особые дети- если родные против.....
предыстория:
мой младший брат родился с несращением губы и нёба. первую операцию сделали неудачно. затем последовало еще 7 операций. наркозы, реанимация, ну в общем все прелести. дикция так и осталось далеко не идеальной, на лице шрамы. сам он в детстве страшно комплексовал, дрался с детьми, его дразнили и часто обижали. лезла за него в драку. сейчас ему 23, он музыкант, у него много хороших друзей, увлечений, есть девушка, в общем, он ведёт абсолютно полноценную жизнь.
собственно история:
мы с мужем имеем самодельную девочку 3 лет, хотим ей братика, об усыновлении и он, и я думали еще в подростковом возрасте, то есть желание сформировано прочно :)думаем взять мальчика, но именно с таким заболеванием, как у моего брата. видела таких деток часто в ФБ. как я понимаю, российские усыновители не рвутся таких детей брать. а мы хотим именно такого мальчика. верим, что сможем вылечить и вырастить достойным человеком. силы и здоровье есть, желание есть, возможности тоже.
НО! наши родители против, и те, и другие. говорят, зачем вам заведомо больного ребёнка брать? берите здорового. и если мои родители еще более лояльно относятся к ситуации, без воплей, то родители мужа угрожают перестать с нами общаться, если мы возьмем ребёнка с особенностями развития.
у кого-нибудь есть опыт подобных ситуаций? какие аргументы можно привести ЗА усыновление особого ребенка? и стОит ли бросать море сил и нервов на уговоры родителей? ии плюнуть и собирать доки, а там уж видно будет?
я так думаю, что его родители просто боятся своей реакции на такого ребенка. Ваши родители же знают что это такое и скорей всего хотят вас уберечь от переживаний.
Вообще посоветовать что либо очень сложно... Это только Вам решать.
да, несомненно хотят уберечь, мы понимаем позицию родителей, но принять её не можем :)
моим в своё время в роддоме предлагали отказаться от брата, типа зачем растить урода, потом здоровых еще родите :( но они как нормальные люди не отказались, вырастили, и всё хорошо. тем более странно от них такую реакцию наблюдать..... :(
вы много не знаете о том сколько им пришлось пройти с таким ребенком, им страшно за вас за себя. Вы может и знаете, но знаете поверхностно...
У Вас нормальные, хорошие родители, которые хотят чтоб их ребенок (т.е. Вы) был счастлив, а с чужим ребенком да еще с такими деффектами сложно быть счастливой. Я уверена, что моя мама бы тоже была против и тоже бы всячески старалась меня отговорить. Все дело только в том, что я сама бы не смогла, не такая сильная.
Вам нужно как то самой с ними поговорить, чтоб разговор был тет-а-тет. Пусть они расскажут через что им пришлось пройти, как им было страшно...
Постарайтесь убедить их в том, что вы не боитесь трудностей.
дада, родители замечательные, кто же спорит, просто они как-то излишне драматизируют ситуацию. вырос же мой брат человеком :) но мои еще цветочки, потому как родители мужа вообще не хотят на контакт идти. жёсткий протест.
да, но сколько им стоило усилий чтоб ваш брат вырос нормальным, вы сами писали о том, что у него в школе проблемы были, а это тоже на родителей ложится. Сколько финансовых затрат было произведено, когда можно было бы эти деньги потратить на что-то другое. А рядом общество как смотрит на таких детей. Это только со стороны выглядет благородно, а изнутри то это очень сложно и тяжело.
мне ли не знать как это изнути:) мы осознаем все предстоящие трудности, просто по сравнению с тем, что можно сделать для ребёнка - это ерунда. ну вот не смущают нас ни общественные предрассудки, ни сложности, которые могут возникнуть... а смущает то, что родители не поддерживают. конечно, хочется одобрения с их стороны.
а деньги и время всегда можно потратить на что-то другое, но тут уж у кого какие приоритеты.
вот и скажите это родителям! найдите такие слова убедить их в вашем решении. Скажите, что как важно для вас одобрение с их стороны. Главное не замыкайтесь, у нас все беды идут в основном от того, что мы начинаем обижаться, замыкаемся в себе и перестаем общаться, потом спустя годы вспоминаем из-за чего поругались...
да говорили, и ещё говорить будем, и видимо не раз :) не хотелось бы испортить с родителями отношения. оин просто как-то упёрлись и на диалог с трудом идут. а жаль :(
То есть если вам предложат познакомиться с симпатичным малышом без серьезных проблем, то вы откажетесь? Извините, но это какое-то геройство... Зачем вам все это не поняла... Наверное, тупею с возрастом :(
да, потому что семья нужна абсолютно всем детям, а у таких детей шансов гораааздо меньше, а то и совсем нет. а само заболевание вовсе не так страшно, тем более совершенно здоровых детей в детдомах всё равно нет.
как-то не наблюдаю геройства в желании дать семью тому, кто в ней особенно остро нуждается.
Сострадание и милосердие - это замечательные качества, но является ли это достаточным условием, чтобы усыновить?
а какие вы думаете нужны условия, чтобы усыновить особого ребёнка? :)
у нас есть силы, время, возможности, финансы, здоровье и главное - желания растить его в нашей семье. ну вот такие мы везучие :) какие ещё нужны условия?
нет, не задели :) только от наличия или отсутствия какого-либо заболевания у ребёнка любовь не зависит, на мой взгляд.
На мой взгляд госпожа Любовь вообще ни от кого и ни от чего не зависит. Загадочная такая леди.
Приходят люди, видят девульку-крохотульку с тонюсенькими лапками, и уже уйти от нее не могут... А все почему? Да потому, что под кроватью, в засаде, эта самая коварная Любовь спряталась :)
А люди то ведь приходили за мальчиком, да еще у которого мало шансов на счастливую жизнь.
А если серьезно, то где-то читала, что единственная мотивация для усыновления - это жуткое желание быть просто мамой (еще одному) малышу. Все остальные чувства - сострадания и милосердия - должны находить свой выплеск в другой форме. Но вам все равно удачи!
будучи уже родителями, мы не можем не иметь страстного желания еще раз стать родителями :) именно это и есть главная причина. а как же еще :)
"будучи уже родителями, мы не можем не иметь страстного желания еще раз стать родителями" ????????
Столько людей, которые рожают единственного ребенка, и затем живут, даже не допуская мысли, что у малыша может быть сестренка и братишка. И очень счастливо живут.
есть люди которые вообще не хотят иметь детей... о чем разговор то? я вот тоже всю свою сознательную жизнь мечтала о том что у меня будет 3 ребенка. Два уже есть, а вот с третем пока не решусь...
Есть у меня "старая", проверенная подруга. У нее нет ни брата ни сестры. И как-то она сказала "как тебе хорошо! у тебя есть сестра! ты можешь с ней поговорить, поругаться.... а у меня нет никого! сейчас приду домой, позвоню маме, а маме не расскажешь все свои проблемы, зачем ей нервничать... сестра бы помогла..."
А разговор о словах "мы не можем не иметь". Пыталась лишь сказать, что такая связка между двумя частями вышеуказанного предложения не является аксиомой в жизни.
а там ударение на местоимении МЫ нужно мысленно поставить :) МЫ не можем, конкретно муж и я, НАМ хочется ещё детей, а кто-то вообще детей не хочет. У всех своя правда.
Да нет, в жизни всякое бывает.."Любовь нечаянно нагрянет")) и прийдет осознание того, что где-то есть твое и это твое тебя ждет и можно даже прдположить как оно выглядит. Так что автора я в чем то понимаю.
Это не заболевание как вы называете, а порок развития, который устраняется полностью оперативно, вот это втолкуйте родителям. Аргументов много-один это то что из за дремучести кандидатов и стигмы в обществе интеллектуально полноценный здоровый рбенок останется в дд навсегда. Часто таие дефекты не дают ребенку общаться и как вследствие учиться хорошо-вместо слов каша во рту-ну не ученый сами знаете какую судьбу имеет-в лучшем случае возьмут дворником. Вы в состоянии ВСЕ ЭТО ИЗМЕНИТь.
Хотя не понимаю почему надо уговаривать родственников, усыновили, обьявили и все.
дык они уже в курсе про излечиваемость :) у меня брат был в детстве с расщелиной, просто у него расклад получился в то время печальный, вот они и переживают сейчас за нас, боятся повторения истории.
а уговаривать их не нужно, нужно объяснять, просто не хочется портить отношения, потому что это не люди с улицы, а наши родители. хочется мира в семье. в общем, надеюсь они поймут и примут наше решение :)
Очень рада, что есть такие люди, как вы! Желаю удачи вам. А на счет родителей - могу поделиться как было у нас. Родители мужа, в основном речь идет о маме-тиране (кто сталкивался - тот знает :-) ) были категорически против. Но муж просто поставил перед фактом и все. Хотя "г...а" (сорри, но по другому не назовешь) она нам много сделала - и ДР ходила, и мужу столько гадостей говорила, и даже моей маме звонила, но сейчас ничего - даже что то похожее на симпатию к внучке проявляется у нее :-)
спасибо за историю!! будем надеяться, что наши родители смогут нас понять и принять ребятенка.
Автор, вы с мужем - молодцы! Честно, я сознательно взять такого малыша не смогла бы.
В свое время я плюнула на убеждения и достаточно жестко донесла до родителей, что у меня двое детей. И либо они любят обоих, либо у них нет внуков вообще. А затем мониторила взгляды, слова, жесты... Чуть что не так - кидалась коршуном. Проводила бесконечные беседы, рассказывала все хорошее про малыша. Постепенно родители оттаяли, ребенка приняли. Но мне поддержки (особенно моральной) нет. Несколько раз пыталась поделиться с мамой, просто так - "Доброе слово и кошке приятно". В ответ получила холодное "Ты это сама хотела". Хотя она прекрасно знает, что мы ребенка с проблемами не хотели и предсказать их было нельзя.
ну что могу добавить - сегодня начинаем сбор доков!! :)
Мои родители, поговорив с нами еще раз, успокоились более-менее, поняли видимо, что решение мы принимали взвешено и не передумаем. Очень помогло присутствие брата при разговоре :) Он за нас горой :)
У мужа папа вот-вот уже переметнется в наш лагерь (показали ему фото деток до и после операции), мама пока стоит на своём, но мы не сдаёмся :)
Так что надеемся в скором времени начать поиски сына :)
а мы читаем маму феню с мужем вместе!! и радуемся за их семью тоже вместе :) но там другая ситуация, там так обстоятельства сложились, что танечку взяли, это не было изначально запланировано.
Так вот я в самом начале не могла понять мотивации человека... Потом почитала старые ветки... , где мама Феня писала с восторгом, что своей доченьке купла серебрянное платье с розочками. Тут меня осенило: так ведь любофффь у них там :) Хотя и называют все это "сложившимися обстоятельствами"
Уточню: все-таки обстоятельства, которые, надеюсь, плавно перетекут в любофф )) Пока сказать, что вот прям она самая настигла, не могу, к сожалению. Переживаю за Танюху, жалко ее.. бывает )) теперь все реже :-) Она сама кого хошь каааак пожалеет, мало не покажется ))) Боевая дева, одним словом. Сложно жалеть какое-то создание, вроде, скажем, боевого индийского слона )))
Но вот на физическом уровне пока тяжеловато. Мы над этим работаем.
А по вопросам автора... Даже не знаю... Расщелина губы и нёба сама по себе в наше время это вообще с натяжкой можно назвать диагнозом. Правда, если брать ребятенка уже подрощенного и ни разу не оперированного и в глаза не видевшего такого загадошного зверька, как логопед (а такое частенько случается в наших расчудесных сиротских учреждениях), то тогда проблемы, конечно, придется поразгребать. И с речью и с питанием, и с зубами. Гемора побольше, чем с обычным ребенком, но не кошмар-кошмар.
Хирургия набила руку в этом деле, так что отдаленных последствий для социализации скорее всего и вовсе не будет.
Если вы в Москве, то полежать в НПЦ, это почти что на курорт съездить. Условия получше европейских. Врачи-кудесники. И все это бесплатДно, то есть дадом.
Автор, форум "Улыбки наших детей" знаете, наверное?
Только упаси вас там сказать, что у тамошних мамочек детки больные или какие-нибудь еще "особые" )) Не оценят.
Сложно советовать что-либо про родственников, у всех они, как ни странно, разные ))) и отношения с ними так же.
На своих мы вовсе не оглядывались, знали 100 пудофф, что никто лезть в нашу жизнь не будет, как живем и что делаем - наша забота. Так что тут ничего не подскажу.
спасиБо, мам Фень! )
Да, тут как повезёт уже с конкретной ситуацией и с врачами, не получается историю брата не проецировать мысленно - 1 неудачная операция - и всё, инвалидность, отвод от армии, комплексы. хотя сейчас всё хорошо, но детство было не из самых безоблачных. а так да, конечно, это всё же не УО и не ДЦП, вполне себе излечимо :)
Я ничего не вижу такого, чтобы не брать ребеночка, потом веть пороки как правило внешние и наверное все же легче решаются, нежели в то время когда брат ваш рос. А насчет родителей: они же вам не смогут запретить родить такого ребенка и не посоветуют оставить, если таковой родиться как нормальные люди. Уж кто родится тот и родится. Ну вы понимаете куда я клоню?-что если это ВАШЕ дитя, то и родители примут.. Тут все тоже самое и если вы видите своего малыша именно таким, почему бы и нет (может для вас его аномалии как раз та путеводная звезда, по которой вы его ищите. Удачи вам!
В ДР, откуда моя дочка, была малышка с таким дефектом. Я кормила свою, когда ту девчушку несли мимо, и заодно мне ее показали "смотри какая красотка":). Я спросила про этот дефект, так нянечка мне сказала, что для усыновителей именно такое не является препятствием к усыновлению. Операция бесплатная, тем более при наличии мамы с папой все будет нормально. К тому же пластика сейчас на уровне, зубы тоже можно выправить. Какие проблемы? Это как раз фигня,а не болезнь. Тока надо помнить, что этот порок наследуемый и дитяте, когда соберется заводить детей, об этом напомнить, чтоб были готовы. Вы же, автор, в теме. Флаг вам в руки :)
Про наследственность - это да, просто в нашей семье по мужской линии заболевание передается, поэтому наша девочка здорова, т.к. у меня нет этого гена. А так вы правы, это далеко не так страшно :)
Мой муж родился с ращелиной неба :) Помнит операции, но, говорит, что ничего особенного или негативного не было. Друзей всегда было много, вниманием противоположного пола никогда обделен не был. Зубы выправили. Сейчас у него ну просто ослепительная улыбка.
Последняя операция была в 18 лет, чисто косметическая чтобы совсем убрать шрам. Мужу сейчас 36. Красавец мужчина. Честно, это я объективно ;) Шрама не видно, его очень умно спрятали в канавку между носом и губами. На губе еле заметная канавка. Но, опять же, последняя операция очень удачно все спрятала. Когда мы познакомились я не знала и не заметила даже.
ИМХО, все зависит от лечения - а сейчас медицина такими операциями занимается направо и налево, не считая их сложными. И, на 99,999999% от того, как ребенка воспитывают родители. Привьете самооценку - ребенку будет пофиг на шрам и эту особенность. Еще, к сожалению, не могу не заметить, что общество в России более жестоко. В США ребенка с ращелиной неба никогда не отнесут к "другим детям".
спасибо, что написали!
мы уже нашли хороших врачей, хирургов, дефектологов, логопедов. надеемся, что всё будет :) на самом деле всё не так страшно, сейчас уже вроде не дают группу инвалидности, если вовремя сделана операция.
а общество - да, вот так вот у нас. тем больше хочется ребёнка выдернуть из системы и домой уволочь :)
Очень хочу Вас поддержать. Когда у нас появилась приёмная доченька, у меня уже было двое кровных детей. И чёткое понятие, что я не буду искать "дефицитного" ребёнка - таких заберут и без меня. Чётко осознала для себя, с чем смогу справиться, а с чем - нет. Мне было бы сложно с неходячим ребёнком, с ребёнком с нарушением психики или ОПГМ. Меня не пугали любые инфекции, физические сложности, наличие посещающих родственников. Но у нас сложилось так, что ребёнка сама нас нашла и дождалась - о ней много писали здесь, но никто не забрал. Она стала нашей доченькой. И это только невероятного везения заслуга, что большинство диагнозов дома не подтвердились, либо вылечились. Осталась ерунда - косоглазие и неврология. Это вкратце о нас.
Я сознательно ничего не говорила родителям, и до сих пор они не в курсе про все наши диагнозы. Просто в целях их "ненервирования" лишний раз. Мои родители были категорически против любого приёмного ребёнка в принципе, свекровь - вообще не знала о наших планах. Мы привезли ребёнка, и потом ей сообщили. Мои родители не разговаривали со мной три месяца. Свекровь две недели рыдала.
А потом они познакомились с Маринкой. И приняли. Сразу.
И я уверена, будь у неё физические недостатки (наши выпадающие из-за неразвитости мышц живота внутренности я им не показывала тоже :-)) - приняли бы.
Они до сих пор охают потихоньку, что вот, взяла на себя крест. Но видят, что справляюсь, и даже гордятся, хотя мне об этом и не говорят :-))
А я уже втихаря думаю, что могла бы взять ребёнка с чем-нить посложнее... И если Бог даст - так и будет.
Вам важно понять, что жить с этим ребёнком в первую очередь Вам, и решать - тоже Вам. Уверена, у Вас всё получится, и родители в итоге примут любого малыша. Ведь они - дети. Они ни в чём не виноваты. И каждый заслуживает любящей семьи.
Мы не спрашиваем у родителей, когда собираемся завести своего ребёнка. А ведь и кровный может родиться нездоровым. И расщелина - далеко не самое страшное из того, что может быть. Ваши родители доказали своим примером, что это - не повод отказываться от ребёнка. Уверена, Ваши родственники поймут, что это также не повод для ребёнка жить в ДР...
Удачи Вам!
Ваши и родители мужа считают себя православными христианами, как это распространено сейчас у нас? Если да, напомните им об этом, истинный христианин никогда не будет занимать такой позиции. Даже за мысли такие нужно уже идти каяться.
Я не считаю себя христианкой, но я верю в Бога, и мне грустно, что большинство нашего общества, так рьяно отмечающее Рождество и все новообретенные христианские праздники, в душе не имеет ничего общего с верой в Бога, выказывая такое вот отношение к приемным детям...
Мы взяли ребенка с физическим уродством, которое в отличие от расщелины неба и заячьей губы, никогда не будет 100% операбельным и дисфункция останется на всю жизнь.
Моя мама была в диком ужасе, когда узнала мои планы об этом приемном ребенке. Отговаривала меня, психовала. На что я ей напоминала о ее "христианских" убеждениях. Как и муж сначала не мог принять даже мысли. В итоге прошел год, оба любят ребенка, по-моему, больше меня самой. Когда видишь ребенка вживую, реального, теплого, никому не нужного, ситуация начинает меняться. Начинаешь видеть Человека, а не его деффект. Тем более, в вашем случае деффект практически полностью устраним. А у Вас есть силы, чтобы помочь такому ребенку войти в жизнь, Бог дает их Вам, раз у Вас появились эти мысли.
А что касается общества, наше общество, к сожалению, еще очень ограниченно в своих духовных возможностях, и в первую очередь, из-за отсутствия веры. У большинства "пвседодуховность" "русского народа". Она не дает способностей к состраданию и пониманию в таких ситуациях.
Но я Вам скажу, общество меняется, и в наших силах изменить его еще больше. Хотя, честно говоря, в своем районе, где живет в основном публика с образованием и достатком, мы видим пока только благоприятное отношение к нам и нашему ребенку. Я вижу, что люди реально задумываются после нашего поступка. Так что я Вас только очень поддерживаю, просите Бога, и все он Вам даст, и родителей образумит.
Мы взяли такого малыша. И особенных проблем, связанных с пороком нет - там все по плану, сейчас вот такое лечение, а потом - вот такое. Все по квоте, бесплатно, все понятно. Сейчас прекрасные условия в Солнцеве, в центре НЦПР. А вот адаптация, принятие ребенка в семью, ребенка - лидера, сильного, вопящего, орущего постоянно...всех строящего :))) вот это - задачка, особенно для папы :)))))))))А порок - ну что ж, у каждого свои недостатки:)))
мы как раз очень ждали, чтобы откликнулся кто-то, кто взял ребёнка с подобной проблемой! :) скажите, пожалуйста, как реагируют сейчас ваши родственники на малыша и, если есть другие дети в семье, то как реагируют они? (имеется ввиду именно особенность развития, а не просто тематичность ребёнка). есть ли ещё какие-либо проблемы в связи с этой особенностью? заранее спасибо!
к адаптации готовимся, ходим в ШПР.
На порок в семье никто особого внимания не обращает. Мы знаем, какие нам предстоят этапы, все четко расписано - консультации, лечение, всякие пластинки в рот, упражнения... Главное - четко все выполнять. Когдя все понятно - все просто... На первый план вышли общечеловеческие проблемы... В основном - между мужем и сыном... там все не понятно и не просто... Но с пороком никак не связано.
Знаете,вам правильно пишут те люди,которые уже взяли ребенка.Ведь не главное какой он,а главное проблемы адаптации его в обществе. Ведь это не так просто как кажется на первый взгляд,когда ходят к детям в детдома.Подумайте об этом,и взвесте.А на родителей обижаться нельзя,они просто защищают своего хоть уже и взрослого ребенка от проблем,как будете делать и вы в свое время.Детки с такими отклонениями -это не самое страшное,тем более,что государство помогает.
Нет, "как все" к сожалению, он долго не будет. Это я как специалист говорю. Вы, видимо, не сталкивались. А вот автора, по-моему, как раз эти проблемы и не страшат.
реабилитация для такого ребенка -это относиться к нему как к обычному ребенку и ничем не выделять его из толпы
увы, но по мимо родителей есть еще и общество в котором будет жить малыш, а общество у нас бывает, мягко говоря, не в адеквате на таких детей.
Но я думаю, что любовь и забота родителей сможет смягчить все удары из в не...
Мне кажется что вы просто не в курсе что сейчас можно сделать пластику так что не будет видно даже шва, каким образом все общество будет знать? ходить по улицам и каждому представляться "ой, погодите, мой ребенок имел вольчью пасть при рождении, так что не смотрите на него как на нормального"?
гляньте сюда
http://eva.ru/albumpage/100625/517449.htm
очень поддерживаю автора, но не могу не предупредить что этот порок развития часто идет в сочетании с другими, избавиться от которых не так легко
как это выглядет я знаю, у моей подруге такая же беда в детстве, у нее сейчас остался маааленький шрамик, у нас как-то шел разговор кто в какие истории в детстве попадал, ну и рассказывали про то кто какие шрамы с детсва имеют, я незнав про подруга спросила у нее, та и рассказала.
Все дело только в том, что шрам с годами становится не так виден. И ребенок же не будет сидеть все время дома, он наверное ведь и гулять должен?! :)
что-то куда-то не туда пошёл разговор :)
вопрос был в том, какие аргументы могут убедительнее звучать для родителей, и стоит ли в принципе тратить время-силы-нервы на то, чтобы сломить их сопротивление :)
а особым или не особым будет деть - это покажет только время, т.к. ситуации бывают очень разные с этим диагнозом и далеко не всегда возможно полное излечивание, особенно если операцию своевременно не сделали или сделали криворукие хирурги. вот так :(
согласна с Вами, а по поводу родителей я вам уже писала. Только вы сами можете найти слова убедить их в своей силе, в своем желании.
Главное, что он им все-таки будет. Все проблемы - дело времени.
Это не диабетика усыновить или вич-инфицированного малыша, а то и ДЦП или дауненка, у которого проблемы со здоровьем - это уже пожизненно. И бояться за него - это тоже пожизненно
Автор, я вам скажу только про родителей, так как по медицинской тематике вы знаете больше меня про данную проблему и сами,думаю,в состоянии оценить свои силы и возможностей, чтобы с ней успешно справиться))) Так вот, самое моё большое разочарование в процессе усыновления - это реакция моей мамы. Сразу скажу, что моя мама позитивно относится к усыновлению в принципе, даже как то говорила, что и ей такая идея приходила в голову в молодом возрасте, но вот не сложилось... Я уже нашла мелочь свою и показывала фотки, рассказывала про поездки,про всякие препоны административные,с которыми сталкивается 90% усыновителей и тп, вот мне тогда тоже сказали "ну возьми кого другого, чтоб попроще". Как перчатки получается, примерили - жмут, ну-ка возьму другие. Я так обиделась тогда на эти слова, так они меня ранили... а вроде ничего плохого сказать мама и не хотела. Как то так получается, что в процессе усыновления меньше всего поддержки получается от родственников и знакомых, и это большего всего задевает. Я на стольких людей из своего окружения взглянула совершенно по-другому, зато сколько поддержки и понимания обрела на форуме. Так что не сомневайтесь))) мы вас поддержим:) ну а родители, они останутся вашими родителями, но всё таки не им принимать решение о ваших детях и не им проживать вашу жизнь.
вы вот прям мои слова говорите "Я на стольких людей из своего окружения взглянула совершенно по-другому, зато сколько поддержки и понимания обрела на форуме" - кто-то из нашего окружения отсеился, кто проверку не прошел, а кто сам не захотел, но в тоже время столько новых знакомых завели, столько от них поддержки... столько позитива...