ЗПРР мальчику 4 года
Куда можно обратиться за консультацией психоневролога и провести обследования. Обращалиь в ИКП, но не очень нравится там.
А чем именно Вам там не понравилось?
(Вот мне например до определенного момента очень не нравились специалисты, которые озвучивали наши проблемы :-). Пока я с этим не смирилась и не поняла, что таки да - у нас они есть, эти проблемы)
не очень внимательно смтрят, не назначают обследования, кроме этого фиг туда попадешь запись за 3 мес.Хочу еще куда-нибудь показать в какой-нибудь центр, а куда не знаю. Да еще и далеко.
Хотите, я вам сама обследования назначу? :-) :-) :-)
ЭЭГ, УЗДГ, МРТ - это если экстримальный врач - вот и все что можно назначить и сделать
я инетересуюсь центрами или институми нормальными с нормальными врачами.Аэти обслдеования я и сама знаю.Если мне не нравятся в ИКП, и я хочу сменить врачей, что в этом плохого?
В институт патологии речи можно. Тока там разные врачи. И хорошие и мерзость.
Вы бы хоть чуток про ребенка написали. А то непонятно куда посылать.
Платно официально там нет. А психиатры (сцуки к слову нам попались)там свои консультируют.
Нужно направление от логопеда и спец бланк от логопеда же (логопедическая характеристика по моему). А еще выписка от педиатра.
Паспорт, полис, св.о рождении. Щас кстати они расширились весьма. уже не такие очереди как раньше.
А кто сказал, что что-то плохое? ПРосто интересуемся. Потому что ИКП как бы "главный" институт по нашей проблеме :-). Там вам и медицинские специалисты есть и психологи-дефектологи-логопеды. В общем, база огромная :-). Что-то не могу сообразить где ещё так насыщенно.
Ну вот в Центр патологии речи можно попробовать. Но там с записью и очередями ещё хуже, на сколько я знаю. Психоневролога Визель нам оттуда рекомендовали. Мы не ходили, но здесь на форуме отзывались, что она не занимается, а только консультирует. Кто-то хвалил, а кто-то говорил, что идти бестолку.
Вы меня совсем неправильно поняли, сорри если что не так.
а у невролога наблюдаетесь? медикаментозное лечение обычно они назначают.
У невролога мы наблюдались ИКП, она назначала лечение и отправляла на полгода, но лечение не помогало, не видела результатов.Поэтому ищу замену.
Простите... А вы только сейчас обнаружили у ребенка ЗПРР? Раньше нигде не обследовались и не консультировались?
я же писала что с 3-х лет стоим на учете в ИКП, но там ничего не назначают, а когда спрашиваю то говорят, что не надо. (У на ЭЭГ 2-х летней давности, хотя в заключении написано, что надо наблюдать в динамике).Я имею в виду не то, что мне диагноз не нравится, я знаю, что не все так хорошо, мне нужны толковые врачи, которые будут вовремя назначат лечение и обследования, а не просто ездить 2 раза в год и платить деньги.если вы мне порекомендуете там врача буду очень благодарна.
Дробинская Анна Олеговна, психоневролог, Мир особых детей - http://mirod.ru/obschie-voprosi/kontakti
вполне допускаю, что в ИКП может и не понравиться. но и вам следует быть поактивнее. не существует "таблетки для интеллекта" и "таблетки для речи". если назначенное медикаментозное лечение не работает, или работает не так, как ожидается - менять назначения следует оперативно. плюс не забывать о занятиях. занятия-занятия-занятия - это основа для успешной коррекции. медикаменты - благоприятный фон для этой основы.
если решите пойти на прием к А.О. - составьте заранее список вопросов. попросите ее дать вам правильный вектор направления - куда соваться с вашей симптоматикой. и на занятия, и у кого наблюдаться, и какие обследования сделать, где и у кого. возьмите все ранее сделанные заключения/назначения. историю развития, если ведете.
К Шарковой сходите. Это невролог, говорят грамотный. Она как раз назначает много обследований и медикаментов. Принимает где-то, не помню где - дорого, и в РДКБ к ней можно попасть. Координат у меня нет, но здесь есть девочки, которые у нее наблюдаются, думаю поделятся телефончиком.
Но ведь психоневролог прописывает именно медикаментозное лечение? Кстати, в интернете о ней как о психиатре нашла инфу, а не психоневрологе :-(. А как же тогда "нет таблетки для интелекта"? ;-)
Меня просто вот что смущает: мы в прошлом году были у Римашевской, которую тоже на Еве нам расхвалили. Ну всё прекрасно - аутизма она у нас не увидела, накатала курс лечения на 7 месяцев вперёд (в том числе энцефабол, пантогам, когитум и что-то ещё на наш взгляд страшное и НЕДОКАЗАННОЭФЕКТИВНОЕ :-D). И всё это БЕЗ наблюдения врача, приходите, говорит, через 7 месяцев. В Медси свой личный телефон не даёт :-). Вот мне интересно, Дробинская по тому же принципу работает? Я уже просто начинаю задумываться к кому после Шарковой идти, когда она свою "шейную" тему отработает. :-О
нам тоже расписывают курс лекарств на 6 -7 мес и отпускают домой.....а чего там наблюдать-то.....этож все стимуляторы по сути....ну если возбудимость вызывают-гасить фенибутом или отменять, так это я и сама могу......у нас так энцефабол не пошел....а многие вещи я и вовсе без рекомендаций врача даю...наловчилась уже за 6 лет лечения.....
Правда тел врача у меня есть, но не пользовалась ни разу....
>> Но ведь психоневролог прописывает именно медикаментозное лечение? <<
именно так.
>>Кстати, в интернете о ней как о психиатре нашла инфу, а не психоневрологе :-(.<<
она психиатр, занимающий должность психоневролога.
>>А как же тогда "нет таблетки для интелекта"? ;-)<<
а вот так - нэт такой таблэтки ;)
относительно всего остального. с Н.В. у меня несколько другой опыт общения сложился. мне ее рекомендовала дефектолог из ИКП, которая работала с моим человеком. напирая на то, что она из НЦПЗ, ткчт - игого! ребенка я на тот момент наблюдала у невролога в ДКНП, и подумывала врача менять, т.к. несколько психиатров (из комиссий, эпизодических, и т.п.) в один голос заявляли - "ваш врач - психиатр", "ваш ребенок - препаратный". к сожалению, или к счастью, Н.В. стала эпизодическим врачом. рда не просекла. и вообще у нее с диагностикой, похоже, неважнецки. либо "недо", либо "пере". не помню, чтобы здесь кто-то хвалил Н.В., кроме весны.
но: что касается наблюдения и связи с ней, было все ок. она дала мне тел для связи, возможно, не личный, но в рабочее время доступный. велела обязательно позвонить через неделю, отчитаться по динамике. если что-то пойдет не так - звонить в любой другой день. показаться через месяц. я не позвонила, и человека ей больше не показывала - но это совсем другая история.
А.О. работает "по тому же принципу", несколько улучшенной конфигурации. на связи практически всегда, в т.ч. поздним вечером. дает личный мэйл, личный тел. не оставляет сообщений без ответа. если не может говорить, всегда перезванивает. это, разумеется, "бантики", если рассматривать с точки зрения сервиса клиента. главное же в том, что она действительно хороший врач. рекомендацию я получила от М.М. лично, а ей я доверяю на двести процентов. есть все основания - моего человека она наблюдает не реже раза в неделю, видит динамику иногда даже лучше, чем я, и назначения может в т.ч. обсуждать непосредственно с А.О. точнее сказать, не сами назначения, т.к. она все таки психолог, а необходимость изменить назначения, поскольку есть изменения в поведении. или в нагрузке, и т.п.
насчет недоказанной эффективности препаратов - оставляю вопрос за скобками. тема для дискуссии, риальнЕ. развивать не буду, просто замечу - эффективность эта так же не опровергнута, как и не доказана. и кст, это еще вопрос. почему это клинические испытания, например, энцефабола следует считать неадекватными, а следовательно, сам препарат снабдить ярлыком средства с недоказанной эффективностью?
нет такой специализации врачебной - психоневролог.
"Психоневролог" - так называют психиатра в НЕпсихиатрической (непрофильной) клинике.
Ай, ну да, ну да, запамятовала! :-) Ну в любом случае, я имела ввиду, что она не невролог, а психиатр :-)
Мальчику 4 года. с 3-х лет ставят диагноз ЗПРР, сейчас занимаетсся с дефектологом-логопедом. логопед рекомендовал провести обследования, посетить психоневролога, т.к надо медокоментозное лечение параллельно вести.
ЗПРР это не диагноз.
Тут важно понять направление. У вас просто речевые нарушения? Тогда в ЦПР
Если аутизм - к Никольской, Дробинской (девочки мамы аутят лучше подскажут)
Если психические нарушения то в 6.
как логопед говорит что речь у нас более или менее(не очень все плохо, все исправимо), у нас с интеллектом проблема, с памятью.
Берите направление от логопеда в поликл. в ЦПР. НО они любят в конце концов посылать к генетику. В итоге все растягивается на годы) мы с сентября ходим, лечение до сих пор не назначено! Но возможно у нас просто сложный случай.
Так же можно тем временем взять у невролога из поликл. направление на ЭЭГ и УЗДГ.
На 19 записаны в Филатовку. Записались еще в начале октября (если не в конце сентября)!!! А завтра пойдем в НПЦ солнцево.
к нему вроде..
В Солнцево облом. Там должна была дама принимать (Фамилию непомню) Она сама с Каширки. Приехали. Она в отпуске. В регистратуре ниче не знают. Трындец!
да меня тоже волнует вопрос в филатовку к кому? к солониченко? врожд.хлор.диарею в итоге он нам поставил и направил к кому и где сдать( имхо, за деньги консультирует долго и хорошо, когда лежали в филатовке и ходили на консультрацию из отделения, все есессно быстро и со мной толком ни слова не обмолвился, только с врачом. не знаю как сейчас, но в 2006-2007гг его консультация стоила 2000р и его можно было на дом пригласить, либ вы за ним приезжаете и везете к ребенку, либ такси оплатить. мы его так "вызывали" к Сашуле в реанимацию (это еще с рождения когда лежали). кстати, есть его контакты, если надо. Вообще наводила о нем справки, его по москве практически все знают, говорят, что мол очень опытный, у него своя база данных деток (фото, описание истории и т.п.)
да можно и не в личку) Солониченко Владимир Григорьевич, генетик в филатовке, не знаю должность его. но его многие по москве знают, по крайней мере когда мы лежали в ребенком в тушинке и к нам вызывали генетика с каширки, та знала его, сказала тип что он опытный. насчет денег - а кто ж их не любит( увы, сейчас мир такой. очень редко встретишь врачей фанатов своей профессии, мне, слава богу, повезло, встречала таких, благодаря которым мой ребенок жив несмотря ни на что.
про солониченко - когда консультировал за деньги, отношение одно. когда лежали в филатовке и пришли на консультацию из отделения, отношение немного другое, со мной уже не разговаривал, только с врачом. но у него действительно большой опыт, особенно по тяжелым случаям, потом он реально разбирается в своей профессии. про базу уже писала, конечно может показаться странным, что есть фото и описание всего, но с другой стороны, это очень помогает в работе. он смотрел у меня сашу как-то по ее пальцам, ну по отпечаткам, тип по ним видно есть у ребенка отклонения какие-то или нет, потом уже исходя из этого чтоли начал копать. в итоге, когда пришли из отделения к нему, он нас посмотрел и сказал, что ему надо подумать, тип завтра скажет. "завтра" сказал, что похоже все=таки на врожд.хлордиарею, позвонил зав.лабораторией на каширке, договорился что мы будем звонить, попросил сделать анализ. понятно, что все это не бесплатно, в смысле анализа, т.к. анализ только для моего ребенка, то и реактивы мы заказывали только для нас и вышло это в копеечку, то теперь хоть есть диагноз.
А чего к Солониченко?. Мы тоже собираемся но в НИИ Педиатрии,говорят там тоже доктор очень крутая.Мы были на Каширке- фигня полная,посоветовали в НИИ Педиатрии.
Мы были в НИИ Педиатрии у Воиновой. Ваню раздели, она его осмотрела, сказала что не видит необходимости нам анализы сдавать. Сдали только кровь из пальчика на бумажку, вроде на нарушение обмена веществ. Генетические анализы никакие так и не сдавали.
Так это же прекрасно что мимо.Мы сдавали кариотип и аминокислоты- там как раз какие то 60 показателей.Но есть некоторые болезни и их много- я на русмедсервисе читала которые не показывает кариотип и эти кислоты..И их такая куча что сдавать на ве денег не хватит- поэтому нужен хороший врач чтобы улавливал малейшие намеки и на это дал анализ. Мы собственно только из за роста и физ.развития идем .Мы на 3 года максимум выглядим .. Мы идем к какому то врачу фамилия грузинская- вроде её нам рекомендовали
ой, ну что вы, согласна полностью, что если сдавать на все ген. болезни, то никаких финансов не хватит( у нас вот пока докапались, что похожи мы на врожден.хлордиарею, сдавали сначала и на муковисцидоз по полной причем (там тыщ на 15 вышло и это в 2006году было), и наслед. болезни обмена веществ и на эти аминокислоты и еще на какую-то штуку. а потом вот предложили это сдать, дык ток стоило 35тыс руб((( но... зато хоть теперь диагноз знаем. правда сейчас вот кариотип тоже сдадим. вообще если генетик грамотный, то он и по внешнему виду оценивает и пальцы рук ребенка смотрит фонариком, я так понимаю, что смотрят рисунок отпечатков пальцев на каждой руке, там есть какие-то особенности и по ним можно судить есть ли ген.нарушения или нет и какие могут быть направления, чтоб уже определиться с анализом. еще по-моему откого-то слышала, что по волосу можно определить есть ли мутации.