Девочка с синдромом дауна
Девушки, прошу в меня тапками не кидать (сама бы никогда так поступить не смогла, растила бы - попросили просто знакомые для своих знакомых), т.к. меня попросили узнать о возможности усыновления больного ребёнка (девочка масенькая совсем родилась с синдромом дауна), у неё порок сердца (требуется операция, её сделают здесь в Москве), мама психологически и финансово не потянет лечение и единственный выход видит в том, чтобы девочку удочерили иностранцы. Маме были сделаны неправильные анализы и о том, что ребёнок родится с синдромом Дауна объявили на последних неделях беременности. Если кто-то располагает какой-нибудь инфой о такой семье или информацией, пожалуйста, напишите. Спасибо!
А!
Ну так тогда так нельзя, как они хотят - тут дать объяву и передать из руки в руки иностранцам.
Это ж не товар, тут серьезнее все.
Чтобы иностранцы могли усыновить ребенка, у него во-первых, должен быть статус и оформлены все бумаги, ребенок должен находиться в специализированном учреждении, и три российские семьи должны брать направление на ребенка и подписать отказ - насколько я знаю, что только таких иностранцам вроде отдают.
Даже если без трех отказов и как инвалида, в любом случае это не может быть сделано просто так на форуме через объявление.
Ребенка нужно оформлять в специализированный дом ребенка, чтобы за ним был соответствующий уход, и дальше уже, если "маме" будет неспокойно с этим жить, пусть его пиарит.
ЗЫ: Грустно, что даже в таких вопросах мы всегда надеемся на то, что "заграница нам поможет".
Ребенок не виноват, мамочка тоже не виновата.
Мне ее жалко - она тоже попала в сложную ситуацию, это ведь травма на всю жизнь - оставить ребенка.
Да и бояться теперь будет, что следующий такой же ведь может быть.
В общем, тут всем не позавидуешь.
Единственное, это может быть маме посоветовать пообщаться на форуме с мамами других особенных детишек? Может быть не так и страшно это?
Или хотя бы можно определить ребенка в учреждение, чтобы был за ним уход, раз нет своих возможностей, но не отказываться от него, а навещать.
Такая система у нас тоже существует!
Нет, здесь сейчас не дают объявление, а хотят узнать с чего вообще начать, на каких сайтах можно найти информацию и т.д., возможно, мама сейчас в горячке ведь только после родов, наверное, малышке и месяца ещё нет.
Автор, Вы по просьбе этой мамочки помощь оказываете или сами решили вмешаться?
Если она Вас попросила о помощи, то ей надо посоветовать переговорить с органами опеки и попечительства по месту жительства. Там ее проконсультируют. А Вы сами тут по форумам никого ей не найдете, это не тот путь.
Моя знакомая, которая сегодня мне об этом рассказала ищет по просьбе той мамы семью и попросила хотя бы узнать с чего начинать, т.к. я чаще бываю на разных форумах.
Какую семью она ищет?
Посмотрите, сколько даунят и других инвалидов в России непристроенные, не стоят на них очереди из иностранцев, понимаете? Не ломится за ними никто :(
Идите в ООП и пишите отказ.
Вернее, пусть эта мама идет и пишет отказ.
Ну так скажите ей прямо, что шансов, что такого ребенка кто-то возьмет в семью практически нет. Даже люди готовые взять в семью больного ребенка или инвалида, в том числе и иностранцы, предпочитают брать умственно полноценных деток, как бы цинично это не звучало, но это реальность. Дауненка добровольно возьмет в семью один из миллиона, пожалуй, образно говоря. У ребенка в данном случае два исхода - остаться с био-мамой или попасть в спецучреждение на всю оставшуюся жизнь.
синдром дауна бывает разный. какой у ребенка? у моих детей в детсаду есть спецгруппа для особых детишек. так вот дети с синдромом дауна наиболее коммуникабельны, обучаемы и социально адаптивны в этой группе. И у знакомых есть сын - ему лет 20 уже, понятно, что ребенок, но парень - золотой, вежливый, шутит, очень хорошо воспитан. Вы знакомой лучше помогите найти информацию и центр, где с такими детишками помогают наладить жизнь.
http://www.usynovite.ru/db/ или http://www.opekaweb.ru/вы можете посмотреть по базе данных, там есть детишки с таким синдромом, что-то иностранцы не спешат их всех забрать. И в нынешнее время стали закручивать гайки для иностранных усыновителей... Так что строить радужные надежды в этом направлении - может быть не самое лучшее.
Мамочке малышки нужна сейчас просто поддержка, помощь (наверняка и финансовая) и информация о таких детишках, пройдет первая реакция шокового состояния и тогда она сможет решить, что делать дальше.
О, кстати, вспомнила, что один раз по чужеземному телевидению видела передачу, в которой молодой человек с синдромом дауна закончил университет! На лице были все признаки данного синдрома, говорил он достаточно невнятно (дикция очень плохая), зато глаза просто сияли. Но в том случае мама просто герой, она занималась только сыном, учила-учила-учила
Да уж врагу не пожелаешь такой ситуации ,видно что молодая мама переживает ,если бы не периживала за ребенка, сразу бы написала отказ, не стала бы пытаться найти родителей .Не люблю давать советы, но я бы пока оставила ребенка себе, а потом бы решала, что делать. Сейчас она в панике и когда люди в панике ,в очень тяжелой ситуации мозг выдает одно решение проблемы БЕЖАТЬ, не важно, как но бежать от этого УЖАСА .АНОНИМ попытайтесь организовать ей поддержку, ей надо остыть и принять взвешенное решение ,может это решение прийдет через год. Легко написать отказ ребенка заберут ,но не легко будет забрать обратно и жить с тем что бросил маленкое безашитное сушество на произвол судьбы , пока ребенок маленький он не чем не будет отличатся от нормальных ,те потребности ,а потом может что то измениться в жизни не надо хоронить себя зарание. Я бы оставила решение на потом.
СД сопровождается множественными пороками ,аномалиями
кому как повезет
что досталось нам
стандартная трисомия
зрение +5 косоглазие практически незаметное сейчас
сильный гипотонус не только мышц тела(скел) но и внутр органов-мы даже кашлять не умели до 3х лет
расхождение срединных мышц живота-пузо выпирает-как будто толстенькая
искривление носовой перегородки
аномалия желчного пузыря
небольшой порок сердца
аномалии артикуляционного аппарата
есть кое-что ещё по мелочи
всё это не очень видно и не страшно
мы пошли 1 и 11м
бегали в 3 года
болели часто простудными пока прививки делали и по врачам ходили
уход как за обычным ребенком
если вас не напрягает что ребенок пошел в 2 года-
но мы средние "дауны"
очень многие наши друзья побежали в год с небольшим
и развиваются лучше и быстрее
да ещё лично мы слабоваты-у ребенка повышенная утомляемость
девочки трагедии лично я (заметьте сейчас)никакой не
вижу-мы своих детей обожаем
не только в Москве,но и в других городах и деревнях(
есть знакомые семьи и одинокие мамы)дети ходят в сад и школу ,танцы или бассейн,ролики,лыжи,коньки,художка-где что есть
Да, мама там раздавлена просто психологически, первый ребенок в 35 лет, когда ей сообщили об этом страшном диагнозе и моя знакомая мне сказала, то я её долго сама убеждала, что у многих моих знакомых скрининги положительные были и родились абсолютно здоровые дети, да, и подруга-акушерка тоже говорит, что таких положительных анализов очень много.
Вы автор?
Я не поняла, ребенок родился уже или нет?
Каких положительных анализов?
Если ребенок родился уже, то он диагноз уже выставлен.
А если это предположение и пока никто не родился, то чего кипиш поднимать.
Да, ребёнок уже родился, а за три недели до рождения поставлен диагноз, причём всё не в легкой форме и еще осложнено пороком сердца.
Это имеется в виду, что когда мне моя знакомая рассказала об этом (за три недели до рождения девочки прям сразу после того как сообщили о положительном результате на синдром Дауна), то ребёнок ещё не появился на свет и я её успокаивала рассказами о тех известных мне случаях, когда женщинам сообщали о подобном диагнозе, а рождались абсолютно здоровые дети.
В общем, какие-то бурлаки на парашютах.
Маме просто нужно писать отказ и все.
Ребенок, я так понимаю, не дома еще, а в больнице или роддоме? Вот пусть идет туда и пишет отказ. Ей все скажут, что и как писать.
Копию паспорта пусть захватит.
Если ребенок уже дома, и она его хочет сдать в учреждение, пусть идет по месту жительства в орган опеки и пишет заявление. Ребенка поместят в учреждение и маму лишат род. прав.
Но пусть будет готова, что она может платить на него алименты - государство имеет право подать на алименты в случае лишения род. прав.
А дальше уже - не ее забота. Она все равно не сможет через какие-то сайты найти какую-то иностранную семью и предложить им этого ребенка.
Ей просто останется молиться за своего ребенка, чтобы ему нашлись родители.
Вы правы, но отчасти, мать может написать отказ в пользу конкретных людей. У них должны быть на руках все документы. их ФИО указывается в отказе.
Вы себе реально представляете, как можно найти этих конкретных людей с готовыми документами?
А пока она их ищет, ребенок где и в каком статусе?
Реально представляю. И такие случаи есть. Только вот с синдромом Дауна на девочку вряд ли будет стоять очередь из усыновителей:(
Вот именно. Если бы ребенок был здоровый, то и иностранцев не надо было бы искать. Да и мама бы его не оставила.
А уж даунят у нас, к сожалению, много, и иностранцам для этого не надо охотиться за ними :(
Но иногда их все же усыновляют, к счастью. Берут в пару к своему ребенку с синдромом Дауна, или вырастив своего такого же ребенка, усыновляют еще одного, подарив ему жизнь. А еще я написала про то, что можно написать отказ в пользу реальных усыновителей, чтобы люди, читающие форум часто или раз в жизни по случаю, знали что и так тоже можно сделать. Вдруг заглянет еще какая-нить беременная, которая не может сама воспитать, вот и будет знать, что такое тоже возможно. А по сути топа, девочку жалко очень и жалко ее маму:(
перестанте истерить. Никому ребенок кроме мамы не нужен. Начинайте отсюда. http://www.downsyndrome.borda.ru/?1-14-0-00000041-000-0-0-1287676531
Как ни грустно это осознавать, но Вы правы. Такой ребенок никому, кроме мамы, не нужен. Но этот ребенок и маме не нужен. Судьба его незавидна. :(
какой бред! ребенок той маме дан по заслугам. ей такой дар дан, а вы отказ писать. у нее Другой ребенок, но он же ребенок. просто так ничего на этом свете не происходит. а всякие там "не могу" от того, что "не хочу". пусть любит свое солнышко и радуется каждому дню.
Просто так ничего не происходит? Вот уж интересно тогда, а для чего таким деткам даны такие испытания, как ДР и ДД? По каким таким заслугам новорожденные попадают в такой переплет? Ужас в том, что это просто так происходит, без всякой причины, просто потому что мир несовершенен и несправедлив.
не, вряд ли. была б первая все б такие дети были б домашними. хотя м.б. и в наказание, для тех, что домой не попадают. сложно все это. я всегда думала что первая - это глуповатые люди. бывают такие - глуповатые и какие-то ограниченные что ли, как будто барьер стоит... хотя, опять же не известно.
а в чем наше несовершенство? в том что никто не хочет положить себя и свою жизнь на человека, не понимающего кто он и что он? на того кто никогда не сможет даже просто сам себя обслужить? а дети эти... ну улыбаютс они и что? чего им не улыбаться? они потому и улыбаются, что не понимают ничего или большую часть происходящего. и чего им не быть счастливыми? это-то как раз значения не имеет. и это с миром не все в порядке или мы слишком много не знаем чтобы оценить, м.б. все как раз в порядке.
вопрос как себя ощущают те, кто с этими детьми а тем более с взрослыми когда они вырастают, а вовсе не они.
прошу прощения, если кого обидела.
Вы ваще про даунов в курсе? Они даже в институтах некоторые учатся, и уж точно могут сами себя обслужить, да и за другими вполне могут ухаживать.
ну так это от стадии, наверное, зависит. тут было сказано, что стадия сложная. почему вы так злитесь?
Ребенка жалко, не злюсь я, а мы вот сидим тут, все знаем ,все понимаем, и вот могу же взять, есть куда, есть на что одеть и обуть, а не возьму потому что трудно. тяжело, потому что муж не поймет и самой тяжело будет. лень человеческая. вообще, противно все это. Где наше государство, где его помощь, человек собирается отказаться от ребенка, за границей давно бы соцслужба помогла бы со всем, а у нас - какая судьба ее ждет, плакать хочется.
вы знаете, я очень часто задаю себе вопрос где наше гос-во и на что мы собственно платим налоги. государству нашему по моему глубокому убеждению, начхпать на на нас на всех вместе взятых мягко говоря. гос-ву нужно чтоб мы пахали и не вякали. а оказывать помощь? из бюджета - а зачем? заботиться о стариках? а на фига - отработанный же материал! строить приюты (а не лагери освенцима) для животных, лечить их? а на кой? всем этим деньгам можно найти куда более приятное применение.
грустно, сто раз грустно и больно. но что поделать? и ребенка конечно жаль, но не менее жаль его мать. при чем при любом раскладе. именно потому что трудно, морально или морально и фиически и без всякой надежды, что этот кошмар когда-нибудь закончится.
а вы... конечно, не возьмете потому как мазохизм - это болезнь, психическое расстройство, а вы вполне здоровы.
У нас тоже государство помогает. Как может.
Я ж говорю - ребенка можно не совсем сдавать, а просто поместить в специализированное учреждение и навещать. Пусть его лечат и содержат там, раз у мамы нет возможности такой, а мама будет о нем заботиться в меру своих сил.
Как я поняла, про стадию ничего не было сказано, а только про порок сердца было сказано, что, мол, он все усложняет.
Хотя эти пороки сердца ставят чуть не половине отказничков. Ну уж 000 так точно.
Да и вообще - пишет не мать, и даже не знакомая этой мамы, а знакомая знакомой, как нам сказано было.
Посему мы информацию знаем лишь в третьей производной - и она может быть очень далека от действительности.
ну какие иностранцы, ей Богу? Прямо очереди стоят из иностранцев, чтобы забрать больных деток. Дома ребенка заполнены такими детками, их берут на ИУ, но одного-двух за год. Может мама все-таки подтянет свое психологическое состояние, авось и с финансами как-то наладится. У меня знакомая заграницей живет, три года назад у нее родился сын-дауненок. первой мыслью было - отдать на усыновление, они в стране еще недавно, все еще совсем не устоялось. Обратились в соцслужбу. Им ответили - не проблема, найдем семью для мальчика, где ему будет хорошо. И тогда мама ужаснулась - если чужие люди смогут дать этому ребенку семью, где ему будет хорошо, то как она, родная мать может позволить себе его бросить?
вы же сами понимаете, что это ничтожно-мизерный шанс, что ребенка усыновят иностранцы, тем более, малышка еще крошечная, а на ИУ отдают детей, если не ошибаюсь после восьми месяцев в росийской базе.
У нас в телевизоре показывают периодически - вот, мол, иностранцы забрали дауненочка.
И все радуются.
Вот мама и решила - чтобы ее совесть не ела всю жизнь. Мол, свистну и сразу иностранцы прибегут, заберут, и будет ребеночек как сыр в масле кататься, и совесть чиста будет.
Я маму понимаю - это ведь страшно, если оставлять. Это всю жизнь привязанной быть к ребенку - замуж не отдашь уже.
У меня двоюродная сестра дауненка родила. Оставила, конечно. Но ей проще - у нее муж есть и поддержка.
Тут, я так понимаю, женщина одинокая, поддержки нет :( Конечно, ей страшно.
Пусть лучше будет несколько лет счастливой, чем после отказа всю жизнь несчастной. Автор, вы маму поддержите, это совершенно волшебные дети! Я за границей летом живу, так по экскурсиям изо всех стран народ с такими детками ездит, в кафешках тусят. Жизнь не кончается!
простите, конечно, но в чем волшебство, можете пояснить? вот по мне это на самом деле выглядет именно как жизнь под откос. я очень понимаю мать этого ребенка. не знаю за что ей это, но не зная ничего о ней, ее очень и очень жаль.
которые никогда не взрослкеют. и дети в квадрате - это страшно( только мое мнение, никому не навязываю.
Это НЕ страшно. Страшно - это психиатрия, причем буйная. Тяжело-лежачий ребенок. А синдром Дауна пережить и принять не трудно, главное, маме себя в руки взять.
Может, у Вас пока нет детей, может поэтому Вы и не понимаете, зачем это все родителям.
Для меня кошмар - жить и радоваться, зная, что ребенок мой где-то страдает.
Удивляюсь и преклоняюсь перед людьми, которые усыновляют таких детишек.
есть. мы же сейчас не про то, зачем это родитям, а про какой это кошмар - такой ребенок.
и я бы конечно не отдала, но как же я благодарна, что не ттт пронесло.
про "страдает" ничего не говорю, мы сейчас рассуждаем об абстрактном ребенке. поэтому я сейчас с позиции родителей таких детей говорю. что кошмар и ужас.
что касается тех что таких усыновляют - согласна с вами. для меня это - за гранью. не доросла еще, наверно.
Хм. А чем кошмарнее, например, дауненок ребенка, который в определенном возрасте стал инвалидом?
У меня подруга без ноги, например. И что? Ее списывать что ли теперь?
Чем инвалиды кошмарные-то, я не пойму? Они просто не такие, как все - со своими особенностями.
Уверяю Вас, любить можно и инвалида, и радоваться ему!
Почему "не внуков"? Необязательно же единственного ребенка иметь, не этот, так другие родят.
с таким ребенком - еще??? а не не преступление против младших? или старших, но старшие уже рождены) ведь старший\младший будет у них камнем на шее висеть. какие уж тут свои дети. да и внимания другим детям уже не останется, а когда родителя состаряться и не смогут за этим смотреть он повиснет на них отравляя изнь, а то и разрушая брак. пипец в общем.
о будущем надо думать. внуки - радость, а что ему нужна забота - это ясно. только детей заводят для радости, не для единственно заботы. вопрос не про то что нужно этому ребенку, вопрос про то, что жизнь его родителей стала кошмаром. ИХ жаль.
Не надо нас, родителей особых детей, ВСЕХ жалеть. Жаль только тех, кто сам себя жалеет в такой ситуации. Тысячный раз, не поленюсь: разруха, она не в клозетах, она сами знаете где.
Странно было бы жалеть меня, например. Я сама кого хошь тАк пожалею, мало не покажется ))))))
Вы должны понимать, что российский менталитет таков, что в России бы Вы не смогли бы себя чувствовать комфортно в обществе с таким ребенком.
Если бы у бабки был *** она бы была бы дедкой :-P
Для ликбеза: я в забугории с совсем недавних пор проживаю, реалии отечественной жизни ничуть еще не выветрелись из памяти.
И со старшей (имеющей очень и очень бросающийся в глаза косметический недостаток), и с сыном (тут уже всерьез "особенком") я накушалась этих реалий полным рОтом. Но что-то никак не могу припомнить, чтобы я хоть у кого-то из моего окружения жалость вызывала.
Вообще, слово "жалость" в истоках русского языка очень даже позитивную окраску имело. Но у меня подозрение, что вы несколько иной оттенок этого слова имеете в виду ;-)
А потом, какой "такой" ребенок? Вы про Татьяну? Показать, на что она теперь похожа? Это совершенно милое создание, в чУдных белых кудряшках. Да. На нас народ таращится и пихает друг друга в бок: "Смотри, смотри, какие двойняяяяяяяяяхииииии!!!!" )))))
http://s55.radikal.ru/i150/1010/4f/973ca06860e8.jpg
Ну, и где тут жалеть пора начинать?
Вы поймите, если люди видят, а главное ЧУВСТВУЮТ (а это чувствуют все), что перед ним хомо счастливиус, то никому в голову не придет жалеть. Вот завидовать - это даааа! Это национальный спорт такой )) особенно у клуш.
Например, я со вчерашнего дня просто летаю, оттого, что Татьяна, оказывается различает ЦВЕТА света!!! Понимаете? Не страдаю, оттого, что она слепая, а радуюсь, что будем понимать, что такое цвет :-)
Что-нибудь слышали о стакане, ну, о том самом, наполовину который?
Хотя объяснять, наверное, бесполезно. Это нельзя объяснить. Или такой человек, или этакий. Хоть оббъясняйся, один другого не поймет.
Таня-красавица просто стала! Показывайте ее хоть иногда. хоть в жж, а то на питерском ресурсе я ни в зуб ногой...
вот это да! Леночка, респект! всем - и вам лично, и докторам). разница, такскзать, на лице :-).
я периодически загляываю ни литтл, но там не очнеь удобно, и пока дочитаешь до ваших новостей, час уходит). может, будете иногда хоть пару строчек писать, а?
Ну эти дети для радости и есть, я ж пишу выше, они дети в квадрате. Радость от их детскости такая же, как и от любого здорового ребенка. Только для этого должно пройти немного времени, когда вот типа вашей паника (через которую проходят большинство родителей) уляжется.
Да, сто проц. Моя подруга уехавшая в Америку работала соц.няней с такими детишками. Говорит очень трепетно ко всему живому относятся (вообще мы с подругой на ее опыте пришли к выводу что вся жесткость в мире от мозгов)
Жаль что у нас таким мамам не помогают((
В Америке, например, положена на несколько часов в неделю соцняня оплачиваемая государством.
Ребенок с СД не больной,он-особенный.И родить в 35 лет такого ребенка,не означает ,что жизнь закончилась.Отказаться принуждают в РД,врачи,а под давлением принять правильное решение очень трудно.Помогите этой мамочке найти семьи с детками с синдромом ,родители принявшие своих детей всегда помогут в выборе методик развития и положительными примерами.Удачи и разумного решения!!!
Я слышала , читала, что это замечательные люди, только Другие. Искренне верю в их доброту. Но...., у нас во дворе живет девочка-даун,( то есть все признаки "на лицо",как я это понимаю). Она ужасно злая, кидается песком, плюется, толкается, дерется.
Я видела как она плакала,девочка понимает, что она не такая как все остальные дети. Может на высшую математику мозгов и не хватает, а чтобы понять , прочувствовать свою ущербность, вполне достаточно. Отсюда и злость на весь мир. Мне её жаль!!!
возможно, это просто физическое уродство. вряд ли с синдромом дауна такая агрессия. да и понять, что ты не такой как все, особенно ребенку - мозги нужны.
Я наблюдаю одну девочку с СД каждый день - в классе с моим сыном учится такая дувчушка. У нее проблемы со зрением (очки толстенные), у нее проблемы со слухом (аппарат носит), с речью тоже, она слабенькая физически - до сих пор бывает, что засыпает к концу школьного дня...
Но она очень непосредственный, открытый и радостный такой ребятенок, каждый день ее вижу, такая радость на лице - о, бабуля пришла ее встречать! или аж визжит от радости - сегодня мама забирает после школы! Мама, кстати, очень молоденькая.
Никогда не замечала у нее каких-либо признаков агрессии или злобности.
Дети все к ней очень заботливо относятся, ее опекают, даже мой гиперактивный здоровяк(на голову выше всех в классе) около нее "тормозит" и очень осторожно с ней обращается. ВСЕ дети выучили жестовые слова , наиболее употребительные в течение дня- чтобы объясняться с этой девочкой.Родители всех детей восприняли обучение жестам как само собой разумеющееся необходимое. И учительницу тоже не ломает сопровождать свои объяснения ей жестами, так как только на слух ей трудно воспринимать.
Да , у нее есть ассистентка, поястоянно с ней, потмоу что многие вещи этот ребенок делать самостоятельно не может.Я даже не про учебу, а про рутинные дела всякие, вплоть до обеда или там на физру переодеться.
Я не в курсе подробностей ее успеваемости-обучаемости, это вопрос конфиденциальный.
Но в школу каждое утро топает, в форме, с портфелем и всегда радостно.
Да, ребенок ДРУГОЙ. Но ведь это тоже человек, личность! Об этом надо подумать прежде всего, имхо.
Извините, если я как бы не к месту, я в эту тему случайно забрела, просто не удержалась.
ну, про личность не знаю. наверное. все живые существа личности. у каждого свое видение, сое мнение, свое восприятие, свои чувтсва. у всех живых существ без исключения.
а радостная. ну радостная. не вижу в этом никакой заслуги, никакого особенного позитива. хотя конечно будь она еще и агрессивной было б гораздо хуже.
Какой ужас вы пишите!! Вы понимаете, что по сути у подруги автора выбора никакого нет?! Этот ребенок - данность и ее жизнь, и вы не можете от него откреститься и позднее заменить на здорового.
У нее родился ВОТ ТАКОЙ ребенок, а детей рожденных, как и родителей не выбирают.
Ниже достаточно информации про даунят, подруге автора нужно настроиться в правильное русло, глубоко вздохнуть, забрать дочь из ДР и начать общаться с семьями, кот. имеют таких же детей.
Не все так просто в этой жизни (для вас это не секрет надеюсь), и этот ребенок тоже имеет свое предназначение, отказавшись от него, подруга автора рискует изменить ход событий, отнють не в благосклонную сторону.
Об этом стоит задуматься!!
в чем ужас? при чем тут я? а у подруги автора выбора нет, об этом никто и не спорит. она всего лишь хочет чтобы кошмар закончился, чтобы кто-то пришел и забрал и она могла бы не думать и не переживать. думаю, она очень быстро поймет что никакой сказки не будет, никто не придет и не заберет такого ребенка чтобы его любить и лелеять, она смирится и будет тянуть эту лямку.
как и что может изменить подруга автора отказавшись - не нам с вами судить. только вряд ли она как нормальный человек при любом раскладе сможет это сделать.
ужас в том, что вы пишете о ребенке как о неодухотворенном предмете, да еще и считаете, что "она как нормальный человек при любом раскладе сможет это сделать." Говорите, что "она всего лишь хочет чтобы кошмар закончился, чтобы кто-то пришел и забрал и она могла бы не думать и не переживать." Вы еще раз подумайте об этой бессмысленной фразе. Может, кто-то может прийти и крест за вас подержать или жизнь вашу за вас прожить? И так бывает?
если к этой жизни вы относитесь не как к дару, жизнь, кот. нужно любить за каждый зеленый листок ибо она дается только раз, то мне незачем с вами спорить.
Каждый по-своему трактует свое предназначения....
и просто так ничего не бывает!!
Я могла бы тут пример из жизни привести, и кроме как мистикой его не назовещь, но не хочу сотрясать воздух и что-то доказывать.
вы вообще не поняли о чем я говорю. и я и моя жизнь тут совершенно ни при чем. мы обсуждаетм ситуацию знакомой автора.
жизнь, несомненно дар, не уверена, что дается лишь раз, но в любом случае дар. при чем ЛЮБАЯ а не только человеческая жизнь.
а пример приведите.
есть физические инвалиды- и это люди, а вы, Кобра, похоже моральный инвалид -это, к сожалению, просто существа, бездушные...
совершенно не вам судить о моей душности или бездушности. вы слишком мало знаете чтобы делать вообще какие бы то ни было выводы. и вот это как раз самая страшная инвалидность - глупость помноженная на самоуверенность и уверенность в собственной непогрешимости.
к тому же вы опять ничего не поняли, потому как зашорены и ограничены. т.е. если составили себе какое-то мнение - ничто вас не прошибет. грустно. вы не овен случайно по гороскопу?)
меня можно прошибить чем угодно. В молодости я была как тот негативно известный журналист, который за истребление больных новорожденных. Да ге-то и в чем-то у меня были мысли и взгляды сродни нацистким ценностям или спартанским. Где оставаться должен только сильнейший. Я тоже не могла принять долго ЗАЧЕМ жить изначально тяжело больным деткам. И мама всю себя должна положить на воспитание такого ребенка, и скорее всего семья распадется, мало мужчин готовых беззаветно любить пусть и родное существо. но в состоянии растения. Кроме прочего у этого больного человечка никогда не будет любящего человека, собственной семьи, собственных детей. и когда умрет мама, этот ребенок окажется одиноким и никому не нужным. Я уже не говорю о том, что каждый встречный будет тыкать всю жизнь в малыша пальцем- он не такой как все. Я тоже много-много думала об этом и склонялась к мысли, что ни к чему мучать ни этих детей, ни их родителей. Но потом я пришла к выводу, что может быть так и было бы лучше-легче всем, но кто возьмет на себя ответственность очищать землю от "неполноценных", кто возьмет на себя ответственность оценивать эту "неполноценность", кто сможет решать кому быть, а кому нет??? Эти вопросы остались без ответа. Когда ты видишь других людей, у которых больной ребенок- да тебе жаль их, им сложно, ребенок страдает. Но он не умер, он выжил и живет, значит кто-то должен заботиться о нем, а кто же как ни его родные и близкие? Как они смогут своего родного малыша позволить убить ( по теории журналистов) или отдадут его на мучительное существование в ДИ? Да, это огромный труд и огромное испытание для родителей, за что им это ... никто не сможет ответить. Но иначе нельзя, просто нет иного выхода. А когда я встретила своего приемного ребенка, то я поняла, что нацистские и спартанские теории о чистоте породы вообще не имеют под собой никаких оснований. У нашей крошки в миллион раз больше возможностей и целеустремленности, чем у большинства нормальных дтей растущих в нормальных семьях. Миллионы физически здоровых детей во много крат менее достойны жить, чем наша маленькая "неходючая" девочка.
Про свою непогрешимость я не говорю. Но уверена на 200 процентов, что не смогла бы бросить своего малыша, каким бы он ни родолся. У нас, к сожалению, с мужем уже была необходимость такого выбора. Первый раз, когда я забеременела. Передо мной стоял выбор имею ли я право родить своего ребенка и ограничить в помощи уже имеющуюся малышку-инвалида. А второй раз, когда моему еще нерожденному ребенку поставили заочный диагноз СД. Я застала мужа на сайте даунят, он читал как с ними жить. Я была шокирована. Он мне сказал, что прерывать беременность мы не будем, что должен родиться здоровый ребенок. а если же все же ребенок будет не здоров, то мы все равно будем его любить и растить. И вообще мы же не можем быть так непоследовательны- взяли чужого проблемного ребеночка, а своего бросим? А я уже строила планы, как я буду жить одна с двумя детками-инвалидами, потому как я знала, что на прерывание не пойду, а сможет ли муж принять малыша-дауненка....
покоробила только фраза : " миллионы здоровых детей во много крат менее достойны жить, чем наша девочка"... по-моему, все люди абсолютно в равной степени достойны жить, по умолчанию как бы ))
у меня мама такая же как вы была )) парторг, речи с кафедры пламенные толкала, что надо всех детей у родителей забирать в пятилетнем возрасте и в коммуне типа воспитывать ))) а всех "бракованных" - в топку. сейчас в поту просыпается, когда это вспоминает.
а потом родился мой брат с расщелиной губы и нёба, идиоты-врачи родителей уговаривали от него отказаться, маме не давали кормить и вообще смотреть на него, папа вломился в роддом и силой ребёнка унёс домой. и вырос отличный парень! никогда, в общем, не знаешь наперёд как что в жизни повернётся ))) и слава Богу.
ну это просто фраза, я думаю. просто в защиту, для усиления эффекта)
а ваш рассказ.... ведь расщелина - это просто косметический дефект... ну, несопоставимо как-то.
а я ничего вроде и не сопоставляла. просто рассказала нашу историю)
в роддоме врачи почему-то пытались это родителям представить так, будто он именно УО будет, и никак иначе. я до сих пор не пойму им-то что за радость была бы, если бы они от моего брата отказались...
а брату потом из-за расщелины этой долбаной делали 9 операций, он в больницах каждый год до 10 лет лежал, дикция навсегда осталась очень далека от идеальной, ну и просто неклассно столько наркозов, реанимаций и прочих прелестей больничных. так что не всё так просто было. хотя, безусловно, это не УО. а ведь многие и с расщелиной от детей отказываются..
ну а даже если уо? врачей-то это как касается? какого... они лезут со своими "ой! отказывайтесь, другого родите, здорового"? )))
я тоже этого не понимаю. Моей невестке вообще сказали, пусть ребенок умрет, а то у нее будут паталогии и даже не стали вызывать реанимацию. А она родила вполне нормальную девочку с весом 830гр на 6м мес. По вине врачей начались преждевременные роды и они малышку в больнице умертвляли, даже не переводили мать в родблок и ребенка в реанимацию.
фраза о тех людях-детях, которые убивают себе подобных, родителей своих и т.д. А детки-дауны и детки-инвалиды, они чище и добрее реально очень многих людей, они многое прощают, они милосерднее и терпимее многих из нас и наших детей. Почитайте о СВ. Матронушке. Я своей дочери часто о ней рассказываю.
вы молодец. не каждый, далеко не каждый решится взять больного ребенка и растить его. только ведь девочка умственно совершенно здорова, ведь так?
и еще я не очень поняла. если вы были так резко против больных детей, как вы вышли на нее? и что именно заставило вас изменить мнение.
а я несколько негативно отношусь только к умственно неполноценным. все остальные для меня ничем не отличаются от прочих.
Про девочку ее лечащий нейрохирург говорил, что нам придется очень много делать для того, чтобы ребенка развивать, типа у нее тяжелые задержки во всем. Но на самом деле было невооруженным взглядом видно, что девочка умна не по годам. Она сама за месяц выучила весь алфавит, сейчас учится писать буквы, осваивает компьютер. Ей всего-то 4 года! За месяц работы с логопедом стала выговаривать все звуки. И даже то, что пишут, что у нее задержки в моторном развитии- все у нее в порядке- она кувыркается, подтягивается на перекладине, отжимается, плавает, быстро ползает. Все это она освоила очень быстро, попав в семью, имея полностью парализованное тело от талии. Она научилась тужиться на горшке, хотя нее диагноз каломазание- мы какаем все разом один раз в сутки!
Но ребенка с шунтом в голове абсолютно умственно здоровым назвать нельзя. У нее неравномерно развиты полушария мозга, идет гипердренаж. Это не хорошо. Шунт врос в головной мозг (недавно были серьезные судороги). После операции начала заикаться... Но мы со всем стараемся бороться и убирать негативные побочки. Все будет хорошо.
А как вышли на нее... Ну опять же пути Господни не исповедимы.
И теперь я ко всем инвалидам отнушусь очень и очень терпимо. Но безусловно, растить ребенка уо или еще того хуже фактически растение (таких очень много в отделениях неврологии и нейрохирургии)... это очень тяжелая ноша для родственников.
вы очень сильный и хороший человек. далеко не каждый способен на то, что делаете вы. удачи вам и малышке.
Если Вам не очень сложно, можете все-таки этот пример рассказать? Он, я уверенна, может пригодиться людям. Спасибо.
Это же непросто существо, абстрактно.Это ребенок.Ну вот он такой родился у мамы с папой, ребенок не здоров. И никто в этом не виноват. Но мама с папой не желают чувствовать себя "хуже других" и вычеркивают человечка из своей жизни. Как можно на это пойти? Так не поступают с родными и близкими людьми, это не по-людски.
А если -не дай бог - у взрослого близкого человека обнаружилась тяжелая неизлечимая болезнь, то что? Семья, родители, дети имеют право в ычеркнуть его из своей жизни и забыть об этом и жить спокойно?
Прочитала Ваш топ и сразу поняла - Вы не в России... Паспорт подтвердил.
Извините, это тоже ОФФ грустно от этого
Вы уверены что там СД? Агрессивные даунята-единицы. Там скорее что-то другое. Даунята очень позитивные, не зря их называют "солнечные дети". Да,в контакт подчас вступают своеобразно подчас. Но целенаправленно обижать-минимум странно....
Волосы дыбом. Люди, какие такие "стадии" у синдрома Дауна... Вы о чем вообще?
Скорее всего лень будет прочитать, но хоть начните: http://www.pedlib.ru/Books/5/0292/5_0292-5.shtml
Маме, пока она не превратилась в горе-мамашку, срочно надо обратиться сюда:
http://www.downsideup.org/contacts.php?PHPSESSID=24a1f7f4945048d60b2135ee7d5ee7dd
Прошу автора темы: помогите ей, пожалуйста, в этом, раз вы при доступе к инету! Вам зачтется, вот чессло!
Добавляю: вот сайт Ирины Хакамады, у нее дочка Маша с синдромом: http://hakamada.ru/Me/1320/1614.html
Не думаю, что она уж так прям занимается профилактикой отказов от даунят, но можно попробовать ей написать (там е-майл есть), вдруг ответит.
JAAAA! Мам Фень, на том форуме не зарегистрирована, хочу на этом поздравить! (Это я про историю с цветными лампочками). Вот вам и всякие светилы))))
Не могу сейчас найти ссылку - в Москве есть благотворительный фонд для детей с синдромом дауна. Его и создали английская пара, у которой родился ребенок с этим синдромом в Москве. Сообщество большое и дружное - проводят совместные акции со своими детьми, помощь новеньким и тд. Помогает им, кажется, ассоциация европейского бизнеса. Короче, кому надо, тот найдет. Либо я как будет время кину ссылку.
Как я понимаю, очень многое зависит от степени этого синдрома, я уже писала выше. Если малая, даже при поражении сердца, то ребенок вполне себе нормальный. В стране, где я живу, этот синдом уже давно не болезнь, если ребенок социально адаптирован. У нас в соседнем магазине такие взрослые дети вполне справляются с простой работой - расставляют товар и тд. Где и что лежит знают хорошо и вполне коммуникабельны, тока стесняются жутко.
Еще один пример - у нас в соседнем доме живет парень с этим синдромом - сам ходит в магазин, в школу, на доп занятия, библиотеку и на ...работу. Ему уже лет 25.
Вы, автор, направляйте маму по адресам - читать, знакомиться лично и тд. Чем быстрее, тем легче пройдет период после шока.
Отказаться она сможет всегда, но почему не дать шанс себе и ребенку прожить отпущеные детю года нормально. Эти детки по ряду проблем по здоровью все равно уходят рано. Вот это страшно.
Понятно, что есть случаи очень тяжелые. И в этом случае нужна постоянная проф помощь.
Я буквально строчкой выше уже дала ссылку на этот фонд ;-)
Маму можно понять, она в России находится ((( Отношение к другим детям меняется в российском обществе, но с боооольшим скрипом. Взять хотя бы последний скандал с моральным уродом журналюгой Никоновым, который призывал, и призывает до сих пор, умерщвлять детей с синдромами и, что самое страшное, находит сподвижников и последователей((((
Так что мамам приходится бороться не только с недугом, но и с мракобесием. На это не все способны... Многие сдуваются.
Но раз семья в Москве, то все не так пессимистично. И люди более продвинутые вокруг и помощь найти просто. Просто найти круг общения с семьями, где растут такие детишки. А поддержка людей, находящихся в таком же положении - это бесценно. Это в одиночку против всего мира страшно и тяжело.
О, класс, что ссылку дали :)!
Хочу, как бы между прочим, спросить - как у Вас дела. Здесь Вы не пишите, а где можно почитать? Если хотите, то можно прямо на мыло сбросить :).Спасибо
Мам Фень, может быть, Вы знаете, кто может помочь вот этому театру (я написала ниже автору топа тоже).
http://www.youtube.com/teatrprosto
Я пока, к сожалению, помогаю только тем, что хожу на их спектакли и тащу туда своих детей и всех знакомых.
Я знаю о них, да. Но отсюда я не знаю, чем помочь.. даже на спектакль не могу сходить...
Что такое синдром Дауна?
Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия.
По статистике, один из шестисот-восьмисот новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, состояния их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи, национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может!
Слово "синдром" подразумевает наличие определенных признаков или характерных черт. Синдром Дауна был впервые описан в 1866 году британским врачом Джоном Лэнгдоном Дауном и назван по его имени. Почти столетие спустя в 1959 году французский ученый Жером Лежен обосновал хромосомное происхождение этого синдрома, и сегодня мы знаем, что синдром Дауна - это генетическое состояние, которое существует с момента зачатия и определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.
Каждая клетка организма обычного человека содержит 46 хромосом, составляющих 23 пары. Процесс размножения клеток связан с очень сложными изменениями, происходящими в клеточном ядре и при зарождении новой жизни иногда происходят отклонения. У людей с синдромом Дауна в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома. Она появляется в результате генетической случайности в процессе мейоза, и, вследствие этого, в клетках оказывается по 47 хромосом. Наличие этой дополнительной хромосомы обуславливает появление ряда особенностей, вследствие которых ребёнок будет медленнее развиваться и позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Таким малышам труднее учиться, и все же подавляющее большинство детей с синдромом Дауна может научиться ходить, есть, одеваться, говорить, играть и дружить со сверстниками, ходить в школу и заниматься спортом, словом делать то, что умеют делать другие дети.
В нашей стране жизнь людей с синдромом Дауна до сих пор окружена массой заблуждений и предрассудков. Их считают глубоко умственно отсталыми и необучаемыми. Часто утверждают, что они не способны испытывать настоящей привязанности, что они агрессивны или (по другой версии) всегда всем довольны. Между тем, во всех цивилизованных странах мира эти стереотипы были опровергнуты уже 2-3 десятка лет назад. Исследования и накопленный практический опыт показывают, что коэффициент интеллектуальности большинства детей с синдромом Дауна находится в области, которой соответствует средняя степень задержки в развитии. В настоящее время нет никаких сомнений в том, что дети с синдромом Дауна обучаемы. Как и любой из живущих на земле людей, человек с синдромом Дауна обладает своей неповторимой индивидуальностью, имеет свой собственный характер. Как у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть свои сильные и слабые стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы. Несомненно и то, что дети с синдромом Дауна гораздо лучше реализуют свой потенциал, если они живут дома в атмосфере любви, если у них есть возможность заниматься по программам ранней помощи и получать качественное медицинское сопровождение, ходить в детский сад и в школу, дружить со сверстниками и комфортно чувствовать себя в обществе.
ДЕвочки, не бывает никаких степеней синдрома ДАуна. Это генетический "просчет" - он или есть или нет. Дети в состоянии учиться, работать на относительно легких работах, они не агресивны, а наоборот очень дорожелательны. Я этих детей вижу ежедневно в школе у мальчишек. У тех, у кого нет ничего больше, помимо СД - учатся в обычных классах, но им ассистенты учителя помогают. У кого кроме СД есть что-то еще - учатся в коррекционных классах. Оние учатся в двухгодичных колледжах, вижу их в магазинах, госпиталях,прочих организациях - выполняют несложную работу. Да, это будет особый ребенок, но это твоя кровь и плоть, кто станет заботиться о нем лучше, чем это может делать родная мать? Ее нужно поддержать сейчас, помочь взять себя в руки и настроить мозги в нужно русло.
Существуют разные формы синдрома. Классическая трисомия, в 90% случаев, но есть также и мозаичная форма, и транслокационная. Считается, что при мозаичной степень пораженности может быть менее выражена.
Вы правы совершенно, при мозаичной форме лишняя хромосома разбивается и цепляется как-бы частичками,это самый благоприятный вариат,ребенок способен учиться в Вузе и отличается от обычных людей в основном внешним видом, остальные две формы менее оптимистичны,но все-таки даунята это действительно особенные люди,они напрочь лишены злобы,и им Очень нужен уход с любовью
а есть такие, которые долбяться головой об пол и мычат, я видела именно таких. И родители их счастливыми не выглядели, наоборот. Жизнь и правда под откос, это не жизнь. Выбор тяжеленный, что и говорить. Поэтому не стоит никого осуждать.
Как тяжело наверное матерям ("нормальным") которые по глупости, со страха или ещё по каким-то причинам оставили своих детей, жить и думать как там её ребёнок, не холодно ему? не голодно? ни кто не обидел? а когда малыш особенный или больной тогда душа вообще должна разорваться!!! пока пишу моя сладость спит, а я уже переживаю что не с ним, не рядом!!! автор, убедите маму этого не делать.......жалко сил нет! плачу.......
По-моему, они после этого про ребенка уже и не вспоминают, какие переживания, что Вы.
у меня однокашница была, у нее в 19 лет (это было в конце 80-х, как выяснилось в 90-х- последствия ЦМВ, котрые в 80-е не диагностировали еще) родилась дочка с каким-то диким поражением мозга- типа мозжечек есть, а больше в черепе ничего. Реб-к ел и выделял. Всё. Ни улыбки, ни гу-гу, ни одного осмысленного движ-я... Через полгода однокашница загремла в клинику неврозов, там ей сказали- еще пару раз к нам, а потом в кащенко. Она сдала реб-ка, навещала, но редко. такие дети больше 3-5 лет не живут. Ребенок прожил 14. Ел, спал, выделял... А она плакала.
Я после этой истории с конкретным знакомым человеком пересала однозначно осуждать...
они лишены напрочь ваших сюсюканий. Родила-встала-ушла. Хорошо, если отказ написала.
Ну ни все такие. Есть те, которые всю жизнь думают и грехи отмаливают. Мы когда усыновляли, в опеку приходила молодая девченка, плакала и просила сказать как ее сыночек. Сыночку уже 3.5 года, усыновлен в 1.5 месяца. Горе мамашка написала отказ в роддоме, а затем одумалась, но поздно. Тетечка в опеке говорит, что она уже ходит так на протяжении всех 3.5 лет, с периодичностью 3-4 месяца. Сначала просила сказать где он, истерила и кричала, опека грозилась вызвать милицию, она притихла и потом стала приходить и просто спрашивать, как малыш. Знаете, мне жалко ее стало.
Те, кто отказывается от особенного ребенка, очень редко страдает потом по этому поводу, мое стойкое убеждение. Это как те, кто сдает престарелых родителей в дом престарелых. Обычного ребенка может быть она и сожалела, что отказалась.
тетенька в опеке нам рассказывала, что малыш хорошенький, красивый и главное на редкость здоровый ттт. Она прям так и говорит, Во у меня трое детей и все с какими-то диагнозами родились, а этот прям хоть себе бери, некчему прицепится.
Развод. Сначала речь шла о СД и тяжелом пороке. Терерь уже и придраться не к чему.
Про "придраться не к чему" это было о предыдущей мамочке, из поста на 1 выше - которая ходит и уже несколько лет страдает.
Мда ситуация врагу не пожелаешь, женшине нужна поддержка всех друзей ,родственников. Когда человек в тяжелой жизненой ситуации иногда мозг выдает один путь выхода из нее ,БЕЖАТЬ. Как помоему она неплохой человек ,если сразу не написала отказ ,а ищет пути выхода из ситуации, пускай таким странным образом .Она периживает за ребенка .Я бы на ей месте нестала бы писать отказ ,а оставила ребенка себе ,кто знает может блеснет луч надежды не сегодня ,но завтра .Написать отказ легко ,но как потом жить ведь не легко знать, что твой ребенок, где то и может ему плохо ,а возвратить ребенка обратно невозможно .Автор темы пускай она оставит решение на потом ,в конце концов у всех маленьких детей потребности одни и теже кто знает может выход из ситуации найдется.
Откажется, а потом вот так((((
http://deti.radiorus.ru/content.html?id=11122&cid=525
Один из прогнозируемых ходов событий. Сначала ребенок, как отказник, попадает в ДР, затем его переводят в ДИ. Если интересует, что такое ДИ, то можете почитать, например, тут http://www.index.org.ru/journal/17/ruben.html и почему там не все выживают.
Затем чтобы знали люди, как может сложиться судьба ребенка. Отказного, дауна и в ДДИ.
Правильно. Нашу красотулю тоже уже собирались сдать в ДИ. А теперь наша кукла вовсе на инвалида и не похожа, просто ножки у нас -лентяйки. А так в быту, она совсем нормальная красавица. И даже развита лучше, чем другие детки по возрасту. У нас правда не СД, но тяжелая паталогия спинного и ГМ. И соглашусь с Мамой Феней- это просто немножко другие детки, но от них счастья не меньше, чем от здоровых, а может и больше. Они действительно мамские детки, очень привязанные и очень любящие.
иностранцы в Европе стали детей темнокожих усыновлять. В России, говорят, тяжело усыновить, денег просят. очень часто встречаю белых родителей и черненьких детей. Это я к тому, что у иностранцев есть возможосность усыновить условноздоровых детей, они действительно за больными в очередь не стоят ((
Мне эта ситуация знакома не понаслышке. Я являюсь подругой такой же мамы, и мне кажется, что эта история про неё. Но суть не в этом! Никто не знает, что пришлось пережить нам за эти не легкий месяц, сколько выплакано слез, и обдуманно, да я поступила бы по другому, ноя не в праве осуждать её решение. я не могу найти больше доводов для того, чтобы это решение изменить. Маму никто в семье не поддерживает, все против, из-за ошибки врача страдают ни в чем не повинные люди, и прежде всего этот ребенок. Я думаю сердцем, они думают разумом... Что ждет эту семью дальше? Эти сайты на которые вы их отсылаете, поддерживают таких детишек только до 8 лет, а дальше. что... Сколько уже перелопачено таких сайтов и прочитано информации, У нас страна не подготовленная к таким детям, где этот ребенок будет социализироваться, нет ни садов, ни школ, никто не предоставит им никакой работы. В данной ситуации больше вопросов, чем ответов. То что написал автор - это крик о помощи этой мамы, боль за своего ребенка, которого она не может забрать, и оставит не может... Ей бы побеседовать с мамой которая пережила подобное... Мне бы уже самой впору просить о помощи, я не знаю как ещё поддержать её, какие слова подобрать для неё...
Официально отказ пока не написан, на словах они решили не брать, но решиться поехать к юристу и написать отказ тоже не может. Она так хотела этого ребенка, та его ждала, такая сложная беременность и вот... Из-за не правильного подсчета врача... Она звонит каждый день в больницу и спрашивает как девочка.... Умом понимает, что оказывается, а сердцем принять не может и никогда не сможет...
какой ребенок дан, такого и надо растить. если она оставит в дд, то вся ее жизнь пойдет наперекосяк. хоть вы ее поддержите! сколько Бог даст, столько и проживет девочка. никто не застрахован получить ребенка-инвалида. а если б родился здоровым, а потом автоавария и ребенок неподвижник+мозг не функционирует? все может случиться в этой жизни!
хоть вы не сдавайтесь! ребенок будет счастлив просто жить с мамой и папой.
и не надо винить врача ради Бога! неужели она пошла бы на убийство своего долгожданного ребенка?
Она все это понимает... сердцем, а разум ей твердит совсем другое, я поддерживаю её как могу, но против мама, против муж. Я не могу поклясться ей, что всегда буду рядом, это было бы не правдой, у меня семья. Да я готова помогать ей но,она прекрасно понимает, что ей придется самой заниматься реабилитацией девочки. Я не брошу её в любом случае и готова поддержать любое её решение, хотя я каждый день молюсь, что бы оно было правильным...
донесите до нее, что никто не ждет от нее небывалых подвигов. какая реабилитация? просто жизнь с мамой и папой и есть эта реабилитация, можно подумать дд даст больше. будет ходить в поликлинику и делать, что врачи говорят. надо операцию - сделают операцию.
если они думают, что иностранные усыновители будут носиться с девочкой и всячески ее лечить, то они ошибаются. ребенок будет жить обычной жизнью с поправками на свое здоровье. массажи тут никто не делает. ну дадут соц. работника, который будет приходить раз в неделю поиграть. потом пойдет в школу как обычный ребенок, но по спец. программе. ничего заграницей нет волшебного, просто детей никто не бросает. какой родился, такого и растят.
а маме и мужу про Бога напомните...
А что вы предлагаете? Сдать и спать себе спокойно? Не ну вот просто интересно! Какой еще вариант, кроме примириться, есть в случае подруги автора?
я ничего не предлагаю, предлагаю не давить и не советовать причем так оголтело и жестко.
Спать спокойно,я думаю, что она никогда не будет.
Только вы вернитесь на землю и подумайте какая будет жизнь у нее и у ребенка.
Муж ее скорее всего бросит(так в 90% случаев по статистике,а ее муж УЖЕ против) работать она не сможет, вы будете ей свою ЗП отдавать? Или посоветуете жить те 20 лет(а скорее всего меньше) на пенсию ребенка,а уж о старости просто думать не хочется
милая моя! очень трудно с ребенком-инвалидом, никто не спорит. Но СД не такой страшный как мозговые диагнозы, когда ребенок как растение...Вот те мамочки действительно хлебают по полной.
Когда больного ребенка сдают, мне плевать на терзания бедненькой мамашки. Мне гораздо больше жалко ни в чем не повинного ребенка, который не просто умрет- спокойно отойдет с миром, а умрет намучавшись.
Ёпть! Да за что мне жалеть такую предательницу? Неженщину, которая обрекает маленького, беззащитного ребенка в лучшем случае на беспросветное прозябание в вечном недоедании и насилии, в худшем на смерть! ВОт вы и пожалейте ее, бедняфычку. Святоша, блин... Чикатилло тоже вон мучался, бедненький. Жертва обстоятельств, ага.
а с чего вы взяли, что она предательница? разве она отдала ребенка? собирается сдать его в детдом? ведь это не так. она напугана, она в растерянности, она слышала, что есть иностранцы, которые не против усыновить такого ребенка, заботиться о нем и любить его. она пока не совершила ничего предосудительного, но ей сейчас очень больно и страшно и поэтому она заслуживает жалости. и это ей тянуть этого ребенка всю жизнь. и хорошо, если он будет хоть что-то понимать и хоть немного быть человеком.
и я в отличии от вас ни разу не стремлюсь быть или выглядеть святошей.
Обратитесь к "первоисточнику". Я отвечала на пост /А что вы предлагаете? Сдать и спать себе спокойно?/
Дальше разговор шел отвлеченный, про тех, кто сдал больных детей, даже не попытавшись поработать со своим эго. А не про мечущюуся знакомую автора. Как у нее все сложится еще, слава Богу, не известно.
/и я в отличии от вас ни разу не стремлюсь быть или выглядеть святошей/ безполезно и пытаться. Ваш случай безнадежный
вот что именно вы думаете обо мне ну совершенно никакого значения не имеет) и не вам судить, ну ни разу не вам) с такими заявлениями скорее безнадежно выглядете вы) вы даже морду свою показать боитесь)
В том что родила такого ребёнка, это её крест! Бог нам посылает только те испытания-с которыми мы можем справиться!!!
ооо, а вы предвидите будущее? на картах гадаете? или на кофейке? ))
да нормальная жизнь у них будет!! сложная местами, но своя, честная жизнь.
Паисий Святогорец говорил, что в некоторых "случаях Бог не даёт супругам детей, чтобы пристроить какую-нибудь сиротку". Хотя многие живут счастливо и без детей, наслаждаются жизнью, кто-то выбирает путь монашества.... По разному бывает.
ППКС (внизу был пост), что отдать такого ребенка в систему - это обречь на очень недолгую и очень несчастную жизнь.
А в чем, простите, ошибка врача? СД закладывется при зачатии, никакой врач на это повлиять не может.
Если вы имеете в виду, что врач не определил СД, и ребенка не убили, так благослови боже этого врача.
Я знаю детей с СД в заштатном провинциальном городишке. где даже детских врачей нет, так вот дети ходят в обычный детсад, в музыкальную школу по классу скрипки! И существует домашнее обучение, если в обычную школу никак.
А про работу для ребенка задумываться при рождении ребенка... ну это смешно, тем более, с ребенком с особенностями - надо жить и радоваться каждому прошедшему дню.
Не совсем, извините, девочки, в тему, но вот про ребенка (вернее уже взрослого человека) с синдромом Дауна.
3 рассказ сверху. http://www.bf-sozidanie.ru/
Андрей Востриков, 20 лет, г. Воронеж
Посмотрите какие они бывают!
И глаза умные и не улыбается, а серьезен, и чемпион.
Грустно только что государству такие люди мало интересны(
Все приводят примеры людей с синдромом Дауна с мозаичностью, так называемой легкой форме, а что делать если этой мозаичности нет, и если прогнозы врачей не очень?
Знаете, я плохо разбираюсь в формах различных заболеваний, но хорошо знаю насколько разными бывают дети за которыми ухаживают и с которыми занимаются от тех, у которых никого нет. И не только при синдроме Дауна, но и при ДЦП и т.д.
В общем, я и сама не знаю что смогла бы сделать будь со мной такая ситуация, поэтому далека от осуждения или поощрения каких бы ни было действий со стороны матери девочки. Но что значит прогнозы? Я работала например с близнецами родившимися недоношеными - у девочки 800 гр при рождении, у мальчика 1500 гр. Каких только маме их прогнозов не делали! А детки получились изумительными.
Для меня этот вопрос вообще не стоит, я бы просто не могла бы жить зная, что мой ребенок лежит никому не нужный, что его никто не поцелует, не обнимет, что он мокрый или ещё того хуже. Но я не имею права никого осуждать...
Да, я тоже. Тем более уже прошла один момент, не связаный правда с детьми, когда делаешь ошибку, а вернуть ничего нельзя. Так и живешь без сердца и души, которые остались там, откуда их не вернуть...
Так не хочется чтоб кто-то это испытал...
Только у нас ведь в стране все в деньги упирается... Нет денег на содержание-лечение, куда маме деваться? А если, тем более она одна, а если и сама не сильно здорова... Замкнутый круг какой-то.
Может, пусть мама обратится к фондам, которые помогают, "Отказники" например, может найдет помощь и оставит ребеночка.
Прежде всего маме надо к психологу.Сейчас она вся на одних эмоциях.А ей надо подойти к этому более спокойно.Возможно психолог в чём-то сможет помочь.Конечно,хороший психолог.
Может, жестоко, но... мама должна знать и понять, что ребенок ТАМ умрет. Выжить ТАМ с таким диагнозом у него(ребенка), думаю, не больше 1-2%. Возможно, осознание этого, поможет ей сделать свой выбор. Как бы не было ей плохо сейчас, её ребенку, в данный момент и во все последующие вне дома, будет еще хуже. Ни в коем случае не в осуждение и не в обсуждение, это - констатация факта.
А я вот думаю, что это не жестоко, это правильно, из всего топа именно это самое главное, что автору стоит попытаться донести до мамы ребенка... А после этого пусть она принимает решение.
Я думаю вот что. Мама сейчас в сметении. И не сколько пугает ее факт ребенка дауна, сколько факт принятия этого ребенка окружающими. Она просто боится что люди скажут. Пусть бабушка поговорит с мамой, что некоторое время девочка поживет у нее. Разговариввайте с мамой, с бабушкой .
В беременность читала книгу Каролины Филпс «Мама, почему у меня синдром Дауна?»
http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=20&s=23&id=2064
Конечно, у них и 20 лет назад помощь была получше, но это честная книга и позволяет оценить свои силы.
Сходите с мамой девочки на спектакли Театра Простодушных. Там все актеры - люди с синдромом Дауна.
http://www.teatrprosto.ru/
Посмотрите на сайте на фотографии актеров обязательно.
У театра нет собственного помещения, но труппа играет на "дружественных" площадках в Москве. Надо следить за сайтом, там дают объявления о грядущих спектаклях. У меня нет слов, какие это потрясающие спектакли! И удивительные актеры! http://www.youtube.com/teatrprosto
11 октября я была на спектакле со своей старшей дочерью и подругой. Надо было видеть их лица после окончания спектакля. Словами это передать невозможно.
Спасибо Вам всем за не равнодушие, Я не равнодушна, я не знаю, как мне убедить её, не давя, что и с этим ребенком она будет счастлива, меня в этом убеждать не надо! Я не могу на неё давить, и заставить не могу. Я делаю Все что в моих силах, я связалась с людьми,растящими такого ребенка, они готовы поделиться с ней как это - растить малыша с СД, и я не знаю чем помочь её ещё!
передайте ей, что зарубежом ничего волшебного нет. просто относятся к таким детям как человекам. когда мамаша везет дауненка в коляске, при этом сама такая довольная жизнью, выбирает ему в магазине одежку на вырост, улыбается и ведет себя естественно, то какая еще может быть реакция у окружающих? конечно, нормальная!
если мамаша будет стесняться, краснеть, прятать малыша от людских глаз, то у людей и будет нездоровая реакция.
я прошлое лето провела в родном Зеленограде. гуляли по лесу, встретили бабушку с внучкой-дауненком. мы мило пообщались. девочка одета с иголочка, бабушка в ней души не чает. какая у окружающих может быть реакция? только улыбки и восторг.
чего именно она боится? что по ее мнению дадут иностранные усыновители или дд?
Каждый решает сам со своей совестью ,надо сердце спросить прежде всего ,вспоминается мне история одна на улице моей матери ,она в часном секторе живет есть семья, там обе дочки наркоманки. Так вот семья небогатая ,домик так себе помню я этих сестер в школу вместе ходили ,одна старше меня на год ,другая младше ,но я об другом старшая когда наркотики принимала беременная была ,родила ребенка, я не видела знаю со слов другой знакомой, ребенок не имел глотательного рефлекса ,был как растение и при этом беспрестано орал ,да так что они его эленимом кормили ,если я не ошибаюсь в названии лекарства, в обшем дурдом ,это даже не даун ,так что вы думаете они его сдали куда то, НЕТ так и ростили и дочку вытягивали с наркомании .Вот тебе и наркоманы непорядочные ,ребенок уже умер года 2 назад, а за ним и она ,младшая имеет сына лет 4 и снова беременна, но с наркотиками она завязла, замужем и что думаете порядочный мужик не пьет, работает. Жизнь непредсказуема .С любым может что то случиться и что надо быстренько на свалку снести, как ненужное извените ,а кто мы после этого .Даун не психически ненормальный который бесконца орет, такой же ребенок как и все, можно растить ,ну если уже обстаятельста прижимают скажем никто не помагает, а на работу надо так дествительно ,сдай в интернат бери домой на выходные следи ,что бы с ребенком все было в порядке ,защишай его.
хорошая мысль, может ей ЛС послать?:)
она действительно молодец!! Господи, Воистину Неисповедимы Пути Твои.....
Думаю, автор уже видела ссылку на тему Лены или скоро увидит.
Поразительно, такая тема и именно сейчас появилась на сайте. Дела, дела...
+100 и него даже личико такое одухотворенное, не смотря на диагноз и то, что 4-ре года промучался в ДР без мамы
Какая радость! Это потому, что героиня мамой стала, по-другому начинаешь на все смотреть. Когда первый ребенок болен, отказываясь, ты не знаешь, чего ты его и себя лишаешь, и поддаешься давлению со стороны.
ну нельзя же так на ночь глядючииии!!
А мальчик славненький, и действительно солнечный, как хорошо что он дождался своих родителей!!!!
На маму давить нельзя.Она должна пройти психолога и САМА принять решение.Дай Бог чтобы правильное.
Беда в том, что в нашей стране слишком сильно давление со знаком минус. Для баланса "белых" и "черных" сил не лишнее и подавить чуток.
По-крайней мере, без прикрас рассказать, ЧТО ждет ЕЕ ребенка.
А то добренькие, заботящиеся о мамочкином психическом состоянии, ей понарасскажут о молочных реках с кисельными берегами которые обеспечит ее ребенку государство. А на самом деле ее ребенок будет медленно загибаться, деградировать и тухнуть, пока не потухнет совсем. Ну НЕТ у такого ребенка будущего в современном российском учреждении! У обычных-то детей его практически нет, а у "особенка" нет, нет и нет.
Мне сами работники ДР (которые, кстати сказать, склонны преуменьшать масштабы несчастий детей в учреждениях) объясняли, отправляя свою любимицу дауненка Настеньку в ДДИ, что она там погибнет. Умоляли помочь найти ей родителей. Я этого не смогла сделать (((((((( Никому она не нужна.... А девчонка славная! Смешная, артистичная, всех любит.
если они ее так любят, если она такая славная, так почему же из них никто ее не взял?
Мне очень жаль маму. Передайте ей историю мой подруги, у нее первый ребенок родился 16 лет назад, ей было 20 лет. Врачи заранее предупреждали что нужно делать аборт, ре будет болен. Родилась девочка, маму уговаривали отдать. Ну что сказать, что 20 девочка НИКОГДА даже мысли не допускала об аборте и оставлении ребенка. После этого она родила еще 2 здоровых детей. Девочка первая инвалид, очень тяжелый ДЦП, только на коляске, почти не говорит и мама ее обожает. Делает все что можно для восстановления, но достаточно с минимальный результатом. Я свою подругу боготворю, она ни разу себя не считает героем, она просто умеет любить и принимать жизнь, такой какая она есть, и радоваться. Поверьте мне это одна из самых гармоничных семей которую я знаю. Я не знаю можно ли что-то кому-то объяснить, ибо это рещение зависит от жизненных ценностей человека. Я надеюсь ваша знакомая примит правильное решение. "Бог не делает ошибок" (God does not make mistakes) есть такая песенка на английском про СД. Поищите в инете, может поможет
Сегодня увидела, что в группе творческого развития у детей есть девочка с СД. Что СД, поняла только по характерной внешности - одетая как кукла стройная девочка, только что очень маленького роста, здоровалась с преподавателем, адекватно отвечала на реакции детей, прыгала и бегала вокруг веселой молодой мамы.
Мне интересно, извините, что время Ваше "ем" - просто уже какой день читаю этот топик, смотрю разные фотки солнечных детишек.
В детстве, именно чисто физически, им требуется намного бОльший уход, чем стандартным деткам?
Или физически они так же примерно развиваются, как и остальные?
Физически для меня проблем не было
просто СД часто сопутствуют разные аномалии организма
но лично у нас не страшно всё(перечислять всё не хочется),да ребенок у меня со стандартной трисомией и стандартный средний даун
пошли мы в 1год и11м,побежали в 3,соотв нагрузка по ношению ребенка
опять же часто ребенок просто слаб,сильно утомляется и делайте выводы -нагрузки физ и умств дозированные
Хотя многие наши друзья (Дашины)намного нас развитее и здоровее-всё сделали раньше,так что мы в отстающих
Не знаю что вам хочетя спросить,но
была группа родителей,кот выезжала по роддомам на рождения деток с СД-статистика неутешительна практически-брал тот кто не мог иначе,а перед остальными хоть танцы с бубнами-просто эти люди видят только себя ,жалеют только себя,плачут только о себе
Но есть у нас на форуме замечательная мама,кот терпеть не может своего ребенка,но боже сколько она для него делает и тоже мечтала отдать на усыновление иностранцам-не получилось
может и этамама пока в декрете с ребенком посидит-сделают операцию бесплатно-послеоперационный период опять же-она же планировала в декрете побыть?вот и пусть посидит-что изменилось то?ребенок родился-человечек-вот и пусть радуются и насладятся возней с малышом.малыш он и в африке малыш и зубов у него нет -не съест же он их
да девочки уже давали ссылку
www.downsyndrome.borda.ru там есть ссылки и на другие сайты и форумы
заходите-у нас замечательные детишки-
и мы их обожаем и они для нас свет в окне
ну вот что хотела добавить-для всех
вот есть знакомые и мамы одиночки и семьи
из деревень и малых городов
вы знаете дети ходят в сад и школу и в разные
кружки
бассейн и танцы художка театр-всё зависит от позиции
родителей и окружения
и маленькая зарисовка из жизни
день рождения мальчику 10 лет и вот незадача-папа в больнице после операции ещё ходит согнувшись еле еле
но попросил друга привезти его из больницы на пару часов к сыну на праздник выходит из машины
у сына огромные глаза-он медленно подходит к отцу бережно(заметьте) прижимается и глядя в глаза произносит папа папочка ты живой и утыкается ему в грудь
папа конечно без подарка-но сына про подарок и не подумал
и уже не отходил от отца
и таких зарисовок набросать каждая семья может-у каждой свои
Спасибо, обязательно зайду!
Я слышала, что это на самом деле солнечные детки - им несвойственна злость, зависть, чувство соперничества, они честные, добрые, открытые, ласковые.
Ну разве не о таком ребенке мечтает каждая мамочка, если уж по-честному...
Я год назад слышала о проекте, который один фотограф делал - там где известные люди фотографировались с детками с СД. Надо бы поискать фотки, наверняка они очень красивые!
Для lon4d_.
С ребенком всегда кто-то должен находиться? Вы работаете, есть возможность надолго покинуть семью?Простите, за моё празное любопытство.
Мне кажется, что одной любви к ребенку мало, нужно ещё стержень иметь, несгибаемый стержень.Вынести придется многое, расскажите пожалуйста. Может характер? Может упрямство перед жиз. обстоятельствами?
Cмотря какого возраста ребенок.Даше уже 10 лет и я её оставляю одну дома,если мне надо отлучиться-часа на 4 реально-дальше мне самой некомфортно будет и нет необходимости.у меня есть семья и я не одна.Я могу позволить себе не работать-есть ещё ребенок и взрослый деть-когда соскучусь по работе-помогаю мужу,но полноценно выйти на работу-для меня означало бросить семью в свободное плавание-уже проходили.
С Дашей ходим в школу-жаль,что у нас это всего 3 часа в день-школа без продленки и кружков ,помещение маленькое для всего этого.Ищем свою нишу,чтобы хватало общения помимо семьи.Ребенок у меня очень деятельный -ей никогда не бывает скучно-она всегда найдет себе занятие -очень любит рисовать к примеру.
Мне кажется у всех(не отягощенных может ещё чем-то)
отличная память.Её можно отпускать одну и в школу и погулять,но у меня свои тараканы-я не доверяю до такой степени окружающим,чтобы отпустть её одну.
хотя Дашина подружка одна ходит в школу и с дачи в летний лагерь летом ездила на автобусе (городок слегка за 50 000 населения). Её мама одинокая и нет родственников .Работает в смену.Раньше ребенка спать укладывали друзья или соседи.сейчас Аня остается сама.Умыаается чистит зубы подмывается и в 10 часов уже в постели.мама звонит по телефону.Ну и соседка посмотрит часов полодиннадцатого-спит-спит.(ремарка-обычный ребенок ещё бы телевизор бесконтрольно бы посмотрел).
Даша деньги считать не умеет,но в магазине может совершать покупки-была бы честность у персонала.Мамы наши детьми бегали в магазин с записочками от родителей и совершали покупки.
Да может приготовить себе бутерброды в микроволновке,сделать яичницу,но ещё нужен контроль плиты периодически.
девочки,ну не трагедия и не подвиг-просто жизнь обычная
Детки с СД -это обычные детки, только подольше детки :) Требуют маминой опеки дольше, чем обычные ребятишки, которые становятся самостоятельными пораньше. Меня вот только один вопрос угнетает и никто пока не приводит примеров про "других" деток. У нас дочка инвалид-колясочник, больше особых проблем нет. Она уже сейчас активно интересуется семейными ценностями, она хочет иметь семью и рожать детей. Я не знаю как с ней на эту тему разговаривать. Говорить и готовить ее к тому, что у нее будет нормальная семья и будут детки, или наоборот рассказывать, что не у всех бывают семьи и детки. Чтобы она знала про оба варианта. И для нее не стало бы трагедией, если в будущем у нее, что-то не сложится.... И вообще я себе не представляю, как она будет жить без меня с мужем. Вдруг он ее будет обижать...
да ну что вы. глупости какие :) с чего её кто-то будет обижать? :)
я бы рассказала правду, а именно то, что не у всех людей бывают семьи и дети, некоторые люди вообще детей иметь не могут или не хотят, им интереснее и важнее, например, любимое дело, друзья, путешествия. у всех своя правда.
а как-то особо готовить ребёнка к будущей семье.. не знаю.. мне кажется, вы уже её готовите просто тем, что есть в вашей семье сейчас. живым примером ))
но ведь она такая останется навсегда или все же будет развиваться дальше?
с другой стороны нормальный ребенок в 10 лет легко может ходить по магазинам и сидеть с малышами. сужу по себе. я ходила и покупала все от лука до мяса и сидела с младшей дочкой родительских друзей. не в полной мере сидела, но гуляла с ней по 2-3 часа пока ее маме надо было работать.
но уж конечно что родилось, то родилось. терпения вам!
конечно она ещё будет развиваться дальше,но разумеется до нормы ей далеко и одна она жить не
сможет(я так думаю),да и общество не даст-ей же защита от общества требуется
но что-то сготовить,прибраться,посидеть с маленькими
она сможет.Четко данные установки выполнит-например,нельзя малышу(ребенку) куда-то лезть что-то делать,то без причинения вреда не даст этого делать.
так же как ,к примеру ,катается с горки-никогда не поедет,если ребенок ещё не ушел со ската горки,причем без нервов и криков и спокойно дожидается своей очереди,если перед ней ребенок почему-то тормозит -не едет,а вот наши обычные дети и вниз поедут и пристукнут вроде бы случайно предыдущего или первого столкнут вниз,а Даше ещё на ладошки наступали девочки-ангелочки,чтобы съезжала.Я стою всё время близко к дочке,поэтому стала часто видеть такие разные вещи
да с компом управляться немного может-включить найти игры поиграть,найти нужный фильм для просмотра,периодически меняет картинки на экране,то фотку вставит то картинку какую-то
два года назад в школе из-за неё класс наказали (их всего 5 человек)на перемену из класса не разрешили выходить.Даша мимо дежурной учительницы пробралась в учительскую ,заперлась,чтоб никто не мешал(комп один был включен) и почикала пол-доклада завуча,да ещё фотку лошади вставила(любит лошадей)в доклад.да ,а когда они все переполошились,то только по просьбе своей учительницы оттуда вышла,а почиканный доклад позже увидели.До конца четверти в классе на перемене
сидели
Ржунимагу, по-хорошему :). Вставить фотографию лошади в доклад завуча - это пять, и ведь дверь заперла - умница! Если она в этом возрасте нормально с компом обращается, то ведь и профессию сможет получить? Как Вы сами думаете? Другое дело, что таким людям всегда нужен "проводник" в обычной жизни. Подсказать, подправить, защитить если что и тд. Успехов дочке и всей вашей семье.
вы гордитесь тем, что она испортила чужой доклад? что наплевала на запрет? что из-за нее оказались наказаны все остальные? странный предмет для гордости....
и потом - кто будет с ней жить? за чьми детьми она сможет смотреть? значит кто-то будет вынужден жить с ней всю жизнь? и пожертвовать своей жизнью?
любые дети могут наплевать на запреты, или Ваши всегда послушны? И классы, где нет особенных детей, тоже, наказывают за провинности. В данном случае, на мой взгляд, предмет гордости в том, что ребенок владеет компьютером, знает, что и где можно сделать, проявляет некую самостоятельность и в своих шалостях не отличается от не особенных детей.
"и потом - кто будет с ней жить? за чьми детьми она сможет смотреть? значит кто-то будет вынужден жить с ней всю жизнь? и пожертвовать своей жизнью?" Ваше предложение? Вы приверженец идей Никонова? Тоже, за умерщвление?
Вы чего в этот топ пришли?
свое превосходство демонстрировать?
маску снимайте тогда.
Кобра слава богу что у вас все хорошо, но здесь идет речь о том как быть ,сдать своего ребенка в систему и знать, что ему там ужасно плохо ,возможно всю жизнь каятся за это и сожалеть об этом ,или попытаться быть в ладу со своей совестью, спать спокойно ,зная что он спит в соседней комнате .Да, то что это случилось большое горе .Но сдав в систему своего ребенка невозможно взять и стереть память об этом, вопрос что делать или попытаться смирится и воспитывать его ,принять его таким как он есть и любить. Помойму мама имеющая ребенка с синдромом Дауна все обяснила .Конечно Кобра, если бы вы имели такого ребенка вы бы сразу его сдали ,как говориться с глаз долой из сердца вон, отряхнулись и зажили бы своей комфортной жизнью, только не пойму, что вы делаете на этом форуме, шли бы вы на рамблер, там у них весело новости обсуждают, матерят друг друга.
Попалась очень хорошая статья по теме и не только http://www.mydears.ru/thoughts/shtarkova
"Так получилось, что в нашей семье родилась девочка больная синдромом Дауна. Несмотря на то что я была под постоянным контролем врачей и постоянно сдавала всякие анализы. Да и лет мне было не так уж много 35 - ребёнок второй. Первый вполне успешный кандидат философских наук.
Сейчас мы не можем себе представить жизни без нашей девочки - она всеобщая любимица.С оригинальным чувством юмора. Окончила 9 классов. Пишет, читает довольно бегло, прекрасно справляеся с компьютером, да и с любой техникой. Память феноменальна: раз покажешь как пользоваться, и она моментально схватывает. Очень добрая и отзывчивая.Я работаю в школе насмотрелась на "нормальных" детей и свою девочку не поменяла бы ни на кого.Семьям, у кого родился такой ребёнок, я советую не отчаиваться , а любить и развивать ребёнка и всё будет замечательно. Мне кажется, что мы даже стали дружней и больше заботимся друг о друге."
... Набрела на это сообщение в сети..
Слушайте,если это ваша ПОДРУГА-помогли бы,а? Оперируют детей не за безумные деньги. Год назад моя близкая подруга родила ребенка с СД. Мы с третьей подругой дневали и ночевали9в роддоме и по телефону) с ней,рыдали,кричали,чуть не убили ее инфантильного мужа-но она не отказалась от сына.Потому как изначально на 3 сутки она засобиралась домой,муж настаивал(мы не справимся типа). Я лично ей в РД психолога из центра вызывала. Да,объективно-мы помогаем материально(у нас и у них слищком разные доходы). Но блин, она сей момент даже представить себе не может что могла бы его отдать. Мой старший в сад с даунятами ходил,у нас сад специализируется по СД. Поэтому я знала многое. И аргументировала. Но однозначно подруге НУЖНО пообщаться с такими же мамами как минимум. Еще у меня перед глазами товарищ с СД 28 лет,который закончил институт. И у которого был врожденный операбельный,но непростой,порок сердца.
Подобной информацией располагают органы опеки, так что для устройства в семью подруга должна отказаться от ребенка, но нет никаких гарантий, что ребенок в семью попадет, скорее всего нет, пропадет в детдоме. Больных детей очень много, иностранцев на всех не хватает.
Автор топа отпишитесь пожалуйста, как обстоят дела, мама отказалась от малютки или забрала? Переживаем.
Спасибо всем большое за советы... девочка умерла после операции по поводу порока сердца. Мама девочку уже собиралась забрать домой.