.
Подскажите, насколько все страшно?
Ребенок 4 месяца, гидроцефалия, рано зарос родничек в 2 мес, ПЭП, ВЧД, мышечная дистония.
Надо обязательно сделать независимое обследование, мед карту изучить всенепременно. Именно гидроцефалия? Или гидроцефальный синдром? При гидроцефалии родничок, наоборот, не должен был зарости. Повышенное ВЧД при гидроцефалии есть, но его просто так не диагностируют(визуально или, даже, только по НСГ(УЗИ), мышечная дистония от постоянного лежания может быть, а может и в следствии нарушений ЦНС. Из того что Вы написали, очень сложно однозначно ответить. Это все может быть ерундой, а может, и серьезные диагнозы.
Спасибо большое! Так быстро ответили.
Чтож, будем проверять у врачей. Мед карту читала- ничего там нет(
Только то, что я написала, не больше.
У нас уже согласие, так что при выписке уже будут врачи.
Визуально есть признаки гидроцефалии? И в карте написано что-либо по поводу ее лечения? Проводилось какое-либо?
Я не знаю, какие визуально должны быть признаки.
Ребенок выглядит крупным и пухлым, пухлощеким.
По показателям большая голова - 45 см. При рождении 39,5 см. была.
По поводу лечения ничего не написано. Только то, что я написала, ни слова больше.
Да, НСГ делали через некоторое время после рождения в больнице.
Написано "умеренные признаки поражения ЦНС", как-то так. Дословно не помню. Запомнила "умеренные признаки"
здесь можно почитать о признаках http://www.smdoctors.ru/lech.php?id=260&R=10 Если сам ребенок крупный, то и голова может быть крупной. В принципе, прирост головы должен быть 1см в месяц, т.ч. особо за рамки не выходит. То, что нет записей при данном диагнозе, более, чем странно. Не могло НЕ быть лечения при гидроцефалии, да и НСГ указывало бы на признаки гидроцефалии. Это серьезный диагноз, чтобы его не лечить, а, если не лечить, то, скорее всего, сейчас у ребенка было бы очень плохое состояние. Максимум, что может быть - гидроцефальный синдром под "?" Родился доношенным? вес, рост при рождении? Или карта, вообще, пуста и чиста?:)
Был уже случай на еве, у девочки стоял диагноз гидроцефалия, мамочка уже нашла и подготовила всех врачей для операции, оказалось, ребенок здоров абсолютно. Т.ч. и такими, дейсвительно, серьезными диагнозами у нас "разбрасываются" направо и налево:(
удачи Вам! Хорошие параметры для хорошего бутусика:) Очень надеюсь, что все написанное - больная фантазия наших "диагностов". Здоровья малышику!
Подскажите пожалуйста по кровоизлиянию.У нас малыш усыновленный,ему 3 мес.сейчас.После рождения было кровоизлияние в веко(так написано в выписке из ДР) и до сих пор веко все красное,особенно краснеет когда ребенок напрягается и плачет.Врачи нам ничего толкового не говорят.Мне интересно это может как то в будущем сказаться на здоровье?
возможно, это гемангиома. Сходите на консультацию к хоршему хирургу, лучше, двум-трем. Может рассосаться сама, если она, но нужно все время наблюдать, т.к. есть опасность разрастания вглубь, если, конечно, это гемангиома. Оперировать по первой же рекомендации первого же хирурга не спешите, но и не затягивайте с консультациями с другими хирургами. Если есть возможность, проконсультируйтесь с криохирургом.
Подскажите, пожалуйста,что такое синдром угнетения с элементами возбуждения и пассивный перенос реагентов сифилиса от матери.
ДЕВОЧКИ,у ребенка ишемическое поражение ЦНС , синдром отставания внутриутробного развития, вес при рождении 2400,доношенный, во что это может вылиться?
Пока эти слова ни о чем не говорят. То же самое было написано в мед. карте у моего сына. Вес хороший. У нас было еще меньше.
Вы побеседуйте с неонатологом, которая наблюдает ребенка (т.к. вес маленький, то ребенка должны выхаживать в отделении патологии новорожденных), какие реакции у малыша, как вес набирает, что говорит невропатолог, какие рекомендации она может дать, какие анализы делали, узи головного мозга и т.п. Уже по тону разговора с врачом можно понять насколько они считают ребенка перспективным. И независимое мед. обследование еще никто не отменял.
Почти всем пишут ишемическое поражение ЦНС.
Отставание могли поставить из-за малого веса, вряд ли мама наблюдалась в беременность.
Сами по себе диагнозы ни о чем страшном не говорят, нужно смотреть и ребенка, и картину в целом.
Девочки, подскажите пожалуйста кто что знает, смотрели вчера и сегодня ребенка девочка( 7 мес) из диагнозов: последствия перинатального порожение ЦНС гипоксич- ишемич. генеза, синдром мышечной дистонии с правосторонним предлежанием ( правосторон. гемисиндром), умереная задержка психомоторного развития.
беременность недоношенная 34 -35 недель, признаки М/ф незрелости, ООО (3мм), анемия недонош.
осмотрена генетиком: фенотип необычный, макроглассия, уменьшение ушных раковин с гиперзакрученными завитками. диагноз под вопросом синдром вильямса. сдали анализ на кариотипирование- результат в норме 46хх.
Девчушка хорошенькая, активная, улыбчивая, воспитатели в группе говорят что развивается хорошо переворачивается со спинке на живот и обратно пытается садиться сама. а главврач и дефектолог говорят что девочка оч тяжелая что неисключено ДЦП. Мы уже были готовы написать отказ но случайно нашли ее на этом сайте видеопаспорт http://www.videopasport.ru/videopassport/user/user_view_child_category_page.jsp?child_id=1005&file_category_id=7 ну не производит она впечатление больного ребенка.
Да девченка- лапочка сладенькая, сегодня в ДР пригласили детского невролога, Сандакова Д. В. Немножко настораживает что ребенок в 7 месяцев не произносит звуки.
В данном случае, нужен не так невролог, как хороший генетик. Обязательно консультируйтесь. Внешне, я бы сказала, есть основания предположить синдром Вильямса, но нужно обследование. О СВ http://neposedy.ucoz.ru/publ/10-1-0-54
по генетики все нормально- проверили. сегодня девочку осмотрел невролог, моторное развитие в норме, а психическое развитие очень отстает.
Не секрет. размером головки ( несоответствие черепной коробки и лицевой части) и по речи. В свои почти 8 мес. она не произносит звуки, нет гуления. Посоветовал сделать НСГ еще раз и посетить окулиста (проверить глазное яблоко) и понаблюдать хотя бы до 9 мес.
Все это не показатели, если учитывать место и условия, где находится ребенок с самого рождения. Мы в 10.5 молчали, как рыба: ни гулений, ни звуков, даже, смех беззвучный. Голова была меньше нормы на 3см, хотя родилась с нормальным ОГ. Плюс в 9.5м еще не переворачивалась, не сидела.
Единственное, что меня, тоже, смутило у этой девочки - фенотип. Он, действительно, не совсем обычный, дообследовать бы девочку:(
Боже мой! Нам с мужем морально очень тяжело было написать отказ на ребенка который так улыбался нам. Я не знаю правильно мы поступили. Такое ощущение что ребенка оставили на растерзание волкам. Неврологу этому очень доверяем и у него есть опыт общения с детишками из ДР. Вы думаете что если и есть проблемы то это с генетикой? И спасибо за ваш опыт с вашим ребенком, нам это очень пригодится.
Мое мнение, у девочки возможны проблемы по части генетики, но об этом может сказать только генетик на основании полных исследований.
ездили знакомиться с детьми - брат (почти 4 годика)с сестрой(около 2-х лет). Врач зачитала их диагнозы. Саму карту не показала, сказала, что это конфиденциально, не имею права. Вот то, что она зачитала. При родах мальчика - нетугое обвитие пуповины, АПГАР-6/8, вес 2,84, рост 49. Меня смущает его рост сейчас, очень низкий, как объяснила врач, у него "второй коридор". Девочка АПГАР-7/8, вес 2,79, рост 50, невролог поставил диагноз-резедуальные являения пернатального развития энцефалопатии. У обоих деток задержка психо-речевого развития. Кто-нибудь может развеять мои опасения с диагнозами? На следующей неделе нам нужно будет принимать решение. Спасибо.
Ни одного диагноза в Вашем описании я не увидела, да их и нет. "резедуальные являения пернатального развития энцефалопатии" - это не диагноз, это написано, что есть остаточные явления перинатальной энцефалопатии, которые. кстати, должны к году либо перерасти в какой-либо диагноз, либо забыться навсегда. Для 4-х лет это не актуально. Рост при рождении вполне соответствует весу при рождении. У меня сестра родилась 2900 и рост 49см, доношенная и взлелеянная. Маленький рост сейчас вполне обусловлен местом нахождения ребенка. Отставания у них ТАМ огромные во всех отношениях, как психических, так и физических + возможно, био не была высокой. Опять-таки, привожу пример, каких здесь уйма:( Моя дочь с рождения до 6м в больнице прибавила в росте 17.5см, в весе 4400, за 4м в ДР прибавка в росте - 0.5см, в весе 15г:((?). За 3г3м дома выросли на 44см, потолстели:) на 10500:) Дальше, детки начинают отставать все больше и больше, если не оказываются в семье. Если есть сомнения, пригласите независимого невролога. Ознакомиться с картой - Ваша обязанность. Почитайте Правила передачи детей на усыновление. Конфиденциальность касается всех, кто не имеет право доступа к этим документам, Вам же специально выдано направление для полного ознакомления с делом ребенка и самим ребенком.
И ничего страшного.Смотрите внимательно самих деток.Пообщайтесь возраст позволяет уже что-то увидеть по здоровью.Насчёт роста...Наша за 6 мес.дома выросла на 16!!! см.
Спасибо, немного успокоили. А с Правилами я конечно же ознакомлюсь и в следующую поездку воспользуюсь своим правом.
Напишу сюда,дома две недели,мы орём,как резанные,когда проснёмся орём,поедим снова орём,мало времени бывает.когда он просто молчит.Причём плачет так ужасно,в плаче заходиться,весь изгибается,дёргается и ничем не можем успокоить.Мы уже боимся,что такое может быть?????????Колики нет,анализы,кал сдала всё хорошо,мы с мужем в шоке,он реально мне в туалет не даёт сходить,муж вообще говорит а вдруг он ненормальный,очень всего боимся,первый ребёнок,куда бежать,к каким специалистам,напишите пожалуйста.Нам реальных скоро 3 месяца
специалист один, для начала - невролог. Ребенок орет когда? Когда на руках, в кроватке, один? Может быть все, что угодно, дети плачут по разным поводам. Может, он недоедает, может, пить хочет, может неудобная одежка, шовчик какой давит, может, хочет на ручки, может погода и т.д. и т.п. Может, конечно, быть и повышенное ВЧД, но это невролог лучше определит. Когда плачет, как двигает ножками. Хорошие анализы кала не = отсутствию коликов. В туалет дети многим мамам сходить не дают:) Толи еще будет, когда ползать и ходить начнет, придется Вам в туалете с открытой дверью все проделывать, т.к. при закрытой будет рев:)
Слова мужа Вашего покоробили:( Про ребенка же говорит, да еще и про своего:( Сомневается? Чтобы не гадать на кофейной гуще, пусть берет руки в ноги, ребенка на плечо и... к неврологу.
У моего сынули был тааааакой рев, я реально боялась, что соседи вызовут милицию со словами: за стенкой младенца убивают. Одно утешало, что с таким звуковым диапозоном на три октавы нас без экзаменов в оперу возьмут.
Как вы определили, что у младенца нет колик? Еще может быть его в больницы какими-то лекарствами пичкали, чтобы спал и не ревел, а сейчас отвыкание и ломка идет? Кстати, у нас была еще проблема - это молочная смесь. Была аллергия на лактозу, которая не переваривалась нормально и в результате в животике были боооольшие проблемы и очень горестный рев.
Попробуйте подавать эспумезан, укропную водичку, фенхелевый чай, сменить молочную смесь, оборачивать вокруг животика теплую пеленку, делать специальный массаж (мед. сестры могут показать)... и идите к доктору.
К врачу бы надо. ВЧД и все такое проверить.
Ну и стресс, конечно, у ребенка.
Терпите. Пейте успокоительное, ходите с ребенком, качайте, массируйте животик.
Я тоже вешалась несколько недель, когда сын орал, а я не знала, чего он орет, сама рыдала рядом )))
Прошло.
Почитайте вот эту статейку еще
http://innewfamily.ru/menu2/21_babyProblem.php
Вот даже сюда скопирую пару абзацев, понравились:
"Для приемных родителей очень важно чувствовать поддержку и одобрение окружающих, прежде чем они научатся любить своего ребенка, говорит Уильямс. Возможно, они представляли себе некую идиллию, которая начнется у них сразу, как в их семье появится ребенок, а вместо этого им приходится ночи напролет ходить туда-сюда по квартире, укачивая кричащего малыша, которого они не знают и пока еще не любят.
У родителей должна быть своя система поддержки в этот критический период – друзья, которые могут позаботиться о них и не будут ждать жизнерадостного ответа на вопрос о том, как дела у нового ребенка, говорит Кэролл Уильямс."
Удачи Вам! Держитесь!
(коньячку 30 граммчиков себе в кофе, Вам повезло, Вы ж грудью не кормите - а представьте каково это тем, кто кормит, даже успокоительных не попьешь ;))
С чего Вы взяли, что нет колик? Они наверняка есть, так что поглаживайте животик (долго), после еды немного подержать детку вертикально (только не под попу, присаживать еще нельзя). Неврологу покажитесь на всякий случай. А еще у ребенка адаптация.
"Когда проснемся орем" - логично, он же кушать хочет. А после еды бывают колики.
а сдавали кал именно на углеводы.??? такое может быть из за лактазной недостаточности.
А я вот беспокоюсь что у меня они спокойные.Нам повезло,нестали ставить то чего нет.Дети здоровые.Едят хорошо,спят хорошо.Им месяц,мальчишки.И не скажу что пассивные.Нет.Но подозреваю что колят успокоительное.Привезу домой,и будет ломка?
У нас доча тоже спокойная,ей 3,5 мес,за месяц посещений в ДР мы ни разу не слышали как она плачет,тоже думали что дают им что то успокоительное.Дома почти месяц,плачем иногда,когда лежать надоест,к рукам то быстро привыкли,а так в основном спокойная и спит всю ночь.
Наша доченька спокойная/правда она к нам пришла в 11 мес./но дома недельку покричала.Всё будет хорошо,поплачут ведь маленькие и газы ещё будут,животики болеть могут.Но самое главное детки дома и я вас поздравляю!
Спасибо,Вам! Мы меняемся с бешенной скоростью.Лежим в больнице 2 дня.А у нас уже и капризы,и характер показываем.И от мамки внимания требуем!Обожают когда на носик пальчиком давлю,а затем целую.За их выражение лиц при этом отдам все золото мира!:-)
У меня еще вопрос.Мы лежим в отдельной палате.Режим естественно больничный.Едят одновременно.Я их кормлю так:подушку себе на колени,сыновей на подушку,бутылки в две руки и кушаем.Бутылочки покупала,специально стеклянные с первым потоком.Потому как видела из чего и как их кормят,пока были не сомной.Шок описывать не буду.Сами все знаете,понимаете:-)Вопрос в следующем.Как Ваши малыши переходили на домашнее питание,смену сосок.У меня пока не важно сосут((((не хотят работать(((,привыкли само в желудок льется.Буду признательна за Ваш опыт,и науку!
Здравствуйте, у меня пацанята после двух месячного пребывания в больнице дома ели еле еле по 40-50 грамм каждые два часа потом дозу увеличивала и естественно промежуток во времени, в смесь каждое кормление добавляла саб-симпликс, когда домой приехали по-техоньку все на ладилось стали набирать хорошо и сосательная активность увеличилась, нам сейчас 1 год и 8 месяцев и мы ночью до сих пор едим кефир литра два за ночь выпивают. Ели из бутылок Айвентовских. Спрашивайте чем могу помогу подскажу как было у нас:)
Да что вы, у меня двое старших на кефире выросли, старшей уже 18 будет пока тьфу-тьфу обошлось, да и кефир кефиру рознь. А так все свое:) Cпасибо за предупреждение, только вопрос что ж мне им давать когда в две глотки до сих пор ночью ор поднимают если не дашь кефир, и пробывала не давать(давала сок, воду, чай) так они гуляли ночью с перерывами на сон причем по очереди, а я всю ночь не спала.
Это не мое личное мнение, это везде пишут в детской гастрологии. :) Слишком много белка и еще там чего-то. Давайте тогда лучше смесь, она ж адаптирована для детей, ее можно и литр в день, и полтора. Моей старшей приемной 2.2, тоже обязательно ночью смесь еще сосет.
да они засранцы требуют именно кефир больше ничего не берут, пробывала смеси разные даже ночные которые погуще они все равно плюются и ор закатывают
давала NAN все равно орут кефир требуют поросятки маленькие, матери спать не дают:)
Понятно.У нас рактически тоже самое.Бутылки тоже"Авент".Вы соски какие используете? У меня идет привыкание именно к соскам,я так думаю.Ну и к потоку молока.
а если давились от двушки в возрасте 6-9 месяцев, но ни как не могли из них пить:(, а вот единичка была самое оно. Это индивидуально и каждый родитель сам подбирает своему дитятке то что подходит!:)
Пустышки то же Авент, хоть скотчем прикрепляй:), придерживала подкладывала пеленку сложенную в тугой жгут, постепенно привыкли, еще у меня были Чиковские пустышки они очень маленькие и это для мелких удобно. Мы то вообще очень маленькие были с весом 2300 и рост 48 см(в 2 месяца, родились один 1940 и 42см а второй 2100 и 44 см), а у сосок поток был единичка(с одной дырочкой) и мы из них очень долго пили даже сейчас сок иногда из них пьем, а три и две мы захлебывались, так что вот так.
Кира,спасибо! У меня бутылочки с соской первого потока,пустышки "авент",и "чико" на возраст от 0-3м.И все равно не хотят)))Зато пальцы сосут,чмоки стоят на всю больницу.Надеюсь со временем приучу.Сегодня как то лучше ели.Но все равно плоховато пока.
Вам не нужен первый поток - это для детишек на ГВ, чтобы они не отвыкли трудиться и не бросили грудь. Вам двоечка в самый раз :) Пальцы сосут - ничего страшного, они все сосут, кто палец, кто кулак, кто всю пятерню :)
у меня на двоечке захлебывались, но это конечно индивидуально, а вот кстати кулачки пальцы мы не сосали
у нас тоже сынуля пустышку не брали не берет , уже год. Мне не нравится без пустышки, но приучить его не смогли, бесполезно
мне повезло у меня все мои брали соски правда Авент только мальчишки брали а девчушки не стали их брать на Наковских(или Нуковские все по разному называют их) пустышках сидели
неееет не вздумайте не мучайте ребетенка, его можно уже и другим занять, те детки которые сосут пальчик или ручку лялечки у них просто развит сосательный рефлекс, еще в утробе мамы они это делали и осталась так сказать привычка, а если реально справится и без соски то нет смысла начинать, без этого еще не один ребенок глупее не стал, а зубки крепче будут, так как при сосании выделяется слюна которая разрушает(очень медленно но это делает) эмаль зубиков.
Наша когда к нам пришла в 11 мес.сосала палец.стали приучать к соске,сначала не хотела.Теперь привыкла и я заметила,что сосёт после того как понервничает.Напр.из сада приходит и за сосу,сразу успокаивается.Своерожденный сосал до 3-х лет,но правда только когда засыпал.Я думаю деткам с соской спокойней да и палец сосать не будет.
согласна , если можно заменить сосание пальчиков и ребетенок берет соску то конечно лучше деть ее.
Мне ненравится сосание пальцев,потому что негигиенично.Не хочу что бы занесли,не дай бог что.
Я приучила к пустышкам.Один взял почти сразу,с третьей попытки,силиконовую классическую "авент".Второй не хотел,пальцы были слаще.В итоге перепробовав практически весь пустышечный ассортимент,берет тоже"авент" с плоской соской(оч.маленькой),а третий как дала так мы с ней не расстаемся,"чико".Пока тттт,пальцы в рот не тянут.
подскажите, когда в опеке говорят носительство и антиген к гепатиту С это как понимать? значит что носительство безусловное или как с большинством грудников это просто материнские антитела?
это надо не в опеке спрашивать(откуда они могут в медицине знать), а смотреть мед карту ребенка и говорить с врачами, что там, действительно, у ребенка.
завтра едем на независимое мед. обследование.у ребенка сейчас ишемическое- гипоксическое поражение ЦНС, синдром задержки внутриутробного развития (2450 г. при рождении), внутрижелудочковое кровоизлияние с обеих сторон 1-2 степ. ,ООО. Подскажите хоть на что обратить особое внимание, что спрашивать у врачей. и вообще, за любые советы буду благодарна!
На кровоизлияние однозначно. Нуже очень хороший детский невролог. Хотя никто из неврологов сейчас не даст Вам гарантий и не скажет стопроцентного прогноза развития малыша. По крайней мере первые полгода малопонятно - только вероятности - во что это может вылиться - может пройдет к году, а могут быть последствия очень серьезные.
Потом синдром задержки внутриутробного развития - в чем причина - тоже неплохо разобраться. Инфекция, генетика или мамашкино поведение.
Малыш, 1 год. ПП ЦНС, ООО, Хронический гепатит С. ПЦР показала положительную РНК. Что скажете, девочки???
Можно в инете посмотреть, много инфы. Выше в этом же топе, постоянно пищут о ГИП ЦНС, ПП ЦНС и пр. ООО, тоже есть. Это все не страшно, без каких-либо точных диагнозов неврологических. Про Гепатит С Вам уже написали в другом топике. Если он есть на самом деле, то это на всю жизнь с постоянным лечением, диетами и т.д. и т.п. Совсем не вылечите. Есть опасные последствия и следствия.
Другое дело, что его может и не быть, для этого необходимо самостоятельно изучить мед. карту ребенка, посмотреть анализы, отксерокопировать или тщательно переписать и проконсультироваться с гепатологом.
Малыш 9 мес. Такой перечень диагнозов:
1. ПП ЦНС
2. ООО
3. РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ (СНЯТ)
4. НЕДОНОШЕННОСТЬ (СНЯТ)
5. 2-х стор. ПАХОВАЯ ГРЫЖА
6. БРОНХО-ЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Группа здоровья - 3. Отставание в развитии на 2-3 эпикризных срока. Рожден на 28 нед. Скажите пожалуйста, что все это значит??? Правда ли , что ДЦП гарантирован? Малыш еще не сидит, это пугает! Взгляд фокусирует, взял погремушку, ножками пару раз толкнул в мои коленки. Да, и уж очень он малюсенький, ну кг 5-6.
проконсультируйтесь с нормальным неврологом и неонатологом. С чего Вы взяли, что ДЦП гарантирован? В диагнозах, Вами написанных ни слова нет об этом. Нет ни одного диагноза или синдрома, указывающие на какие-либо двигательные нарушения. Отставание в развитии у недоношенных детей на срок их недоношенности - норма, т.е. малыш сейчас должен быть развит месяцев на 5-6(домашний), а уж там о каком таком развитии речь? Вес? Нормальный вес для недоношенного малыша, находящегося в гос учреждении. Моя принцесса родилась в 40 недель, с весом 4кг, без диагнозов(ну, кроме ГИП ЦНС, пупочной грыжи и так, по стандартной мелочи), но в 9м весила всего 8400 и то наела в больнице, пока первые полгода там была(до сих пор готова в ноги кланяться персоналу больницы, не знаю только какой и кому), а в ДР за 4.5 месяца набрала всего 300г. Вот и считайте, сколько может набрать недоношенный малыш.
Это все не к тому, чтобы не обращать ни на что внимание, что все 100% в порядке, нет. просто все это учитывать надо и проконсультироваться с независимыми врачами. Я бы еще поинтересовалась анамнезом био.
Мы в Филатовской больнице (в смысле их консультативно-диагностическом отделении делали). Несколько раз смотрелись у разных неврологов, но показалось, что они вполне компетентные все были. У нас, правда, были только небольшие кровоизлияния и немного жидкости.
Как вообще делают медицину?
Есть какой-то обязательный перечень анализов, врачей для детей под усыновление?
Выдают в опеке специальный бланк( медицинское заключение), там все врачи написаны их 8 ( терапевт, инфекционист, дерматовенеролог, фтизиатр, невропатолог, онколог, психиатр и нарколог).
если вы про обязательную, то состав комиссии и время проведения регламентируется субъектами федерации самостоятельно. Общего нет.
В суд на ребенка готовят медицину.
Все ждут эту медицину, из-за не даже затягивается процесс порой.
Меня интересует, какие именно анализы, какой перечень врачей туда входит.
Или нет какого-то общего списка и каждая больница, ДД могут сделать по медицине только то, что считает нужным( возможным)
Конкретно в моем случае район МО
аждый субъект РФ утверждает свой состав комиссии, единого нет. По МО есть такой Приказ http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=MOB;n=119871
Девочки, подскажите как быть. Посмотрели сегодня малышку 7 мес., комплекс оживления появился только в 3 месяца (до этого только ела и спала), с 4-х мес. пошло развитие ребенка. На данный момент имеем певучее гуление, головку держит, не сидит (присаживают), улыбается, игрушками интересуется, ножками отталкивается (но на цыпочках). Спит и кушает хорошо, в весе стала прибовлять нормально. Диагноз: гипоксически-ишемическое поражение цнс I. II ст., пирамидальная недостаточноть. В околоплодных водах меконий. Врачи говорят, что нет гарантий нормального развития и их смущает, что ребенок до 3х мес. был вообще никакой. Может вы что посоветуете, дадите надежду, что ребенок будет нормальный. Девочка мне понравилась, но это первый посмотренный ребенок.
1. "комплекс оживления появился только в 3 месяца (до этого только ела и спала), с 4-х мес. пошло развитие ребенка".
Это ведь не ваше личное наблюдение, а слова врачей и нянечек?
На нормальный язык это переводится так: до трех месяцев мы (т.е. воспитательницы) к ребенку подходили только во время кормления и только для того, чтобы закрепить бутылочку и сунуть соску в ротик. Все остальное время ребенок был большую часть времени один в кроватке. Поэтому и причины оживляться - не было. Зато в 3 месяца, как и положено всем деткам, малышка научилась держать головку и наконец-то смогла рассмотреть комнату :)
2. "Диагноз: гипоксически-ишемическое поражение цнс I. II ст." Это ставят многим новорожденным детишкам. Означает лишь одно - ребенку требуется повышенное внимание невропатолога и далее ... это может вылиться в какой-то диагноз, а может и не вылится. У моего сына такая фраза стояла. Уже в 1 месяц невропатолог говорила, что ребенок развивается нормально. А судя по вашему описанию - "певучее гуление, головку держит, не сидит (присаживают), улыбается, игрушками интересуется, ножками отталкивается (но на цыпочках)" - ребенок делает все то, что должны делать детишки в этом возрасте.
Вы задайте прямой вопрос врачам: какие проблемы в данный момент видит невропатолог, какие советы по дальнешему наблюдению может дать? Может быть кроме фразы - побольше тактильного контакта, побольше поглаживаний, купаний, массажа - вы не услышите. Это то, что рекомендуют всем деткам.
"Диагноз: гипоксически-ишемическое поражение цнс" - фраза, которую записали 7 месяцев назад. Должно быть что-то более актуальное. Ведь таких малышей осматривают часто. "Что записал невропатолог во время последного осмотра?" - я бы спросила именно это. Но я не врач. Так что это ИМХО.
Лучше всего найти хорошего невропатолога и показать малышку, чтобы вам дали рекомендации по текущему состоянию.
Если ребенок вам понравился, то очень советую найти хорошего врача невропатолога, у которого можно проконсультироваться. Или заплатить и привести с собой в ДР в качестве подруги/сестры. Чтобы побыстрее осмотреть малышку. Специалист сможет и вопросы грамотные задать и скажет насчет того, что реально нужно малышке. Я взяла ребенка первого предложенного. Сейчас просто счастливая мама.
Вышеописанные диагнозы меня лично не смутили. У детей в ДР вообще проблемы с комплексом оживления - 4 мес это гениальный деть. Далее - опора на носочки - вот это следует рассмотреть внимательнее. Остальное, имхо, стандартный ДР набор + свойство характера ребенка. Ну не холерик она - радуйтесь!
Девочки, кто знает хорошего педиатра и детского невролога в Москве, которого можно вызвать на дом, поделитесь координатами, плиииз. Очень хочу сыночка показать, ему реально 1,5 месяца.
привет.я к вам первый раз!девочки, низкий тонус для недельной девочки это плохо?синий носогубный треугольник и незаросшие швы черепа и малый родничок
Вам же уже подробно написали в имитушках. Незаросшие швы черепа у всех новорожденных, а малый и большой родничок обязаны быть незаросшими. Диагнозы какие у ребенка?
диагнозы я выше написала.это все,что мне сказали.я думала здесь мне про низкий тонус как-то подробнее объяснят опытные мамочки
То, что Вы написали - это никак не диагнозы, это констатация неких проявлений, которые могут быть вследствии диагноза, а могут ничем не быть. Слабый тонус в 1.5 недели может быть вследствии чего угодно, как следствием недоношенности, какого-либо неврологического диагноза, родовой травмы, незрелости ЦНС, отписки врачей и т.д.
Я Вас уже просила переговорить с врачами, уточнить досконально, почитать мед карту, пригласить невролога, сделать независимое, после этого уже говорить о диагнозах и их последствиях.
Пока Вы ничего, абсолютно, не написали конкретного.
Обязательно:) Вы поймите, что пока у ребенка нет ни одного диагноза(ттт, чтобы и не было), не накручивайте себя. Девочка недоношенная? Вы ни разу так и не написали об этом. Вес девочки при рождении? Тот же цианоз может быть из-за этого, может, из-за незрелости(не обязательно недоношенная=незрелости, незрелость организма и отдельных органов, функций может быть и у вполне доношенных детей), тот же тонус, хотя я, вообще, не стала бы говорить про легкое отклонение в тонусе у недельного ребенка, она же не как тряпочка вся, ручками-ножками сучит?:)
В общем, ждем от Вас новостей после невролога и еще обязательно кардиолога.
я туда позвонила.не смогла терпеть.сказали,что детку посмотрел кардиолог-систолический шум в сердце.сказали-наблюдать и сделать ЭХО. лор,окулист, педиатр -без отклонений.Родилась доношенная.3150 50 см.Врач сказал,что головка уходит в плечи,проверить шейный отдел.Что знаете про систолический шум?
ЭХО-КГ сделать нужно, чтобы определить причину шумов. Скорее всего, функциональные шумы, причина либо в ООО(открытое овальное окно), которое у 50% всех новорожденных детей, и которое закрывается до года, может, позже, а может и не закрыться вовсе, что не мешает человеку быть абсолютно здоровым, либо фальшхорда(дополнительная хорда), которая, вообще, не имеет никакого значения, такое строение сердца. Думаю, что, если бы было что-то серьезней, то ребенку назначили бы более тщательные исследования. Возможно, цианоз и связан с ООО.
Хотя, опять-таки, шум в сердце - не диагноз:)) Констатация какого-то отклонения от установленных норм:) Чтобы узнать диагноз, надо сделать УЗИ сердца(ЭХО-КГ).
ой, спасибо большое!побыстрей бы уже на все узи!не могу уже больше!и малышку не видела неделю!не пускают.ужассс
МЫ ОБСЛЕДОВАЛИСЬ!
в общем-почки,печень,желчный пузырь -без особенностей. Сердце-ООО, лишняя хорда,систолические шумы.Наблюдаться у кардиолога.ЭКГ через месяц.Узи мозга-легкие чего-то там изменения.непонятно написано.Невролог-перинатальное гипоксическое поражение ЦНС,легкая мышечная гипотония,стигмы дизэмбиогенеза(три шт).Назначена гимнастика.Все в общем хорошо!
Да абсолютно здоровый ребенок! Поздравляю!
Кстати, всеми любимые ямочки на щечках - это стигмы дизэмбриогенеза (но это так, к слову)
Смотрела анкету мальчика сегодня, скажите пожалуйста по анализам, которые я успела записать в блокнот, каково здоровье малыша??
Железодефицитная анемия неуточненная,
гиперкинетическое расстройство поведения,
другие врожденные аномалии сердечных камер,
задержка этапов развития.
Малышу на момент обследования было 2 недели.
Огромная просьба ответить сегодня, завтра на него смотреть пойду, хочу быть немного подкованной.
Понимаю, что все равно надо будет делать независимую мед.экспертизу, но все же.
про железо это понятно.что витаминки надо.про задержки в этапах развития мне кажется ваще бред,раз ему две недели,что они хотят от малыша.идите смотрите,глав врач ответит на все ваши вопросы
Охххх....... и смех, и грех:(
Ни одного диагноза нет, слова, слова...
по порядку:
1.жда - низкий гемоглобин у ребенка, неуточненная, т.к. не выявили или не собирались выявлять причину. Возможно, у био во время беременности была жда, не принимала она ферроплекс во время беременности:(( Возможно, была какая-то кровопотеря у ребенка. Неуточненная, она и есть, неуточненная. Пусть уточняют.
2.гипрекинетическое расстройство поведения. - ПЕРЛ, если учесть, что речь идет о новорожденном 2-х недель от роду. Что они имели ввиду? Понятия не имею, можно предположить, что ребенок требует к себе внимания, вот и влепили, т.к.
"Состояния, характеризующиеся сочетанием гиперкинетического синдрома, развивающегося в детском возрасте, с заметным нарушением поведения, но без задержки развития [MDG ]. Синоним: расстройство в виде дефицита внимания с гиперактивностью, связанное с нарушением поведения."
Сами понимаете, что к двухнедельному маляшу это сложно притянуть при всем желании. Еще в этом понятии рассматривают госпитализм у детей, что, тоже, вряд ли, так ярко проявился уже в 2 недели.
3. другие врожденные аномалии сердечных камер - другие - это какие? другие аномалии - не диагноз и где те, которые первые?
4.задержка этапов развития - ПЕРЛ перлистее первого:) Ну, если в 2 недели жизни человечка должны быть этапы развития, поддающиеся классификациям, то, видимо, малыш не оправдал чьих-то надежд на нобелевскую премию.
Надо не анкету смотреть в опеке, а мед карту изучать ребенкину, там и должны быть все исследования, диагнозы и пр.
как говорят "падсталом" - смотрите ребенка и лично говорите с врачом. Диагнозы просто сногсшибательны,очевидно, кто-то что-то пил не то,когда анкету заполнял.
Сегодня наконец увидела мальчишку, до чего хорошеньким оказался, около семи месяцев.
Правда меня расстроили тем, что он переболел гнойным менингитом. Говорят, что после него осложнения с головой могут быть или на другие органы.
Подержала его на руках, прижала к себе...Буду писать согласие. Педиатр все время говорила, что мальчик постоянно болеет (Я ей в ответ - а кто счас из маленьких не болеет???), говорит не торопитесь усыновлять, надо посмотреть, что будет с динамикой по здоровью после перенесенного заболевания. Еще осталось с неврологом поговорить-специалист будет в пятницу.
Еще раз напишу сегодня то, что рассказали с мед.карты:
нейроинфекция - гнойный менингит;
нейрохирург-аномалий развития и объемных образований не выявлено;
НСГ-картина без отрицательной динамики;
токсикоз 2-3 степени;
анемия 1-2 степени смешанного генеза;
спазматический с-м: S больше D, с левой выше чем справа (это видимо про голову);
окулистическая анисопатия сетчатки;
абструктивный бронхит.
Сказали, что хотят его на обследование положить, да он постоянно болеет и все откладывается..
Еще педиатр сказала, что это оттого, что в организме ходит "блуждающая инфекция".
И еще - когда я его сегодня на руки взяла - форма черепа сзади видно деформирована, спросила врача - она ответила, что так бывает.
Завтра опять туда иду, каждый день буду ходить, пока есть возможность.
Вообщем не кидайте помидорами и не смейтесь, прошу дать какой то анализ.
.............еще только что увидела с блокнотика своего:
повышенный мышеч.тонус
адукторный спазм
задержка внутриутробной степени
доп.хорда лев.желудочка
если гнойный менингит нормально лечили, то он не должен сказаться, тем более, что аномалий не выявлено и НСГ в норме, но наблюдение желательно. С токсикозом не понятно, т.к. он возможно был во время болезни и вызван был болезнью, по крайней мере, если он есть, то его должны лечить в стационаре, если не лечат, значит сейчас его нет. Желательно посмотреть УЗИ органов брюшной полости(почки, печень).
анемию лечить надо. Что дают сейчас ребенку из железосодержащего? какая-то терапия есть? Должна быть.
спазматический синдром(где-то какие-то боли) - не знаю, к чему относится, уточните у врача в ДР, совсем может и не относится к голове.
окулистическая анисопатия сетчатки, наверное, ангиопатия сетчатки? Нет такого самостоятельного диагноза в природе.
обструктивный бронхит - с ним придется повозиться, это не страшно, если заниматься вплотную, но достаточно серьезно и плюс учитывайте сразу, что ребенок - аллергик. Здесь есть девочки с детьми, у которых обструктивный бронхит, можете с ними посоветоваться, что и как(ник бархотка, думаю, Таня не откажется Вам помочь).
аддукторный спазм - это к тазобедренному суставу относится, массажи, широкое пеленание, хотя, к 7-ми месяцам уже должны были бы все компенсировать и снять диагноз.
внутриутробная задержка развития ничего не значит, если сейчас ребенок нормально развивается. Возможно, родился с небольшим весом.
доп хорда ни на чтто не влияет - особенность строения, встречается часто.
плюс к этому ставят алкогольный синдром, сегодня разревелась, когда педиатр стала отговаривать от ребенка...говорит, а что дальше будет...По поводу менингита сказала, что сейчас обследование может ничего не показать, а потом вдруг в голове спайки образуются и т.д. и т.п. Педиатр сказала, видите он всеми ночами подряд орет (я то этого точно не знаю, все со слов врача). Начала было разговор о независимой экспертизе ребенка, а они "Вы думаете мы не компетентны и другие спецы что то смогут выявить в таком возрасте на ребенка??" Даже не смогли посоветовать к какому врачу обратиться за независимой...
Голова уже кипит...
Вы можете и не спрашивать у них по поводу независимой. Это Ваше право, а их обязанность обеспечить ее проведение, т.е. выделить сотрудника для сопровождения и не препятствовать его проведени. Напишите заявление о том, что Вы желаете в такие-то сроки провести независимое обследование и просите выделить тогда-то сопровождающего сотрудника. На сайте усыновите.ру есть информация по регионам, кто, где и как проводит независимую. ФАС просто так, тоже, не ставят. То не было его, то, вдруг, появился. Обязательно проводите независимую, слишком много они понаписали мальчугану изначально:(
они об этом даже не говорили, говорят приводите своих специалистов(ну невролога то есть и еще кого нить)...а откуда у меня здесь в М свои((((( даже не знаю куда звонить - куда идти(((
Вы имеете полное право отвезти ребенка на независимое в любое мед учреждение, имеющее право проводить такое обследования. М - это Москва? В Москве в Филатовской точно, в Морозовской точно не знаю, в НИИ Педиатрии. Можете позвонить сюда, уточнить Департамент здравоохранения г. Москвы
127000, Москва, Оружейный пер., 43,
Телефон: 261-18-65, 251-94-79
Сельцовский Андрей Петрович
руководитель департамента
О Вашем праве на независимое http://www.adoptlaw.ru/3%20PrikazMinzdrav_369.htm
как точно написать это заявление?? они каким либо образом смогут мне препятствовать вывозу ребенка на независимое обследование?? а если у него сейчас поднимется температура в эти дни, они мне смогут отказать?
Пишите в произвольной форме на имя ГВ ДР, только обязательно укажите, что в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ № 369 Министерства образования РФ № 641 от 25 декабря 1995 года и Постановлением Правительства РФ №275.
С температурой, конечно, никто не повезет ребенка, да Вы и сами, каким образом представляете это?
Если будут препятствовать, можно сразу звонить в Минздрав. Сколько стоит - не знаю, позвоните в Филатовку, уточните или по телефонам, которые я Вам дала.
абсестентный синдром было написано в карте. Это тоже самое что и алкогольный??
абстинентный синдром - это не фетальный алкогольный синдром(ФАС). Про абстинентный здесь почитайте кратенько http://www.medkurs.ru/pediatr/plod/section3294/31260.html
А ФАС http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%90%d0%bb%d0%ba%d0%be%d0%b3%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b9_%d1%81%d0%b8%d0%bd%d0%b4%d1%80%d0%be%d0%bc_%d0%bf%d0%bb%d0%be%d0%b4%d0%b0
спасибо, все таки не ФАС...а бсестентный синдром, прочла - вроде не так страшно как ФАС.
Спасибо за ответы, сегодня позвоню-спрошу по поводу независимой..
тимомегалию моей ставили, ето заболевание вилочковой железы,нужно держать под контролем гормоны щитовидки, к году етот диагноз должем уйти,ниже написано ПЕП сейчас всем ставят,модный диагноз, мышечный тонус тоже удет когда домой заберете,если больше других сопутствующих и отягощающих диагнозов нет,то все ето не страшно,может меня кто нибудь поправит, я не врач,написала как мне говорили врачи на независимом обследовании, и правда все диагнозы сняли в 1,2года
Добрый вечер. Развейте мои сомнения, хотя мне и так кажется, что у моего трехлетнего чуда ничего особо страшного нет:
1. энцефелопатия пренатальная
2. астигматизм
3. гипертрофия аденоидов
4. доброкач. шум сердца не причиняющий беспокойства
5. пупочная грыжа
Страшнее всего из этого списка №1, я так понимаю? Чем чревато может быть?
ПЭП сейчас всем ставят, моей своерожденной ставили, пугали всякими отставаниями., в год сняли, с 3 лет читаем по слогам) Аденоиды- фигня полная, у всех поголовно детей они, шумы в сердце тоже часто встречаются, наверно дополнительные трабекулы какие-нибудь, насчет грыжи и астигматизма- не подскажу, не знаю.
Первое было у моего старшего биологического. Сняли в 4 месяца. В 9 он пошел, в год - заговорил. Никаких последствий. Пупочную грыжу тоже ставили, но когда пошла уже на операцию в Филатовскую врач сказал, что уже ничего нет. Остальное все тоже звучит совсем не страшно. Но я бы к неврологу все же на консультацию отвезла.
Нас выписали с диагнозом ПП ЦНС, ООО и псевдокиста мозга 4х6 мм. С первым и вторым разобрались, а вот чего ожидать от третьего?
псевдокиста рассосется, в крайнем случе, к году, может и гораздо раньше. Обычные наблюдения у невролога, повторное НСГ месяца через 3.
У моего младшего была примерно таких размеров. Поставили в месяц по НСГ, в два сняли по НСГ, но она когда рассасалась, то довольно много жидкости в мозгу образовалось. В результате - головные боли, которые, впрочем, прошли на таблетках в течение месяца. Т.е. к 4-м месяцам все было нормально.
Берите бумажку и блокнотик с собой. Если вам еще не организовали очной явки с главврачом, то это упущение :) Именно она должна зачитать все, что есть в мед. карте. А вы спокойненько все записывайте. Далее посмотрите в интернете что означают все мед. аббревиатуры, дойдете до какого-нибудь детского кардиолога, невропатолога и спросите какие обследование нужно дополнительно сделать, какие перспективы... Порок сердца - это пока только звук, за ним может скрываться и ООО, а может быть что-то требуещее операции (но ныне маленьким детишкам успешно делают опеации на сердце и в дальнешем у них единственное ограничение по жизни - в олимпийские спортсмены не берут :))
И вы можете попросить о независмом обследовании и свозить ребенка (с сопровождающим) в хорошую клинику, чтобы получить грамотную консультацию.
Недоношенность - тоже ни о чем не говорит.
Спросите про динамику, как вес набирает, как кушает, следит ли глазками за игрушкой, что говорит невропатолог, делали ли узи сердца...
Не все пороки сердца страшные. У моих у обоих был ВПС. У одной дочки всё прошло само, второй дочке в 1 г 2 мес. делали операцию. На данный момент сняли с учета в кардиоцентре в связи с выздоровением.
Если хотите пишите в личку.
девочки вроде все прочитала, но вдруг пропустила, не ругайтесь!!!! подскажите нам еще только сказали. что вроде есть малышка, но у нее мать инвалид находиться под опекой, что то с головой. у нас все болезни такого характера передаются по наследству? насколько опасно брать ребеночка у которого рдительница психологически не здорова? подскажите, вдруг кто нибудь сталкивался?
Нет, не все психические болезни передаются по наследству. Может быть у био-матери была родовая травма или травма головы в детстве - в результате возникло психическое заболевание. Но это же не означает, что у ребенка будут какие то предпосылки для этого. Просто спросите максимум подробностей, которые можно узнать, потом ищите, где можно проконсультироваться с психиатрами по конкретному заболеванию.
У нас био инвалид, состоит на учете в ПНД. Пока никаких "странностей" не замечаем. Все хорошо. Может, у БИО приобретенное заболевание? Можно как-то узнать, в связи с чем инвалидность?
ой девочки жду завтрашнего дня!!!!!!!!!!! завтра должны доки к оператору подвезти. а потом она уже нам направление даст.
мне сказали, что био под опекой сама находится. сразу отговаривать начали. все равно хочу посмотреть и с врачом поговорить. как вот тепреь мужу сказать! блин боюсь что скажет что не хочет брать ребенка у которого био психически не здорова. ААААААААА!!!!!! схожу с ума. жуть
Так вы и не берете пока никого. Вы просто хотите сходить и посмотреть, узнать всю нужную информацию из первых медицинских рук. Можно пока мужа не пугать, тем более, что "состоит под опекой" - слишком широкое понятие. А вдруг вам помимо данного ребенка мед. персонал скажет, что есть еще дети, а вам опека про них ни словечка не сказала? А вдруг данный ребенок просто эталон красоты и ваша мечта? Вы же ничего не теряете, и никому ничего не обязаны подписывать.
Написала вам лс. Там есть телефоны, вдруг что-нибудь будет полезным.
Ага, а мужу лучше пока давать информацию дозировано, мужчины - существа чувствительные, их беречь нужно :) Тем более, что вы ничего не теряете. Возможно, что даже на первое знакомство можете сходить одной, может быть вам вообще ребенок не глянется или будут другие более весомые факторы, тогда вопрос с псих. заболеваниями, закроется даже не открывшись :)
Девочки, кто-нибудь подскажет, кто в теме? Сегодня врач нас напугала буквально. Ребенку уже 1,4 года, а РИФ и РПГА показывают ++. Говорит, что это очень плохо, что все плюсы должны были к году уйти, что надо срочно проходить всех врачей и идти на комиссию, чтобы возможно, назначить повторный курс антибиотиков. Нам действительно придется опять колоть ребенка? Или она рано нас пугает? Мне казалось, что к полутора годам плюсы должны уйти, а если не уйдут, тогда только решать вопрос о повторном лечении. Подскажите, кто в курсе, а то я что-то запаниковала(((
Скажите пожалуйста, разве детям в возрасте 3 лет делают УЗИ головного мозга - нейросонографию? Ведь роднички-то уже закрыты. Что смотрят - кровоток, наличие кист, что еще можно увидеть? При диагнозе ПЭП как проверяется мозг в таком возрасте?
Нейросонографию, насколько я знаю, не делают после зарастания родничка, но делают КТ, ЭЭГ и другие исследования, которые делают взрослым. Моему в 5 лет делали все это после сотрясения головного мозга, чтобы проверить объем поражений. Там и жидкость, и кисты можно посмотреть. Правда в Филатовской в Москве такого оборудования не оказалось, нас отправили к другое место. Правда все это под наркозом, так как детки в таком возрасте двигаются и их невозможно в капсулу засунуть, чтобы они были неподвижны и не испугались.
В три года разве ПЭП ставят? Это что за врач?! В три года диагнозы должны быть более конкретные.
Подскажите, если у ребенка контакт по сифилису, то он стоит где-то на учете пока этот диагноз не снимут? у нас имитация, возможно ли усыновление чтобы врачи не были в курсе?
Когда будетет забирать ребенка, то попросите, чтобы выписку из мед. карты полностью переписали под ваше имя, с новой датой рождения (могут передвинуть даты прививок, даты анализов) и чтобы ... не было упоминания о данной болезни. Скажите, что будете самостоятельно наблюдаться до полного снятия диагноза и сдавать анализы в специализированном центре или у платного инфекциониста, чтобы детская поликлиника была не в курсе. Думаю, что врач пойдет на встречу и сделает нужную выписку.
А если опека будет, а не усыновление?Тогда в выписке будут ФИО био,или возможны варианты?
Но вопрос-то стоял в том, чтобы скрыть усыновление и диагноз контакт по сифилису от врачей в поликлинике по месту жительства? А какая разница для имитации - платная или бесплатная, если все равно уже куча народу будет в курсе, пусть и в платной поликлинике? какая же это уже имитация если ребенок под опекой, в поликлинике пусть и в платной все в курсе. имитация для кого тогда?
подскажите что такое "церебральная ишемия 2-й степени" и чем она чревата?
гипоксически-ишемическое поражение цнс. 1-ой степени - самая легкая. У нашей в карте была 2-ой степени, при выписке из больницы на усыновление - просто гипоксически-ишемическое поражение цнс, без указания степени.
Чем чревата - поищите инфу, конкретно у нас был сниженный мышечный тонус, делали массажи, ванны, лфк, физиотерапию, немного позже нормы начала ползать и т.д. К полутора годам вроде все нормализовалось, ттт. Сейчас с речью не спешит, говорить начинает немного(нам 2,3), невропатолог говорит что все нормально.
Какие отклонения могут быть после внутрижелудочного кровоизлияния легкой степени?
Сейчас карапузине 1г2мес,врачи в видеопаспорте говорят, что никаких отклонений. В любом случае проверю у невролога, а в будущем что может быть? Благодарна за любую информацию
Спасибо, ехать за 2000 км, поэтому собираю любую информацию. Боюсь ДЦП, а еще какие болячки могли вылезти?
Срочно.
Завтра ехать смотреть малышку.
Диагнозы: задержка внутриутробного развития; алкогольная фетопатия; контакт по сифилису, уже пролеченый. Ну и био, мягко говоря простигосподи...
Это все ужас-ужас или лечется?
смотрите, воочию карту и ребенка. Меня бы насторожила алкогольная фетопатия,тут смотря как и в чем она проявилась и каков прогноз.
Спасибо за участие. Посмотрели, поговорили. Никакой там фетопатией и не пахнет, поставили из-за мамаши для перестраховки. Сиф-с был до Б. А ЗВР ставят потому что родилась очень маленькая, хотя био говорит, что на 40 неделе.
девочки может кто с таким встречался, а то пока не могу никакой инфы найти - поражение плода обусловненные хорионамнионитом - что это и как проявляется?
Смотрели девочку 3 недели, очень понравилась. Из диагнозов:гипоксическо-ишемическое поражение ЦНС, синдром двигательных нарушений, кривошея, по НСГ - постгипоксические изменения, резкое снижение венозного оттока. Кто что может сказать?
К невропатологу вам хорошему надо. Но диагнозам может вообще не быть никаких последствий - кроме кривошеи у моего так же было. А может и быть...
Вот и я боюсь-вроде ничего такого страшного пока нет, а вдруг потом вылезет инвалидность? Завтра пойдем на консультацию к неврологу. Девочке делали НСГ вчера, а завтра невролог тоже хочет сделать НСГ, и я бы тоже этого хотела - ведь все врачи по-разному смотрят, а не вредно ли так часто УЗИ ГМ делать?
Спасибо вам. Посмотрела сегодня невролог и НСГ сделала. Сказала что пока все нормально, а что будет дальше надо наблюдать. Написали согласие и документы в суд подали сегодня.
Добрый вечер!Наверняка где-то в форумах есть, но не могу найти. Поделитесь, пжл, опытом, кто как организовывал независимую медицинскую экспертизу, если малыш в другом городе (а вернее, почти в деревне) и ближайшая больница - в 150 км и то - сомнительная. Меня интересует невролог и возможно генетик.
Девочки,смотрела девочку 3 недели.Маленькая,просто дюймовочка,родилась на 38нед.вес-2300,ростом 45см.Диагноз-перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,синдром двиг.нарушений.Мать курила,третий ребенок.делали кесарево.Подскажите,что может быть в дальнейшем.Согласия ещё не подписывала.Обследовать ещё должен ортопед,и узи сердца.
все что угодно может быть в дальнейшем! такие маленькие дети -это лотерея! диагнозы могут эти неподтвердится, а могут еще и дополнительные появиться. для 38 недели вес маленький, судя по всему кровоток был нарушен у матери.
Мы сегодня получили мед. заключение нашего малыша. Кто что про эти диагнозы знает, прокомментируйте пожалуйста - церебральная ишемия 1 степени, восстановительный период; синдром нарушения мышечного тонуса, водянка правого яичка, ВУИ, гнойный конъюнктивит, морфо-функциональная незрелость. Меня особенно первый диагноз пугает.
это надо смотреть и с неврологом разговаривать, узнавать из-за чего такой диагноз. первая степень самая легкая, может и не быть последствий вообще.
Здесь это где? Просто я тоже интересуюсь ишимией. Киньте ссы лку, если что-то найдете.
пжл.,подскажите кто сталкивался, что за зверь ретинопатия??вернее что это я уже прочитала в инете а какие могут быть последствия? и бывают ли они
ретинопатия зависит от стадии, может и не буть последствий, а может быть и слепота, но \то обычно у недоношенных детей бывает, консультация хорошего окулиста, занимающегося недоношенными детьми! если ребенок недоношенный и ретинопатия из-за этого, то вероятно это не единственная проблема.
да,от недоношенности,и вообще по телефону сказали загадочно"все ребенкины диагнозы только от недоношенности"
почему загадочно? нормально сказали, у недоношенных есть спектр заболеваний специфический. Все зависит от срока рождения, вам любой педиатр скажет о проблемах. Если сильная недонешенность, то эти дети развиваются несколько иначе. так что нормально вам ответили. У меня сестра родила сильно недоношенного ребенка, так что я вкурсе этих проблем, в больнице насмотрелась недоношенных детей, у всех приблизительно одинаковые проблемы.
у нас такой же диагноз, но от цитомегаловирусной инфекции во второй половине беременности, перенесенные мамой. едем в среду на консультацию к профессору посмотреть что и как.
Добрый день!
нам предложили девочку, все не страшно, но алкогольная фетопатия..
чем это может грозить в будующем?
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, на сколько опасно если ребенок от наркоманки..Врач сказала, что есть антитела гепатита с и перенес гипоксию, больше ничего не обнаружили пока, ему на момент осмотра было 9 дней, сеня 12 дней, завтра поеду еще разговаривать с врачом, но очень гложит что мать нарокманка.Может кто-то сталкивался таким и что делать при этом, посоветуйте, пожалуйста
Девочки, подскажите, кто реально сталкивался с отопическим дерматитом... У малыша "диатезные" и мордашка и на тельце, возраст 1,5 г. Как с этим заболеванием в реальной жизни?
У подруги свой малыш до 1,5 лет периодически покрывается маленько сыпью или раздражением, то мама что съест (кормит еще грудью), то сам за сладеньким охотиться. Но диагноз им такой не ставили.
мы сейчас лечим, нам 10 мес., прошли обследование, врач выяснила что аллергия не наследственная, а вот в кишечнике надо наводить порядок, т.к. некоторых бактерий "нужных" нет или оч мало, а "плохих" в избытке! ну и диета конечно же! если грамотный врач найдёт причины и даст правильное лечение, то за мес. 3-5 всё нормализуется! и ещё врач нам говорила что при А/Д-зе обязательно надо проверить на лямбли, но у нас не нашли!
у сына соседки был ат.диатез, лямбли вывели и всё прошло.http://static.eva.ru/design/eva/smiles/mda.gif
наверное у вашего реб. запустили и не лечили, поэтому перешло в аллергию. если лечить то проблем не будет, если конечно не наследственное.
У моего самодельного очень серьезная форма АД. При соблюдении диеты и некоторых других нетрагичных ограничений (например, первый раз сделали ребенку аквагрим токльо в 6 лет, но ведь это не страшно, правда? ;)) проявлений нет никаких.
Да, диета строжайшая, до сих пор в 7 лет на специальной грудничковой смеси (заменитель грудного молока) кашу делаем. Да, ребенок не ест конфет, мороженого, многих сладостей и вредностей. Но по моему глубокому убеждению от этого только здоровее становится. От недоедания чипсов и чупа-чупсов еще ни один ребенок не умер :)
Во время обострения используем антигистамины и специально подобранные гормональные мази.
Но у большинства детей АД проходит годам к 3-4, когда дозревает ЖКТ. В ДР ЖКТ у многих скорее всего испорчен, так что ремиссия может наступить попозже, к школе, например.
Ну насчет диеты я согласна полностью. Больше беспокоит "постоянный спец.уход за кожей" и возможность перехода в астму. Незнаю может я нагнетаю((( В интернете начиталась всякого, лучше бы и не залазила(((
А чего начитались? Ну да, в группе риска такие детки, в 10% переходит в астму. Но даже астма это не так страшно.
Кажется у нас АД сейчас вырисовывается, сдаем анализы, будем лечить, если что. Мне контакты аллерголога хорошего подсказали.
Если честно не вижу ничего страшного, может не все знаю?
Ой, ну вот совершенно не тот повод, по которому надо волноваться. Спец. уход за кожей нужен в основном только после нарушения диеты. Правда, соблюдение диеты - это на 100%. Никаких "Ну ведь ребенку так хочется кусочек сладкого!" тут не прокатывает. У меня реальная проблема только в поездках на отдых, надо выбирать дорогие отели, где есть не только обычные ресторанные блюда, но и отдельные картошка (не фри!), цветная капуста, макароны без соусов и т.п. Ну и тащу с собой банки со смесью и коробки с кашей. Знакомые, к которым ходим в гости, уже знают, что у нас спец.питание - готовят отдельно отварную индейку или рыбу, вместо соков и лимонадов заваривают чай. Но нам и с собой захватить бутылку с чаем не влом, раньше со своим термосом в гости ходили. В сад до сих пор с термосом ходим.
Эх, сейчас перечитала все, что понаписала - аж самой страшно стало... Как же мы, бедолаги, мучаемся ;););)
Мне детская гиперактивность ГОРАЗДО больше хлопот доставляет, чем его аллергические проблемы.
По поводу перерастания АД в астму - не уверена. Я бы сказала, что скорее астма до определенного возраста маскируется под АД. У нас в прошлом году проявились астматические компоненты. Но тоже не сами по себе - на цветение лиственных деревьев. Но у сына такая ужасная аллергическая наследственность, что я была бы сильно удивленая, если ничего этого не было бы. Решила бы, что мне ребенка в роддоме подменили :)
Плюньте на все эти АД, здоровое питание - и проблем не будет.
Спасибо, думаю с диетой справимся, я в принципе к еде внимательно отношусь, в нашей семье не едят "все подряд", поэтому думаю преодолеем.
Ой, даже не переживайте!
Давайте я Вам сейчас в личку стукну, если будут конкретные вопросы - можете смело задавать. Заодно посмотрите на моего аллерго-дерматозника, насколько сильны у него проявления АД на фоне правильного питания.
Офф: Эх, вот бы мне найти ребенка, у которого АД самый страшный диагноз :)
Ну диагнозы и у нас есть, но преодолимые, не на всю жизнь. Меня что и напугало что "нельзя вылечить, можно только снизить частоту проявлений"
Формально они правы. Но этак можно из-за любой болячки убиваться. Одно дело, когда на всю жизнь гемодиализ или инвалидное кресло (хотя люди и с этим прекрасно живут и счастливы), а другое дело принудительный здоровый образ жизни :)
PS Я Вам ЛС написала
"Принудительный здоровый образ жизни" - класс! Нет это здорово, у меня он в принципе просто без принуждения здоровый, поэтому это не напрягает, самое главное что бы не сидеть на препаратах... Я сама за свою жизнь столько таблеток выпила, сейчас стараюсь избегать их без особой необходимости. Спасибо ВАМ.