Витя - удивительный мальчик
Витя – необычный для Дома ребенка мальчик. Очень умненький, интеллигентного вида, светлый ребенок. Витя самостоятельно считает, знает все буквы, учит влет стихи, рассказы. Он очень рассудительный, доброжелательный. От природы вежливый ребенок, всегда «спасибо, «пожалуйста», «извините». О нем можно долго говорить и писать, не понятно как его до сих пор не взяли в семью, как кто-то не нашел такого светлого, чудного сына.
Витя абсолютно самостоятельный и аккуратный, так что его заболевание почти никак не сказывается на его образе жизни. Тем более, что форма болезни самая, что ни на есть незначительная, об этом можно убедится посмотрев видео, задеты только ножки.
Витю собираются переводить в ближайшем будущем в ДИ, это дикая несправедливость!
Обратите внимание на этого ребенка.
http://lubertsy.opekainfo.ru/vanya1.php
http://lubertsy.opekainfo.ru/vanya1_video.php
по вопросам семейного устройства обращаться в Управление опеки и попечительства Министерства образования Московской области по Дмитровскому муниципальному району
Адрес: 141800 Московская область г. Дмитров, ул. Большевистская, д.7
(вход со стороны стадиона «Авангард»)
Тел./факс: 8 (496-22) 7-49-43, 8 (496-22) 4-30-96
Посмотрела фотки, классный пацан, если он ходит, господи, да какая разница если хромает; попадет в семью вырастет симпатичным интеллигентным парнем
такой симпотяжка, а ножки скорее всего- операбельны. Там похоже ничего криминального нет, жаль что он без мамочки- уже все поправили бы...
Действительно очаровательный мальчишечка. И проблемы там не такие уж серьезные ... ведь он ходит самостоятельно.
Слушайте, ну что за манера пиарить детей? уменьшая проблемы? Мальчишка славный, но он действительно инвалид, там ДЦП 100%. и не надо говорить, что проблемы с ножками не такие уж серьезные. в таком возрасте это уже не исправить. это проблема на всю жизнь. МБ найдутся люди, которые готовы его усыновать такого, без прикрас. только не надо здесь писать, ах какая ерунда.
Кстати да, меня тоже фразы типа "ничего серьезного, дома все само пройдет" мягко говоря удивляют. Кто-то ж поведется...
Тулса, ты видела видео? что там серьезного? да пусть оно не пройдет никогда и что? он точно так ходит как данилын учитель
больше всего добивает то что все ОБЯЗАТЕЛьНО должно пройти, да хромает и пусть хромает, жизнь ребенка максимално удобной и полноценной ведь можно сделать без особых затрат; сейчас смотрела екстрим мейковер хоум едишн, там американцы усыновили девочку из казахстана без обоих ног и правой руки, там такие протезы ей сделали! И бегает девуля и танцует и не отстает от сиблингов! смотрела и думала об этом ребенке, хромота дефект блин
Ну да, должно пройти, потому что хромать или на коляске передвигаться - стыдно, граждане... стыдно инвалидом быть. Это в Америке парализованные люди университеты заканчивают, работают на всю катушку и сами детей усыновляют, не комплексуя. А в России надо ребенка со спина бифида на ноги поставить любой ценой.
Пардон, накипело:)))
С уважением ко всем, американцам, русским, хочу сказать только одно: в России инвалидом не стыдно быть, инвалидам в России жить очень трудно, в лифт не заехать, в подьезд тоже, по улицам и не мечтать-удавят, дорог, вьездов для колясок нет. А больного ребенка, если обычная семья, растить и лечить трудно, везде просят и даже требуют деньги. А богатые больных детей редко усыновляют.
Да это все понятно, хотят приспособить к имеющимся условиям любой ценой... Но и стыд присуствует. Что люди скажут: бедняга, такого родила, или вообще дура - такого усыновила.
хорошо, а если не поставить ребенка со спина бифида на ноги любой ценой, а как вы себе представляете раз 10-12 в сутки подмывать такого ребенка? Особенно, когда он весит уже не 10 кг, а 30????
тяжело. но, во первых, ребенка можно научить многое делать самого (вы же не думаете, что людей в креслах, которые живут самостоятельно, кто-то подмывает 12 раз в сутки?), а во-вторых, нельзя учить ходить на горшок ценой угробленной психики и нервов(не только самого ребенка, но и всей семьи). есть предел, за которым вреда получается больше, чем пользы.
Люди, которые сидят в креслах всю жизнь, не все страдают такими диагнозами как люди со спина-бифида-- каломазание и полное недержание. С этими диагнозами невозможно научить ходить на горшок вообще...
Но это все на отвлеченную тему...
Ребенок Витя-очень хороший и диагнозы его не столь страшны. Они есть и закрывать глаза нельзя, взять ребенка из ДР- огромный труд, с диагнозами- еще бОльший труд и огромная ответственность. Но ребенок не виноват, что он такой...
Я нигде не сказала, что у Вити страшный диагноз. Меня бы совершенно это не напугало. Но и дома само это не пройдет.
Я про людей со спина бифида и говорю - невозможно научить, так и не надо. Чего в стену то головой биться.
На форуме слепышей эта проблема активно обсуждалась. Многие мамочки (а главное - специалисты) считают, что надо уметь вовремя остановиться, в тот момент, когда польза от медицинских вмешательств перестает превышать психологический вред.
с этим никто не спорит. У нас тут по соседству живет дитенок, которому 2 года и весит он 6 кг, а мама ему уже 6-ть операций на глазах провела и все еще дальше планирует. Ему противопоказан наркоз и вообще уже замучали ребенка, он год под ИВЛ пролежал, потерял зрение, отказала часть мозга, паралич некоторых участков тела... а они все режут и режут... :(
не возможно научить ходить на горшок, так значит нужно научить понимать хотя бы, когда ты обкакался, чтобы не лежать в г-не (извините) и потом в язвах. А если ребенка можно вертикализовать, то и кишечник немного тиначе начинает работать.
У Вити, безусловно, просто так ничего не пройдет, ни дома, ни без дома- ему нужны обязательно родители, поимающие, что его нужно реабилитировать, что ему не только поцелуйчики и обнимайчики нужны.
Он не инвалид, он может делать все то что делают ваши дети, нужно менять свой менталитет и не падать в обморок от слова дцп если это никак не ограничивает его возможности
+1. Парнишка сам кушает, сам ходит. Есть куча профессий, при которых не нужно уметь быстро бегать. У нас философ в универе был, хромал из-за врожденного дефекта ноги. Классный мужик. Самые юморные лекции у него были.
ДЦП - это инвалидность. я не сказала, что он глубокий инвалид, который не может себя обслуживать. но это инвалидность. я не сказала, что он что-то не может и он чем-то не такой, хуже других. я лишь призываю, что не надо одевать розовые очки людям. себе - как считаете нужным, но не другим.
говорить, что все пройдет и что ничего страшного. не пройдет. много сил, много денег и много нервов. и никаких гарантий.
и мне, пожалуйста, не рассказывайте про менталитет и ДЦП. я своего ребенка своерожденного из этого диагноза вытаскивала, и до сих пор занимаюсь, но начала этим заниматься до года. а здесь мальчик уже лет 4 точно.
просто не смогла пройти мимо.
Согласна с вами на 100%. Нельзя скрывать правду о здоровье ребенка, когда пиаришь. Его должны принять и полюбить таким, какой он есть. Скажите, дети с дцп учатся в обычной школе?
у меня еще маленький ребенок. и диагноз сняли, лечим отголоски. вообще , насколько я знаю, учатся, но зависит от тяжести заболевания. вопрос, каково им там... дети очень жестоки. но это к сожалению, бич нашего общества.
я очень извиняюсь, но не могла не написать. У моего старшего сына в школе учился мальчик с дцп, все с ним дружили, ходил домой со всеми, учился хорошо. Я не к тому, что не нашлось ребенка, который бы вслед гадость крикнул или глаза круглые сделал, наверняка были и такие, но тут уже вопрос воспитания и этого ребенка, и тех детей.
а к тому, что не все дети жестоки как звереныши...что зависит от воспитания.... только к этому собственно....
Не обратила я на дату внимания... офигеть, мне казалось что данный раздел Евы более адекватен и доброжелетелен. Удачи уважаемая во всех ваших начинаниях.
по-моему автор топика ничего и не скрывала, да и видео подтверждает хромату (ДЦП?)...
Вообще не вижу причин для спецшколы.
Моему сыну скоро 4 года будет, и то, как Витя себя может обслуживать, моему лентяю еще далеко. Стыдно признаться, но я своего еще с ложечки кормлю (по своей вине), а Витю можно в пример ставить!!
Спасибо вам что не бросили свого малыша, если бы все были как вы то не было бы ДИ и ДД.
Инвалидностью такое считается у вас, видимо потому как страна сильно богатая раздает пособия налево направо; у нас если ребенок делат все то что другие инвалидность не дают, назовите хоть как и поставьте хоть 20 дианозов, все люди с таким дефектом работают и учатся и их никто не думает выделять из толпы обычных детей, никто и внимания не обращает; и зачем придумывать что все пройдет-пройдет не пройдет-какая разница если не пройдет, дефект минимальный, а ребенок умный и погибнет в ДИ, жила бы я в россии, господи, у вас так легко все оформлять
вы знаете, я не хочу вступать с вами в пререкания. я высказала своё видение проблемы. а вас читала и в других топиках, вы очень резки в суждениях, нетерпимы к чужому мнению, в общем, одно мнение мое, другое неправильное.
PS я не знаю, где вы живете. а речь я вела не о том, что этот ребенок чем-то плох и недостоин жить в семье, а о том, что не надо преуменьшать проблемы.
их никто не преуменьшал, проблемы минимальные, для вас это проблема, так о себе и говорите, и не надо призывать снимать розовые очки, сними и одень-одно и тоже , минимальная хромота, у других детей от рождения генетически ноги так стоят иксом и им не ставят никаких диагнозов; да, я очень очень нетерпима к чужому мнению когда не вижу здравого смысла в нем, а только бред; например, когда советуют лупить детей и называют это своей точкой зрения и своим воспитательным подходом; читайте меня на здоровье, у меня много таких поклонников как вы
я тоже не заметила каких-то проблем которые бы мешали этому мальчику жить полноценной жизнью, ни чем не отличаюшимся от других людей! Возможно, что некоторые виды спорта будут не для него, но в бадминтон играть сможет. Для кого то важно чтобы "лебединая" походка была, а кому то просто нужен умный, ласковый и заботливый сын.
Жаль что никак у меня не получится взять мальчика, так как живу в другой стране, но не верю, что таким детям в России нельзя подыскать родителей для которых существуют моральные ценности поважнее нового сотового телефона!!!!!!!
Вы не поверите, с такой же точно хромотой учитель моего сына и на коньках ездит, и на велосипеде вышивает, когда идут в басссейн-сaмо собой там же с детьми, и мало ли чего еще делает что я не видела лично; его в его 50с еще и жена ревнует, каждый раз когда мы в закрытом классе вдвоем разговариваем про Данилу-она тут же под любым предлогом заходит и в разговоре учавствует :):):) (она тоже учительница там же в 1 классе), хороших мужей блюсти надо, я согласная
У меня подружка была учителем англ.яза, так у нее правая рука была короче другой (еле заметно), и диффект двух пальцев на той же руке, как оказалось - родовая травма. Про пальцы я намного позже узнала, она научилась ими так ловко маневрировать что в глаза совсем не бросалось. И в школе ее очень серьезно воспринимали, несмотря на то, что у нее была инвалидность:) Ей не помешал такой дефект обзавестись порядочным мужем и родить дочь :)
В России все же люди темные, там имидж ВСЕ, а человеческая жизнь - копейка....Вот, поэтому обшество и будет деградировать пока такие дети как Витя будут упрятаны в ДИ :(
первое. не надо ездить по мозгам. генетически ноги иксом ни у кого не стоят. а там дело не в иксе. вы хотя бы потрудились немного почитать на эту тему, прежде чем так безапелляционно заявлять что-то и ставить себя в глупое положение. вы врач-невролог?
второе. вы не господь бог, чтобы судить, кто говорит бред, а кто нет.
третье.читать вас специально я не собираюсь. читала топики, и в глаза бросился ваш истеричные, хамские и нервозные выпады в адрес других людей. если вы считаете, что этим стоит гордиться - ваш выбор.
четвертое и последнее. я не буду более тратить свое время и свою энергию на общение с вами. вы все равно никого, кроме себя не слышите. а превращать тему в склоку я не хочу.
Речь о том, что этот ребенок перспективный, по сравнению с теми детьми, которые проводят свою жизнь в инвалидной коляске. ОН ходит, сам себя обслуживает, да еще похоже и развитый мальчик. Инвалидом его трудно назвать, по крайней мере при вышеупомянутых обстоятельствах.
И да, ноги иксом - тоже такое видела, при очень избыточном весе и возможном диабете. Тоже инвалидность дают?
вы меня в чем убедить-то хотите? что мальчик хороший? так я это с самого начала сказала. а вот иксы у него не потому что избыточный вес или СД, хотя последнее не буду утверждать, не знаю. и иксы - это самое маленькое, что есть.
да что вы - что вы, зачем мне вас убеждать в чем то, я, что - милиция? Всего лишь высказываю СВОЮ точку зрения, судя по всему свою вы никогда не меняете:)
ну так и не превращайте, что вы тут вообще делаете, пойдите лучше в особые дети и поразказывайте мамочкам что они все дуры и их дети полные инвалиды, и все что они умеют делать ничего не значит, потому как в карте написан диагноз
Вот только не нужно лицемерия - "жила бы я в России!"... Всё в Ваших руках и живете Вы не в России исключительно по свей воле!
Если это вы мне, то лицимерия в моих постах нет ни грамма, и я, так же как и чайная душа считаю, что мальчик перспективный и была бы возможность, то действительно его усыновила, потому что ОЧЕНЬ понравился: глаза добрые, видно что ласковый и воспитаный, и очень сипматичный. По поводу его хроматы комплексов бы не испытывала, это всего лишь небольшой дифект, люди живут счастливо и полноценной жизнью с бОльше выраженными диффектами и не задумываются.
Розовых очков не имею а радуюсь тому что есть :)
Как хорошо вы знаете, что у кого в руках, кто, что делает, и даже по чьей воле! :) :)
А уж упреки в лицемерии от анонимки... :) Как говорится, нечего на зеркало пенять...
вы правы - и в самом деле не за чем. Что-то сболтнуть втихоря, прикрывшись анонимкой, не так боязно, чем делать это открыто. :)
У чайной души хотя бы хватает духу не прятаться, высказывая свое, пусть и не всегда лицеприятное, мнение.
Тю, блин, вы себе хоть на минуту представляете что такое оформить в канаде независимое? ето не у вас пойти пару бумажек собрать несчастных, на троллейбус села доехала, а то и пешком прошла если погода хорошая
Ой, как некрасиво весь город со всеми его жителями так об...ть!
Ничего, что офф. Зато темка будет наверху.
А чего мне ехать в Донецк, если я сама из Мариуполя, не думаю, что Донецк сильно отличается.
К сожалению или, может быть, к счастью, но сейчас уже такая степень ДЦП - это не инвалидность. Наверное, все таки, к счастью, хватит уже этих шаблонов.
Совершенно справедливое замечание, но уверена, что автор темы и не думал приуменьшать медицинскую проблему. Проблем хватает и не все так просто. Но мы и занимаемся, в большинстве своем, далеко не здоровыми в текущем моменте детками, а именно теми, у которых есть все шансы, но только в рамках семьи. Чего греха таить, здоровенькие и пушистенькие, слава Богу достаточно быстро уходят в семьи и, чаще всего, до форумов наших и персональных тем не доходят. Я это все к тому, что Витю знаю лично и, еще раз, проблем там достаточно, что не ограничивает, а именно усиливает потребность поиска семьи для него. ЕГО родители не побоятся его диагнозов, а просто примут в семью и плотно займутся его здоровьем. А причитать, приуменьшать, сопли на кулак мотать.... Сорри за резкость((( Спасибо автору, что подхватили Витину тему и вынесли на этот сайт.
Если ребенок ходит и не прилагает диких усилий при этом, я бы сказала тоже что ничего страшного, даже если и не пройдет. У меня у сына учитель в школе у которого задеты тоже ножки, прекрасно себя чувствует, живет, работает имеет семью уже детей своих вырастил повыучивал. На мой взгляд он там из всех учителей самый классный, больше всех остальных делает упор на академическую часть, дети его очень любят, и Данила уважает его больше чем папу, гыгыгыгыгы
Убейте меня я не считаю легкое дцп пороком
ОООООК, посмотрела видео, это просто позор называть это дефектом, да хоть сто раз пусть будет написано дцп в карте, ето не мешает ему развиваться как обычный ребенок.
Автор!!! Пиарьте его все время, куда же такого красавчика в ДИ?
согласна с вами, но тут все зависит от страны проживания, конечно ДЦП не самый легкий диагноз для не иностранного усыновителя,в принципе потому-что реабилитировать у нас сложно. это согласна не приговор- но усыновитель должен идти осознанно на это, а не думать что дома без труда само рассосется. не рассосется, и спастика может нарастать и нужно просто быть готовым. знаю два разных примера один супер-даже без операции лфк и мамино терпение и эквиновариуса не стало к 6ти годам . при том же составе, но увы спастика наросла и ребенок ходит на полусогнутых коленках к тем же 6ти годам. очень многое зависит от ребенка и мамы. Малыш просто супер- ему б мамочку под стать не ленивую и не эгоистичную!!!Но ДЦП сложный диагноз и развитие болезни вам ни один спец не спрогнозирует. по видио к стати рука тоже одна поджата(как у моей) но не сильно задета( просто меньше амплитуда движений), просто видно в дм никто особо пацаном не занимается.
дцп не ухудшается со временем, и от него нет абсолютного излечения, обычно ребенок родился и застрял с этим диагнозом на всю жизнь, тут другое дело-в детстве проявления легкого дцп как у этого ребенка можно свести почти на нет если заниматься; существуют операции со стэм клетками, дают хорошие результаты, опекун нужен
кому вы это рассказываете? я усыновила девченку с проблемами Вити, и не надо мне говорить что там не ухудшается и живу я в чудесной совдепии где все для людей и инвалидов....нарастать могут и спастика, потом появятся контрактуры, потом будет прекройка мышц.... потом ахелесопластика раз в два года( деть то растет). у вас пол года может быть динамика супер- и тутора помоги и гимнастика, но как-то утром вы поймете что нога на 90гр не выводится и вас направят под нож. но это не меняет того, что такой детке особенно такой как Витя нужны и мама и папа, и нужна помощь, и нужна реабилитация.... и лучше где-нибудь в иной стране
Когда это ПОТОМ появятся контрактуры? Я не знаю что вам сказали и что вы где прочитали, но контрактура если и может появляться то только к старости, вместе с наростающей общей слабостью, может у вас какой то особый случай не знаю, а может кто то вас там пугает больше чем надо
Вы не правы, автор выше все верно написала. У нас у ребенка парез ног- были страшные контрактуры из-за отсутствия движения и нагрузок- при ежеденевном массаже и обуви- ножки стали намного лучше, а потом полежала 2 мес. в ДЦПшной больнице с ПРОЦЕДУРАМИ якобы специальными- контрактуры ухудшились в 2 раза, такая же фигня была, когда массаж стал делать не наш массажист, а СУПЕРКРУТОЙ профессионал из крутого центра...
Контрактруры- начинаются при слабой или неправильной нагрузке и прогрессируют очень быстро и страшно.
спасибо огромное за поддержку просто сложно объяснять когда человек не сталкивался в плотную с проблемой реабилитации при данном диагнозе, а когда поднимаешь такого ребенка то углубляешься и максимально изучаешь. на поверхности мне тож подруги говорят- брось, ну подумаешь хромает, к свадьбе все само рассасется....главное чтоб мамы по меньше в это саморассасется верили и побольше работали с деткой. если при дцп не делать каждый день очень болючие растяжки(при спастике)- то к свадьбе может дитя в такой узел завязать- ни один хирург не возьмется. а наши центры мало что дают без маминого труда....а последнюю контрактуру сняли одновременным фонофорезом на голеностоп и амплипульсом на икроножную( я и сама не верила, что снимет)
а напишите мне, пожалуйста, что такое фонофорез и амплиимпульс- может нам тоже это против контрактур использовать, а то они нас одолевают. Пока детка не ползала- у нее одна коленка под 90 градусов была из-за контрактур- сейчас разогнули, растянули, теперь ползает- нагружает ногу- не стягивает коленку, а стопы совсем не живые и стопы складывает пополам контрактурами, чуть только массаж не ежедневный...
http://forum.detiangeli.ru/
если мне не верите спросите у других мама дцепят
дцп бывает сопровождается спастической реакцией, а бывает сильным расслаблением. так вот нога на носке в голеностопе-это спастика, и контрактуры могут появиться через полгода.
В детском саду в группе 5-леток есть детишки от рождения с родителями, но не развиты так, наколько развит этот ребенок. Они плохо говорят, не знают стихов.
Спасибо всем за горячие обсуждения. Все вы правы и для этого он форум чтобы высказывать свое мнение. А про заболевания нам никто не говорит когда мы пиарим ребенка, это все конфедициально, да и будующим родителям до усыновления все расскажут. Я просто хочу чтобы мы поддержали мальчишку. Чтобы не стал он забытым в каком!то доме инвалидов, ведь он просто ребенок и не его вина в том что у него инвалидность. Посмотрешь на него он весь светиться добротой и открытостью и доверием, а ведб за свои четыре года сколько уже пережил и сколько раз ему в лицо тыкали и инвалидом называли. А он просто мальчик, который ждет именно ту маму которая полюбит именно его и не испугается инвалидности. Все можно сделать если захотеть и полюбить, пусть не все можно исправить. У него есть все чтобы жить полноценной жизнью, а свои ограничения он преодолеет, ведь сам же поел ножками, сам стихи и песни учит, сам старается. А когда есть сила воли, все можно преодолеть. Говорите о Вите и не только на форуме. Пусть он не станет забытым инвалидом. Пусть станет сыном ведь для каждого из нас жизненно важно любить и быть любимым. Спасибо
очень печально... Мы успели свою детку забрать ОТТУДА до такого перевода, это еще один страшный стресс для ребенка...
А ДИ для детей с физическими паталогиями или умственными? это я не к тому, что ребенок с отсталостью, просто бывает, что именно так переводят, потому как другого на территории нет или мест нет..
Оля (zigotta)забирала мальчика 4.5 года с точно таким диагнозом, только он не то, что прихрамывал, а ходить толком не мог. Сейчас, не только любимец всей семьи, но и совершенно здоровый ребенок, от ДЦП осталась одна ортопедичесская стелька для обувки. И все!!
Таким детям вообще не место в доме инвалидов, так как они могут быть полноправными членами общества, ходить в обычную школу, вести жизнь обычного (нормального) человека. Жалко, что такое славного мальчишечку не отдали на ИУ...
Думаю, что если будут вопросы по диагнозу Виктора (ДЦП)и как можно их преодолеть, то Ольга (zigotta) не откажется рассказать об истории своего сына. Можно мне написать на мейл:happyfox777@mail.ru если не получится связаться с Олей.
Посмотрела видео и рассплакалась - КАК ЖЕ он похож на моего сына!!! Такой же красивый мальчик, только стрижка покороче. Ну как при какой то хромате можно ребенка в дом инвалидов отправить??????
Нет слов :(:(:(
Скажите, а может быть нужна материальная помощь? Я понимаю, что мама нужна прежде всего, но вдруг возможно сделать что-то?
А кто что будет делать с деньгами? Прежде всего нужна мать или опекун которая будет возить его на процедуры
согласна. у ребенка вероятнее всего проблемы со связками- контрактуры... Их надо лечить или очень серьезным массажем+лфк+тутора
либо оперировать- это должны решать врачи и родители...
Я не знаю, как организуется лечение детей в ДД, те получается, что если у ДД есть финансовая возможность вылечить или облегчить состояние ребенка, то все равно этим никто заниматься не будет? там нет медперсонала?
занимаются там только тогда когда мама замаячит на горизонте. да положен массаж парафин и лфк раз в месяц-но ребенок болеет, сегодня простыл ,а завтра понос- ну никак нельзя делать массаж в таком состоянии. так было у моей
чудесный мальчик!!!!смотрю видео и реву, а как он стихотворение про деда мороза рассказывает! пусть найдется любящая мамочка скорее !!!!!!!!!!!пожалуйста, обязательно пиарте ребенка. он перспективный и очень позитивный.
а я не смогла себя заставить до конца досмотреть. Мальчик очень светлый и позитивный, чувствуется, что хороший человек с большой буквы...думала о нем целый день, но кроме как материально помочь ничем не могу -ситуация такая. Я НЕ МОГУ ПОВЕРИТЬ, что таким детям в России не могут найти семью!!!! Смириться с мыслью не могу!
он в конце еще раз читает стихотворение про деда мороза, только более отчетливо и на последних словах "на носу то крапинки, а глаза то папины" озорно хохочет. нельзя ребенку в дом инвалидов. да и вообще куда смотрят вышестоящие, которые думают его туда отправить? он же нормальный! хромата не страшно, а если заниматься, то и речь наладится. почему дом инвалидов?????? нужен уход и забота, а мальчик чудесный!!!как помочь ему?
Уважаемый автор! Мальчик запал в душу, но пока нет никакой определенности. Пишите о нем, очень хочется помочь, не знаю как. Если нужны средства на лечение, могла бы помочь финансово.
Спасибо всем за отзыв о Вите и готовность помочь. Его только что перевели в ДИ, но он пока не забыт. Волонтеры с сайта otkazniki.ru собираются взять его на консультацию к специалисту. Здаваться не будем. Где!то есть и его мама и его семья, которая поможет ему преодолеть все препятствия. Всю информацию я обязательно вам сообщу.
как же так?так быстро? я думала, это дело времени, зачем они это сделали, почему нельзя было оставить ребенка в детском доме? Радует только одно, что волонтеры не оставят ребенка и продолжат о нем говорить и очень надеюсь что семья найдется, по другому быть просто не может!
При ДЦП интеллект не страдает, вместе с ДЦП могут быть попутные заболевания, ДЦП не дает иммунитет к другим болезням, у дцпшников может быть все что угодно что может быть у обычного ребенка, включая УО, но ДЦП и УО никак не связаны
Очень часто связаны, зависит от локализации поражений. так, менингит в возрасте 2-х лет у моего дяди вызвал легкую умственную отсталость и ДЦП, у младшей моей была угроза ДЦП, т.к. поражены в результате кровоизлияния при стремительных родах те части мозга, которые отвечают и за движение, и за интеллект. ДЦП и УО - следствия поражения ГМ, поэтому часто идут рука об руку. Но не всегда, разумеется.
Не связаны никак, у детей с синдромом дауна часто имеется порок сердца, все равно что сказать что если порок сердца у ребенка проверьте на даунизм т.к. "это связано", дцп и УО два разным заболевания и имеют различную итиологию
Какую? Расскажите про этиологию ДЦП и умственной отсталости, упирая на причины ДЦП.
Гуглом пользоваться я умею, потому что имею ребенка с ОПГМ и с бывшей угрозой по ДЦП. Естественно, одно из другого не вытекает, но и то, и другое может вытечь из ОПГМ.
боже, как в россии любят ставит диагнозы и родители в свою очередь любят им верить, угрозы какие то; думаю если бы и усыновили моего приемного в россии, то отдали бы в школу для дебилов и навесили уо как минимум, а тут учится отлично и еще и в пример всему классу ставят, оставляют в классе "за учителя" когда тому нужно выйти по делам, т.к. он себя всегда хорошо ведет; когда уже это именится, поменьше бы работы себе доктора сделали и родители были бы счастливее
** надо будет нам всем записаться к врачу на неделе, мало ли, узнать может и нам какие угрозы грозят....
Не так. Всех с синдромом Дауна проверить на порок сердца. Синдром Дауна-как следствие порок сердца. Поражения мозга - ДЦП, или УО, или ДЦП+УО, или эпилепсия + разные сочетания, или чудо и ничего из вышеперечисленного. Как раз этиологию-то и ДЦП, и УО имеют одну - поражение мозга.
если я не ошибаюсь вы читаете по английски, везде в англояз. источниках найдете что УО и дцп могут иметь место точно так же как дцп и порок сердца или любое другое заболевание, но одно из другого не вытекает и не связаны
Извините, квакну :)
ДЦП - никак не ведет к УО, а может только являться следствием, поэтому неверно говорить, что если у ребенка есть ДЦП, то ДЦП станет еще хуже или затронет еще в большей степени интеллект. На эту тему есть множество статей и исследований, погуглите на тему: "cerebral palsy", и сделаете для себя много чудных открытий..
В ситуации с Витей никак не может быть ЕЩЕ хуже, т.к. пик ДЦП приходится от 3-5 лет, и судя по видио а в частности способностям мальчика, можно говорить, что он развивается в меру своего возраста, а по мне так и подавно опережает своих сверстников (абсолютная правда!!)
Честно сказать, я в шоке что таких детей отправляют в ДИ, которых можно поставить в пример многим здоровым детям.
Блин, куда катится общество....
Так грустные мысли в слух... Живет себе не свете человечек, и так жизнью обиженный ни мамы, ни папы, ни своих собственных игрушек, и вдруг ... из одного дома ДР, к которому он привык, его выкидывают в другой дом ДД, где все-все-все иное. А через некоторое время перекидывают в ДИ... Как какую-то бездущную вещь. Для чиновника он лишь строчка на бумаге с номером и фио.
Витя - гордость Дома ребенка, всеобщий любимец. Это чистая правда! И, честно говоря, полагали, что не заседится он без семьи. И были все основания так думать: к Вите приезжали неоднократно... Но, результат необъяснимый((( И завтра он уезжает в ДД.
Вите нужна семья!!!! Всем нашим деткам она нужна скажите ВЫ и будете правы, конечно. Но для таких мальчишек как Витя, она просто жизненно необходима!!! Пока возраст дошкольный, пока только один ДР, где его любили и действительно занимались им (логопед, музыкальный руководитель всегда его на занятия брали даже внеурочно и индивидуально, и с группой). Индивидуально не потому, что проблем много, а для того, чтобы дополнительные стихи выучить, на музыкальных инструментах поиграть, т.е. занять мальчика его любимыми делами. Еше про стихи: на новогодний праздник он выучил все роли и стихи утренника и был готов выступить за всех))))
Конкретные данные из мед карты мне неизвестны. Можно позвонить, сходить и узеать. Вся информация выдается с направлением на посещение.
если его переводят в ДИ- то инвалидность у него стопроц есть, других туда не переводят. А про отдельную комнату- мне кажется это не верно. Правда мы свою под опеку взяли.
где-то я видела, что есть жилищные нормы, если уыновлять ребенка-инвалида. Не помню.. Может и я не права, не уверена.
У нашей инвалидность стояла, мы на суде честно говорили, что девушки будут делить одну комнату. Только пояснила, что мне кажется, что Та так спокойнее будет, привычнее. Суд никак негативно не прореагировал на это мое заявление. Правда дев таки пришлось по разным комнатам развести ))
Я в 2005м брала ребенка с инвалидностью по ДЦП под опеку - в съемную однокомнатную на двух взрослых и двух детей 3-4 лет (через год переехали в бОльшую).
Степень поражения была небольшая - как у Вити примерно, но другая форма - атонически-атаксическая. Сейчас поменялась на гемипаритическую форму ДЦП.
В нашем городе в реабилитационном центре лечение бесплатное, прогресс устойчивый, как и прогнозировали в Доме ребенка.
В нашем случае при оформленной инвалидности в материальном плане лечение было вполне по силам. Только время на занятия нужно.
Видела фото Вити и в базе данных, ну очень он симпатичный мальчишка, очень умные глаза. Просто не могу, сердце щемит. Неужели так и не найдется никто?! Я сама разговаривала с мужем, но он не готов, это чувствуется, он говорит нельзя брать ровестника сыну, надо младше, ничего не сказал про ДЦП, но я чувствую, что его это пугает, только не признается :-(
Показать бы Витю по ТВ, в "Пока все дома", например. Интересно, как они туда детей отбирают?
там в основном детки без паталогий, из домов инвалидов они деток не показывают....:(
Мы с мужем общались с человеком, работающим в этой сфере, она сказала, что таких детей берут иностранцы, они и колясочников на ноги ставят, так что те танцуют потом, и уродства оперируют так, что красавицы получаются. Мне кажется, для Вити иностранное усыновление было бы выходом, даже если бы не вылечился, смог бы жить нормальной жизнью. А заграницей вообще существуют тематические сайты, где пиарят детей?
Блин, если честно, он мне так понравился, так жалко его, хочется что-то сделать, но не знаю что:-(...хоть Анжелине Джоли пиши
После нескольких "чудесных" усыновлений, например Русланчика Жертунова, я верю, что пиаром можно найти маму любому малышу. Просто нужно время.
Продолжать пиарить.
Все хорошо. Он с мамой, но пока еще здесь, в России, операции и реабилитации, процесс усыновления идет, осталось немного.
Зайдите на ладошку, там от 29 апреля есть новости.
Автор, я Вам написала в личку. Ответьте, пожалуйста, или перезвоните. Я готова помочь с обследованием и лечением, возить по врачам и организовать все необходимые лечебные процедуры. Это возможно? В смысле, администрация ДИ не стала бы возражать, чтобы мальчиком кто-то занимался? Или такое позволят только потенциальному усыновителю? Я в таких нюансах совсем не разбираюсь, никогда не сталкивалась...
Я готова стать мамой Вите. Муж согласен. Но раньше сентября не получится - документы надо сделать.
тут аплодирующий смайлик - не умею я их рисовать :)
Наверное, чтобы до сентября время не терять, все-таки можно сейчас как-то с администрацией ДИ договориться, чтобы Витю повозить на обследования и процедуры? Redliz, если вдруг нужна будет помощь, ну там финансовая или организационная - с удовольствием помогу. Не сочтите за бестактность, я от чистого сердца предлагаю :) Так что если что - пишите, буду очень рада помочь.
пишите мне если будут вопросы и сложности. я усыновила девочку с Витиным диагнозом( ну во всяком случае ходим мы так же) с радостью помогу чем смогу
Я Zigotta/Зигота о которой писали выше. Мы усыновили мальчика 4,5лет с ДЦП который был уже переведен в ДД для детей инвалидов. Дом ребенка он любил, ДД даже на фото боялся, дети обижали очень.
Наш Ваня не ходил без опоры больше 2-5 шагов, больше ползал. Дома почти 2 года. Прогресс огромный, но до "стельки в туфле" еще очень далеко.
Если есть вопросы, напишите, буду рада поделится опытом.
Оля
Оль, ну Ваня не то, что ходит уже самостоятельно, у него, по-моему и храмоты заметной нет (по видео), разве не так?
Про "стельку в туфле" - вам ее обещали к свадьбе?:)
Думаю, что даже если невозможно что-то исправить в ситуацией с Витей, то мальчишечка ведь замечательный!!
Ты его видео видела?!
Батюшки небесные! Это правда? Можно с вами послать передачу для него от моих пацанов?
Спасибо всем за поддержку друг друга. Если бы каждая мама могла бы получить поддержку и советы, может бы меньше было бы брошенных детей.
в органах опеки сегодня подтвердили, что никто за Витей не приезжал и даже не звонил уточнить про него какую-либо информацию
напоминаю, Витю перевели в ДИ в Дмитров
Контакты опеки:
Управление опеки и попечительства Министерства образования Московской области по Дмитровскому муниципальному району
Адрес: 141800 Московская область г. Дмитров, ул. Большевистская, д.7
(вход со стороны стадиона «Авангард»)
Тел./факс:8 (496-22) 4-30-96
Что "ап"? Эта опека всячески не хочет видеть кандидатов в усыновители. Документы у меня на руках. Меня "послали" для начала к регоператору МО. Смысл не понятен ((((((((.
Они не хотят, видимо, брать на себя хоть какую-то отвественность за принятие решения, когда дело касается, особенно, ребенка с инвалидностью уже находящегося в ДДИ. Честно говоря, может, Вам и проще будет взять направление у РО МО, минуя опеку мальчика.
РО МО дает направление не в опеку, а непосредственно на посещение ребенка. Вы можете с направлением сразу ехать в ДДИ знакомиться с ребенком, а в ребенкину опеку уже привезти согласие и подать сразу пакет документов на оформление ПС или опеки(смотря что Вы оформляете).
Спасибо. Да я и не злюсь))) Мне просто очень обидно, знаю свои права, но не могу ими воспользоваться.
Пожалуйста, пишите как у Вас дела. Просто заходите хотя бы "поматериться" на опеку:-) Слово-два черкните. Очень переживаю за мальчика. У меня муж не согласен сейчас на усыновление, была бы я финансово независима от него, уже бы рванула доки собирать. Но мне до этого еще расти и расти.
http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx?cnf=Adopt&trd=54926 вот здесь вроде по этой теме разговор
Россия пока не разрешает усыновлять детей иностранцам
http://news.rambler.ru/Russia/head/6291496/
Есть информация на форуме Отказники и на двух американских форумах об усыновлении. Если вы можите то пожалуйста, давайте расскажем всем о Вите.
К сожалению пока никаких новостей нет. Администрация ДИ не разрешила лечение или даже обследование и пока даже навестить Витю проблема. Не забывайте его.
Расскажите тогда про Витю-такой замечательный малыш, наконец-то ему повезет!
Вы созвонитесь с главврачом ДИ и уведомите его о Ваших намерениях. Если врач адекватный, то сможете приехать познакомиться и бывать у мальчика, пока доки собираете. Всем семейством держим за вас кулаки.
Автор, сообщите, пожалуйста, как обстоят дела с Витей? Мы все очень переживаем за него. Спасибо.
Новочтей пока никаких нет. ДИ в независимом обследовании Вити отказала и пока не на какую внешнюю помощь не соглашается. Я надеюсь что кто-то уже в процессе оформления документов но пока тишина. Продалжайте поддерживать Витю в мыслях и молитвах. Может быть что!то вскоре проясниться. Пока есть надежда.
На Витю подписано согласие!!! Сегодня была у регоператора. Подписано не мной. Счастье маме и Вите)))
Ой, как здорово! Правда можно для еще не совсем в теме спрошу? Согласие - это что значит? Это уже какая стадия усыновления?
Спасибо Вам большое, что написали!
Здорово, прямо сердце улыбается. Давайте держать друг друга в курсе. Все бы получилось поскорее.
Ура!!!! Если бы пила то бутылку бы откупорила по такому случю!!!!! Счастья пацану и родителям!!!!
