Энцефалопатию кому ставили?
Кому ставили энцефалопатию послеродовою (видимо, в связи с гипоксией), как лечили?
Вылечили ли до конца? На что обратить внимание в режиме и гигиене ребенка?
ПЭП? нам ставили после тяжелых родов с асфиксией. Наблюдались у невролога до года, пили то, что он прописывал, каких-то прям уж сильных особенностей в уходе не было...
На русмедсервере почитайте про ПЭП:-) Которую ставят детям через одного. И узнаете что такого просто не существует.И в любом случае это не диагноз,а комплекс,в которы может входить что угодно. Так что леачт(или не лечат) проблемы,а не ПЭП:-)Режим и гигена это серъезно конечно:-), но все же ПЭП это неврология скорее. ТАк что ваш вопрос ни разу не конкретный:-)
У нас в карте была такая запись:)Никак не лечили и вообще не заморачивались этим, так как признаков не было никаких, чтоб озаботиться.
Сейчас очень многим детям ставят этот диагноз. Ничего страшного, просто более пристальное внимание невролога. И, конечно, имеет смысл проходить с ребенком те курсы лечения, которые невролог назначит. Обычно это массаж и препараты, улучшающие питание клеток головного мозга, улучшающих состояние сосудов головного мозга и кровообращение головного мозга.
На что обратить внимание? Полноценное питание и побольше свежего воздуха (для мозгов это самое то :) )
Да практически всем сейчас ставят. Не факт, что это как-то отразится в будущем на здоровье ребенка.
ПЭП ПЭПу рознь. Зависит от того отстает ли ребенок в развитии или нет. Нам тоже ставили ПЭП, а в 7 мес еще и синдром ДЦП. До деть отставала в моторике, переворачиваться стала почти в 8 мес, самостоятельно села в 11 мес, не ползала, стала вставать в кроватке в 1г1мес, пошла в 1г3м. Лежали в 18 б-це, каждые 2 месяца до года делали массаж, еще физиотерапию, уколы, таблетки. До 2 лет стояли на учете у невролога. Сейчас 5 лет, все нормально.
Нам не ставили, а надо было! Кабы в первый год чухнулись, щас бы может не разгребали по полной.
Внимание обратить в вашем возрасте прежде всего -- на моторное развитие (когда перевернётся, поползёт, пойдёт и т.д., и КАК, т.е. правильный ли двигательный стереотип), мышечный тонус (повышенный, пониженный), сон и общую возбудимость. После года -- на развитие речи, пока -- на сосательный рефлекс (сосёт ли грудь). И рекомендовала бы не слушать на Еве басни про то, как у кого-то ребёнок "в год сел и ничего", а у кого-то всё само прошло и т.д. Если была гипоксия, то за ребёнком глаз да глаз.
И ещё -- кроме невропатолога, советую ребёнка показывать периодически ОЧЕНЬ хорошему массажисту.
ПЭП ставили,изначально сказали наблюдать, а именно в 1 месц нейросонографию обязательно и консультация невролога, ну а дальше по результатам.У нас на узи были некоторые проблемки,поэтому пришлось НСГ еще и в 3,5,7мес делать.Сейчас все ок.Но все ведь индивидуально
Девочки,моему ставили ПЭП,родила недоношенного.Лечите своих деток и все будет ОК!Сейчас вырос,но есть проблемы с нервной системой,часто устает ,головные боли.
Hам ставили такой диагноз.Лечились до 3 месяцев,стало всё хорошо.С 3 лет начались проблемы ,с 6 лет диагноз ММД+СДВГ(не сильно).Сейчас сыну почти 11-очень всё сложно.Я поняла так,до конца это не вылечивается.
Вот дайте мне ответ на вопрос, если есть специалистыв этом топе: ПЭП может наблюдаться у ребенка, если результаты нейросоногаммы в норме, кроме одной мозговая щель 4мм ( но врач нам говорил, что это крайняя граница нормы, а потом когда делали второй раз уже была норма).Развитие по возрасту. Из того, что очень сильно беспокоило: рвота, по раз, два в день, ребенок был очень беспокойный. Назначали нам диакарб с аспаркамом, пропили, но я так и не поняла помог ли он нам или ребенок просто вырос.
ПЭП это вообще не диагноз,это собирательное у наших неврологов. А уж что туда собрать-каждый сам решает. Это что? ПЕринатальная энцефалопатия. А уж что,как и в какой степени затронуто-это индивидуально.А диуретик для мозга зачем давали,если жидкости не было?
А хрен их, простите, знает. Это сейчас я уже анализирую, и многое бы сделала по другому, а тогда доверяла я нашим врачам безоговорочно, сама то ничегошеньки не знала. Вот теперь додумываю.
Моему сыну тоже ставили ПЭП(трудные роды были, в Б острый гестоз). По результатам НСГ в месяц были расширены какие-то пространства, что говорило о небольшом ВЧД, по словам УЗИста(в коррекции не нуждается). Консультировались у 3-ех разных неврологов:
1) в районной ДГП - ванны с травками, массаж и УСЁ пройдет
2) из больницы №38 - диакарб с аспаркамом, глицин всё убойными курсами выписала, а в конце сказала: "Вот Вам лечение, но если бы это был мой ребенок, то я бы ничего из этого не давала"(с). Какого же ... тогда выписывала?
3) из семейного доктора - лечить срочно иначе будет УЖАС-УЖАС, лечение из 2-ого пункта + еще кучу ужасных лекарств(уже не помню что, 3года назад дело было), везде противопоказания маленький возраст.
В итоге, я не лечила никак - массаж, плавание, гимнастика. Сейчас ребенку почти 3года в развитии не отстает, нормально говорит, считает, знает буквы, цвета и т.п., всё что положено НО... неделю назад поставили на учёт к неврологу, у ребенка тики, синдром навязчивых движений, фобии, истерики и т.п. Всё это началось после одного единственного стресса и длится уже очень долго :(. Боремся всей семьей, ребенка стараемся не нервировать лишний раз, но получается все равно плохо.
Нам 11 лет назад поставили ПЭП. Лекарств мы не принимали, ходили в бассейн. Массаж курсами. Да, пили диакарб один курс, были показания из-за расширившихся желужочков мозга. После 5 лет проявилась гиперактивность. Вот тут нам тяжеловато пришлось (родитялям). Проблемы с этим у нас были в школе, но терпение, занятия спортом комрпенсровали все это к 4-ому классу. То есть невролог нам сказала, что у нас гиперактивность - следствие ПЭП и гипоксии.
старшему ставили ГИЭ( гипоксически эшемическую энцефалопатию) не лечили ни чем, диагноз сняли в год. у нас невролог ставит по вт. ПЭП по чт. ГИЭ у младшей такой же диагноз тк были в чт. :)
Сыну тоже до года ставили и ПЭп и энцефалопатию,ГГС и еще что то.ПРичем никаких явных признаков не было:сосал отлично,не кричал,ночами спал,рвоты не было .По узи тока желодочки были расширены.ПИли до года курсами лекартсва.В последстви были и есть проблемы с речью,не идеально она.Я думаю что все же как не лечись до конца эта гадость не уйдет.
Согласна с вами,и наш врач это подтвердил.С 3 мес. и до 3 лет всё было идеально-лечить было нечего.Да,до года ещё делали массаж(3-4 курса).В 3г.это не обрушилось,а началось исподволь,постепенно.Ещё добавлю,что таких детей очень трудно воспитывать.
Причем настолько все индивидуально,знаю многих деток у кот тоже как и у нас было ВЧД причем больше чем у нас и ничего на них это не повлияло,речь в норме ,вовремя заговорили и проблем вообще нет.А мы до сих пор все это расхлебать не можем,периодически все новые последствия всплывают( то заикание,то просыпания по ночам)причем сами собой проходят.Я думаю что еще может нервная систем не окрепла потом лучше будет.Во всяком случае я уже закончила метания по врачам,надоело кормить таблетками кот одно лечат а другое калечат.Мне вообще бабушки обе наши твердят что зря я пичкала таблеками типа он бы и так заговорил,пришло бы свое время,может и так а может и нет,никто не знает.Врачи тоже ничего точно не говорят от чего у нас все это,типа может внутриутробно,может при родах,что никто вам никогда не скажет так как нервные болезни и вообще мозг человека точно еще не изучены,поэтому все и гооврят все разное.Мы обошли кучу профессоров,неврологов в разные периоды времени и все гооврят разное)