Малыши-слепыши. Весной уж повеяло...
Добро пожаловать в весеннем топике. Пусть он будет как весна солнечным, и далёким как зимние сугробы от болезней, неудач и печалей.
Старый зимний топик здесь.
http://eva.ru/topic/116/2076475.htm
А более ранний здесь
http://eva.ru/topic/116/1926590.htm
В клинике ФЕДОРОВА они готовы были оперировать.Даже дали нам список анализов. Мы приехали с результатами, они нам отказали и стали говорить гадости.Нам как раз анастезиолог и наговорил.Девушка педиатр сидевшая рядом после услышанного вышла с нами в коридор и посоветовала ехать в Морозовскую больницу.Сказала , что все врачи именно оттуда.У них уже все отработано, а тут нет.Не надо обвинят меня во вранье.Этот ужас я никогда не забуду.
Посоветуйте нам пожалуйста. Где в Москве лучше заказывать линзы и очки с линзами.Нам вчера поставили
+24 на линзы и +18 на очки.
Для родителей, чьи дети в 2010 г. пойдут в первый класс.
Пресс-релиз от школы-интерната IV вида (для слабовидящих) г. Москвы.
Администрация ГОУ «Специальная (коррекционная) общеобразовательная школа-интернат IV вида №2» (для слабовидящих детей) приглашает родителей и детей на День открытых дверей в субботу 13 марта 2010 года, с 10.00 до 15.00 час.
Со времени своего основания (1963 г.), школа дала путевку в жизнь сотням детей с различными нарушениями зрения. Среди выпускников школы ученые и журналисты, инженеры и рабочие, преподаватели ВУЗов и школьные учителя, бизнесмены и деятели культуры.
Традиции высокого качества образования поддерживаются и сегодня. С 2000 года 15 учащихся школы закончили ее с золотыми и серебряными медалями. 100% ребят, получивших основное общее образование, учатся в различных учреждениях среднего профессионального образования, а 98% выпускников, получивших полное среднее образование, после окончания школы, без дополнительных платных занятий и репетиторов, успешно поступают на бюджетные отделения лучших ВУЗов страны.
Учебные классы и кабинеты школы прекрасно оснащены. Оборудование учитывает особенности школьников с нарушениями зрения.
На базе школы создан филиал музыкальной школы им. И.О. Дунаевского. Работают кружки: информационных технологий, театральный, хореографический, эстрадной песни «Беби-шлягер», изобразительного искусства. Физическим развитием детей занимаются спортивные секции: баскетбола, волейбола, общей физической подготовки.
Дети получают помощь специалистов: логопедов, психологов, врача-офтальмолога.
Школьники обеспечены полноценным шестиразовым питанием и хорошими бытовыми условиями.
Все услуги, оказываемые учащимся школы, осуществляются за счет бюджета города Москвы и полностью бесплатны для родителей.
Сайт школы в интернете: http://www.internat2.edu.mhost.ru/index.php
План проведения:
1. 10:00 – 10:15 - Прием гостей.
2. 10:15 – 10:25 - Сбор в актовом зале.
3. 10:25 – 10:40 - Выступление директора школы Е.Б. Матц.
4. 10:40 – 11:20 – Выступления специалистов (коррекционных) служб ГОУ СКОШИ IV вида №2.
5. 11:20 – 11:40 - Концерт.
6. 11:40 – 15:00 – Индивидуальные консультации педагогами и специалистами коррекционных служб ГОУ СКОШИ IV вида №2.
Ждем Вас по адресу: Большой Коптевский проезд, дом № 5 (метро «Аэропорт»).
Справки по тел.: 8(499)152-172-66, 8(499)152-10-10, 8(499) 155-71-45
Алексей, здравствуйте! Спасибо за интересную информацию. Мы пока не попадаем под возраст первоклассника, но у меня есть вопрос, если сможете, пожалуйста, ответьте. Мы жители Подмосковья. Имеем ли мы право пойти в московскую школу. Спасибо за ответ.
Если у Вас в Подмосковье нет школы для слепых дтей куда же ещё вы пойдёте? Конечно, вы можете устроить ребёнка и в Московские школы для слабовидящих детей, для тотально слепых в Москве школа одна-1 интернат. В Подмосковье тоже есть шкла для слепых дтей, говорят не плохая
Анастасия, здравствуйте!
В Московской области две школы:
1. Школа-интернат III-IV вида (для слепых и слабовидящих) в г. Королёве, именуемая Болшевская школа;
2. школа-интернат IV вида в посёлке Малаховка.
В школу-интернат №1 г. Москвы целесообразно поступать, если она территориально ближе чем в г. Королёве.
Спасибо, Алексей, за информацию. Полностью с Вами согласна по поводу выбора школы ближе к месту проживания
Здравствуйте! Сегодня уточнил информацию по Вашему вопросу.
Ситуация следующая: в московские школы III-IV вида можно поступить только с московской регистрацией. Школа-интернат №1 100% не принимает детей не имеющих регистрации в г. Москве.
В детские сады можно поступить с областной регистрацией, но, как я понимаю, это уже на усмотрение заведующей.
/Вобщем, если Вам далеко школа для слабовидящих в посёлке Малаховка и школа для слепых и слабовидящих в г. Королёве, то обращяйтесь в администрацию и уточняйте конкретно решение по вашей ситуации.
Алексей, уточню Вашу информацию.
Про детские сады- в детские сады принимаются дети с московской пропиской или регистрацией. Из области дети не принимаются, есть распоряжение и с подмосковной пропиской дети не пройдут ПМПК в московские детские сады- говорю это со 100% уверенностью, так как каждый день сталкиваюсь на работе с этими проблемами. Заведующая не действует на своё усмотрение, так как дети принимаются после прохождения ПМПК и получения путёвки. Я говорю про детские сады компенсирующего вида для детей с нарушением зрения, куда берут незрячих детей.
Я руководитель Лекотеки в постановлении, которым мы руководствуемся прямо и написано- принимаются дети проживающие в Москве, раньше мы принимали в Лекотеку всех, потом детям перестали давать путёвки если у них не было прописки в Москве, мы не отказываем никому в консультации, но это уже наша инициатива и желание, но на постоянные занятия брать не имеем право.
2. Про 1 интернат- вот в него как раз берут детей не только из Подмосковья, но и из других городов-утверждаю это тоже с 99% уверенности, так как мой ребёнок учится в интернате и в школе и у нас в классе есть дети из других областей.
Кстати по теме Открытых дверей
13 марта все школы Москвы проводят дни открытых дверей для родителей. Можно пойти не только родителям первоклассников, но и всем, кто просто хочет познакомиться со школой.
1 интернат для слепых детей на Мытищенской тоже 13 проводит день открытых дверей. Начало в 10.00.
http://www.forum.littleone.ru/forumdisplay.php?f=36 попробуйте тут почитать, это Питерский форум
Девочки! что вы думаете по этому поводу? наш председать ассоциации родителей детей-инвалидов по зрению в беларусии, сделал своей дочери с РН 5 ст в Уфе вот такую операцию. У кого есть опыт или какие-нибудь мысли? А то я уже подумываю....http://www.blindbaby.by/rus/news/25/
Мы несколько лет назад с О.В. по этому поводу говорили, он был категорически против.А мы когда узнали про аллоплант, тоже очень загорелись.А два года назад в Питере встретили семью(из Казани), они своему мальчику делали там 5 или 6 таких операций, в итоге приехали в Питер.У них был ноль прогресса.Я вас конечно не отговариваю, просто написала, что знаю.
Привет. Вот сылочка http://www.7sky.eu/forum/viewtopic.php?f=33&t=8.
Посмотри - здесь очень много информации по этому поводу, людей кто через это прошел.
Прочиьтав весь форум еще больше загорелась идеей про Уфу, хотя до этого часто искала информацию. Вот чем я могу поделиться с вами
http://www.alloplant.ru/russian/index.php
Истории о том, как ребенок достигал 20% зрения с 5 ст ретинопатии, очень вдохновляют. И вообще положительного там много.
Так это понятно,у каждого врача есть свои положительные и отрицательные опыты.Мы вот как раз и есть отрицательный опыт Гельмгольца И Дисколенко.Как бы его все не хвалили ,но именно нам стало после операции (на 4в ст ) только хуже. Было слабое предметное зрение ,сейчас нет ничего ,отслойка и глаукома,даже свет не всегда определяет.И даже не смотря на все нехорошие моменты ,мы все равно в апреле едем в питер,так как не знаю ,кто нам еще может помочь.
А про Мулдашева ... не знаю. Прочитав про него форум ,сделала вывод ,что есть родители которые верят ему так же , как и Дисколенко,и есть такие же , как мы,которые могут сказать,нам не повезло и стало только хуже.
Иногда хочеться закинуть все эти операции ,и оставить все как есть ,а на все деньги купить какие -нибудь класные прибомбасы для слепышей.
А потом опять появиться какая-нибудь новая информация ,и опять надежда...
А про Гурцкую даже и незнаю,может у нее и есть какое-нибудь зрение(после мулдашева) ,только это внешне как то ....Поэтому и в очках? Но это все догадки.
Да, девушки- одно из самых мудрых решений- это как раз забросить все операции, подумать не о призрачных надеждах, а о ребёнках, о его детстве, которое проходит в больницах....задумайтесь, почему и Гурцкая, и Стиви Уандер, и Андреа Бочелли, имея такие деньги и возможности, не хотят обрести зрение?... потомучто им хорошо и комфортно в их мире, который, как ни странно ни чем не хуже нашего зрячего...
И ещё, если бы операции Мулдашева были удачными, то к нему бы ехал весь мир на операции, если бы у него были бы массовые удачные операции не уж то он, который так любит публичность, не заявлял бы об этом во все услышание???? Ведь обретение зрения это очень значительный успех, пока что высокопрогрессивные японцы едут к Дискаленко и он к ним...
Насчет комфортности можно много рассуждать...Может когда моя дочь вырастет,всему научиться ,станет мудрее и умнее,ей будет хорошо и комфортно. А пока постоянные вопросы со слезами ПОЧЕМУ?????, фразы " ХОЧУ ВИДЕТЬ ГЛАЗКАМИ", несколько раз в день об косяк лбом , обязательно сбить(случайно )пару раз маленькую сестру и потом весь день переживать ,что сделала ей больно(так как малая сразу орет) ,а еще недавно мне так жалобно сказала: " мамочка я так тебя люблю,я так хочу тебя увидеть..." Я себя успокаиваю,что мы обязательно пройдем этот этап в ее развитии,и все будет хорошо.
Поэтому ,когда читаешь, что у кого - то появилось 5 % зрение ,достаточное чтоб видеть на уровне вытянутой руки, кажеться все отдашь,чтоб также было и у моего ребенка.
А про массовые удачные операции у Мул-ва никто и не говорит...
Каждый случай, конечно, индивидуален. Дети воспринимают мир глазами близких им людей- если вокуг них постоянно вести разговоры о том, что надо сделать ту или иную операцию и тогда будет хорошо и наш ребёнок будет видеть, если поведением, черезмерной опёкой напоминать незрячему ребёнку, что он не видит, то он будет осознавать, что отличается от других ,и это отличие не в его пользу. Ребёнку не будет хорошо и комфортно, когда он вырастет если эти чувства комфортности и наслаждение жизнью и тем, что у тебя есть у него не заложить с самого детства, увы...
Надо просто РЕАЛЬНО и ТРЕЗВО оценить, какая вероятность того, что ребёнок будет видеть, сколько на это надо потратить время и чего ребёнок может лишиться в погоне за призрачными надеждами- лишиться он может спокойного детства вот и всё.... Ведь можно научить ребёнка жить не видя, передвигаться, не сшибая косяки, не натыкаясь на сестру, превратить неудачи в игру,вместе с сестрёнкой научиться не сталкиваться, научить младшую, что старшая сестра плохо видит и поэтому надо делать то и то, можно в конце концов научить ребёнка не переживать, а просто жить, или? Но для этого надо родителям преодолеть душевную боль, так как это именно наша боль и наши переживания, но не истинно ребёнка, боль тревожность они впитывают от нас....
Конечно, Вам сложнее, так как ваша девочка волей-неволей сравнивает себя с маленькой сестричкой- у меня тоже сердце кровью обливалось, когда, стоя со своим зрячим братом, когда тот воссторгался красотами Москвы мой Илья сказал "Мама, я тоже, так хочу это увидеть"....и хорошо, что мой ребёнок не видел моего лица... я просто сказал ему, что он зато может видеть ушами, ногами, всем телом, что он может почувствовать то, на что его брат не обращает внимание и так каждый день ты говоришь своему ребёнку, что несмотря ни на что он самый лучший...
Она видит вас не обязательно глазами- она может чувствовать Вас, когда вы даже не говорите, ощущать тепло вашего тела, слышать вас голос и не видя определить вас среди десятка женщин- разве это не счастье? Вот это я бы и сказала своему ребёнку, если бы он сказал, что хочет увидеть меня глазами...
Настя, по этому вопросу полностью с тобой согласна (да ты это знаешь). Я по Мишке сужу: ему нормально не видеть глазами, а воспринимать окружающее другими, доступными способами. Для него слепота - не трагедия, а особенность жизни. Как проблему он осознает совсем другие вещи - недостаток энергии, чтобы заниматься тем, что ему интересно; с трудом складывающиеся отношения с ребятами в школе - он как бы на отшибе, ребята только учатся воспринимать его как равного...
Но мы сразу приняли ситуацию со зрением как есть, вообще не боролись "за проценты", соответственно, избежали травмирующего больничного опыта.
При этом периодически слышу в свой адрес реплики разных людей, что я, дескать, опустила руки и не боролась. А по мне, так жизнь не обязательно должна быть полем боя, с убитыми и ранеными :-)
Я восхищаюсь вами ,Настя ,вы молодец! вы все говорите правильно ,наверно мне надо совсем чуть-чуть ,чтоб до конца понять как будет лучше моему ребенку.Это вопрос времени ,и это работа над собой. Так же возраст младшей (1.4)пока не позволяет совместным играм(большинству игр ),какой-то помощи с ее стороны и т д.
А на все ее вопросы ,я отвечаю точно так , как вы и говорите.Только сердце все равно кровью обливается.
Вот если бы все мамы думали так же как и вы ,было бы здорово. А пока длинющие очереди на операции ,консультации ,лечения. А это значит ,что сотни ,тысячи мам живут с маленькой надеждой на чудо....
Потерпите немного, и скоро младшая будет надежной опорой. Сейчас мои и поют вместе (Нестор играет, Лида поёт), и вместе играют в ролевые игры.. Даже наблюдала недавно, как Л. хвастала, что знает точки. Сейчас они дружат, и Вы внушайте своим, как им будет скоро интересно вместе.
Добрый день! У моего сына врожденная глаукома,вот уже 4 года ездим в Уфу,если есть вопросы-пишите,буду рада помочь.
ВНИМАНИЕ родители незрячих детей!
с 1 по 19 июля 2010 года в Евпатории пройдёт третья Школа Родительского Мастерства для семей, воспитывающих незрячих детей. Центр "Я и МАМА" Елены Насибуловой начианает набор семей на проект.
Начальные условия для семей:
-в проекте с российской стороны принимаются дети, проживающие не В Москве, Московской области
-ребёнок должен иметь статус ребёнка-инвалида (подтверждённый документально)
- возраст ребёнка от 3 лет до 6
Подробности об опыте работы проекта в 2009 году можно посмотреть на сайте www.tiflist.ru
Если Вас заинтересовала эта информация, пишите мне на мой адрес
daw.05@mail.ru
к модераторам- просьба не удалять информацию, так как проект благтворительный и данный форум возможность найти действительно нуждающихся в помощи детей
Е
Всем здравствуйте! Давно нас не было. Недавно были с Полей на консультации в областной, но не у О.В., а у Марины Витальевны, она сейчас замещает Елену Сергеевну. Нам к нашей линзе (+20) выписали еще и очки на +5. Сделаи ЭФИ. Вроде есть предметное зрение. Очки Полинка сразу одела и носит с удовольствием, даже когда они на носик сползают, сама сразу поправляет. Вот такие у нас новости.
Здравствуйте Ирина. Вы как-то писали,что ходили с Полиной в неврологический центр "Прогноз". Мы 19 апреля приедем на консультацию к Дискаленко, хотели за одно пройти обследование в "Прогнозе". Скажите пожалуйста к какому неврологу лучше записаться и по какому адресу? У них на сайте несколько филиалов.
Заранее спасибо.
Здравствуй Ирина, очень приятно было узнать ваши новости. Сколько процентов вам ставят на ЭФИ? Здорово, что Полинка так положительно отреагировала на очки, видимо они ей помогают.
Как ваша речь? Ты давно не писала, наверное есть большие перемены? Расскажи,если будет время.
Мой Гриня уже вполне прилично стал говорить, хотя непринужденности в общении на мой взгляд ему не хватает. Изредка путается в личных местоимениях,хотя потом поправляется. Предложения строит какие угодно, задает вопросы что такое, зачем, почему, и т.д., но слова немного отделяет друг от друга, нет обычной плавности речи, хотя если показать,как говорить правиль, интонацию повторяет идеально. Правда, логопед, что с ним занимается, говорит, что все хорошо.
Вообще было бы интересно послушать девочек подросших слепышат, как развивалась речь у детишек. Девочки отзовитесь, наверное многим это было бы интересно.
Поддерживаю вопросы. Было бы очень интересно.Мы тоже начинаем разговаривать и опыт других мамочек был бы полезен. Заранее спасибо.
Обычно, у наших детей речь развивается без особых особенностей. На что стоит обратить внимание - это на наличие эхолалии- когда ребёнок овторяе за вами целые предложения или части предложений, не понимая и не осознавая что именно он говорит, то есть речь это продукт не его сознания, а повторение ваших мыслей. и ещё наши дети часто говорят о себе в третьем лице- то есть вместо я пошёл, он пошёл и т.д.
Для этого тоже есть свое объяснение- главное- это опять таки отсутствие зрения и ограниченные возможности ребёнка анализировать, что происходит вокруг него и как происходит общение с между людьми. Мы, общаясь с ребёнком, обычно говорим- пойдём, Миша плачет и т.д.- ребёнок это и повторяет, то есть мы как родители даём им образцы для построения фраз, которые с нашей стороны правильны, но ребёнок в силу своих особеннстей не может правильно переделать их в свои фразы и сказать- я пошёл, я плачу и т.д. Тут мы можем помочь малышам- поправляйте их когда они говорят не правильно и добивайтесь, чтобы ребёнок повторил за вами правильный вариант и говорил последующее предложение уже правильно. Ещё один способ- встать на место ребёнка и коментировать для него дествия, которые он делает от его имени- то есть, например, Миша играет и уронил игрушку, сел и ищет её, начинает сердиться- по хорошему, все действия ребёнка надо ему оречевить, чтобы помочь ребёнку осознать, что происходит и структурировать таким образом и пространство и происходящее, только говориь надо не так- Миша играл и уронил игрушку, ты наклонился и ищешь её, Миша сердится- если мы хотим помочь ребёнку говрить о себе правильно то говорим так-я уронил игрушку, я наклонился и ищу её, мои ручки мне помогают, я не могу найти игрушку, я сержусь. Попробуйте так.
В остальном- речь, это та благодатная почва, которая может помочь в развитии ребёнка. Тут важно помнить, что речь незрячего ребёнка не должна носить отвлечённый характер и должна быть опредмечена- то есть стараемся, чтобы ребёнок пропустил через свои руки по возможности всё, о чём он говорит- лучше сто раз ощупать, чем сто раз проговорить. Упражнений на развитие речи много и это как раз те игры, в которые можно играть с ребёнком, идя по улице или в поездк, когда другие игры не доступны. Если кто хочет, я пришлю сборник с упражениями-играми, в которые мы играли. Пожелания буду ждать всё на тот же адрес
daw.05@mail.ru
А на развитие речи всем очень рекомендую книги Нефёдовой и Шорыгиной из этих серий
http://www.labirint.ru/authors/15256/
http://www.labirint.ru/books/72907/
там очень доступно и подробно изложены очень многие понятия.
И ещё читая и подбирая книги и рассказы своим детям, а также стии, старайтесь найти такие, где действующие персонажи и явления будут знакомы ребёнку или из повседневного опыта или он их трогал, слышал- избегайте абстрактных понятий- часто красивые стихи с красочным описанием недоступны для понимания маленьким слепым детям, так же как и сказки, где предметы и явления приобретают абстрактный и переносный смысл. Наши дети мыслят конкретно.
Проценты на ЭФИ на не посчитали, мы были после осмотра, поэтому получилось не очень. С речью пока без особых изменений. На вопросы не отвечает, просит что-то односложно. Единственное что прибавилось, Полина иногда коментирует то что делает (выбросила игрушку, уронила на пол, когда подходит к предметам называет их- это холодильник, это стол и т.д.) На 29.03 записались к нашему нврологу посмотрим что скажут. Чаще говорит о себе в третьем лице и только после того как попрошу сказать правильно, поправляется. И еще особенность появилась: говорит "вылезай из кроватки" и ждет когда я ей скажу "вылезай" и так почти во всем.
Привет! давно тебя не было слышно,расскажи как у вас дела с музыкальными занятиями? Что уже Полинка научилась делать? Нашу Анютку к инструменту не усадить,видно не интерессно ей,пытается петь (вижу что ей нравиться),но только очень очень тихо.Может стесняется? Надеюсь комплекс позже пройдет.
Вот что точно ей нравиться ,так это массаж сестренки делать,одна балдеет,вторая руки и пальчики разрабатывает.Вдруг массажисткой будет?
Приветики! До музыкальной школы мы в этом году не дошли, занимаемся неврологией. Но пианино у Полины любимое занятие. Старается подобрать музыку на слух, а еще отстукивает ритмы разные. Недавно я ее спать положила, а она начала петь песню С.Михайлова "Родная" и отстукивала себе аккомпонемент. Я если честно даже дышать перестала, так здорово у нее получалось. А когда прошу ее спеть, она стала стесняться.
Слушай,а ведь Гри тоже так делает. Я после твоих слов вспомнила6 если он шкодничает, например, то сам себе говорит: не бросай книжку, или, положи кирюшину ручку на место и т. п.
Т.е. они знают что правильно и сами себе командуют. Видимо это первичное проявление внутренего самоконтроля?
Всем,привет!Девочки,спасибо всем за участие,ни один мой вопрос не остался без ответа.Кто может посоветовать хорошего опытного врача из МНТК Федорова в Москве. Хочу ребенка записать на обследование туда. У нас тяжелая патология и куча диагнозов на глаза,зрение 0,02% на каждом глазу,ребенок инвалид по зрению с 4 мес.Не хотелось бы попасть к "студенту".Да,нам сейчас 2,5 года.
ЗВП мы дочке делали в Институте коррекционной педагогики. У Скрипца П.П. тоже есть оборудование для этого исследования (Институт Педиатрии и детской хирургии). Вам надо туда позвонить.
Хвастаюсь. Мих сегодня сам сходил в магазин, благо идти недалеко, в соседний дом. Купил масло и шоколадку, и как-то очень быстро обернулся - видно, что по дороге не плутал.
А что - 13 лет, пора уж.
Всем привет,моему сыночку завтра исполняется 4года,и радостно и грустно,у нас ретинопатия недоношенных 5ст,сидим с сыном дома в четырёх стенах в глубокой депрессии
Да и в правду что-то я поддалась дурному настроению!Очень приятно познакомиться,меня зовут Гера,сыночка Хаётик,живем возле Красногвардейской, недавно сняли,два с половиной года жили в Подмосковье,в декабре родила второго сыночка,а потом перебрались в Москву,надо искать пути для развития старшего.Может подскажите есть ли в нашем районе спец учреждения?
Привет. Мы живем около м. Красногвардейской.У нас много разных спец.учреждений. Какие именно васинтерисуют? Что знаю подскажу.
А мне не подскажите, где у нас в районе найти тифлопедагога для маленького слепыша? Может есть какие-то центры, где занимаются именно со слепышами. Интересуют развивающие и логопедические занятия.
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста кто нибудь из незрячих детей обучается на дому или дистанционно? заранее благодарю.
Конечно же, на просторах России есть слепые и слабовидящие дети, которые обучаются в школе как на домашнем обучении, так и дистанционно, с использованием новейших технологий.
С детьми, которые получают среднее образование дистанционно, мы работали. Надо сказать, что от качества их знаний мы пришли в тихий ужас.
Хочу, чтобы меня правильно поняли и услышали ту мысль, которую я высказываю.
На сегодняшний момент дистанционное образование или надомное образование с прикреплением к общеобразовательной (массовой) школе не может дать ребёнку качественного образования. Если надомное обучение, в зависимости от личности педагога, хоть как-то может быть приближено к цензовому образованию, то дистанционное образование не является таковым. Причин много. Одна из которых - отсутствие специальных методик обучения слепых и слабовидящих детей, отсутствие материально-технической базы для освоения школьного материала. К тому же, дистанционное среднее образование, насколько мне известно, имеет множество прорех в законодательстве и... Вобщем, при всей прелести различных форм получения среднего образования я считаю, что начальная школа (база) должна быть специальной.
Отдам книжки для слепышат изд-ва логос - приключения палочного человечка и иллюстрации к сказкам. и еще два альбома - мы с них начинали, там точки, прямые, кривые и тд.
Здравствуйте девочки! Подскажите пожалуйста лучших генетиков в Петербурге, как к ним можно записаться, а может быть списаться заранее до приезда.
Пришло мне письмо:
Здравствуйте!
Меня зовут Виктор, я из Волгограда. Мы открываем производство аудиматериалов, аудиокниг, аудиожурналов, художественной литературы, учебной литературы и т.д, для не зрячих и слабовидящих любей. У нас вопрос к вам - какую продукцию особенно вы хотели бы приобрести и по какой тематике. Какой материал бы вам интересен? На каом носителе было бы удобно - Аудио запись, mp3 формате - CD носитель, DVD носитель, аудио кассета?
Спасибо за ваш ответ, это поможет нам производить тот материал, который вам нужен!
С уважением, зам. директора
Виктор Васин. Волгоград студия "ЗВУК".
Все пожелания и предложения просьба отправлять на почтовый адресс: propellerv@mail.ru
Думаю, у многих тут найдутся пожелания и предложения для Виктора :-)
Мамочки-москвички! Есть вопрос.Собраись переоформлять инвалидность ,надо это сделать до 31 мая.Позвонили нашему врачу из Морозовки.Получили ответ,что согласно новому постановлению получить направление на переоформление инвалидности можем в консультативном центре Морозовской.Звоним туда,ответ- приходить только с направлением от районного окулиста,записаться и встать в очередеь.Запись уже на май!!!!! Т.е можем пролететь по срокам во ВТЭКе,там ведь тоже очередь(((( Районный окулист готовит направление неделю! Вот вопрос:действительно ли только Морозовка может дать заключение,что ребенок действительно незрячий !!! и можно продлевать инвалидность??? Потому как готовы уже и на платный осмотр,в Морозовке ответ-нет,только через очередь.
З.Ы.2 года назад при первичном оформлении окулист из Морозовки ,на дому осмотрев ребенка, дала направление на инвалидность.Сейчас какой-то геморррр!!Может ли районная пол-ка осмотреть ребенка и дать такое направление сразу во ВТЭК ,минуя Морозовку с ее очередями?
Мы москвичи,но наблюдаемся только в Питере у Дисколенко.При оформлении инвалидности приходим в районную поликлинику,приносим выписку от ОВ,врач переписывает ее и дает направление на ВТЭК.Делаем так уже 7 лет и ни разу не было проблем.На прием ходим без ребенка.
сегодня наша районная окулист из пол-ки отказала,сказала,что только Морозовская может запустить процес (пусть даже продления инвалидности).Ребенок незрячий,хрен продлишь инвалидность в нашей стране....Злая я ,сил нет!
Ну.честно говоря.не знаю что еще сказать! У нас без направления районного окулиста не берут документы на втэк,поэтому хоть какую нибудь бумажку просят принести.Мы в Марьино.Приносим выписки от ОВ и из пол-ки.
Наша окулист в поликлинике тоже как-то мне говорила, что по Москве только Морозовская больница принимает нас, но тем не менее оперировались мы в Питере и раз в год ходим в Гельмгольца и направления она на дает регулярно.
Просто они (поликлиника) всех москвичей в Морозовскую направляют, а Гельмгольца - федеральный ин-т и мы (москвичи) тоже имеем право там консультироваться, просто надо сначала "покачать" права в поликлинике...
Мы тоже москвичи. Наблюдаемся в ин-те педиатрии, беру регулярно оттуда выписки, но перед ВТЭК перестраховываюсь и хожу на консультацию в Гельмгольца (раз в год проходим там обследование за один день и берем выписку). С Морозовской больницей предпочитаю не связываться. В Гельмгольца тоже запись на месяц вперед, но мне удалось пораньше записаться (сроки тоже поджимали), а если платно, то могут наверное на пораньше записать, надо узнавать.
Вы знаете, я не могу вам посоветовать кого-либо из врачей, мы ходим туда так, для галочки, но там в последнее время ввпоявились новые врачи, а то одни "древние"... Может кто-то еще там наблюдается и может подсказать...
у нас доктор Дискаленко в Питере,а в Москве если срочно показаться,платно обращаемся,так вот из Морозовки платная врач отказалась (хотя 2 года назад дала такую бумагу)Говорит,что только через их поликлинику,а там очередь на месяц вперед((
Христос воскрес! Он, Царь миров,
Царей могучих Повелитель,
Он – весь смиренье, весь – любовь,
За грешный мир святую кровь
Пролил как ангел – искупитель!
Христос воскрес! Он людям дал
Завет святого всепрощенья,
Он падшим милость даровал
И за святые убежденья
Велел страдать, как сам страдал!
Христос воскрес! Он возвестил,
Что на земле все люди – братья,
Он мир любовью обновил,
Он на кресте врагов простил,
И нам открыл свои объятья!
Христос воскрес! Христос воскрес!
Пусть эти радостные звуки,
Как пенье ангелов с небес,
Рассеют злобу, скорби, муки!
Соединим все братски руки,
Обнимем всех! Христос воскрес
Если кто нас помнит, спасите-помогите-уму разуму научите. Что-то меня смущает поведение Танюхи. Как у наших детей с настроением "в среднем по больнице"?
Дело в том, что Татьяна бОльшую часть времени находится в никудышном настроении. Готова рыдать-орать каждую минуту. Живем как на пороховой бочке, в вечном ожидании очередного взрыва соплей.
Единственный плюс - стала успокаиваться минут за 10-15. Первые недели дома была способна орать часами не снижая децибеллов.
Я боюсь что-нибудь произнести, находясь в одной комнате с ней, т.к. услышав меня (ну или папу) она тут же начинает требовать... нет, не нашего внимания, а наушники МР плеера.
Так же, если она вдруг спокойно сидит играет, не могу подойти к ней и поучаствовать в ее игре, присоединиться, помочь. Потому что опять же реакция на мое приближение одна - тыкание себе в уши с криком "Ы! Ы!".
Занимаясь с ней чем бы то ни было, я половину времени убиваю на уговоры обойтись без наушников и музыки.
И в любой другой ситуации Танюха готова начать реветь каждую секунду. Гуляем, вроде все хорошо. Но как-то поставишь на землю не так, как она задумала, или уж и не знаю что (далеко не всегда могу уловить причину, вернее - повод), и все... готово дело. Губы кривятся, рот начинает открываться.... ЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫЫыыыыыыыыыыы!!!!!!!!!
Как я заметила, есть вариант рева от скуки, похоже. Сидит, чем и как заняться не знает. Начинает стонать и ныть. Но опять же подхожу - Ыыыыыыы!! (дай наушникииииииии)!! Пытаюсь завлечь игрой - иногда получается, иногда нет. Но иногда просто нет моральных сил бодаться, поэтому иду по пути наименьшего сопротивления - то есть оставляю поныть-пострадать, бывает, сама угоманивается, начинает играть. Но мне такой вариант не нравится, мне кажется, что так наш контакт теряется. Все-таки я ее мама всего три месяца, надо бы приручать постоянно... А я иногда не выдерживаю просто (((
Это вечное нытье вообще характерно ли для слепышей или это проблема брошенности? Или и вовсе все-таки УО у нас... Не пойму просто, в какой форум сдаваться.
А Танюшке сколько сейчас?
Это поведение мне живо напомнило моего Мишку года в два, два с небольшим... лет до трех. На любую попытку с ним провзаимодействовать он отвечал сердито-обиженным ревом :-(
Общалась я с ним практически невербально и безмысленно.На его "эээ!" отвечала своим "ээээ!" пихала в разные части тела, кидала в него мелкие предметы, зеркалила эмоции. Ну, насколько азарта хватало, так развлекаться, ибо батарейки мои садились быстро. Но какая-никакая коммуникация все же происходила. Я тогда это обозвала "возрастным кризисом" и уповала, что пройдет со временем. Резко полегчало годам к трем с половиной, настолько, что можно даже стало заглядывать на часок в детский сад.
Теперь бы я приставала бы с более разнообразными предложениями почаще, но более мелкими порциями. И общалась бы на его уровне: ("Ыыыы!" - "НЫ! Ны-ны-ны! Уууу... У?"), на невербалке и телеске.
А для разговорных жанров ловила бы подходящие моменты.
Это всё, конечно, мои неученые ощущения...
:-) Спасибо, очень пользительный ответ! Уффф! Значит такое встречается и мы, надеюсь, перерастем это.
Про возраст - "вопрос конечно интересный" (с). На мой, непрофессиональный взгляд, ей психологически где-то чуть больше годика, крупная моторика годика на 2 (биологически 3 с копейками). Но в развитии просто спринт-рывок за последнее время! Когда я ее первый раз увидела, психически она была на возраст 2-3 месячного младенца (биологически ей было 2 годика).
Спецы поголовно считали, что тут без вариантов глубокая идиотия. Оказалось (как я и думала, вопреки спецам), что это просто такая махровая пед. запущенность.
Первые недели был сплошной вой сирены, сейчас, надо признать, земля и небо по сравнению с тем периодом. Но крик остается пока. В основном причины 2: "дайте есть" и "дайте наушники". Реже - "хочу на ручки".
Если это, например, "дайте наушники", то не сходя с места дайте! То, что я за ними пошла, расценивается как злостная попытка к бегству и наказывается ором. Несмотря на то, что я как радио все комментрирую: "Я иду за музыкой, вот сейчас я тебе дам музыку"
Как ей объяснить, что попрошенное не падает на голову и не ткется из воздуха сей же секунд, пока не знаю...
Говорю на затихание ора: "Раз ты кричишь, музыку тебе не дам. Успокоишься - сразу дам. Все? Ты больше не плачешь? (орет с новой силой, разумеется) Ты успокоилась, да? Уже можно давать музыку?" Постепенно каждый такой монолог понижает децибеллы. Потом подхожу, беру за руку, поднимаю с пола, приговаривая, что Таня уже не плачет (хотя она ревет, как ревела, но на резкое вмешательство, действительно, замолкает удивленно) и идем брать наушники. Все действо может длиться до 20-30 минут.
Привычные способы выведения из истерики в нашем случае не работают. Например, совершенно не эффективно заинтересованно и громко играть с Соней, Таню это не вовлекает и не интересует. Сидит и орет, как орала.
Постараюсь коротко. Сильно не нервничайте. Перерастёте. У нас так было с телевизором. Включи и всё. Если не включали подходил и колотил. А чтобы дать понять что-то кладите вожделенное на одно и то-же место, и учите "- иди возьми сама". Но вот насчет наушников, я бы подумала. слушать только в ушах без окружающих звуков... короче не стала бы. Может какой-нибудь магнитофон с четкими кнопками, и научить включать-выключать, крутить колёсико, искать волну?
Ага ))) два близнеца, одинаковых с лица ))
Обе пришли в нашу семью альтернативным путем ;-) Соня в младенчестве, Таня 3 месяца назад.
Про контактные линзы...
Носим с 9 месяцев (нам скоро 5 лет). Закупала раньше по многу, так как часто теряли, сейчас уже легче.
Недавно узнала, что линзы, которые мы носим (Hydron OmniFlex Soft Blue) сняли с производства, донашиваем запасы. Очень расстроилась, так как на смену этим традиционным линзам пришли линзы на месяц. Купила ребенку и себе такие (только у нас разные диоптрии, у меня +6 у сына +11). Мне не понравились, они более тонкие, а кто ставит ребенку линзы сам, тот меня поймет. И сохнут постоянно глаза, приходится капать увлажняющие капли, но это взрослый человек закапается, а ребенок будет тереть глаза, вобщем еще есть один вариант, традиционные линзы другой фирмы (забыла название на О...), они правда в два раза дороже, но мой сын уже не теряет их с такой скоростью, как раньше.
У меня из старых запасов осталась пара линз HYDRON +15, срок годности до 2014 года, если кому надо, могу отдать, у нас уже диоптрия снизилась до +11.
Пишите.
Мы носим сейчас Инфинити полугодичные, месячные тоже не подошли, ребенок в них часто глаза трет и теряли чуть ли не каждый день. Жалко, что сняли с производства наши любимые ОмниФлекс :(
У Инфинити (полугодичные) производитель Корея, заказываю у нас в оптике (живем в Ростовской обл) у нас стоит 700 руб штука. Линейка у них до +20. Знаю еще можно заказать в инет магазине Очков.нет.
Подскажите, пожалуйста, кто недавно оперировался у Баранова А., цена на операцию у него не повысилась? Подруга с детками к нему собралась в очередной раз, переживает по этому вопросу. (можно в личку). Спасибо.
Девочки,я к вам из соседнего аутичного топика.Дело в том,что мы занимаемся в Центре Рональда Макдональда,занимаемся спортом.Зашел разговор(увидили звенящие мячики)про слепых детишек,так у них только один ребенок такой.Я думаю может вы просто не знаете про этот центр...надеюсь инфа пригодится
8-499-140-30-38.Светлана Роостикова,тому малышу,что у них занимается 3 года.
SOS истощена морально,простите я понимаю здесь не психологическая помощь,но может найдется у кого-нибудь совет откуда брать силы и энергию на продолжение борьбы за глазки ребенкины ,за каждый грамм веса(который дается с таким большим трудом,а когда мясное пюре которым ты в течение часа пытаешься накормить в итоге с рвотной массой оказывается на полу)хочется выть от своей постоянной вины,что наверное ты в очередной раз делаешь что то не то,ищешь как тебе кажется самых лучших специалистов ,а в итоге опять на твоей беде люди обогатились и как постфактум результатов нет,бьешься как рыба об лед.Извините просто накопилось,батарейки сели.
Ну как Вас успокоить? Пожалуй только фразой педиатра, которая тоже наблюдала мою истерику о том, что сын за сутки съедал 30 грамм еды... "Ни один ребенок, которому предлагали покушать, еще не умер от голода. Главно регулярно предлагать". Крепитесь, вырастет и Ваше счастье, а не будет зрения - Господь отсыпет чего-нибудь другого взамен. Про обогащение, думаю любая мама здесь может сагу написать, про выманивание денег, и про обогащение на чужой беде. Фильтруйте, советуйтесь, и по 3 раза перепроверяйте назначения врачей... И попейте успокоительного. Длительная зима, авитаминоз, вот нервы и сдали. Через год, сегодняшние деньки сотрутся из памяти, и у Вас в душе останется только улыбка малыша, который очень быстро вырастет.
Ну какой тут совет можно дать? Во-первых, порыдать и себя пожалеть - святое дело! Потом, надо отряхнуться, нос кверху и вперед!
Спросите себя - зачем я пичкаю ребетенка? Ну не ест он мясо - дайте что он любит. Забейте вы на понятия "полезно" и "надо". Делайте так как комфортно вам и ребенку. И заканчивайте борьбу за выживание - просто живите, это наша жизнь, и она еще очень и очень длинная,,,,,,
Удачи!
Я вас понимаю.Наверное все те кто здесь находится прошли (и не один раз)через это.У нас ребенок тоже ел по 20-30 грамм.давли то,что могли впихнуть правдами и неправдами,в год он весил 5,5кг,НО в итоге он вырос,развивается и собирается в школу.КРЕПИТЕСЬ!
Поддержу вас, Все будет хорошо, каждый из нас был наверное в таком состоянии, не отчаивайтесь и верьте в хорошее.
Мы это тоже проходили, постоянные срыгивания фонтаном. С возрастом все прошло, немного терпения и все нормализуется. Не отчаевайтесь!!!
Здравствуйте, у моей младшей дочурки в 1 месяц на приеме у окулиста обнаружили врожденную катаракту левого глаза. В 5 месяцев будут оперировать в Морозовской больнице. Сейчас нам без недели 2 месяца. Очень переживаю. Кто-нибудь сталкивался с подобным диагнозом?
Привет! У моей дочки врожденная катаракта правого глаза. Ей сейчас уже 8 лет.
Что посоветую - проконсультироваться в другой клинике, рекомендую Эксимер. Врожденная ОДНОСТОРОННЯЯ катаракта за границе ( например в Англии) вообще не оперируется, т.к. последствия операции намного тяжелее, чем сама катаракта. Глаз полноценно видеть не будет, с этим нужно смирится, главное ни в коем случае не вставляйте искусственный хрустилик! Не повторяуте моих ошибок! Если не хотите приобрести еще и глаукому до кучи! Также очень рекомендую проконсультироваться с доктором Скрипецом, он тут консультирует на Детском здоровье.
Будут вопросы - спрашивайте. Меня зовут Лена.
Мы - колЛекционеры! Я в берем-ть переболела краснухой, поэтому у нас катаракта-порок-глухота.
Но все позади. Порок закрылся, ходим с слуховых аппаратах, разговаривает, учится в обычной школе. Глаз наш не видит, но нам это не мешает. Врачи говорят, что если ребенок родился с одним видящим глазом, то это не доставляет ему такого дискомфорта как если бы он потерял бы его в более взрослом возрасте.
Обязательно проконсультируйтесь в тех клиниках, о котоых я говорила, прежде чем оперироваться.
Мне интересно все,что касается катаракты. Где Вы оперировались, сколько у Вас было операций, в каком возрасте прооперировали, сразу вставили хрусталик, какой? Огромное спасибо
Мы оперировались в 3 месяца в Морозовской. Год делали коррекцию контактными линзами ( вставляли линзу). В 1и5 вставили хрусталик, через 4 месяца у нас началась глаукома( повышенное глазное давление). Она была вызвана именно вставлением хрусталика, который встал как раскрытый зонтик и перекрыл все. Была снова операция, смысл котороы, заключался в том, что сделали в хрусталике дырку и вода начала циркулировать.
Удалить хрусталик уже нельзя. Поэтому я вам и настоятельно советую взвесить все за и против. А про то , чтобы вставлять его сразу после удаления катаракты не может быть и речи!
Мы были на приеме у заведующей, она нам сказала, что сейчас в 5-6 месяцев делают операцию и сразу вставляют искусственный хрусталик, на всю жизнь. Все-таки 7 лет прошло, может, сейчас уже другие, хорошие хрусталики. Но спасибо за информацию, конечно, я теперь 10 раз подумаю. А глаз не видит именно из-за глаукомы? А линзы вставлять сложно? Как часто (1 раз в день, несколько раз в день?)
Вот интересно, сколько Морозовская будет еще калечить детей ради собственных амбиций? Ни одного случая положительной динимики после вставления хрусталика при односторонней катаракте у них нет. Вы поинтересуйтесь процентом положительного после имплантации у заведующей. Нет такой статистики. Одни осложнения и безрезультатность.
Нам тоже эту песню пели про сразу и на всю жизнь. Существует две школы офтальмологии, одна - за вставление, другая - категорически против. Поэтому и доказать врачебную ошибку невозможно. При односторонней катаракте вставление хрусталика не дает ни зрения ни развилия нерва, одни осложнения. Хрусталики какие были такие и остались. Мы вставляли бауш-энд-ломб. Да и дело тут не в качестве хрусталика, а в смысле самой операции и ее последствиях.
линзы вставлять сложно, но привыкнете, Коррекция контактными линзами - это лучший выход. Утром вставили, вечером сняли.
Огромное спасибо! Я обязательно проконсультируюсь с доктором Скрипец, он сейчас в отпуске. И в клинику платную поеду. К какому доктору посоветуете?
Раньше нас в Эксимере консультировал и наблюдал сам профессор Аветисов. Сейчас он ушел кажется в институт Красина. Но те доктора, которые там принимают - все супер спецы ( старая Федоровская школа). Кстати, когда Аветисов нас консультировал он копейки с нас не брал! Как и доктор Скрипец!
Запишитесь в Эксимер - это на Таганке, детское отделение 9110905 и спишитесь со Скрипецом - он в Институте педиатрии ( это Дмитровка), съездите к нему, а потом решайте.
У нас инвалидность по слуху. С катарактой инвалидность раньше давали. Сейчас, слышала ,проблемы. Это Вы можете узнать у своего участкового или главврача поликлиники.
Огромное Вам спасибо! Записалась в пятницу на прием к Аветисову. Если бы не Ваша консультация, так бы и сидела, ждала операции
Здравствуйте. Поход к Аветисову оложили до следующей пятницы, так как заболели. Задала Он-лайн вопрос в Эксимер. Так вот они сейчас делают операции по катаракте с одновременной имплантацией хрусталика! А Вы когда там консультироваль, что они говорили?
Когда мы ездили - они вообще не оперировали детей, т.к. не было детской реанимации.
Вы консультируйтесь везде где можно , читайте все , что есть в инете и принимайте решение.
Я - не врач, и мнение мое основано на моей опыте и результате. Если бы можно было повернуть время, я бы никогда не стала вставлять ИХ.
Удачи!
Были мы у Аветисова. Сказал то же примерно, что и Вы говорили. И про то, что есть мнение, что одностороннюю катаракту вообще не надо оперировать, и про линзы, и про хрусталик. Рекомендовал до операции попробовать вставить линзу, если получится, то без ИОЛ, если нет, то лучше вставить ИОЛ. Рекомендовал делать операцию раньше, а не в 5-6 месяцев, как в Морозовской. У них можно сделать операцию, если разрешит анестозиолог, а так посоветовал Гельмгольца. Я немного расстроилась, думала, можно добиться более высоких результатов по восстановлению зрения, а он сказал, что прогноз неблагоприятный.....
Не нужно расстраиваться! Ребенок с односторонней катарактой абсолютно социально адаптирован.
Посмотрите на нас - у нас еще и глухота, но учимся в обычной школе и ничем от здоровых детей в плане успеваемости и понималки не отличаемся. Еще и в ансамбле танцуем 3 года уже.
Оперируйтесь, поделайте коррекцию линзами, а там подумаете о ИОЛ.
Мы оперировались в 3 месяца. С пороком сердца. Но анестозиолог у нас был - СУПЕР! Это единственный специалист, которого я вспоминаю добрым словом из Морозовской.
Удачи!
Ой, вы мне так в психологическом плане помогаете. Скажите, а по каким-либо причинам могут отказать в операции? Я ведь теперь из-за этого переживаю! А анализы на СПИД, гепатит ребенку сдавать? Я на сайте Геймгольца прочитала, что у детей до года можно матери. Завтра (если пригласят) хочу поехать попробовать вставить линзу. И еще хочу дождаться Скрипец П.П. А второй глаз у вас как видит? Снижается зрение из-за двойной нагрузки?
Анализы нужны все как на полосную операцию. Я сдавала платно - так быстрее и проще, а то пока один сделают,остальные просрочены будут. Сейчас можно вообще не заморачиваться и сдать на дому. Отказ может быть из за проблем с сердцем. У нас был довольно большой порок, но в Бакулевсокм дали добро и анастезиолог поворчал:chr1, но взялся.
Вставлять линзу пока я думаю лишнее. Сделайте операцию - потом будете тренироваться. Первое время я мучилать страшно, но через месяц была просто асс в этом деле. Думаю и Вы справитесь.
Обязательно пкажитесь Скрипецу - это очень грамотный врач в отношении катаракты.
Второй глаз у нас не 100%, но жить нам абсолютно не мешает. Повторюсь, но скажу ребенку с врожденной односторонней катарактой комфртно и с одним глазом, т.к. он никогда не видел двумя. Со временем второй глаз берет на себя функцию первого. Мы даже 3D умудряемся смотреть!
И давайте побольше оптимизма! Это не конец света. Не каждой семье в жизни дается испытание. Вам - дано, так что возрадуйтесь и терпите! ( Правда, за это выражение я регулярно получаю помидорами и тапками, но так сказал нам священик при венчании.) А детки наши и так у Бога отмеченные, у них вообще все будет отлично!
Удачи!
Пишите как будут продвигаться дела.
Были в НИИ Педиатрии. Очень понравилось!!!! Операцию рекомендуют после 6 месяцев, т.к. помутнение не полное
Ну вооот! Видите! Значит катаракта полность не созрела. Капайте ( забыла как называется ) такие розовые капли, вам наверняка их выписали. Может и рассосется, хотя маловероятно.
А то резать сразу,ИОЛ вставлять...
Подождите пока.
Удачи !
ЗДРАВСТВУЙТЕ.В Морозовскую НИЛЬЗЯ. Там только КОЛЕЧЯТ. У нас не катаракта и конечно судить о ней я некомпетентна.
Но много таких детей видела в Питере у Дисколенко - у него мы наблюдаемся и делали операции.
В Питере сразу иск.хрусталик не вставляют, если у ребенка с глазами все спокойно, без осложнений(после удаления) - то вставляют к 7-8 годам.
Вся эта информация из общения с родителями.
Попробуйте позвонить в Питер Дисколенко - проконсультируетесь по телефону, а если возьмет вас то просто счастье.
Катаракта - это наше заболевание... Длинно...
Прошли все, что я знала на тот момент, были в Гельмольца, Эксимере (у Аветисова) и у Скрипца, Морозовскую больницу я не рассматривала вообще, так как общаюсь в среде незрячих и слабовидящих и ни одного положительного отзыва не слышала об этом заведении. А недавно у знакомых прооперировали ребенка с катарактой, без осложнений у них не обошлось.
Как писали выше, есть те, кто за искус-ый хрусталик, есть те, кто против, или позже. Мы хрусталик не ставили, оперировались у Дисколенко.
Искус-ый хрусталик ИХ нужен для коррекции зрения, т.е. вместо очков или контактных линз. НО, если ИХ ставить в раннем возрасте, то его подбирают с запасом, можно сказать "на вырост" и носить очки все-таки придется, но не +11-15, а +2-5.
И ЕЩЕ главный риск, он может неприжиться (могут возникнуть осложнения), сместиться (подруга в прошлом году оперировала полугодовалого сына, ИХ сместился или неправильно сел, его можно поправить, НО это лишнее вторжение в глаз, еще одна операция.
Как вам выше писали, ИХ не убережет больной газик от частичной атрофии зрительного нерва, (второй, здоровый глазик возьмет на себя зрительную нагрузку).
У нас за четыре года изменились диоптрии с +17 до +11, знаю взрослых людей, кот. с таким диагнозом носят линзы уже +6.
Так что я пока против ИХ, рассчитать точно как изменится глаз практически невозможно, т.е. есть большая вероятность, что человеку все-равно придется носить очки.
Если что-то непонятно написала, спрашивайте.
У нас катаракта на обоих глазках, поэтому острота зрения не очень высокая. Операций было соответственно две, все нормально. Сейчас мы уже четыре года носим контактные линзы (иногда очки) и регулярно проходим курс печения.
И еще один вопросик: а как Вы попали к Дискаленко? Саму процедуру я знаю, меня интересует где Вы взяли направление, или, может, возможно на платной основе туда попасть. Еще я читала, что он берет только тяжелых и специализируется на ретинопатии, с катарактой он тоже берет? Еще ведь у него очереди, в каком возрасте он Вам делал операцию? Большое спасибо
Здравствуйте.У меня у дочери (ей 6 лет)врожденная катаракта правого глаза.Операцию делали в Морозовской больницы.Хрусталик даже не предлагали вставлять.Сказали, что может быть лет в 10 и то мы должны будем сто раз подумать.Инвалидность нам давали первые 2 года.Потом сказали, что нельзя.Т.к. ребенок с одним глазом не считается инвалидом.Год назад исправляли косоглазие опять же в Морозовской больнице.Носим линзы.Видим первые 3 строчки.С закрытым здоровым глазом играет , пишет.Читать отказывается.Я очень благодарна врачам из Морозовской больницы.Все операции прошли хорошо.Вторая операция по косоглазию была очень сложной, т.к. у нас косоглазие было постоянное, содружественное , монолатеральное, расходящееся с вертикальным компонентом.Все сделали в лучшем виде
Спасибо, первый положительный отзыв о Морозовской больнице. А в каком возрасте делали операцию? Кто доктор? А первые три строчки - это с линзой?
Ну почему первый.Мы тоже оперировались в Морозовской больнице.Двухсторонняя катаракта.ИОЛ(иск.опт.линза это более правильное название нежели ИХ) нам поставили сразу.Правда через два года нужно было открывать окно.Делать как бы разрез на хрусталике.Консультировались у Скрипеца П.П.Он сказал ,что они у себя в клинике сразу рассекают это окно,т.к оно потом у всех мутнеет.На мой вопрос почему в Морозовке не рассекли сразу,ответил что в идеале не надо ,а вот в реале приходится всегда(типо по статистике их).
Сейчас 7лет.
Один глаз -0,7.
Др.глаз-0,2-0,3
Операцию делали в 3 месяца.Врач Валявская Марина Евгеньевна. 3 строчки видит с линзой.Вторую операцию делал Годорозя В.В.(Помойму Валерий Васильевич)После операции линзы стали подбирать У Павловой Татьяны Вячеславны.Она же нас и направляла к врачам.Перед второй операции показала нас профессору и на операцию по косоглазию(из-за сложности) отправила к Годорози В.В.Я очень благодарна этим врачам.Т.к. когда мы узнали, что у ребенка катаракта обратились в клинику Вячеслава Федорова.Столько гадостей услышали от врачей."Мы не будем оперировать Вашего ребенка , т.к. если он умрет у нас в клиники это будет позор на всю Россию.Ваш ребенок должен быть еще глухим , с проблемами сердца.И мы не доверяем ЭКГ и УЗИ сердца .У Вас просто обязаны быть с ним проблемы.Пусть она будет лучше слепой и т.д." Поэтому когда попали в Морозовскую больницу благодарили всевышнего за таких прекрасных врачей и внимательное обращение.
Мы тоже были в Морозовской...в возрасте одного месяца...Была я там со своим ребёнокм один раз и мне этого хватило настолько, что при одном упоминании о Морозовской у меня появляется неприятие, недоверие и отвращение- именно из-за крайне не тактичного обращения врачей, которые каждый день сталкиваются с материнской болью и так и не научились чутко, профессиоанально и тактично общаться с родителями...
В Фёдоровской тоже были- нам там ничего не могли сказать про наше заболевание, но их общение хоят бы можно назвать человеческим, в отличие от Морозовских "ассов"...
В какой интересно клинике Федорова вам так сказали? 6 лет назад они не оперировали детей до 5 лет!
Не понимаю, зачем вы врете!?
Пять лет назад к Федорову даже не пытались попасть, так как всем известно было, что детей до пяти лет не принимают и не опереруют, да у них и детского отделения кажется не было.
Про контактные линзы в Морозовской вообще молчу... Подобрали, пытались содрать 3.5 тысячи (а я прекрасно знала, что в Инете тогда наши линзы стояли рублей 500, мне только нужно было уточнить диоптрии, так как в Питер ехать из-за этого не собиралась), когда я отказалась купить их линзы, они отказались предоставить мне результаты обследования и параметры диоптрий...
Вот такая "замечательная Морозовская клиника"...
Про хамство, начиная с регистратуры я промолчу...
Здравствуйте девочки! Здесь давно уже была ссылка на комп. игру для слабовидящих детей "Пчелка". Может у кого-нибудь она осталась, поделитесь пожалуйста.
В клинике ФЕДОРОВА они готовы были оперировать.Даже дали нам список анализов. Мы приехали с результатами, они нам отказали и стали говорить гадости.Нам как раз анастезиолог и наговорил.Девушка педиатр сидевшая рядом после услышанного вышла с нами в коридор и посоветовала ехать в Морозовскую больницу.Сказала , что все врачи именно оттуда.У них уже все отработано, а тут нет.Не надо обвинят меня во вранье.Этот ужас я никогда не забуду.Мне видимо больше повезло, чем Вам. Подбор линз осуществлялся бесплатно.Все результаты Узи глаза, ЭФИ у нас есть на руках.С меня прочему то нигде таких денег даже не пытались содрать.Приехали в приемный покой спросили возьмут ли нас и что для этого надо.Подписали направления у главного врача.(Учитывая , что мы из области и ложились мы туда через департамент здравоохранения)
В какой клинике Федорова? как называется то она? вам не только я говорю, что тогда не оперировали детей до 5 лет. И какие врачи интересно ИМЕННО ОТТУДА? Откуда?
И зачем вам подбирали линзы, если у вас только один глаз оперирован?
Девочки, здравствуйте. У кого у ребенка было зрение 3-6 % и смогли поднять? то как? заклейками? у моей в 5 лет : правый 3% левый 90%, косоглазие сходящиеся. В морозовской лечились, в ГельмГолца, у остеопатов, игольщиков; в морозовской говорят не поднимите зрение: вариант только один - операция косметич в 12 лет; неужели нельзя поднять?7?? съездили к Мосину: сказал поднимать заклейками, то есть вообще не снимать заклейку с здорового глаза в теч полгода: вот думаю это что за руку водить??? совсем не видит же...
Девочки здравствуйте, подскажите пожалуйста контактные телефоны Аветисова и Дискаленко О.В.
привет! извините, что анонимно-боюсь мама ребенка может прочитать..вопрос такой-у моей родственницы малышу 2 мес и 3 недели..у меня непонятное ощущение, что он странно смотрит-взгляд какой-то рассеянный,как бы насквозь и мимо, на игрушках не фокусирует,но иногда вроде следит..я сравниваю со своим ребенком,она еще в роддоме смотрела явно в лицо, тут такого нет :-( и еще вопрос-если у малыша снижено зрение,он начинает улыбаться тогда же когда и хорошовидящие детки? окулист их смотрел, вроде "ничего такого" не сказала..но бабушка ребенка тоже задавала маме вопрос на тему "а видит он нормально?"..
Здравствуйте аноним,огромная к Вам просьба пожалуйста,пока не поздно уговорите свою родственницу обследоваться в хороших клиниках,с хорошей техникой.Быть может Вы спасёте ребёнку зрение,в таком возрасте он уже должен фокусировать и следить за предметами!Говорю это Вам потому что сама упустила время,нам окулист тоже говорила что мы здоровы,а сетчатка уже отслаивалась,прошел месяц и было поздно,а зрение можно было спасти!А улыбаются слепые детки также как и обычные,с наилучшими пожеланиями Гера.
Лаборатория содержания и методов обучения детей с нарушением зрения Института коррекционной педагогики Российской академии образования рада представить Вашему вниманию Научно-методический альманах "Вестник тифлологии".
В первом номере за 2009 г. опубликованы статьи:
Тупоногов Б.К. - Школа М.И. Земцовой
Денискина В.З. - Состояние обучения ориентировке в пространстве учащихся школ III-IV видов
Любимов А.А. - К вопросу о создании унифицированной индивидуальной карты по ориентированию и мобильности как вариативного, личностно ориентированного подхода в реабилитации лиц с нарушением зрения
Соколов В.В. - Основы компьютерной технологии невизуального доступа к информации
Публикации в научно-методическом и практическом журнале "Воспитание и обучение детей с нарушениями развития"
№1 за 2010 г
Скачкова В.П. - "Роль экскурсий в процессе преподавания региональной культуры и воспитания школьников с депривацией зрения"
В.З. Денискина "Учимся улыбаться"
№2 за 2010 г.
Тупоногов Б.К., Денискина В.З., Сацевич С.В., Зыкова М.А. - "Тифлопедагогические требования к художественному и полиграфическому исполнению учебных пособий для слабовидящих школьников"
В.З. Денискина "Учимся улыбаться" (продолжение)
Подробности на http://lyubimov.su/tiflolab/
Алексей, напишите, где можно ознакомитсься с материалами журналов- выложены ли они для общего доступа? как, где можно их приобрести- поподробнее, плииз
И ещё напиште про Летнюю школу в Тольятти- мы знаем, что она есть (Марта сказала и другие родтители)но информации по ней нет совсем...,мы с нашей Летней школой в Евпатории, к сожалению, не можем охватить всех- хочется помочь как можно большему количеству родителей, может быть родители смогут получить помощь в тольятинской школе? Ге она проходит? Сколько семей и специалистов участвует? Какой вид помощи оказыватеся родителям и детям? Какие требования к претендентам? Спасибо!
Научно-методический альманах "Вестник тифлологии" можно приобрести в лаборатории содержания и методов обучения детей с нарушением зрения.
Журнал "Воспитание и обучение...", а также "Дефектология" можно приобрести или оформить подписку в издательстве: ООО «Школьная Пресса» Адрес издательства: 127254, Москва, ул. Руставели, д. 10, корп. 3 Телефон: (495) 619 5287
Дополнительные вопросы в лабораторию можно задать через форму обратной связи: http://lyubimov.su/tiflolab/Tiflo-FeedBack/
Девочки, хотела поделиться с вами мыслями о очень важных на мой взгляд аспектах развития наших детей. Навеяны эти мысли моей работой в детском саду и приближающимся выпускными в детском саду. Я думаю, что в жизни каждого ребёнка, вне зависимости от того видит он или нет, есть моменты, которые нам, взрослым могут показаться не очень важными, но которые остаются в памяти ребёнка очень надолго и очень важны для гармоничного развития ребёнка- это праздники-Новый Год, День Рожденья, выпускной в школе, в детском саду... эти и многие другие праздники знаменуют важные вехи в жизни ребёнка, они несут очень большую положителную энергетику, тёплые чувства и воспоминания. Для наших незрячих деток они-праздники, особенно важны, это воспоминания детства, которые останутся в сердце ребёнка и о которых рнезрячий ребёнок будет вспоминать, не имея возможности в будущем посмотреть на фото и т.д. Роль родителей и наше личное отношение к отмечанию таких дат очень важно- так как наши дети, особенно маленькие, воспринимают мир и учатся его воспринимать от нас- если мы не считаем Новый Год с подарками, запахом ёлки, совмстным наряжанием ёлки, валяньем в снегу интересным, то это будет не интересно и ребёнку, так как он НЕ ЗНАЕТ что это может быть интересно. Когда ко мне в группу пришёл мальчик 4 лет, для которого Новый год проходил мимо него, так как родители не считали необходимым обращать его внимание на атрибуты этого праздника и не создавали атмосферы этого праздника- то мне стало жаль этого ребёнка, так как родители, не задумываясь и не отдавая себе отчёт, крали у него ЕГО ДЕТСТВО...На своём сайте я выкладываю странички о разных праздниках и как их можно сделать интересными для незрячего малыша. Скоро в детских садах будет выпускной...мы все к нему готовимся...Когда мой ребёнок выпускался это был праздник и для него и для меня- мой ребёнок готовился к утреннику, принимал участие в нём и сознавал, что он стал старше, что что-то в его жизни меняется-это был особенный день и мы часто о нём вспоминаем и просто так и смотря видеозапись...Не лишайте своих детей праздников, не решайте за ребёнка, что ему это не надо...позволяйте своему слепому малышу проживать обычную жизнь, обычное детство, не мешайте ребёнку наполнить его душу и жизнь его воспоминаниями...Всё таки, 3 года в детском саду с людьми, которые отдали так много сил и любви вашему ребёнку, это большая часть жизни...это не только праздник для ребёнка, это и для нас- воспитателей праздник, грустный, но всё же... и нам так приятно видеть и чувствовать, что мы смогли научить чему-то и родителей. Когда они говорят нам, что выпускной не нужен их ребёнку и они в этом уверены, мы понимаем, что ребёнку мы что-то дали и воспитали, а родители так и остались глухи к нам, жалко становится ребёнку, за которого опять решают, как и чью жизнь проживать...Длинно получилось.. такой своеобразный крик души и обращение к родителям...Я писала конкретно о нашем детском садике, и о моей позиции
Думаю что в тему. Вчера Анютке исполнилось 6 лет.Как она ждала свой день рождения!!!! Всю ночь не спала ,переживала ,как отпразднуют в детском саду,что ей подарят,как она будет угощать детей , а что ей одеть? ,а будет ли торт со свечками и гости с подарками? ну и все в таком духе.
А когда пришла домой с садика ,то не могла наговориться ,как было здорово ,что был и хоровод , и песни и угощения с подарками,и все в этом духе.
Ну а вечером уже семейный праздник с гостями и подарками , караоке и свечи с тортом.Мой ребенок вчера был такой счастливый!!!! Каждые 5 минут : мамочка спосибо!!!! А вечером ,ложась спать сказала : как жалко ,что ДР только раз в году.
Вобщем ,согласна ,нашим детям надо устраивать праздники почаще и ярко!!
Согласна с вами на все 100 процентов. Для незрячих деток в восприятии мира самую главную роль играют их родители. Очень важно, как мы подаем или воспринимаем то или иное событие, наши детки впитывают как губки.
Сын приходит из сада и впечатленно рассказывает о чье-то Дне Рождения, как водили хоровод, играли в "каравай", говорит, что когда у него будет ДР, он пригласит того-то, выбере того-то, а ДР у нас в июле, и садовских друзей не собрать, вот и ломаю годлову, что бы придумать, чтобы ребенку запомнилось и понравилось.
О "Маминой школе" в г. Тольятти.
"Уважаемые коллеги и родители!
Что касается Летней школы в Тольятти, то это чисто областное мероприятие, которое может принять только детей и родителей, проживающих на территории Самарской области и то далеко не всех, в связи с резким сокращением бюджета.
Если в прошлом году средства были выделены на проживание и питание 15 семей и четырех специалистов, то в 2010 году мы можем принять лишь 11 семей и 3-х специалистов.
Преимущество отдается семьям, с незрячими детьми с сочетанным диагнозом дошкольного или младшего школьного возраста, не посещающими образовательные учреждения.
Мероприятие проходит в рамках проекта, поддержанного Национальным благотворительным фондом. Поскольку финансирование по проекту сократили больше чем в два раза, была вероятность, что Школа в этом году проводиться не будет. Но, учитывая повышенный интерес к ней со стороны родителей, было принято решение, что Школу необходимо оставить пусть даже в сокращенном варианте и искать дополнительную поддержку со стороны местных властей и предпринимателей.
Школа проходит в самом Тольятти, на территории турбазы, располагающейся прямо на берегу Волги. В силу известных причин, пока Школа длится 3 дня. Проживание и питание бесплатное (но опять же только для тольяттинцев и самарцев). Размещение двухместное (мама и ребенок) в номерах с удобствами.
В прошлом году с детьми и родителями занималось 5 специалистов: с детьми были организованы коррекционные занятия, с мамами проводились беседы, консультации. Вечерами силами родителей были организованы развлекательные мероприятия для детей.
В этом году возможно изменится формат самой Школы, больше внимания будет уделяться занятиям с родителями, будет больше добровольцев.
В настоящее время идет активная работу по поиску благотворителей, с целью сделать эту Школу постоянной, расширить ее на территорию ПФО. Поэтому надеемся, что в следующем году мы сможем принять больше желающих.
Ирина Авдеева, руководитель проекта"
С уважением, Алексей и Марта, г. Москва
Уважаемые коллеги!
Лаборатория содержания и методов обучения детей с нарушением зрения Института коррекционной педагогики Российской академии образования приглашает Вас на курсы по теме "Современные технологии коррекционной работы с дошкольниками, имеющими нарушения зрения."
Информационное письмо, образец платёжного
поручения и счёт к оплате высылается по запросу, отправленному через форму http://lyubimov.su/tiflolab/Tiflo-FeedBack/
Мы будем рады видеть Вас слушателями наших курсов!
Доброе утро! Пришла к вам спросить про племянницу. родилась глубоконедоношенная (26 недель), на одном глазике отслойка, на другом -16(по словам врачей видит тени, очертания предметов). Ребенку 3,5 года (скорее всего есть сопутствующие сложности). Куда обратиться в Москве, чтобы провели диагностику(дифференцировали только ли проблемы из-за зрения), программу развития предложили, может центры какие есть с развивающими занятиями. В ИКП обратится?
Может сайты подскажите, где почитать про развитие слабовидящих деток.
Спасибо.
Доброе утро! С вашего позволения, Настя и Алексей:
http://mojrebenok.narod.ru/
на этом форуме обратитесь к Насте (Angor)
К Алексею Любимову:
http://lyubimov.su/
Спасибо. Почитаю сама и покажу сайт родителям.
Ребенку уже 3,5 а воз и нынче там. Хочу более активно "подталкивать" родителей.
У недоношенных часто встречаются проблемы с неврологией. Наверное следует искать грамотного невролога. Это по поводу сопуствующих проблем.
В поликлинике(Управления делами Президента РФ на Цандера) врачи не ставят никаких диагнозов, все расплывчато и вообще предложили подождать до 3 лет. все со слов мамы, не исключаю вариант, конечно, что проще "не видеть" проблем. но делать-то что-то нужно.
А как его найти, грамотного? Есть какие-нибудь контакты хороших неврологов.
Вы можете обратиться в Институт Коррекционной Педагогики в лабораторию по работе с детьми с нарушениями зрения-там работают хорошие специалисты, правда, насколько я знаю, занятия платные.
Непосредственно в нашем детском саду №224 работает Лекотека для незрячих Малышей и их Родителей- занятия. Детский сад специализируется на помощи незрячим детям и на сегодняшний моммент по Москве это детский сад с самым большим количеством незрячих детей. Объясняется это тем, что заведующая детским садом - Елена Насибулова ("Я и МАМА"), человек, для которого воспитание незрячих детей стало частью жизни после рождения незрячей девочки( сейчас Насте уже 14 лет). Детский сад реализует ряд проектов, в центре которых незрячие дети. С незрячими детьми работают тифлопедагоги плюс психолог (незрячая девушка), у многих из нас собственные незрячие дети, так что мы и теоретики, но главное практики. Почитать поподробнее о Лекотеке вы можете здесь http://www.blind-baby-mama.ru/13.shtml
Мы готовы принять вас и проконсультировать по всем интересующим вопросам- можно с ребёнком, можно без и можем предложить вам занятия в Лекотеке. Напишите мне на daw.05@mail.ru
Кстати, всем кто будет читать данное сообщение- в следующем году у нас освобождаются места в Лекотеке, приглашаем всех желающих записаться к нам на занятия. Пишите на мой адрес или в личку.
Направлю в ИКП. как мне кажется, сейчас важно провести диагностику, что как раз в икп проводят, да? а потом уже по результатам составлять программу развития.
А у вас имеет значение, только отсутствие зрения или+ сопутствующие проблемы? Ребенок по развитию на год максимум.
Передам всю информацию родителям.
спасибо
На сегодняшний момент нет методики диагностики развития незрячих детей, которая бы учитывала особенности именно незрячего ребёнка. Целенаправленной программы развития тоже нет- её составляют (если составляют) организации в которые вы обращаетесь. Если вы обратитесь один раз с запросом на индвидуальную программу, то от неё не буде ттолку, так как развитие ребёнка с ограниченными возможностями здоровья имеет очень много ньюансов и лучше не один раз проконсультироваться, а найти организацию, которая сможет предложить вам именно занятия и наблюдение ребёнка в динамике, когда составленная программа развития будет корректироваться с ростом ребёнка и с учётом его индивидуальных особенностей и потребностей. Естественно, в данном случае ценна помощь именно практиков, которые работают с такими детьми.
Для нас главное- это незрячие дети. Очень редко бывает такое, что незрячий ребёнок не имеет других сопутсвующих заболеваний-так что мы помогаем всем незрячим детям вне зависимости от того есть ли у них другие нарушения или нет. Решать, конечно, родителям. Но как мы всегда говорим, лучше показать ребёнка как можно большему количеству тифлопедагогов, которые занимаются с незрячими детьми и среди них выбрать тех, кто по мнению родителей сможет наилучшим образом помочь их ребёнку.Главное, не упускать время.
В нашей ситуации ИМХО время упущено катастрофически :( К сожалению, я не могу взять на себя смелость и повесить на ребенка "ярлык", т.к. на мой взгляд родители не хотят этого, они вообще верят, что годам к 7 она догонит биологический возраст. Специалисты тоже ничего конкретного, мол что вырастет, то вырастет. хотя по идее, они же должны направлять.
1. Возможно ли выявить что первично, зрение или нарушения ЦНС?
2. т.е. берутся конкретно функции (речь, движения и т.п.) и ведется работа по ним?
Вообще, как подвести родителей к пониманию, что такого ребенка как минимум надо адаптировать к жизни, ну и как максимум вытягивать всеми возможными способами. Какие слова подобрать, чтобы и аккуратно и действенно?
Главное, начать работу и найти грамотных специалистов, чтобы они одновременно объективно оценили развитие ребёнка и в тоже время не травмировали родителей, которые естественно, переживают шок. Пусть они сходя и в ИКП и попробуйте их направить к нам- мы сами мамы- понимаем чувства и мысли родителей-главное, мы начинаем работать, потому что для ребёнка главное общение и развитие-это важно и для родителей, которые видят, что они не одни и что есть люди, которые принимают ребёнка таким какой он есть. Может быть им и не понравится у нас, но попытка не пытка...главное не замыаться в 4 стенах и не оказываться в изоляции. Через нас прошло много детей и мы можем сказать сразу, развитие ребёнка в норме или нет, при этом мы опираемся на практику наблюдения именно за незрячими детьми, так как нельзя сравнивать развитие обычного ребёнка и ткого же возраста но незрячего. У наших детей есть ряд особенностей и поведения и развития, которые несведущие специалисты относят и к аутизму и к тяжёлым пораениям ЦНС. На каждого ребёнка надо смотреть, может быть есть и поражения ЦНС , которые родители отвергают, скрывают или не хотят признавать- всё равно, ребёнку можно и нужно помогать. Мы работаем по главному направлению- работа с незрячим ребёнком, который может иметь и другие нарушения развития- конечно, для нас главное, это развитие сохранных анализаторов которые помогают ребёнку в условиях отсутсвия зрения. Определить что первично, часто невозможно, так как после рождения ребёнка всё идёт во взаимосвязи и поражение ЦНС и отсутсвие зрения.Бывают случаи, когда у ребёнка настолько тяжёлые нарушения развития, что слепота выступает не главной проблемой- тогда дополнительно к помощи тифлопедагога надо искать физического реабилитолога, логопеда, других узких специалистов.
Про слова... это очень трудно, так как родителям тоже очень трудно и то, что они не признают очевидного, это их способ защиты, который к сожалению, может повредить ребёнку, так как вы сами понимаете, упусается время. Вы молодец, что подталкиваете их к получению профессиональной помощи. Сейчас можно сказать, что ребёнку в его возрасте уже нужны занятия, общение- вне зависмости оттого, есть у него нарушения или нет.Начинать можно как раз с консультации тифлопедагогов в ИКП и обращения в детский сад для детей с нарушением зрения, который работает с такими детьми. Важно чтобы родители поняли, что закрывая глаза на проблему, они делают хорошо и спокойно себе, но вредят ребёнку, которому надо получать помощь и учиться жить. Когда-нибудь они-родители придут к пониманию, что у них особый ребёнок, но может быть поздно, так как будет упущено время и ребёнку будет трудноусваивать многие навыки.В своё время мне помогла притча, которая на моей странице в разделе О НАС и МЫСЛИ (www.mojrebenok.narod.ru). Удачи вам!
спасибо за такие полные ответы и внимание к моему вопросу. На мой взгляд у родителей шока особенного нет. И понимания ситуации тоже, к сожалению. Сегодня уже все ссылки им скинула, на словах все рассказала.
У них сегодня была комиссия по инвалидности, продлили еще на два года.
Постараюсь их сначала к вам отправить.
Спасибо еще раз большое
Нашу первую консультацию в ИКП мы провели сразу с тремя специалистами: невролог, психолог, тифлопедагог, которые комплексно оценили состояние ребенка, дали рекомендации. В дальнейшем мы консультировались с тифлопедагогом и психологом. Они оценили наш "реальный" возраст (он, к сожалению, отстает от биологического), расписали нам план развития, но не конкретные упражнения, а общие направления.
Там же в ИКП мы проводили исследование методом ЗВП для определения остроты зрения.
Телефон лаборатории 8-499-245-04-15.
Сайт http://www.ikprao.ru
Мне просто предложили именно такой вариант, в дальнейшем оказалось, что для первой консультации это оптимальный вариант: невролог изучила документацию, посмотрела ребенка, и сделала выводы для остальных членов комиссии. Тифлопедагог рекомендует определенные виды стимуляции зрения, в т.ч. в домашних условиях, поэтому мнение невролога для неё важно.
Сегодня я звонила в ИКП: на консультацию из 3 специалистов очередь, а тифлопедагог Татьяна Петровна будет в конце недели. Работают они до июля. Консультации платные, для инвалидов - скидка 50%.
Странно, что именно невролог делает выводы для всех остальных членов комиссии- если это только не невролог, специализирующийся на незрячих детях. Логичнее было бы, чтобы каждый специалист был наравне со всеми. Тифлопедагог это и тифлопсихолог, должен давать ркомендации не только по зрительной стимуляции, а оценивать и давать советы по общему развитию ребёнка. Тифлопедагоги знают особенности детей с мнжественными нарушениями и ориентируются при составлении рекомендаций на свои знания, в том числе и со знанием развития психики рбёнка и особенностей.
Настя, здравствуйте! Извините, что невнятно сформулировала. Попытаюсь перефразировать:) Пример именно зрительной стимуляции я привела только по причине возможных "медотводов" из-за наличия у ребенка судорожной готовности. Невролог сделала выводы по медицинской части: наличие\отсутствие противопоказаний к стимуляции. Также невролог назначила медикаментозную поддержку. Тифлопедагог и психолог дали рекомендации в т.ч. и по общему развитию.
Да, ничего страшного, не извиняйтесь! Просто я очень с опаской отношуь к тому, еслив вопросах развития наших незрячих детей решающее слово имеют другие нежели тифлопедагоги специалисты. Боюсь, что поставят нашим детям ненужные и неоправданные диагнозы в силу того, что не знают особенности незрячих детей и аутизм и всякие другие бяки. ИКП уважаю и рекомендую всегда всем туда обращаться, так как там работают действительно знающие люди под руководством уважаемых мною людей и консультацию можно получить сразу с нескольких сторон.
Да, по поводу диагнозов знаю: нам в 11 месяцев зав.отделением ДПНБ поставила (в устной форме, конечно) УО тяжелой степени. Мы это пропустили мимо ушей, и стали заниматься дома. А чуть позже в ИКП нам ответили, что судить об УО у незрячего малыша в таком возрасте некорректно. Не знаю, как сложится дальше, но сейчас динамика (ттт) налицо:)
Врач окулист (Мосин) прописал глиатилин 1,5 месяца по 1 капсуле 2 раза в день, ребенку 5 лет, косоглазие сходящееся, вроде как для сосудов, прочитала анотацию - стало тревожно, очень сильное лекарство.
Кому прописывали, не будет ли ребенок нервным?
Птоз, девочки у кого у деток такой диагноз, отзовитесь. У нас это врожденное неврологическое+косоглазие. Врачи везде(много у кого консультировались)говорят что дело решается только операцией, но я нашла центр где нас могут вылечить безоперационно.
Съездили в Питер. Сгучток в правом глазу (протаранил косяк). Зато встретили Катю с мамой Олей из Уфы, с которыми познакомились ровно 8 лет назад. Оля, если прочитаешь, Нестор хочет переписываться с Катей. Кидай свой адрес.
Как съездили? Последствий сильных нет? И еще, как первоклассник заканчивает учебный год? Кстати, девочки, у нас праздник: последняя проверка в Морозовской по таблице показала,что "хороший" глаз у нас видит не менее 15%(0,15) вместо 0,04. Ура-а-а!
Ура! Я очень рада за Вас. Съездили неплохо. Быстро отсмотрелись и поехали на трамвайчике на обзорную по речкам и каналам. Экскурсию слушал (и запоминал) и переспрашивал подробности только Нестор. Год пролетел незаметно. Без 2-х дней второклассник - даже не верится. Все предметы и контрольные (кроме чтения) сдал на 5. Да и по Брайлю не было другого специалиста, чтобы по диктанту поставить оценку.
привет,Анита! ОВ не будет оперировать/убирать сгусток? может какие-нибудь новшества у него появились в плане лечения кровоизлияний и др наших проблем с глазками? Нестору привет!
Нового вроде ничего нет, наше кров-е стало чуть меньше, но много старой крови которая мешает свету попадать на сетчатку. И оперировать не хочет, т.к. последствия операции и последующие кров-я могут быть еще хуже чем сейчас. Это в левом глазу. А в правом сгусток на периферии, и он может рассосаться после Диклофа.
Нестор Вам шлёт ответный привет.
Добрый день! сорри. что влезаю,а не подскажите что вы делали, чтобы улучшить зрение? Ложились на систему в морозовскую, аппаратное лечение или еще что-то?
Здравствуйте, Лена! Мы очень рады за ваше зрение, значит у наших деток есть шансы!!! Расскажите, что вообще ваш Гриша видит, смотрит ли он телевизор, если да, то с какого возраста? Смотрит ли книжки? Как вы улучшали зрение? Может какие-то тренировки? Вас проверяли по таблицы с какого возраста? Нам 2,6 года сейчас, но мы еще очень мало говорим, отдельные слова, нет связанной речи. Тоже бы очень хотелось знать, что же мы видим и насколько. Вы замечали, что с возрастом у вашего сыночка зрение улучшалось и как это проявлялось. Извените за распрос, прочто очень насущная тема.
Отвечаю сразу всем. На мой взгляд Гри видит все,по крайней мере у окружающих никогда не возникает вопросов, что с ребенком,если он в темных очках и не видно странного взгляда. С глазами работали обычно: раз в полгода в Морозовскую на нейротрофику, да с этого октября в детском саду занятия на аппаратах (только не спрашивайте на каких, их там много разных, что конкретно делают нам я не очень в курсе, за всеми занятиями строго следит садовский окулист). Чем он смотрит интересно не только мне,но и наблюдающим нас уже 4 год Морозовским спецам. По идее нечем,по факту видит же. А что улучшалось,зрение, мозги или общительность, Бог весть. Гри и сейчас может попереть в дурку и начинать называть не то что ему в таблице показывают, а нарочно неправильно, это у нас типа шутки такие. Вроде того,что лимон - в клеточку, а апельсин в цветочек.
По крайней мере раньше мне казалось, он ориентировался хуже. Но повторюсь, видимо дело не столько в глазах, сколько в мозгах. Например массажист из детского центра, где мы занимаемся, считает, что он вообще не глазами смотрит, а лобной зрительной зоной, не зря,мол у него лобные доли так развиты. Поживем- увидим.
Николай из Ставрополя. Ваш адрес у меня только наполовину сохранился, напишите его мне в личку плиз!
Посоветуйте нам пожалуйста. Где в Москве лучше заказывать линзы и очки с линзами.Нам вчера поставили
+24 на линзы и +18 на очки.
Мы заказываем в оптике на Октябрьском Поле, и еще линзы в центре контактной коррекции на ВДНХ. тел. 8 495 946 22 60.
Девочки, посоветуйте, пожалуйста. Нам поставили предварительный диагноз врожденная близорукость на двух глазах -3. ребенку год. отправили на обследование. Я прочитала по отзывам про Мосина И.М.. Может у кого есть контакты как связаться с Мосиным? Дорого ли стоит прием. Или к кому обратиться. Можно в личку или на почту. Буду очень признательна за ответы.
В детской районной поликлинике? Просто мы там не наблюдаемся, а были в платном центре. Если в поликлинике дают направление к нему, так конечно я пойду на прием к окулисту. Спасибо.
Хочется найти граматного специалиста!!!! Может кроме Мосина, можете кого-нибудь порекомендовать?
Добро пожаловать в летний топик!
Адрес нового топика такой: http://eva.ru/topic/116/2307514.htm
--
С уважением, тифлопедагоги Алексей и Марта
http://lyubimov.su
Добрый вечер,я новичок.Да уж эта Ирина Борисовна Асташева......Нам порвали сетчатку левого глазика в трёх местах и хотели ещё в правый сунуться,не тут то было,я взяла руки в ноги и в Питер,хотя шансов не было после Москвы то,но Бог есть и нас слышит,О.В.выслушал и назначил время,конечно же он при осмотре стал отказывать,но моя взяла и правый спасли,борюсь за него.Хочу узнать,кто был в Голландии в СЕнсисе,расскажите,хочу найти друзей малышей слепышей для сыночка и перенять опыт у мамочек,нам сейчас (т.е.22.07)два годика,ребят пишите буду ждать.Всем АНГЕЛА ХРАНИТЕ!
Очень приятно познакомиться. Присоединяйтесь. Пр.авда летом на форуме почти никого нет.
Моей доченьке 2г 3мес. Мы тоже в Питере лечились.
Об опыте:
http://mojrebenok.narod.ru/
много полезного.
переходите в летний топ