Нейтропения доброкачественная
Дочке 1 год, по результатам анализов крови за полгода поставили в Морозовской диагноз доброкачественная нейтропения. Так, как мы из области, дальнейшие действия пока под вопросом. Подскажите, насколько это серьезно, где наблюдаетесь, что и где сдаете, есть ли улучшения. Теперь, я поняла надо сдать кровь на антитела к нейтрофилам. Не знаю где. В Морозовской дочке из пальца взяли так, что полчаса рыдала. Надо ли делать узи органов брюшной полости, вилочковой железы? Пункция костного мозга - это обязательно? Как перенесли детки? Я не ищу рецепт лечения, хочу черпнуть информацию. Просто к специалистам ходим за деньги (1800р - прием). Поэтому хочется на приеме задавать адекватные вопросы и приходить по максимому с анализами, а не услышать в ответ: еще это сдайте, еще это сделайте, потом приходите. Кстати в инвитро показало отклонение в нейтрофилах, а в гемотесте - нет, вчера сдали контрольный в Морозовской - нейтрофилы на нуле. Свекровь считает, что я слишком замороченная мама, по ее мнению, не надо ничего сдавать, ребенок активен, значит здоров. Но мне кажется, что потом может быть поздно. Или она права?
А если Вы из области (Московской?) почему не обратились совершенно бесплатно в Московский областной онкологический диспансер? Там в пол-ке ведут прием врачи из детского отделения.
Вот анализ на антитела в нейтрофилам скорей всего платно сдавать нужно будет. Зато за прием денег платить не будете.
Вопрос о пункции костного мозга решается только врачом на месте. Переносится она нормально, как обычный укол в попу.
Если нейтрофилы действительно "на нуле", то Ваш ребенок требует нормального обследования. Такая картина в крови может быть при массе заболеваний.
Возникает спонтанно на первом-втором году жизни, разрешается самостоятельно к 2-5 годам (в течение 2-3 лет) в 75-90% случаев. Количество нейтрофилов в момент презентации 0-0.5х10/9/л в 1 мкл. Если ребенок не болеет, то лечения нейтропении не требуется.
Профилактические прививки проводятся по возрасту при абсолютном числе нейтрофилов более 800 в 1 мкл.
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=141331&highlight=%ED%E5%E9%F2%F0%EE%EF%E5%ED%E8%FF
У нас была нейтропения доброкачественная,мы ее никак ттт не ощущали, тока отводы от привиок были.Делали узи виловочковой железы. Сейчас нам 1 год 7 месяцев -все ок! ничего не делали!
У нас был такой диагноз,ездили на консультацию в гематологический консультативный центр при Измайловской б-це,тоже ужасно переживала,но объяснили,что это довольно частое явление,ничего страшного в этом нет,рекомендовали сдавать общий анализ крови раз в месяц-обратить внимание на сегментоядерные палочки,их кол-во и указывает степень нейтропении,с возрастом это проходит.У нас сейчас (3.4г) они-палочки, повысились по сравнению с 1г.
Здравствуйте, а не подскажете, сколько сегментоядерных было у вас в годик, когда поставили диагноз и сколько сейчас, когда его сняли?
Нам тоже ставят нейтропению с 1 года, но я в сомнениях, так как везде разные нормы, нам 2 г. сейчас.
у нас были единичные в мазке
антитела к нейтрофилам
инвалидность до 6 лет и курсы нейпогена
сейчас 13 лет, до нормы не дотягиваем чуток
второй ребенок-в год те же результаты, только антител нет
у второго инвалидность до 3 лет
третий ребенок(девочка)- все то же самое,только клиники не было.В 4 года кровь уже в норме
правда этот диагноз на всю жизнь
а что это значит? наследственное как бы? Дело в том что у моего первого ребенка тоже были снижены нейтрофилы, правда не так сильно как у сына сейчас, но сам факт..странно.
Здравствуйте!У нас поставили такой диагноз спустя 6 месяцев-случайно сама проверила результаты анализов по инету,тогда было 2 сегментоядерных палочки,когда поехали в гематологию и подтвердили доброкачественную нейтропению-было 6-штук.А в анемнезе спустя 6 месяцев написали агрунолоцитоз,так вроде называется))Назначали лечение.Наша педиатр говорила всегда,что все анализы в норме,после этого случая всегда проверяю анализы ребенка еще у двух врачей.Нам повезло,что я не делала прививки по графику,все что-то тянула,откладывала,видимо это и есть интуиция,поэтому у нас сделана только БЦЖ,1 гепатит и один полиомиелит,вникла в прививочную тему и дальше написала отказ от всего до настоящего времени-5 лет.Нашему знакомому мальчику повезло меньше-они сделали все и получили абсолютную нейтропению и инвалидность до 5 лет,ему тоже был 1 год,когда это всплыло)))Тоже педиатр оказалась не причем)))Ему кололи до недавнего времени препараты очень тяжелые,сейчас спустя 4 года палочки почти в норме,инвалидность еще не снята)))У нас сейчас в пять лет сегментов около 40.
У дочки где-то в год определили, транзиторная нейтропения ставили под вопросом. Лечили курсами витаминов (не мультивитаминов) и именно витамин Е, витамин Б6, фолиевая к-та, кальция пантотенат все отдельно, и еще таблетки метилурацил. Курс три недели - контрольный анализ. Через три месяца - снова анализ крови, и снова был плохой. Лечили уже другими таблетками, опять три недели. Вроде выправилось, а через месяца 4 сделали анализ крови - опять все съехало. Я оч сильно запаниковала, консультировались у доктора Масчана, в РДКБ (дай ему бог здоровья и счастья), он прописал снова курс витаминов, как в первый раз и сказал - пореже делать анализы крови и вообще не париться :))) Я поверила его авторитету и опыту и успокоилась -и как-то и время прошло незаметно, в 4,5 анализ крови был уже отличный. Единственное - прививки не делала ребенку никакие с момента обнаружения нейтропении и до сего дня, потому что интуитивно связываю сбои в картине крови именно с привиками.
Да, кроме анализов крови мы никаких исследований больше не делали, никто из врачей не посылал, но анализы крови делали очень расширенные и на инфекции, и на содержание чего-то там в чем-то там...
