Мышечная дистония
Как и чем лечить? Эндокринолог ничего внятно не сказала, пояснив что такой диагноз до 5 лет не ставят. Дочке 4,8. Типа через 4 месяца придете и будет вам счастье.
Проблема действительно есть. Берет в руки чашку всегда проливает. Углы все сшибает. Ноги заплетаються. Вечером сегодня упала со стула - содрала кожу на позвоночнике и добавила ссадину под глазом. Вообще страшно за нее. Помогите
У невролога были. СМД в каждом диагнозе. Внимание на это тоже не акцетирует. Хотя 2 раза нам кортексин выписывали колоть, витамины. Массаж делали постоянно до 2,5 лет.
У невролога были, я выше ответила. Выписывали кортексин, правда по другому поводу
Просто не понятно, почему Вы (судя по заглавному сообщению) в этом диагнозе ориентируетесь на соображения эндокринолога.
При МД очень хорош массаж, лечебная гимнастика, плавание, закаливающие процедуры.
Потому что эндокринолог хотя бы обратила на это внимание, а невролог отмахиваеться от проблемы
+ 100. Найти хорошего невролога, массаж, плаванье + медикаментозное лечение если назначат.
Как это "не ставят до 5лет"??? Нам в месяц невролог поставил мыш. дистонию, прописал лекарства, которые я не дала, о чем теперь сожалею, назначил массажи, плавание.
Невролог ставила и в младенчестве, а эндокринолог сказала что до 5 лет это "в допустымых пределах" и "само может рассасаться"
У нас остались проблемы со сфинктерами и угроза сколиоза из-за перекошенной спины. И ноги внутрь носками ставит. Но мы плавали как ихтиандры полудурошные, каждый день по часу, с массажем и сауной. И вечером еще раз в ванной дома.
Извините за анонимность. У моего ребенка(8 мес) мышечная дистония под вопросом. Направили в 18 на консультацию. У нас тоже проблема с косолапием и запорами. Но я думала, что это ортопедическая проблема, носим спецобувь. А запоры-проблемы с животами. До сих пор мучаемся. Что за проблема со сфинктером? На что обратить внимание, может сдать какие дополнительные и УЗИ? На что обратить внимание врача при осмотре?
А что скажет генетик? Можно потратить деньги, но эффективного лечения все равно не придумано наукой, а рекомендации по профилактике и тп.. и нормальный невролог может дать.
А вообще, если автор в Москве, самый крутой спец из генетиков по этой проблеме - Солонеченко из Филатовской.
А генетик скажет, не является ли это прогрессирующей мышечной дистрофией или спинальной амиотрофией, заболеваниями наследственными и неизлечимыми. Ну, синдрома Дюшена там, ясно, нет, раз девочка (он только у мальчиков, сцеплен с Х-хромосомой), но спинальная может быть, как бишь её... Кугельберга-Веландера? что-то такое мудрёное :-D Это важно и для родителей, если ещё рожать детей будут.
