Слабослышащие детки - все равно конфетки декабрь 2009
мы всей семьей на вашем Севастополе помешались :-) ,вспоминаем, как прошлый НГ там встречали..а теперь вот дома сидеть будем :-(
фотозагадка! кто догадается, что это такое? :-)
http://static.eva.ru/eva/50000-60000/53769/photoalbum-thumb/1259764563999.jpg
Поздравляю! Но честно сказать не поняла, чего это на фото. Но это не важно, люди выше разъяснили. Еще раз поздравляю!!!!
вот так будет понятнее, это результат Саши (первая строка), потом мы с мужем.. Саша попал в 25% глухоты, мы с мужем носители и Юля могла попасть в 50% вероятности быть носителем как мы (слышащие), а могла попасть как Саша и быть глухой, но она попала в другие 25% - просто "чистая" - N/N - т.е. даже не носитель и своим детям эту мутацию не передаст :-) короче, мы теперь попали в хорошие 25% :-) ЛОТЕРЕЯ! http://static.eva.ru/eva/50000-60000/53769/photoalbum-thumb/1259833009506.jpg
поздравляю от всей души!! это большое счастье. во сколько обошелся анализ? и долго делали?
я уж думала, так и буду тут сама с собой разговаривать :-) ну да :-) мы генетику сдали две недели назад..результат получила по почте сегодня, его фотку я и выложила в первом сообщении :-) думаю, всё понятно ? :-):-) :-)
офф, я те рюмку из Мюнхена еще весной привезла и забыла про нее, прикинь...а сейчас наткнулась на нее тут. В общем она тебя ждет :)
спасибо за поздравления! я выше объяснила :-) у нее нет этой мутации вообще! т.е. и не носитель...мы сдавали только ее кровь, т.к. знали, на что сдаем-кровью из пальчика промакивается специальная бумажка (так же делали в роддоме на какие-то заболевания, точно не знаю)..это стоило 1500 руб плюс забор крови 50 рублей, результат ждали почти 2 недели, прислали на инет-почту..если сдавать одному человеку на эту конкретную мутацию, то столько же стоить будет, если всей семье, то умножить на количество сдающих..если первый раз обследоваться, то там еще консультация генетика есть, бесплатная, записаться надо заранее..там полно народу сидело-очередь ждали..но мы в этот раз без консультации, т.к. сами знает что к чему..
вот тут сдавали, тут всё объяснено, внизу таблица-мы сдавали первую строку: http://www.dnalab.ru/diagnosticheskie_uslugi/monogennye_zabolevanija-diagnostika/nesindromalnaja_neyrosensornaja_tugoukhost
там же видимо делают пренатальную диагностику (т.е. пока дите в животе), но я это не стала делать, т.к. на аборт всё равно не пошла бы, а тогда нет и смысла делать..
хорошая лаборатория, мы в том здании тоже много чего по генетике сдавали. поздравляю вас, это действительно чудо-лотерея и очень рада, что у доченьки все хорошо. молодцы!
Малышка молодец!Пусть растет здоровой и счастливой!
Я представляю себя на вашем месте!Как вы сейчас счастливы!
мы тоже хотим сдать этот анализ на всякий случай
Света,если вспомните меня, мы случайно встретились с вами в Бурденко где-то за 3 недели до рождения Юли. Я вас от всей души поздравляю. Это очень хорошие новости!!! И хочется сказать: какие же вы с мужем молодцы, что не побоялись и рискнули. Дай Бог здоровья Юле и всей вашей семье!
Оля, держитесь! и думайте все-таки о КИ..может в Бурденко на консультацию съездить, просто поговорить, пообсуждать..прям сразу никто не будет гнать, а ты хоть интересующие вопросы задашь не тут мамашкам, а врачу-специалисту..
Да у меня даже вопросов никаких нет. Все равно никто за меня это решение не примет. Мелкий на имя поворачивается, все время лепечет какое-то ба-ба, ва-ва, ма-ма-ма... "А" и "У" повторяет за мной. Старшая в этом возрасте (сегодня год и 5) вообще ничего не бормотала. Но как ни крути, а четвертая пограничная с подъемом на высоких это одно, а глухота со спадом - другое...
мне кажется, сто раз моё ИМХО, вам надо копить деньги, и в течение полугода еще посмотреть динамику, время пока есть..если станет еще хуже, то уж точно КИ..если платно, то там буквально за месяц можно будет все обследования сделать и оперироваться..хотя, КТ я бы уже сейчас сделала, чтоб точно знать, что там ничто не будет препятствовать операции..ну а если бесплатно, сама понимаешь, очередь и всё такое..но тут тебе может стОит с завсурдоцентром поговорить и встать все-таки и там на очередь..
C нами оперировалась девочка - их с братом поставили на очередь этой весной. Малыша будут оперировать в феврале. Почему бы и вам не попробовать бесплатно?
И мы сегодня от нее приехали.Та же фигня с одним ухом, упало на 10-15 Дб за полгода...А другое держится.Чудно как-то...У лора проверили,состояние одинаковое. Каждая поездка и проверка - как соль на рану.И ничего не сделаешь. А так, нам недавно 4 годика исполнилось, Ксю начала вместе с сестрой песенки петь (Спи ,дитя мое, усни), даже в ноты попадает.Хотелось бы записать, но у нас с техникой никто не дружит, не знаю КАК.Сама говорит примерно такими фразами: Я петеньку в дивотике и тяй допила(Я печеньку съела и чай допила)или Датем девочка больтая покаталась на таике (Зачем большая девочка покаталась на шарике?)Поделитесь, как вы говорили(говорите) в 4 года.
Ура! Встречайте нового КИшку :) Мы уже дома. 21-го осмотр в св. Владимире, а затем первое подключение.
поздравляем! как всё прошло? наркоз?длительность операции? условия пребывания?
Все отлично. Управились за 2 часа. Долго, правда, бился-колотился в палате у меня на руках. Думала, что отходит от наркоза. Но пришла Нелли Адельшиновна, выгнала меня из палаты и он у нее на руках успокоился. Даже его другая мама спокойно держала. Думаю, он просто пить просил. Катетер с ноги сняли, т.к. он его спинывал второй ногой, и обошлись без капельницы. НЕ ТОШНИЛО вообще! Вечером выходили игратьь. На след. день уже бегал по коридору. Фотку потом с мобильного выложу. Персонал прекрасный. Только кровати подкачали.
БОЛЬШОЕ спасибо всем за поддержку и советы.
Белье не пригодилось,т.к. отдельной кроватью воспользоваться не дали. А вообще там палаты на 3, но маленькие. Оперировала профессор, наблюдала нас к.м.н., даже синяки на попе уже почти прошли. Так что рекомендую 5Лор отделение б-ца св.Владимира. Там еще лечат отиты и гаймориты.
придется тут писать, т.к. в личку не могу..именно в этом и проблема-перестали открываться ссылки, т.е. я не могу ни паспорта на еве смотреть, ни в поисковике по найденным ссылкам ходить..появилось это вчера само по себе..
Света,как написали выше,надо зайти в закладку свойства - опции инета - и посередине нажать удалить файлы, а потом перезагрузиться,если это не поможет,то проверить на вирусы.а каким браузером вы пользуетесь?
эксплорер..вчера еще удаляла файлы и перезагружала, не помогло..поробуем еще раз антивирусом проверить..Марин, пиши мне на почту, а то заспамим тут всё :-) kirjusha@rambler.ru
Я не очень в компах, но вроде у меня было что-то похожее (открывалась первая страница, а если я хотела на том же яндексе открыть какую-нить новость прочесть, то не загружалось уже). Тогда как оказалось я подцепила вирус, муж запистил антивирус, поубивал все найденные бяки и все разрешилось.
Можно еще попробовать зайти в закладку свойства - опции инета - и посередине нажать удалить файлы, а потом перезагрузиться
Девочки съездили мы в отофон.У нас обнаружили сильнейший отит.При отите проверять даже не стали.Выписали лечение.После лечения поедим заново.Записались на 12.А наш ЛОР смотрела,сказала,что все нормуль.
Не все ОК.Левое вроде 3 ст,а правое ПОКА совсем глухое.Поедим 12!Жду с нетерпением,и оччччччччень переживаю!
Отит пролечите, думаю результаты будут лучше, очень хотелось бы верить, т.к. судя по малышу глухоты у него нет
Здравствуйте,девочки!Хотела бы поделиться одной ссылкой(но не знаю можно ли ее здесь выставлять,так как модераторы штрафуют за все подряд)Сразу скажу,что это нетрадиционная медицина и никакого отношения я к этому человеку не имею.У нас совсем другая проблема(по здоровью)Этот человек сейчас занимается слабослыщащими детьми.результаты не плохие,принимает всего по 4-6- детишек в месяц,предоплату не берет,все по результатам .На данный момент он в Питере находится.Очень бы хотелось помочь хоть одному ребетенку.Живу в Сокольниках,здесь у нас школа для слабослышащих детей.Понимаю,что это такое...Хотя дети такие же веселые и наверное счастливые.
Ворон, что ли? /*подозрительный смайлик*/
http://www.deafworld.ru/forum/index.php?s=8946d07df71ebf05bb202f99ee447087&showtopic=228&st=600&p=1057307054&
А в ответ тишина... Мне на днях как раз говорили про дядечку из Питера, лично я искала его телефон, но он занимается иглоукалыванием. Мы про одного и того же или нет?
Всем привет! Меня попросили рассказать как Мери себя чувствует в обычной классе обычной школы.
Так вот. Прошло уже 4 месяца. Не могу сказать, что мы отличники, всего по немногу и тройки и пятерки, да и двойки мы умудряемся получать. С одноклассниками все ровно. Не могу скзать, что полно стало подружек, но одна не сидит. Я думаю, что такие проблемы бывают и у здоровых детей.
Лучше всего получается письмо. Хуже всего математика. У нас отличная учительница. Она за ней смотрит, и если Мери чего не дослышит, она ее попровляет.
Сидим на первой парте в центре.
Еще у нас такая отличная вещь - виртуальная школа. Я на работе открываю и вижу что задали, какие оценки моя звезда получила, какие замечания и т.д.
Ну что еще. Кому интересно что то конкретно - спрашивайте.
привет! Лена, спасибо. что рассказала! мне интересно ВСЁ! что Мери говорит о ребятах, чувствует ли себя "не такой" ? как слышит? часто ли недопонимает, бывает ли , что при ответах недослышит и кто-то смеется..вообщем, меня очень отношения между детьми интересуют..она у тебя девица "палец в рот не клади" это я помню..справляется? не было, чтоб в школу не хотела идти? я всё боюсь за своего, что дразнить будут и т.п., что отвечать невпопад будет..
Нет, ничего такого нет. Мери чувствует себя комфортно, дети не смеются, т.к. знают что это слуховые аппараты. В школу ходим с удовольствием. Про недослышит - говорит, что все слышит, хотя конечно не все. Но мы потом дома разбираем - например - приходит, про войну рассказывает и говорит - был такой герой МАШАЖУКА - это в переводе Маршал Жуков. Ну я объяснила, Мери особо и не удивилась - герой все равно ведь. А так особый проблем нет.
Нужен ваш совет! уф, злая я что-то сейчас как собака (сорри). пришли с МСЭ, нам должны были сегодня продлить инвладиность по слуху. дочке 3.4г, тугоухость 3-4ст. в прошлом году дали на год. так вот врач сказала, что отдаст наши документы в гл.бюро на ленинградке и что те в течение месяца нам позвонят (какая-то галина васильевна принимает там, это кто??). а может и не позвонят, но мол по слуху они там решают и усе( при этом заявление на МСЭ мы подали 10ноября, комиссия была назначена на сегодя 4 декабря, инвалидность у нас до 1янв. могут так поступить они? просто у нас помимо слуха есть еще куча проблем, в январе мне педиатр выпишет лекарства на ребенка или нет? что делать-то? сказали, что тип в конце декабря у них отчетности много, что позвонят нам скорее всего после 10го января. правомерно они поступили?
так с галиной васильевной разобралась. это оказывается главный эксперт главного бюро МСЭ по москве. ок, а почему тогда нас сразу туда не направили для переоформления инвалидности?
Обязательно задайте им этот вопрос!!! :)))) Я тоже не поняла зачем я тащила в Митино годовалого ребенка, хотя у них нет специалистов по слуху. Мы приехали, они его радостно послушали (сердце) и все!!!! И сказали ждать звонка с Ленинградки. Хотела спросить, это ведь Вы собираетесь в садик в Митино Олененок?
Пока нет. :)) Я просто читала прошлый топик, где вы писали про садик, а написать вам не смогла, тк забыла пароль и логин. Вот только восстановила. Просто мы ходим в этот садик. Расскажу о себе (писала на этом форуме давно и немного :() Моему сыну ровно 2 годика. (КИ делали в 1 г 3 мес бесплатно через Сурдоцентр, оперировали в больнице им Сперанского). В садик только начали ходить. Проходили 1,5 недели и заболели. Вот в понедельник снова пойдем. Садик, по-моему, очень хороший. Все очень приветливые и доброжелательные. К сурдопедагогу мой сын сразу проникся. Мы ходим в группу, где 5 чел (3 обычных и 2 с КИ).
ну вот и мы туда же будем ходить, а сын (ему 2.1г) будет в этот же садик, только в ясельную группу
напишите мне в личку свой тел, если можно хочу сейчас позвонить - поспрашивать вас и про садик и про инвалидность., у меня мои детки как раз спят, можно хоть поговорить
Здравствуйте может я не в тему вклиниваюсь в разговор, но у меня вопрос к вам..Сколько спрашивала в форуме так и не получила удовлетворительный ответ..Как я поняла, КИ вы делали бесплатно. А каким образом у Вас есть инвалидность?Просто у нас есть инвалидность, говорят что таким детям делают бесплатно, однако нужно вставать в очередь, а Вы "стояли" в очереди? Нам 1г 4мес, но мы еще толком не обследованы, что знаем что 3-4 степень. А у Вас какая?
Мы делали операцию через сурдоцентр. Узнали, что ребенок не слышит в 6 мес. Примерно тогда же сказали, что если с СА не получится, то согласны на КИ. Прооперировали нас в 1 г 3 мес. У нас 4 степень. Аудиограмма начинается с 90 дцб. С 8 мес носили Отикон Сумо ДМ. Слышал только барабан, дудочку не слышал. Проверяилсь у Зои Сафаровны (сказала, что наша единств надежда-это КИ), были также в Отофоне. Сейчас ребенок на слух многое понимает. Говрит: папа, баба, ибка (рыбка), лошадка, трактор -размазано, но понятно и др. Мы очень рады, что сделали КИ, с СА мы бы с нашими данными такого не добились. Проверяйте тщательно слух. Поговорите с Кисиной А.Г-зав сурдоцентром.
Только сейчас увидела, что вы не из Москвы. Тогда вам в ФГУ Российский научно-практический центр. Аудиологии и слухопротезирования. К сожалению, всей процедуры не знаю. Очередь, думаю там приличная. Если вы решитесь на КИ. Я бы вам посоветовало обратиться в благотварительные фонды. Думаю, так быстрее получится. С нами оперировался мальчик 3-х лет. Его мама сказала, что в очереди они бы еще долго стояли.
В следующем году на операции КИ государство выделяет 1.500 квот, если это произойдет на самом деле, то думаю, про очереди наконец можно будет забыть.
сначала обследуйтесь как следует. С 3-4 степенью вполне можно реабилитировать ребенка со слуховыми аппаратами.
надо ехать в Москву, обследоваться..Наша носит Са Видекс врависсимма около 1,5 месяца..вроде реакции никакой, она их постоянно срывает, косынка не спасает..я думаю, что настройка неважная, не нравится ей в них..
у нас 3-4ст тугоухости, речи о КИ даже не стояло. у нас СА фонак элевиа 211, одели в 1.8г, нормально стали носить только с 2.6г,сейчас нам 3.4г но все равно иногда снимает их. в аппаратах все слышит и понимает, речь пока только лепет, но у нас есть еще и сопутствующие дела(
а вы последний раз когда были у нас на МСЭ? может у них порядки изменились? сегодня сказали звонить после 14, звоню в 15-00 - тишина, факс включается. но я это дело так не оставлю. в ПН позвоню и спрошу отправили ли они наши документы, потом позвоню в гл.бюро МСЭ и спрошу когда вызовут, буду сама действовать.
Очень вам сочувствую. Вы ведь из Митино. Мы в апреле только получили инвалидность, хотя подали документы в конце декабря. Сначала тоже сдали документы, потом нас пригласили на комиссию с ребенком. Мы приехали, а нам говорят, что наши док отправили на Ленингр и ждите ответа. Нам долго не звонили, оказалось, что ЛОР больна, а замены у нее нет. Болела она 1 мес. Позвонили ровно в тот день как мы с ребенком легли в больницу. Соответсвенно все оттягивалось. Причем принимала эта ЛОР не на Ленинградке. Боюсь, вы ничего не сделаете. Когда я звонила жаловаться, мне сказали что сроков для установления инвалидности не предусмотрено.
а где принимаела лор? позвонила им ща, сказали сейчас прием тип до 14, звонить позже.
инвалидность вам обязаны продлить не с момента прохождения комиссии, а с момента подачи документов. так что если вы подали документы раньше чем закончилась предыдущая инвалидность, то пробелов быть не должно (должны поставить следующий день после окончания предыдущей инвалидности). могут быть задержки в выплатах и льготах, если комиссию назначили не скоро, но потом обязаны сделать перерасчет и все выплатить.
да с деньгами понятно, выплатят потом. а как быть с выпиской бесплатных лекарств для ребенка? в январе получается я сне смогу выписать? а нам надо верошпирона 5уп в месяц, регидрона 30пакетиков, витаминов на 1000р (ща вот по комиссию гл.врач делает и нам как инвалидам выписывают), креон нужен 5уп в месяц и т.п.
а инвалидность могут дать на все так сказать? вот если у нас врожд.хлордиарея (генетика), тугоухость, неврология. можно тип как общая инвалидность или на что-то одно дается? кто решает на что?
Ну вы по какому заболеванию оформляете, по тому и дают. Вы ж от сурдоцентра направляетесь, значит по слузу. Остальное сопутствующие и могут повлиять только на продолжительность срока если тете в комиссии этого захочется. Мы получчаем по слуху, остальные диагнозы даже не позиционируем особо
Вы МСЭ же в Митино проходите? Мы получили на год, потом на 2, потом до 18 прошлой весной. Но тетки там мерзкие!!!!!
тетки там не то что мерзкие, а.... промолчу лучше, а то так и хочется неприличные слова написать. вы когда в прошлом году первый раз пришли на оформление инвалидности, то у нас не из сурдоцентра не было ничего, было все написано нашим сурпедом, про все наши бяка. дык эти в МСЭ долго посовещались, а потом сказали мне, что мол лан мы вам авансом вынесем инвалидность по слуху (хотя мол у вас нет никаких документов), а в след. году придете переоформлять, тады мол уже принесете все доки и все( тетка эта мне еще тип а че вы не хотите по неврологии? я ей, мол ребенка таскать лишний раз не хочется,т.к. если мы заболеваем, то может обостриться наш понос и тады опять реанимация и все это очень долго...
Добрый день, подскажите пожалуйста кто в теме. Нам поставили диагноз: 2 степень тугоухости на одном ухе и 3 степень на другом. В Сурдоцентре нам сказали, что инвалидность с такой степенью не положена и что аппаратов на такую маленькую степень у них нет.
а как вы это делали? куда обращаться? я в свой таганский отдел звонила меня послали еще по каким-то телефонам, по ним дозвониться уже нереально-занято..к тому же в фсс сказали, что этим УЖЕ не занимаются..дали телефон ЦСО (что это такое?) и туда я не могу дозвониться..
я пришла в наш ФСС,сказала что нам нужны СА.они посмотрели справки и сказали,что СА для таких маленьких они не закупают(выписывают),чтобы мы сами подбирали и покупали,а они оплатят.(любую сумму!!!)
А заняться придется, потому что есть соответствующий закон, щас пороюсь - найду
Вот это. кажется "Постановление № 240 «О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации и отдельных категорий граждан из числа ветеранов протезами (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическими изделиями» от 07.04.2008."
По телефону послали, лично куда-то поехать нет возможности из-за мелкой..попробую завтра еще по телефону одному позвонить..а вот на сайте СА вообще не указаны: http://mrofss.ru/?id=134
c 2009 года в Москве действитеьно ФСС перестал этим заниматься. Попробуйте позвонить в районную соц.защиту или районыый центр соц. обслуживания. Теперь все вопросы по компенсации у них.
инвалидность не дают со 2-3, с чистой 3 могут нне дать, бывают и с 3-4 пытаются отказать
Инвалидность не дают, а вот СА предложить должны были бы...
Я вот очки вынуждена носить всю жизнь, но у меня нет инвалидности, понимаете, есть границы после которых дают инвалидность, понятно, что неправильные, несправедливые, но ..... "родина, сынок, родина"(с)
Лучше 2-3 степерь без инвалидности, чем 4 и инвалидность, поверьте мне :-)
Девчонки, ведь КИ официально входит в перчень ТСР как эндопротез (Приказ Мин-ва здрав. от 7 мая 2007 года №321 (с изм.от 19.09.2007)! Но никто упорно не хочет этого замечать!!! Мы недавно провели Круглый стол по нашей проблеме и пригласили чиновников от разных ведомств, в том числе из ФСС, так вот она торжественно продемонстрировала этот перечень, где желтеньким маркером выделила кохлеарный имплант. Мы спрашиваем: а чего в ИПР то никто не вписывает? Она: боритесь, девочки, с вашими сурдологами, что они пишут в заключении при прохождении комиссии по инвалидности, то вам и вносят в ИПР. То есть, по сути, если в ИПР удастся внести КИ, то и ремонт, и замена будет делом решенным. Ну что ж, будем бороться дальше, мы уже привыкли, что жизнь - борьба и все надо выгрызать зубами.
скажите, а в ИПР у вас как про СА написано? указана какая-то модель или просто написано, что тип нуждается в СА. мощность? цифровые или что-то в этом роде есть?
Мне вот интересно: нам аппараты дитю выдали в сурдоцентре ещё до того, как мы оформили инвалидность. Но у нас, правда, 3-4 степень. А вот моей маме во взрослом сурдоцентре со 2-й степенью, без инвалидности, выдают аппараты бесплатно уже второй раз, хотя, конечно, г... страшное. Мы ей в Отофоне купили хороший.
На днях настроили наш бесплатный Сумо в сурдоцентре. По апрельской аудиограмме. Типа, походите две недельки, посмотрите. Мы вышли в коридор, посмотрели на совершенно обалдевшую Валю, сняли Сумо, надели наши отофоновские аппараты и пошли.
Так вы бесплатный Сумо тоже отнесите в Отофон и перенастройте.
Но кстати обалдение при смене аппарата - не всегда плохо. Может быть, что ребенок стал слышать гораздо больше и лучше, и от этого обалдел. Привыкание требуется. Моя старшая в 7 лет при переходе с аналоговых аппаратов на цифровые пару месяцев привыкала, ей всё тихо казалось. А ОИ объясняла, что это не тихо, а мягко...
Оля, а вам мой ответ дошел? почему-то только сейчас пришло странное сообщение о неполучении.
Вам еще нужен ответ?
Коротенький дошел, спасибо. Если потом был еще один длинный, то нет. Мы были вчера в СЦ, пообщались заведующей. Завтра поедем к сурдопедагогу тестировать частотный диапазон...
Мы и собираемся перенастроить обязательно. А с аналоговых на цифровые мы легко перешли, нам ОИ подобрала, Вале сразу понравилось.
Мы покупали в Аудиостаре, но у них только вайдекс. Сенсо вита 28000, 2-й аппарат со скидкой-25000. Это на 4-ю степень и глухоту.
отофон продают отикон и сименс, еще есть фонак и вайдекс. В Отофоне цены повыше, зато в них включены настройки и обследования, и все обслуживание после покупки аппаратов
Ориентировочно так (цены по памяти и от начала года, что сейчас, не знаю):
Сименс Интуис СП 21 тыс.
Отикон Сумо 30 тыс. (?)
Фонак Наида 5 50 тыс.
Сименс Артис СП е2е 66 тыс.
Это все сверхмощные, другими не интересуюсь и не прицениваюсь :)
Еще как дешевле... у нас Сумо (1 шт.) "тянет" на $3000, Наида 5 - столько же... Всегда за границей было намного дороже, чем в России.
Зато у вас батарейки в 2 раза дешевле. И прибамбасы всякие дополнительные.
Хотя такая разница в стоимости СА на батарейках пожалуй не отыграется.
Прибамбасы дешевле, говорите? Вкладыш - $170 за штуку, $8 прозрачную трубочку к нему поменять...
напишу, может моя инфа интересна будет. мы покупали в Резонансе (когда они еще на бакулева были) Фонак Элевиа 211 за 29тыщ каждый, скидок никаких не делали( у нас 3-4ст тугоухости.
а мы с рук сверхмощные отикон сумо купили,а потом в отофоне настроили... но это распространенный аппарат. поэтому его много продают,
Девочки а где еще можно проверить слух,кроме Отофона.Мы были записаны на 12;а сегодня позвонили сказали,что 12 приема не будет и записали аж на 17! А мне не терпится хотелось бы по-раньше.Конечно мы 17 тоже пойдем,но мне прямо горит..........
можно в ИКП у Зои Сафаровны, только не знаю, на когда у нее запись.
тел.8 499 246 11 57 Зоя Сафаровна
Это Институт коррекционной педагогики, Погодинская улица, дом 8 к.1. От Кропоткинской на троллейбусе или пешком от Фрунзенской.
Ааааааааааааа, орать хочется от злости!!! я все со своей МСЭ и гл.бюро( звоню ща в гл.бюро МСЭ на ленинградку, говорю "мол у меня у ребенка 4 декабря в Митино должно было быть продление инвалидности, но они сказали, что нет у них спеца по слуху и тип направят наши документы в гл.бюро МСЭ)в гл.бюро в итоге сказали: документы либ родители лично привозят сами, либ МСЭ Митино направляет письмом, когда письмо придет - те регистрируют и в течение месяца пришлют ответ с вызовом к ним, т.е. я так понимаю, что в лучшем случае я письмо от гл.бюро получу после НГ праздников и вызовом еще через месяц, а инвалидность у ребенка до 1янв. Звоню в наше МСЭ митино, "прием видилите у них, звоните в 16-00". на мой вопрос в гл.бюро " а почему ж меня митино сразу не нарпавило к вам, чтоб нам месяц не терять, ведь заявление на переосвид-ие подали 10ноября?" меня мягко так сказать "послали" со всеми этими вопросами к ним, а в гл.бюро по таким вопросам не звонить! уууух, разорву!!!
не пойму, зачем им специалист по слуху? им что недостаточно направления из сурдоцентра ??? бред какой-то
позвонила в свою МСЭ в Митино в 16-30, в итоге поругалась с этой теткой, что нас освидетельствовала(((( на мой вопрос зачем когда мы 10 ноября писали заявление на переосвидительствование у вас, вы нас сразу не направили в гл.бюро, а назначили на 4 декабря, чтоб 4декабря сказать, что документы отправляете в гл.бюро? на что получила ответ - у нас порядок такой. и потом говорит, что тип у нас инвалидность до 1 янв и она имеет полное право весь январь нас тип освидительствовать и что я должна была прийти в декабре к ним записываться на январь, а я ей дык мы раньше пришли,чтоб переоформить и в январе педиатр чтоб выписала лекарства по беспл. рецепту,т.к. ребенок получает по пол пакета лекарств в месяц жизненноважных для нее. я ей опять: ответьте мне чисто по-человечески, нельзя было 10 ноября нам сказать, чтоб приходили в декабре??? зачем назначать? ответ: у меня 2000 челов, если я к каждому буду чисто по человечески... и потом я не вижу предмет вопроса. я ей: ах, не видите? зачем таскать людей и тянуть время? ответ: я не хочу с вами разговаривать и кладет трубку, а я ей в ответ (не знаю слышала она или нет), что я так это дело не оставлю. вывела прям(((
Может глупость посоветую, с лекарствами не сталкивалась, но все-таки : нельзя попросить лечащего врача выписать лекарства с учетом января в декабре,
и еще если так нельзя пишите письменно МСЭ прямо сегодня о срочном решении вопроса и описывайте ситуацию, в дальнейшем обязательно пригодится(на себе прочувствовала, сейчас кусаю локти,что поленилась писать)несмотря на их длинные сроки расмотрения вопроса и изучайте вопрос компенсации если купите за свои деньги лекарства
в митино в мсэ нет смысла писать, они возят документы в гл.бюро по ЧТ. в этот ЧТ отвезут и мои, и буду звонить в гл.бюро и просить, или узнаю номер и напишу им сразу, думаю, что второй вариант лучше.
а за лекарства можно компенсацию получать? где интересно?
Мы сегодня переосвидетельствовались.Опять на год:-(Просила на два не дают,говорят состояние стабильное,значит год.В след году надо попробовать попросить чтоб просто 4-ю степень написали мож поможет.
Ещё в заключении из сурдоцентра кроме слухопротезирования надо чтоб они писали и про вкладыши и про телевизоры с телетекстом и телефоны,короче все предоставляемые ср.тех.реабилитации для инвалидов по слуху.Батареек в этом списке нет:-(Блин нашу Уварову не заставишь написать слово бинаурально,а тут целый перечень.Вот такие новости,имейте в виду кто на Вернандского.И ещё,теперь в розовой справке не пишут причину инвалидности,пришол какой то им приказ,а просто ребёнок-инвалид.
тю, нам раньше не писали, а в этом году вписали (по слуху), а нам эта розовая на 11 лет
А у нас просто было написано двухстор. нейросенсорная глухота. И аппараты в МСЭ сами написали. Не, у нас комиссия сидит в нашей поликлинике и безо всяких очередей и нервов. Не знали мы еще просто, что просить нужно, а из Уваровой мы месяц результаты КСВП выбивали.
Вот Денис после операции... С мобильного... http://eva.ru/albumpage/246981/677276.htm
У нас сегодня Полина сама исследовала, как она слышит.
В школу мы ходим в КИ+СА, но после школы СА она всегда снимает, на катке ей не удобно, до вечера она в одном КИ. Устала говорит. я не настаиваю.
Сегодня пришла с катка, сели делать уроки, Максим начал играть в штуку такую, которую на дверь вешают, металлические трубочки, они звенят, ей показалось громко, она сняла катушку от процессора, говорит не слышу. Попросила СА, надела, говорит слышу, пошла к электронному пианино, поиграла до середины где-то, говорит слышу, а самые высокие не слышно, громкость там на 4 стояла, при максимуме 9, прибавила посильнее, говорит слышу, ну и понеслось, начала всем греметь, двигать стулья, потом обнаружила, что говорит и слышит себя, ее удивил голос Максима, в КИ он звучит по другому у нее. Потом я ее стала за экраном проверять, все знакомые слова в одно СА поняла, поняла простые фразы...
После этого сняла КИ, и говорит так буду уроки делать, я так тоже слышу, просто слышу, как мама и папа. Хочу отметить, что чтение в одном СА лучше чем в КИ. Она при неправильном прочтении себя исправляла, в КИ она не исправляет себя при чтении.
Еще сказала, что в одном СА она левым сухом слышит, а вот если КИ +СА то ей кажется, что левое не слышит.
Потом сообщила, в школу буду носить САи КИ, на каток только КИ, так как СА все время слетает с ушной раковины, при вращениях и прыжках, так как ухо левое лопоухое. А потом вечером говорит буду приходить домой, и только в СА буду ходить, КИ мне не надо, голова говорит болит, резали же. Вот такое выдала.
Да еще недавно когда она ложилась спать, мы разговаривали уже без КИ, она по губам читала, она говорит говорит, и спрашивает, "мама, а ты слышишь, я говорю громко?, тебе слышно? Я говорю что слышу.
Она: "А я не слышу, вот говорю, говорю, а ничего не слышу, чего говорю" Ну вот мне тогда опять грустно стало, от таких ее мыслей.
А сегодня она так радовалась, что может слышать сама, без КИ, прям аж румянец у нее выступил на щеках, счастливая была. Все таки она как то делит, что это ей резали, вставили и это она не сама слышит. А СА ее почему то не смущает. Еще добавила "Я как Дима теперь, тоже в СА слышу :)"
ничего себе! мы носим са, но на речь в нем, без ки даже не реагирует, только если в ухо орать. на пианино слышит в са ля малой октавы, дальше ноль.
Нам в субботу перенастроили СА, по новой, до этого слова тоже не разбирала только громко-тихо, количество ударов, а теперь прям слова, но это тренировка, и настройка. Для меня раньше и количество ударов было чудом, так как считали то, что у нее обрыв на низких частотах.
ничего себе анализ Полина провела! молодец! Саша в СА слышит, даже слова знакомые различает, но лучше слухозрительно, я неоднократно просила его снять КИ и походить в одном СА-мне же интересно проверить :-) но он злится и не соглашается, говорит "тут плохо слышно, не хочу"..но вот интересно, ездил к моей бабушке. там сели батарейки в КИ, он его снял и батарейки не разрешил бабушке менять (папу ждал), проходил в одном СА около часа и бабушка меня уверяла. что весь этот час он ее нормально понимал..ну уж не знаю. сомневаюсь :-( но мне проверить никак не дает..
Тася нашла крючок от носков; такой розовенький, фигурный, на который детские носочки при продаже вешают, и недолго думая, повесила папе на ухо - один в один процессор без магнита ;). Довольная... говорит: папа ушко да (типа, наконец-то слышит). Утром встает. смотрит, "папин" процессор лежит, а его нет (ушел по делам), она была в таком смятении, все носилась с ним по дому и кудахтала: папа, ушко... Само собой, когда муж вечером пришел домой, ему на ухо был торжественно надет "процессор" ;). Интересно, что ни мне, ни старшей сестре даже не делалось попыток что-либо на ухо прицепить. Может, это за особые заслуги? Папы дома почти два месяца не было :)
Ура! Мы согдня пошли переовидетельствование до 18 лет, хотя хотела на 2 года давать, все пеняли на ДЦП (типа Гошка из-за него не слышит)
я весной тоже была очень рада. что не надо будет через год, а вернее и того меньше, опять бегать по врачам
Омрачает только то , что если мы надумаем новые аппараты покупать, то раз в 4 года все равно к ним, вносить изменения в ИПР опять, а-а-а-а.
МОСКВИЧИ! кто-нибудь получал компенсацию за купленные СА ? у меня прям спортивный интерес появился..я уже вторую неделю не могу концы найти..из фсс послали в цсо, в цсо ни фига не знают, послали в департамент соцзащиты (звонила туда 3 дня!!!, занято было, дозвонилась сегодня), там требуют письмо из департамента здравоохранения о том, что данному инвалиду положена компенсация..пипец! в деп здравоохранения пока дозвониться не могу, чтоб про это получения письма узнать, тоже наглухо занято..просто издевательство!
не удивляюсь :-( у нас только из телевизора вещают и всех благах для инвалидов. а в реальности мало что выходит..но буду пробовать дальше..
Я тоже не дозвонилась в департамент:-(А у купленых СА есть есть срок вернее у чеков.Нужно всё оформить в течении месяца со дня покупки,если не ошибаюсь.
ну понятно-всё сделано для того, чтоб это было сделать нереально..у меня вообще чеки от августа, но выяснить что к чему хочется..только я одно не пойму, в ИПР вписан СА, зачем еще письмо из департамента получать? видимо как раз для того, чтобы за месяц не успеть :-((
На самом деле все реально, но нужно набраться терпения (это мин 3 мес). С 2009 года все полномочия от ФСС перешли к ЦСО районным, они нифига до сих пор не знают, и не собираются, по моему опыту, вникать, все время говорят, что это к ним не относится, только когда начинаешь говорить с руководителем ЦСО, то уже как-то неуверенно находишь концы. Раньше этим занимася ФСС и занимало 1 мес. мах.
По-порядку:
- почему-то у меня было понимание, что это письмо от деп. здравоохранения нужно только в случае дорогого ТРС, типа корсетов, протезов, колясок и т.д. А СА и обувь сложная компенсируется только на основании чеков расходных, ну и ИПР. Поэтому вот этот момент уточните в департаменте. Мне кажется, что ЦСО перестраховываются и просят все подряд. Если департамент не подтвердит необходимость этого письма, то идите прямиком в ЦСО со всеми дкументами+банк.счет для перевода и пишите там заявление о компенсации. Оплата приходит в течение месяца.
- если департамент скажет, что письмо все же нужно, то вы собираете все доки по инвалид, все расходные доки, пишите заявление на имя начальника этого департамента (если нужно, у меня есть его ФИО)с просьбой компенсировать, и отвозите либо лично в Оружейны пер. (там на 1м этаже есть ящик, который проверяется каждые 2 часа), либо отсылаете по почте (лучше с описью и уведомлением). Они обязаны ответить в письменной форме в течение месяца с даты получения.
- с этим письменным ответом (если он положительный, конечно) вы идете в ЦСО и пишите 2е заявение о компенсации в соответствии с согласием деп. здравоохранения. Оплата будет через мес.
Вот как-то так. Если будут вопросы-спрашивайте, расскажу подробнее.
По своему опыту скажу, что деп. вот мне лично отказал, придрался к ерунде, я опротестовала, теперь вот во вторник жду второго письма (если не обманут, оно должно быть положительное)
По поводу того, что доки действуют 1 мес. ничего не слышала, в законе сроков нет, а все что они там придумали на внутреннем уровне легко оспаривается! Может, у меня ребенок болел, если надо и справку липовую у педиатра вымолю.
Смотрят очень внимательно на ИПР, на даты ИПР и покупки, пыталисб у меня попросить сертификат соответствия на товар, еще какую-то фигню типа лицензии фирмы на продажу этого товара. В общем, не легкое это дело...
в понедельник попробую позвонить еще раз в деп здравоохранения, если не получится, напишу письмо-спасибо за подробный ответ!
дайте мне пожалуйста образец (если есть)заявление на имя начальника этого департамента (если нужно, у меня есть его ФИО) или хотя бы ФИО..и еще-что за сертификат? мне про него в ЦСО сразу сказали, что он нужен..где его брать?
Извиняюсь за долгий ответ, выходные...
Образца заявления как такого нет, как мне сказали в деп., пишите от души)))
А вот шапку списала со стенда.
Шапка: Руководителю Департаманта здравоохранения г. Москвы Сельцовскому А.П. от ФИО, адрес постоянной регистрации в г. Москве, телефон. Само заявление, подпись и число
и обязательно укажите индекс (это у них большими буквами написано на всех стенах)
Я написала просто: прошу компенсировать мне самостоятельно купленное ТСР такое-то для моего ребенка ФИО, дата рождения, предусмотренное ИПР, в таком-то размере. Все расходные доки, ИПР и т.д. прилагаю вметсе с данным заявлением.
Сертификат соответствия выдается там же, где вы покупали СА, позвоните в отофон, попросите его копию. у меня на копии была печать организации и подпись, что копия верна. Плюс у меня была какая-то бумажка, что данный товар аккредитовар в РФ, тоже с печатями, подписями, но не знаю, нужна ли она была. Мне звонили и спрашивали, нет ли у меня бумажки о том, что дання фирма может продавать эту продукцию,я сказала что нет, но если надо, то найду,они сказали,что сами разберутся.
ага :-) Сельцовского нашла и сама уже..в отофон сейчас позвонила, сказали подъезжать, всё дадут..СПАСИБО! телефоны департамента наглухо заняты, так что буду сразу письмо готовить, а нести его по адресу оружейный переулок? в любое время? где там этот ящик стоит?
Я дозванивалась в свое время, причем без проблем, но звонила всегда ровно в 9!
Да, в Оружеыйный. Я отвезла в будний день в рабочие часы. Лучше не рисковать. Заходите и слево сразу почти там висит почтовый ящик, если не заметите, спросите охранника на входе. Я положила все в папку (копии документов, ни одного оригинала не давала им) и бросила, марок и т.д. не нужно. Через 3 дня позвонила по тел. 2513304 и спросила получили они мое обращение или нет, мне дали номер дела и дату планируемого ответа.
Муж в этот понедельник был Департаменте, там указание, что по вопросам компенсации обращаться к Зав. сурдоцентром Анне Григорьевне Кисиной.Во вторник я ее поймала там и вот перечень документов,который надо оставить ей на регистратуре в СЦ или к ней (приемный день понедельник с 15-19).
Нужно: 1.копия ИПР
2.копия инвалидности (сказала- на всякий случай)
3.копия лицензия учреждения,где покупались СА
4.копия регистрационного удостоверения на СА или сертификат соответствия
5.накладная или счет на СА
6.копия на отдельных листах! товарного и кассового чека
7.заявление в Департамент здравоохранения Прошу...(не забыть указать свой адрес, индекс и телефон)
Еще прибавила,что дадут компенсацию в том случае,если данных СА не было в наличии в тот момент в сурдоцентре.
Удачи всем !
При мне зав. сурдоцентром инструктировала какуцю-то маму на этот счет. Первым пунктом в этом перечне была бумажка от наблюдающего врача в СЦ. Я о компенсации даже не заикаюсь - нам же КИ сделали бесплатно. Хотя поедем на настройку все-таки спрошу, как быть.
сегодня Юле 2 месяца, быстро время летит :-)..Сашка ходит на подготовительные занятия для будущих первоклашек в общеобразовательную школу 2 раза в неделю, мы с Юлей круги вокруг школы накатываем, пока ждем :-)..с друзьями из садика, их там человек 5 получается знакомых (еще из другой группы)..всем детям ОЧЕНЬ нравится туда ходить, прям бегом бегут и боятся опаздать..всего класс 32 человека, Саша сидит на первой-второй парте..позавчера учительница ко мне специально подошла и сказала, что он нормально всё слышит и она не замечает, чтобы он явно что-то недопонимал..учителям я просто сказала, что у него слуховые аппараты и ему надо близко сидеть, пока больше подробности их не интересовали, посмотрим, что будет дальше..
Я же говорила тебе, большинство проблем будешь видеть только ты, учителя не до конца понимают, что они там на самом деле понимают. Дети быстро приспосабливаются.
посмотрим, как дело дальше пойдет..если он не будет САМ стараться слушать и вникать, то конечно ничего не получится..
У полины все равно не получается, просто сидеть и вникать все 4 урока, она отвлекается, как и все остальные дети. И не все до слышивает, потом сама говорит, вот здесь не написала, потому что не слышала, надо громче говорить. Вот на след неделе поедим в отофон подбирать фм систему, хотя бы для диктантов ее надевать, и на каток.
Нам дали на пробную носку фонаковскую ФМ систему. Марине очень понравилось. Когда на машине ехали, я за рулем, а она на заднем сиденье, спокойно разговаривали, играли в слова и она все понимала. А раньше переспрашивала часто. Дома она в ванной мыла руки, а я из другой комнаты( дальней, в др. конце коридора) с ней говорила. Все понимала, а раньше, если мы в разных комнатах, она вообще не слышала меня. А тут, она на кухне, а я в комнате, разговариваю с младшей, а Марина кричит с кухни : " Я все слышу, что вы говорите!", счастливая такая.
В школе тоже пробовали. Но в первый день неувязочка вышла. Учитель звонит мне и говорит, что из Марининых аппаратов транслируется передача про животных. Дети вместо урока, слушают, что Маринины аппараты говорят про гепардов и жирафов. Короче, урок сорван. Я в шоке! Звоню на фирму, оказалось, что просто наш ФМ передатчик оказался с каким-то школьльным прибором( ТВ или радио) на одной частоте. Поменяли частоту и все стало ОК.
Мне Оля рассказывала, про случай с программой о животных :). Полина в принципе и в КИ слышит из другой комнаты, ну громко если, что то спросить. Но вот в шуме, в школе, на катке например, очень думаю бы пригодилось.
Хех, радовалась вчера про ВТЭК, ага, как же веселье только начинается. Сегодня звоню тетушке, которая пишет нам ИПР (на руки дадут только 15 декабря, переосвидетельствование прошли 10, а док-ты оформляются... 02 декабря), говорю ей, чтобы она обязательно вписала нам вкладыши, которые указаны и в заключении и в сопроводительных документах, так она мне в ответ, что они вам и так положены дословно: "Вы же их получаете со СА раз в 4 года", на мои возражения о том, что они вообще-то делаются на заказ и несколько раз в год (деть мелкий, растет однако), она просто повесила трубку, короче жду 15 декабря и прямой наводкой в начальнику жалобу на нее катать. Почему-то я уверена, что про вкладыши она "Забудет" написать.
так я докладываю, что делаю пока. после того, как поругалась по телу с руководителем нашего филиала МСЭ, начала отслеживать где наши документы. выяснила, что оказывается в гл.бюро МСЭ по Москве есть всего два (!!!) ЛОРа, которые пишут заключение заочно, сидят один на ленинградке (там же где и гл.бюро),второй в останкино. мы попали в останкино, сейчас звонила узнавала. действительно наши документы привезли им вчера. врач бывает только по ПН, дел очень-очень много и успеет ли написать заключение по нам или нет неизвестно. попросила секретаря поближе наше дело пристроить, вроде обещали. договорились звонить во вторник 15 декабря. сказали, что если подпишут, то в ЧТ 17 декабря отправят наши документы обратно в гл.бюро, там вынесут по нам решение и отправят в Митино, а те уже нам выдадут продление инвалидности (ребенок сказали уже не нужен будет). дык вот вопрос - насколько выдадут инвалидность? я то хочу на побольше, все-таки помимо слуха, есть генетика, неврология, глаза( вот хочу проследить когда доки попадут в гл.бюро и узнать вызывают туда или нет? напишу потом, может кому интересно и пригодиться потом
Подскажите пожалуйста, как часто нужно менять сами СА? И в чем разница по цене качеству у разных фирм и моделей? Нам предлагают сименс артис.
СА меняются в среднем через 3,5-4 года, могут менятся раньше, если сломаете, потеряете и т.д. или просто ребенку нужны будут по каким-то причинам другие са.
Разницу знают техники и сурдологи, на уровне потребителя все написанно на любом сайте - типы, виды, мощности, диапазоны.
Артисы бывают с е2е, без е2е, бывают разной мощности, бывают заушины, внутриушные, внутриканальные.... но все это не первостепенно, главное, чтобы они подходили ребенку и были правильно настроены.
А кто предлагает, если не секрет?
мне вот интересно, чем дороже аппарат тем больше звуков слышно? и с большего расстояния? или это не так?
я вот думаю, может все-таки Сурдоцентр растрести на бесплатные СА. (просто нам сказала что сейчас у них только более мощные есть, которые нам не подойдут) Интересно сколько времени можно ждать когда они появятся?
сколько вы времени будете терять в этом ожидании? у нас например и купленные тоже кстати Артисы 2Р и полученныке в СЦ артисы 2Р, понимаете одинаковые, но тогда, когда са были нужны ребенку, их в сц не было, поэтому 110т.р. были отданы за са, а через 6 мес. мы получаем такие же бесплатно.
Расстояния зависят от слуха, больше звуков - это диапазон и т.п., глухие не так как мы с вами анализируют и понимают звуки, далеко не всегда, особенно для первых са нужны супернавороты.
а чем обусловлена смена аппарата каждые 4 года? Износ?
то есть если получить потом бесплатные, их можно использовать потом через 4 года? или нет? и вообще у нас в стране люди имеют право на протяжении всей жизни получать бесплатно аппараты каждые 3 - 4 года? Или только один раз?
Вы интернетом воспользоваться не пробовали?
Вам что важнее: чтобы ребенок слышал и развивался или сидеть и ждать пока вам са выдадут бесплатно? Тем, кто выдает, все равно что с вашим ребенком и сколько он времени теряет, а вам?
Мы в этом году в 7 лет первый раз са бесплатно получили и то, спасибо товарищу с форума ;-). Другие сами покупали...
нет, дело не в износе. смотря какой аппарат. может начать ломаться, к примеру. Может, более подходящая модель для вашего ребенка выйдет через 4 года, кто знает?
учтите, что после 7 лет ваш ребенок получит бесплатно только один аппарат. второй - за свои деньги
а у вас какой слух?
чем дороже аппарат, тем больше различных опций и наворотов в нем, более современные технологии использованы. Но это не всегда нужно. Илюхе, например, этот самый Артис вообще не подошел совсем. нам подошли обычные старые кондовые Отикон СУмо ДМ.
Маша,а на физкультуре всё нармально,аппарат не может выскочить из уха?Как часто вы корпус меняете?
неа, он там закрепляется, как вкладыш. ни разу у Семки не вылетал. единственный наш случай, когда он купался с ними в море, но и то - выжили аппараты, только пришлось чистить.
корпус пока не меняли - третий год уже.
А какую фирму и модель СА подбирает сурдолог?а настраивают сразу при примерке или придется еще раз ехать уже за настроенным?Сколько времени в день ребенок носит СА первый раз?
подбор са процесс не быстрый, т.к. ребенок не выдерживает много примерок за 1 раз, поэтому 1-2 са в приезд меряется, сравнивается, рещшение принимается совместно - родительи сурдолог. Настройка - дело 2х минут, ведь при примерке, каждый са настраивают под слух ребенка.
Начинают носить по 1-2 часа, постепенно увеличивая время, все от ребенка зависит, некоторые на 2-3 день носят по многу, но имхо нечего время тянуть, нужно побыстрее на полный день переходить.
Да ,у всех по-разному.мы сначала максимум 15 мин выдерживали и так в течение дня несколько раз пытались.потом потихоньку увеличивали время
сумо дм, не старые и не кандовые, они на большую потерю, супермощные, но при этом в отличие от всех супермощных более широкополосные
ИМХО, Артис - хороший аппарат. Я мерила сверхмощный, понравился очень. Думаю, своих денег он стоит. Модификация e2e дороже обычного Артиса где-то на 16 тыс. (за штуку), имейте в виду, что этот наворот имеет смысл только если покупать два аппарата сразу. При покупке одного аппарата переплачивать за e2e нет ни малейшего смысла.
http://yandex.ru/yandsearch?text=%D1%81%D0%BB%D1%83%D1%85%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5%20%D0%B0%D0%BF%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B%20%D0%B52%D0%B5&lr=1 очень легко пользоваться яндексом ;-)
а моему артис SP не пошел вообще, купили 2Р, как ОИ говорит из-за того, что узкополосный не подходит, мозг не разбирает, хоть тихо настраивай хоть громко. вот такой у меня ребенок, вроде пограничный, а SP са не подходят...
Кстати е2е не всем подходит, как показала практика.
А еще такой вопрос:чем ниже слух,тем дороже СА?А маленьким деткам можно внутриушные,или это не удобно?
В отофоне.Мы записаны на 17.Определят степень,и сразу будем подбирать,т.к.время уже упущено....
Да, не переживайте вы так, все будет ок, померяете, посмотрите как слышит, проверят на речевые звуки, на игрушки, вы сами увидите есть реакции или нет.
делают слепок http://sluhnn.ru/photo/5.jpg и потом из спецматериала делают вкладыш:
http://www.melfon-70.ru/textimg/iuv/iuv-r-3.jpg
http://www.istok-audio.com/img/IUV_newsi.jpg
http://74206s026.edusite.ru/images/clip_image031.jpg
http://www.shops.kharkov.ua/img/base/ktstamp/ktstmp03.jpg
а вообще, у яндекса не стесняйтесь спрашивать :-)
А где лучше подбирать СА?В Отофоне нормально подбирут или куда-то еще попробовать.Посоветуйте пожалуйста
да нема за що:-), и Света-кирюша права, некоторые вещи нужно смотреть в поисковиках, т.к. наше мнение субъективно, нужно наверно сначала изучить в поисковике вопрос, а потом уже и здесь спросить. Я вот все новое сразу в яндексе забиваю и смотрю что это... Я вам ЛС написала
А у меня сегодня в школе у Полины села батарейка в КИ, хотя поставила я ее вчера вечером. Ну в общем сидела она без него, говорит хорошо, что СА было, слушала им, ругалась на меня, почему батарейки не положила запасные, я конечно ни как не думала, что они сядут, я ей всегда меняю, через 3 дня, если еще не сели они даже, чтоб в школе не кончились, так у нас и на 4 дня иногда хватает. А тут непонятки. Учительница на перемене заметила, что она не слышит, звала ее, а она ноль, но на уроке ей помог СА, в тетрадках все правильно написано, сейчас пойдем уроки делать посмотрю, чего вообще поняла из новой темы.
я к первому классу научила самому себе батарейки менять. есть запасные у учительнице в столе, на всякий случай, ну и у него впортфеле слежу чтобы лежали.
у меня тоже умеет, вот ругалась, почему я ей запасные не дала. Просто они ни как не должны были сесть, что то они сглючили.
Читаю ваши сообщения про Полечку и радуюсь за вас..Вот хочу спросить, а какая сиепень у вашей девочки и когда вы оперировались? Моей 1 год и 4 мес., носим СА почти 2 месяца,но пока результатов нет.Сначала вроде носила хорошо, а щас хуже, я ей только одену, она тут же срывает..
У нас диагноз двухсторонняя глухота, но вот год назад, мы решились проверить все таки второе ухо в Отофоне и выяснилось, что у нее там 4 степень, но ухо было не натренированно. И Полина всегда сама считала, что ей не слышно, а когда ей надели СА она прям обалдела, что может слышать. КИ сделали в 1,9 года, но из за всяких осложнений, подключили нас в 2,5 года, да и потом процессор ломался, в общем после 3,5 более менее все нормализовалось. А СА в ,1,3 года мы первые надели, она их не любила, срывала, и ничего в них не слышала, были неправильно настроены и вкладыши сделаны неудачно. Это
то в Резонансе было. Мы про Отофон не знали тогда.
у нас тоже так глючили один раз..к счастью в саду у Саши были запасные и воспитатели по моей схеме поменяли втроём :-)
Из-за мороза, наверное. Но то, что батарейки на 3-4 дня - это круто. Нам с собой после КИ такую кучу дали, я не поняла зачем. В аппаратах у нас такие же на месяц.
Были на днях у нашего врача, дала нам заключение о предоставлении высокотехнологичной медицинской помощи и направила нас в Питер на обследование и КИ(там как получится, но я очень надеюсь).Так вот теперь собираем документы, анализы в МинЗдрав(они поставят нас в очередь).Надеюсь, что на этой неделе все получится с документами и будем ждать.. Врач сказала, очередь вроде как быстро проходит около 1-2 месяцев (хотелось бы верить)..Сейчас нам 1,4года, носим СА, только результатов нет пока..Врач поставила 4степень, может нам СА не подходят или я не знаю..СА у нас средней мощности, может слабенькие(Видексы), она их постоянно срывает..
А СКАЖИТЕ ДЕЛАЮТ КИ ДЕТЯМ С НЕВРОЛОГИЕЙ? Дочь пока не ходит, но ползает, по диванчику перебирается..
Ирина, вы сначала проведите обследование слуха. Нужно точно знать, какой слух у ребенка. Если ребенок срывает аппараты, значит они плохо настроены, надо перенастраивать. вы их бесплатно получали?
если ребенок не дает результатов в аппаратах, очень большая вероятность того, что он не даст их и с КИ (таких случаев очень много).
вот в эту фразу -- ""если ребенок не дает результатов в аппаратах, очень большая вероятность того, что он не даст их и с КИ (таких случаев очень много)."" ОБЯЗАТЕЛЬНО надо добавить в ""ПРАВИЛЬНО НАСТРОЕННЫХ СА, соответствующих степени потери слуха"" ...и опять же от настройки КИ и качества операции результаты тоже зависят!
не поняла.....если ребенок в Са не слышит, то какие результаты....и при чем тут КИ? У нас не было в Са результатов и что.....
КАтя, он может не слышать потому, что плохо настроены аппараты, аппараты не подходящие... ваш случай очень редко встречается. чаще остатки слуха все-таки имеются, их и надо использовать...
Я тут с тобой полностью согласна, что надо грамотно смотреть как ребенок в СА идет......но успех КИ не зависит от того как ребенок идет в СА....ты же пишешь, что если в СА успеха нет, то и КИ не будет.....а вот это неверно в корне....это разные вещи
анализируя посты девочек, прочитанные здесь за два года, я наоборот пришла к выводу, что почти ни у кого (за редким исключением) и не было результатов в СА, для многих это и стало отправной точкой и помогло решиться на операцию. а если ребенок дает результаты в СА, за фига вообще делать КИ?
Неврология неврологии рознь. Не зря же именно этому аспекту уделяю такое внимание при обследовании для ки. И насчёт того, что вы не ходите в 1,4..Так мой вообще пошёл в 1,6. Правда у нас КИ было в 1,2 и я подозреваю, что длительный наркоз несколько затормозил процесс. Тем не менее, сейчас бегает, лазяет как и все другие детки-ровесники!
Про неврологию, у моего сына пошло на улучшение была пограничная с глухотой, теперь 3- 4 степень, на счет неврологии надо обязательно консультироваться, вот у Гошки (моего сына) замедленная реакция (именно из-за неврологии).
Мы с неврологией, с органикой. В 2 года пошли только.....конечно делают! Более того, детям с неврологией показана Ки, так как реабилитация проще и жизнь легче....итак все тяжело, а когда еще и слух тормозит......и если нехождение это вся неврология ваша, можете вообще не беспокоиться
да, мы с КИ. Делали в 2 года, т.е. 4 года назад. Не жалею конечно :) \ребенок-то слышит и говорит
Мы практически покупали ее, эту инвалидность, так как ее снимают с КИ часто. И еще на комиссию я сняла процессор, привезла ее только с просони, она не поняла, ничего, молчала, я сказала, что КИ у нас не работает. Продлили на 2 года, а если б она в процессоре зашла сняли точно. За нами тоже девочка шла, тоже без процессора. Слава богу в комиссии такие олухи сидят, что не врубаются, что КИ без внешней части не работает.
Ой, боюсь что скоро эти "олухи" поумнеют и будут так КИшек "заворачивать, что мало не покажется.
С апреля в центре аудиологии, хотя я все больше склоняюсь к отказу (лично знаю 4 случая, когда КИ не помогла причем оперировали люди за свои деньги), в нашем случае Гошкина голова слишком долго обрабатывает сигнал (так сказать тормозит).
Просто будут денег просить больше. Взятки т.е. Ну это у нас в провинции, в Москве, может по другому. Мы пока по прописке Самарские, по этому там проходим переосвидетельствования.
Кто как занимается со своими детьми? Нам 2,6. У нас тугоухость 2-3 степени. СА одели в первые. Речи пока нет, и понимания слов тоже плохое. Где и как нам лучше всего заниматься? Именно занятия. В сад я ее отдавать пока не готова.
у нас в саду есть (ну пока есть) какие-то консультативные занятия, Марина79 водила на них в прошлом году сына. Сейчас к нашему педагогу в сад водят детей на занятия, может такие занятия есть и в других садах...
Офф. Никак не могу вас запомнить, вижу ник, вроде знакомый, а кто откуда и кто ребенок и т.д.... ну никак, вы бы как-то паспорт заполнили или я не знаю... (так было бы удобнее)
Мы в прошлом году возили в марьинский сад в группу.... помощи(точно не помню название).там можно было 2р в неделю приезжать на занятия,но мы 1 раз ездили,иначе не получалось.составляли договор с садом.бесплатно(у нас инвалидность).20мин занятие речевое,затем 20 мин музыка ,а кто ходил 2 р в недел.,то на след занятии была не музыка,а физ-ра.перед тем как взять в группу-проходили как бы тестирование ребенка,смотрели что он умеет хоть примерно(речевое развитие)+аудилограмму смотрели.Роме нравилось
мы в спецсаду, и я очень рада этому. У моего ребенка еще специфичное поведение, целый год - с 2 до 3 лет - таскали его по разным специалистам, отдали кучу денег, никакого толка не было. Такому как он нужна система. а в саду он потихонечку пошел. очень медленно, но раньше не было вообще ничего.
В вашем возрасте пошли в спец сад (слабослышащая группа), забрала ее оттуда через 2 месяц, мне не понравилось, занятия не устроили, ну и вообще жесты, речевой среды ни какой. По этому с 3 лет отдала в массовый сад, занимались с частным сурдопедагогом 3 раза в неделю, и просто дома сама занималась, выполняли домаш. задание, ну и мы постоянно ездил на настройки и занятия в Москву. Все вперемешку было. Не знаю, я многое делала не правильно, и сейчас думаю, лучше мамы заниматься ни кто с вашим ребенком не будет, то что ребенок не хочет заниматься с мамой, не слушает ее, в большинстве случаев это отмазки, для нас же самих. Я дошла до этого не сразу, и тоже считала, что лучше найду 5 педагогов, чем сама, что сама все не смогу. Но результат у нас пошел, только тогда когда все полностью стала сама. Жаль что поздно до этого дошла, возможно результат был бы лучше, чем сейчас. Конечно хорошо найти грамотного педагога, который научит вас саму, как что надо делать, и будет консультировать вас когда вам это понадобится, если возникнут вопросы ( У меня есть такие люди, когда мне что то непонятно, как лучше дать материал, чему то обучить, мы созваниваемся, и они мне помогают). Потому что, только вы будите досконально знать, что умеет ваш ребенок, что он говорит, что он знает, что понимает, а что нет. И над чем надо поработать, а что можно пока опустить. Ну и цель должна быть какая то. Чтоб было к чему стремиться.
Я думаю, что без помощи специалиста вам не обойтись, специалиста сурдопедагога. Мне кажется, что вам на первое время нужно отдать ребенка в спец.сад, т.к. ваш возраст позволяет, там будут заниматься с ней специалисты, а дома будете закреплять..Вам самой трудно будет, но если вы категорично настроены против спец.сада, занимайтесь на дому с педагогом.Многие тут поспорят со мной на счет спец.сада, но я бы на первое время отдала .У меня тоже ребенок с 4 степенью, нам 1г и 4м., летом нам предлагают в спец.сад и я наверное соглашусь (т.к. в поселке где я живу нет сурдопедагогов, а ближайшие педагоги именно в том спец.саде куда позвали). Не отчаивайтесь, все будет хорошо.
Сады бывают разные спецсад спецсаду рознь, к сожалению. Я долго была против сада, к 4 годам мы собрались в сад, в спец сад, в конкретный сад к конкретному педагогу... жаль только не сложилось с педагогом... Но все равно у нас замечательнейший воспитатель, ну и педагог не плохая в принципе...
Мамочки, а у кого-нибудь с детьми-инвалидами до 3-х лет в ИПР вписано санаторно-курортное лечение? Может кто-то уже лечился? Расскажите как добивались внесения сан-курортного лечения в ИПР и про само место лечения?
у нас вписано. Обще-соматический профиль, средняя полоса. Но мы не пользовались ни разу
Мы в октябре этого года продлевали инвалидность и мне председатель МСЭ сказала, что с этого года они уже не включают СКЛ в ИПР. Вроде достаточно того, что ты инвалид. Тоже самое мне сказала и наша врач в поликлинике, занимающаяся оформлением 70-й формы. Нам почти 2 года и она сама предложила нам с НГ начать оформлять эту форму и отнести её в собес. Вообще, с санаториев, принимающих детей с 2 лет очень мало, но они есть.
У нас проблема. 2 дня назад Ванька споткнулся об пылесос и упал...ударился головой об пол областью КИ. Вроде и несильно. А сегодня я заметила, что эта область распухла и пластина выперла вперед....и магнит как-то слабее прилепляется....Ваньку это никак не беспокоит, слышит хорошо....
Вот думаю, может рентген сделать......а что я сама там увижу.......может это просто как шишка от удара и спадет само.....
Совсем не хочется в Москву рвать...
слушай, а может сделать рентген и как-то сфоткать его и послать НГ по мылу?
я имела ввиду сфоткать рентгеновский снимок :-) прям повесить его на этот специальный белый экран (не помню как называется, для просмотра снимков) и сфоткать..правда, качество будет не супер наверное :-(
я пока надеюсь, что это просто ушиб мягких тканей, который выпер пластину......и если так, то должен спасть через пару дней. Все осложняется тем, что у нас острый бронхит и температура ночью была 40 и с бредом.....куда я его потащу......сели на антибиотики уже....
Может, и обойдется. У нас пока после операции тоже выпирает пластина. Сказали, что отек потом спадет. Но рентген - это хорошо, особенно если у вас остался старый снимок. Можно проверить, не изменилось ли расположение. Снимок нужно делать "по Стенверсу".
старый снимок нам не отдавали по моему...а если он и есть, то он в Москве за 1500 км от нас.....
Всем привет! Нас тоже можно поздравить с прибавлением: 10 декабря у нас родилась вторая девочка. Мы дома, Валюшка безмерно счастлива. Помогает, подает пеленки, даже сестренку на ручках держит. Всё ждет, когда потеплееет, чтобы пойти гулять с коляской. Да, назвали Юлианой. Тоже, в принципе, Юлька.
ой, какие хорошие новости! С прибавлением, МАрина!!! будьте здоровенькими, улыбчивыми и умненькими, красивенькими! %)))
Здорово как! Прими и от нас поздравления! Значит, теперь у нас две Юли на форуме появилось, точно год будет пушистым-пушистым :))))))))
У кого есть МЫЛО заведующей сурдоцентром? по телефону не могу ее застать, может на мыло проще написать..хочу про СА спросить, а то если они были в наличии, то мне и затевать не за чем..
Света,она сейчас на операции.у меня тоже только телефон.если надо,то вечером звони,сами сегодня будем ей звонить по своим вопросам
Ответили мне из Бурденко....что надо наблюдать, а вообще ничего, дети падают и скорее всего это просто отек, поэтому и магнит хуже держится..пить траумель. вот так
Кать, у меня у друзей недавно такой отек был (но травму никто не видел, может и ударился). И магнит плохо магнитился. Сказали наблюдать, по моему они еще повязку надевали, но быстро прошло.
Кать, у меня у друзей недавно такой отек был (но травму никто не видел, может и ударился). И магнит плохо магнитился. Сказали наблюдать, по моему они еще повязку надевали, но быстро прошло.
Мамочки, расскажите , пожалуйста, как "нашим" деткам говорить НЕТ, чтобы это действовало..Трудно мне запретить ей что-то, но с другой стороны, во что это потом выльется..
так же, как и остальным деткам :-) НЕТ! по губам поймет, если еще не слышит, руками покажи..объяснять конечно тоже надо, почему именно "нет", но тут уж по ситуации и исходя из вашего развития..мой слышать начал в СА чуть-чуть к 2м годам, потом КИ сделали и стало возможно уже не просто говорить "нет", а аргументированно :-)
я пытаюсь, пригрожу пальцем, говорю нет, нельзя, мимикой пытаюсь показать, что этого делать нельзя..А она мне в ответ кричит, сердится, все равно за свое.
Ну так не сразу же она начнет понимать.а если настаивать не будите,то потом еще хуже будет
я говорю "ай-яй-яй, нельзя так Саша делать, это плохо". грожу пальцем, мимику лица сурьезную делаю, брови в кучу,губы надую. понимает, что нельзя, руку сразу убирает от предмета например, и уходит. но чаще злиться на меня и пытается меня ударить рукой, точнее поцарапать или укусить (это бывает в тех случаях, когда хочет есть, а у меня все готово будет только через 5 мин) и вот злиться, кричит иногда. но чаще мое айяйяй, сердитое лицо - и это вполне хватает, сразу понимает. иногда (в редких случаях) приходится еще и по попе шлепнуть (правда мучаюсь потом угрызениями совести, что я такая плохая мать. шлепаю своего ребенка, что объяснить словами не могу ей чего нельзя). пришло тоже не сразу, но пришло))) вообще у меня классное сравнение. дочке 3.5г, сыну 2.2г (здоров) - по развитию идут одинаково, дочка даже лучше. дык с сыном тоже самое, он даже чаще не понимает, что НЕЛЬЗЯ. до Саши быстрее доходит))) так что это точно разницы никакой нет слышит или нет, все понимают ведь)
как? словами, жестами, одергивать и т.д. Еще хорошо использовать слова и жесты потом и подожди чуть-чуть, можно на время успокоить. Я не знаю кто как, я и ругала и лупила и т.д. Совесть не мучала, все равно не объяснишь по-другому, а остановить надо.
да у нас тоже так, что нельзя то нельзя. и хоть стой хоть падай. хоть ори хоть не ори. бывало и по 40 минут в какой то день поорет и по попе получит. зато потом месяц как шелковая, понимает с полуслова.
у нас тоже истерики еще какие.а что делать?кто учить будет ребенка,если не родители
+1 Я тоже свою и ругала и по попе тоже... Слышащие дети так же злятся, когда им НЕТ говорят, топают, кричат, деруться... и слово это понимать не хотят. Приходится обьяснять, что если мама сказала нет, то это НЕТ и никак иначе.
Ну поздравьте и нас... наверное все-таки поздравить. прошли мы переосвидетельствование нашей инвалидности. позвонили сегодня по телефону и сказали, что могу приезжать, забирать документы, дали (!!!) до 18 лет. О, чудо! соизволились. не знаю что там в ИПР впишут, хотя по идее должны все, документы все предоставляла, но... думаю, что это уже второстепенное, по крайней мере не надо будет теперь бегать продлевать инвалидность. это радует.
ой, спасибо девочки. по крайней мере головная боль каждый год вот мучаться по всем врачам и ребенка таскать на МСЭ отпала. а ИПР надо каждый год новую чтоли получать или не обязательно? получила доки на руки и ИПР. в ИПР вписаны лекарства, обувь 4пары в год, памперсы, очки, слухопротезирование на оба уха. а СКЛ нет( забыли что ли? ЛОР писала ведь нам СКЛ и слухопротезирование. вот думаю в ПН позвонить спросить чтоли у них. а?
Меня сегодня Гошка порадовал, вот думаю зачем ему все развивающие игры, не играет он в них, зато простите каким концом подсоедить USB-провод уже знает, причем состыковал с нужными входами и сидим с умным видом за компом, я ему тут собачек собирать, щайчиков, а он мне сразу комп!!!
И не говори, может ему старые провода дать и старый комп на растерзание. А потом представляю: приходим в детский сад и на вопрос : "А ваш ребенок собирает пирамидку?" отвечать: "А ваш собирает компьетер?" У меня подобная ситуация с Катюхой была, когда меня загнобили, что мой ребенок не умеет пирамидку собирать, зато долго удивлялись, что она умеет пол подметать, за собой посуду мыть и крошки со стола убирать.
Вот с этими пирамилками у нас просто засада ни один ребенок их не любитсобирать, может третий будет?!
"Больше половины моих ровесников, да и молодёжи – именно глухой, не слабослышащей – СА не носят и не будут носить. Не научили. Вы будете со мной спорить?
А не носят именно потому, что в спецдетсадах и спецшколах для глухих так учат. Выпускают неграмотных. Это сейчас большая проблема в Обществе глухих: сплошной поток Герасимов захлёстывает всю структуру Общества, и кадровый вопрос стоит остро – нет грамотных! Подчёркиваю – именно школы глухих. Лишь столичные школы для СЛАБОСЛЫШАЩИХ и некоторые аналогичные школы в провинции более-менее держат марку. И повезло тем глухим, которые попали в эти школы. Правда, по сравнению с тем, как преподавали в советское время, качество образования и в этих школах сильно снизилось.
Если вы сейчас скажете, а как же глухие обучаются в институтах, то сразу объясняю: это хитрая афёра по выкачиванию бюджетных денег. Бауманка, педвузы разных мастей и прочие создают у себя спецгруппы, куда берут и тех, что «мама мыла раму» не понимает. Для них вступительные спецэкзамены и спецусловия учёбы. А потом такие горе-дипломники горюют, что их никто на работу не берёт. Да не потому что инвалиды, а потому, что толку от них… "
http://community.livejournal.com/ru_happychild/80261.html#cutid1
Это к нашей школе "типа слабослышащих" относится, там дети даже со второй степенью мычат. Зато по жестовому пению мы впереди планеты всей, ну и опять-таки физкультура в почете: плавание там, туда-сюда.
Я вот тоже смотрю на нашу школу, куда мы пойдем. Вроде учат говорить, но такое впечатление, что к пятому классу дети разговаривают исключительно руками. Но это, опять же, зависит от семьи, наверное?
Как ВАШИ детки к книжкам относятся? Моя дочь, если кто-то ей показывает, рассказывает, листает книжки,заинтересована процессом, даже сама тычет пальцем на зверюшек и говорит "э-э" (это у нее единственно часто встречающийся звук, папа с работы приходит она - "э-э", баба в гости приходит "э-э"), .А если одну оставить на 5 сек. сходить на кухню за водичкой, от книжки остаются одни лохмотья..Игрушки ей не нужны, если нужны, то не надолго, хотя я вместе с ней играю, а вот компьютер знает, где нужно сетевой включить, кнопку питания компьютера, после садится за стол и тычет монитор.Любит моей косметикой раскидываться, именно раскидываться, бижутерию разбирать любит, и главное все в рот, КАК ОТУЧИТЬ?
Ира, разрешите на правах "старичка" форума вас (или тебя?) немного поучить :-) вы (ты?) вот вопросы задаете довольно сложные, вроде ответить вам хочется, но очень затруднительно это сделать..последнее время появляется очень много новеньких, запомнить невозможно-у кого какие дети, возраст, СА или КИ и т.п. вы хоть что-то в паспорте напишите..фото многие не хотят ставить, понятно..но хоть пол, имя, возраст ребенка можно указать? и в подписи, чтоб сразу было видно... ведь отвечать на вопрос об отношении к книжкам надо исходя хотя бы из возраста? может вам 1 год , а может 6..ведь есть разница?
сегодня ситуация была...пришла за Сашей в сад, а он был занят-рисовал..поскольку я с Юлей в слинге, она на мне спит и вот-вот проснется, то ждать долго мы не можем и жарко к тому же..я его поторопила, он расстроился, слегка обиделся..грустно одевается..подходит его вроде друг и говорит "пока, Саша"..Саша молчит, т.к. "на всех обиделся"..тот повторяет еще раз, Саша молчит..вообщем после трех раз друг выдает: "Ты чё глухой?! ты даже с аппаратами своими ничего не слышишь?" ..Саша молчит, я вякаю что-то невнятно-поучительное..очень обидно такое слышать..причем обидно МНЕ, а Саше пофиг :-(
Ну, это ж расхожее выражение. Я сама так часто говорила, когда злилась на игнор моих слов. Этому маличику тоже так наверняка родители говорят, а он Саше... Ну а дети все ж буквально понимают, поэтому про аппараты тоже ввинтил. Обидеть не хотел, просто так говорят... Хотя мне тоже слух режет, когда так Марине говорят, а она не обижается... пока...хочется верить, что и потом тоже не будет.
Нам 2 года и 7 месяцев. Позавчера одели наши первые СА. Вроде слышит в них нормально. Сименс Артис. А сзади колесико и кнопочка. Если их нажимать и крутить они должны как то работать? или их должны были отключить?
Иногда она вообще не реагирует на слова.
Вы спросите у своего врача,который настраивал.обычно маленьким таким все ставят на автомат и все колесики и кнопочки отключают.у нас отключены,нам4.
да, мы первый раз одели. У нас 2 и 3 степень.
тот словарный запас, который у нее был до СА работает хорошо (слов 20). Выполняет словесные инструкции метров с 3 - 4 (то что знает). Но ничего нового пока не появилось.
Смирнова отключает обычно всем детям все внешние кнопки, другие сурдологи не знаю. Помню в первыч са нам колесо громкости не отключали мы его сами скотчем заклеивали на определенных цифрах. В артисах цифр нет.
А это нормально, то что ей СА больно одевать? Она аж повизгивает, но терпит, потому что ей в них ходить нравится.
Лера ходит в СА уже 5 дней. Результаты уже есть. С каждым днем замечаю, что чаще слушает. По началу почти не обращала внимания на речь. И из каши звуков начинает что-то более понятное прорисовываться.
а мы никак от соплей не можем вылечиться. причем у Илюхи сопли просто, и все. ни кашля, ни чиха. У старшего тоже где-то внутри сопли сидят. в бассейн ходит 5 раз в неделю, все равно не вымывается. А у Илюхи текут. пиносол капаю - получше становится. потом опять.
надоело ужас.
У нас тоже сопли были..ужас...аж пузыпились. Мыначали капать в уши отофу для профилактики отита, а в нос-полидекс.
отофа - это не профилактика отита, так же как и полидекса
это препараты, которые содержат антибиотик, кстати не полезный для слабослышащих - аминогликозид. Отофа вообще используется при перфорации барабанной перепонки...
Мы этими лекарствами пролечились-довольны. насморк вылечили и отита миновали. Надеюсь в ближайшее время они нам не понадобятся!
Во первых, Ваше мнение я узнала постфактум, а во вторых, прежде всего я учитываю мнение специалистов, а не дилетантов.
На этом форуме нет специалистов по слуху, есть только несколько сурдопедагогов, но они - не врачи. Вы на себя много берете, радость моя. Другой бы человек сказал спасибо за информацию, а не пытался доказывать, что лекарство, содержащее ототоксичный антибиотик - это средство для профилактики.
Ни говорить спасибо, ничего доказывать Вам, дорогая, я не собираюсь.Пусть каждый останется при своём мнении.На этом, нашу дискуссию предлагаю закрыть.
Елочка, если мы здесь все дилетанты, то спрашивается, зачем человек сюда пришел, нервы потрепать? Да ну таких людей, если даже не умеют читать аннотации к лекарственным средствам. Лично мне тоже странно, как антибиотик можно для профилактики принимать.
Есть темяы для спора, а есть для размышлений, да ну, че разговаривать с тем, для кого существует всего 2 мнения - свое и неправильное...
повела Илюху в сад сегодня. пока дополнительных занятий не будет до 10 января, надо чтобы хоть в саду занимался. с соплями получше - вчера промывала постоянно долфином и капала сульфацилл натрия. в пятницу у нас новогодний праздник. потом воспиталка предлагает посидеть, а продукты для посиделки видимо мн придется покупать. Кто как устраивает в группе новогодние посиделки?
в воскресенье мы идем на Бабкину елку в ЦДХ (пока его не разрушили) веселой компанией: я с двумя сынами и КАрина с Илюшиной возлюбленной Варей :) вы бы видели, как Илья ревет, когда мы уезжаем домой без ВАри... сейчас пока эти слезы не льются, поскольку ВАря болеет..
У нас одна мамочка всем сок купила, а несколько пекут пироги-печенье. Но э\то уже после обеда. Мы со своими соплями, наверное, не останемся.
Вы, по-моему, единственные, кто в группе праздновал. Я даже позавидовала. Мы как раз в сад шли (к половине двенадцатого), я мужу говорю: "Смотри, счастливые люди, отмечают". А у нас как-то не заходил разговор про посиделки.
Забыла спросить насчет долфина. Нормально им нос промывать? А то мне сказали, что промывание долфином чревато отитами. Или выдумывают?
Привет! У нас сегодня было первое соревнование по элементное, Полина заняла 4 место из 12, присудили 3 юношеский разряд. Правда она ступила в одном месте, и ей не засчитали элемент, те она не поняла, ей сказали 2 попытка одного прыжка, а она поняла, 2 прыжка подряд, каскад то есть, и прыгнула его, и его в общем не засчитали. А так вообще не переживала, как всегда с улыбкой на лице. :)
спасибо, у нас теперь программу будет катать 29.12. Потом покажу вам :) хотя можете посмотреть тренировку http://video.mail.ru/mail/nadaf/41/138.html
Девочки проверили мы слух в Отофоне.У нас 3 степень.Подбираем аппаратики у О.И.Следущая примерка 25.
А мы, вроде как, подключились. В пятницу опять ехать - будет продолжение банкета. Дома пришлось сразу делать потише - срывал сразу после включения. Все-таки во внимательности педагога у меня большие сомнения. Посмотрим, что будет дальше. Барабаном тестировать не велели, но упрямый папа попробовал колокольчик - среагировал довольно быстро. Рядом, конечно, с головой звонил...
Добрый день. Мы новенькие. У дочи тугоухость 2-3ст.В сурдоцентре сказали приходить в марте(аппаратов нет). Ездили в Отофон во вторник идем подбирать СА. И теперь вопросы можно ли получить налоговый вычет на СА и проверку слуха(если не удастся получить компенсацию)? В марте стоит ли идти получать бесплатный аппарат? И примет ли нас сурдопедагог из сурдоцентра на занятия если мы СА поставим в Отофоне? К какому врачу обращатся за инвалидностью если она нам положена?
Здравствуйте, присоединяйтесь к нам. Про вычеты и прочее - не скажу ничего. Компенсацию и т.д. вы не получите, со 2-3 степенью вам инвалидность не дадут. Единственное, если сурдоцентр ставит минимум 3-4 или 4 - то можно пробовать получить инвалидность, тогда возможна и компенсация и прочие прелести, если они будут вписаны в ИПР. Бесплатный са ... в марте и посмотрите. А какая разница с какими са вы будете заниматься... имхо им пофиг. Вопрос в том нужны ли эти занятия вам, удобно ли вам ездить и т.д. сколько лет дочке? Где вы живете?
Налоговый вычет, с 18 ноября смысла нет, есть распоряжение Минфина, где четко прописано, что деньги НЕ ВОЗВРАЩАЮТСЯ, т.е. если по итогам года будут у налогоплателеьщика переплата НДФЛ, то ее просто перенесут на следующий год и все. Короче теперь это никак не компенсируется.
Были в сурдоцентре в пятницу.мне заведующая сказала,что сейчас какой-то закон новый или уже вступил или вступит скоро в действие,что инвалидность даже с 4 степенью буду стараться не давать-только глухота.
Спасибо за ответы. Дочке 2,4г. Про компенсацию и вычеты обидно итак с деньгами не очень, а тут еще такая трата под НГ. А если нам не дают инвалидность СА бесплатно в СЦ? Насчет сурдопедагога мне сказали придти в марте к сурдологу, педагогу, протезисту и психиатру. Я не совсем понимаю функции сурдопедагога он ставит звуки, а у нас еще и речи нет одни слоги. Может и не торопиться? В СЦ мне удобно ездить живу на Коломенской от нас маршрутка идет. Если кто занимался часто ли надо посещать занятия? На платного педагога пока денег нет. Может посоветуете какую-нибудь лит-ру для деток с нашей проблемой?
За литературой - к Наде24. Если удобно, то тогда ок, пусть заниматся, главное еще к хорошему педагогу попасть.Заниматься надо, обязательно, Вот и узнайте в СЦ если дадут бесплатные, то нужно брать, потом опять же - продать можно, хотя не знаю как это делается, хоть что-то вернете. На коломенской живет Мариташа. Они ходили в садик в орехово, может вам и туда податься?
Сурдопедагог ставит не только звуки, а речь вообще. Учит говорить, "думать", читать, понимать...Хороший сурдопедагог - это наше ВСЕ. Поэтому, первое, с чем надо поторопиться, это аппараты и сурдопедагог.
Мы ездили в ИКП вначале, занимались 3 раза в неделю с педагогом, и каждый день сами.
Почему, если педагог будет старше 50 - очень хорошо, а если это будут аспирантки... мне не понравилось, 2 года выкинули в никуда. ИМХО, там работают неудачницы, уж лучше сады Шматко (куда мы и ходим), чем ее лаборатория и псевдоученицы...
а кто ж знает, наш 1365 точно, как я понимаю 1635... да главное педагог, а хороших все меньше и меньше...
мы там тоже один раз были на 6ти дневных занятиях..толку никакого-мяу-гав-би-би все 6 занятий подряд ...мне было тогда жалко и времени, и сил на поездки, ну и денег конечно..были у молодой девушки, может и правда старшее поколение лучше, но нам не с чем было сравнить..да!вспомнила еще очень важный недостаток-никогда занятие не начиналось вовремя. длилось минут 20-30, а начиналось с задержкой минимум на 30 минут и не только у нас, а и у других ожидающих..это было жутко!ждать дитё толком не могло-бесилось и на занятие уже никаких сил не оставалось..
С ИКП только нам повезло. у нас была классаная тетка лет 50! Просто педагог от Бога!!!! И никаких задержек !
Я просто написала, с чего мы начинали. А вот, с чем нам повезло, так это с садиком.( в Орехово). Там сурдопедагог СУПЕР! Все что умеем - благодаря ей. В сад пришли, даже не говорила, как зовут. ( 3 года). А к концу года уже читали по слогам и стихи простенькие рассказывали.
Комбинированного вида. Там Все группы массовые, кроме двух - они интегрированные (с/с + масса). Мы вначале были в массе и занимались с сурдопедагогом из интегрированной группы, потом по великому везению год были в интегрированной группе, а потом еще год в массе.
Теперь в школе учимся, в 1-м классе.
В спец.садик только на следующий год пока ходим в обычный. Но она у меня так и не привыкла воспиталка повадилась звонить в обед: "Приходите, забирайте, орет". Прихожу тишина сидит над тарелкой одна, а воспитатель посуду моет. В Орехово возить по утрам некому планирую выйти на работу, а на пятидневку ее отдавать ооочень не хочу.
Супермощные СА нам наверно и не нужны.
а давайте про НГ поговорим? где встречаете? письма деду написали? что попросили? Сашка как-то особо ничего не изъявлял и мы на свой вкус начали покупать по-тихоньку :-) и тут вдруг вчера вечером он мне приносит каталог детского мира, тыкает пальчиком в набор лего (немаленький) и говорит :"вот хочу. чтоб дед мороз мне вот такой конструктор принес.ОЧЕНЬ хочу!" я офигела, т.к. не собирались такое покупать, но понимая, что обламывать нельзя, усадила его писать письмо деду морозу..писали в два захода-уставал :-) вообщем написали и приклеили три варианта набора на выбор деду морозу :-) письмо положили под елочку а дед мороз, т.е. папа, был срочно отправлен в детский мир за подарком :-) а сегодня я весь день составляла ответное письмо от деда мороза и придумывала оформление, счастье, что есть интернет, я бы без него не справилась :-) 31 днем поедем к моей бабушке. а потом домой-встречать будем дома
Мы тоже будем дома встречать, подарки все купили уже, у Полины кукла, голова куклы (которую красить, и прически делать), и блокнотик с ручками. Ну а Максиму, тачки, мегаблокс тачки, штаны и кофту тачки, в общем "гоним " по тачкам. :) А 2 января мы поедем в Самару на машине, на все праздники.
Письмо так и не написали, елку нехотя нарядили за 10 минут, ну вроде ничо, симпатишная елка, из подарков хочет только солдат и все. Но я купила: пазлы валли, солдата куклу с оружием, набор солдат, диск для ПСП Тачки (Надя, т.е. Максим, завидуй!!!), летучую мышку в икее, календарь, вроде все, еще вчера купила джойстик, но он его видел, папа хочет купить спорт.комплекс, но он уже 5 лет хочет, я против...
Отмечать будем дома, в гости не зовут ;-)
А мы заболели.Но до болезни к нам уже приходил Дед Мороз.подарил 2 машинки из тачек.Рома в журнале их нашел и сказал,что деде мороз подарок Роме подарит,ну хочешь или нет,пришлось искать везде именно такой набор машин.Потом под елку еще одну маленькую машинку из тачек положили,сегодня раскраску на ту же тематику.Я смотрю все ударились по "тачкам".Отмечать будем дома,еще бы оклематься немного ,осталось всего ничего
Мы на все праздники на Украину :)Так что всех заранее поздравляем с наступающим Новым годом! Счастья, удачи, любви, позитива и исполнения всех мечт, само собой.
Мы тоже дома будем. Хотели после НГ на дачу, но передумали. У нас в планах две ёлки - Смешарики и мэрская. Валя в подарок попросила шлем для роликов и защиту. Роликов пока нет, решили к лету купить. Деть заявил, что в шлеме будет кататься на коньках. Письмо Деду Морозу написала быстро и на удивление аккуратно. Меркантильный интерес, что поделаешь. Я от себя добавила еще цепочку детскую с подвеской (очень она бижутерию уважает). И вот ещё спасибо за идею для подарков племяннику - Тачки, конечно же.
Мы тоже будем дома.Надеюсь на морозную погоду,что б ходить на каток и на горку.
Деду Морозу как то ничего не заказывали,так как писать-читать досих пор не желаем,рисовать тоже разонравилось.Посылает заявки видимо методом телепатии.А я купила домик для зайчика вот такой
http://www.dettovari.ru/popup_image.php?pID=566&invis=2&osCsid=5ad15402202e4753b6ebfc73a70878d0 надеюсь понравится.В альбом добавила несколько фото.
ндааа :-) а что же тогда покупать на выпускной и на свадьбу будете, если уже в садик в таком шикарном наряде ходите..такая красотища!(и тихонько про себя думаю, что мне тоже такое предстоит :-) ты где красотой отовариваешься? в СП? в магазинах по-моему это просто неприлично дорого всё стоит...
У Полины были сегодня соревнования. Видео тренировки и самого выступления тут - http://video.mail.ru/mail/nadaf/41/?page=2. Полина заняла 17 место из 21.
я как всегда обалдеваю! это ж надо всё ЭТО выполнить! я бы даже последовательность не запомнила..в студенчестве участвовала немного в самодеятельности, помню, как долго запоминала движения..у Полинки наверное есть все-таки склонность к этому? или прям любого 7милетку (при его желании) можно так научить? слушай, а вот соревнования, это ведь серьезно уже..медицинские комиссии какие-то есть? глухота фигурирует где-то?
Да, справку о том что здорова, купила за 500р, пока до кмс можно так, а потом через федерацию проходить, у них своя мед комиссия. Пока мы скрываем глухоту, по этому на голове повязка и прическа закрывающая КИ. Склонность есть, но при усердии можно научить. Мы занимаемся очень много, лед по 2-3 часа, еще офп и хореография. Каждый день. Но мы нагоняем свой возраст, мы пришли очень поздно, наш год катается уже пятый год, а мы только первый, по этому для нашего стажа катания, это хороший результат. Если сравнить с другими.
Как здорово!столько всего и надо же знать в какую музыку какой элемент.и закончила кататься точно когда музыка кончилась.Поздравляю!!!
Ваша Полина просто умничка. И то что вы ей гордитесь и делитесь своими победами с другими это очень важно.
Когда я узнала, что у моей Лерочки тугоухость. Я больше всего растроилась из-за того, что считала что она не сможет заниматься спортом (в моей жизни спорт играет важную роль). Но ваш пример меня очень приободрил. Спасибо.
Спасибо. Я считаю глухота ни как не влияет на физическое развитие, так что спортом можно заниматься.
+1 конечно можно. Полина молодец и очень красиво катается. Надя, хотелосьвот только узнать: а вы не боитесь что она без шлема на льду?
ух я сегодня развлекалась :-) делали два салатика и тортик ВЕСЬ день! т.к. надо было как-то между дитями время находить..но результатом довольна :-) http://eva.ru/albumpage/53769/278771.htm
Круто!!! Спасибо за идею- сделаю елку как на вашей мимозе. ой нечайно получилось анонимно.
мимоза у меня всегда вкусная :-) а вот этот тигренок не впечатлил-гораздо красивее, чем на вкус оказался..какой-то простенький :-)