Диагнозы наших малышей. 5
Приглашаю в новый топ, где можно будет обсудить вопросы касающиеся диагнозов, которые специфичны для отказных детей. Со всеми остальными вопросами, касающимися детского здоровья как такового, обращаться в раздел "Детское здоровье": http://www.eva.ru/main/forum/frames?idBoard=136
Все ответы будут являтся СУГУБО ЛИЧНЫМ мнением, тех, кто отвечает.
Предыдущий остался тут:
http://eva.ru/topic/115/2006323.htm
Собираемся усыновлять ребенка с перинатальным контактом по гепатиту С, на данный момент дитю почти 8 месяцев.
Анализ на антитела положительный, анализ на саму инфекцию методом ИФА - дважды отрицательный. УЗИ органов брюшной полости - всё в норме. Общий анализ крови тоже без отклонений.
Сейчас ждем результата анализа ПЦР.
Если он отрицательный, можно ли говорить о том, что ребенок от био-матери гепатитом С не заразился?
Или вероятность сохраняется?
Переживаем...
наверное уже поздно, но напишу, может у кого то возникнет тот же вопрос. Если антител нет, и тем более если пцр отр. то инфицирования не произошло 100%
Следует обратить основное внимание скоплению ликвора в головном мозге и непропорционально быстрому увеличению окружности головы. Это реально проблема, которая может закончиться гидроцефалией, что резко снижает вероятность нормального развития. К сожалению, эту патология в России не лечат.
Девочки, кто сталкивался с бронх астмой 3 степени, кардиомепатия при метаболических нарушениях,доброкач внутричерепная гипертензия, девочке 3года 8 мес, при том, девочка, очень развитая, разговаривает и тд, слишком ли это страшные диагнозы, очень понравился ребенок, спасибо за ответ
У сына бронхиальная астма тяжелого течения, нужно соблюдать гипоалергенный быт, подобрать правильно базовую и пытаться выйти в ремиссию, кардиомиопатия тоже у нас была- это не полный диагноз, к нему должно быть уточнение, нам после обследования в двух институтах написали хорда правого желудка, т.е. ничего опасного :) по последнему диагнозу ничего не знаю.
По астме, расскажу что знаю, спрашивайте :)
Девушки, добрый день!
Уж простите, если не так пишу- пока не разобралась что и где.
Собираемся усыновить ребеночка. У него ВИЧ 2 стадии. кто сталкивался и что знает?
Кстати, те, кто спрашивает про ЦМВ- он лечится! И самое главное, проходит в подростковом возрасте. Он не так страшен, как о нем пишут. Моя сестра им переболела- сейчас здоровая и детей имеет 2-х здоровеньких!
Насчет ЦМВ, то скорее все-таки не лечится, а достигается стойкая ремиссия.
Именно ВИЧ 2 стадии? Я о таком ни разу не слышала. Вирус не может быть какой-то стадии, стадии развития бывают у болезни, а значит, уже СПИД?
(в таких длинных топиках лучше писать не ответом на первый пост, а новым сообщением в самом низу темки)
Спасибо за ответ и коммы как писать))
Это пока все, что мне сообщили по телефону. Я пока даже не знаю, что КОНКРЕТНО уточнить- как называется диагноз? или что?
ребеночек находится в весьма отдаленном от меня регионе
СПИД - это конечная стадия ВИЧ. При регулярном приеме препаратов, в течении всей жизни, есть примерно 98 процентов не заболеть СПИДом. Ну как-то так.
Девушки, документы только собираю, но ориентируюсь на конкретного ребенка. Видела ее только на фотографии, не думаю, что имею право выкладывать ее сюда, но попробую описать проблему.
Девочке 5 лет и ножки у нее ОЧЕНЬ буквой О. Или колесом, не знаю как это диагноз пишется. Она сфотографирована в платьице чуть ниже колен и ножки выглядят так: из под платьица ножки выходят на ширине плеч, а при этом ступни стоят вплотную у друг другу.
Все, что нарыла в инете, что причиной деформации может быть рахит или инфекция. И нашла одну клинику которая вроде как исправляет такие дефекты.
Девушки, у кого детки были с таким диагнозом, расскажите к чему готовиться? Если ли у нас шанс дать девочке жить с прямыми ногами?
У нас в доме жила девочка с такими ножками к школе совершенно нормальные ноги стали ни чуть не кривые
В 5 лет еще можно поправить. Много лечебной физкультуры, ищите толкового специалиста, массаж, какие нибудь ванночки, возможно остеопат. В общем, ничего страшного. Лечебная физкультура главное. У нас в Казани есть специалист, возможно по своей собственной методике работает, делает петли из резинового жгута на колени и стопы, дети лежа на спине коленками растягивают. И другие подобные упражнения.
Скажите, пожалуйста, если детке проводят независимое обследование, то результаты этого обследоавания подшиваются в карту ребенка? Или отказавшийся кандидат оставляет их себе?
Просто если кандидат будет обследовать ребенка, потом писать отказ, то следующий опять все те же самые анализы по второму кругу? Этак у ребенка крови не хватит, каждому кандидату анализы сдавать...
мне на независимом каждый врач писал на отдельном листе, потом делайте все что хошь с этими листами,я выбросила их уже через год, т.к. все диагнозы были не существующие либо давно закрыли к году))
Это Вы хранили, а потом выбросили, потому что ребенка взяли. А если пишут отказ, то эти независимые анализы в карте ребенка оставляют для информации следующим кандидатам?
Мне уже неактуально, но теоретический интерес остался.
для каких кандидатов? независимое это то что вы проводите ребенку если не согласны с его мед. комиссией уже проведенной ДР, это ваши анализы и остаются только у вас
Да, я понимаю. Но можно ли при отказе эти анализы оставить в карте ребенка, чтобы следующие кандидаты не выкачивали из ребенка литры крови и не делали лишние рентгены для точно таких же анализов?
Повторюсь, вопрос теоретический, мы с деткой обошлись без независимого...
я думаю можно, но будь я на месте последующих усыновителей, то я бы все равно переделала)))
Девочки, подскажите срочно надо! у малыша аномалия сердца, как называется не знаю но словами скажу-у всех людей три створки или клапана, а у него два, НО без изменения кровотока! Врач в доме малютки говорит пока всё хорошо, кардиолог написала наблюдаться по возрасту в-3, в-6 мес.Что кто знает прошу поделитесь!
у моего племянника такая же фигня. При рождении установили. Сестра все глаза проплакала. Поставили в кардиоцентре на очередь на операцию, сказали: "ребенку не бегать и не нервничать" Сейчас Жорику 6 лет,настоящее "стихийное бедствие", поток неудержимой энергии. Всё так же ждем операции
Малышу 7 месяцев. В 3 месяца поставили д-з сходящееся косоглазие. В семье он уже 2 месяца, делаем зарядку на глазки (так глазник сказал), но результата нет. Кто сталкивался с подобной проблемой, может что-нибудь посоветуете.
Ну теперь я вам отвечу, у соседки самодельный с таким д-зом, ни чего не помогло, делали операцию по моему ему было года 3-4.
Опять про ПЭП.
Как проходили роды, была ли гипоксия никто не знает.
Но ГИП ЦНС диагноз поставлен. На УЗИ в месяц - умеренные признаки ГИП ЦНС.
На УЗИ в 7 месяцев уже ничего толком не видно, но "вроде как ничего такого серьезного нет"
А диагноз стоит.
Вопрос- если пишут " умеренные признаки" это вообще что значит?
Должны же ставить степень -1, 2. Или не должны? или степень не обязательна?
Второй врач в 7 месяцев недосмотрел или первый перестраховался-написал? Или правда могло пройти?
Не медик. ИМХО: посмотрите с какой динамикой развивается ребенок, что умеет (переворачивается, на игрушки реагирует, как играет, ползает, сидит, с ложечки кушает, лепечет....)? И что в данный момент пишет невропатолог и что показало узи мозга. Для меня "ГИП ЦНС" - это бла-бла-бла. Говорит лишь о том, что возможны проблемы, но ни какой конкретики.
Вы можете попросить независимое мед. обследование и свозить ребенка к хорошему невропатологу для консультации.
Именно что. Все говорят, что ни о чем не говорит.
К неврологу возили, вроде к хорошему по отзывам, он как раз и сказал, что ничего не видно по УЗИ и тоже никакой конкретики.
Наверное конкретики так и не будет.
Конкретика может и быть, например, ребенок развивается в соответствии с возрастом или ребенок отстает по каким-то параметрам, потому что ...
Но отставание может быть элементарно из-за того, что никто с ребенком не занимался.
Тут тоже смотря как смотреть. По каким-то таблицам есть задержки. Врач говорит, что все нормально.
Ребенка смотрела два врача, один вообще только ручки-ножки развел и больше ничего не смотрел, второй чуть больше смотрел, но тоже как-то недостаточно. Понимаю, что сейчас никто ничего наверняка не скажет.
Спасибо Вам за ответ.
Здравствуйте, иду знакомиться с деткой: девочка родилась недоношенной - 1900, сейчас ей 3 месяца, перевели в ДР. По здоровью никаких страшных диагнозов не озвучили, пугают только возможными проблемами из-за низкого веса при рождении. Подскажите, пожалуйста, на что мне следует обратить внимание при разговоре с врачем и при знакомстве с деткой?
1900 - это не очень низкий вес! обратить внимание на ретинопатию и неврологию
Здравствуйте... У меня свой рожденный сынок родился недоношенным 7-ми месячным, вес 2150... Сейчас ему уже слава богу 12 лет, за все время проблем со здоровьем не было, поделали массажики до года и все, так что не переживайте, главное, чтобы не было никаких более серьезных проблем со здоровьем. У таких деток аппетит отменный и вес они набирают гораздо быстрее, чем рожденные вовремя... Удачи Вам!!!
Добавлю: посмотрела малышку, о весе 1900 только мечать.. родилась она на сроке 28 недель весом всего 1200, по апгар 3/4 (5/5 через 5 минут), 10 дней была на ИВЛ. Основной диагноз ППЦНС, функциональная незрелость головного мозга, церебральная ишемия 2-3 степени, ретинопатия 1 степени (поставлена только из-за недоношенности). В остальном все неплохо, хирург,ортопед - здорова, анализы хорошие, апетит хороший. За 3 месяца набрала 2 кг. веса и 8 см. роста. Сама малышка просто прелесть. Еле до дома доехала, всю трясет, не знаю что делать.
я бы не советовала брать! до 30 недель - это критический срок рождения!!! могут быть задержки развития вплоть до ДЦП! знаю маму своерожденный ребенок родилмя в 28 недель, выписывали из больнице -все ок, она с ним в течении года раза 3 лежала в больнице в неврологии -препаратами стимулировали развитие, сейчас ребенку ставят ДЦП, ей больше года, она не сидит, будет ли ходить -под вопросом!!!! пока ДЦП не видно и не 1 невролог его не диагностирует!!!
Вот почитайте сайт, там все о недоношенных http://www.prematurebaby.ru/forum/
Да не переживайте.Берите если такая лапочка.У наших соседей по даче внук родился 900 грамм.Это было 3 года назад.Вчера с ним разговаривала очень развитый мальчик и говорит хорошо.Здоровье такое же как и у всех деток в его возрасте.И не скажешь,что такой родился.
Вы понимаете, что советуете? дети рожденные до 30 недель беременности часто бывают с очень серьезными отклонениями в развитии! и нужно хорошо знать на что соглашаешься усыновляя ребенка, родившегося до 30 недель.
Смотрела малышку.
Недоношенная, недозрелая. Родилась1,600.
Врачи на меня посмотрели как на дуру, толком ничего не объяснили. Нашла сама все в инете.
Вот такие диагнозы:
Синдром церебральной возбудимости - P91.3;
это самая легкая степень поражения головного мозга, которая может быть диагностирована у ребенка первого года жизни
Синдром ликворо-сосудистой дистензии (внутричерепная гипертензия) -G91.8:
непропорционально быстрый прирост окружности головы, напряжение и усиление пульсации черепных родничков; усиление венозного рисунка и полнокровие подкожных вен головы; увеличение и динамическое нарастание размеров ликворосодержащих пространств (по данным НСГ); возможны симптом Грефе, нистагм; повышенное возбуждение, беспокойный сон; появление или усиление срыгиваний.
Ретинопатия недоношенных :
тяжёлое заболевание глаз, развивающееся преимущественно у глубоконедоношенных детей, сопровождающееся изменениями в сетчатке и стекловидном теле. Появление симптома "белого зрачка" или лейкокории требует проведения тщательного диагностического поиска.
Неонатальная инфекция мочевых путей P 39.3
Анемия недоношенных Р 61.2
а что ее бояться? она легко и рано диагностируется - угрозу ставят ВСЕМ недоношенным, но она не у всех, если ребенку больше 3х месяцев и диагноз не подтвержден -то нечего его бояться
Ей еще нет трех месяцев. Ставили 2 степень, сейчас прокапали и ставят 1.
Или наоборот, вот так объясняют, что ничего не поймешь.
Сегодня должны перевести в ДР, поеду, может, там, что потолковее объяснят.
надо наблюдать, если идет на улучшение, то может пройти незаметно, а если ухудшается, то потребуется операция и может привести к слепоте. Если есть ретинопатия, то вероятно ребенок долго был на ИВЛ
Вроде как улучшения есть.
Но врачи в один голос: -Вы что, мамаша!!!!!!
Вроде как не отговаривают, но дают понять что ребенок не здоров.
Еще беспокоит Синдром ликворо-сосудистой дистензии.
Тоже не совсем понятно к чему может привести.
по этому диагнозу не подскажу-не знаю.
с недоношенными детьми не понятно как пойдет, толкьо к полу году будет что то ясно. у недоношенных (глубоко недоношенных) много систем страдают и с сердцем проблемы часто бывают и с неврологией, но может и обойтись. ИМХО самое страшное - это возможность ДЦП. Если ребенок меньше 30 недель родился я бы не рекомендовала его брать :( хоть у нас и вопят по всем каналам, что 500граммовых выхаживают, но вот ни разу не показывали какими они становятся когда выростают.
У вас 1600 - это не критичный вес и срок -может быть все и ок будет, а может и нет! вам никто не скажет об этом сейчас.
Все говорят, что 50\50.
Сегодня съездила в опеку, продлила направление. Детку наконец-то перевели в ДР. Но там, естественно, пока никто ничего не скажет, договорились на понедельник.
У нас первый тоже недоношенный родился 2,200 на 30-32 неделе. Но, т-т-т, без особых проблем.
не может ребенок в 30 недель весить 2,2кг, там срок значительно больше был. Этот вес примерно в 34 недели, а для недоношенных детей важна каждая неделя. в 34 недели уже ребенок сформированный и все ок. в 30 недель ребенок примерно 1,5кг, меньше этого веса имхо очень опасно усыновлять
в карте много чего могут написать. откройте любой календарь беременности в интернете и посмотрите вес на разных неделях -там написано! 100% вам говорю, что в 30 недель не может ребенок весить больше 2х кг, основной набор веса идет в последний месяц, при таком весе к 40 неделям ребенок будет весит 6 кг -что крайне редко бывает и то в основном из-за жировой прослойки, которой в 30 недель еще нет практически у ребенка.
Я с Вами не буду спорить, тем более, что ребенку уже 6,5 лет и весит он 29кг.
Меня сейчас больше интересует детка с весом 1,600. И ее диагнозы.
Сегодня ездила в ДР.
Вобщем, ребенок родился не 1,600, а 1,450.
Сейчас очень маленькая, на звуки не реагирует, водила перед глазками пустышкой, не реагирует.
Врач не может что-то сказать, кроме того, что это тяжелое заболевание и как пойдет не понятно....
ребенку 3 месяца? имеет право еще не следить за пустышками, понимаете, у недоношенных детей развитие идет несколько по иному, т.е. если ребенок родился 7ми месячным (а судя по весу очень на это похоже), то в 2-3 месяца ребенок будет новорожденным и не надо от него ждать держания головки и прочего. ребенок первые несколько месяцев "дозревает", вместо внутриутробного развития -кювезное! Новорожденный доношенный не с первого дня жизни начинает следить за игрушками - тут нужно делать скидку на развитие, если нет серьезных нарушений, то к году компенсируется все, а вот если есть - то нет. нужно время, когда ребенок начнет развиваться -будет видно, 3 месяца для таких детей не срок -они только адаптируются к окружающей среде. Самолично знаю ребенка родившегося весом 1,4 на 32 недели - все нормально с ним, но есть и другие истории.
А что за заболевание? что врач говорит? Зайдите на еве в раздел "недоношенные дети" и спросите что должен уметь ребенок в 3 месяца, рожденный таким весом, девочки Вам все расскажут.
Ну, самое главное заболевание - это ретинопатия.
Поэтому и волнует, что не слушает и не смотрит...
Конечно имеет право в три месяца, и понятно, что развитие на месяц, но хочется хотя бы что-то понять.
А врач не может ничего толком сказать, детка в ДР с четверга, до этого была в больничке, там тоже все непонятно, потому что она до этого была еще в другой больничке.....
ретинопатия ерунда -грамотный окулист в 3 месяца ее сразу увидит и скажет что и как, Вы в москве? Если в москве, то могу сказать, где можно найти хороших специалистов по недоношенным.
для таких детей самое опасное неврология: ее не видно сразу и еще долго не будет видно. вы выписку видели? что невролог пишет? Ребенок такой еще и не должен смотреть - он взгляд еще не может фокусировать - поэтому и не смотрит.
Вы зациклились на ретинопатии и забыли про неврологию, проблема в том, что пока ребенок ничего осознанно не делает, то не понятно пострадала ли нервная система-ни 1 невролог ничего не скажет вам, пока ребенок не подрастет. Есть знакомая, ребенок родился глубоко недоношенным -выписывали из больнице- все ок, месяцев с 5 стало видно что плохо развивается, в год поставили ДЦП - вот что опасно! но у вашего вес значительно больше, чем у того малыша. у таких детей много скрытых проблем может быть, такого ребенка лучше усыновлять чуть-попозже, в полгода уже все понятно по нему будет -сейчас "кот в мешке"
про этот синдром вообще ничего не знаю.
при серьезной форме ретинопатии делают операцию на глаза. Показать окулисту хорошему независимому.
сколько ребенку? ретинапатия диагностируется в первые 3 месяца жизни ребенка, до этого ставят "угрозу" и назначают профилактические капельки, если спустя 3 месяца все ок -то диагноз снимают - + этого заболевания в легкой диагностики: оно либо есть-либо нет! 1,6 - это приличный вес для ребенка при рождении, если нет никаких нарушений (сильной гипоксии внутреутробной) то ребенок месяц проведет в больнице и все. Думаю он рожден недель в 32-35 судя по весу.
Анемия недоношенных -вообще полная ерунда (у недоношенных костный мозг еще плохо вырабатывает лейкоциты, у сильно недоношенных при критичных значениях делают переливание крови, остальным назначают препараты железа - это не диагноз.
неонотальная инфекция мочевых путей -тоже ерунда, пролечили ее антибиотиками и забыли.
ИМХО у таких детей главное неврология - вот на это стоит обратить особое внимание.
Предложили девчушку, почти годик.
Увидеть никак не могу, она в б-це, на обследовании.
Вот пара диагнозов, которые меня беспокоят:
1)Цитомегаловирусная инфекция.
2)Кардиопатия.
Насколько это серьезно?
Стоит ли ждать?
Опека говорит - ждите, врачи говорят - диагнозы....
ЦМВ почти у каждого есть,а если нет,то пока нет :) Ну правда.Когда разбиралась со старшим,отчего же болеет часто вирусными заболеваниями-вот нашли только ЦМВ и теперь чуть что так у врачей отговорка"а..ну конечно,у вас ведь ЦМВ"Хотя ЦМВ достаточно мало изучен.Говорила с профессором,которая занимается ЦМВ.Ну поговорили и разошлись.Суть говорильни примерно и заключалась в том-"да чего у нас в организме только не бывает."Хотя считается,что ЦМВ может поселиться где-то(осесть),а когда малыш заболевает- вирус обостряется и начнёт годить. Например, в почках.
Насчет ЦМВ почитайте Комаровского - крайне доступно пишет. Это такой тип вируса, который если уж попадает в организм чел-ка, то поселяется там навсегда, но вредить будет только при понижении иммунитета (люди могут десятилетиями жить и не знать, что у них в теле ЦМВ), как и вирус герпеса.
Диагноз №1 пусть вас не беспокоит.
Диагноз №2 в зависимости от диагноза кардиопатия это не диагноз, это страшилка. Но надо реально обследовать.
Пришли сегодня на массаж и мне вместо "здрасте" вопрос в лоб "вам про ДЦП уже сказали?" И начала мне рассказывать про признаки ДЦП, которые у нас по ее мнению присутствуют Кроме нее эти признаки никто не увидел, невропат отправил на УЗИ головы (там все в норме). Вот сижу теперь и думаю, то ли врачи не говорили, то ли списать все на запущенность ( детё 5 месяцев в больнице пролежал и никто им не занимался), а может готовиться к худшему...
А что нынче массажистки имеют высшее мед. образование? Или там еще врач присутствовал?
Сходите еще на консультацию к хорошему невропатологу. Возможно, что все это лишь домыслы.
Массажисты опытные часто более внимательны нежели наши невропатологи.Можете что угодно,конечно, возразить,но в нашем случае было именно так.И замечательно,что массажист указал нам на проблему. Нельзя,конечно,остановиться только на одном мнении(или это я такая нервная и дотошная),я бы потеребила всех,кого смогла бы,но к опытному массажисту прислушаться следует.Они ой как часто "делают" и выправляют детей.
Знаете, у меня ребенок в год и три не ходил, невролог в лоб сказала, посмотрев, как он стоит - вам нужно оформлять инвалидность.
У моей племянницы были все признаки ДЦП - здоровый ребенок сейчас.
Найдите нормального специалиста, имхо, массажистка имеет материальный интерес.
Разобрались уже?
Если до Москвы можете доехать, то ведущая больница по ДЦП -- вот эта. http://dpnb18.ru/ Там самые опытные врачи. Испытали на себе. Можно там проконсультироваться. Удачи!
Про Больницу №18 поддерживаю. Там мне ребенка реально вытянули из ДЦП, оставили в 3 месяца. Родилась вообще не какая сильно рекомендовали оставить в род.доме. Сейчас вообще следов не осталось, но потрудились мы ооочень много в течение первых 3 лет непрерывно. Массаж, электрофарез, медикаменты, бассейн, диета, травы, ванны и пр.
т.к. много вопросов по недоношенным, хочу дать ссылку на сайт -не сочтите за рекламу http://www.prematurebaby.ru/forum/, есть есть о болезнях и о проблемах, считаю, что усыновители должны представлять с чем сталкиваются усыновляя сильно недоношенного ребенка.
запятую уберите, там все открывается. Я поправить не могу, но могу повторить http://www.prematurebaby.ru/forum/
Здравствуйте, прошу "разжевать" мне вопрос про гепатит С. Боюсь, что интернетные статьи на эту тему не осилю!
Коротко: осенью мы удочерили девочку с антителами к гепС, независимое мед.обследование не делали, ПЦР там сделать было вообще негде (нет таких лабораторий в городке), поэтому просто взяли ее и все. Ребенок с отличным здоровьем, все диагнозы уже сняли, и вот пришла пора узнать про гепатит. В нашей поликлинике участковый педиатр в курсе предыстории ребенка, она посоветовала сдать биохимию крови - оказались повышены АСТ и АЛТ, тогда она велела нам сдать кровь на антитела к гепатитам С и В (IFA), я преспросила, может стоит сдать сразу и ПЦР? Она сказала, да зачем, не надо. Я удивилась, но ПЦР все равно мы сделали, ребенку скоро год, пора нам узнать, болен он или нет... Пришли результаты: обнаружены антитела к гепатиту С, нет антител к В, и вируса геп.С тоже нет! Уже можно радоваться или нет? Смущают результаты биохимии крови- связаны ли изменения в печени с наличием антител? И будут ли ребенка ставить на учет к инфекционисту, антитела-то пока есть! Что делать с печенью, к какому врачу обращаться? Если вируса нет, то ведь он уже и не появится, правда?
Извините, что длинно, запуталась немного.
На учет к инфекционисту всеравно поставят: они отслеживают концентрацию антител.ПЦР очень дорогой анализ, поэтому ваш педиатр его сдачу отодвинула. Если концентрация антител уменьшается, то скорей всего вируса нет. Чтоб спать спокойно сдавайте ПЦР.АСТ и АЛТ могут быть повышены из-за антител, обычно для поддержания печени прокапывают капельницы два раза в год и естественно диета!
Мы 2 года назад взяли девочку 9 месяцев тоже с антителами к гепатиту С. В доме ребенка мы попросили сделать ПЦР анализ на вирус гепатита С, даже хотели его сами оплатить (он стоил тогда 350 рублей), денег не взяли, анализ сделали - отрицательный результат означает, что ребенок не заражен на 99%. В 1 год делали анализ на антитела - они еще были. В 1 год 3 месяца антитела ушли. Причем у нас тоже были повышены АСТ и АЛТ, но не много. Когда мы инфекциониста спросили, чем лечить? Она сказала, что не надо, т.к. повышение не большое. Все само нормализовалось. Удачи
Добрый день, спешу поделиться новостью: у нас тоже антитела ушли в 1,3 года, а ПЦР и до этого был отрицательный, и теперь конечно тоже. Но лечение у нас было - хофитол, нормобакт, виферон и реаферон, сейчас АЛТ и АСТ немного повышены и увеличена поджелудочная, пьем креон и надеемся, что со временем все нормализуется. Спасибо за поддержку, и вам тоже не болеть!
Девочки, подскажите пож. кто знает. Человеку через неделю 1месяц, на той неделе думаем делать ему медицину. Вопрос: Что из обследований предлагают таким малышам? Из диагнозов только ППЦНС.
В понедеоьник глав.врач конечно все скажет, но хотелось бы уже ориентироваться по деньгам и времени.
Девочки, нашла чудо-пупса годовалого. Глаза голубые, волосы светлые, беленький весь! Диагнозы - энцефалопатия под вопросом, атопический дерматит. Ходит уже! Я его даже на видео посмотрела. Не берут его потому, что био - цыганка, героиновая наркоманка, лишена родительских прав. Разговаривала по телефону с главврачом ДД, говорит мальчик очень хорошо развивается. Говорит, что у него еще 7 братьев и сестер, 1 мальчик с ДЦП в интернате лежит, а остальные в приемной семье. Все остальные детки реальные цыгане.
Вопросы следующие:
1. Как думаете, сможет ли цыганская кровь потом сыграть во внешности? Сейчас он типичный славянский ребенок, светленький.
2. Какие последствия могут быть после наркотиков в беременность? Понимаю, что могут быть страшные, но какие?
3. Я вот задумалась, может они (цыгане) так зарабатывают на детях? Кидают их в детдом, а потом "соседней" семьей берут типа в приемную семью? Почему тогда этого ребятенка не забрали?
Простите, что не совсем по теме...
Девочки, здравствуйте.
На днях едем знакомиться с мальчиком, ему 3,5 года. Диагнозов много, интересует мнение о некоторых из них:
1.вирусный хронический гепатит С
2.смешанные специфические расстройства психологического развития.
Что можно по ним сказать? На что обратить внимание?
Геп.С достаточно серьёзный диагноз.Нужно лечение.Лечение дорогое и долгое.Расстройство психического развития тоже смотря в какой степени.Ребёнок достаточно большой уже.Надо разговаривать с врачами
обязательно,какой они в дальнейшем дают прогноз.
Спасибо за ответ. Завтра поедем знакомиться, с врачами обязательно переговорим.
Думаю, что с умственной отсталостью все станет понятно при встрече, а вот геп. больше волнует. Волнуемся не в плане того, что боимся заразиться, а в том, какое будущее ждет ребенка. Возможно ли его полностью вылечить или добиться какой-то ремиссии? Как осуществляется лечение - за свой счет или помогает государство? и т.д.
Добрый вечер, девушки! Влюбилась в малышку по фото,все мысли только о ней. Позвонила в опеку, сказали что на девочку направление, ее смотрят, звоните через 10 дней, вдруг напишут отказ. Все эти 10 дней места себе не находила, волновалась. Не дотерпев до окончания 10-дневного срока позвонила узнать, вдруг есть какие-то новости... Девушка из опеки по телефону мне сказала,что люди пока отказ не написали, но у малышки инвалидность по неврологии.И спросила- Вы уверены, что готовы к не здоровому ребенку? А у меня даже какая-то радость и надежда появились! Дождалась окончания 10 дневного срока,позвонила и услышала то, что очень хотела услышать- ПОКА СВОБОДНА!!!!! Едем с мужем в опеку в четверг, нервничаю ужасно!
Скажите, пожалуйста-инвалидность по неврологии это что может быть? Это страшно? Хотя-бы вкратце, просто я пока еще не понимаю масштабов диагноза который может быть, но жизни без малышки уже не представляю!
Очень-очень жду ответов! Спасибо!
Многие неврологические диагнозы ставят обычно после 3-х лет. Чтобы прямо инвалидность по неврологии в таком возрасте.. Даже не знаю, что это может быть.
Какие-то органические поражения мозга?
Понятно, что все будет известно на месте.
Представляю, как вы волнуетесь, поддержать вас как-то хочется.
Четверг завтра. Напишите, что завтра узнаете.
ДЦП? Так страшно! А на фото абсолютно не похоже на ДЦП.Все-таки, насколько я видела деток с ДЦП, это как-то визуально определялось по лицу.
А еще что может быть, кроме ДЦП? Почему еще дают инвалидность?
Спасибо за поддержку и ответ! Завтра с утра едем с мужем туда, узнаем что за инвалидность.... Напишу сразу, как что-то проясним. Очень плохо, что я в этом вопросе не понимаю НИЧЕГО абсолютно. Дай Бог, может ничего критического не окажется! Очень надеюсь на это!
Дорогие девочки! Извините за назойливость, места себе не нахожу с этой " инвалидностью по неврологии". Интересует вот что : бывает ли такое, что ставят инвалидность в ДР, а по существу ее нет? Или, инвалидность оказывается не так страшна, и при должном уходе и лечении снимается? Или, инвалидность это все-таки не шутка, и если она стоит у ребенка в карте, то это 100% присутствует? Начиталась о том, что бывают " липовые" диагнозы. А вдруг и наша инвалидность такая-же?
Во-первых, примите успокоительное. Во-вторых, запишите диагнозы на бумажку, когда узнаете. После этого у Вас будет время для подписания отказа или согласия на ребенка, будете разбираться, что за диагнозы. Если напишете согласие - у Вас есть право провести независимое мед. обследование, в т.ч. показать ребенка неврологу. До суда Вы, если что, еще сможете передумать и не брать ребенка.
Na ta, спасибо Вам большое! Сделаю все так, как Вы сказали. Диагнозы запишу, будем выяснять. А вот с отказом.... Я ее( малышку) видела только на фото в базе, а чувства такие, как будто сама родила.За два года чтения этого форума и просмотра базы, никто не вызвал во мне таких эмоций. Эх, теперь надо дождаться завтра и стойко выслушать диагноз! Спасибо Вам!
Девочки, очень понравился один малыш, ему год и 2 мес., родился недоношенным, чуть меньше 2 кг и у него такие диагнозы:перинатальное поражение нервной системы гипоксич.-ишемического генеза,задержка темпов моторного развития, синдром ликворососудистой дистенезии (надеюсь, написала правильно),малая аномальия развития сердца и ООО (говорят, операция не нужна и спец. лечение, группа здоровья - 3
Подскажите, пожалуйста, это чоень страшные диагнозы? особенно первый и 3й?
синдром ликворо-сосудистой дискензии очень коварная и молопредсказуемая вещь, остальное не проблема.
ООО ерунда, многие люди всю жизнь с ним живут и даже не знают об этом, лечения и ограничений не требует. Обычно закрывается в раннем возрасте, у нас в годик закрылось. Может позже закрыться. Если не закроется, тоже не страшно. Там вроде еще размер ООО можно узнать и проконсультироваться, если что.
ПП ЦНС с гипоксией - я бы смотрела на степень, первая степень не страшно, вторая требует лечения, с третьей я бы не рискнула брать ребенка, поройтесь в инете на эту тему. Задержка темпов моторного развития - хорошо бы неврологу показать.
По третьему диагнозу ничего не знаю.
У нас точно такие же диагнозы при рождении! Сейчас абсолютно нормальные дети, на качество жизни в будущем и на умственные способности это не повлияет, так говорят все врачи. Но до 3 лет было очень сложно с ними, плохо спали, ели, постоянно плакали, быстро уставали, долго не говорили. Сейчас 5, ооо закрылось в 4, занимаемся спортом, музыкой, читаем, пишем, группа здоровья 3, с речью есть проблемы до сих пор, но мы над этим работаем.
Дорогие девушки!Я писала позавчера-вчера о том,что мы с мужем влюбились в девочку и собирались в четверг(сегодня) ехать в опеку на беседу с инспектором. Вот что нам сказали: мама признана недееспособной по псих.заболеванию, лишена родительских прав. У девочки инвалидность 3 группы. Диагнозы в карте: гидроцефальный синдром; грубая задержка психоречевого развития-инвал.F06.7; задержка физического развития; рахит 2 степени.Инвалидность оформлена до 2013 года. Подскажите, пожалуйста, это серьезные диагнозы? Это корректируется? Особенно тревожит мамин диагноз и его передача по наследству. Мы с мужем настроены оптимистично, хотим только эту девочку, готовы на многое. Скажите, пожалуйста, ваши мнения!
Ничего так не сказать. Смотрите ребенка. Как развит, что умеет, невролога хорошего берите, может быть генетика.
Потому что все написанное не о чем. Грубая зедержка психоречевого развития-что именно? Смотрите на месте.
Потому как все остальное не страшно.
А это смотрите. Также как и диагноз БИО не показатель.
Спасибо за ответ!
Девочку мы пока не видели. Доктора-невролога обязательно пригласим для консультации, если позволят, то и на обследования свозим.Почитала сейчас в интернете немного об этих диагнозах, надеюсь на лучшее. Будем разбираться!
Вам надо ее увидеть, может быть, сами какие-то выводы тоже сделаете. Почитайте в инете про нормы развития для этого возраста. В доме ребенка почти все дети отстают от норм, поэтому необходимо показать ее неврологу.
Конечно, при встрече все станет более понятно.А о том, что дети в доме ребенка отстают в развитии я знаю. И меня это не пугает. Я ЕВУ читаю уже не первый год, знаю как детки дома меняются и прогрессируют в развитии! Будем надеяться на лучшее! Спасибо Na ta!
Когда у вас встреча с ребенком? Направление на ребенка в опеке вам выписали?
Перечитывала сейчас топ , вспомнилось все, как-будто было вчера... Год назад не получилось дописать до конца ,закрутились с судами и подготовкой к появлению малышки. В общем, мы давно дома! Счастливы безмерно!!! Любим так ,что теряем волю перед всеми проказами нашей дочки. Что с диагнозами ? Конечно, что-то было взято " с потолка ". Но, проблемы тоже есть. Проверяемся и ищем истоки и решения. Главное мы вместе,мы нашли друг-друга, а что будет дальше посмотрим. Надеемся только на хорошее!
КЛассно!!! поздравляю!!! Надеюсь малышка полностью излечится и будет радовать вас каждый день!
Мы получили заключение , встали на учет в несколько опек.В одной сказали ребятишки есть , но все с контактами по сифилису.Насколько это страшно? Может кто знает?
Не сильно страшно, пролечивается, но нужно все равно смотреть на месте. Главное, чтобы внутриутробных изменений не было, т.е. узи все смотрим.
Подскажите, пожалуйста, страшен ли диагноз невралгия новорожденного и каковы ее последствия, как лечится?
Страшна не она, а ее последствия. При том. что ПЭП ставят каждому второму новорожденному, можно сделать вывод, что диагноз любим горе-врачами. Нужна консультация грамотного невропатолога - специалисту лучше видно, где притянутый за уши "удобный" диагноз, а где повреждения, которые в будущем дадут последствия. Впрочем, сейчас все корректируется, особенно, если заниматься ребенком с рождения. Лично я на этот диагноз не обращала внимания вообще. Да, последствия вылезли, но мы их лечим, ничего страшного, почти у всех так. У среднего задержка речи, у старшего тоже типа этого было. Не смертельно.
а как вы ее лечите, подскажите, пожалуйста....дитенка нам пока еще не отдали....еще может недели 3 уйти, а я переживаю, не упустим ли мы время...
Среднему 2.3 у него пассивный словарь в норме, а активный на уровне года. Пока не лечу серьезно, так - море, массаж ручек, всякие логические упражнения, наверстываем стадию звуков - ма, ба, са, ко, и так далее. Если ближе к ноябрю не будет скачка в развитии, то пойдем на занятия к логопеду-дефектологу и невропатологу. Будем заниматься, пить таблетки, если я сочту это обоснованным.
У старшего речь более или менее, но отставание по моторике. Занимается с преподавателем часно+дома рисуем, лепим, обводим. Надеюсь, отдам в пару спортивных кружков. У младшей угроза по ПЭП, делаем массаж и просто любим)
Вот и я думаю, что будем делать массажи, бассейн, ароматерапия, ванночки, музыка приятная...
представила, мысленно завидую ребенку))))))). Конечно, все получится, когда с любовью делаешь что-то все получается.
Познакомились с ребенком. Девочке 3г.5 мес. кариес верхних зубов, а передние молочные выпали. Врач говорит, что у стоматолога будуте лечиться(это и понятно). Хочу спросить, т.к. столкнулась с этим впервые в жизни-в таком возрасте кариес вылечивается? и новые будут расти здоровыми или больными?
Девочки, дорогие, скажите, пожалуйста, есть у кого-нибудь в Москве знакомый челюстно-лицевой хирург? и онколог (детский или взрослый)?
Знакомых нету, но знаю, что челюстно-лицевая хирургия детская в Москве - в Русаковской больнице, это теперь б-ца Св. Владимира. Это редкая специальность, а там точно есть отделение, и очень хорошее - там ищите. Удачи!
Про челюстно-лицевую хирургию больше всех знает, наверное, Мам Фень. Попробуйте ей написать.
Вот ее паспорт http://eva.ru/passport/76730.htm
И вот http://eva.ru/passport/272405.htm
Собираемся усыновлять ребенка с перинатальным контактом по гепатиту С, на данный момент дитю почти 8 месяцев.
Анализ на антитела положительный, анализ на саму инфекцию методом ИФА - дважды отрицательный. УЗИ органов брюшной полости - всё в норме. Общий анализ крови тоже без отклонений.
Сейчас ждем результата анализа ПЦР.
Если он отрицательный, можно ли говорить о том, что ребенок от био-матери гепатитом С не заразился?
Или вероятность сохраняется?
Переживаем...
Вероятность есть всегда, но в данном случае она минимальна (если ПЦР отрицат.)
Вирус гепатита С вертикально (т.е. от матери плоду) передается крайне редко.
Девочки, подскажите мне пожалуйста!!! В понедельник мы идем смотреть малышку, которая родилась недоношенной (2,060кг). У нее стоят какие то непонятные, зашифрованные диагнозы! Если кто то знает, что это за диагнозы, то прошу вас расшифруйте мне их, а то они меня очень пугают! Что такое Р 91.0 , Р 05.0 , НКБ-10 и церебральная О.ПД??? Девочки, стоит ли брать малышку с этими диагнозами и если да, то лечится ли это?
http://www.mkb10.ru/ (класс xvi). Только вряд ли это Вам что даст, конкретно у врача ДР про заболевание уточнять надо.
Вот я и говорю, что надо с врачом говорить. К примеру шифр с P05 по P08 - Расстройства, связанные с продолжительностью беременности и ростом плода - может означать все, что угодно. Расстройств, связанных с недоношенностью (а там скорее всего она) масса у новорожденных. Ну и т.д.
Сегодня ходили смотреть девочку которая родилась 8,09,2011 , она родилась 1,900, сейчас уже весит 2,100. В весе прибывает, кушает хорошо, глазками следит за мной. Страшных диагнозов практически нет(ттт). Подскажите, кто нибудь усыновлял такого маленького малыша, будут ли в будущем какие нибудь сюрпризы со здоровьем из за того что малышка родилась такой маленькой?Она доношенная!
С детками с любыми всегда есть сюрпризы по здоровью !
Но если Вы переживаете именно из-за сюрпризов связанных с весом детки при рождении то не стоит так волноваться!
Мой вес был при рождении 1,800, родилась по рассказам мамы синюшного цвета и раньше срока. Росла как обычный ребёнок, на здоровье в свои 28 не жалуюсь.
Кстати мы удочеряем тоже совсем малышку, правда вес у неё конечно больше, но родилась тоже маленького веса, доношенная Не волнуйтесь из-за веса !
Я совсем недавно удочерила сильно недоношенную девочку (родилась на 28 неделе 1180 гр.). Сейчас ей 6 мес., вес около 6 кг., рост около 60 см. (еще у врача не были в 6 мес., поэтому примерно), начала самостоятельно переворачиваться со спины на живот - это из больших достижений, а так развитие на ее гестационный возраст, т.е. на 4 мес., немного даже опережает (игрухи берет уже двумя руками и болтает слоги ма-ма, ам-ам, ой, и всякие каляки)). Я ни в коем случае не агитирую, но лично я рада, что именно моя дочка со мной :)
Мой сынок тоже родился на 28 неделе с весом 2100. Сейчас опережает в росте ровестников, вес в норме. Не переживайте , отъестся и будет красавицей! :-)
не в водите людей в заблуждение, дети в 28 недель не весят больше 2 кг -это просто физиологически невозможно. Вес ребенка чуть больше 1 кг на таком сроке.
Здравствуйте,не могу найти,ведь где-то были приведены статьи о диагнозах, который могут быть в карте. Накидайте ссылок,пожалуйста.
Девушки, кто-то сталкивался с диагнозом Сифилис у малыша до года? мы посмотрели одного малыша, очень страшен только букет венерических: сифилис, хламидиоз.. а так бы с удовольствием взяла бы. сижу вот форумы читаю и то воспряну духом, то опять в сомнения...
Если стоит диагноз врожденный сифилис, то это повод серьезно задуматься, очень серьезно. А если просто контакт, который пролечили ударным курсом антибиотиков, то последствий быть не должно.
Хламидиоз - это не венерическое заболевание, обычная инфекция, которая длительно и сложно, но вылечивается.
Вам надо смотреть каие у малыша анализы. так как если сифилис врожденный то это большая проблема, там скорее всего есть какието паталогии внутренних органов. а если у малыша больна мама а он сам нет, то пишут контакт по сифилису или неокончательный тест на сифилис. вот тогда важны результаты анализов.
хламидиоз лечится и вполне успешно, кроме того не факт что он прям есть, может он был или опять таки контакт.
так что смотрите анализы.
Уточнила в больнице диагноз, РПГА положительный на антитела, получил профф лечение. Теперь необходимо раз в 3 месяца наблюдаться, пока не будут отризательные анализы. ох, как все это заумно для меня и непонятно
Девочки, что можете сказать:
кровопотеря плода
анемия 1 степени
контакт ВИЧ
И еще сказали МКБ10 - но к чему не пойму.
Очень страшно или нет?
На что может впоследствии оказать влияние кровопотеря и анемия?
Спасибо!
МКБ 10-это Международная классификация болезней, 10 пересмотр, содержит все диагнозв и их шифры, что есть на сег.день.
А сколько ребю ? И в результате чего была кровопотеря плода ? Внебольничные роды ? 1 ст. анемии (малокровие, вызванное кровпотерей) - не страшно, быстро восстанавливается без последствий. Контакт - до 1.5 лет - контроль антител, ПЦР - если титр сокращается - ре здоров.
У моего тематического ребенка есть братик, у этого 2-хлетнего малыша сказали есть инвалидность. Может ли это быть связано с заболеваниями желчного пузыря? Больше никакой доп. инфы мне не удалось узнать. Если 2-хлетке ставят инвалидность, значит дело может быть очень серьезно?
C желчным это вряд ли связано. М.б. серьёзно, а может и не очень, с чем спокойно можно жить. Смотря с чем ВЫ сможете жить.
Может быть все, что угодно.
Но ... есть такой факт, что ДР выгоднее, чтобы у его подопечных была инвалидность, так как за работу с такими детишками доплачивают к зарплате и больше финансирование идет. Поэтому нужно узнавать конкретно какой диагноз, какие обследования были сделаны и т.п. А вдруг там не все так страшно.
Пожалуйста помогите развеять страхи.
Малчик 2х лет вторая группа здоровья, в карте написано недостаток вит Д, пупочная грыжа, анамалия сердца, рахит, стоит шифр83 ( я без понятия что это за шифр). После разговора с ДР выяснила что у ребёнка стоит "психологиеческое и психическое отставание" по наследственности.
Недостаток витамина Д и как следствие рахит лечится правильным питанием, прогулками на солнышке, назначением дополнительных препаратов с витамином Д3 - так что это совсем и не страшно.
Пупочная грыжа - обычно врачи делают небольшую операцию, через месяц ребенок и родители благополучно о данной проблеме забывают.
Анамалия сердца - что это? Под этим может "шифроваться", например, открытое овальное окно (ооо) или дополнительная хорда. С этим можно жить долго и счастливо, заниматься спортом. Просто уточните, что показало узи сердца, если ли шумы в сердце и проконсультируйтесь у кардиолога. Если у ребенка что-то серьезное, то он должен стоять на учете у кардиолога и мед. карте должна быть информация о последнем осмотре.
"психологиеческое и психическое отставание" - это тоже бла-бла-бла, болтология. Нужно узнавать какое психологическое заболевание было у био родителей, состоят ли они на учете в псих. диспансере. Каковы шансы передачи именно этого заболевания по наследству. Хотя ... мне кажется, что это может быть и выдумками, так как в противном случае вам бы сразу называли конкретный диагноз био и пугали бы именно им.
Берите на знакомство с ребенком яркие игрушки и посмотрите как он в реальности развит - ходит, играет, лепечет...
Вы же можете попросить сделать независимое мед. обследование и показать ребенка педиатру (по поводу грыжи и рахита), невропатологу и кардиологу.
Из всего пересисленного, стоило бы разобраться с этим диагнозом 83. "F83 Смешанные специфические расстройства психологического развития" - так он звучит по международной классификации болезней, НО из написанного совершенно нечего представлять и знать, настолько это обще-размытое определение непонятно чего. Т.ч. уточяйте. Ну, и да, уточните, что за аномалия сердца.
Все не так написала, я имела в виду есть ли у ребенка именно болезнь или ему проведена терапия от антител к сифилису. Если материнские антитела, то они должны уйти после курса антибиотиков, а если он именно заражен от матери, то это уже сложнее.
Спасибо.Я разговаривала с врачом. Сифилис врожденный и гепатит С. Врач отговорила,сказала прогнозы неблагоприятные.
Ищу инфо по интернету по поводу резидуально органического поражение цнс, где пишут что нечего беспокоиться так как такой диагноз стоит у большенства детей в системе, а где пишут что там дело может дойти чуть ли не до ДЦП.
Ребёнку 2 года 7 мес. Ходит вроде как нормально, залазеет на диван, накланяеться без проблем, есть задержка речевая, но не сильно, слов знает много и повторяет слова хорошо. У ребёнка так же стоит диагноз рахит, анимия, и была ВУИ, но это уже снято. Вес при рождении был 2800, какие были роды и срок не написан, но написано что в 35 недель была угроза прирывания беремености.
Не могу ответить компетентно, но если бы был риск ДЦП, давно бы уже было видно.Вы описываете здорового ребенка.
"Часто детям ставят диагноз «резидуальное поражение ННС». Резидуально-органическое поражение ЦНС имеются у детей главным образом как остаточные явления родовых травм и мозговых нарушений. Проявляется расстройством ассоциативного мышления, а в более тяжелых случаях неврологическими расстройствами. Лечение назначает врач. Применяются различные элементы педагогической коррекции, упражнения на концентрацию внимания, полезны занятия с психологом и логопедом.
Последствия поражения центральной нервной системы зависят, прежде всего, от степени заболевания. Возможно как полное выздоровление, так и задержка психического, моторного или речевого развития у ребенка, различные неврологические реакции и др. Важно, чтобы в течение первого года жизни ребенок получил полноценную реабилитацию."
http://www.sbornet.ru/slovar/show-9.htm
Проконсультируйтесь с хорошим неврологом или психиатром, лучше, чтлбы лично врач осмотрел ребенка. Думаю, кроме этой фразы должны быть к этому возрасту какие-то еще диагнозы, вытекающие из этого.
Спасибо, я тоже вчера этот сайт читала. У ребёнка рахит 2ой степени, могут они на этом онсавании ставить 3ю группу здоровья? Вроде 3я ставиться когда есть какие то хронические заболевания? Бывает так что ребёнок в домашних условиях переходит на вторую группу здоровья?
Ещё сейчас ему прописаны Деазолин (единственное что смогла найти на интернете что то против алергическое, но не понятно зачем они ему его дают если про алергию ничего не сказано), вит Ревит, настойка пиона, Пенпленсил и Никсидон (эти два я наверное не правильно записала, так как ничего не могу найти про них, может кто знает?) сказали что это что то неврологическое и они выписаны только до конца этого месяца.
известно может быть только при наличии всех анализов по возрасту (ПЦР до года должно быть, минимум, 3 шт., а по плну каждые 3 месяца должны сдавать). С этими результатами, а также, желательно. информацией о био и родах (наблюдалась ли в ЖК. получала ли терапию, рожала с кесарево или нет, прикладывали ли к груди, получил ли ребенок терапию после рождения, съездить в СПИД-центр и проконсультироваться. Вообще, если в год стоит контакт, то ничего там нет. но перепроверить надо, хотя бы для самоуспокоения.
А забирать Вам или нет - решайте сами:)
Предложили ребенка с диагнозом: врожденная пневмония. Кто знает, насколько это опасно, чем может грозить в будущем? Подскажите!
Предложили посмотреть двух девочек, группа здоровья 2 (врожденная пневмония, церебральная депрессия). С пневмонией разобралась, а вот с депрессией не понятно. Кто с этим сталкивался, на что нужно обратить внимание и что спрашивать у врача? Вообще это сильно серьезно?
Девочки недоношенные, на какой недели родились не знаю, но одна 2700, а вторая 1300. Сейчас им 4 месяца, можно в этом возрасте делать какие то прогнозы или еще совсем маленькие?
:) не всё так страшно, как многим хотелось бы :) попросите ПЦРы, должно быть два, может кто-то из кандидатов делал независимое, тогда их будет больше. Посмотрите в карте должна быть отметка, получал ли ребёнок терапию, их как правило из роддома сразу переводят в инфекционное отделение и там уже "пролечивают", обязательно позвоните в СПИД центр, Вам там всё подробно расскажут
за 5 месяцев 2 ПЦР уже должны сделать? просто мы поедем за 1200км-хотелось бы все уточнить по максимуму на расстоянии.
Первый ПЦР при рождении и второй в три месяца, в идеале они должны быть отрицательные.
В принципе, в 3 месяца уже понятно, произошло инфицирование или нет, но это при условии наличия качественных ПЦР. В любом случае, ребенок стоит на учете в местном СПИД центре, где Вам точно могут сказать. есть или нет, думаю, что, если в 5 месяцев ресь идет о контакте, то и есть только контакт. но, сами понимаете, гарантий я дать не могу:) Поросите РО телефон ГВ, с ним пообщаетесь, он может уточнить в СПИД центре прогноз и сообщит Вам(если, конечно, они пойдут на такой контакт с Вами), очень попросите, скажите, что уже спите и видите ребенка дома, что нужно знат для себя к чему быть готовыми.
Ну, а если судить по инфорации о детях на сайте 7ДР(специализированного в Москве), то там у 3-х месячных деток уже стоит информация об инфицированности, если она есть. если нет, так и идет "контакт".
Не знаю, насколько это законно, но когда я звонила в СПИД центр. то сказала, ФИ, дату рождения ребёнка и мне всю информацию сразу сказали, не спросив кто я? вот факс мы ждали месяц наверное и отправить они его согласились только в ДИО, откуда забирали. Факс- со всеми результатами ПЦР.
У нас так было. В пять месяцев был получен второй отрицательный пцр и на основании этого заключение СПИД-центра о том, что у ребенка нет ВИЧ.
Антитела у нас к полутора годам не ушли, ушли после двух лет.
Т.е. Вам нужен второй отрицательный пцр. При условии, что первый тоже был отрицательным.
Я думаю, что Вы можете съездить в ближайший к Вам спид-центр на консультацию.
мальчику 8месяцев, мать олигофрен, какие последствия у ребенка могут быть? РО сказала что олигофрения передается по женской линии. Развейте сомнения или отговорите.
надо выяснять происхождение олигофрении матери. Может быть врожденная, может, приобретенная.
Подписали согласие))). Малышу 2 годика, дефект предсердной перегородки-5мм "дырочка"(((. Мамочки откликнитесь-у кого детки с таким диагнозом были-какие прогнозы? Возможно ли что затянется? при каких размерах оперируют.
вот у нас такой же диагноз. ложимся на обследование. но к этому диагнозу как правило еще что то добавляется
у нас еще кардиопатия тахикордия, неполная блокада пучка гиса, но вы главное не пугайтесь с этим вполне живут, главное хорошее обследование у хорошего кардиолога. мы сейчас ложимся на него. надеюсь многое проясниться
это я автор))) Кардиопатию сняли в полтора года у малыша, ЭКГ всегда без изменений была. У нас "дырочка"-вот собираю инфу, читаю вроде не страшно, но говорят может увеличится когда ребенок расти будет, а это не гуд. Это значит нужно ограничивать физические нагрузки. наверное. Удачи вам! Пусть все будет хорошо у детки.
любой контакт - не диагноз, а сопутствующий диагноз. Означает здоров, но присутствуют материнские антитела, которые уйдут, при этом, профилактически, должны были все равно провести курс лечения.
Девочки, подскажите пожалуйста, если в 2 месяца по ПЦР вирус Гепатита С не выявлен, то какой шанс что потом вирус будет у ребёнка или это уже 100 процентов что здоров?
ну тут мнения спорные будут, но я когда с инфекционистом консультировалась по этому поводу, мы сдавали количественный или качественный, не помню уже, все было чисто, нам сказали спать можно спокойно.
А во сколько месяцев вы сдавали?
На сайтах про гепатит пишут что сдавать с 3 до 6 месяцев, с чем это связанно? есть какой-то инкубационный период, что ли?
Ребёнку 2 месяца только, с гепатитом брать страшно, дома есть ещё маленький ребёнок, а ждать 4 месяца ещё тоже не вариант...
Добрый день. Подскажите, как можно "подтолкнуть" судью принять решение о немедленном исполнении решения суда? Может, предоставить ходатайство от лечащего врача или зав. отделения о том, что новорожденному ребенку нужен уход или еще что-то? Так не хочется ждать целый месяц, чтобы забрать детёнка из больницы. Специалист опеки сказала, что ранее судья никогда не назначала немедленное исполнение решения суда, так как считала это лишним. Но одно дело ждать 10 дней, другое -30 дней.
Добрый день, ребенку 4мес. Девочка мелкая, весит приблизительно 4 кг. ставят алкогольный синдром, но врач говорит,что не ярко выражен, но все таки есть. Кто сталкивался с таким диагнозом, насколько это вообще серьезно?
Мы на первого малыша отказ писали, там был сильный ФАС. А какой вес был при рождении? Для 4 мес 4 кг ооочень мало, если она родилась "3кг 200г". При алкогольном синдроме дети плохо вес набирают. Вам нужно на консультацию к генетику, выяснить степень ФАС. Если действительно не ярко выражен, то ребенок почти ничем отличаться не будет, ну может просто не будет Эйнштейном:)
Родилась она два с копейками, но дело в том, что ее изъяли из семьи перед новым годом, то есть ей уже было 2мес., она была с тем же весом что и при рождении. Я думаю ее просто голодом заморили. В больнице стала набирать, но хуже чем ожидали. Скажите, а как генетик определяет степень ФАС? Это надо анализы сдавать? Я просто ни когда с таким не сталкивалась.
Тот ребенок, которого мы смотрели, нам глав врач сказала - генетик поставил ФАС тяжелый, но там и по личику видно было. Как он определяет слабую степень, я не знаю. У нас у друзей девочка с тяжелым ФАСом. Очень добрая, любящая, но мозги....ей сейчас 11, они ее взяли ей 4 года было, и развитие у нее сейчас лет на 6. Если есть подозрение на ФАС, то надо генетику показывать точно или быть готовым, что ребенок может отставать в развитии.
А вдруг ее мамаша кормила грудью и при этом употребляла алкоголь? Неужели не страшно? ФАС тем более ставят, что ж тут хорошего, и вес плохо набирает. Почитайте про ФАС в интернете. Лично меня такое пугает.
Если родилась 2 с небольшим, а в 4 мес уже четыре кг - скорее нет. ФАС - очень медленный набор веса, моя весила в год пять кг. В шесть лет - 13 кг с трудом.
Хорошие неврологи сразу видят. Думаю, если за два мес набрала столько, все будет хорошо...
Добрый день, помогите пожалуйста разобраться, вчера смотрели ребеночка- девочка 1 месяц, по результатам исследования методом ИФА обнаружены антитела к гепатиту Б, насколько это серьезно? кто сталкивался с этим? гепатолог уверяет, что ПЦР сейчас не имеет смыла делать, не раньше 3-х месяцев говорит((( гепатит пугает ужасно(((
какие антитела, какие титры? Прививки делали в роддоме? Печеночные пробы сдавали - АЛТ, АСТ?
здравствуйте, прививки девочки сделали, АЛТ , АСТ, билирубин в норме, клиники заболевания нет, титры и антитела пока не сказали какие(( мы заказали независимые анализы-ждем результатов))) если все же будут присутствовать антитела, то риски большие инфицирования ребенка?
Прививка - от геп.Б? Одна, две? При контакте по-моему, должны делать после родов и в месяц. У био геп.Б подтвержден?
У моей геп. обнаружился в 7 мес, уже после прививок. Инфекционист при разборе полетов в два года сказал, что прививка была очень к месту. В год было страшно - по анализам, АЛТ-АСТ-билирубин высоченные, вирусная нагрузка жуть. Ничем не лечили, организм загнал вирус "под плинтус".
Вы знаете о вирусе с самого начала, это хорошо. Главное - чтобы ПЦР был отрицательный. Спокойная биохимия - очень хорошо. Антитела - разные бывают, надо сдать все, там есть маркеры активной фазы, напишите по результатам, я посмотрю значения.
Мы сделали прививки себе, этого достаточно.
Удачи :)
спасибо за ответ и пожелание)))результаты придут сразу напишу,девочке одну прививку делали, про био они не знают(( была ситуация там с другой девочкой- поставили диагноз гепатит Б, а усыновители проверили, оказалось ребенок здоров, вот надеюсь что тоже ошибка была!!!
Вам тоже удачи)))
добрый вечер, получили анализы- все отрицательные)) подписали согласие, оформляем документы)))
Добрый вечер, ребенку 2 мес. за игрушками не следит, но внимательно разглядывает лица. Один глаз хорошо за фиксирован, а второй гуляет сам по себе. Окулист пока еще не смотрел, но педиатор меня убеждает, что это часто бывает и к 6 мес. проходит. У кого так было встали глазки или нет?
Девочки,миленькие, растолкуйте,чем это грозит:
ребенок 9 месяцев, родился с о-очень маленьким весом,не доношен в связи с внутриутробной инфекцией, носитель антител к вирусу гепатита С, до 4 месяцев очень снижен мыш.тонус. Био молоденькая наркоманка. Все что рассказал нам регоператор... мы довольно далеко от малышки, решаем ехать или нет?если ехать что смотреть,спрашивать,обратить внимание.
да поискать то можно,но эта мадам понравилась) СДВГ как последствие био-наркоманки? меня вот больше антитела гепС напрягают...
Фотографии часто с жизнью разнятся). Езжайте,смотрите, если ваша справитесь,если нет - даже не дергайтесь.
По поводу геп.С
До 3 лет можно только наблюдать и контролировать раз в 6 месяцев биохимию и УЗИ печени, делать количественый ПЦР и следить, что б показатели были в пределах степени- т.е. 15 000 000 и 31 000 000-это рост в пределах степени, а вот добавится еще один нолик- нужно идти за терапией. По прогнозам гепаталога скорее всего к трём годам останется только положительный ПЦР, на жизнь ребёнка это никак не повлияет. Геп.С очень не устойчив во внешней среде, т.е. если ребёнок поранился и Вы без перчаток обработали рану заразится почти невозможно. Медицине ни нашей ни зарубежной такие случаи заражения не известны, никаких ограничений по саду или школе-бассейну.
Если биохимия будет плохая, спросите, не кололи ли ей чего и чем вообще лечили? биохимия может быть очень плохая, т.к. получала лечение из СПИДцентра, а эти препараты долго выводятся из организма.
Спасибо за разьяснения! после 8 марта поедем.Вроде как прочитала , что в 1,5 года снимают этот контакт, и все,свободны,думать не о чем. Только как вот поточнее определится,мамкины это антитела или ее собственные,уйдут ли они, и вообще,каков риск все же что будет гепС? Можно ли не сообщать в поликлинику по месту жительства о гепатите? Почитала интернет...конечно масса вариаций на тему как заразится... где пишут что даже при контакте с калом ре можно заразится,а где написано что и во время секса нельзя.
Какие показатели ПЦР в принципе в норме для ребенка с контактом?
именно про гепатит С не подскажу, но у нашего сына ВИЧ контакт стоит. у него уже в 5 месяцев пцр была отритцательная, только ифа оставались это и говорит что он не болен, и есть только материнские антитела. они уходят примерно к 18-24 месяцам.
не говорить в поликлиннике можно, но тогда нужно стоять гдето на учете, чтоб согласовывать привики. так как обычная схема вакцинации скорее всего не подойдет.
Если стоит только контакт, то вообще не о чем говорить :) Нужно у ребёнка взять кровь на ПЦР он есть количественный и качественный, в принципе при контакте достаточно качественного, что бы понять, есть ли вирус. ПЦР в идеале должен быть отрицательным Заразится геп.С можно только при прямом попадании вируса в ослабленный организм. Например наркоманы при одном шприце, а у обычного человека, больного геп.С концентрация в крови настолько маленькая, что даже при прямом переливании крови заразишся не всегда. Это всё сложно сразу понять, к сожалению даже в Москве сложно найти специалиста, нет спец.центров. как с ВИЧ, а инфекционисты и гепатологи обычно говорят, давайте дождёмся 3 лет.
Девочки,предложили ребеночка,доношенный 3800,еще и месяца нет.Из диагнозов только антитела к гепатиту B.Будем делать ПЦР за свой счет ребенку.Почитала в инете,что ребенку должны были сделать вакцину при рождении.Вот не спросила у врача делали или нет.Только не поняла ее обязаны всем делать или на усмотрение?Кто знает?И может еще какая то информация есть по этому диагнозу.
Маловат ребёнок ещё для ПРЦ... Надо месяцев в 6 делать. Разговаривайте с врачами, c акушеркой можно поговорить, каких предохранений они придерживались при родах у инфецированной роженицы. А так, решайте сами - риск очень маленький что заражен ре... Сама стояла перед подобной диллемой 2 года назад. Но мне через несколько дней показали МОЕГО ребёнка, так что вопрос отпал сам собой. Удачи!!!
Девочки, подскажите, пожалуйста, кто знает, что за аномалия - задвоение почки? Чего опасаться, что уточнить??? Ребенку 3.1...
НЕ знаю что такое задвоение. У нас стоит диагноз удвоение правой почки. в общем-то как мне объяснили это ничего страшного, вроде такие почки по статистике имеют большую вероятность у воспалению. Поэтому после каждой ОРЗ раньше ходили делали узи. Но ТТТ все было нормально. Сейчас сыну уже 12 лет, болеет редко, так что и на узи мы давно не ходили, да и педиатр не настаивает. Кстати недавно сама простудилась и послали меня на узи. (а до этого я как-то и не ходила на узи почек), так вот выяснилось, что у меня тоже удвоение почки, значит у нас это наследственное. Правда я о нем и не знала до 35 лет.
ПЦР - нужен совет!
Девочки, приглянулись две девчушки: 10 мес. и 1.8 года. У обеих контакт по гепатиту С. ПЦР никто не делал. Мы хотим сделать ПЦР для девочек. На одну = направление уже на руках, завтра идем знакомиться и договариваться насчет анализа.
Вопрос: какой точно ПЦР нужен: количественный, качественный? Какие еще анализы крови нужно сдать?
Спасибо!
Девочки,подскажите пожалуйста.Хотим взять девочку с диагнозом симптоматическая эпилепсия, приступов нет, но эпистатус стоит. Насколько это серьёзно?
это достаточно серьезно, нужно выяснять от чего такое, от органических поражений мозга или от чего? нужно делать ЭЭГ, узнавать динамику и прогноз, знать какие лекарства постоянно употребляет ребенок.
Девочки помогите.Мы удочеряем девочку 3.5 мес,Скоро суд..У неё Перинатальная энцефалопатия 93.4...Нам сказали что будут спрашивать на суде что означает это заболевание...Расскажите пожалуйста как простыми словами нам это рассказать.
Своими словами - наличие проблем по неврологии. Соответственно, ребенку потребуется повышенное внимание, наблюдение у хорошего детского невропатолога, массажи, лечебные ванны, подобрать хорошую молочную смесь с необходимыми витаминами.
Поэтому, госпожа судья, этому ребенку просто необходимо как можно быстрее попасть домой и мы просим вынести судебное решение к немедленному исполнению :)
Большое спасибо за ответ.только вот перед нами из такого же ДР забрали мальчика,и на суде по такому же диагнозу,мамочке не разрешили к немедленному исполнению.и у нас судья будет таже что и у них...Так что посмотрим...
А если к незамедлительному, то сколько ждать? Что-то я пока не очень понимаю этот термин. Вам дают добро, но ребенка отдадут только через некоторое время? Или назначают повторное слушание, типа идите и еще раз подумайте?
Если вынесено судебное решение к немедленному исполнению, то ребенка можно забрать в этот же день, т.е. НЕМЕДЛЕННО :)
:) Как только отберете у секретаря судьи напечатанное решение суда. А то без бумажки ребетенка не отдают :)
Девочки, срочно нужна ваша консультация!!
У нас направление на посещение ребенка, уже продленное(ждем ПЦР на геп. С). Ребенку 9.5 мес. Развивается хорошо. В диагнозах - контакт по вич и контакт геп. С.
Вопрос насчет контакта по ВИЧ!
В 5.5 мес ребенку сделали ПЦР на вич - результат отрицательный. По словам врача, в анализах крови на вич (не ПЦР) - "постоянно перестановка, что означает, что вирусом ребенок не заражен". Что-то ни разу я такого не слышала...
Какие шансы, что ребенок действительно не заражен вич?
Спасибо!
Может быть дозапросить результаты каких-нибудь анализов? Чтобы сложилась более полная картина состояния здоровья ребенка???? не знаю, ифа, общий/биохим анализ крови?
Пожалуйста, подскажите!
Сложно сказать, что вы хотите усылшать? Обещания на форуме, что ничего нет или наоброт? Ни один врач вам не скажет никогла на все 100%. Если 2 ПЦР отрицательных, то на 90% ребенок здоров. Имейте ввиду, что от ВИЧ-инфицированных мам, при непроводимой во время беременности терапии, рождается не более 30% зараженных деток, а при оказанной терапии. не более 3% детей.
Спасибо. Обещания мне точно не нужны, я ими сыта. ГВ и опека с пеной у рта (пардон) доказывают мне, что ребенок здоров. При этом, ни одного пцр на гепатит с, и всего один пцр на вич.
Нужна объективная информация, а с ней непросто. Пожалуй, остается подписывать согласие на ребенка и находить способы сделать пцр, не забирая его из мед.учреждения. А как еще, если больница не чешется?
ну, они и не будут чесаться:( Если Инвитро сейчас делает ПЦР, то можно их вызвать на место. Делать, конечно, надо, раз там ребенок еще и в семье находился.
Рита ответьте плиз, кто мне будет оформлять единовременное пособие при рождении (усыновлении, опеке) ребенка(если несложно с ссылочкой на закон). Работодатель? У меня сейчас отпуск по уходу за ребенком до 3х лет. Какие документы мне нужно предоставить, помимо заявления, СоР ребенка, Постановления об опеке? Нужно ли Решение суда в том что био ОРП. Спасибо. И еще вопросик, перечисляют то пособие куда? нужно ксерокопию сберкнижки?
Девочки, подписали согласие на ребенка с диагнозом кардиопатия, перинатальное поражение цнс в следствии недоношенности. Чем грозят такие диагнозы?
контроль кардиолога, причем серьезный иногда, смотря как расшифровывается диагноз. Перинатальное поражение ЦНС - массаж, наблюдение невролога, скорее всего прием соответствующих препаратов для компенсации, а дальше как повезет - или компенсируете или, как у нас - будете заниматься вытекающими проблемами в виде ЗРР и пр. и пр. Но тут не смертельно все,просто ребенком придется заниматься, впрочем, как и любым другим ребенком, разве что с бОльшим рвением.
А кроме ЗРР что еще может быть? Девочка недоношенная, два килограмма всего.
Врач как то странно себя ведет, не могу добиться, что бы четко сказали что и как. Какой то гриф секретности, уже мысли разные закрадываются. Я понимаю что ребенок недоношенный, неизвестно что там мать делала с нежеланным ребенком. Единственно что не наркоманка, не курила, это все что известно.
Очень нервничаю по этому поводу, второй день места себе не нахожу.
Девочки, кто усыновлял недоношенных деток, напишите с чем сталкивались.
Сандринка, вас тут никто не успокоит, тем более врач - все может быть замечательно, а может и не быть. На заключение окулиста обратите внимание. На какой недели родился ребенок? Какие обследования делали? Может вам независимое провести?
Сандринка, заочно лучше не консультироваться, разве что вам все анализы вышлют и обследования. Можно найти девочек оттуда, где ребенок и у них узнать, где там хорошие специалисты.
А как вы согласие подписали, если ребенок далеко? Извините, если туплю)
Нам позвонили, что есть ребенок, мы сразу поехали. Посмотрели девочку и подписали согласие. Не так уж и далеко, всего 5 часов на машине. Теперь поедем уже на суд.
Просто до этого смотрели малышей и не мое и все, ну отторжение полное, уже думала что не смогу вообще найти, все равно как ни крути, но с детьми своими сравниваешь. И смотрели деток доношенных и 2 месячных. А тут пяти минут хватило, даже рассмотреть толком не успела, на руках не держала и диагнозы не услышала, как в тумане, как пишут - хватать и бежать, такое было ощущение. Приехали домой, а все мысли там остались. Наверное это так и бывает когда своего находишь. Сомнения теперь по диагнозам, но не оттого что думаю брать - не брать, а только из-за поведения врача. И мужу детка запала, вижу по поведению, что принял:) До этого ни к одному никаких эмоций, а тут сам переживает:)
Тогда можете и не переживать))), когда дома будете покажите ребенка и вылечите от всего сами))
У нас теперь три недоношенных- 950гр, 2100, 1070
950гр-13 лет сейчас, никаких проблем со здоровьем, 170см, 40кг- больше меня :)
2100- 2,8- были серьёзные проблемы- гемипарез, астма тяжелая форма, судороги, год сплошных больниц, сейчас тттт, ходит, говорит, даже читает :)
1070- пока не очень понятно, вес маленький, но пока обследование не выявило каких-то серьёзных проблем.
КАк правило недоношенные детки в три года догоняют сверстников, просто им нужно чуть больше внимания, массажи, плавание- не обязательно где-то, можно и дома.
Всё получится!
Спасибо:) Будем и мы на лучшее надеяться:) Теперь главное поскорее малышку домой забрать, обследовать. Будем плавать в ванне, много гулять, надеюсь все хорошо будет.
Добрый день! Есть вопросик, подскажите. Есть ребенок, 1 мес., с такими диагнозами(основной):ППЦНС, смешанного генеза, церебральная ишемия, гипертензивный синдром, синдром двигательных нарушений.
Сопутствующие: Малая анамалия развития сердца (дополнительная трабекула левого желудочка. функионирующее овальное окно). незрелость тазобедренных суставов. Подскажите знающие, сильно страшные диагнозы или более менее все прилично??? Ребенок родился с весом 2620, рост 46см. сейчас вес:3400 рост 50 см.
как будто с моего ребенка написали,все тоже самое было и диагнозы ,и рост-Вес.В принципе все лечится и советуйтесь с врачами.Для меня это были не страшные совсем диагнозы,взяли ребенка без мед.обследования.Дома массажи,сейчас к 2 годам все диагнозы сняты,единственное дома кроме ООО,обнаружился порок сердца,наблюдаемся у кардиолога.Возможно что и этих диагнозов нет у вас,это стандартный набор диагнозов,который ставится всем деткам ТАМ.
Здравствуйте!
Помогите разобраться со следующими записями в мед. карте малыша, который нам оч-оч-очень понравился. Мальчику 1,3г, когда нам его принесли, я не ожидала, что он будет таким маленьким, легкий, как пушинка.У него гипотрофия 1 ст, но в весе прибавляет ежемесячно, аппетит сказали хороший, 74 см, а вот вес не запомнила- эмоции. Плюс белково- энергетическая недостаточность, психо-речевое отставание.
Ходит с поддержкой только. Разглядывал меня очень долго и внимательно.
Вот с гипотрофией как? это очень серьезно?
Нет,это не страшно.Мы своего в 10 месяцев забрали с весом 6800,не умеющего даже сидеть без поддержки.Массаж,нормальное питание и он догнал своих сверстников и по весу и по развитию,в год уже ходил.Так что все у вас будет хорошо.
надеюсь, что все будет хорошо)) Скажите пожалуйста, а как быстро ребенок из учреждения, будучи дома набирает в весе? Как привыкает к новому питанию, вкусам? очень интересно)
Расскажу про нашего-мы месяц дома(забирали в 2,4) набраль больше 1 кг в весе, а в росте больше 1см. Боялась, что будет кушать плохо- так вот кушает отлично(ттт), но режим не сбиваем-первые недели готовила как в ДР примерно. Оочень любит молоко и домашние пироги, хлебушек(не балую этим конечно), щи, рыбку тушеную с картошкой, бананы, пюре из чернослива. Все будет хорошо у вас!
ЗЫ: по первости сынок давился крупнопорезанной пищей(сами понимаете там все измельчают на мясорубке), но ничего через 2 недели прошло-уминает картоху с мясом хорошо. И еще про гипотрофию-это несерьезно совсем- у нас тоже ставили такое. Дома все поправится.
я тоже думаю, что дома все должно исправиться с весом. Просто перемена обстановки, другая еда- переживаю, чтоб из-за стресса еще больше не похудел. Так хочется закормить его всякими вкусностями)
а вот закармливать не нужно, и вообще будьте готовы к тому что многое из еды детка кушать отказываться будет-со временем привыкнет. У нас стресса вроде как не было или прошел незаметно для всех)))))
поняла. Хочу попробовать при след. встрече в ДР разузнать меню их, чтобы и дома что-то примерное готовить)
Спасибо!
Не нужно пробовать готовить "что-то подобное". Первое время, необходимо кормить точно тем же, что и там, как бы не было трудно это делать (кормить этой гадостью, когда хочется накормить вкусненько и полезненько). Первое время - это может быть и неделя, в течение которой ежедневно вводить понемножку что-то новенькое или питание других производителей. ребятенок может сразу есть много, просить много, смотреть на каждый кусок, отправленный Вами в ваш рот, голодными глазами. Держитесь, давайте, конечно, но не перекармливайте сразу. Очень часто дети сразу набирают много в весе. Это чревато искревлением ножек, т.к. мускулатуры еще нет, а вес получается большой.
Гипотрофия = недостаток веса. Важно знать в результате чего он. Если нет никаких других диагнозов, то совсем не страшно. Белковый обмен - у ребенка рахит? В принципе, в результате рахита возникает это нарушение. Необходимо будет хорошее полноценное питание + витамин Д при отсутствии солнца + многочасовые гуляния на хорошем свежем воздухе+ травяные ванночки. Хорошо массаж и походить в бассейн или съездить на азовское море.
Ogram C.S., да, про рахит было сказано, что легкая форма, как-то так (врач вообще была дежурная на выходной, типа ребенок не из ее группы...), т.е. возможно это взаимосвязано, буду уточнять. Как считаете, стоит мне запросить независимое мед. обследование? За чей счет оно проводится?
обычно, очень нелегкую степень рахита сопровождает уже и белковая недостаточность. Вообще, почитайте http://childs-illness.ru/index.php/alimentarnie-bolezni/1084-belkovo-energeticheskaya-nedostatochnost
http://www.aqua-med.ru/statia-047/
http://disease.zelenka.su/3427
Я бы на это обратила внимание, т.е. выяснила в какой степени, проконсультировалась бы с врачами другими, насколько я понимаю, надо смотреть еще и узи вн. органов, анализы крови.
Насчет независимого - решать только Вам, но, наверное, надо сделать, т.к. совсем непонятно, до какой степени истощения организма довели они ребенка или, возможно, есть что-то генетическое, тогда еще и генетик нужен.
здравствуйте, еще раз!
вчера встретились повторно с малышом)))расспросила врача про гипотрофию (сейчас, в 1,3 вес 8100 гр): болезней, которые могла бы сопровождать гипотрофия не было (переболел только ОРВИ несколько раз, причем указано на фоне прорезывания зубов, и обструкт. бронхит), родился в срок, естеств. путем, 8/9 по шкале. Характеризуют воспитатели, как мальчик с характером, да я и сама это заметила, очень любознательный и все "сам")) Гипотрофию сопровождает анемия и легкий рахит. Со слов врача, "мы же не можем уделять внимание каждому, индивидуально, нужно отдельное питание, уход. И они совсем практически не гуляют, они же не дома". Вот. Врач склоняется к причине гипотрофии- окружающая среда-ДР.
Про ФАС- ответила отрицательно, признаков нет. Как же такой мальчишка все еще в ДР задержался?
Внешне на все реагирует, играет, увлекается...блин, про мать известно совсем чуть-чуть, отобрали-то из-за пьяества,а вот пила ли во время беременности и сколько не известно. Как же мне проверить, маленький он такой из-за алкоголя или нет?
Муж вообще без меня, выйдя в туалет из родительской, зашел в ординаторскую, и сообщил врачу, что мы даем согласие. И я готова, но вот эта алкогольная неизвестность не дает покоя...Кстати, есть инфа про теток мальчика, они живут отдельно, вроде непьющие, но денег растить племянника нет....
Я Вам скажу, что в 1.3 ТАМ рост 74 и вес 8100 - это совсем даже не маленький. Грубо говоря, он отстает от нормы средней всего на 3 месяца по росту и чуть больше по весу. А с какого возраста ребенок в ДР? Фото у Вас нет? По узи внутренних органов и мозга все нормально?
Все же, если есть сомнения, сделайте независимое обследование, хотя бы, для самоуспокоения. Далеко и очень далеко не у всех пьющих био рождаются дети с ФАС.
ребеное в ДР с 5 мес, узи всех органов проводилось в марте 2012г, патологий не выявлено.
Да, хочу независимое сделать, пока разбираюсь, как это делается, врач ДР сказала, что дают ребенка и сотрудника, а дальше- езжайте куда хотите.
Фото Вам в личку скину, можно? Очень он нам по душе, поскорее бы забрать, но надо до конца все знать...
Чтобы проверить ФАС, какие исследования нужно провести?
Если Вам так важно иметь побольше инфы о био - так сходите к этим теткам мальчика! скажите, что вы из опеки - и расспросите, какой образ жизни вела био во время Б., кормила ли грудью и пила одновременно (это, кстати, тоже может быть причиной гипотрофии, ре же с ней жил 5 мес). Если сами боитесь - попросите подругу, или сестру, или даже тетю опекскую, если заполучите ее расположение.
Также можно сходить по месту жительства био - и расспросить соседей.
Нужен совет людей которые столкнулись с проблемой ВИЧ.
нам предложили малыша с диагнозом ВИЧ (антитела).
Большая ли вероятность, что они уйдут к 1,5 годам?
Но интересует не это, а как нам скрывать этот факт от местного педиатра, который не в курсе, что это малыш рожден не нами. Можно ли наблюдаться до 2 лет где-нибудь в другом месте (не по адресу прописки).
А когда антитела уйдут, можно ли будет попросить выписку
без упоминания того, что был ВИЧ?
Антитела - не диагноз. Попросите в выписке не упомянать, потом сами ближе к 2м годам сделайте ПРЦ и скорее всего забудете об этом, как будто и не было.
Я могу Вам написать как сделала я в такой же ситуации, надеюсь поможет.
Если анализ ПЦР отрицательный то вируса в организме нет, и волноваться нестоит. У нас антитела ушли к 1,7 годам. Но был еще ГепС, сифилис, хламидиоз, и пять мерзких грибов.
Скрыть от педиатра можно просто ничего не говоря. А встать на учет на Соколиную Гору если Вы в Москве. Если же нет, то узнайте как это проходит в Вашем городе, передают они данные в поликлиники или как? В Москве не передают.Наблюдайтесь в платном медцентре, там же ставте прививки. Потому что если ПЦР отрицательный то у Вас все равно будет свой график прививок. Живые вакцины (БЦЖ) не ставят при любой положительной серологии. Уточните этот вопрос, спросите какие прививки уже получил ребенок. Еще медотвод может быть по неврологии( АКДС).
Выписку Вы откуда хотите получить? Я взяла выписку с Соколиной горы, и направление на БЦЖ после месяца повторного анализа когда все было 0 + биохимия. Выписка без упоминания Вич, Вам наврядли будет дана если Вы скажете о антителах. Вы ее хотите получить в РД? Просто сделайте так, придите к ГВ РД с результатом анализа ПЦР на руках, и обьясните что хотите. Выписка будет только с (- ) ПЦР.
Хм, если у малыша диагноз "вич", то он никуда не денется, всю жизнь сидеть на терапии по часам и наблюдаться в спид-центре.
А если это вич-контакт, а самого вич нет, только антитела, тогда совершенно необязательно сообщать педиатру об этом. Анализы на антитела надо будет сдавать в ближайшем спид-центре, в полтора года должны уйти (у нас в полтора еще были антитела, во сколько они ушли, не знаю, потом никак не могли доехать до спид-центра, в два с половиной уже точно не было). И в больницах лежали, и у разных врачей наблюдались, как-то никто не интересовался, есть ли у нас антитела или вич, а мы конечно не докладывали.
Девушки-хочется поделиться, может кому-то поможет в принятии решения! Пишу и сама не верю-сейчас сделали повторное УЗИ сердечка-у сыночка "дырочка"(ВПС -ДМПП 5мм) заросла :-) ЭКГ в норме. Ураааааа (ТТТ)! Теперь 1 раз в год УЗИ сердечка делать велено. Наше маленькое сердечко здорОво(ТТТ)!!! Помнится мне, когда ГВ озвучивал диагноз-я как-то и не напрягалась-тк у нас хороший кардиоцентр в городе-понаблюдаемся-прооперируемся если нужно будет (я верила что все будет хорошо у сыночка и мы справимся), а тут такое чудо случилось.
нашему сейчас 2г 5мес-поставили диагноз ДМПП в 1месяц, последние УЗИ делали в ДР -год назад, потом когда медицину делали ребенку в марте(уже "дырочка" со слов ГВ заросла, но видимость плохая была по УЗИ-поэтому сомневались). Все у вас будет хорошо-вы еще маленькие совсем- ООО имеет свойство закрываться. А ВПС у вас что именно?
Нашей 4 месяца био, стояло при рождении: ВПС, ооо большое, хорда и Дефект межжелудочковой перегородки. Потом независимое в 3 месяца написали: ВПС, диагональная хорда, МПС 2,7мм, ООО, НКО.
Записала ее к кардио еще одному в конце мая, у него очень качественное оборудование для УЗИ.
а кардиоцентра у вас по близости нет? там очень хорошие специалисты-лучшие из лучших. ДМПП и ДМЖП -если большой оперируется- через бедренную артерию вводится инструмент и ставится "заплатка". Все делается бесплатно в кардиоцентрах, операция, со слов врача, не сложная, это я узнавала и консультировалась -когда сыночка забирали домой. Сказали до 7мм- пороки не оперируются, а наблюдаются. Удачи вам!
Нужен совет про БЦЖ, помогите кто сталкивался.
У нас рядом с домом хороший садик и там есть ципр для деток от года, хотели пойти в сентябре, но там нужна прививочная карта из поликлинике, так как нам пока 10 месяцев и антитела у нас ещё не ушли, БЦЖ сделать мы не можем, как это можно аргументировать, чтобы не говорить настоящую причину?
такой имуннитет.
перенервничала когда рожала, не было молока, не могли подобрать смесь, ребенок был ослаблен.
на самом деле, у меня еще ни разу не спросили почему. всем достаточно что медотвод.
одной назойливой мамаше в поликлиннике которая услышала про то что у нас нет бцж, я ответила что не врач и вообще не знаю почему. но раз врач сказал значит надо.
я вот завтра поеду как раз в спидцентр чтоб узнать а когда эту самую бцж можно уже будет делать.
Сначала родился недоношенным, неонатолог рекомендовал подождать года, потом проконсультировались с невропатологом и пульманологом, решили отложить до 3 лет, официального отвода у нас нет, пишем отказ.
Какие антитела? Если речь про вич-контакт, то бцж можно делать, когда подтверждено, что нет самого вич. Мы сделали в 8 месяцев бцж.
И вообще, можно отказываться от любых прививок по своему желанию, что бы Вам ни говорили врачи в поликлинике и работники в саду.
Девочки кто сталкивался с диагнозами ишемия мозга и пневмония? Пневмония может быть врожденной или это благоприобретенное? Еще дополню, ребенок недоношенный 35 недель....
про пневмонию недоношенных новорожденных http://www.medfederation.ru/pediatriya/pnevmonii-nedonoshennich-i-novorozhdennich
про ишемию http://neurologist.pediatrician.ru/main/subject-48, но нужно иметь ввиду, что ГИП ЦНС, ПЭП ЦНС и т.д. ставят, практически, все новорожденным, по поводу и без, чаще, для подстраховки. В случае недоношенного новорожденного, конечно, обратить на это внимание следует, какая степень, что показывает НСГ, шкала Апгар, что говорит/пишет невролог.
У нас пневмония была у всех троих. Инфекционного характера. Хламидиоз, кандида и еще пять весьма неприятных венерических инфекций. Все лечится, главное вовремя ( как можно раньше проверить малыша), сдать анализ на чувствительность к антибиотикам, и основным лекарственным средствам. Вам нужно узнать природу заболевания. Пройти обследование. Лечится примерно месяц, полтора. Никаких последствий (при ранней диагностике) для ребенка не будет.
Девочки, ничего не понимаю((((( у меня дочь почти годик ей, с 2-ух неделек дома, за это время переболела 2 раза бронхитом, 3 отитом и 5 раз ОРВИ! Я уже не могу((( просто руки опускаются....в последний раз когда с ней в больнице лежали брали кровь из вены и по результатам анализа она носитель цитомегаловируса! Как нам сказала доктор, в этом и есть причина ее частых болезней. Теперь нас срочно почему-то до года снова кладут в больницу и будут лечить бесплатно, а после года уже платно и это очень дорого. Сижу в инете уже несколько дней и все читаю про этот вирус...поняла что это не лечится( а, только " глушится" препаратами до латентной формы. Девочки, кто сталкивался, пожалуйста поделитесь информацией! Буду благодарна!
у нас у сына ЦМВ в латентной стадиии, нужно укреплять иммунитет и эта бяка не будет давать описанных вами осложнений, сыночка в ДР лечили Вифероном и еще какими-то иммуномодуляторами. Мы 3ий месяц дома-не болели ни разу(ТТТ), я его через месяц начала закалять-в конце купания -холодным душем обливаю, и еще для профилактики рыбий жир давала после приезда домой, постоянно капаю Аквамарис детский в носик -перед походом на улицу и перед сном-увлажненная слизистая-залог того что вирусы не попадут в организм(где-то вычитала). Спрашивайте если что еще интересно)))
спасибо! виферон и генферон свечи мы уже ооочень много вставляли( и это при том, что еще не было известно об этом вирусе, а теперь врач говорит вставлять 6(!) месяцев каждый день! скажите пожалуйста вам сколько месяцев и вы его забирали уже с таким диагнозом? чем он еще ТАМ переболел? ведь как я понимаю, при любом заболевании снижается имунитет и вирус сразу активизируется, правильно? аквалор мы пользуемся постоянно, промываю каждый день носик, вроде не кутаю, дома в любую температуру в бодике и носочках....ну вот что делать?((((( не хочется 1 ДР в больнице встречать...
Мы забирали взросленького))) 2г 4мес, да, диагноз стоял (передался от БИО)-остальное в ЛС отвечу (и посмотрю чем лечили)-напишите мне ЛС.
ИМХО у вас от злоупотреблений искусственными заменителями, свой интерферон перестал вырабатываться. Вот и цепляет деть все подряд инфекции :-( Залечили, в общем. Смените врача. Загубите вконец иммунную систему ребенку!
Мне кажется, Вам надо иммунитет поднимать ребенку и закалять, побольше гулять, отдыхать и все будет нормально!!! У меня здоровая малышка родилась и также болела, А в садик пошла, так вообще 1 неделя в садике, две дома..:(..Терпения Вам все будет хорошо!! Кто сказал, что мамой быть легко? :)) УДачи ВАм!
спасибо! и гуляем и отдыхаем) просто устали мы с ней сильно(((( да, нелегко. Но без нее жизни не представляю! Надеюсь будет легче...
конечно будет легче! А цитомегаловирус - это вообще не серьезно..Его надо бояться когда во время беременности женщина его цепляет, тогда есть угроза что у ребенка пороки разные могут быть (глухота, слепота, проблемы с нервной системой). У моей заловки так было , ребенку дало на нервную систему...А я например носитель и ничего страшного...Просто надо иммунитет поднимать!!Удачи ВАм
Я тоже поплакаться). у моей младшей подозрение на порок сердца. шумы там, ну и еще ряд симптомов... Раньше времени не паникуем, 25 на эхо.
Спокойно мамочка. Не паникуй раньше времени. Моей старшей тоже такое говорили. Это при том, что шумы я сама обнаружила в ее три года. Сделали обследования и оказалось, что дополнительная хорда.
Девочки, спасибо за поддержку! Я не паникую, просто не знаю за что хвататься, вернее за кого :) Решаем по мере поступления))
Угу места на холодильнике для записок уже малова- то :))) кого, куда и во сколько :) Хорошо, хоть у старшей каникулы :)
Помогите разобраться. Нам с мужем предложили двухмесячного недоношенного мальчика с такими диагнозами:
1. Гипербилирубинелия недоношенного
2. Церебральная ишемия нервно-рефлекторной возбудимости
3. С-м. повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
4. Ранняя анемия недоношенного
5. Перинатальный контакт по В23.0 (ВИЧ)
То есть, все серъезно, а не диагнозы, которые обычно ставят всем недоношенным отказничкам?
Ну, контакт по Вич всегда серьезно - тут или здоров или живите с диагнозом. Остальное - неврология - тоже так же: или пронесет или куча проблем. Недоношенные дети всегда помимо всего в зоне риска.
Все эти диагнозы ставятся грудничкам и не только недоношенным, но это не значит, что они не могут быть и в действительности, а не только приписками. Если, поговорив с местными врачами, есть сомнения, делайте независимое, правда, и оно не даст 100% гарантии. Со здоровьем, вообще, нет ни у кого 100% гарантии.
Что касается ВИЧ-контакта, то совсем непонятно у Вас:(
Если, как Вы пишите диагноз стоит В23, то это, по МКБ-10 – заболевание, обусловленное ВИЧ, которое сопровождается другим состоянием (например, деменцией), а ВИЧ-контакт - это должно быть R75лабораторное выявление антител ВИЧ(неуточненный тест))
R.75 это как раз лабораторно подтвержденный диагноз,контакт идет B.24.Сама работаю в отделении новорожденных роддома и часто таких деток принимаю из родзала.
контакт указывается R-75. Это в любом СПИД центре скажут. Да, лабораторное подтверждение наличия антител, т.к. контакт это и есть наличие антител, а не самой инфекции. А индексы В это уже болезни, вызванные ВИЧ. Посмотрите сами по МКБ10 http://medpractik.ru/kody-mkb-10
Мы сделали проще, взяли выданное нам направление на ребенка и с ним поехали в СПИД центр. Там нас отправили к педиатору, который по базе посмотрела анализы ребетёнка и их прокомментировала. Кстати там же можно узнать наблюдалась ли в центре био мама и принимала ли она терапию. Это как бы не положено, но когда мы спросили про маму, доктор нам эту информацию дала.
Девочки я в легкой панике :-( на 26 был назначен суд, сегодня врач ДР сказала что у них подозрения, что малыш не слышит и не понятно видит ли он.... хотят свозить его к сурдологу, вообщем дату суда нам перенесут ((( меня малость подколбашивает и в голову начинают лезть дурацкие мысли о приписке диагнозов. что нас хотят напугать, чтобы мы отказались.... вот такой бред.... Но слезы в сторону. Очень нужен совет тех у кого были недоношенные детки. Наш мальчуган родился на 33-34 недели, при рождении рост 43, вес 1830. Через 7 недель малыш уже весил 3360, рост 53 см. Т.е. в неделю он набирал по 218 грамм. По нормам вроде очень хорошо. 10 июня ему было ровно 2 месяца. Притензии, что не следит четко за игрушкой, и подозрния что не слышит... Но мне так не кажется, да не строго, но следит. Вроде как следит когда ему хочется, а если нет настроения - не следит. Ну и не на раз два голову поворачивате, а медленно, но, блин, ему 2 месяца только! Нянечка говорит, что ей кажется что он слышит. Когда он беспокойный они включат мобиль и он успокаивается и как она говорит смотрит за игрушками... Одним словом поделитесь опытом какие могут быть особенности по слуху и зрению у недоношенных новорожденных?
Где же найти такого врача? Так не хочется дату суда переносить.. (( рита, я вас сегодня замучаю, не знаете где независимое делают в московской области, не могу найти. Я бы им завтра с утра позвонила, упросила нас принять. Чтобы сурдолога в др привезти это даже из платной клиники очень не уверена что удастся договориться... ((
Наверно глупый пример,но всё же...У знакомых родилась глухая девочка,они не знали.А когда у мамы завибрировал мобильный телефон,девочка вздрогнула и заплакала,они это чувствуют,может так проверить...
Кто ищет, тот найдет! Надо же нашла специалиста, готовы приехать с оборудованием. Осталось завтра уговорить врача. Ох, зажмите кулачки, чтобы в др разрешили! так не хочется переносить дату суда, и изведусь я вся от сомнений и неведения :-( а пустая кроватка стоит прямо как немым укором. Эххххх, пойду налью бокал вина и поплачу что ли, может полегчает, а то прямо после разговора с врачем как сердце защимило и не отпускает..((
не паникуйте раньше времени. Хорошо, что нашли врача, Вы - молодец!:) Пейте и успокаивайтесь, только не напивайтесь сильно, а то завтра не пустят к малышу:)
Сижу рыдаю, нашла врача сурдолога. Делали сегодня отоакустическую эмиссию.Одно ушко дало очень слабые сигналы, второе ноль :-( Записали нас в центр
Аудиологии и слухопротезирования, тот что на Ленинском проспекте. Записали только на 5 июня.... 2 недели полной неопределенности. Пока не пройдем там обследование не узанем частичная ли это потеря слуха или полная глухота. Дома стоит пустая кроватка, пеленки, распашонки, детское питание и бутылочки. Во вторник у нас должен был быть суд... :-( Очень боюсь, что это полная глухота, как я тогда буду писать отказ? Эти глаза потом будут мне всю жизнь сниться... Не знаю, может я дура? Нельзя, навреное, так относиться к ребенку, которого не я родила... В ДР хороший коллектив, они заметили про то что малыш не слышит или плохо слышит, и все говорят "ребенок до года" как кот в мешке. Сурдолог, такая внимательная, но тоже, это как "кот в мешке".... А я сижу и плачу, может опять я дура? Ну да не понятно, что и как, но почему же кот, да еще в мешке? Он просто ребенок. Вообщем будем обследовать до конца, а потом принимать решение. А пока пойду отревусь, может полегчает....
Пятачок-сочувствую, нет слов, обследуйтесь хорошенько, а там... как Боженька вас направит.
Очень-очень сочувствую, пусть для этого малыша случится чудо, может быть не с вами, но случится. Держу за вас кулачки, не плачьте!
Девочки, спасибо за поддержку. Взяла себя в руки, взяла 2 недели отпуска, будем дообследовать. Мне не нужно чтобы он был совсем здоровый, мне нужно чтобы именно этого малыша можно было реабелитировать. Одно ушко, пусть даже и не 100% слух и я его им не оставлю, буду им заниматься, что-нибудь придумаю. Сейчас не 18 век, медицина на месте не стоит. Вообщем зажмите за нас @@@@@@@@@
забрали, гляньте в паспорте )))))))))))
правда как с ушками дела я не в курсе, но он у них вовсю занимается грудничковым плаванием ))))))))))))))
Девочки, подскажите , может кто сталкивался с подобным? Написали согласие на девочку, первый раз видили в 5 дней, а в 6 дней ее увезли в больницу с задержкой дыхания, сначала в больнице успокоили, что такое бывает и ничего страшного, а потом обнаружили отек мозга, и, как мы поняли, пока ничего определенного сказать не могут, так как из-за отека не видно - отмирают ли клетки мозга, говорят, что шансов на выздоровление 50/50 (может быть все впорядке, а могут и последствия по неврологии быть. Говорят не ходите, не привыкайте. Ну как же можно такую кроху бросить одну? С виду ребенок здоровый: цвет кожи нормальный, есть, спит, плачет, когда голодная. Кто знает - когда уже можно говорить о каких-либо последствиях этого отека? И чем его должны лечить? а то я на нервах даже не спросила о лекарствах. При выписке из РД ребенок был здоров (анализы в норме, 2 группа здоровья, вес 3150). Буду рада любой помощи.
Смотрели мальчика 1,5 мес. из диагнозов перинатальное гипоксически -ишемическое поражение ЦНС и синдром двигательных нарушений , кто сталкивался? головку даже не пытается держать и небольшая отечность, взгляд концентрирует, кушает хорошо, не улыбается. Подскажите что- нибудь.
У меня оба сына с таким диагнозом. Первый в итоге гиперактивный, у второго ЗРР, в остальном золотые). Второй сын, который до месяца был в больнице, голову поднял только дома, это не показатель. Покажитесь независимому неврологу,результаты узи гм. По сути, это наблюдение у невролога, и массаж, массаж, массаж). Ничего страшного, имхо.
Подскажите пожалуйста!!!!! Смотрели малыша, 1 месяц, родился в 35 недель, вес сейчас 2200. Мальчик ОЧЕНЬ понравился, все анализы чистые. НО есть диагноз, врожденная потология лицевого нерва, личико чуть-чуть не симметричное, я бы даже не заметила если бы мне не сказали. Говорят раньше было намного сильнее заметно, а сейчас уже лучше. Какие могут быть последствия? И лечится ли это? Возможно, что в дальнейшем все пройдет? Врачи толком ничего не сказали, а невролога на месте не было. Вот сейчас голова кипит.
Мой ангелок, ей всего 4 месяца!
Я полюбила одну маленькую девочку Маргариту, ей 4 месяца, мама от нее отказалась когда она родилась. Это - прекрасная, милая , активная девочка. Я сегодня ездила к Маргарите в больницу, держала ее на руках, мы с ней играли и разговаривали. Это - чудо ребенок. Я не хотела уезжать от нее, потому что полюбила и не могу представить как она будет без меня,ведь ее ни кто так не будет любить как люблю ее я. Это любовь как пламя вспыхнуло сразу, я понимаю что теперь мои мысли только о ней. Маргарита здоровенькая, но при рождение ей передались антитела Вич от мамы. Пришли анализы с диагнозом: Вич инфекция стадия А 2 (о.стадия без вторичных заболеваний), Узнать останутся ли антитела Вич или нет только в 1 год и 6 мес. Ну а что делать мне, ведь я так ее полюбила, и мне страшно думать о том что если я Маргариту не заберу, ее переведут в детский дом и .......... не хочу об этом думать. Что мне делать, как быть? И все это-Инфекция. Мое сердце разрывается на части....... здесь бываю редко,напишите пожалуйвста на почту 9887658@mail.ru Всем спасибо за понимание.
Конечно, узнаете раньше, сдайте ПЦР сейчас, уже будет почти со 100 проц. уверенностью результ, пересдайте через мес и снимете вопрос. Никто не ждет до полутора лет. Все окончательно ясно уже до 6 мес возраста. Но желательно как минимум 2 раза сдать с интервалом в месяц в вашем случае, т.к. она уже большенькая риск, при отр. пцр, что он станет за мес положительным очень мал. А до полутора лет ждут, чтобы официально снять с учета, ждут, пока уйдут материнские антитела. Зато пцр позволит вам узнать уже счас есть ли у нее ВИЧ или нет.
очень нужно, подскажите. Есть ребёнок 3 недели, обнаружены антитела к гепатиту С. Взят анализ ПЦР на гепатит, ждём результат. Будет ли показателен этот анализ в 3 недельки? Если нет, то почему? читаю,что на ПЦР сдают в 2-3 месяца, почему?
Скажите, пожалуйста, частичная атрофия зрительного нерва у ребенка в 5 месяцев, естественно пока без динамики, пока без прогнозов, скоре всего на фоне внутриутробной интоксикации - какие приблизительные прогнозы на полноценную жизнь?
В сети мнения от "такому маленькому сейчас вылечивают почти до нормы" до "70% зрения потеряется, машину водить не будет".
там есть диагнозы и посерьезнее, но те мне понятны были-они были с расшифровкой диагноза, а эти нет.
А в ДР звонить нужно и говорить: мне дали направление, можно ли узнать подробнее или как?
получив направление, в ДР обязательно нужно звонить, чтобы согласовать время посещений в зависимости о режима деток. Про диагнозы говорить только при личном присутствии, не по телефону.
Когда и как показывают диагнозы?
Добрый день, подскажите, а диагнозы показывают в ДД или в опеке на предлагаемого ребенка? Это как происходит: вы смотрите ребеночка, визуально нравится, допустим, потом переписываете себе диагнозы, идете домой и изучаете их?
На диагнозы, указанные в анкете в опеке не смотрите, пожалуйста, иначе, Вы, вряд ли, найдете ребенка вообще. Там такое, бывает, написано, что...
Получаете напрвление на ребенка, идете с ним знакомиться, до встречи с ребенком просите в ДР мед карту ребенка, ознакамливаетесь, все, что нужно, выписываете подробненько. После этого, или пугаетесь(лучше сразу не надо:)) и уходите, или знакомитесь с ребенком, идете домой и начинаете консультироваться везде по выписанному из карты.
Доброго всем времени суток!
Перечитала почти всю тему не нашла нужного ответа. Подскажите пожалуйста кто знает. Нашли малыша, влюбились уже в него. И боимся даже себе с мужем в этом признаться. У ребенка (2 месяца) контакт по Гепатиту С, кроме всех стандартных заболеваний, которые пишут таким детям автоматически. Деть практически здоров, внешне - булочка сдобная :) Сдали ПЦР, ждем результатов, как я понимаю он может быть положительный из-за того что в крови есть антитела, возможно материнские? Или все же если дитенок не болен, то ПЦР должен быть отрицательным? И если он положителен, то деть болен или нужно делать второй ПЦР, если да, то через какой промежуток времени? Опека торопит с ответом. А мы застряли на этом гепатите. Все говорят: Хватайте и бегите! Процент заражения от матери к ребенку очень мал, НО он же все-таки есть.... Помогите хоть словом...
1. Процент, действительно мал, но не исключен.
2. Банально, но факт. Если влюбились и он Ваш, то надо искать пути лечения, если все же, окажется инфицирован, ведь, ребенок же свой? Ну, родился с такой болячкой( к примеру), но он же родной? Или все-таки еще не совсем свой. Но это лирическое отступление:)
3. Не бегите впереди паровоза. Дождитесь результатов, тогда и будет решать. Проблемы нужно решать по мере их поступления. Возможно, что к моменту получения анализов, Вам уже будет все равно, какой там диагноз и очень обрадуетесь, когда получите результаты чистыми:)
4. Опека может торопить, сколь угодно, но законного права не имеет, т.к.: А) у вас есть 10 дней б) Вы не имеете права подписывать согласие без полной информации по здоровью ребенка в)если срок действия направления заканчивается, а результатов еще нет, имеете право написать заявление в опеку о продлении срока направления в связи не готовым результатом обязательного обследования ребенка.
Большое спасибо за ответ, у нас как раз 10 дней пройдут раньше, чем будет готов результат. Позвонила в опеку они сказали: дождитесь результата анализа и приезжайте сразу. По поводу анализов хочу просто усвоить для себя: если у ребенка в крови уже обнаружены антитела геп С, то в анализ ПЦР будет положительным в любом случае или он будет отрицательным при отсутствии в крови Вируса гепатита С? Мне по горячей линии ответили, довольно грубо кстати, что анализы не имеет смысла делать сейчас, потому что там материнские антитела, но я не пойму при чем тут антитела и вирус, который определяется при методе ПЦР? Или я неправильно понимаю что-то?
Если ПЦР отрицательный, то с большой долей вероятности можно говорить об отсутствии вируса. Обычно, для более уверенного результата требуется 2 отрицательных ПЦР с промежутком 3-6 месяцев. Здесь можно более подробно почитать, а заодно посмотреть, какие анализы еще можно сделать, чтобы было больше уверенности:) http://www.gepatit.com/c/recognize.php
пс. А на сайте Инвитро не Вы задавали аналогичный вопрос? Там ведь дали уже ответ:)
И еще, дабы быть уверенными, что ребенка никому за это время больше не предложат, я бы все-таки написала в опеке заявление на продление направления.
В опеке не разрешили писать заявление, предложили пойти на независимую экспертизу, а мы ее делать не планировали. Мы платно сделали ПЦР и все, остальное не показалось нам неубедительным или подозрительным.
На сайте Инвитро не я задавала вопрос :) заинтриговали. Попробую найти его.
когда они начинают чего-то "не разрешать", надо просто написать в произвольной форме, и сдать им, чтобы на втором экз. Вам расписались в приеме, поставили дату и штамп. Иначе могут быть неприятные сюрпризы. Да, если не принимают, то через секретаря сдать, нет секретаря, хотя должен быть хотя бы общий какой-нибудь делопроизводитель, можно отправить по почте заказным письмом с уведомлением. По-моему, есть еще какой-то вариант телеграммы с уведомлением.
Инвитро здесь http://www.3630363.ru/?p=69015
договоритесь с главврачем. вызовит на место гемотест или инвитро и попросите взять анализ развернутый. это и ифа и пцр качественный и пцр количественный и определение какой тип вируса. (я бы если на вич взяла на всякий случай тоже и кач и колич пцр они часто вместе идут) подождите неделю и уже разбирайте результаты. потому что один пцр одного типа. это не информативно.
и потмоу что основной тип гепатита с у детей лечится быстро и проходит на всегда.
не буду пугать. но у моего старшего гепс есть. хотя до года все что делалаи в др его не подтверждало. подтвердили только когда сдали поолный анализ.
но если ребенок ваш. это уже не пугает :)
То есть, если у нас сейчас будет результат ПЦР качественный отрицательный, то этого не достаточно? Так у Вас было у старшего? Или по каким анализам не подтверждалось?
у него было два пцр отрицательных. но ему их делали не в независимых лабараториях а в больнице.
там вообще занятная была история. мы его в 5 месяцев забиралаи после бронхита из больницы. там ему на вич сделали пцр который в полгода обязателен был и сказали чтов се чисто по всем параметрам. а на гепатит даже и делать не стали после отрицательных в 1 и 3 месяца. а в год я на всякий случай сделала все все. в гемотесте. и там уже и выполз гепатитс. он на пороговых значениях. мне гепатолог потом сказала, что так бывает и именно поэтому надо все проверять. так как по отдельности порог может быть выше количества копий или их качетсва.
Во дела! Неужели нельзя сразу такие вещи говорить людям. Чтобы сразу все сделал и спокоен, ну или неспокоен, но вооружен. Нам тоже сделали в больнице по каналам врача ДР, сказали что по-другому нельзя, если только независимую заказывать. А в независимую экспертизу что-то конкретное входит или то, что нам заблагорассудится?
вроде как в независимую то что вы хотите. чтото вам могут предложить безплатно, но если вы хотите другое и платно вас не могут остановить. тем паче если ребенка не надо никуда везти.
Скажите пожалуйста, что вы делали когда в год обнаружили Гепатит С? сколько времени прошло уже?
читала интернет :)
сначала пошла сама на консультацию в центр питания рамн, но мне там не понравилоась. поимкала и нашла вот это http://www.kdcenter.ru/kd/contacts.html
пошла туда с ребенком. попала к завотделению гепаталогии. ребенка посмотрели, анализы посмотрели. составили план жизни. и все живем :)
прошло полгода. вот в середине ноября-декабре пойдем туда по квоте на фибротест и анализы. а там будет видно что дальшею обычно лечат не раньше 3х лет
Добрый день. Напишу, может кому-то пригодится :) Получили отрицательный ПЦР, подписали согласие. Волнительно так :)
Привет, девочки, я - новенькая. Вообще новенькая, и на форуме и в плане диагнозов малышей...в медицине вообще не подкована. Сейчас вишу на форуме и читаю FAQ. Не утерпела и спросила по поводу одной малышки из ФБД, мне сказали, что у девочки третья группа здоровья, врачи не дают ясного прогнозы о её дальнейшем развитии, но на данный момент, ребёнок развивается нормально. Ей 6 месяцев. Скажите, пожалуйста, может вы сталкивались с такими ответами? Чего можно ожидать? Я почитала про 3 группу. Я так поняла, что нужно знать точные диагнозы, да? Что бы понять общую картину.
Просто пока точно узнать не могу - заключение от опеки будет только недели через полторы...
Конечно нужно знать конкретные диагнозы, читать мед.карту ребенка, проверять потом все.
Что группа здоровья 3-это ни о чем не говорит.
Да,только ждать заключения из опеки и брать потом направление на конкретного ребенка. Говорить по поводу здоровья с врачом на месте, а не с работниками опеки.
Если ребенок сейчас развивается нормально- очень хорошо.
Вот даже ради последней фразы мне стоило написать сюда))))))) Одной вариться в собственных мыслях трудно... Спасибо большое! Завтра еду за сертификатом в ШПР, потом скорее в нашу опеку, может получится поднажать и поторопить их...
Могу понять, пишите,если что,на форум.
И правда может в опеке пойдут Вам на встречу и сделают заключение побыстрее. Нам, кажется, за пару дней сделали, но нам повезло с опекой, это да. А по закону 10 дней, если не ошибаюсь.
Ишемия головного мозга у новорожденной девочки. Может есть у кого важная информация? Может ссылки-почитать. Нужна ли независимая экспертиза что пояснить этот диагноз. Врачи в роддоме пожимают плечами, один сказал, что этот диагноз "всем ставят". Ребенку три недели.
один из вариантов диагноза для перестраховки. ГИП ЦНС ПЭП и пр. Главное, понять, в Вашем случае это так или есть действительно какие-либо признаки. Перепишите из карты ребенка данные НСГ и проконсультируйтесь у невролога, можно и по интернету на медицинском форуме выложить данные НСГ и попросить прокомментировать невролога.
Я с таким диагнозом в "чистой" выписке пришла к неврологу - первый вопрос,- усыновленный7 Ставят большинству. Надо выяснить, какие основания постановки диагноза: гипоксия в родах? Внутриутробное заражение? Есть ли образования какие-то на НСГ? Мой невролог сказал, что они такое ставят многим деткам, у кого мамы в ЖК не наблюдались - там любая болезнь во время беременности, гестоз и пр. может быть причиной. Какие препараты ребенок сейчас получает для коррекции? По их серьезности тоже можно вывод сделать, а был ли мальчик?:)
Ребенку 3,5г. Диагноз - умеренная умственная отсталость. Может ли он быть ошибочным? У матери диагноз - олигофрения в стадии дебильности.
Риск того, что она (отсталость) есть и никуда не денется достаточно велик. В этом возрасте вы можете исключить только органику - то, что 100% не исправить. Но и то не дает никаких гарантий!
Со здоровьем у него - в космонавты можно, но из-за умеренной УО стоит инвалидность. Т.е. вряд ли это ошибка? Не могу понять тогда чем умеренная УО отличается от ЗПРР? Где грань?
Задержка ПСИХИЧЕСКОГО развития корректируется. Если физиологически умственно отсталый, такое может не корректироваться.
У подруги дочь страдает аутизмом. Приспосабливаться к этому можно, жить с учетом этого тоже, но стать "как все" - это нереально. Поэтому школа для таких деток и все остальное.
Но если ребенок Ваш, то он Ваш, какой бы ни был :)
Дочке подруги поставили вот такой диагноз - резидуальная энцефалопатия. Причины пока не ясны. Что делать, куда бежать, чем грозит? Не Москва, Иваново. Может кто знает хорошего невролога в Иваново? Девочке 2.5 года.
это не совсем диагноз, это некое общее состояние. Какие именно нарушения работы мозга выявил врач или на чем основана постановка РЭ?
Спасибо. Какие нарушения пока сложно сказать, она ее только только под опеку забрала. Био лишили прав пару недель назад, алкозависимая.
В карте написано - пиелонефрит, дерматит и РЭ. Первые два то ерунда, лечить будет, а вот с РЭ что делать...Ищу информацию. Ребенок сохранный, соображает нормально.
Блин написала целый трактат и ничего не сохранилось:(((
Узнавайте основания. Это может быть от ничего(приписка) до проблем, связанных с органическим поражением мозга в перинатальном периоде или раннем грудном. Есть у подруге выписка на руках или мед заключение ребенка? Когда и какие обследования делали девочке? Ищите невролога, а пока сделайте УЗИ мозга, для начала. Может в ивановской областной больнице или каком гос центре есть нормальные неврологи? Поищите отзывы на местных сайтах.
В принципе, надо знать все, что написано по медицине у ребенка. какие инфекционные заб-ия перенесла, травмы? Когда поставлена РЭ?
Девочки,здравствуйте!Подскажите пожалуйста диагноз Перинатальное поражение ЦНС в легкой форме что это такое?как лечится?серьезный диагноз?Малыш-мальчик девять месяцев-контактный,улыбчивый,кушает,как говорят за троих,сам передвигается стоя по кроватке по периметру,держась за кроватку.
Это не диагноз. К 9-ти месяцам, если ПЭП как-то себя проявляет, то уже должны быть диагнозы, если их нет, то это перестраховочная приписка всем деткам(ГИП ЦНС или ПЭП ЦНС). Посмотрите результаты НСГ, что пишет невролог в карте. какие данные при рождении?
Дело в том,что карту пока не показывали-это зав.отделением сказала на словах,что невролог поставил такой диагноз.(ПП ЦНС),я просила расшифровать диагноз,врач сказала,что в принципе все нормально.Просто хотелось бы более обширную информацию узнать,а в интернете пишут только про тяжелые формы,а про легкие-нет.Как проявляется это заболевания и какие последствия этой легкой формы?а что такое НСГ и ГИП ЦНС или ПЭП ЦНС?
С картой Вы обязаны ознакомиться. Про диагнозы почитайте в FAQ, в т.ч. про ПЭП(перинатальное поражение ЦНС), аналогично ему и ГИП ЦНС(гипоксическо-ишемическое пораженние ЦНС). http://eva.ru/topic/115/1446198.htm?messageId=39435503 НСГ - нейросонограмма(УЗИ мозга иными словами), делается малышам через незаросший родничок, после зарастания родничка, делается обычное УЗИ.
Эти аббревиатуры пишутся всем новорожденным отказничкам и почти всем новорожденным.
Спасибо большое за ответы.Я была у малыша 2раза,а карту пока не дают,на каком свидании можно ее уже не просить,а требовать?
На первом, показывая направление на посещение ребенка. В соответсвие с Правилами передачи детей на усыновление(Постановление 275):
12. Кандидаты в усыновители обязаны лично:
познакомиться с ребенком и установить с ним контакт;
ознакомиться с документами усыновляемого ребенка;
подтвердить в письменной форме факт ознакомления с медицинским заключением о состоянии здоровья ребенка.
У меня у всех это стояло ( у младшей под вопросом было) Де-факто, проблемы только у среднего - отставание в развитии речи, но это не есть страшно-страшно, многие дети сейчас поздно начинают говорить. Смотрите карту. А так вам поможет обычный набор: любовь, массаж, водные процедуры типа плавания грудничкового, всякие развивалки и пр.
"СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ДОМ РЕБЕНКА ДЛЯ ДЕТЕЙ С ОРГАНИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ С НАРУШЕНИЕМ ПСИХИКИ"" - это приговор? Может там быть ребенок более-менее излечимый?
Спасибо! Затаив дыхание,ждала ответов. Мне вот тоже кажется, что очень даже может. В пн-вт еду туда, поговорю обо всем.
Меня в соседнем топе расшифровали по ходу.
У меня теперь такие муки. Мне говорят,ребенок здоров (зав. ДР).
А у его био - посттравматическая шизофрения. (Поставленная ей уже после рождения малыша).Это то,что по данным разведки успела узнать.
Что думать?...
Я почему-то решила,что это после стресса у био, и малышу не передалось.
А теперь почитала про эту болезнь - и не знаю.
Если бы у меня не было детей, я бы не сомневалась.
А так вынуждена ,вынуждена думать обо все.
И мне очень страшно,потому что я запала на этого малыша.
И когда услышала,что он здоров, так обрадовалась,что все остальное уже почти не слушала.
У него 3 группа здоровья.Это что-то говорит?
А Вы так шифровались?:) По трем топам идентичная информация от Вас.
Чтобы знать здоров ли ребенок, нужно ознакомиться с мед картой ребенка, находящейся в ДР. При 3-ей группе ребенок здоров быть не может, минимум, по карте. Какие диагнозы у него фигурируют?
По моему опыту группы здоровья ставят под настроение :) и еще иногда для статистики.
Мне кажется Вам стоит перевести дыхание, успокоиться, написать себе четкий план и спокойно действовать, скорее всего у малыша есть волонтёры, которые с ним знакомы. Но при таком подходе они могут не захотеть с Вами общаться, т.к. полностью согласна с Ритой, что бы Вам не ответили, Вы всё отрицаете.
за первое - большое спасибо!
Про второе - волонтеры со мной общаются,но ничего про него не знают. Я думаю, я уже с любым диагнозом заберу :)
Но,конечно, волнуюсь.
У нас даже мед. справку не соберешь просто так. Платные они не хотят, а в бесплатных бегаешь-бегаешь, уже распоследнюю печать после прохождения всего ставят аж в 3(!) местах. В одном подпись, в другой поликлиннике запись в журнал, в третьей штамп...Дурдом, нервы ,конечно,на взводе. Особенно когда узнаешь,что он стал вскрикивать по ночам (и мой родной,кстати,тоже. Но мой просит во сне конфеты и машинки,а там...). И его собираются в больницу на обследование положить (в т.ч. и для моей опеки) аж на 2 недели.Где он будет один, ему будут колоть пальцы и пр. В общем, "беспокойная я,успокой ты меня" ..
У меня дочери 15 лет, она не слышит. Я взяла бы глухого ребенка в семью, ведь им так сложно в этой жизни
Выбрали малыша, 3 месяца всего, подскажите кто сталкивался с такими болячками: открытое овальное окно, перинатальная энцефалопатия, синдром двигательных нарушений (в легкой форме), кисты сосудистых сплетений? Т.е. хочется понять - массажами, походами к неврологу мы с этим справится можем или риски больше, чем видятся сейчас?При этом головку держит, улыбается, рефлексы все на вид нормальные - глазами следит, на голос няни замолкает, с интересом прислушивается.
С одной стороны - обычные ничего не значащие приписки. Ну, ООО закрывается к году, реже, позднее, иногда(совсем редко), вообще, не закрывается, при этом, никак не влияет на качество жизни. Ну, и еще реже, чем редко, может потребовать операции несложной относительно всех остальных операций на сердце. Ну, возможно, профессиональным активным спортом не будет заниматься, максимум(если не закроется).
ПЭП - стандарт для всех новорожденных (еще бывает ГИП). Если нет никаких уточняющих диагнозов, то страшного ничего не должно быть. Надо смотреть результаты НСГ, чтобы невролог прокомментировал.
С кистами надо разбираться. Опять-таки, страшного ничего нет. В принципе, кисты не требуют никакого лечения и рассасываются к году или чуть позже, но их необходимо отслеживать в динамике. Покажите ребенка неврологу или результаты НСГ.
В общем-то, по вашему описанию, здоровый ребеночек:) Но 100% гарантии с новорожденными вам никто и никогда не даст.
У нас все эти диагнозы стояли, только кист не было, были гематомы. ООО - сейчас часто встречается у детишек, все остальное - хорошо бы независимое сделать, тем более, что ребенок в области (если бы был в Москве в Морозовской или Филатовской, то им бы я и так доверилась, а тут, не факт...), ИМХО. С одной стороны, достаточно частые диагнозы, с другой - могут как иметь, так и не иметь последствий/ основания. Меня бы кисты испугали. В голове они? Сколько? Они с рождения или появились потом?Что говорит невролог? Рефлексы на Ваш взгляд нормальные или на взгляд неонатолога-невролога? Я на своем опыте убеждалась, что даже наблюдая за ребенком дома мало ничего вижу по сравнению с профессионалом. Мы пока дома только несколько месяцев, так что рано говорить о результатах. За это время 2 длинных курса массажа, много препаратов (т.е. в каждое кормление не меньше 2-3), посещение невролога раз в 3 недели. Коррекция идет, НСГ стала чистой, но пока все же далеко до снятия неврологической симптоматики. Все врачи говорят, что при интенсивном лечении к году в большинстве случаев все корректируется. Брали месячного.
У меня какой-то пунктик появился - мне кажется, что независимая экспертиза затянет нам время передачи в суд и затянет сроки пока мы его таки заберем....а если лечить и заниматься, то каждый день сейчас важен. Хотя по логике - согласна с вами, надо делать. Но опять же - область...насколько качественная там независимая экспертиза, непонятно...
Затянет, конечно. Может Вам, действительно, как Рита выше посоветовала с результатами анализов (НСГ и все имеющиеся заключения неврологов) сначала у кого-то проконсультироваться в Москве? Знаю, в Москве даже в центральных клиниках разрешали своего врача привезти, показать (моей подруге в Филатовку разрешили). В область из Москвы такая консультация, конечно, наверное, очень дорого обойдется, но как вариант... Малыш в больнице или уже в ДР? Кстати, есть ли положительная динамика по НСГ или в заключениях невролога? Моей за месяц 3 раза делали НСГ, правда, в Москве, но динамика положительная явная была, что меня успокоило в свое время.
Малыш в доме ребенка. А мы согласие еще не подписали, поэтому нам на руки результаты обследований не давали. И про НСГ мы не догадались, что нужно в динамике спрашивать, спасибо за совет. На след.неделе едем подписывать согласие и будем тогда все запрашивать. А они обязаны нам копии исследований на руки отдать или имеют право выпиской отделаться, не знаете?
У моих двоих кисты такие. У старшего приличные были и не рассосались - шесть лет, полет нормальный. У среднего тоже были - динамику не отследили, т.к. в 4 мес. зарос родничок.
У среднего ЗРР, как последствия неблагополучных родов и поражения ЦНС. Сейчас 3,8 - только пошла фразовая речь, да и то скудноватая. Но он флегматик еще, и ленивый. Тем не менее динамика, слава Богу, положительная и, думаю, к школе выправится. Занимаемся с дефектологом-логопедом+ноотропы.
Мама мамонтенка, конечно все сказывается, но сейчас нет здоровых детей, потому что их калечат в родах - практически всех так или иначе. Кому-то везет. Так что имеющиеся проблемы решаемы, хотя показать выписку из карты хорошему неврологу не помешает. Да и потом... если душа тянется к ребенку... да страшно, да не предугадаешь, но и не уйти уже.
Тянется...увидели его в прошедший четверг, уже весь интернет перерыли - что же можно сделать и как, чтобы быстрее забрать, он же там один...
:) Вы сами на свои сомнения отвечаете). Забирайте и решайте проблемы по здоровью. Криминального ничего нет, остальное компенсируется с вашей же помощью.
Спасибо ))) надеюсь, опека адекватная и отдаст под опеку с последующим усыновлением, пока получается - самый быстрый вариант и можно уже в Москве здоровьем заниматься
Карту в руки не давали, на слух записывала - кисты сосудистых сплетений головного мозга. При этом роды прошли идеально, ребенок доношен 38 недель.
извините, встряну.
"роды прошли идеально" - не верю. Не было бы никаких кист. Наверняка стимуляция и как следствие кислородное голодание. Еще раз повторюсь - когда старшему делали НСГ, мне было сказано, что у каждого второго сейчас подобное.
Ну у моего среднего (биоребенка) была киста в 3 месяца, рассосалась к 5 месяцам на минимальных препаратах, а роды были идеальные, в смысле ПКС, достали через 3 минуты. В месяц, кстати, кисты еще не было. Мне сказали, что они могут появляться и при идеальных родах. Но множественные, если, то вряд ли...
Не знала, спасибо. У моих были именно "благодаря" родам. В первом случае там вообще не пойми что и не пойми как, во втором - стремительные. По Апгар,( кстати о "хороших родах") все было на высоте у обоих.
вот, наткнулась на подробные описания, показалось интересным по данной теме http://www.oborudka.ru/handbook/94.html
По Апгар у моей тематической тоже 8-9 стояло, а врачи больницы сказали, что, на их взгляд, врачи роддома свою задницу прикрывали и ребенок поступил в больницу после таких родов в очень тяжелом состоянии на 3 день и они этим циферкам не верят. Там гипоксия серьезная была, по их мнению.
это основной статус детей в ДР:( Вы имеете ввиду, что био рожала без документов, и о ней ничего неизвестно?
Ну, что-то врачам все-равно о ней известно, хоть по внешнему виду, с ее слов. К тому же, когда обнаружены кисты, возможно, они только в месяц появились, а при рождении не было, или наоборот, при рождении были, а сейчас уменьшились, ну, и какие они, кисты. все уточните, лучше перепишите данные всех НСГ по датам и проконсультируйтесь с неврологом.
Спасибо!уверена, что буквально немного времени и я смогу вам уже писать спасибо от нас троих )))
Как поступила я.
Нашла по отзывам мам в тырнете хорошего невролога, в ДР дали сопровождение и отвезладитенка.
Сразу скажу-далеко.
Все прошло гладко, врач и посмотрел и НСГ сделал и объяснил мне все в деталях.
Опека ,кстати, сама настаивала на проведении независимого, т.к. им тож возвраты ни к чему.
Независимое делают не по всем врачам, а только по болевым точкам.
Очень рекомендую, просто чтоб душа была спокойно и реально представлять ситуацию.
Я не отговариваю от ребенка, просто предлагаю просчитать все варианты.
Со всеми медицинскими и прочими документами ребенка вы обязаны ознакомиться ДО подписания согласия, т.к. в согласии вы будете указывать "с медицинской картой ребенка ознакомлена". И выписывать из нее вы можете все, что угодно сами, ну, или пусть они вам зачитывают каждое слово и строчку, а вы будете писать.
Добрый вечер. Мы хотим усыновить девочку- родилась она в результате позднего выкидыша- весом 900 гр и ростом 31 см. До 4 месяцев находилась в больнице, потом перевели в дом ребенка. я тут читала мнение на этом форуме, что рожденные до 30 недель беременности деток вообще брать нельзя.В данный момент из диагнозов у девочки бронхиальная астма ( в стадии ремиссии год не было приступов), косоглазие ( врач выписал очки, на остроту зрения не влияет), дополнительная хорда в сердце и ЗПР - ей сейчас 3 года 8 месяцев.Она говорит, но плохо- показывает своих сверстников на фотографии, раскрашивает
ЗПР - что она умеет делать еще, напишите подробнее.
Нельзя брать, это слишком громкое заявление, если вы готовы работать с ребенком, если чувствуете что ваш, берите и все преодолевайте.
Я бы очень внимательно в этом случае к тому, чтобы понять все про диагнозы подошла (не те, которые Вы написали, а все заключения всех специалистов). Если такая серьезная недоношенность значит ребенок был на аппарате искусственного дыхания, может быть очень много осложнений. Нужно понять, какие последствия недоношенности со стороны основных органов/ систем имеются на сегодня. Какая динамика? Я бы в этом случае полную независимую диспансеризацию проводила.
из дигнозов то что есть на сегодняшний день- я написала вам все что нам озвучили в ДР ( это включает и заключения других специалистов- там лежал лист обследования, похожий на тот что мы проходили на медкомиссии и нам зачитывали ее карту). С рождения у нее было огромное количество диагнозов, и пупочная грыжа, паховая грыжа, желтуха, сепсис, порок сердца. К 3, 8 годам у нее остались те диагнозы, которые я написала ( во всяком случае когда я спросила мне утвердительно ответили что я правильно поняла)- остальные сняты, нам объяснили так...
Так много написала Вам, а ева всё "съела" В общем у моего сына, после приступов астмы бывают откаты, он перестаёт говорить, ходить, узнавать даже нас, потом догоняет, но не всегда быстро, тоже была ремиссия чуть больше года, но из неё мы вышли в статус, речь очень плохая, т.е. чужой человек не поймёт, что он говорит, но!! он читает, знает очень много всего, т.е. развит отлично :) Недоношенные детки требуют внимания, с ними, как в лотерее- иногда всё хорошо, иногда плохо. По поводу сроков, веса и т.д. Сёся моя родилась 700 грамм, никакого ухода не было, а развивается лучше, чем своерожденный, 2110, в которого с рождения вкладывали всё :) т.е. врачи, уход, питание и т.д.
Сыну 3,6- ЗПРР по типу сенсорной алалии, тяжелая астма , хорды, сердечная недостаточность (из-за гармонов)- всего сейчас и не вспомню :) Если хотите, спросите ЛС, что-то конкретнее, у меня все 4 детей не доношенные :)
Ну мы ее не тестировали- просто общались. она говорит ( не совсем хорошо)- показывает всех знакомых деток на фотографии, показывает своих воспитателей, рассказывает что у нее на платье (бабочки, цветочки)
есть форумы недоношенных деток, может там спросить? Но я считаю, если вы готовы рискнуть и вкладываться в ребенка - берите! То, что она выжила уже чудо, подарите ей второе.
познакомились с малышом. 3 месяца, мальчик, доношенный, вес 3,050кг при ррождении, рост 51см. Сейчас 56см, вес 4,25кг. Диагнозы: паховая грыжа (заключение от хирурга - операция в 9 мес.), сердечко ООО 2,8мм при рождении, ну и неврология: перинатальная энцефалопатия в виде проявлений упорного срыгивания между кормлениями, тремор рук, слабо держит голову (очень слабо), дистония мышц-слабый мышечный тонус (ре вялый, все время постанывает и кряхтит, шумно дышит). Не улыбается, но следит глазами. Биомама 16лет. Это официально. На словах невролог и педиатр уклончиво говорят об отставании в развитии, развит в 3 месяца на 1 месяц. Говорят о необходимости постоянных (ежедневных!) массажей.
Мы с мужем очень задумались. Насколько серьезные диагнозы все вместе?
заранее всем спасибо за отклик.
Нужен независимый невролог и осмотр. по возможности узнать что с мамой, были ли наркотики в момент беременности.
у таких малышей очень все еще не понятно.
Наркотиков не было. Биомама обследовалась в 4 месяца беременности. Родом из небольшого города, где ее знает зав.детским отделением больницы. Роды были срочные, Апгар 7/8.
Диагнозы не страшные сами по себе, а вот то, что Вы описываете, как ребенок себя ведет - настораживает. Вы сколько раз ребенка видели? Может быть, он сонный был? Настораживает небольшая прибавка, видимо, не корректировали ничего на срыгивание (не докармливали, препараты соответствующие не давали). Что из препаратов ребенок получает? Что получал? Интересуют неврологические препараты. Есть ли на них динамика? Конечно, по Вашему описанию ребенок отстает в развитии, но если они за 3 месяца его не лечили, то ничего удивительного (т.е. ничего сказать нельзя, насколько быстро можно скорректировать). Если в 3 месяца совсем не улыбается, то, наверное, совсем к нему не подходили. Он в норме должен отлично держать голову и давать развернутый комплекс оживления при виде взрослого (т.е. радоваться бурно). Из 3-х младенцев в возрасте от 1 до 3 месяцев, которых смотрела я ВСЕ давали эмоцию при виде взролого, если не спали. В общем, если ребенок очень понравился, то я бы разобралась, может быть несколько раз ребенка посетила для уверенности. Если бы была не уверена в симпатии - рисковать бы не стала.
Видели ребенка 4 раза, два из них "за стеклом". Два раза ре был сонный. Два раза перед кормлениями, более оживленный. Кормление действительно было некорректным. 5 раз за 3 мес ему меняли смеси не по назначению, а из-за переездов с роддома в больницу одну, другую, обратно (в роддоме Нестожен, потом Нутрилон, в первой б-це Малютка, потом, Фрисо, последний раз на Фрисовом пытались перевести).
Никаких неврологич.препаратов ему не назначали.
Один месяц к нему действительно никто не подходил.
Радость малыш не изображает, хотя бы не бурную.
Голову стал держать в наш последний приход, но очень слабенько на 3-4 сек.
Неделю назад его увезли из дома ребенка в инфекционную больницу, нам сказали, что у него температура 39, ОРВИ, колят его антибиотиками уже неделю. Ждем информации.
Невролог малыша осматривал только в месяц.Диагнозы выставила леч.врач педиатр дет.дома.
Концлагерь какой то , а не больница. Не мудрено, что при таком уходе и лечении ребенок будет отставать в развитии. Все, что вы описали было у моего, только еще и недоношенность. Еще в больнице ему делали масажи, кололи актовегин, ну и еще там какие то манипуляции. Нам уже 3 . ООО осталось, но говорят, что закрывается по немногу. Все остальное ушло дома с масажами, домашними ванночками и мамиными и папиными ручками.
Знаете, если вам малыш понравился и это действительно ваш ребенок, то что значит Ждем информации? Я уже летела бы к нему и под дверками больницы сидела, что бы поговорить с докторами как и что с ним? Он же болеет, малюточка, может разрешили бы побыть с ним хоть немножно, на ручках поносить. А ждать можно очень долго
в инфекционку не пустят на руки подержать. тем паче сейчас эпидемия по гриппу.
мы обоих забирали сразу после больниц у обоих был тяжелый обструктивный бронхит. у старшего это вообще оказалось слабое звено, за его 1,9 уже 5тй такой бронхит. у младшего тт вроде все ничего, но на лекарства часто аллергия и не те реакции как ожидались.
В инфекционные не пускают. Впрочем, и в детском доме сразу объявили карантин и запрет на посещение всех детей .
На ручках поносить хочется. Очень. Информации ждем, потому что такую установку выдала главврач дома ребенка. Ругаться с ней смысла нет, она же директор своего заведения.
У вас большое окно было при рождении?
Ребеночка жалко, залечат его антибиотиками и подорвут микрофлору кишечника, потом долго придется восстанавливать.
"Никаких неврологич.препаратов ему не назначали." Обычно недоношенным какие-то препараты все-таки назначают, например, элькар. Если совсем ничего не назначали, то значит картина не очень критичная.
Все, что Вы описываете очень грустно. Уход плохой, не удивительно, что срыгивает (5 раз смесь меняли, ужас!), если не подходили, то реакции на взрослого может и не быть. В общем, отставание во многом из-за того, что ребенок был никому не нужен... А что невролог в больнице написал? Должны были сразу проводить коррекцию неврологическую: пантогам, циннаризин и пр., ну и Элькар для аппетита. Антибиотиками при таких вводных они ему всю ЖКХ сейчас загубят. В общем, я бы сделала независимую неврологическую экспертизу и если Вам ребенок нужен и прогноз невролога благоприятный, то забирала бы как можно скорее после больницы, там уже жизненные показания для этого:(.
И еще добавлю, что массажи действительно будут показаны очень интенсивные, если малыша заберете.
Решили с мужем подать доки в суд. Сегодня. Не дожидаясь возвращения ре из инфекционки в дом ребенка.
ну и правильно, тем паче не факт что к немедленному примут, пусть уже текут эти 30 дней.
единсвтенное что на суде с вас потребуют бумагу подписанную что вы ознакомлены со всей медициной и ерете на себя ответсвенность. это чтоб потом если будет оказ вы не имели права сказатьч то вас с медициной надули и подсунули больного ребенка.
вот тут может быть затык, если ребенок в больнице и "состояние нестабильное" мне с младшим медицину его ыдали только после того как я пообещала сама в суде сказать что не к немедленному и что из больницы ребенка не заберу. меня в тот момент это устроило, но не умаю что это было правильно.
"ну и правильно, тем паче не факт что к немедленному примут, пусть уже текут эти 30 дней."
Если судья не дала немедленного, то отсчет 30 дней начнется после того, как суд состоялся.
"единсвтенное что на суде с вас потребуют бумагу подписанную что вы ознакомлены со всей медициной и ерете на себя ответсвенность"
Все усыновители обязаны письменно подтвердить факт того, что они ознакомлены с медициной. Обычно это подтверждается на этапе подачи документов в суд, когда в заявлении пишется дополнительная фраза: "С личным делом и состоянием здоровья, психического и физического развития Сидорова Родиона Владиславовича ознакомлены."
у меня в обоих судах просили такое заявление на основе справки деткиной 160у которая. но вот во втором суде, эту справку мне не давали потмоу что ребенок был в больнице в тяжелом состоянии. "и бообще может у него астма начнется или он дебилом станет" слова опеки. я тогда брала у главврача больницы где он лежал отдельную бумагу что с состоянием и возможными последствиями ознакомлена.
ПРАВИЛА
ПЕРЕДАЧИ ДЕТЕЙ НА УСЫНОВЛЕНИЕ (УДОЧЕРЕНИЕ)
И ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КОНТРОЛЯ ЗА УСЛОВИЯМИ ИХ ЖИЗНИ
И ВОСПИТАНИЯ В СЕМЬЯХ УСЫНОВИТЕЛЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
"12. Кандидаты в усыновители обязаны лично:
познакомиться с ребенком и установить с ним контакт;
ознакомиться с документами усыновляемого ребенка;
подтвердить в письменной форме факт ознакомления с медицинским заключением о состоянии здоровья ребенка"
То есть любой усыновитель должен подтвердить сам факт ознакомления с медициной. Я нигде не нашла слов о том, что кандидаты обязаны на этапе подачи документов подтвердить факт ознакомления с фомой 160у. Эта форма готовится не ими и подается уже позднее специалистом из опеки.
"К заявлению об установлении усыновления ребенка должны быть приложены:
1) копия свидетельства о рождении усыновителя - при усыновлении ребенка лицом, не состоящим в браке;
2) копия свидетельства о браке усыновителей (усыновителя) - при усыновлении ребенка лицами (лицом), состоящими в браке;
3) при усыновлении ребенка одним из супругов - согласие другого супруга или документ, подтверждающий, что супруги прекратили семейные отношения и не проживают совместно более года. При невозможности приобщить к заявлению соответствующий документ в заявлении должны быть указаны доказательства, подтверждающие эти факты;
4) медицинское заключение о состоянии здоровья усыновителей (усыновителя);
5) справка с места работы о занимаемой должности и заработной плате либо копия декларации о доходах или иной документ о доходах;
6) документ, подтверждающий право пользования жилым помещением или право собственности на жилое помещение;
7) документ о постановке на учет гражданина в качестве кандидата в усыновители;
8) документ о прохождении в установленном порядке подготовки лиц, желающих принять на воспитание в свою семью ребенка, оставшегося без попечения родителей, за исключением случаев подачи заявления об усыновлении ребенка отчимом или мачехой, близкими родственниками ребенка, лицами, которые являются или являлись усыновителями и в отношении которых усыновление не было отменено.
Все документы предоставляются в двух экземплярах."
Форма 160у будет подана на суд опекским инспектором.
все правильно. но когда на момент суда ребенок в больнице с неясным прогнозом. то опека имеет право переносить суд потому что неясно что с ребенком будет после выхода из больницы и его медицину после такой больницы надо переделывать.
или бывает что у ребенка еще не ясен диагноз. напримр по инфекционным заболеваниям. со старшим я писала что понимаю что контакт может перерости в болезнь.
может это и инициатива опек. я просто делюсь опытом.
Думаю, что это фантазии конкретной опеки. Обычный насморк может через неделю спровоцировать осложения, синуситы, риниты и т.п., любое банальное ОРЗ может спровоцировать осложнения. И это самое ОРЗ может случится за день до суда. Так что ... тут без гарантийного талона, просто усыновитель подтверждает, что в данный конкретный момент проинформирован о текущем состоянии дел.
Желаю Вам, чтобы все побыстрее прошло и малышок оказался дома. Ну а там не затягивайте, ищите хорошего невролога и скорее лечите малыша.
Паховая грыжа - это мелочи жизни, делается операция и благополучно об этом можно забыть. У меня много знакомых и родных, у детишек которых была такая проблема. Все это решается. Детку кладут с мамой в больницу, делают операцию и достаточно быстро выписывают.
"сердечко ООО 2,8мм при рождении" Это тоже не так страшно, возможно, что само зарастет, если нет, то с этим живут долго и счастливо.
"перинатальная энцефалопатия" - это бла-бла-бла, даже не диагноз.
"упорного срыгивания между кормлениями" - было такое у очень многих, у меня всегда рядом лежала стопка чистых кофточек, так как ребенка приходилось постоянно переодевать. Соответсвенно, стиральная машина работала ежедневно :) Все это было несмотря на то, что после кормления я его всегда держала столбиком, чтобы лишний воздух вышел, но ... тем не менее это было достаточно долго. В ДР просто никто не будет с каждым ребенком индивидуально возиться, большая дырка в соске, наглотался воздуха вместе с молоком - и проблемы неизбежны.
"тремор рук" - кажется, что по науке это называется спонтанный тремор конечностей. Это когда ручки и(или) ножки поддергиваются как будто их бьет током. Я не врач и возможно, что это может быть предвестником каких-то проблем, но наш частый случай показал, что если ребенка покрутить и положить в удобную для него позу, то происходит расслабление мышц и ручки перестают дрожать. При этом можно погладить, лечь рядышком, чтобы вся атмосфера говорила ребенку, что ему тепло и безопасно.
"дистония мышц-слабый мышечный тонус (ре вялый, все время постанывает и кряхтит, шумно дышит). Не улыбается, но следит глазами" Ребенок ТРИ месяца лежит и тупо смотрит в БЕЛЫЙ потолок. У него нет стимула, чтобы мышцы развивались. С той неврологией, которая у ребенка была при рождении, ему просто необходимо, чтобы ему делали массажи и купания, брали на ручки, держали вертикально. Будет близкий человек рядом, то прогресс обязательно будет.
ИМХО - я бы не испугалась того, что вы описываете. Но !!!! я НЕ врач и исключать проблемы в будущем нельзя. Если вы в раздумьях, то я бы на вашем месте нашла ближайшее отделение патологии новорожденных (туда переводят недоношенных из роддома) и за денежку попросила врача-неонатолога вместе с вами посмотреть ребенка. Эти врачи, которые ежедневно выхаживают совсем маленьких крох, видят, где серьезные проблемы, а где нужно просто время и родительские руки, чтобы детка развивался.Походите ежедневно в течении 10 дней, чтобы вы сами брали на ручки, кормили, возможно, что уже через 10 дней будет эффект оживления и ребенок начнет более активно реагировать на окружающее
З.Ы. Если вы не заберете ребека, то на форумах напишите, где детка находится, чтобы побыстрее ему нашлись родители.
Кто понимает в диагонозах, скажите это серьезно - Ребенок мальчик 2г.3мес. в карте написано перинатальное поражение цнс гипоксическо-ишемического генеза, задержка этапов развития моторного и речевого. В заключении психиатра - смешанные специфические расстройства психического развития F83. ЭХО-КТ без органической патологии. Ребенок находится в специализированном др для детей с органическим поражением цнс и с нарушением психики.На данный момент у ребенка активная лепетная речь, он говорит "дай", когда просит, когда дает игрушку говорит "на", называет некоторых животных - мишка "ми" собака "ав-ав" , машинка "биби". знает где у него ручки, ножки, глазки, ушки, ротик - всё это он показывает. И самое страшное увидела в карте - биомать инвалид 2гр по психическому заболеванию, говорят олигофрения. Хочу услышать ваши мнения по вышеизложенному, если кто то разбирается в таких диагнозах, ребенок будет нормальным или велик риск?
эта фраза "перинатальное поражение цнс гипоксическо-ишемического генеза" имеет право на существование у детей до 1 года, далее, либо должен быть поставлен диагноз, как следствие перенесенного ПЭП, либо вообще не должна фигурировать.
Органики нет - уже хорошо, говорит, как может, а некоторые и домашние детки в этом возрасте еще не говорят, это, тоже, хорошо. Остальное Вам никто не прояснит по форуму. Сделайте независимое обследование, пусть посмотрит невролог. С био... гарантий никто никогда не даст. Когда-то вопрос передачи олигофрении здесь бурно обсуждался, что-то немного % было, когда по наследству передается, но исключить совсем ничего нельзя. Это уже решать Вам самостоятельно. Посмотрите в инете информацию о наследственной олигофрении.
F83 Смешанные специфические расстройства психологического (психического) развития
Это плохо определенная, недостаточно разработанная (но необходимая) остаточная группа расстройств, при которых есть смешение специфических расстройств развития речи, школьных навыков и/или двигательных функций, но нет значительного преобладания ни одного из них, чтобы установить первичный диагноз. Общим для этих специфических расстройств развития является сочетание с некоторой степенью общего нарушения когнитивных функций, и эта смешанная категория может использоваться только тогда, когда есть значительное совпадение специфических расстройств. Таким образом, эту категорию следует применять тогда, когда встречаются дисфункции, удовлетворяющие критериям двух или более рубрик F80.-, F81.х и F82.
http://pryazka.narod.ru/lsd_12.html#f83
некая ересь по отношению к ребенку 2.3 года.
Здравствуйте, сегодня смотрели малыша 3 мес, родился недоношенным 2.5 кг. Сейчас 3 месяца вес 3,8. На вид как месячный ребенок, но улыбается, что-то даже "гулит", голову не держит. Мать на учете в кож-вен. У ребенка антитела к сифилису и гепатиту В. Первый ПЦР на гепатит - отрицат. Сифилис пролечен (мать вроде не болела и нет признаков, что Героиновая наркоманка, подозревают, что "болел" отец). Показалось, что гл. врач ненавязчиво отговаривал... Ребенок понравился, поделитесь....Очень нужно
а чем поделиться?
тем что если понравился то берети и больного?
или тем что раньше 6 месяцев. а правильнее сказать 1,6 лет вам никто не скажет точно есть гепатит или нету?
читайте мед форумы делайте пцры во мноестве, узи проверяйти слух и зрение.
Этим-то и поделиться, что делать, я готова взять и любого больного, но есть еще муж и он мандражирует, а с его мнением я должна считаться, поэтому очень "тонко" должна ему преподнести все диагнозы, чтобы не беспокоился и что я сделала все, чтобы была "прозрачная" картинка. Беспокоит еще и то, что дитенок выглядит на месячного ребенка, но мне показалось, что смотрит очень "Умно".
Уместно ли будет позвонить главврачу и еще уточнить про "сегодняшнее состояние" ребенка
Ну, в диагнозах, вообще-то, принято говорить о диагнозах, и на основании этого уже делать или нет хоть какие-то выводы или о чем-то судить. Недоношенность - не диагноз, так же, как и недобор веса или то, что не держит голову.
Напишите, какие диагнозы стоят в мед. карте ребенка, какие и когда делали анализы/исследования, какие результаты этих исследований, какие имеются записи невролога и пр. специалистов. Что известно еще про био, с какими показателями родился ребенок.
Все, что записала:
Родился на 37 неделе, вес 2550 46 см, 8 баллов. мать 1 беременность, 1 роды 1989 г.р. на учете в кож-вен диспансере, не работает, коммуналка со всеми вытекающими..
Диагнозы: Порок сердца, ООО, антитела сифилис и гепатит С, хроническая гипоксия плода. Получил лечение от сифилиса, сейчас вес 3800, при рождении: УЗИ внутренних органов -и г.м. без патологий, ПЦР-на гепатит отрицательный. Мать на героиновую зависимость сведений - нет, но акушеры не заметили (ломок не наблюдалось). в 3 мес. голову не держит опора на ноги снижена
Покажите ребенка независимому неврологу, т.к. хроническая гипоксия и низкий тонус сейчас могут значить, а могут и ничего не значить. Гепатит С уже должны были в 3 месяца еще сделать ПЦР. По одному ПЦР ничего сказать нельзя. В остальном, из написанного, ничего такого нет, обычный малыш, при чем, в общем-то, без диагнозов.
Спасибо, большое, ему 3 мес еще нет, будет 17 марта..Я все поняла, будем искать невролога, спасибо.
АААА, мы всю голову сломали, показали ребенка неврологу, слишком сильный мышечный тонус, никто ничего сказать не может, но просят не забирать сейчас ребенка из ДР, подождать месяц. Врачи между собой сказали "ребенок полный Зеро", я ходила к малышку, он совсем слабенько хватается ручками, ножками упирается тоже слабовато, голову совсем не держит. С гепатитом мы с мужем смирились, а что это такое зеро и мышечный тонус, чем нам все это грозит, подскажите, не ругайте меня, мы готовы уже брать ребенка и больного, но правильно вы говорите, что нужно быть готовыми только к чему? ничего не понимаю...
К сожалению, прогноз даже очень хороший невролог Вам не даст, а форум уж тем более... Бывает, что ребенок сам справляется и компенсирует неврологию.бывает, что он просто оказывается с правильной больнице и его начинают сразу же лечить неврологическими препаратами и делать массаж, у Вас случай более запущенный, как я понимаю. По Вашим рассказам создалось впечатление, что ребенку ничего не давали, никак не лечили. Что он получал по неврологии? Каков был ответ? Т.е динамика улучшения была? Моя дочка поступила в 5 дней в больницу в очень тяжелом неврологическом статусе, ее никому не показывали почти 3 недели, так как все было плохо (по словам врачей). Но ее очень интенсивно лечили и невролог смотрел каждую неделю. Когда мне показывали врачи тоже прогнозы не озвучивали, но говорили, что положительная динамика на массажах и препаратах есть. Потом мы за 5 месяцев сменили 3 неврологических препарата, вообще кучу лекарств давали, сделали несколько курсов массажа. К 6 мес. неврологическая симптоматика ушла. Но я в месяц ребенка забирала. Многие врачи говорят, что при интенсивном уходе и лечении тонус и остальные проблемки (если нет органической патологии мозга) исправляются, но ответственность за прогноз никто не возьмет. Решать и рисковать только Вам:(.
Сказали, что дают какой-то неврологический препарат, не знаю какой, про массаж, я, балда, не спросила. Динамики пока нет, педиатр сказала, что вроде лучше, но надо бы понаблюдать еще. Поеду в понедельник еще, постараюсь все узнать. Спасибо за помощь и поддержку.
думаю безтолку звонить главврачу.
имеет смсл делать независимую экспертизу.
то что недоношенный ребенок в 3 месяца выглядит на месяц находясь в др. это сокрее куто чем плохо.
мой в 5 месяцев доношенный только голову учился держать.
любого больного это вы для красоты говорите. потому что чтоб такого брать надо чоень многое знать чего вы явно не представляете даже.
наберите хоть в яндексе про гепатит б и то как его лечат у детей. и лечат ли.
поищите какие последствия перенатального сифилиса, особенно те что вылезают к школе и позже.
понятно дело что ребенок из системы это всегда некая медиинская загадка. но всеже надо трезво понимать на что идешь.
у меня двое. у старшего при наборе мамы спид, сифилис гепатит с, последний есть. у младшего от другой мамы вроде нет ничего. но им чуть больше полутора лет и уже достаточно достоверны пцр и динамика ифа.
но мы с мужем были готовы брать вичинфецированного ребенка, много про это читали. вообщем то даже бли слегка шокированы тем чтоу ребенка вич нету а гепатит есть. но ничего наблюдаем гепатит, бдем леичить. но у всех новых знакомых я спрашиваю группу крови и записываю тех у кого она такаяже редкая как у сына. потому что если что ему крови будет надо много. и с вот этим если что, живет вся наша семья. и к такому тоже стоит быть готовой.
Да читала я и сайты и весь форум здесь проштудировала. Все-равно хочется надеяться на чудо, уж так мал и беззащитен и смотрит "выжидающе". Я ошиблась у него антитела к гепатиту С.
Вы не обижайтесь, понимаю, что сотни таких как я сто раз задают одни и те же вопросы... Но для нас они первые и единсвенные, нужно и понравившегося ребетенка взять и с мужем договориться, ведь материальная сторона полностью ляжет на него...И так хочется услышать, что все будет хорошо, хотя каждый понимает, что решение только его и никого больше...
Я уже готова согласие была подписать, но главврач, как-то уж аккуратно стал останеавливать и это мужа моего насторожило, хотя дитенок понравился и ему.
главврач может иметь любые причины на любое поведение в том числе и корыстные и странные.
основываться на его намеках, как то неправильно.
сделайт назависимый анализ на гепатит с причем пцр и генотипирование вируса чтоб понять каков шанс гепатита. 1й генотип практически не излечим 3 излечим часто.
то что вы написали про вес вполне норма, про голову тоже скорее норма, но неврологу стоит показать.
что за порок сердца? ооо это не порок. оперировать надо не надо?
слух и зрение страдают при сифилие, нужна проверка на атрофию зрительного нерва, аудиография, нсг.
очень сложно эмоционально объяснить,но если ребенок ваш, то вы его берете в любом виде и делаете потом так чтоб он прожил достойную жизнь, даже если оа будет короткой.
если не ваш, то даже убедившись что он здоров, вы найдете в ссебе смелоть отказаться. и ваш муж вас в этом поддержит.
я не уверена что ребенок должен именно понравится, но он точно не должен вызывать никаких неприятных ощущений как минимум у одного родителя и лучше если это мама.
хотя с первым у нас было наоборот у мужа полное принятие с первого дя у меня тяжкая адаптация. со вторым у меня принятие с фото в фбд, а у мужа сначало прям сомнения были из-за запаха от ребенка. но я ставила вопрос ребром, тоесть это был настолько мой сын, что я была готова его брать и подавать на развод. муж это понял. и после ааптации не очень легкой для него и незаметной для меня, обоих мальчиков любит безмерно.
"очень сложно эмоционально объяснить,но если ребенок ваш, то вы его берете в любом виде и делаете потом так чтоб он прожил достойную жизнь, даже если она будет короткой." - полностью согласна, тоже считаю именно так.
В остальном тоже все Ваши советы автору поддерживаю.
Здравствуйте, показали ребенка неврологу, никаких прогнозов, у него очень сильный мышечный тонус, он такая малявка, на одной руке умещается, а выкручивается так, что я его удержать не могу.
Про зрение и слух, вроде все нормально, смотрит и на звук поворачивается, но больше всего меня поразило, что он при виде незнакомой тетки вооще не проявлял никакого страха не заплакал даже...А ручками совсем не сильно хватается..
Господи, за что же такое детям?! Их мамаши гуляют, а дети страдают.
Не обижайтесь сильно, просто Вы правильно говорите, что нужно быть готовой, но к чему готовой, что гепатит мы уже смирились, теперь вот еще тонус этот...
Не думайте, мы совсем не копаемся, это первый малыш которого мы смотрели и вот "отпустить" не может.
Так они начинают чужих идентифицировать ближе к полугоду. А до этого всем лыбятся)))))
Тонус лечится массажем, плаванием. У своерожденной был, у многих подруг дети сильно тонусили, последствия гипоксии.
я не думаю, вы не переживайте. это только ваше решение и ваша ответствееность, поэтому правильно что вы разбираетесь.
но все мысли о том за что это ему. надо откинуть как неконструктив. ва сейчас надо трезво мыслить.
что значит никиких прогнозов?
обычно гипертонус это лучше чем гипотонус.
но тут уже идет речь о другом. если вы его берете, то вы его брете лечите занимаетесь и любите и все хрошо.
если вы его не берете, то уже пора остановится.
А я останавливаться не хочу в этом вопрос, просто собираю информацию для жизни и мужа, он у меня дотошный, страсть!!! Вот спрашивает меня что за гипертонус к чему приведет (у ребенка еще шейка кривая), а я у вас уточнила и говорю, что это не так страшно, как гепатит, но с гепатитом мы уже не сопротивляемся.А вот врач еще при нем сказала, что может быть потом эпилепсия или инвалидность, вот от и дергается, конечно, привыкнет и полюбит, но сейчас мне надо ему как-то объективно и в то же время не напугать информацию подать.
Еще он (муж мой ненаглядный:) ) спрашивает, почему он так плохо хватается слабенько, говорю не хочет, а он мне муж мой не верит:) Это я так шучу.
Вообще вы все большие молодцы, если бы не было вас, ой как сложно пройти этот путь от решения до ребенка в семье...
Сегодня искатала весь город, НО ДОКУМЕНТЫ ВСЕ ЗАБРАЛА, и ребенкины документы сама из ДР отвезла в опеку. в понедельник подаем и на ребенка посмотрела пообщалась с ним. Это из хороших новостей, а из плохих:
3 месяца Гепатит и сифилис новые анализы: антитела есть
Порок сердца подтвержден (не ООО, еще что-то очень умное говорят) 50 на 50, что придется делать операцию,
тонус не ушел, кривая шейка не исправилась, и ни один диагноз не снят, еще теперь добавилась паховая грыжа, но мы его уже очень любим все и ждем его.
Ну, судя по тому, как они хотят Вам ребенка отдать, то готовьтесь к появлению еще каких-нибудь бумажных диагнозов. Интересно, а с чего должен был убраться тонус и выпрямиться шейка? Там этим занимались? Массажи делали, ЛФК? Шейка кривая может быть из-за того, что ребенок все время повернут в одну сторону, им так кормить их легче, никто их там с боку на бок не переворачивает, чтобы шейка прямая была и головка не деформировалась.
Если антитела материнские, то они сейчас и не должны никуда уйти, минимум, к году, вообще, до 3-х лет Гепатит С могут уходить.
Ну, а паховая грыжа... убить их там всех мало, т.к. скорее всего, накричал он себе грыжу эту. Она часто появляется у деток с плохой мышечной массой(а откуда у него там хорошая) от постоянного плача.
Ага, про грыжу согласна полностью. Накричал, бедняжка.
Тонус и шейка встречаются часто, массаж и плавание в ванной - и все будет хорошо. А вот сердечко надо бы проверить - свозите на платное узи, нам диагноз ООО сразу сняли, я пришла типа просто так, синеет носогуб, ну и проверила - сказали ничего у вас нет, я так удивилась, скорее всего и не было, ну не могло ж оно за 10 дней дома закрыться!
"ну не могло ж оно за 10 дней дома закрыться", если было совсем небольшое, то могло, именно дома, при хорошем уходе за ребенком, здесь, как раз, играет роль любовь, потому как ребенок сразу это чувствует, у него включаются все компенсаторные возможности организма, и многое сразу уходит.
Рит, я потом приватно с кардиологом беседовала, он меня уверил, что если б было такое как в карте написано - к году должно бы было закрыться как минимум.
Я думаю, что приписной диагноз, так же как неврология, которой и в помине не было ТТТТТТТТ
Я случайно про детку узнала, а потом побоялись со мной связываться, там одну сотрудницу обидели и она мне и сказала про детку.
А так да, мы дома за месяц на 7 см выросли сразу.
Паховую грыжу нельзя накричать, Вы путаете с пупочной.
Паховая грыжа - дефект внутриутробного развития пахового канала, обычно встречается по этой причине именно у недоношенных детей, и в 90% случаев - у мальчиков. Также потому, что у мальчиков одновременно развивается и семенной канал. У девочек встречается гораздо реже, но мы вот с моей младшей недоношенной эту проблему поимели, делали операцию в итоге.
Паховая грыжа при плаче может просто обостряться - то есть, в незакрытый паховый канал выступает от напряжения петля кишечника и тп. Что, конечно, тоже чревато - ущемлением, угрозой экстренной операции... Поэтому лучше паховую грыжу не провоцировать и делать операцию как можно быстрее.
Шейка кривая, это проблема неврологии, такой родился, он "ходит" у них в специальном "Ошейнике", когда не спит, головка, действительно, уже неровная, так как шейка кривая и он лежит все-время на одном боку.
Про антитела, они, понятно, что не должны уйти, но они и не уменьшились, а вот с паховой грыжей пока не разбиралась еще, что это и с чем ее едят...
В понедельник в суд, а там и домой...
урра!!!!
вы о всем справитесь, ка ктолько малыш станет ваш и дома, все проблемы окаутся решаемы!!
ну и мы всегда подскажем если надо!
Спасибо за поддержку и извините, что не показываюсь, как малышок мой будет дома, сразу откроюсь, сейчас боюсь всего, косого взгляда, неправильного истолкования, слишком слаб мой малыш, простите великодушно и, пожалуйста, не бросайте меня, все врачи покрутили у виска, мол, что им не хватает двум успешным многодетным идиотам......Не могу даже просто думать об этом дитенке, всех дитей называют карапузами, а мой-не карапуз!!! Он, видимо, великий танцор, такой грациозный и собранный!!Собираем документы в суд..
Скажите еще, я идиотка, пока ходила в ДР, там получил статус настоящий карапуз и я решила взять и его....6 месяцев. Я справлюсь??? (Мужу пока не говорила, интересено, он от меня не сбежит?)??? В вашем (читай - нашем сообществе много таких идиоток?)
может и справитесь.. но вообще брать заведомо не очень здорового малыша и сразу еще одного малыша.
тоетсь на других своих детей вы сразу забъете, да и срочно няня,мама,муж будут вовлечены во второго. ведь обоим надо будет в больницу проводить первичное обследывание чтоб выяснять что и как дальше. и каждого надо будет держать, уговаривтаь итд.
еще если и муж не согласен. не рискуйте.
подождите пару месяцев хотябы, выясните дома что с первым малышем наметьте план лечения и дейстивийи и если второй вас дождеться берите его к концу лета.
а что вы собираете в суд? у вас же весь пакет на урках должен быть, его и надо подавать.
Здравствуйте, документы собираем не мы, а опека. Мне так сказали, что у них по закону 2 недели на подготовку документов, потом мы будем подавать в суд...
Второго, конечно, решили не брать, наш слишком много потребует времени...
У меня теперь вот какой вопрос, мы ребенка заберем сразу в этот же день после суда, документы готовы не будут, я сразу хотела лечь с ним на обследование, могу ли я это сделать или все-таки нужно ждать документов? Как вообще это делается к врачу же я тоже не смогу пойти?!
Педиатр говорит нам нужен массаж и бассейн, т.е. без поликлиники массажистку звать и бассейн, какой ему бассейн, ему всего 3 месяца от роду, а по весу 1.5.?!
К малышу не пускают у нас карантин, вот проблема..
Вы в суд подаете сразу после подписания согласия, если хотите, а опека готовит свои документы к назначенному заседанию. Будет ли это 2 недели или больше/меньше, зависит от срока назначения заседания.
Если у Вас будет решение к немедленному, то документы Вы можете сразу получить. А в бассейн с детками ходят с рождения.
Что-то долго опека собирает. Какие у нее документы-то, пара бумажек. У нас за один день собрали. Я как ребенка забрала (хорошо бы Вам к немедленному дали) сразу же массажистку позвала, а с точки зрения бассейна Вам за глаза ванны большой дома хватит (хорошая массажистка покажет, что в ванной делать). Ну и к неврологу сразу же пошли (к платному). Если у Вас будет к немедленному, то документы сразу же будут (т.е. возьмете выписку суда, получите СоР и т.д.). Я получила СоР на следующий день после суда, ребенка забрала через три дня, так как у нас имитация была.
Может мне в опеку позвонить? Поторопить, а то и к ребенку не пускают и документы никак не отдают, я уже волнуюсь...
А чтобы к немедленному было, я же настаивать должна, чтобы отдали скорей? Представляете, он такой малявка, а улыбается как взрослый
Рита правильно написала - подавайте документы в суд и Вам назначат заседание. И к нему опека быдет обязана все подготовить. И если даже на следующий день назначат опека подготовит, никуда не денется. Я, когда подавала, попросила помощника судьи назначить побыстрее. А к немедленному надо ходатайство подавать отдельное. Правда, я в заявлении просто написала. Вам надо будет обосновать Вашу просьбу к немедленному в ходатайстве.
Вот дает эта опека, а мне сказали, что я в суд буду подавать только когда документы они подготовят, тогда мне дадут форму заявления и я поеду в суд. Ну дают...
Счас про суд буду узнавать и читать, я согласие уже почти неделю назад подписала, а в суд еще не подала... Сижу жду, вот дела...
ну, часто встречающаяся практика опек. Они так себе время хорошо выгадывают, особенно, когда работать не особо хочется. Если Вы им отдали(зачем только?) все свои документы, то забирайте немедленно. Подача документов в суд вместе с заявлением - Ваша прямая обязанность, как кандидатов в усыновители. Образцов заявлений в инете много. Ходатайство о немедленном можно указать в самом заявлении или подать отдельно вместе с заявлением или прямо на слушании. Обосновать нужно основательно, ссылаясь только на интересы ребенка и острую необходимость в срочном лечении в связи с наличием таких-то диагнозов, угрожающих жизни ребенка. Хорошо бы еще запастись справкой из ДР о необходимости такого лечения вне стен ДР.
Я им документы не отдавала, они мне их просто вернули частично, не отдали, например, Осмотр жилья (у меня его вообще не было, направили напрямую в опеку) и подлинника заключения, мне отдали только копию. Завтра поеду, как раз приемный день
требуйте все вернуть прям по списку для суда все бумаги. на любое сопративление честно говорие что считаете их действия противоречащими интересам ребенка, которому нужен срочный домашний уход и что подаете жалобу в прокуратуру.
даже если суд не примет к немеделнному, старые документ действительны до вступления в силу решения суда. так что в больниу не проблема, ну засветите старые имя фамилию, все поймут, в любом случае такой ребенок не может у вас быть своерожденным. я со старшим в поликлиннике на учет вставала со старыми фио, потмо прсото при мне педиатр карту заменила и все. когда усыновились.
карантин на вас после подписания согласия вообщето не должен распростаняться, помнится были случаи когда будущие родители к ребенку с милицией ходили.
Эпопея моя не закончилась...Поехала в опеку (Документы на ребенка туда еще не привезли...), говорю подаю в суд без вас, а они мне: "Без заключения о целесообразности документы в суд не примут", говорю, неделя прошла, как я согласие написала, а топчусь на месте... Говорят езжайте в ДР и сами привозите нам документы, будет быстрее... Звоню в ДР... Далее оказывается я согласие в ДР не подписывала (Я его подписала в опеке) и ДОКУМЕНТЫ НИКТО И НЕ ГОТОВИЛ!!!!!!!!!!!!!!!!!Что нужно два раза согласие подписывать и там и там?! Ведь я звоню в ДР регулярно, справляюсь о самочувствии малыша, но никто ничего... И самое главное кто бы мне об этом сказал?! Завтра еду в ДР подписывать согласие и приложу все усилия, чтобы документы забрать.... И малявку посмотрю...
Муж мой говорит, что что-то они вертят не договаривают, почему с таким трудом нам малявочку отдают?!
Заключение о целесообразности готовит и предоставляет ООП в суд на слушание. К Вам и Вашим документам оно не имеет никакого отношения. Опека и не чешется запрашивать документы ребенка в ДР, т.к. Вы сами им даете время ничего не делать. Если бы у них уже была повестка с назначенным днем заседания, тогда у них и был бы повод поднять пятую точку со стула. Согласие Вы подписываете только в опеке. С ребенком можете видеться, хоть каждый день, в соответствие с режимом(когда не спит).
В опеке Вы должны были только забрать оригиналы своих документов и все, больше с ними говорить не о чем. Забрали документы, подали в суд, взяли в суде повестку для опеки, привезли в опеку под подпись и все.
Я 2 согласия подписывала: в больнице и в опеке. Но достаточно согласия в опеке. Вы же в больнице сообщили, что согласие подписали? Под согласие мне больница документы на ребенка отдала: СоР, отказную и медицинскую справку. Дополнительно они написали в опеку, что они рекомендуют меня типа. Опека пыталась у меня документы ребенкины забрать, я не отдала - только копии и сама в суд подавала. Меня с момента согласия каждый день к ребенку пускали (правда, карантина не было). Но в Вашем случае, если в ДР медицина не готова, то они сначала запрос из опеки должны получить, на основании которого будут справку готовить. Но думаю, что опеке просто суетится не хочется, дело не в недоговаривают.
Судя по всему, в опеке данные о здоровье ребенка при рождении. Это все может иметь место, максимум, до года.
Необходимо смотреть мед.карту ребенка и говорить с врачом в ДР.
Дело в том, что ребенок в Красноярске, а я в Москве.... Я осилю съездить уже забрать детку, но съездить туда узнать-разузнать-подумать не смогу наверное. Попробую по телефону выяснить, если мне скажут в каком учреждении девочка и станет ли врач по телефону рассказывать о диагнозах..
пирамидальную недостаточнось лечат до полутора лет. там ибо вылечили либо нет и если нет то могут быть слоности всю жизнь с координацие с развитием. но чаще всетки вылечивают.
без нынешней медкарты данных слишком мало.
если вы не готовы к ребенку с любыми медпрогнозами, то карту таки смотреть придется до принятия решения.
У нас пирамидальная недостаточность никак себя не проявляла до 2.5 лет, а потом "выстрелила" - ребенок встал на цыпочки, характерная такая походка при ДЦП, прыгающая, при легкой форме. Пока, 1.5 года прошло, ничего не помогает, ни многочисленные массажи, ни медикаменты.
Добрый день!!!Мы наши свое чудо)))))но есть некоторые вопросы, которые волнуют, может кто-нибудь подскажет: девочке 1,5 мес., никаких пугающих диагнозов нет, но вот анализ на антитела Гепатита А, В, С - положительный (делали в 9 дней). При этом общий анализ крови - хороший, печеночные пробы: АЛТ и АСТ тоже в норме, узи внутренних органов ничего не показал, билирубин - в норме.Делали прививки на Гепатит А,В, а так же 2 прививки на Гепатит С. Мама по анализам на Гепатит-здорова.Почему у девочки может быть положительный анализ на антитела????Сколько информации не перекопала, рационального ответа не нашла...Может нужно сдать дополнительно какие-то анализы? И хватит ли анализа ПЦР:и какой лучше сделать количественный или качественный?
Спасибо огромное за ответ!!!!Возможно мне дали не точную информацию....разговор был по телефону...да и дат, когда делали прививку, не сказали....буду выяснять все подробнее...Еще раз Спасибо)))
тоже захотелось сказать ээээ
Прививают здоровых детей для выработки антител к возбудителю инфекции, а если дите инфицировано, то зачем прививать? Это ж удар по ребенку, Вы что-то путаете. Задайте вопросы опеке, поезжайте сами почиайте карту.
Волнительно, да, но надо!"
Привет!!!Да, сегодня, узнала точно:все результаты анализов правильные, только прививку делали на гепатит В 2 раза, первый раз на 2 день рождения, а 2-й раз - в месяц. А кровь на антитела брали в 9 дней рождения... Вот такие дела...Врач сказал, что прививка не влияет на анализ, т.к. сам вирус в организме определяется не раньше, чем 15-30 дней после прививки. Вот и возникает вопрос: по каким причинам у ребенка может быть анализ на антитела положительным???Поясните...пожалуйста)))
ребенок с тремя гепатитами сразу, врятли будет живым. я вообще не уверена что монос разу болеть и а и б и с.
так что преесдавайте нормлаьно анализы.
А имела ввиду, анализ на антитела Гепатита В - положительный. А печеночные пробы, билирубин, общий анализ крови - все в норме..как так может быть, что на антитела - положительный? Мы сделали анализ Ак. кр. определение ДНК (количественный). Ждем результатов...Если даже анализ на антитела положительный...Возмущает одно - почему анализ не переделали....что за халатность....
Не поняла, что смущает. Ну, положительный анализ на антитела и наличие нормальных остальных анализов вполне может быть. Это же антитела, а не болезнь в последней стадии. Пересдайте в любом случае. А что там с родами? Сбежала био? Обычно у био же берут анализы и при положительном гепатите уже не делают прививки. Если у био не было гепатита, то тут к врачам и чистоте анализов вопрос.
бывает что у био анализ не показал гепатить по пцр а у ребенка есть ифа.
бывает что анализы путают, теряют, плохо делают.
если вопрос только в гепатите б. то надо разбираться с чего это ифа положительное и чего это они прививку вколли. странно вообщето.
я бы на вашем месте и на гепатит с проверила и на вич.
Привет, Всем!!!!У меня хорошие новости: результаты анализа ПЦР количеств. не обнаружен Гепатит...Моя дочурка здорова..Спасибо всем за поддержку))))В понедельник пойдем подписывать доки....и в суд))))больше нет терпения...скорее бы домой)))
Извините, но как мама семилетки с хроническим гепВ не могу не написать - не запускайте это дело, надо мониторить. Если есть желание, можем пообщаться в ЛС.
ДД. Девы расскажите на основании чего и как ставится диагноз ЗПР? Мы усыновляемся из под опеки. Прошли медкомиссию-ставят только ЗРР(есть немного) и тут психиатр пишет нам ЗПР, только на основании 2х минутного разговора(пирамидку собрал-правильно) и на основании того что ТАМ у ребенка в выписке стоял такой диагноз(это было год назад). Я в панике, даже в шоке! Ребенку 3года-одевается-раздевается сам, различает основные цвета и оттенки, считает до 10, знает алфавит(правда, не по порядку), времена года, спит хорошо, кушает сам, собирает пазлы(из 12шт), в д/саду один из лучших по знаниям и умениям. Память хорошая(ттт). В обиходе использует слова: спасибо, пожалуйста, будьте здоровы и тп. Завтра пойду на "разборки", как лучше построить разговор, чем мотивировать-чтоб сняли этот диагноз, какие-то тесты должен пройти ребенок? Кто с таким сталкивался ответьте, пожалуйста. В инете пишут , что такой диагноз ставят после 4х лет. Понимаю, что врачу не понравятся мои разборки-как сделать мягче, чтоб ребенку не навредить впоследствие.
потому что это не так(невропатологи и др. врачи не заметили ЗПР)-развит по возрасту(в тч заключение психолога), территориально-Поволжье.
я имела ввиду, что он написал это в официальных документах на усыновление (я пока не оч в курсе по докам) или просто в карточке?
и в мед. карте, и в форме 160(медицина на усыновление), форма еще не подписана гл. врачом, я попросила участкового педиатра до завтра не отдавать на подпись, тк буду разбираться. В опеку позвонила, сказали что не нужно ставить ЗПР, если ее нет и, уж, тем более на основании выписки из ДР.
Тогда обязательно надо обратиться в психо-неврологический диспансер,Вы наверно там и были, тогда надо к заведующей прямо и объяснять причину. Нам тоже поставили ЗПР, но психотерапевт объяснила почему и мы старше, да и показания все же присутствуют.. Она Вам не объяснила на основании чего она сделала такой вывод? странный специалист ставит такой диагноз за 2 минуты... Если бы она увидела что то, что не видите Вы, то должна была объяснить. Не стесняйтесь, отстаивайте правоту (возможно она перестраховалась)
спасибо, про диагноз я узнала от педиатра(!), на консультации психиатр ничего не записала даже в мед. карту ребенка. Запись появилась-когда начали проходить медицину на усыновление. Завтра пойду разбираться, конечно. Мы были в своей поликлинике, ПНД у нас в городе только для взрослых(
мы когда приходили на осмотр к психиатру, даже писали согласие родителей на осмотр (!), я так понимаю, что у Вас другие правила в поликлинике, сходите к психиатру- пусть попробует обосновать свой диагноз, и если что к главврачу, наверно она всё же перестраховалась. Если всё таки найдет основания, то не переживайте (у нас невролог тоже видел только ЗРР), нам и психиатр сказала, что это компенсируется занятиями и временем, а у Вас оно есть. Желаю удачи, и чтобы психиатр снял диагноз!
Спасибо за поддержку вам, сняли ЗПР!!! Сын молодец-все сделал как нужно и даже больше)-мы безмерно рады.
Хелп ми!
Девочки, у кого детки плюсики по сифилису, откликнитесь, можно в личку!
Сдали ПЦР-отрицательно, как и ранее.
ИФА положительно.
Може у кого есть грамотный товарищ доктор, который аналзы наши прокомментирует и расскажет куда бежать и что делаь.
Заранее спасибо!
Расскажите про ВИЧ контакт, плиз. Так получилось, что что решили посмотреть этих деток. Что может свидетельствовать о том, что вероятность подтверждения диагноза все же уменьшается? И есть ли вообще такие признаки? (ну например, снижается уровень каких-нибудь клеток, титров и т.п.)? Как часто надо пересдавать анализы. Знаю, что в случае благоприятного исхода в полтора года снимают с учета. Но вот больше ничего не знаю. Может быть у вас личный опыт есть? Очень бы хотелось его тоже услышать.
http://www.mdr7.opeca.ru/about.html
http://mdr7.ru/ - загляните на форум московского ДР № 7, там как раз специалисты по данным вопросам, собраны рассказы и если вы в Москве, то возможно, что самое лучшее - это обратиться с вопросами напрямую к главврачу, чтобы разобраться со всеми подробностями.
Также есть форум родителей таких детишек на питерском форуме усыновителей. Тема называется Мой положительный ребенок (Дети с ВИЧ:вопросы, мифы, страхи) http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=5568137 Там тоже должны быть специалисты в анализах и прочем.
а что рассказать то?
ВИЧ контакт это не заболевание это материнские антитела в крови ребенка. шифр r75 помойму в мкб.
у ребека при рождении в месяц в три в шесть в год берут анализы ифа и пцр. вот ифа это наличие антител а пцр наличие вируса. пцр может быть положительный первые пару раз. ифа до двух лет. если ифа стабильно снижаеться а пцр отрицательный и есть данные что мать не кормила грудью. тоесть ребенок не изъят а отказник с рождения. то шансов на ВИЧ у него практически нет.
что важно, что крове ВИЧ чаще всего есть еще набор. сифилис гепатиы с или в. там свои наборы анализов и свои прогнозы. кроме того бывают мамы героиновые наркоманки чаше с таким набором. там опять таки своя специфика.
у меня оба с контактами. у обоих по вич контакт уже снят.
предложили двух девочек, почти по месяцу..в опеке сказали, что у одной сифилис, у другой мама не благополучная(алкогольная зависимость) Вот думаем, ехать смотреть, или нет...По поводу сифилиса, кто нибудь сталкивался с такими детками?
ехать. и уже на месте спрашивать врача, какие анализы были сделаны, что написали специалисты, какие лекарства дают и т.п. Если вам малышка придется по душе, то можно и независмое медобследование сделать.
Только на месте все обсуждать с врачом. Лучше ДО знакомства с ребенком.
Мне по телефону оператор сказала, что у ребенка врожденный сифилис, подтвержденный ВИЧ, неоперабельный порок сердца и еще что-то... забыла уже...
Более здорового ребенка, чем мой, редко можно встретить. Анализы все чистейшие, даже контата нет, не то что заболеваний... Это выяснилось уже в доме ребенка, при беседе с тамошним врачом.
Только ехать и только разговаривать с врачом, смотреть мед. карту ребенка. Операторы, опеки не врачи, в анкетах записи, сделанные опеками, "как услышали, так и поняли".
"мама не благополучная" - вообще-то, не диагноз ребенка:)
Предложили девочку, два месяца. Мать вроде сирота, лишена родительских прав как умственно отсталая. Какие перспективы у ребенка?. Ехать нужно в соседнюю область, стоит ли ехать и что уточнять?
умственная отсталось может быть обусловлена разными причинами - органические поражения мозга или ... жила-была девочка, никто ею не занимался, пошла она в школу, ей показали какие-нибудь тесты, на которые она не смогла ответить и ее отправили сразу в коррекционный интернат 8 типа, а там особо ничему не учат. Получается уо, обусловленная социальными причинами. Если мать во время беременности не пила, то вполне возможно, что ее ребенок здоров.
Зайдите к нам в молчуны: http://eva.ru/topic/116/3103444.htm , там есть девочки с детишками с УО , многие делали генет. исследования и очень подкованы, задайте там вопрос, желательно не анонимно /могут не ответить/.А на своем опыте могу сказать, что у совершенно нормальных людей могут быть детишки с УО, и у родителей с УО дети нормальные..
Девочки кто сталкивался с грыжей позвоночника. Ребенку 1,5 мес. Ее на днях прооперировали, к чему быть готовыми и что спрашивать. Готовлюсь к понедельнику к разговору с врачом.
Подскажите пожалуйста! В больнице, где находится ре (он еще не в ДР), врач сказала, что у матери на момент родов экспресс-тесты на вич и сифилис отрицательные. как я поняла поэтому ребенку на эти заболевание анализы не делали. Насколько можно доверять этим экспресс тестам?
Не знаю про ВИЧ, но носительство сифилиса у матери экспресс анализом могут легко не выявить. Но ребенку все сделают и быстро. Это необходимо для перевода в ДР.
спасибо. но в том-то и дело, что мы его планируем забрать до перевода в ДР, из больницы. лучше сделать такие анализы ребенку самим?
Даже если будете забирать из роддома они обязаны эти анализы к суду сделать. Я тоже забирала из роддома, но эти анализы входят в перечень обязательных для отказников, насколько мне известно. В роддоме могут кариотип отказаться делать, так как он платный (даже если генетик рекомендует). Вам же к суду будут обследование ребенка всеми специалистами готовить, там будут заключения врачей по ребенку. Моей делали и УЗИ внутренних органов, и тазобедренные суставы смотрели, и ЭКГ делали, анализ мочи, 2 анализа крови за 3 недели и пр.
Ура! Мы дома! Девочки, ребенку почти 4 месяца, сегодня только забрали, но уже измучились кашель такой, что кажется, что малыш все горло себе сорвет, подскажите, чем сейчас (Завтра вызову врача, можно облегчить ему сон).
Спасибо!!!
Если бы была температура - вызвала бы скорую, ребенок маленький. Если нет - антиаллергик, теплое питье, заварила бы ромашку и по ложечке чайной давала. Все остальное - по назначению врача.
если дома кот, собака, птца, даже аквариум. то изолируйте ребенка. фенистил в каплях от аллергии и от отека. и тепло питье. я бы вызвала неотложку, ну я ее и вызывала не скорую а именно неотложку районную.
первая ночь всегда тяжелая у малышей.
Если есть нибулайзер то хорошо ингаляции с минералкой Ессентуки 4, также дать зиртек или фенистил капли чтобы исключить отек. Выздоравливайте!!!
был врач, вирус. Прописал ингаляции, лечимся, но очень много макроты, ребенок захлебывается, поэтому спим мы с ним по 10 минут, в перерывах между кашлем.Может есть у кого опыт как сон ему облегчить, как мокроту хоть частично удалить. Кашель до рвоты.
Еще он у меня очень плохо ест, это адаптация или он болеет, мы с режима уже сбились, так как не спит и доармливаю я его. Мне кажется он уже похудел.
кормить все время как не кашляет и главное поить поить поить. макрота лучше отходит если много ждкости ворганизме. я прям из 20ти кубового шприца без игл каждые 5 мнут вливала за щеку воду.
спали мы так. я сидя на диване он почти столбиком на мне. влажность должна быть большая. можно ходить дышать в ванну над паром от горячей воды, можно прсото мокрые палатенца на все батареии вешать и воду в кастрюлях расставить. и прохлада при этом.
то что рвет с макротой так бывает. меня до сих пор так рвет.
но хорошобы исключить коклюш. нужны анализы.
Мне помогает только соплеотсос. Только хороший - японский. Остальные - не работают. А тут Вы сами силой дыхания отсасываете, или просто трубочку от пипетки в нос ребенка и в Ваш рот. Может быть, если так много мокроты, я бы ограничила разжижающие средства (если даете), так как если Вы будете даже здоровому ребенку их давать, у него пойдут легкие сопли и он подкашливать начнет. Фенистил в любом случае, так как от ответ организма снижает (в том числе и кашель) и вибрукол. Есть не заставляйте, у детей индивидуальная реакция на болезнь, может вообще отказываться от еды. Все зависит от начального веса, но в 3 месяца малыша не сказали, что пока 500-700 гр. не потерял не волнуйтесь, только поите теплым. По поводу режима - не волнуйтесь, выздоровеет - режим наладите.
Вирус- ОРВИ? ингаляции с чем?
САдитесь ровно, малыша кладёте на коленки, животиком вниз, голова чуть вниз, попа выше, и легонько руками хлопаете по спинке сверху вниз, если сможете, можно ложкой деревянной убирать слизь, много жидкости- водички. Не давайте мокротообразующее, т.к. ребёнок не сможет откашливать.
Режим это конечно здорово, но пока адаптируется, пока болеет, лучше кормить во сне- т.е. спящему вставлять бутылочку :) или в спокойном состоянии :)
Не переживайте, всё будет хорошо :) Выздоравливайте!
Спит только на руках пишу одной рукой поэтому без знаков препинания. Спасибо что про воду сказали он ее на дух не переносит сразу плачет теперь буду давать постоянно. ингаляции с беродуином потом через 10 мин с лазолваном.
про кресло интересная тема пойду попробую умощусь а то уже буквы плывут спать хочу спасибо вам
Кстати, не бойтесь вызывать врача ежедневно. В таком возрасте, если сильный кашель - пусть смотрят ежедневно - Вам будет спокойнее. Температуры нет?
Мой почти 4 летний, до сих пор часто спит только на руках :) Просто есть малыши у которых большая потребность мамы :)
Напишу по опыту, у меня два астматика, один тяжелый- лазолван убрать, он образует мокроту, которую малыш не сможет откашлять и вообще очень спорный препарат, беродуал нужно давать строго по времени- т.е. 12 или 6 часов перерыв, спящего беродуалить- не жалеть :) После него рот обязательно полоскать малышу, можно тампоном протирать, т.к. может появится молочница и малышу будет больно сосать. Для освобождения рук- попробуйте кенгуру, я научилась всё делать с ребёнком на руках- готовить, уборку делать и даже вышивать :) Просто вы только приехали, ему еще самому страшно :) Скоро будет легче, выздоравливайте :)
лазолван убрать!! он макроту увеличивает.
не хочет прсото воду, разводите с молоком, с ложкой сока, с ромашкой, с отваром изюма. слабоое разведение.
и все ранво поить поить поить.
берадуал или атровент только по часам. потом рот полоскать или хоть протирать, если в маске делаете то все лицо умывать.
Темпиратуры нет, но вчера был значительно веселей.
Беродуал делала в 7 утра, врач велел 2 раза в день, т.е. я могу включить ингалятор пока он спит, через каждые 6 часов? Просто после ингаляции малыш значительно спокойнее и кашель меньше, но мокрота не отходит, не может он с ней справиться.
Да, у беродуала, как у антибиотиков, очень важно выдержать интервал- 6 часов, думаю малыша небулайзер(ингалятор) не разбудит, главное помнить, что беродуал- это бронхорасширяющее, т.е. он не лечит, а помогает бронхам открыться, что бы мокроте было легче выйти, делайте массаж, посмотрите в инете ролики.
Если врач назначил два раза в день, то интервал получается 12 часов, лучше конечно следовать рекомендации врача, он ведь видел ребёнка.
два раза в день значит 12 часов преерыва.
инголятор можно когда ребенок спит, главнео чтоб попадало в легкие.
мне с 4хмесячным врач приходил раз в 4 аса когда так было. потом два раза в день потом раз в день, итак 4 дня. так и подружились с врачм из поликлинники.
все будет хорошо-выздоравливайте. А почему бронхит осложнен пороком сердца, есть противопоказания? У вас ВПС подтвержденный?
Да, порок сердца у него подтвержден, пока оперативное лечение не показано, ждем, есть небольшая вероятность, что зарастет, на это очень надеюсь, нет - будем лечить.
Доктор в больнице сказала, что легкие и сердце очень взаимосвязаны, а у него шум в сердце, как "у тепловоза", ее слова.
Когда забиты дыхательные пути кислорода не хватает и сердце не справляется, в этом-то и была моя главная ошибка, температуры не было, а порог сердца я не учла. Кстати, и в больнице только когда узнали, что у него порок сердца забегали, а так не рыба не мясо...
Девочки помогите понять...Если у ребенка вич-контакт, чуть больше месяца девочки..делали один раз пцр-отрицательный..что это точно может значить?
это может значить все что угодно.
нужно как минимум 3 отрицательных пцр с разницей в месяц и стойкую динамику уменьшения ИФА.
гдето в полгода можно дать 99% вероятность что вич нету. но диагноз р75 который контак не снимат до полного исчезновения ИФА это гдето между полутора и двумя годами.
на сайте 7го дома ребенка очень много информации, зайдите почитайте.
Надо консультироваться в Спид центре. У нас была такая же ситуация, 2 отрицательных пцр. пВ больнице сказали что до 1,5 лет точно нельзя сказать есть ВИЧ или нет, мы поехали в спид центр, куда ставят всех таких деток на учет. Нам сразу дали очень большие шансы что ВИЧ нет, большие это 98%. Пока мы пытались сына усыновить в ДР должны были 3-й пцр делать, но они даже не удосужились, мы потом сами ездили. А с учета нас должны в год снять т.е. Сейчас т.к у нас уже во втором пцр антител было очень мало. А у когото они могут дольше уходить. Но всю подробную инфу вам надо не в больнице и ДР спрашивать, а в спид центре. Если детка нравится, я бы сделала так. Поехала в центр, услышала их прогноз, далее написала бы согласие и подала доки в суд и ждала бы результатов второго пцр. Пока вам суд назначат, пока 10 дней на подписание согласия пройдет, к суду вы точно будите знать результат второго пцр. Если и он отрицательный вирус из ниоткуда вдруг не появится, если вдруг буду сомнения на счет второго пцр, заберете доки из суда, только в этом случае в суд надо не оригиналы, а завершенные нотариусом копии подавать!
Еще хорошо бы узнать что с био мамой, если наркоманка то какие наркотики. Спросите у опеки и в спид центре тоже про маму могут что-то сказать, хоть это и против правил, но нам по секрету сказали и вообще очень внимательно по человечески отнеслись. Почитайте еще инфу на спец форумах про ВИЧ и про контакт. Я когда шла усыновлять решила категорически таких деток не рассматривать, первого кого предложили был мой сын с контактом. Я стала читать и разбираться с целью так сказать потренироваться чтобы был опыт смотрин и общения с врачами.. В итоге поняла для себя, что все это не так страшно и мы усыновили именно этого малыша :-)
ну врачи они такие врачи :)
если малышка вам понравилась и вообще ваша, то даже если какаято болячка и велезет, это будет несущественная мелочь, которую дома вместе легко пережить.
мы в 4 месяца забирали старшенького с контактом, и честно говоря было на вич уже наплевать, ребенок наш наш. вича нет, есть гепатит с. ничего живем радуемся. будем лечить как подрастет.
гепатит с вирус. антитела у него былик вич.
на гепатит я ифа даже не видела както в больниц их провафлили. я потом сама делала все пцр и уже дома обнаружила гепатит.
его и будем лечить пока он не стал активен и опасен для ребенка.
Тихонечко поздравляю @@@@@@ :-) если напишите согласие желаю вам легко и быстро пройти бумажно-волокитную часть усыновления @@@@@@@
Предложили ребенка 5 месяцев. Все родственники, считая биомаму, алкоголики и воры. У ребенка гипертрофия, а на правой ручке 6 пальцев. Успокойте меня пожалуйста... хочу забрать его.
Если ваш-ваш и хотите забрать, то тут только здоровья и счастья пожелать.
Я всегда за то, чтоб знать проблему в лицо, т.е. проконсультироваться с врачами как можно плотнее. Мне говорили, что алкоголизм оч плохо, нам деток предлагали - муж жеско отказался смотреть и сердце рвать.
Но это ег такое решение.
могу проще, но категоричней.
из того что вы опсали, ребенок может быть нормальным и здоровым, а может иметь тяжелые паталогии и не иметь перспектив развития ни умственного ни физическогоо
почитайте в яндексе по завпросу фетальная алкогольная интоксекация.
но при этом есть люди которые взяли таких детей, живут с ними и любят их. и плевать им на перспективы. и это здорово.
тут надо спрашивать не форум а врачей и свое сердце.
Девочки, вот и у нас вопросы по здоровью появились(( Ребенку три месяца практически, две недели дома и вот стали замечать, что он как-будто на звуки не реагирует... Когда первый раз при нем пылесос включали думали испугается, но он и глазом не могнул. Потом стали специально приглядываться. Оживляется, улыбается только когда предмет попадает в поле зрения. Но вроде бы как начинает гулить... говорит что-то типа "агу". Но вот на звуки - любые! ему вообще фиолетово(((( Аудиоскрининг при рождении прошел, вроде бы все нормально было. Родился доношенный с нормальны весом, контактов по вич сифилис не было. Но факты-то никуда не денешь: на звуки не поворачивается, на хлопки, шумы тоже! Вопросы: в каком возрасте ваши детки начали прям явно реагировать на звуки? Достаточно ли надежная процедура этот первичный аудиоскрининг? Могли ли его отказному ребенку провести формально, невнимательно? Переживаем.
Попробуйте не хлопки, а тоже Агу - встаньте сзади и тихо, с интонацией, начните агугать). А вообще, идите к врачу, проведите повторное обследование, чем раньше лечение - тем лучше прогноз, многое сейчас лечится.
Слышала, что аудиоскрининг не очень надежная процедура. Обследуйтесь лучше. Может адаптация у него к новым условиям? Кроме того, он маленький совсем, понять трудно. Но я бы все же к врачу шла не откладывая.
Сходите к сурдологу, сделайте аудиограмму.
Глухоту выявить чем раньше, тем лучше, если она есть. Хлопки вообще вещь не объективная, ребенок может реагировать на них, потому что вибрация по воздуху идет. Гуление у глухих тоже есть. Не откладывайте обследования. Если проблема есть, то корректировать ее нужно чем раньше, тем лучше. Способы есть, даже при тотальной глухоте. Это я вам как мама глухого ребенка говорю
Спасибо за совет. я уже точно знаю, что проблема есть. Записались к сурдологу. А можно я Вам по существу несколько вопросов задам? Как Вам удобнее: у личку или можно здесь?
Визит к сурдологу дал больше вопросов, чем ответов. Слух есть, поставили тугоухость 1 степени, т.е. даже шепот должен слышать... физиологически ребенку ничего не мешает это сделать... Но вот не слышит! Посоветовали искать невролога. Завела топик в Других детях, может кто-то знающий откликнется. Так что вопросы, которые хотела задать, отпали сами собой, зато появились другие, которые задавать пока некому(((
У нас была похожая ситуация. Полное отсутствие реакции на слух, делали аудиограмму по которой все оказалось в норме. Это было когда сын еще в ДД был, на момент обследования ему было 3 месяца. Дома с 4,5 мес. Реакция на слух пошла где-то с 4-х мес. Правда он у нас недоношенный, возможно из-за этого реакции не было, а может из-за стресса. Аудиограмму мы делали на Ленинском пр. Специалисты тамошние мне очень понравились. Вообще кроме слуха у нас было заметное отставание, оно и сейчас есть, но уже не так в глаза бросается. Надеюсь, у вас это тоже временное явление.
Татьяна, спасибо что откликнулись. Я помню вашу ситуацию, т.к. давно на форуме, только писала очень редко. И меня очень поддерживает тот факт, что у вас все благополучно разрешилось с сынулей. Когда возникли подобные проблемы даже хотела вам написать лично, узнать хоть что-то, но постеснялась. У нас как раз по аудиограмме не проходит, делали другое обследование (вызванные потенциалы) - по этому исследованию слух есть и неплохой. То, что у недоношенных бывают проблемы со слухом, которые потом уходят по мере дозревания головного мозга, я знаю, но наш родился доношенным, хотя беременность конечно была проблемная, т.к. мама вообще не наблюдалась у врачей, и что при этом делала, чем болела и чем лечилась - Бог весть. Я тоже очень надеюсь, что отсутствие реакции - временное явление, пока нам никаких прогнозов не дают, говорят может как совершенно бесследно уйти проблема, так и вылиться в нейросенсорную тугоухость. А что за центр на Ленинском? Это тот, который у м. Проспект Вернадского? (мне про него в Других детях писали). P.S. Отстает говорите? Ну не знаю, не знаю... Плавает великолепно, многим взрослым фору даст))
Если вы в Москве или недалеко, могу посоветовать хорошего невролога из Морозовской больницы. Если нужны контакты, напишите в личку.
подскажите, пожалуйста, какая разница, какие наркотики мама принимала во время беремености? героиновая наркоманка-какие могут быть последствия? я тут вообще не в курсе по наркотикам. И правда ли, что последствия от алкоголя более тяжкие, чем от наркотиков?
про виды наркотиков не подскажу, не знаю. А вот по второму пункту да, много раз слышала и от сотрудников опеки, и от разных врачей, что действительно алкоголь намного губительнее для плода, чем наркотики. Не раз и не два слышала, что лучше взять ребенка от героиновой наркоманки, чем от матери, употребляющей алкоголь.
да уж...так и передайте, если ребенка жалеет, пусть лучше героин принимает...Ну, а если себя больше жалеет, то да, лучше пусть пьет. Поизучала я эту тему и поняла разницу: при принятии алкоголя матерью ребенка сильно поражается та часть мозга, которая за интеллект ребенка отвечает и за психику. При принятии наркотив: та часть, которая за психику тоже поражается, а та, которая за интелlект- может и сохранится. Ну, это я в общих чертах и не медицинскими терминами обьяснила)
когда я читала про ФАС (фетальный алкогольный синдром), то мне в память врезалась фраза: в этом вопросе нет "минимальной безопасной дозы",нет алкогольного порога, до которого безопасно, а после которого уже вредно и опасно для ребенка. условно говоря бокал вина или шампанского на Новый год может вызвать ФАС, зависит от многих вопросов - от скорости обмена веществ матери, от состояния плаценты, от других особенностей организма. Видимо вашей знакомой совсем не нужен этот ребенок. Ужасно.
Девочки подскажите. Ситуация такая. Ребенка подкинули в больницу на второй день после рождения. Мать не нашли. У ребенка на 10 день анализы и сифилис, вич и гепатит отрицательные. Это значит, что у ребенка нет этих заболеваний?
нет не значит.
нужно несколько анализов сделанных с перерывом в несколько месяцев и не только ИФА но и ПЦР.
конкретнее некуда.
у ребенка берут кровь на ИФА и на ПЦР первое это наличие антител, они могут быть от матери, а могут быть от болезни. второе это наличие вируса. но и то и то имеет порог чувствительности.
кроме того все инфекции которые вы перечислили могут быть переданы несколькими путями, как в момент беременности так и в момент родов так и при кормлении грудью и в последних двух случаях могут первые 1-3-6 месяцев не превышать порог чувствительности.
ну и по разным болезням разные данные. если у ребенка по нулям ИФА и кличественный и качетсвенный ПЦР на вич, то 99% его нет. с гепатитом С, процент уже меньше. с сифилисом там чуть больше анализов еще серология. опять такие если все по нулям то вероятность очень мала. но хотя бы через месяц надо все анализы пересдать. я бы еще на гепатит В тоже все анализ взяла. и лучше в независимой лабаратории, то есть не той лабаратории которая при больнице где лежит ребенок.
Девочки всем привет!!! Дочу мы сегодня нашли, но у меня вопрос по здоровью. Мамаша у малышки 17 лет болеет сифилисом и ВИЧ. Но девочке сделали анализы, если честно не знаю как они называются, но и ВИЧ и сифилис отрицательно. Значит в будущем уже не вылезет раз сейчас отрицательно, или может? Ой всё, я выше всё по этой теме прочитала. Спасибо.
Как было бы хорошо. Когда увидели готовы были даже с такими диагнозами забрать, а сейчас дома немножко успокоились и я прям волнуюсь, а вдруг? Но понимаю, что мы от неё уже не откажемся, муж даже думать об этом не хочет. Будем решать проблемы по мере их поступления.
Всем привет!!! Сегодня позвонила в СПИД центр где обследовали нашу красавицу, разговаривала с врачом, она никаких сведений о ней не нашла и сказала, что на учёте она у них не состоит, а это зничит, что анализы были отрицательные и ребёнок здоров. Ни каких сведений об этом ребёнке у них нет. Главное чтобы это было так и мы безумно рады что всё хорошо!!!
такая ситуация: сегодня у рег.оператора приглянулась девчушка 2,5 лет. Она в другом городе - лету около часа от нас. Когда спросила, оказалось, ее вернули опекуны чуть ли не через месяц, потому что у нее что-то с психикой. рекомендована консультация и практически лечение у психиатра. Как вы думаете, может это быть последствием псих. травмы, адаптации и психика восстановится? то есть я спрашиваю не про конкретный случай (понятно, что диагноз ставят врачи), а из богатого опыта здешних девочек.
Есть сайт "форум приемных родителей", там общаются опекуны, так вот там такие истории через одну. Дети такого возраста очень тяжело адаптируются, орут как резанные сутками, истерят постоянно, потом все входит в норму, но этот момент надо пережить. может это и не нарушение психики совсем. Там много историй.Я сначала на том форуме сидела, такого там поначиталась, что передумала 3-х летку брать. Решила что не по силам, побоялась.
Когда моему солнышку было примерно 2 года и 3-5 месяцев начался кошмар, точнее КОШМАР. Я реально думала, что надо бежать к психиатру. Только не могла решить - мне самой или ребенка тащить. При том, что это зацелованный домашний ребенок, который практически с рождения дома. Вот такой жуткий кризис 3-х летки с длительными часовыми истериками до малинового цвета, с протестами по ЛЮБОМУ поводу. Из истерик его невозможно было вывести никак. То есть пока он час не проорется, то можно было танцевать, уговаривать, заигрывать и т.д., а он не особо реагировал, просто вопил как резанный. Мне сложно даже представить что было бы, если бы на этот возраст еще наложился бы стресс от перемены места. ИМХО - не факт, что у той девчушки реально диагноз, может быть там именно адаптация и кризис трехлетки.
Спасибо вам за мнения! у меня почему то тоже мысль возникла, что это может быть адаптацией, тем более, когда узнала, что у опекунов она была около месяца. А если это диагноз, то может вот так неожиданно вылезти? или должны были и раньше быть какие то симптомы?
Несмотря на то, что я думаю, что скорее всего там была жесткая адаптация, но ... психический диагноз может проявится в любом возрасте (((( Тут увы никто и никак не застрахован.
Уточняла информацию у рег.оператора - сказали, что частые аффективные расстройства, истеричное поведение. мать состоит на учете у психиатра с легкой степенью умств.отсталости. Может быть у девочки проявление наследственности? консультация врачей возможна почему то только после 3лет, ждать еще полгода:-(((
Думаю это у них плановая консультация в 3, может независимое, психиатры смотрят детей в таком возрасте.. Вообще, чем раньше начинать компенсировать ребенка, тем лучше результат
а если ребенок в другом городе - я могу забрать к себе - у нас здесь однозначно специалистов больше? Вообще, сказали, что младше 3х не смотрят почему то:-( по родителям смотрела - оба злоупотребляли алкоголем, папочка еще токсикоманил химией... Говорят, вторые кандидаты брали направление - написали отказ - с ребенком невозможно было установить контакт... Предлагают оставить девочку в покое на лето...
я не имею права давать советы, это решать только Вам. Знаю одно, чем раньше начинаешь заниматься ребенком, тем больше вероятности его компенсировать. Почему девочка не пошла на контакт с вторыми усыновителями-может и психиатрия, а может страх от первого отказа.. Сложно судить, если ребенок по душе, то обследуйте сейчас, не тяните.. Оставить девочку в покое на лето-странно как то, может боятся что и Вы откажитесь и нанесете дополнительную травму?..
Наверно, наивный вопрос: Вы не в курсе - на независимое обследование я могу отвезти девочку за 400 км в свой город? или должна проходить врачей по месту ДР? Они надеются, что пройдет время - и если эти истерики из-за стресса, то девочка успокоится... Это мнение даже не рег.оператора, а врачей ДР. Они даже, кажется, рекомендовали рег.оператору не размещать информацию о девочке
Сильный стресс по разному может отразиться на ребенке, это может быть и толчком к развитию как психических так и физических заболеваний, если девочка Вам по душе0не ждите что пройдет, еще больше разгребать в итоге придется.. Про 400 км я не подскажу, но вопрос не наивный очень даже, это Вам могут сказать в ДР, может договоритесь. Если нет, то ведь еще есть вариант-привезти нужного специалиста с собой
Девочки помогите, завтра едем знакомиться с девочкой 3 мес из диагнозов ЗВУР, и непонятно что со слухом , родилась 2900 рост 43 см, про недоношенность незнаю, при рождении не проверяли слух, а теперь предполагают, что не слышит, причем сначала это вообще не говорили. Девочка в ДР, один врач(знакомой сотруднице опеки) сказал, что одно ушко вроде не слышит, а рег. оператор говорит, что она совсем глухая. Кому верить незнаю.
Узнайте, где у вас поблизости хороший лор, лучше в больнице, чтобы оборудование было. Вы же имеете право на независимое обследование, вот и попросите, чтобы дали возможность показать ребенка лору и невропатологу (чтобы остальные двигательные реакции посмотрели). А с собой на встречу прикупите парочу ярких громких погремушек, сами посмотрите - реагирует ли она за звук.
спасибо, про погремушки я то же подумала, сильно переживаю, боюсь что-нибудь не понять при разговоре с врачем, а разрешено копию карточки ребенка взять ? чтоб знакомому педиатру показать?
Девочки, подскажите пожалуйста, как проводится независимое мед. обследование ? По договоренности с ДР ребенка работники ДР отвозят к тому врачу , какого мы скажем?
Да, договариваетесь с главврачом ДР , вам дают сопровождающего. Находите где можно обследовать детку у нужных специалистов и едете.
Здесь есть девочки, которые сурдолога совсем недавно посещали, могут вам контакты дать. Поищите в темах.
Фотоаппарат возьмите - сфотографируете страницу из медкарты, чтобы потом неспеша все диагнозы разобрать.
Девочки всем привет!!! Недавно я писала, что у нашей девочки ВИЧ и Сифилис контакт под вопросом. Но УРААА наша малышка полностью здорова, все анализы в норме. Мне кажется такого не бывает в наше время, но сами лично перерыли всю мед карту и ничего. Наверное потому что БИО всего 17 лет.
Взяла направление на малыша , видела его два раза , по диагнозам : родился в 28 недель (кесарево) , бронхолегочная дисплазия , перинатальное поражение ЦНС . гипертензивный синдром , задержка психомоторного развития , реконсвалинцент пневмонии , пупочная и пахо-мошоночная грыжа ... ему 8 мес. , но очень он маленький и худенький . Поставлена инвалидность по дисплазии БЛ . Я правильно понимаю , что 28недель+ БЛД - это очень серьезно ?
Ребенка, конечно, независимому специалисту надо показывать, но это достаточно серьезно, ИМХО. На мой взгляд, подобная недоношенность, а самое главное, возраст уже не 2-3 месячный - это серьезно. Там много может быть чего и непонятно, как это корректировалось. Видимо, малыш долго на аппарате был, если БЛД, да и неврология тоже присутствует и может быть тоже с недоношенностью связана. Недоношенность корректируется чем раньше, тем лучше, насколько малыш запущенный надо разбираться с хорошими спецалистами по недоношенным. Вы где территориально? Мне очень Филатовская нравится, там сильное отделение, да и в 7 есть хорошие специалисты по недоношенным. Только подобные специалисты, а не просто детские врачи какой-то прогноз Вам смогут дать. Вам малыш понравился? Маленький и худенький он может по огромному числу причин, но в том числе и из-за БЛД.
Ребенок в регионе , 7часов поездом , я в Москве . На ИВЛ он был 2 мес10дней. Им никто не занимался , лежит в больницах, то с бронхитом , то с подозрением на пневмонию ... по выписке из карты , видно , что он даже не проходил полную диспансеризацию .
Ребёнку уже 8 месяцев, нужно внимательно смотреть, что с ним сейчас, БЛД может быть и серьёзно, а может быть оправданием бронхитам, может там астма, что угодно.
Грыжи думаю решаемо, задержка может тоже нормальна для недоношенных.
А вообще с недоношенными всё чуть сложнее, т.к. для них важен первый год, если с ребёнком заниматься, то остаётся только то, что нельзя исправить, а если не заниматься, можно получить глубокого инвалида.
Подскажите, кто знает. Про подобные диагнозы уже писали выше, но ситуации немного разные. Девочке 3,5 мес. стоит диагноз последствия церебральной ишемии, синдром нарушения мышечного тонуса и фоновая ретинопатия.Девочка равзивается в соответсвии с возрастом. Вес с 2500 набрала до 4900, выросла на 8 см.Гулит, за игрушками следит держит их,на голос реагирует, переворачивается на бочок. Врач ДР говорит, что все эти диагнозы ерунда.Но я читала,что последствия могут быть.. Как думаете какие прогнозы.. очень надеемся, что врачи правы и все позади.думаем, все таки сделать независимую медицину. И ее скажите как реагируют на независимую мед. обычно в ДР врачи.И как она происходит? Нам же ребенка я так понимаю не отдадут, или с нами будет сотрудник ДР?
Мы не делали независимое, поэтому по существу не подскажу. Говорят, что нужно договориться сначала с врачом о времени визита, а потом с собровождающим из ДР ребенка можно показать этому врачу.
Но я бы доверилась врачу, который говорит, что все хорошо - она видит столько деток с проблемами, что у нее глаз наметан и вашего ребенка она видит каждый день. И по вашему описанию ребенок развивается просто супер. А проблемы ... она могут возникнуть в любом возрасте и у абсолютно здорового.
Я не вижу в диагнозах ничего серьезного. Прогноз врачи не дают - они банально не знают, как организм будет компенсироваться. У моей дочки все это стояло, кроме ретинопатии. Забирала в месяц, лечили до 8 месяцев достаточно плотно: препараты (много), режим, массажи и прочее. Были проблемы с гипервозбудимостью, очень много плакала, капризничала, все просто краснела и тряслась, не могла есть нормально (рассогласование глотания и дыхания наблюдалась и она захлебывалась) и пр. и пр. В 8 месяцев произошел перелом (улучшения были, но после 8 - скачок), в 9 невролог впервые после всех перечисленных Вами диагнозов написал - стадия компенсации, в легкой форме. У девочек вообще прогноз лучше, чем у мальчишек. Но Вы покажите хорошему неврологу-неонатологу, есть специалисты по недоношенным и деткам с подобными диагнозами в Москве, по крайней мере точно. Про ДР не подскажу - мы забирали из больницы.
У нас кстати киста была приличная в голове, рассосалась к 3 месяцам. Сделайте НСГ, у Вас же родничок не зарос еще. Но по результатам окулиста и НСГ все равно неврологу ребенка показать бы надо. С таким набором диагнозов он Ваш самый главный врач пока.
Девочки мне предложили малыша. По здоровью знаю пока только что группа зоровья 3 и мать болела сифилисом. Но у ребенка он выявлен не был. Его пропоили лекарствами на всякий случай. На сколько это черевато?
Антител к сифилису тоже не было? Почему 3 группа? Какие диагнозы? Антибиотиками пролечивают всех, у которых мама с сифилисом, вне зависимости от того, болен ли ребенок или нет. Если даже антител не было - то ничем не чревато (сифилис). А сколько ребенку?
уф!!! нАКОНЕЦ И Я МОГУ НАПИСАТЬ!!!Напоминаю свою историю, взяли ребенка с кашлем, 3 дня дома, потом больница и что самое страшное 5 дней реанимации, вобщем что пережито не передать словами.
Сейчас вот мучаюсь каким вопросом у нас очень плохое дыхание, временами одышка, дышит часто и плохо как говорят врачи. Порок сердца, конечно есть, но ухудшений состояния нет, а у нас переодически синеет язык и носогубный треугольник, врачи пожимают плечами, не подскажете, может кто сталкивался, где искать, просто, как только моя малявочка бледнеет и начинает плохо дышать, а вспоминаю больницу и не знаю куда бежать...
Это только первый вопрос, а второй из реанимации мне вернули ребенка с паховой грыжей размером с майонезную банку, сейчас, конечно, мы за этим следим, не даем плакать и т.д., но ребенок живой, вертится, напрягается и грыжа почти, когда бодрствует не уходит, конечно, она не таких размеров, но..
Так вот вопрос, может кто знает, ребенок скоро будет вставать на ноги, как уберечь его от защемления, так как с нашим сердечком оперироватьсяп ока нельзя. Спасибо
Поздравляю, что самое страшное позади! Ищите нормальных врачей, которые не будут пожимать плечами. Где Вы наблюдаетесь? Врачи должны сами понять и объяснить Вам причины затруднений в дыхании, а также четко дать набор рекомендаций, что делать в разных ситуациях, так как дыхание это очень серьезно. Про грыжу у малышей не подскажу - не знаю.
Наблюдаемся в кардиоцентре. Прошли обследование в сосудистом институте. Причина не там, говорят, возможно, что-то с легкими или с печенью. Мы носители гепатита, уже грешу и на это.
На самом деле ребенок (без больницы) чуть больше месяца дома и мы каждый день либо анализы сдаем либо у специалиста... Вот два дня только как вздохнули, но это лирика...
Вопрос теперь у меня такой, говорят проблема с легкими, это мне к какому специалисту бежать?
И про гепатит, нам пора сдавать анализы, как это делается, мне идти к педиатру и брать направление или сразу ехать в лабораторию, в ту, в которой будучи в ДР мой сынок сдавал анализы?
Спасибо
С легкими - к детскому пульмонологу, а анализы я бы сдавала там, где Вы их уже сдавали.
Вы в Москве? я так понимаю ребёнок маленький? в институте питания(на Каширке) есть хороший гепатолог, Багаева МАдлена Энверовна, она работает с малышами с гепатитом С, хорошо бы сдать генотип, что бы знать чего ожидать в будущем, ПЦР количественный и биохимию.
По поводу отдышки, остановок дыхания и реанимации- лучше к хорошему детскому пульманологу, мы наблюдаемся в нии педиатрии на Талдомской, нравится Лев Наталья :)
Если Вам мои ответы помогут, буду рада :) Удачи Вам :)
Оф... не волнуйтесь, всё будет хорошо! очень хорошо Вас понимаю, бывает, что кажется мы живём в больнице, но главное, что вместе :) Выздоравливайте!
Девочки привет, сегодня смотрели девочку у нее антитела гепатита С ( ребенок поступил из перинатального цента)в больничке пока медицину не делали, я все темки здесь прочитала, все пишут диагноз сняли,а что в худшем случае? играть с ребенком в перчатках и бояться что старшенький заразиться от младшенькой?? Это крик души девочка понравилась, в опеке сказали что анализы на гепатит С и ВИЧ хорошие, ребенок не болен, а в больничке с порога, гепатит С( антитела) . А сколько времени делается анализ 10 дневному ребенку? и возможно вообще в возрасте 10 дней сделать такой анализ?? Плачу :(
В худшем случае... "играть с ребенком в перчатках и бояться что старшенький заразиться от младшенькой?? " - могу только сказать, чтобы почитали информацию о путях и способах заражения Гепатитом С. В инете сейчас очень много такой информации.
Анализ делают быстро, за день, по-моему нам делали. У Вас же еще не ясно, есть или нет причем только антитела. Перестаньте плакать. Сначала разберитесь, все таки есть они или им просто девочку своим пристроить захотелось и они Вас пуганули. Потом, если есть уже озаботитесь тем, насколько вероятно, что это только антитела, а болезни нет. Насколько я знаю, если антитела есть, то достоверно в таком возрасте сказать, будет ли заболевание трудно.
в худшем случае вы возьмете ребенка к которому не готовы.
в бытовых условиях гепатит с не заразен. он заразен только при переливании крови.
если у 10ти дневного ребенка есть антитела, то до полугода, а то и года вам никто не даст гарантии что нет вируса.
так как анализы надо делать с перерывами. тоесть сейчас, в 3 месяца в полгода и если они все по пцр будут отрицательными, по ифа будут уменьшатся и все показатели печени будут в норме такие как алт аст, то как только ифа исчезнут ниже порога опредеяемости вам скажут что гепатита точно нет.
К сожалению с гепатитом С есть возможность заразиться в бытовых условиях ( да маленькая, но есть, зуб. щетка, попадание крови, при разбитых коленках и т.д.) как рисковать здоровьем старшего?
Имею ли я право такой риск, даже и минимальный?? Это же не моего здоровья касается!
а если ребеночек подрастет и стукнет Вашего металлической машинкой по голове не от диагноза или злости а просто по-дестки??? и травма же.. В жизни бывает всё, ВЫ ИМЕЕТЕ ПРАВО ТАК РИСКОВАТЬ? подумайте на самом ли деле Вы готовы взять ребенка..
женщина почитайте профильные сайты и форумы, поговорите с врачами. и не пишите глупости.
я точно знаю что говорю, у меня гепатитС у старшего ребенка.
но вам мне и писать нечего не хочется.
с таким подходом, вам категорически нельзя усыновлять вообще никого и никогда!
А я не разделяю вселенские сопли, по поводу все будет хорошо, прежде чем принять важное решение надо все взвесить и быть ко всему готовой, может из-за излишних РОЗОВЫХ ОЧКОВ так много детей возвращают в ДД???не думали? У меня большой опыт усыновления(без С) может поэтому я и переживаю, за СВОИХ детей!
причем тут возврат? розовые очки? вы о чем?
это ресурс усыновителей, есть ресурс людей с гепатитом. тот же гепатитунет. там вам врачи ответят на вопросы по заболеванию.
если вы хотите быть готовой ко всему, то нужно читать профильные ресурсы.
и да у гепатита нет носительства, им всегда болеют. дети рожденные от больных матерей имеют в крови материнские антитела, это анализ ИФА, анализ на вирус это ПЦР причем качественный это просто ан определение вируса, количественный на определение вирусной нагрузки и генотипический. на определение генотипа.
но у 10ти дневного ребенка, вернее у ребенка до полутора месяцев пцр качественный может быть отрицательным, так как порог чувствительности еще не пройден. именно поэтому желают с перерывами в 3 месяца несколько пцр.
Извините, но если бы Вы действительно хотели себя обезопасить, давно бы проконсультировались у специалистов в профильных центрах.
Я так и сделала,проконсультировалась, получилось только по телефону, в нашей деревне центров нет, поэтому и ищу информацию в интернете, а там всего много пишут, и много непонятного, поэтому и спрашиваю , как в жизни , на самом деле
На самом деле пока не зафиксировано ни одного случая бытового заражения, есть пары, где один носитель вируса, а второй так и не заразился, дети с 3 генотипом (который чаще всего встречается) после 3 лет получают бесплатную 24 недельную терапию и с вероятностью выше 90% выздоравливают, даже у взрослых гепатит С вылечивают, просто нужно во время обращаться за терапией.
Мне кажется Вам нужно изначально понять- сможете Вы взять этого малыша или нет, т.к. внутреннее состояние тоже важно, если брать, тогда изучить информацию, желательно на спец.сайтах, а лучше конечно найти специалиста, в интернете лучше вообще не читать :)
Удачи Вам :)
Изучала эту тему, во-первых потому что у меня самой уже почти 8 лет по ИФА отпределяют антитела к гепатиту С. По ПЦР сам вирус не определился ни разу. Печеночные анализы в норме. Хотела взять девочку с гепатитом С и вот что прочла, что у детей вирус протекает тяжелее, чем у взрослых и лечиться труднее. Много летальных исходов (в том числе через 20 лет). Короче для себя я решила, что "нет". Передается только через кровь (ножницы свои, бритвы свои), инвалидности не подлежит, только в случае фиброза и цироза печени (рак). Но это уже точно летальный исход. Лечение очень дорогое и бесплатно никто его не проведет, надо квоты выбивать. Надо точно установить есть ли сам вирус и какова вирусная нагрузка. Брать с гепатитом С можно только если хочешь за свои деньги вытягивать ребенка во что бы то ни стало. И то результат предоставить Богу. Может я сгущаю краски, тогда поправьте меня. Муж у меня болел гепатитом С, но уже во взрослом возрасте 22 ода. Сейчас у него вирус не определяется уже несколько лет. Он здоров. Если бы ребенок был постарше, можно было бы говорить о динамике, а в возрасте 10 дней ничего понять невозможно.
гепатитС бывает разных генотипов, и от генотипа очень зависит течение и прогноз излечения и длительности ремиссии.
и пути заражения бывают разные, одно дело пренатально через плаценту и другое при родах черезь кровь-раны.
ну и по течению у детей есть не большой процент детей которые не борются с вирусом, и он ураганно прогрессирует такие дети не доживают до года при самом хорошем уходе, но это и сразу видно, так как сразу идет цирроз, желтуха, отеки.
остальные живут с вирусом у кого он более активен у кого менее. лечат детей с 3х лет, раньше побочки слишком серьезные. если генотив 3а3б то после курса терапии в 24 недели, врачи дают 98% полного выздоровления. но в 3 года будут лечить при неизменно растущей вирусной нагрузке. если она спит и не растет, будут тянуть до 5-6 лет. потмоу что бывает, хоть и не часто но самоизлечение к 5ти годам у детей. кроме того терапия у детей более эффективна чем у взрослых, и побочек меньше.
очень важно соблюдать диету и пить ферменты типа урсофалька ежедневно в правильной дозировке. и избегать антибиотиков и интерферонов до терапии.
шанс заразится в быту есть только при огроменной вирусной нагрузке у больного и ооочень ослабленном иммунитете у здорового, при обильном кровяном контакте, тоетсь это не ссадина а скажем поцелуй при выбитых зубах.
да в отличие от вич, гепатитс живет во внешней среде и убиваеться только долгим кипячением. но в отличие от вич, для заражения нужна приличная концентрация вируса в крови.
основной путь заражения гепатитомС всетки шприцы. переливания больной крови. татуировки, операции, в том числе и зубные недостерелизованными инструментами.
про деньги. ну вот не знаю, моего ребенка с момента обнаружения лечат бесплатно и выдают лекарства и проводят обследывания. квоту дали сами и очень быстро.
про 10 дней вы правы, ребенок слишком мал чтоб что либо понять, раньше 1 месяца очнеь сложно сказать что и как, ведь там помимо гепатита может быть и другие заболевания.
Согласна со всем вышеизложенным. Только ждать, если очень нужно, или выбрать другого ребенка.
На счет денег - порадовали. Если у меня дойдет дело до просмотра детей из Подмосковья, возьму направление на ту девочку с гепатитом С и узнаю все поподробнее про нее, может там небезнадежный случай, а ребенок завис в ДР. Надо вытаскивать.
угу.
можете мне тогда в личку написать, дам контакты больницы и врача ну и список анализов который надо сделать чтоб иметь представление что и как.
Рязаночка спасибо за ответ, в понедельник будет повторный анализ, буду молиться, подскажите, если я правильно поняла, то если мать носитель, но не болеет, то у ребенка больше возможностей быть здоровым? Какой анализ показывает вирусную нагрузку?
Уже не плачу, подписали согласие, будем молиться что все будет хорошо, на следующей неделе ДОМОЙ !!!
Сегодня смотрела мальчика 2 мес. У него 3 группа здоровья. Диагноз поражение центральной нервной системы. Врач сказала что из-за того, что мать пила и курила во время беременности. Еще у нее был сифилис. У ребенка его не обнаружили. Но пролечили. До года должен наблюдаться у дерматолога и невролога. Ест хорошо, на ножки опирается. Подержать даже не дали. Показали с рук и унесли. Меня пугает диагноз ПП ЦНС. Подскажите что-нибудь пожалуйста.
ПП ЦНС - это диагноз ни о чем. Посмотрите нормально ребенка. Разверните обязательно. проверьте как двигается. Активно-неактивно? нет ли ассиметрии в движениях? или лежит как тряпочка? есть ли рефлексы новорожденных? следит ли взглядом? начинает ли голову держать? Может улыбаться и гулить начинать при хорошем раскладе. И вообще глаза у больных детей вялые, больные. Вам нужен невролог и окулист - их вердикт для Вас главное. А потом решаете какие из перечисленных проблем Вы готовы на себя взять. Да еще вес при рождении не забудьте узнать.
Ася, вес при рождении, что и как привили (больного больного прививать не будут, если есть первые прививки, значит уже все не так плохо) разверните и поглядите, ассимитреия движений, вообще какието странности именно физиологические, мед карту в руки поппросите поглядите чем болел чме лечили что дают.
прям перепишите название всех лекарств которые ребенок сейчас получает.
к сожалению до 4-6 месяцев даже очень грамотный врач не всегда сможет исключить или подтвердить дцп особеннов неявных формах. но надо сделаеть ээг и тогда можно исключить эпилепсию. и окулист должен проверить как ребенок видит. и лор как слышит.
а дальше только вам решать.
Идеально было бы независимому неврологу показать - сам диагноз вполне рядовой, у моих, по-моему, у обоих мальчиков стоял, только у дочери под вопросом, но вот у нее как раз был.
кстати когда медсестра держала его на руках головка была запрокинута назад. Это нормально?
а карту они мне обязаны дать? а то там такая врач! мне не понравилась вовсе. говорит: "Зачем вам его на руках то держать он либо спит либо ест" Я говорю: "хочу понять, почувствовать" а она явно против( про диагнозы тоже ничего толком разъяснить не могла. Я начала спрашивать, а она типа: "Вам что идеально здорового голубозлазого блондина надо!" Я была в шоке.
Девочки подскажите у ребенка увеличены лоханки на обоих почках! обязательно ли операция в таких случаях, и когда она делается если дитё родилось с ними, ре всего 1 мес
Здравствуйте, прошу откликнуться у кого детке поставлен диагноз гепатит С, нужен житейский совет.
Здравствуйте, я вся растерялась , что делать, поставлен диагноз антитела к гепатиту С, гепатит С под вопросом, я прочитала темки, у меня вопрос, мы ребенка забрали из роддома, естественно сейчас нужно делать плановые прививки, насколько это можно? надо ли сообщать педиатру о диагнозе? хотя она в выписке прочтет, как это влияет на план прививок, ребенку 1 мес. есть ли какая-то конфидициальность по-закону,не хочу лишних разговоров.
У Вас ребенок усыновлен или в опеке? вопрос к тому что как квоту дали куда обращались за квотой? кроме инфицированного есть не инфицированные ребятишки?как общаются? я поняла что заразиться через ссадины минимальная, но есть вероятность, с этим просто осторожнее? для садика есть противопоказания? у нас проблема в том что это не большой город, а районный центр боюсь что будут обижать, сторониться как больного.
у меня все дети усыновлены и их несколько, болен гепатитом только один.
на данный момент в истории нет ни одного достоверно зарегистрированного случая заражения гепатитом с в быту.
но на всякий случай все манипуляции с колющими режущими предметами, под моим присмотром и ножницы раздельные.
для садика нет противопоказаний если ребенок себя хорошо чувствует. ну и диета.
квоту не выбивала вообще, мне ее просто дали ка кдолжное. на первом же приеме где врач увидел результаты анализа, но это москва. в регионах квоту на лечения получают чаще всего у взролых гепатологов-инфекционистов и часто очередь порядковая со взрослыми.
почитайте на сайте www.hcv.ru в их форуме.
у нас в карте в садик нет диагноза. так как педиатр не считает нужным его туда писать.
мне кажется тут многое зависит от моральных сил родителей. если вы говорите что деть усыновлен и готовы ко всей грязи от этого, то и про гепатит не стршно. а если нет, то и тту лучше молчать. люди разные и часто неадекватные. я говорю тогда кода понимю что атк правильней и провожу разьяснительную работу. надо сказать что пришлось начать с родственников, но ничего все поняли.
Прививки делают, все по плану если нет других воспалений, температуры, эти антитела уходят у всех по разному, у кого в 6 месяцев, у кого в год, у кого в 1,5
Говорить про это не надо, просто сами будете мониторить сдавать анализ где-то в платной или в той, где реб. наблюдался, договоритесь с врачом чтобы в выписку не писали про геп С, этот анализ не берут в поликлиниках по месту жительства, никто не узнает
ребенку всего месяц, поэтому никто не может сказать есть ли гепатит или нету.
нужно раз в три месяца сдавать три анализа. пцр качественный, пцр количественный и ифа. есл пцры будут отрицательными спустя три анализа. то есть в 1,3,6,9. месяцев то гепатита нет. ифа уйдут сами главное чтоб шли по снижающей.
все прививки как обычным детям, только как и обычным после анализа крови и мочи.
я бы сделала полную биохимию крови. тоесть АЛТ АСТ, щелочная фосфотаза, амилаза и амилаза панкреатическая, биллорубины, общий белок, холестерин, гамма гт, гаптоглобин, креатинин, мочевина, и фракции лдг. ну и узи брюшной полости. это ва скажет не повреждена ли печень. что очень важно при подборе питания! так ка кне все смеси для кормления хороши для именно поврежденной печенки. мой мальчик тому пример к сожалению.
впринципе конфедеинциальность любого диагноза это обязанность врача, на практике всем наплевапть чаще всего. мне повезло мой педиатр очень тактичная и не болтает и данные только по делу.
надо смотреть что с печенью. нутрилон разный бывает. моему в 4 месяца бал категорически плох нутрилон комфорт которым в др кормили. и гепатолог тоже сказала что лучше обычный или кисломолочный. но может это и индивидуально.
У меня лично была, никто не лечил, т.к. на консилиуме большинство врачей решило, что ее нет. Как результат: небольшая ассиметрия, жить, в общем-то, не мешает. А если лечить ( йето во многих случаях гипс на обе ноги на долгое время, около года), то будет все хорошо:) В общем, не страшно йето, есть болезни и похуже!
Да просто распорку на полгода ставят. Неудобно, но вообще ничего страшного нет. Это очень часто бывает. Исправляется 100%.
У нас в выписке стояло, но я почему-то знала что всё хорошо у дочки было. Рекомендовали показываться к хирургу раз в месяц. Но когда наш частный педиатр на нее взглянул в первый раз (в дочкины 2 мес.) так сразу сказал никаких хирургов, ничего нет. Так и сняли диагноз. :)
Моей дочке своерожденной в месяц ставили дисплазию под вопросом. Хирург сказал подождать до 3-х месяцев и тогда будем делать рентген и, если подтвердится, будем гипсовать. А на 2 месяца рекомендовал широкое пеленание, показал как правильно класть на живот. К трем месяцам всё рассосалось само.
А так у меня и в реале, и тут на Еве есть знакомые девочки, у которой дочек гипсовали на полгода. Тягомотина, конечно, но помогает :). Сейчас обе эти дочки - красавицы. Про гипс никто уже не вспоминает. Про дисплазию тоже. Одна в этом году в школу идёт, а вторая уже невеста :).
Ой!! Мы опять заболели. Проснулись утром, нет голоса, писк один, других признаков простуды нет. Помятуя прошлый опыт (три дня лечила дома от кашля, загремели в реанимацию), сразу вызвала скорую. Приехала врач (наорала на меня, что сразу с порога не предупредила, что мы носитель гепатита и она начала смотреть ребенка без перчаток), кое-как посмотрела его, горло так и не посмотрела, сказала вирус, выписала виферон и зиртек. Муж полетел в аптеку и купил и то и другое (заплатил 650 руб), когда принес лекарства, я прочитала, что Зиртек против аллргический препарат, у нас вроде нет аллергии, я не поняла к чему бы это?! Пропили все-равно, голос пока не восстановился, ингаляции врач сказала делать не надо?! Что-то меня терзают сомнения, может зря?!
что за ..
виферон не эктренное лекарство и его при гепатите лучше назначать только с согласия гепатолога, и только в дозировке расчитанной по площади поврхности тела, а не по весу.
зиртек от аллергии впринципе часто деткам мелким назначают при личении вируса.
но над же и в горло что-то от возраста и аллрегий зависит, тантум верде или ингалипт, или прополис или чтото еще. а врач из поликлиннике не? неотложка а не скорая? лечащий врач?
Вчера была скорая (воскресенье), сегодня придет врач, голоса так и нет, температуры тоже нет, но у него нет совсем иммунитета, в прошлый раз до края почти дошли, все врачи про температуру спрашивают, а ее у него не было!!!Сейчас тоже все к температуре привязываются, ребенок квелый, спит очень плохо, весь извертелся, а играть не играет сил нет, засыпает на руках. С ума схожу, у нас просто еще врач такой, молодая без понимания, так ни о чем...
нда ужас :((
а вы на www.hcv зарегистрированы, там есть в форуме ветка про лечение деток и есть контанкты адекватных врачей по всей россии.
у наших малышей болезни не много по другому протекают и лечить их надо по другому. вам бы найти гепатолога и у него уже консультироваться в случае любой бяки.
а так конечно в больницу под капельницы, температуры может не быть, может быть лихорадка, ровно как вы описали. нужна жидкость много. и нужно кровь сдавать, вам обязательно трансмилазы алт, аст, амилаза, фосфотаза щелочная. лейкоциты, гемоглобин.
если нет детского инфекциониста-гепатолого-гастроэнтеролога, то взрослые есть точно, идите к взрослому.
Зиртек нормально, нужно что-то от связок. Маленьким деткам можно отвар ромашки пить, мирамистин брызгать в горлышко. Не стесняйтесь вызывать врача повторно. Вы в Москве? Если да, то можно платного из Семашко - они толковые.
Спасибо, я не в Москве, в этот-то и проблема, врач у нас не ахти... Сейчас придет (вызвала), там будем решать может в больницу повезем, но там инфекции, а мы ой как слабы..
Девочки добрый день, подскажите, в семье есть заболевшие, вирус- квартирус или простуда, вообщем чтоб малявочку не зарозить нам посоветовали виферон свечки для профилактики проставить, но у нас неподтвержденный геп С( антитела есть один ПЦР отриц) нам всего 1 мес., можно ли такой препарат для профилактики ? посоветуйте
нельзя! про виферон есть два мнения либо что это сильное лекарство либо что фуфло, в любом случае малышке его давать не стоит без строгих указаний врача.
моего старшенького сейчас расчитанный по площади поверхности тела, дозировкой лечат от гепатитаС, скорее тянут время пока можно будет лечить совсем химией (Она строго с 3х лет).
Если есть отдельная комната, купите УФО, продезинфицируйте и пользуйтесь масками. Плюс чеснок на детскую кроватку. Можно после каждого контакта с вами, капать аквамарис в носик.
спасибо, будем спасаться народными средствами, про виферон врач педиатр посоветовала,рисковать не буду.
Девочки, помогите советом.
Смотрела сегодня девчушку, 6 мес. Недоношенная, 31 неделя
Выглядит девочка месяца на 3,5-4. Глазками следила за мной. Когда воспитатель обращалась к ней, оборачивалась.
Диагнозов много, конечно, как у большинства. Из пугающих:
ПП ЦНС гипоксического генеза. НСГ- повышенная эхогенность, внутричерепное давление, скорость мозгового кровотока снижена, судорожной активности нет
Вегетативно-висцеральная дисфункция
Мышечная дистония
Незрелость, задержка развития
Ретинопатия - обнаружено гипоксическая аваскулярная зона. По глазкам в целом мне озвучили, что динамика неплохая.
Прогнозов по развитию дать не могут на текущий момент. 50 на 50.
Кто сталкивался с такой неврологией? Шансы на восстановление есть? С учетом недоношенности насколько критично отставание в развитии?
31 неделя это хорошо а то что нет эпи так ваще прекрасно, так как это самое главное. С такими выходными данными все можно под тянуть ели генетики нет плохой.
Нет сил ждать четверга (прием у доктора), сдали биохимию крови:
АЛТ 60
АСТ 55
Щелочная фосфатаза 462
гамма-глютамилтрансфераза 12
Ребенку 7 месяцев,начиталась сайтов получается анализы плохие. Подскажите кто в теме, что сие означает, что гепатит уже начал свою разрушительную деятельность?! Нужно срочное лечение? Что делать?
у Вас в Самаре замечательные врачи(вы же вроде там живете) в Медси или Медмикс(могу ошибиться-подзабыла)-и детский абонемент есть-бегите туда. И еще для инфы:
У детей уровень АЛТ и АСТ варьирует в зависимости от возраста однако не должен превышать для АЛТ - 50 ЕД/л, для АСТ - от рождения до 5 дней до 140 ЕД/л, до 9 лет - до 55 ЕД/л.
Важно учитывать тот факт, что нормы и референсные значения трансаминаз АЛТ и АСТ варьируют в зависимости от оборудования которым располагает лаборатория,поэтому трактовать результаты анализа может только врач которому известны нормы работы лаборатории в которой проводился анализ.
гепатит и не спит никогда, он всегда активен просто не всегда очень.
впринципе результаты не плохие.
на трансмилазы действует все, зубы, лекартсва, диета, страсс, болезни. их только в динамике надо смотреть.
скорее сего вам скорректируют питание и назначат по весу урсофпльк в суспензии, он дорогой и не везде бывает, но вкус детям нравиться и печени он нужен.
лечени гепатита возможно только после 3х лет.
до этого возраста в самом крайнем случае назначаю много виферона и иногда капельницы с поддержкой. но это скорее поддержка печени, а не лечение вируса.
кроме того вам надо обязательно сдать пцр на вирус эпштейна барра, 6типа герпеса, вич, и если еще не определили определить генотип вашего гепатита.
Огромное спасибо за сообщение, я маленько успокоилась и начинаю конкретно заниматься проблемой, сейчас идем к доктору.
Я просто гепатитом еще вообще не занималась (ребенок 3 месяца дома и мы пока не вылезаем из больниц, проблем очень много, но самое главное, СПАСИБО ГОСПОДИ! есть позитив).
Теперь пришло время заняться и гепатитом. Я вообще пока не знаю куда вставать на учет, какие анализы сдавать и что делать, во всех больницах, что мы были только пожимают плечами и надевают перчатки...
На сегодняшний момент сдали кровь на антитела и биохимию в детской поликлинике, все предыдущие анализы в т.ч. и на ВИЧ делали в ДР. Как я понимаю (надеялась, что хоть это обойдет нас стороной) гепатит становится нашей 4 серьезной проблемой!
Можно я буду задавать Вам вопросы? Сайт по гепатиту проштудировала, но полного понимания пока нет.
Еще раз спасибо
конечно можно и нужно!
я вас пока опережаю на год в процессе разбора с гепатитом так тчо много где смогу подсказать. в сети очень мало информации и врачей мало :(
я в москве искала полгода адекватного и профильного врача, но нашла. а где нет стольких клиник, аде не представляю что бы делала.
а какие у вас проблемы кроме гепатита? у моего сыночка еще астма судя по всему, но ее не ставят пока хотя за год 9 обструктивных бронхитов. и еще по неврологии есть проблемки.
если тут не комфортно общаться, можно через личку.
Врач гепатолог детский, работающий конкретно с гепатитом С у детей маленьких, от "0" Багаева Мадлена Энверовна, в отд.педиатрической гепатологии на Каширке.
мы на вавилова в кдц нашли и квоту там же получили.
там и зав отделением и ее зам работают именно с малышами с гепатитами.
я так понимаю автор, не из москвы и не из подмосковья.
Я вообще москвичка (прописана там и имею жилье), но сейчас живу в Самаре. Ребенок у меня в семье уже почти 4 месяца, у нас приемная семья (усыновлять хотели и хотим в Москве, как бы это не пошло звучало по материальным соображениям), но сейчас выехать на длительный срок (для оформления усыновления) никак не получается, мы постоянно болеем (уже 2 стационара и 1 с реанимацией), ловим все вирусы какие только существуют (сейчас снова болеем).
Помогите понять следующее, мне сейчас стоит сделать рывок и уехать лечить ребенка в Москву (будут ли нас там лечить, учитывая то что я прописана в Москве и являюсь приемным родителем), будет ли это лучше для ребенка, или усыновлять здесь, и лечится здесь? Но честно говоря, я здесь уже намучилась..
лечить вас в москве не будут но не по причине прописок, а потмоу что гепатит не лечат до 3х лет ни под каким видом.
усновлять конечно лучше в москве, но только с гепатитом не расчитывайте на льготы и выплаты как с вичем :( гепатит не дает никаких льгот.
квоту получать несколько раз. сначала на предваритальное обследывание потом на лечение.
еслиу вас есть сейчас возмоность приехать в москву на неделю, то привезите ребенка и пойдите в тот же кдц на вавилова на консультацию, сдайте все анализы и проговорите с врачем планы на будещее, возьмите телефон. как я и говорила вам назначат урсофальк и может виферон. и отправят до 3х лет с контроем раз в год.
Если Вы не можете найти толкового врача неонатолога, знакомого с гепатитом в Самаре, то, конечно, езжайте в Москву, там и усыновитесь и врачей найдете 100%. Возможно дело вообще не в гепатите у Вас, ребенка просто должен толковый неонатолог наблюдать и смотреть, понять в чем причина низкого иммунитета, скорректировать, по возможности, препаратами. На то маленьким детям и свои доктора что у них организм работает не так, как после года и, тем более, как у более взрослых детей и взрослых. Хотя уверена, и в Самаре есть прекрасные врачи.
Девочки, миленькие у меня ребенок пополз. Боже, какое это счастье, ведь в 5 месяцев он не держал головку, а нам сейчас уже аж 7!!! Осталось набрать только вес, весим аж 6.5 кг вместе с памперсом!!! Правда кормить приноровилась спящего, появились щечки и ножки, а то были как у воробышка.
Гепатолога нашла, сдали кровь, жду результатов, СПАСИБО всем! СПАСИБО!
Только ползет как-то странно не на коленках, а ноги полностью выпрямляет. Да уж пару раз тюкнулся носом, но не плачет, он у меня - Мужик. Я вообще его слезы и плач только месяц полтора назад услышала, а так он у меня вообще не плакал, страшно становилось, проснется и лежит в потолок смотрит и голоса не подает.
Сейчас нормальный ребенок и поноет и покричит, только с предыдущей болезни сиплость голоса так и не прошла, голоса нет особенно по утрам, потом ничего разговорится. Может мне его ЛОРу показать.
А что ваш весит почти 12 кг, это даже хорошо, худенькие они живчики, сильнее и активнее за жизнь борются.
нормлаьно ползеи, учиться же еще :))
можно лору, но думаю бехтолку :(
мой вот кашляет месеами, я уже сегодня решила на коклюш сдать анализы.
но гепатолог гооврит прсото вот такой вот иммунитет никакойю
Я кашля боюсь смертельно, в прошлый раз из-за кашля в реанимацию угодили. Сейчас сама с соплями ходила думала чокнусь. Весь дом в луке и чесноке, но тьфу-тьфу вроде пронесло. хотя все вирусы наши иммунитета нет совсем.
У нас еще отвод от прививок тоже страшно в поликлинике нашей коклюш есть.
6,5 кг в 7 месяцев это хорошо :) главное в весе, что бы он не падал :) Кормите смесью? проконсультируйтесь, есть смесь для недоношенных, она питательнее обычной, и можно любую смесь разбавлять меньшим количеством воды, т.е. смеси- сколько нужно, воды меньше :)
Всё будет хорошо, главное привыкнуть к дому малышу, успокоиться и вперёд :)
Удачи Вам :)
Я с 4 месяцев кормлю его кашами, сначала безмолочными, сейчас уже молочными (доктор ввел прикорм очень рано, так как был вес всего 4.2 в 4 месяца), он у меня с ложки грамм по 60-80 с прибаутками, песнями, бросаниями всего на пол минут за 20 съедает все и каши и пюрешки и даже супчик. А вот докормить смесью невозможно, поэтому я кладу его спать и сонному сую бутылку, выпивает еще грамм 80-100. Вообще с едой у него были проблемы страшные, в рот вообще ничего не положит ни фрукт ни сушечку. Сейчас выписали Элькар, стало маленько полегче,но все-равно, если есть не дадут не расстроится и не вспомнит о том что нужно есть..
Молочные каши не очень хорошо. Лучше безмолочные на смеси делайте. Он у Вас просто смесь не очень любит, наверное, в чистом виде. У меня дочка такая. По настоящему прибавлять начала только когда от смеси полностью отказались в 8 месяцев. Каши, овощи с мясом, творог и вес набрался:). Я еще кварцевую лампу купила и кварцую, если средний из сада заразу приносит.
Простите влезу... Поздравляю вас с ползанием!!! и не переживайте-худышки и правда живчики. Посмотрите ионизатор для комнат, нас очень спасает при эпидемиях и если кто дома болеет, его постоянно можно включать, а кварцуют только пустую комнату
лучше кисломолочную смесь какуйнть.
но тебе гепатолог должна сказать, там есть которые более рекомендованы. у нас был нутрилон кисломомлочный или который гипоаллеренный, простой и комфорт были плохо.
а скоклюшем и остальными прививками стращно да. у старшго 3 прививки у младшего и вовсе одна. и никак не привить, все время ктто в соплях.
Да, молочные Нестле и Хайнц хуже, чем безмолочные Нестле и Хайнц разводить специально адаптированной молочной смесью. Мне со всеми тремя детьми рекомендовали поступать так, потому что лактоза из этих молочных каш хуже, чем смесь усваивается и чаще дает аллергические и другие реакции.
Подскажите мне пожалуйста, в доме ребенка сказали, что можно врача пригласить к ним, чтобы независимое обследование провести. Где можно найти детского врача с выездом в дом ребенка? И я бы хотела, чтобы невролог посмотрел, педиатр.
Зависит от того, что именно Вы захотите независимо обследовать: какие врачи? какие анализы? Думаю, расценки у них должны быть, как при приеме и обследовании любого ребенка, если их специалист будет приезжать. Позвоните, узнайте.
Девочки, подскажите! Были сегодня в опеке - хотели взять направление на ребенка, но нам зачитали список диагнозов и мы в растерянности ушли..... Что впечаталось: поражение ЦНС смешанного генеза, порок сердца, гипоспадия и куча по неврологии. Мальчика этого я нашла по сайтам с социальными проектами, там фото и видео - он совершенно обычно выглядит и играет, живые глазки, а тут.... еще алкогольный синдром....
Ну неврологию и поражение ЦНС ставят практически всем отказникам. У моей дочке по неврологии 3 предложения написано с кучей диагнозов, и что? К полегоду стали писать, последствия..., а к 10 месяцев - все сняли. С пороком надо разбираться, его тоже иногда ставят без показаний (просто с незакрытым овальным окном), ФАС - им любят пугать, но, девочке, которую я смотрела его поставили только на основании того, что мать в отказной написала, что ее родители алкоголики. Там же внешние проявления достаточно выраженные должны быть. Я бы посмотрела ребенка однозначно.
Я бы тоже посмотрела ребенка и еще провела независимое мед. обследование, если детишка понравится.
У моей дочери (фото в паспорте) тоже была куча диагнозов с ЦНС плюс сифилис-контакт, и еще мать алкоголик и наркоманка в анамнезе.
Девочки, всем Добрый день. У меня вот теперь какая проблема, у ребенка ему 7.5 месяцев, сейчас уже 8 зубов и один из них, сегодня обнаружила, тот что вылез предпоследним, около месяца назад, уже с дыркой. Странно как-то, зуб еще не вылез окончательно и уже плохой, может быть это связано с его вообще внутренним здоровьем и как его лечить, идти к стоматологу и пломбировать? Не представляю, как это вообще возможно, кричать нам нельзя (посинение носогубки и огромная грыжа), наркоз нельзя - сердце, что делать?
к стиматологу надо, скорее всего попшыкают серебрянкой, выглядит не очень, но достаточно эффективно и безболезненно.
идити есле в москве в детский стомат, это улица вишневского 18 кажется, от динамо на 72 автобусе.
может быть это рахит, у моего правда без дырок но 11 месяцев 14 зубов уже было и все врачи говрилич то это рахит, но там еще и родничек был открыт. ничего за год дома все прошло :) и прям видно как те зуб что новые и те что доростали дома лучше тех что выросли в дд, менее прозрачные и более белые.
Да, этот зб вылез у нас дома, что рахит, я подозревала (только этого нам не хватало, для полного счастья), так как у него утолщение есть нижних ребер. А с этим-то как бороться,я, скорее всего, как ввою малявку подниму, смогу работать педиатром, нет, похоже, органа, чтобы у него его не затронуло. Родничок у нас большой 3*3, закрывается плохо, но ребенок очень живой, уже встает от опоры, хорошо сидит, пробует ходить.
А рахит-это опять страшно?
не скажу про рахит, у нас с зубами похоже было. мне врач сказала, сто они так "заложились в утробе", то есть при вынашивании, а потом просто вылезли. И действительно, у нас все зубы слабые. В таком возрасте вряд ли чего сделают, только посеребрят..
ДВ) Познакомились с мальчиком сегодня.... В полной растерянности. Ему 2 года и 3 месяца. Диагнозами завалили просто( Самой страшное и поэтому стоит инвалидность до 2029 года - органическое поражение головного мозга...Что-то с печенью, ФАС...Упирают на то, как он поведет себя в дальнейшем непредсказуемо. Он только начинает говорить, недавно пошел... Его вынесла нянечка - он рыдал - его увели с прогулки, обхватил ее за шею и не слезал...На имя реагирует сразу....На нас смотрел с подозрением. Говорят - агрессивен, стал кусаться( Вообщем, в полной прострации с мужем.
Девочки, какова вероятность, что у трехлетнего ребенка проявятся псих.расстройства? Если отец пожизненно признан псих.больным, мать признали недееспособной по псих.заболеванию (не знаю, какому) и у старшего брата тоже врачи констатируют проблемы с психикой:-(( Тут только дело времени?
Достаточно велика. Просто большинство расстройств после пубертата проявляются. Риск очень велик.
Девчат, ну как сделать чтоб не сосал одеяло(простынь)? Забрали в 2 года-ну все понимаю-недостаток внимания, счас уже на носу 4года, а все то же. В садике вроде не сосет, но там и не скажут, вот сейчас дома сидим(карантин в саду по ветрянке) намазала чесноком уголки у пододеяльника(типа эксперимент),-маялся днем час чтоб уснуть, в итоге-начал сосать середину одеяла(!)Любви, ласки-хватает с достатком, но все же. Вот смотрю на ладошки, даже как бы мозоль от одела чтоли появилась. Как бы вы сделали или наш вариант ВРЕМЯ?
Я бы ничего не делала. Собственно, я ничего и не делала. Мой био сосал простынь, потом воротники от маек. С простынями где-то около 7 лет ушло, а с воротниками - лет в 13. Это, конечно, невротическое проявление, но по мне достаточно безобидное. Само должно пройти с возрастом если ребенку будет психологически комфортно.
ого, как долгоооо-вот сын вроде как осознает что это нехорошо, да и зубки уже вовнутрь 2 нижних, но когда засыпает неосознанно берет и сосет. А как думаете, что может быть невротическое? У нас вроде он спокойный, засыпает быстро,спит всю ночь нормально -не вижу никаких других проявлений, правда заговорил только в 3,3г.
Я резко выразилась просто. Подобные действия несут некую нагрузку, скорее всего, ребенок таким образом самоуспокаивается (ну как соска). Некоторые дергают уши, некоторые губы кусают, некоторые сосут простыни или рубашки (в моем случае). Мне это не кажется сильно страшным, ИМХО.
У меня уголки подушек мусолит и в нос засовывает.
Дома 3 года, потихоньку стало уходить. Хотя если поплачет перед сном или что не по ней, возвращается.
Иногда удается что-то на замену дать потискать, что в нос не сунешь - игрушку мягкую. Ее теребит.
Кто знает, вич-контакт и прочие контакты, это к какой группе здоровья? Если у детки 3 группа, что это может быть?
это самая распространенная группа здоровья малышей. Тут может все что угодно. Смотрите диагнозы, записывайте шифры или просите врача рассказать что они означают. А потом еще и дома поройтесь в инэте...
В общем смотрела. По мне так руки и ноги совершенно нормальные для новорожденного. Вот только пальчики толстые и коротковатые и мизинец вровень с указательным - впервые такое вижу. Но мне кажется просто особенность ребенка и все.
у моего тоже странная особенность( надеюсь что просто особенность!) рук: указательный палец коротний, короче всех остальных, мизинец длиннее указателього. но в целом пальцы длинные и тонкие. надеюсь это не показатель какой-нибудь проблемной генетики
Может быть, кто-то сталкивался: если в личном деле стоит "носитель вирусного гепатита С", то это все-таки имеется ввиду контакт по ГепСу или уже подтвержденный ГепС? Ребенку 5 месяцев.
У нас такая фраза обозначала именно гепатит С, но он сейчас лечится, при определённом генотипе, после трёх лет.
Девочки, кто брал сильно недоношенных - какие вылезали проблемы по здоровью потом? Детишка родилась на 2 месяца раньше срока, сама не сосала, кормили через зонд, на ИВЛ была какое-то время, и все такое.
Чего в будущем от этого ожидать и на что обращать внимание при посещении и знакомстве с медициной?
Семимесячный -это не сильно недоношенный и скорее всего всё будет хорошо.
Как долго была на ИВЛ? сколько сейчас съедает за раз? сколько весит и какая прибавка в весе? НСГ? Что с лёгкими? пневмония при рождении была?
Моя дочь родилась 950 гр., сейчас ей 14- ттт, абсолютно здорова :) в детстве была ветрянка и всё :) до 11 лет ни разу ОРВИ не было :)
Ретинопатия и неврология, плюс отставание на 2 месяца (по гестационному сроку как бэ) , почитайте форумы про недоношеных деток, там очень много информации. Мне предложили девочку, но там вес при рождении был килограмм, никаких прогнозов врачи не давали. Я побоялась.
Мои девчата родились на 32 неделе, правда они двойня, тут говорят двойня всегда раньше срока рождаются. Одна была 2 кг., другая 2.100.
Проблемы были с отставанием в развитии, примерно на 2 месяца. Неврология, ретинопатия, ПЭП, мышечный гипертонус.
Девочки, кто соображает)
У моего младшего 2-7 по Апгар, сильная асфиксия, хронич. гипоксия. 1-2 степень церебральной ишемии в стадии улучшения.
Что это может дать в будущем, спрашиваю, чтобы заранее начать какие-то меры.
Тут риск есть. У моего старшего и тематической подобные диагнозы. У старшего сложности с рядом высших психических функций, в частности, вниманием, волевой регуляцией, низкие пороги чувствительности (болезненно реагирует на громкие звуки, свет и другие сильные воздействия), повышенный фон агрессии, но тут врачи считают, что это может быть и следствием сильного сотрясения в детстве, хотя на асфиксию и гипоксию тоже ссылаются. Корректируется на первом году жизни неврологическими препаратами: ноотропами, сосудистыми, витаминами, плюс массаж (строго профессиональный и строго по показаниям невролога), плюс водные процедуры (тоже жестко в соответствии с указаниями невролога). Затем в зависимости от динамики и в пиках нагрузки (поход в д/с, школу и прочее) тоже корректируется ноотропами и сосудистыми, нейролептики вводятся в случае отсутствия реакции на более легкие препараты уже после подросткового возраста по показаниям уже совместным невролога и психиатра. Мы в динамике смотрели ЭЭГ,т эхо-ЭЭГ. Но это мой личный опыт.
не факт, у моего то же всё это было ( заговорил в 3,5 года), сейчас ему 9 лет почти, осталось только трудности с вниманием ( быстро сосредоточиться не может) но в школе учится хорошо, особенно математика, хотя и внимание может быть просто его особенностью.
Что может дать в будущем - тут очень широкий может быть спектр. От ничего до ого-го.
Оптимальный вариант - как можно скорее найти хорошего невролога, проконсультироваться, сделать НСГ и все, что скажут.
Потому что если проблемы, то как можно более ранняя коррекция как раз может снять или уменьшить возможные последствия.
Тут лучше перебдеть в таких вопросах.
Девочки, у меня новая проблема, ребенок 8.5 месяцев, совсем перестал спать. Веселый, ест хорошо, встает, ходит за ручку, ползает, играет, но после того как засыпает начинает вертеться. Крутится, встает на четвереньки, на ножки, хнычет и так раз 5-6 за ночь. Потом с трудом засыпает. Днем такого нет и никогда раньше не было. И так уже 5 день. Что делать, что это может быть?
В питании изменений нет, дома 5 месяцев, ребенок веселый, общительный, наконец-то округлился, стал кушать (была страшная проблема), но чем ближе к ночи, тем страшнее...
Сейчас уснул легко (как и обычно), но минут через 30 началось. Крутится из стороны в сторону, встает, хнычет. Уложила, опять проснулся и по новой, руками трет нос и глаза, вылетает соска, плачет. Сейчас авернула в пеленку, спокойно спит уже два часа. Что будет дальше посмотрим.
Ничего больше не менялось? Климат в доме (температурный режим, влажность), обстановка, мебель, режим, наличие других людей?
Моя первые 2-3 месяца спала нормально, потом началось - сначала просыпалась каждые 1-2 поесть-попить-побалаганить (взяла в 7 месяцев), а потом просто "пасти" начала - то есть вроде засыпает, но как только собираюсь выходить из комнаты - в крик. То бишь освоилась и уже страх потерять меня появился, т.к. идентифицировала меня, как главного человека для себя.
У него поражения ЦНС какие-то серьезные есть или здоровенький? Может, спецу показать, типа невролога?
У нас такая же проблема началась недавно. До этого спал ночью идеально. Тоже не могу понять, в чем дело. Постою рядом, послушаю. Может действительно совместными усилиями удастся причину найти.
Девочки, не ищите тематичность там, где ее может и не быть!
Варианты есть такие
зубки, ноют мешают, поэтому ночкой плохо спит, а днем может ровно 40 минут(в соответствии с ритмом сна)
новый навык (вы же говорите, что встает и за ручку ходит), вот и встает ночью, ходить пытается
Это нормально, прерастет или зубки вылезут.
У своерожденных такое было и у несвоерожденных.
Зубки можно калгелем помазать, а со вставанием и хождением по кроватке - только уговаривать и тихонько укладывать.
Я иногда в самые беспокойные ночи к себе в кровать под бочок брала.
Девочки,мы с года дома, мой сынок спал ужасно лет до 2,6(примерно)Просыпался бесконечно за ночь, крутился, вертелся, не спал,требовал сидеть с ним рядом.Думала,нервы мои не выдержат.Обследовались у невролога,ничего не нашли.Травы,микстуры,глицины все были перепробованы и все бесполезно. Перерос, стал говорить что ему нужно,и все ТТТ, теперь, если и проснется раз за ночь,то просто притопает и уляжетсяяво взрослую кровать:-) Девоньки,все пройдет,главное,чтобы деток действительно не беспокоило ничего(уши,зубки,головка не болела итп)
В нашей семье у всех близких мне родственников первая положительная группа крови. Уж не знаю, как так мои дедушки-бабушки, папа-мама, тети-дяди находили друг друга. Усыновили сына. Но вот настолько он наш оказался, и внешне похож, и поведение и манеры. Вот весь такой наш-наш.А недавно сдавали с ним кровь, в т.ч на группу. Я почему то даже не сомневалась, что будет первая положительная. Однако обломилась - четвертая отрицательная.
А у ваших детей группа крови совпала с вашей?
Мы когда были в поисках о группе крови даже и не думали, в итоге оказалось группа крови у ребёнка совпала, только резус отрицательный.
у наших мальчишек у обоих разная и у обоих именно такая какой никогда у нас с мужем быть бы не могло :)
меня очень кстати удивило что деткам в др не делают анализ на группу крови. мы уже дома обоим делали.
У первых двоих - не совпала, у последних трех - вообще пока не знаю :)
Кстати, у среднего тоже четвертая отрицательная :)
У нашего своерожденного сына не совпадает группа крови ни с моей ни с мужниной :-) У него тоже четвертая отрицательная. Просто при "смешении" наших кровей может получиться абсолютно любая кровь и любой резус. Так что, когда мы искали сыночка даже не парились об этом, но у него "моя" кровь.
совпало, хотя мы этим не парились, просто забавно, что у меня такая же родня 3+ - и муж 3-, ребёнок 3+ то есть группа наша, резус тоже есть в кого :)
Девочки, подскажите пожалуйста. Нашли ребенка, выявили хламидии, сказали, что они не в активном состоянии, просто как контакт от био. Сказали пролечат антибиотиками. Кто про это знает, влияет ли это на что-либо, эти хламидии?
И при узи обнаружили гипоксию головного мозга, это серьезно?
знающие по малявочкам, подскажите . девочке 2 месяца сегодня знаю вес при рождении 2,1 и рост 48. и код мкб - Р39.8- другая уточненная инфекция, специфичная для перинатального периода.
чтоб это значило?
ребенка пока не видела и с врачами не говорила, ро тепреь направления сутки готовит. его спрашивать чего ждать? таких мелкх я в руках то держала пару раз всего племхов.
голову должна уже держать?
Может быть, контакт какой-то?
А на каком сроке родилась?
Вообще, похоже на ребенка наркоманки с ВИЧ-контактом, например. У них часто маловесные детки рождаются, контактные.
а ничего не знаю пока :)
но вич и гепатита нет, иначем написали уже и былоб направление в 7ку
по вич всех в 7ку по москве.
если гепатит или сифилис без вич то нет.
ну у других стояли и вич и геп и сиф контакты уже в 2-3 месяца. а тут только один код. хз. вообщем.
у меня у второго были все три контакта при том что мама не наркоманка и алкоголичка.
P39, вообще, насколько я понимаю, не совсем уж страшные инфекции:) Вот посмотрите http://gipocrat.ru/mkbclass_P39.phtml
"Другая", значит, в данном списке ее нет. Уточните это в больнице при знакомстве с ребенком.
Голову держать не обязана в этом возрасте,тем более ребенок маловесный. Неизвестно еще, в срок родился или раньше.
ага вот и мне кажется чтото не очнеь страшное.
да про срок ничего не знаю.
написано девока активная и все. и этот код. вообще больше ничего в ро нету, а направление только завтра вечером ро отдаст..тоесть в больницу только в пятницу..
Всё, что меньше 2,5 считается "недовес"
Голову может и не держать в два месяца :)
У меня сын на 32 неделе родился 2110- это крупный :) т.е. получается если обычные био, то где-то 34-35 недель? был ли на ИВЛ, если да, то сколько? пневмония новорождённых? прибавка? зрение? суставы?
о, я 2,4 родилась, для 86 года считалась нормой :))
ага все буду уточнять но видимо не раньше пятницы, так ка кро направление только завтра вечером даст.
я так понимаю ехать вечером в больницу совсем безтолку.
17 сентября 2013, 10:17
Неврологи из Калифорнийского университета (The University of California) утверждают, что нехватка любви в первые два года жизни ребенка влияет на его дальнейшее развитие. И речь идет не только о психологическом, но и о физическом развитии.
Ученые в ходе эксперимента доказали, что мозг любимого родителями чада и брошенного ребенка отличаются по размерам. Для этого исследователи провели сканирование мозга 3-летних детей, первая часть которых воспитывалась в обычных семьях, а другая часть - в приютах.
Сравнение результатом удивило специалистов, показав, что у детей, которые испытывают дефицит родительского внимания, уменьшен объем фундаментальных областей мозга.
К слову, эти области отвечают за интеллектуальное развитие, за адаптацию человека в социуме, развитие у него чувства сострадания и любовь к домашним животных.
Девочки, подскажите, пожалуйста, мы опять болеем (Слава Богу на этот раз только насморк), этот насморк, никак не могу извести уже 2 недели. Нам нельзя никакие сосудосужающие препараты, поэтому сейчас только не даю выделениям загустеть, но ребенок уже измучился, мокрота стоит и "ходит" при сосании. Респиратором убрать ее не удается, видимо далеко. Можно как-то решить эту проблему, прогреть? Капельки, которые лечат, может соплеотсос купить?
На сайтах ничего конкретного про насморк у детей не нашла, везде пишут, что пройдет, а у нас не проходит, боюсь как бы в хронический не перешел.
Спасибо
Я детям всегда лечила и лечу насморк промыванием (маленьким - Аквалором беби, более взрослым - Долфином (им нельзя промывать детям до 5 лет)) и отсасыванием мокроты. Каплями, как правило, не пользуемся. "Соплеотсос"(если Вы имеете в виду приспособление типа отривин бэби и т. п.), на мой взгляд, очень удобная и полезная вещь. Когда старшая была мелкая, таких штук не было, пользовались обычной "грушей". Сейчас много удобных приспособления. Еще можно погреть ультратоном (если у вас он есть и нет противопоказаний). нам этот прибор хорошо помогает, особенно на ранних стадиях.
Есть даже электрические аспираторы, ими побыстрее отсасывать, чем отривином, на мой взгляд.Стоит около 1500 р. А так мы пользуемся и тем и тем. Сначала закапываю аква марис, а последнее время обычный физ. раствор (натрия хлорид)покупаю, и шприцом промываю носик, лучше не в лежачем положении, чтобы вытекало из носика, а не внутрь шла жидкость. Затем через минутку аспиратором отсасываем, после этого деринатом капаю (не сосудосуживающее, а иммуномодулятор и противовоспалительное средство). И так 4-5 раз в день. Многие мои знакомые мамочки аналогично делают, тоже довольны. А один раз ринит сильно затянулся, тогда использовали по совету педиатра Софрадекс капли + Сульфацил натрия (альбуцид) смешать 1:1 и закапывать после промытия носика 3 раза в день в течении 4 дней, всё прошло как раз на 4 день. Можно тоже использовать Витаон - это масляные капли вытяжка из многих лекарственных растений, как дополнение к деринату, Витаон также хорошо помогает при заболеваниях полости рта (тонзиллит, гингивит и др) в виде смазываний ватной палочкой.
ну что, были у ребенка в руках держали.
имеем. барышн родилась на 30 неделе. по апкаг 6 при этом на ивл не была в кювезе полдня потом сама дышала без проблем.
бла пневмания и менингит. вылечили за первые две недели.
вес при рождении бы 1650. сейас спустя два месяца 2650. в больнице говорят ребенок совершенно здоров. из препаратов кавинтон пантогам и фоливае и кушает месь эуфмил кажеться антирефлюкс.
маахонькая, голова с мой кулак, кряхтит пробует улыбнутся и сфокусироваться очень пятаеться активно двигаться.
пугаться?
мой младший из двойни 1460, вес прибавил также, так это с мамой будучи!!! Пневмания часто у таких маловесок, а вот про менингит узнайте. Проблем со здоровьем у нас не больше, чем у сверстников, а иммунитет даже лучше чем у брата-двойняшки рожденного с большим весом. Есть у нас отставание в развитии в 4,5 стоит диагноз ЗПР, но мы активно работаем и всё будет хорошо. У знакомой девочки дочка 870г родилась, жива-здорова диагнозов никаких, ей сейчас тоже 5 лет )) могу огорчить, но мальчику, тоже наш сверстник (мы все вместе в больнице с детьми лежали) в 1 год поставили ДЦП, пока лежали в больнице до 1,5 месяцев-диагнозов не было, но сейчас начал ходить. Не хочу пугать, не хочу отговаривать, смотрите сами. Из жизненного совета - массажи регулярно до года, и в год лучше полежать в больнице для маловесных есть специальный курс, для развития и мозга и нервной системы. Мы не легли как мне казалось по объективным тогда причинам, да и проблем у нас тогда совсем не было, а вот сейчас грешу на ЗПР и речь. Извините, что много )))
Допишу. Барышни крайне редко бывают с ЗПР или ЗРР, мозги у барышень ну по-другому устроены )))
Зрение и слух очень важно проверить!
угу, я на 7е уже получила много ответов и с врачем поговорила. и с мужем.
не потянем мы. еслиб не старшие двойняшки то потянулиб. а так. ну вот куда сейчас ослабленного маалюсенького ребенка, оба парня в соплях и кашляют. на октябрьу них обследывания в больнице. тоесть я по очереди с ними там на день долна уехжать.а такую малышку с собой таскать. потмоу что ни мама ни свекровь с ней не останутся, прсото побоются. ее кормят 8-9 раз в день тоесть не реже раз в три часа.
а так она славная очень. ейчас мальчишек покормлю и пиартему создам
в имитушках ищут как раз, тем более им по весу как раз ))) ой, чую я там отменная девочка вырастет! Стеша (это которая 870гр родилась) эх классная ))) маловесные, кстати по ощущениям совсем не страшные, но это я к слову..
тут была девушка, у нее ребенок с недоразвитием мозга и куча проблем всвязи с этим. Так вот, он тоже переболел после родов менингитом. Это очень серьезно.
http://eva.ru/jsf/forum/board-start.xhtml?boardId=115&topicId=2648320&messageId=82262192
создала пиар.
очень надеюсь родители найдутся. так хочется чтоб ее забрали домой а не перевели из больницы в дом малютки.
Добрый день! Мы новички , находимся на стадии поиска, понравился нам ребенок, но мы его еще не смотрели, взяли паузу на подумать, так как еще плохо разбираемся в диагнозах и просим помощи зала. Из диагнозов: кардиореспираторная депрессия,вес 3200, рост 53, окр.головы 35, окр. груди 32, 8/9 по апгар. На 5-е сутки переведен в детское отделение больницы. Диагноз при поступлении: перинатальное поражение цнс гипоксическо-ишемического генеза, задержка этапов развития. Смешанные специфические расстройства психического развития. Вот такой букет. Знающие и понимающие здесь мамочки, помогите пожалуйста разобраться в диагнозах, скажите какие могут быть последствия?
Это всё что написано в карте. Последняя диспансеризация была в мае, закл: пупочная грыжа, плосковальгусные стопы, задержка этапов развития. Больше никаких записей нет. Но меня больше напрягает перинатальное поражение цнс гипоксическо-ишемического генеза. Пытаюсь понять что это такое,но плохо понимаю все эти медицинские термины.
Это вообще ничего не значит. Констатация того, что при родах не хватило кислорода. А дальше или восстановилось все, или нет. В год и 8 должны быть уже уточняющие диагнозы или снимают этот диагноз.
Ну к сожалению вот такие записи в карте.Я же это не придумываю.Что написано то написано. Подскажите пжлс, какие мои должны быть сейчас действия что бы проверить восстановилось или нет? Делать независимую экспертизу? А какие именно должны быть обследования? Голову проверять как - узи головы делать или что то другое? Как проверяется есть ли органические поражения мозга или нет? Извините, если много вопросов, просто я уже весь инет перерыла и по ходу сразу и вопросы задаю, так как ничего в медицине не понимаю. Просто ребенок оооочень понравился и как говориться ёкнуло.
Вы еще ребенка не видели,а говорите екнуло,если по фото то фотки могут быть обманчивы.Смотрите малыша,уточняйте диагнозы.
УЗИ головы не сделаете уже сейчас- родничек зарос.
Конечно хорошо бы сделать МРТ и проверить сосуды (дуплексное сканирование, что-ли, называется) ну и ЭЭГ, конечно.
Ну а для начала просто покажите покажите ребенка хорошему неврологу. Он, если ему что не понравится, скажет, что сделать.
УЗИ, как раз и делают, как и любому взрослому, не делают уже НСГ - это тоже УЗИ, но через родничок.
Это может что то значить и вообще ничего, насколько я знаю так пишут у очень многих младенцев. Сейчас, то что в карте написано важно. А у вашего малыша ничего страшного. Пупочная грыжа решаемо, плосковальгус оно же плоскостопие не приговор, а задержка этапов развития для неродительских детей почти всегда, девочки подтвердят. Невижу ничего страшного в дитятке
гимнастика, правильная обувь..
если ёкнуло, но сомневаетесь, то сделайте независимую экспертизу, так самой спокойнее будет. Но поверьте, этот диагноз я бы не стала проверять. А вот задержку бы оценила-насколько она глубока. Хотя возраст у ребенка очень пластичный для коррекции, там скорее запущенность..
Подскажите пжлс какие нужно сделать обследования головы? Как проверяется есть органические поражения?
самый простой УЗИ и ЭЭГ, УЗИ делают до определенного возраста, не помню до какого.. Если будут какие то изменения, тогда есть более спецефические исследования, но надеюсь они не потребуются) удачи Вам
Спасибо большое, завтра поедем знакомится и будем решать вопрос с обследованием.
девочки, добрый день! Я хочу спросить совета. Выписались из ДБ с жуткими соплями. Причем уже не текущими без остановки, а где то в голове булькающими. Утром пытаюсь их от туда достать аспиратором. Получается, но после снова булькают. Что делать? Их бы высморкать, но увы... сынишке нет 2 мес. Есть какие то средства по этому поводу?
У нас после выписки тоже очень сильно булькали,но не текли, ребенок хрюкал всю ночь напролет. обращались к лору, он посоветовал промывание ринонормом 3-4 раза в день и отсасывать аспиратором. после закапывать виброцил. назначали еще изофру, но мне такие меры показались излишне радикальными, т.к. это антибиотик. в итоге справились достаточно быстро. ребенку было около двух месяцев. И кстати раньше никогда бы не подумала, что можно так радоваться обретению ребенком умения сморкаться и полоскать горло! лечение в разы быстрее идет. но до этого вам ( как и нам!) еще очень далеко))). выздоравливайте быстрее!
нам тоже в ДБ назначили капать називин, сопле него через 2-3 мин. альбуцид или диоксидин. и тоже сказали про изофру. я пару раз попробовала, но никаких улучшений не увидела. Поэтому сейчас просто капаю и отсасываю. А дочка говорит, что у меня такое ощущение, что ребенку мозги высасываете :-). а про умение сморкаться это точно подмечено!!!!
аквалор беби и аспиратор раза 4-5 в день. и потерпеть. ребенок привыкает к новому воздуху и новой обстановке влажности температуре. привыкнет пройдут сопли и нос же растет.
тоетсь если это не инфекционные зеленющии сопли то их не надо лечить.
ну обычно инфекционные оно желтые или зеленые, а если достаточно прозачные то просто физиологические. но врачу такую кроху лучще покахать
А почему свидетельств нет? У вас же суд к немедленному был - должны сразу свидетельства получить.Или некогда?
Поправляйтесь и не болейте!
вот тут то и вся загвоздка. Сегодня муж поехал регить детей, а ему говорят - не можем выдать новые СоР т.к. не отметки о вступлении в законную силу. Я была в шоке. Звоню в другой ЗАГС - спрашиваю что и как. Мне говорят, раз к немедленному, значит все должны выдать сразу. Но увы!!!! Мне начальник ЗАГС говорит, что к немедленному это только для больницы или ДД, т.е. чтоб малышей сразу забрать. А по всем другим документам только с отметкой суда о вступлении в законную силу. ВОТ ТАК ТО!!!! и это в одном городе!!!! Я чтой то намерена жалобу накатать в прокуратуру. Но надо ли оно? У нас уже по сути решение вступило вЗС и надо доехать до суда и написать это. Но все равно я считаю, что ГПК выше по юр.силе чем закон о ЗАГСах.
Я усыновляла, когда еще 30 дней решения суда ждали. У меня тоже было к немедленному, отметки о вступлении в силу не было. Мне выдали СоР сразу. Я думаю, что это самоуправство вашего ЗАГСа. Но смысла писать жалобу вам, наверное, нет. Ведь 10 дней - это совсем не 30!!!
И хорошо, что вам больничный лист выдали сразу, а то вдруг тоже кто-то бы потребовал отметку о вступлении.
Это ЗАГС законы нарушает. Мне выдали после суда на следующий день. Но, в Вашем случае, легче до суда доехать и печать поставить. Забот и так хватает, уверена:).
Девочки,подскажите пожалуйста,
Беру направление на мальчика-4 года.По телефону общалась с сотрудницей из его опеки и она мне сообщила,что ребенок-инвалид. У него дисплазия,одна ножка короче другой. Сделаны уже 2 операции,даже сейчас он в гипсе. Больше она ничего не знает. Меня это не особо пугает,но хочется знать,на что обратить внимание и что расспрашивать у Главврача. Какие перспективы у нас на лечение и восстановление?
хорошие у вас перспективы)). В крайнем случае - спец обувь, чтобы не было хромоты). А так массажи и процедуры).
аденовирусный коньюктевит. Чем лечить дома? Причем детки переболели в больнице в ожидании суда. А я словила уже дома. Выписали зирган гель, вигомакс, офтальмаферон и полудан капли эти чередовать, а на ночь ацикловировыю мазь в глаза. Это мне. А чем профилактироваь детям. И не слишком ли много капель чередовать? И еще промывать нижнюю коньюктиву отваром ромашки или чая. Во какое лечение и говорит дней на 5 такая беда случается! Но глаз у меня жуткий!!!!
Узнала точный диагноз-Патологическое смещение и подвывих суставов на обе ножки.
Нарыла в нете,что патологический вывих наступает в результате разрушения суставов каким либо патологическим процессом (туберкулез,остеомиелит).
Как понять ,какие у ребя прогнозы?
Здравствуйте! Идем послезавтра смотреть ребенка. У него родители сильно пьющие, мать и в роддом приехала сильно пьяная. Скажите пожалуйста, по здоровью, от таких родителей, на что обратить особое внимание? Видели фото ребенка, ему всего два месяца, вроде явно выраженного ФАС не видно, очень хорошенький ребенок. Спасибо.
На все то же самое, на что бы обратили внимание у ребенка не от пьющих родителей.
Иногда это бывает и вообще без последствий :)
форумчане, а подскажите мне про обследывания ребенка в дом ребенка.
я тут помнится писала про девочку недоношенную. так она меня и не отпустила. сегодня снова у нее были.
картинка изменилась.
ей 3 месяца, родилась на 30 неделе, пневмания и менингит.
стандартный набор неврологичеких абривиатур меня пугает мало, так же как и анемия.
но меня напрягает то что у нее за месяц не выросла голова, щеки оъелись, ручки выросли, а голова вот вообще никак. врач в доме ребенка подозреват фас. только на основании разреза глаз, никаких других признаков сама не видит. вес ребенок набирает весьма прилично отя ест за раз не много.
еще подозревает судорожный синдром. но ЭЭГ не делали и этот вывод на основании трясущегоя переодически подбородка.
вообщем нужен генетик и психоневролог.
но я не знаю как их найти и что делать.
у нас на девочку 10 дней направления, но мы не хотим подписывать согласие. мужу она не нравиться на какомто внутеннем уровне и это важно. но помочь в диагностике мы хотим. потому что с такими диагнозами из воздуха у нее нет шансов на семью.
подскажите что и как делать?
конкретно что и как не скажу. Трясущийся подбородок часто признак недоношенности, у моих тоже был, мы родились в 32, надо сделать УЗИ мозга, таким маленьким это очень показательно. Голова не растет действительно странно, но может неправильно записали при рождении или это в динамике все же? В целом для недоношенной действително ничего страшного, вот только менингит смущает, точно ли он подтвержден, там анализ сложный берется вроде.. У девочек очень хороший ресурс для восстановления, желаю малышке здоровья и хороших родителей )))
у них динамики нет, так как из больницы тоько данные при выписке есть.
но я по ощщуениям вижу не выросла. тость я ее месяц не видела и вижу что затлок и лоб остались того же размера, а цеки наелись руки наелись.
про менингит так и хз нет данных брали анализ или не. узи мозга приемлимое, теость там чтото чуть расширено гдето кисточка, но динамика позитива и врач пишет что нет признаков опгм.
ну вот... голова у меня у мелкого (вес при рождении 1430) росла конечно, но не быстро, до сих пор маленькая по сравнению с братом, это может быть связано с тем, что ребенок недоношенный не сразу растет, а сначала выживает, хотя хз конечно.. Но по Вашим словам всё неплохо, Вы, как я поняла, хотели бы дополнительное исследование ей сделать, чтобы снять диагнозы по максимуму и чтобы родители ее нашли, тогда я бы акцентировала на менингите именно, он как раз отпугивает, может анализ узнать и сделать? ФАС конечно тоже не радует, но я так поняла, что это маловероятно по Вашему мнению таки
ну вот я в фас не верю совсем.
тоетсь глазки там конечно восточные но не такие ка как при фас, а губы и ушки прям хорошие.
думаю фас по анкета всех пугает куда больше чем минингит, тем паче его в анкете и не написано.
а фас написали.
но чтоб снять или подтвердить фас нужен генетик. я сегодня обзвонила кучу центров никто не готов приехать
возить дом ребенка не хочет.
как их заставить ее в филатовку привезти не понимаю. ведь в филатовке есть и генетик и невролог.
Судорожный синдром исключит ЭЭГ. У моего Степы был трясущийся подбородок, ЭЭГ нормальное, отстали от подбородка и он перестал трястись ))
Не могла быть погрешность с измерением головы? Но вот всякое бывает.... С другой стороны, если, действительно не растет - микроцефалия, это тоже одна из стигм ФАСа
Ее точно должен смотреть генетик, если у нее из признаков только эпикантус любой нормальный генетик ФАС поставит только под вопросом. У моего Степы такая история. Я бы распросила опеку о био, можно по максимуму узнать о ее образе жизни? Для генетика эта информация будет решающей в постановке диагноза.
Наташ, я договаривалась с ДР и привозила к ним врачей, но не генетика и психоневролога. И почему психоневролог, а не просто невролог? Могу дать контакты ЭЭГ в Филатовке. Надо? Сама бы посмотрела детку, но мы медицину еще не начали собирать, Степыч расхворался, не до того (((
да все понятно Танюш, у нее главврач фас поставила под вопросом.
про мать ничего не известно там прочерки.
в больнице мне дали чуток инфы, но ее не дали в дом ребенка. я уже им сама рассказывала что знаю из больнице. и про то что голова не выросла, это я им сказала.
такое странное ощущение от этой головки с мой кулак, при ыросщих щечках.
так девочка мне скорее нраитьс чем нет, на руки ее хочется взять. вижно что жить ребенко хочет.
хочешь, со мной к ней сходить в ближайшие дни пока мы октаз не написали, я думаю разрешат.
Не могу :-( у Степыча температура 4 дня за 38 и не спадает, врачи не знают что с ним ((( на осадном положении я
нда, и соплей кашля нет и живот нормальный ?
может пройдет сегодня и сыпь начнеться розовенькая, тогда это розеола
а так пусть очень внимательно слушают легкие и бронхи, у моего старшенького так бронхиты начинались, без предупреждения без кашля просто сначала щеки краснели потом температура несколько дней и влость и потом как начинал кашлять ужас :*(
фас многим пишут. у меня знакомые вместе в шпр учились девчушку взяли, тоже было написано фас, потом в 1,5г сняли, такая симпатюля и реально нет его там
Судорожный синдром исключит ЭЭГ. У моего Степы был трясущийся подбородок, ЭЭГ нормальное, отстали от подбородка и он перестал трястись ))
Не могла быть погрешность с измерением головы? Но вот всякое бывает.... С другой стороны, если, действительно не растет - микроцефалия, это тоже одна из стигм ФАСа
Ее точно должен смотреть генетик, если у нее из признаков только эпикантус любой нормальный генетик ФАС поставит только под вопросом. У моего Степы такая история. Я бы распросила опеку о био, можно по максимуму узнать о ее образе жизни? Для генетика эта информация будет решающей в постановке диагноза.
Наташ, я договаривалась с ДР и привозила к ним врачей, но не генетика и психоневролога. И почему психоневролог, а не просто невролог? Могу дать контакты ЭЭГ в Филатовке. Надо? Сама бы посмотрела детку, но мы медицину еще не начали собирать, Степыч расхворался, не до того (((
А как генетик узнает есть ли фас, какие то анализы возьмёт, подскажите. Интересно знать, просто мы один раз были, врач генетик посмотрела и не направляла ни на какие процедуры. Написала в выписке фас под вопросом, сказала через пол года ещё раз придти.А что с ушами и губами при фас?
забейте в инете "фото детей с фетальным алкогольным синдромом", увидите, и будете даже взрослых на улице видеть, не только детей, как я сейчас )))))))
http://www.dszn.ru/childrens/index.php?ELEMENT_ID=14058
вот девочка.
я как раз фас много видела и тут не вижу его.
ну, по фотографии спящего новорожденного, недоношенного ребенка, вряд ли, можно пытаться определить наличие/отсутствие ФАС:(
ну я то ее в руках держала :))
вот в ее два месяца меня ничто не смущало, сейчас в три, только не пропорциональность головы к щекам :)
глазки большие, ближе к монголоидному типу, достаточно широко посажаны, но не наклонены. тоесть уголки глаз к носу не опущены.
губы четкие красивые и верхня губа пухленькая, атка я с мозолькой от сосания :)
уши ровные, пропорционалные, мочка отделена от головы.
сейчас появились щеки и второй подбородочек.
восолы в рыженький уходят.
вот если бы Вы ее сфотографировали, четкую фотку надо, а не размытая.
а так по той вообще ничего не определить, только что национальный ребенок.
я не смогла, так как были вечером и нам ее показали на 3 минуты из рук главврача. та фотка что в личном деле вообще атас, снята со вспышкой и снизу, там я ребенка не смогла узнать даже.
не уверена что мне разрешат хорошее фото сделать, но попробую конечно если еще поеду сделать.
Не существует анализов подтверждающих и опровергающих ФАС. Про сам синдром вам написали, почитайте. При нем складыыаются определенные черты лица. Их несколько, называют эти признаки стигмами. Например, сглаженый желобок между верхней губой и носом, специфическое строение глаз с эпикантусом как у азиатов. По совокупности этих признаков генетик ставит или не ставит этот диагноз. Плюс к этому спрашивает пила ли био мать. Если есть возможность спрашивайте опеку о био, пила ли. Если признаков очень много, то генетик ставит ФАС, даже если ему не известно пила ли био. Если признаков не много или они не ярко выражены, то ФАС ставят под вопросом. Потому что, возможно, наличие эпикантуса как генетического признака, а не как факта алкоголизма. Моему ребенку генетик ставит ФАС под вопросом по этой причине. У нас эпикантус и субтильное телосложение. Есть небольшая задержка в развитии, но он ко всему прочему недоношенный. В остальном придраться не к чему. Касаемо самого ФАС очень все туманно. Он может быть ярко выражен внешне, но при этом интелект сохранен. Лично знаю одного такого ребенка. А может быть незначительное количество стигм и при этом с интелектом проблемы. Тут как с любым ребенком, лотерея... По поводу прийти через пол года, опять же дети сильно меняются внешне, думаю она хочет посмотреть на динамику развития ребенка и посмотреть на сколько он изменился внешне. Тот же эпикантус может с возрастом уйти.
Мне тут невролог сказала, что у моей девочки ФАС - большего бреда я за всю жизнь не слышала. У ребенка ни одной стигмы, узи мозга хорошее, развитие тттт на 5+. Единственное, к чему можно придраться, так это ушки, но у нее они наследственные, и вес - отстает здорово, зато рост зашкаливает.
И это лучший невролог в городе. Так что лучше всегда разбираться САМОМУ.
Ну, у нее они не лопоухие, но верхняя часть сильно отходит от головы, не знаю, как описать... как бы где мочки и середина прижаты, а верхняя часть в сторону... ПО мне так нормальные ушки...
Вообще не профессиональный подход у врача. Невролог может заподозрить ФАС и направить разбираться к генетику и только он может поставить или опровергнуть этот диагноз, генетик и никто другой!!! Абсолютно все стигмы (каждая в отдельности) может бать наследственным признаком. Если так подходить к вопросу каждый второй у себя ФАС обнаружит и будет как у классика "Взявшись читать медицинский справочник, он нашел у себя все болезни, кроме родильной горячки" :-)
Я найду и родильную горячку! :)
А вообще у моего самодельного ребенка и плоскостопие, и ямочки на щеках, и зубы неправильные и чего-то там еще... А я не то, что во время беременности не пила, я ВООБЩЕ не пью. Никогда.
Так что если судить по одной стигме (уши), то и я, и сын, да и вообще почти все люди с этим синдромом.
И я нашла у одного из близнецов))) глазки маленькие и разрез такой какой то странный, а у второго огромные, и чё получается, я пила всю беременность и в одну пуповину лилось, а в другую нет ))) я тоже не выпиваю, вообще :)
А ямочки на щеках - это тоже стигма?! Ну дела! У моего есть, такие милые)).Точно, если покопаться, то что угодно у кого угодно можно найти
Ага, тоже одна из стигм... И укороченная уздечка, и прирощенная мочка уха, и еще куча всего :)
Ой мамочки, у нас и уздечка укорочена...И эпикантус есть... Пугаться? Не, не буду пугаться... Просто он у нас узбек))) Я на 99% уверена, что ФАС нет, но вот если посмотреть тупо по наличию стигм, то я получается уже 2 насчитала... Нельзя формально подходить в этом вопросе, так можно легким росчерком пера ребенку всю жизнь сломать...
Чтобы пугаться, нужно найти 5 стигм одновременно. И у себя, и у сына я их нашла :):):) У тематической дочки только ямочки на щечках :)
у моего Ники младшего много стигм, а про него она сказала - хорошая генетика...
Ямочки на щеках, толстые ладошки, высокое небо, вторая макушка спереди, ямочки на локтях и коленях, низкорасположенные уши. Это только то, что вижу я.
Моей дочери педиатр в свое время поставил диагноз серповидноклеточная анемия (страшное наследственное заболевание)по одному только общему анализу крови!.. Не пожелаю никому пережить то, что мы тогда пережили. Заболевания такого, слава Богу, и близко не было. И никакого другого кстати тоже. Так что, что тут удивляться диагнозу ФАС, поставленному неврологом ((....
ну вот что за бред да.
тут тоже глаза только не нравятся, а по мне так обычные национальные глазки.
и вот радует блин что врачи лезут не в свою квалификацию.
У моей самодельной были такие уши! Потом форма изменилась. Я в беременность не пила, точно)))))
Бред какой!!!!!! сколько таких ушей........ я понимаю губа....... переносица, но уши.................. я в шоке
ну правда, из разряда лишь бы написать, а то ведь полностью здоров будет, такого ведь не бывает )))))
А так и есть. Я как то смотрела по направлению от РО девочку. У РО в анкете стояла целая куча диагнозов и еще малый рост и вес, но я решила ее глянуть, больше все равно некого было. Приехала в ДР, а мне говорят, что девочка абсолютно здорова и крупная с большим ростом. Я спрашиваю, а откуда в анкете диагнозы. А врачи из ДР и говорят, нам обязательно нужно что-то было написать, вот мы и написали. А диагнозы были приписаны серьезные.
Я девочку не взяла, потому что мне она по возрасту не очень подходила. Но слава богу, что сразу после моего отказа она исчезла из базы, значит нашлись кандидаты, которые не побоялись приписанных диагнозов и взяли направление. А могла бы и зависнуть.
У нас генетик написал лицевые дизморфии: эпикант, короткий нос, длинный фильтр, тонкие губы. Плюс расторможенность, плохой аппетит и вследствие этого вес. 1 год вес 7700, рост 73.От себя добавлю ушки лопоухие и между собой по форме чуть отличаются в верхней части ушной раковины. Поставил Фас под вопросом, рекомендовал придти через пол года. Это для наблюдения в динамике? Это консультация в хорошей клинике была, но у меня доверия врач особого не вызвала, как то всё неуверенно говорила, да и сама молодая. Потом 2 других хороших врача смотрели (неонатолог и педиатр) сказали, что 100% фас. А в поликлинике невролог говорит, что нет фас, этот врач ведёт нас с самого начала, ей очень доверяю, относится к нам очень хорошо, как специалиста все хвалят, говорит, что у непьющих родителей за свою практику таких деток насмотрелась, что можно ставить всякие плохие диагнозы, и уверенна в нашем случае просто наследственные черты лица такие. Я сама не разбираюсь в фасе, фото в интернете посмотрела, ну на какие-то похожа наша детка, на какие то нет. Причем когда шли смотреть первый раз в недели её, вскользь видела обсуждения про фас на этом форуме,но в подробности не вникала. И когда посмотрели, она сразу понравилась и первый вопрос врачу был про фас, она сказала, что вообще нет у неё никаких таких признаков. но врач молодая была, но граммотная, как мне показалось. Узи все хорошие, в год ходит за одну ручку держась, ну нервозная сильно, несколько слов говорит, всё понимает, что мы ей говорим. Что то этот топик меня растревожил. Когда и какие последствия фас могут проявиться?
Последствия такие, которые и у полностью здоровых детей могут проявляться. Расторможенность, низкая концентрация внимания, плохая память, трудности с учебой, сложность контролировать и выражать свои эмоции и т.д. в самых тяжелых случаях может и УО быть, но в тяжелом случае не ставят ФАС под вопросом. Кстати УО может быть и без всякого ФАС... Тяжелый случай это органическое повреждение мозга. Если малышу делали узи головы до закрытия родничка и там все хорошо, то органики скорее всего нет.
Если вас так уж сильно тревожит этот вопрос есть мировая практика, чтобы быть уверенным в диагнозе нужно проконсультироваться у трех независимых специалистов (у трех генетиков!!) Если все три сказали ФАС, ну тогда можно побеспокоиться, но в ключе помощи ребенку. Невролог может назначить что-то стимулирующее мозговую деятельность, а вы как мама водить детку на развивалки
Я как мама подвопросного ФАСика :-) у генетика была 1 раз и больше посещать его не собираюсь. Не вижу смысла. Таблетки от этого синдрома нет :-) генетик его просто диагностирует или нет. Если есть проблемы в связи с ФАС, то в любом случае профильный врач это невролог, плюс коррекционная педагогика. Что толку мне от этого диагноза? Я прихожу к неврологу и говорю что меня беспокоит в развитии малыша, она делает назначения и дает советы. И мне все-равно из-за ФАС эта проблема, из-за недоношенности или просто индивидуальная особенность ребенка.
Тань, ну вот что мне делать то :(
надо ехать отказ писать, а морально паршиво ужасно.
но муж непрелонен сказал не наша.
и как ей помочь и родитеел найти не понимаю, там опека сразу твердит у нее фас. а ведь ужно независимое проводить и скорее всего не подтвердится диагноз.
Наташ, я бы договорились с ДР чтобы они позволили ее пофоткать. Фотоаппарат хороший есть? Ты сама или кто из знакомых хорошо фотографировать умеет? По хорошему нужны качественные фотографии крупным планом и тогда ее можно попиарить тут. Написать, что видела ребенка лично и что надо независимое делать по поводу ФАС. Что диагноз этот поставлен не генетиком, а значит уже вызывает сомнение.
Сочувствую, что с мужем мнения разошлись ((((, но что тут поделаешь, ребетенок должен обоим супругом на душу лечь...
А где она территориально и до какого числа у вас направление? У меня Степа на поправку пошел, правда оставить его на долго не смогу, часа на три смогла бы смотаться, но не больше
территориально это северное тушино ул. Вилиса Лациса, д. 31, корп. 3 метро планерная и там на автобусе, пешком далековато помойму.
так вдали нам направление в онедельник 28, то есть до 6го точно оно действует.
мне не очень комфортно было общаться с главврачем, я сейчас какаято эмоциональная и не думаю что смогу договориться о съемке. :*(
У Степы под вопросом ФАС? Ни за что не поверю. По-моему большего врачебного бреда придумать невозможно(( А в неврологической поддержке ИМХО сейчас любой ребенок нуждается. Была недавно на празднике осени у дочери в садике - картина удручающая. Из группы хорошо говорят только трое ребят, речь остальных понять можно с трудом. а ведь им на следующий год в школу! Я уверена, что это результат поверхностного подхода родителей и наплевательского отношения врачей, которое с младенчества тянется. Не перевернулся вовремя? не беда, перевернется... Не пополз вовремя? Подождем, поползет... И т.п. Сейчас обстановка такая, что детям нужно помогать. опять же ИМХО, но практически прошли те времена, когда можно было полагаться только на матушку природу в этом вопросе. Моя дочка была очень проблемная в неврологическом плане. Мы от врачей не вылезали, а окружающие у виска крутили: замучили ребенка, лекарствами ее пичкаете... Зато сейчас результатом тех усилий я очень довольна)))
Вот и я о том же. Мы к неврологу ходим не потому что мне там что-то врачи написали, а из-за конкретных проблем. 4,5 месяца в ДР уже повод, чтобы помочь ребенку наверстать упущенное. Мы и массажи и бассейн и терапию, все подключили. Летом деревня и море. Осенью пришли в лекотеку после 3-х месячного перерыва, нас не узнали и все специалисты прибежали на Степу посмотреть, так сильно он прибавил в развитии и похорошел. А усилия эти я и усилиями не считаю, мне это в радость и по кайфу. ))
Церебральная ишемия 3 степени, синдром двигательных нарушений. Кто сталкивался на практике? Ребенку 2 месяца.
у сына была ишемия 2 степени, плюс этот синдром, плюс остальное. про 3 степень пишут обычно,что это уже серьезно.
◾R25-R29 Симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мышечной системам
◾R25 Анормальные непроизвольные движения
◾R26 Нарушения походки и подвижности
( Атаксия, )
◾R27 Другое нарушение координации
◾R29 Другие симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно мышечной системам
тик?
ЭЭГ сделать советовала?
вообще именно 25.9 никогда не встречала там в мкб только 25.8 и его ставят когда не понятно от чего есть подергивания чего бы то не было, ровно до выяснения причины. и конечно первое что проверяют это очаговую симптоматику по ЭЭГ.
потом тики
потом всякие комьютерные томографии на устройство органов и костей мышц итд. но это елси не нашли причину.
нет, не советовала. У него тремор, ножку заводит в сторону, ну и дистония мышечная - короче последствия афиксии и гипоксии.
ЭЭГ надо сделать обязательно.
пока маленький оно легко делаеться, уже ближе к году сложнее гораздо.
суставы на ножках проерить узи тож надо но там и по возрасту положено в 3-6 месяцев.
рахит? тремор помойму от недостатка витамина д бывает.
а так это всетки не дигноз а код описания состояния с неясной этиологией.
Рахит, думаю, есть, пьем вит Д., но ему 2.5 - уже зуб показался... ЭЭГ, думаю в 3 мес назначит, пока сказала пропить цинаризин+пантогам и еще какую-то фигню. У нас тут еще зол. стафилоккок и инфекция в носоглотке аля-внутриутробно. Не вылезаем от врачей. Просто уж так застращала невролог, что дальше некуда, нужно будет третьему показаться.
пантогам с глицином надо, глицин его побочки убирает. и там важно питьс по схеме сначало мало потом больше потом снова меньше. иначе побочки могут еще ухудшить дрожания всякие.
надо третьего да :)
Да, нам тоже глицин с цинаризином и пантогамом назначали с последствиями гипоксии и асфиксии. И витамин Д в увеличенном объеме. Мы дошли до 6 капель ежедневно. Я бы если малыш не болен все же ЭЭГ сразу сделала, не дожидаясь 3 месяцев, потом в динамике повторила.
Девочки сегодня обзванивала Питер детки 2012 г у вех говорят задержка психического развития,по фот дети все очень даже красотулички и глазки умные.Ваше мнение интересует,что думаете стоит смотреть?нам 2 дня в дороге в Питер и деньги тоже имеют роль.Я думаю это вполне поправимо и норма для детского дома или ошибаюсь?
И еще у одной девочки 3 мес шумы в сердце и не много отстает в весе,но щечки вполне имеются,не ужели узи сердца не делали,девочка безумно нравиться,но вдруг нужна операция серьезная.что думаете?
Можно посмеюсь, а? ЗПР у полутора-двух годовалых детей в ДР это смех и грех, конечно, езжайте, для возраста+условия это вообще норма. Шумы в сердце - нужно смотреть точнее диагноз - это может быть банальное ООО с таким же банальным недоеданием. По поводу операции - да даже если нужна, берите под опеку или ПС и делайте, ничего тут ужос-ужасного нет.
Я сама из Тюмени, приехала в Москву (вроде как тут лялек должно быть больше), но увы все кого нам показали в опеке - все с отклонениями (это мягко сказано). Ну я мамаша бывалая, думала, что ничего в этой жизни меня не испугает (я хоронила свою дочь - поражение ЦНС). На данный момент у меня 2 здоровенных дитяти уж выросли и мы с мужем решили усыновить. Приехали, по фотке выбрали, пообщались с мальчишечкой - влюбились в него с первого взгляда. Перед нашей встречей докторица зачитала диагнозы....КАПЕЕЕЕЕЕЦ!!! Мы готовы были к "неполноценному", но что-то все равно страшит. Нашему 3 мес.Ребенок от алкашей налицо. и внешне и развитие С одной стороны я уже его люблю, а с другой стороны - тяжело иметь УО. Повертье на слово. навещаю и рыдаю неделю уже, скоро давать ответ опеке... Подумайте 100 раз, прежде чем увидеть эти удивительные глазки и успеть влюбиться в них. А здоровые детки только в кино наверно или по-блату или случайно
Вы уж простите меня, пожалуйста. Со всем уважением к Вам, но что вы увидели "налицо" у 3-х месячного малыша? какое такое "внешне и развитие"? По диагнозам, не спорю, можно о чем-то судить, Вы видели эти диагнозы, вам картина яснее, но Вы пишите про внешние факторы развития 3-х месячного ребенка, а другие читают и верят про развитие, про то, что "здоровые детки только в кино наверно или по-блату или случайно". Здесь у форумчанок таких киношно-блатных случайных тьма тьмущая.
в нашем случае "налицо" - это сглаженный губной желобок, гипоплазия нижней челюсти - это ФАС, плюс био на ранних сроках заразилась сифилисом, ребенок 4+. Лялю то пролечили, но внутриутробная инфекция осечек не дает. Голова не растет.
Что касается кино-случайно-блатных: среди моих соусыновителей по ШПР, да и просто читаю форумы - многие думают, что для них родили Барби или Кена, в основном ищут детей по внешности, некоторые доходят до дет.учреждения и вдруг узнают, что этого ребенка родила алкоголичка или наркоманка - они искренне удивляются и прекращают поиски вообще. Поэтому я и написала эти слова, которые Вас оскорбили. Наши форумчанки молодчинки!!!! Просто именно они дошли до конца (в этом деле важно НАСРАТЬ на мнение окружающих, диагнозы врачей, а поверить своему сердцу)
первый раз слышу, что кто-то ищет себе барби или кена. Наоборот, порой берут таких страшненьких, что боже мой. А они дома расцветают и там уж барби отдыхает.
Я в Москве ребенка брала. Это был третий из тех, кого смотрела. У всех троих ничего страшного в диагнозах не было. Не знаю, что там у кого вылезает потом. У нас была неврология, но не капец, как Вы пишете. Скорректировали к 7-8 месяцам. Эта неврология и в диагнозах стояла правда несколько страшнее было сформулировано, чем потом оказалось. Но врач нас сразу предупредил, что он ничего страшного не видит, после того, как полчаса диагнозы зачитывал:).
Я может не такая опытная мамаша, но считаю, что в три месяца с уверенностью увидеть можно только грубые пороки развития. Но никак не УО. Мою своерожденную дочь врач в этом возрасте заподозрила в гипотиреозе и очень удивилась, когда по анализам все было ОК. А ребенок всего-то навсего был щекастый, с заплывшими спросонья глазами и с короткой шеей. Маленький он у Вас просто для того, чтобы что-то можно было по лицу прочитать. Оцените трезво диагнозы. Скорее всего, большинство из них можно скорректировать, благо время у вас есть - ему всего три месяца
сглаженный губной желобок, гипоплазия нижней челюсти - это ФАС, плюс био на ранних сроках заразилась сифилисом, ребенок 4+. Лялю то пролечили, но внутриутробная инфекция осечек не дает. Голова не растет.
я спорить не буду, врожденный сифилис - это очень серьезно. а касательно ФАС здесь совсем недавно была тема. Даже врачи далеко не всегда корректно могут поставить этот диагноз
Девочки, кто сталкивался, подскажите, кто в 7 месяцев проходил окулиста (офтальмолога), нам сказали следить за глазками, чтобы не косили и если увидите - приходить, выпишут очки.
При рождении якобы у деток +4, а в 7 мес. должно быть хотя бы +3,5, а у нас по прежнему +4. Хотя сказала что бывает и проходит у деток бесследно, а бывает и нет. Но я не вижу что косит (((((
Старая врач, толком ничего не сказала, ни гимнастику может специальную, а может наоборот глазки не напрягать, я прям в смятении.
Вы в Москве? Если да, то на Мытной есть специализированный центр по офтальмологии детской. Там супер врачи. Сходите к ним. У нас врач из Филатовки засомневался и направил туда. Там посмотрели, посмеялись, сказали - все нормально. Только им направление надо из поликлиники.
Спасибо, попробую выпросить направление.
А название в инете поискать или Вы знаете?
это их контакты? http://www.eyeopd.ru/
Узнала. МО не принимают, только если платно, стоит 2600 консультация. А кто был в там в платной? там врачи те же что и бесплатно принимают? или другие?
Мы в области Московской. Девочки, подскажите хороших специалистов, можно платно, только кто реально был или знакомые были, потому что есть у нас в городе в платной офтальмолог, но отзывов не могу собрать, клиника недавно работает. Хочется уж если ехать с грудничком, то быть уверенной, что врач толковый.
Ситуация такая-мальчик,3 года,летом изъят из семьи, у мамы ВИЧ,у папы-ВИЧ+туберкулез. Ребенка помещают не в ДД, а в приют,где на все про все ему делают только манту,диаскинтест и ренген легких. Туберкулеза у мальчика не обнаружили и зачислили его в оздоровительную группу при детском туб санатории. Это не детский дом и там никаких анализов не берут и исследований не делают. Про ВИЧ-опека говорит,что ребенок ВИЧ не болен. Поскольку родители -то ли носители,то ли больные,то у ребя стоял контакт,но ВИЧ нет. НО на каком основании эти результаты-ведь из всего,что ребенку сделано с тех пор,как его изъяли из семьи-это только тесты по тубику. Мед карты у мальчика нет,сейчас через опеку запрашиваем ее из поликлинике,где он стоял на учете.
Вопрос в том,что куда мне везти лучше всего ребенка обследоваться. И главное-какие анализы надо ему сдать и что обследовать? Деть в Москве.
Заранее благодарю за помощь!
вызовете к нему гемотест или инвитро и сдайте следующие анализы.
ПЦР количественный и ПЦР качественный на ВИЧ, их же на Гепатит С, и серологию на туберкулез.
я б еще посоветывала сразу сдать ПЦР и кач и кол на Эпштейн-барр, 6 герпес, цитомегаловирус.
обследывать можно в филатовке и морозовке, в филатовке больше спецов, но с ребенком ни там ни там вам лечь не дадут.
впринципе нужно узи всех внутренних органов, ЭЭГ, и эхо экг. осмотр неврологом, логопедом, хирургом-ортопедом.
Простите, что влезаю, а что дает "кач и кол на Эпштейн-барр"? Вроде, был ли мононуклеоз? Это важно?
этот вирус тоже можно получить с момента зачатия и он может быть хронический. есть он или нет и в какой форме дает важную информацию в диагностике состояния. так как симптомы у него сглаженные и могут быть приняты за много чего еще. кашель, сопли, хрипы. астения.
мне такой список выдали иммунологи и аллергологи к которым я со своими мальчиками обращалась.
А кто нибудь знает,какие анализы и исследования будут делать ребенку перед передачей его в семью. Опека говорит,что ребенку будут делать полное обследование,а вот конкретно-кто и на что не ответила.Но твердо заявила,что ребенка поместят в больницу для обследования.
Знакомые говорят,что под опеку-вообще не обследуют-это твоя задача после того,как ты забираешь ребя домой.
???
общие анализ крови и мочи. экг, узи, если родничок открыт то нейросонография. осмотр терапевтом, хирургом, лором, ортопедом, окулистом, неврологом.
анализы на вич, сифили, гепатиты если они были выявлены у матери.
А если у родителей ребенка туберкулез,а ребенку делали манту,диаскинтест и рентген в августе и они были отрицательными,то сейчас будут опять исследовать или как?
И если делать независимое-есть ли смысл делать серологию на туберкулез?
а бцж ребенку делали?
думаю сделют рентген максимум. на манту и диаскин нужен спец кабинет и он не во всех больницах есть и работает, а пцр дорого лишнее делать.
есть смысл. и эхо кг и узи переделать и ЭЭГ мозга сделать. вам это пригодится всегда и легче будет пониять как дальше себя вести с врачами тд.
Девочки, доброго времени суток.
Вчера знакомились с малышкой 2 лет. Нам она очень понравилась. Но глав врач отговаривает ее брать, говорит, что она умственно отсталая.
в карте есть узи головного мозга. На узи арохноидальные изменения. Ребенок наблюдоется неврологом. Диагнозов типа олегофрении, синдрома дауна и т.п нет. Алкогольного синдрома нет. Группа здоровья 2
Поговорили с воспитателями, пообщались с ребенком. Девоча ходит, ползает, лазает везде, как мартышка. С режимом и едой проблем нет, спит спокойно, засыпает сразу. Одевается и кушает сама. Имя знает. Попросили сесть, лечь, показать игрушку, дать кубик и т.п. се сделала. С детьми играет. Пиромидку собирает. Любит когда с ней гимнастику делают.В группу перешла месяц назад, адоптировалась очень быстро. Не говорит, только лепечет. Да в группе из 8 детей не говорит никто.
Еще насторожило то, что когда разбаловалась, начала выгибаться мостиком, когда на руках держишь.
Стоит ли опасаться акого состояния ребенка? Можно ли как-то скорректировать развитие? Что это за изменения в мозге?
пПосоветуйте как быть, малышка очень понравилась.
Да она у Вас развитая:). Мои своерожденные в 2 года ели и одевались весьма плохо, пока в детский сад не пошли. Она имеет право не говорить пока. Главное, речь она, судя по Вашим словам, понимает хорошо, команды выполняет, произвольность присутствует, движения развитые. Конечно, у деток из ДД отставание есть всегда, но это нормально. И конечно, если возьмете малышку, то будете ей много заниматься на первых порах, корректировать. То что выгибается - может быть неврологическим симптомом, может быть закрепленной формой реакции чисто поведенческой. Детки оттуда не очень любят на руках быть в принципе (не привыкли), она просто хотела с рук слезть, устала от внимания, общения, к которым не привыкла. По поводу спокойствия ее сна и быстроты засыпания - важный показатель, но я бы на слово не верила подобным вещам. Редко про какого ребенка можно так сказать, даже с идеальной нервной системой. Я бы сначала поговорила с неврологом, который девочку наблюдает, потом показала независимому тематическому неврологу, вместе с УЗИ головного мозга. Лучше сделать свежее УЗИ.
Спасибо, успокоили. Да, речь она понимает хорошо.. воспитатель при нас попросила снять сандалик, поставить ножку на лист бумаги (мы хотели размер лапки, чтобы обувь купить), она все сделала, потом сама обулась. Потом просили лечь на пол, чтобы рост померить. Легла, спокойно лежала. На подоконник лезла весьма целенарравленно. С мужа очки стянула пару раз, потом он их убрал в карман рубашки под джемпер. Она за ними полезла ))))
Невролога искать будем, чтобы показать. Дд невролог и логопед как раз про ее "отсталость и необучаемость" говорят... со слов главврача. У меня в голове не укладывается, как умственго-неполноценная дета могла бы выполнять то, что ей говорят, причем задание то было произвольное...
арахноидальные изменения чего? в мозгу есть насколько структур где они могут быть.
это могут быть последствия сотрясения мозга, энцефалита, менингита, врожденная особенность.
необходимо делать ЭЭГ и томографию, чтоб уточнить диагноз.
к сожалению есть варианты, когда глав врач прав и это серъезные поражения головного мозга которые наврятли корректируются.
выгибаться мостиком на руках елси она лицом к вам, это нормально, это приятное такое дейстивие для ребенка.
А вот интересно, разрешают ли при независимом делать томографию? Мне кажется нет. Это однозначно наркоз, т.е. делают томографию четко по серьезным показателям. А как сделать ЭЭГ двухлетенему ребенку вообще не представляю. Мы делали где-то в 6 мес и то это было очень сложно. Заставить на ребенка напялить на голову такую штуку, да еще уснуть в незнакомой обстановке с незнакомыми тетеньками.... не представляю как такое провернуть...
Про арахноидальные изменения, я бы попросила данные того узи по которому это ставили, там по идее должно подробно расписано быть про эти изменения, где, что и т.д. И вот эти данные узи я бы показала независимому неврологу, ну и детку тоже.
Врожденная арахноидальная киста есть у моего своерожденного младшего сына. Выявлена случайно на КТ головного мозга при постановке совершенно другого диагноза.
Если нет клинической картины, типа внезапной потери сознания, судорог, нарушения координации движений и т.п., то ничего делать не надо, только наблюдать в динамике. Лично моему ребенку киста жить не мешает, на развитие никак не влияет.
Покажите ребенка независимому неврологу, по-хорошему нужно бы сделать МРТ
А если у ребенка стоял контакт по ВИЧ,сейчас говорят,что ничего уже нет,то что лучше сделать- ПЦР или ИФА?
Достаточно посмотреть в карте все имеющиеся анализы ПЦР, должно быть, как минимум, штуки 3 от рождения до 1.5 лет. В 3 года достаточно сделать обычный анализ на ВИЧ, чтобы самим убедиться, что его нет. Если бы был, ребенку уже давно бы назначили медикаментозную терапию.
В том то вся и загвоздка-ребенка привела в опеку бабушка,карты нет и никто не видел. У родителей малышастика ВИЧ+ туберкулез, а у ребенка стоит только контакт. В опеке говорят,что в августе делали ему исследования-но какие не знают и чего то уже 10 дней не могут найти те результаты. Я по этому в раздрае- вроде бы сейчас должны положить в больницу дней на 10 и сделать ему мед. обследование. Но опять же-что ему будут делать??? Единственное,что я по его медицине знаю,что в августе манту,диаскинтест и рентген на тубик были отрицательные. И все.
Я уже согласие на малышастика подписала,езжу к нему постоянно. Только он не в ДД,а в детском туберкулезном санатории. Там,врач сказала,что его ни чем не лечат и пока он там - не будут лечить, так же не будут делать ему никаких исследований. Мед. карты ребенка у них нет. Единственное,что она мне сказала,что в августе ребенку были сделаны манту,диаскинтест и рентген легких и что все они были отрицательные. И поэтому ему разрешили находится в общей группе.
В ДД, по словам опеки,ребенка не поместили,так,как на тот момент у них был карантин.
Вот я и хотела узнать-сейчас его поместят в больницу на мед.обследование. Но все это будут общие врачи-терапевт,офтальмолог... При таких родителях,по любому сделают тест на ВИЧ,мне кажется. А вот на тубик? Снова манту и рентген??? Или мне сделать ребенку серологию?
1. Вы можете написать в опеке заявление об ознакомлении Вас с полным личным делом ребенка и полной медицинской картой ребенка. Это Ваше право и Ваша обязанность, также, как обязанность опеки ознакомить Вас с этим.
2. В рамках независимого мед. обследования, которое Вы имеете право провести, Вы можете сделать любые обследования за свой счет.
Здравствуйте. Общаемся с ребенком почти 2 годика. Не знаем что делать и места себе не находим. Рука тянется написать согласие, но есть одно НО - биомать инвалид по псих.заболеванию олигофренией, про отца ничего не известно, прочерк. Ребенок весь с ног до головы наш наш. Опасаемся последствий. Кто нибудь знает как проверить ребенка? Что именно проверять - голову? Какие обследования головы? На что следует обратить внимание? Может на что то в поведение понаблюдать? Просто с виду обычный ребенок с обычным поведением, разговаривает простыми фразами, всё понимает, указания выполняет (принеси, положи, дай ну и тд). Извините за сумбур, просто поймите наше состояние. Будем благодарны любым советам. Спасибо за понимание.
Хорошо бы вам лично выяснить, почему мать олигофрения - может из-за заболевания в детстве перенесенного. Если ребенок ваш, берите.
Девочки, доброго времени суток! Возможно раньше уже темка волнующая меня поднималась, но искать нет времени. У меня у сынишки одно яичко больше другого(извиняюсь за столь откровенные интимные подробности). И то что больше вроде как внутри с синевой, как будто синяк под кожей. Раньше такого не было. Сегодня третий день. Наиболее выражена разница вечером. Сынулю это не беспокоит (не болит). Нигде не ударяли, не пережимали, памперс не жмет. Уже все передумала. Может это бывает или уже к урологу бежать надо? Что скажите?
Сама операция несложная. У нас широкое паховое кольцо (через него яички при созревании в мошонку опускаются), которое в идеале должно закрыться, а у нас не закрылось.
Операция несложная, но все таки наркоз. Мы будем делать лапароскопически, т.е швы потом снимать не надо и практически следов не должно остаться, но я все равно боюсь.
У нас тоже с весом особых проблем нет, но все равно до года сказали ждать.При таких грыжах опасно ущемление, если она начинает ущемляться и ее не вправить, то тогда не ждут и оперируют сразу.
привет всем. Сегодня смотрела мальчика - очаровашка, завтра 40 дней будет. из диагнозов все ерунда - меня пугает другое: внутриутробная инфекция токсоплазмоз - насколько опасно? кто сталкивался?
а что там может быть не так? сейчас буду звонить опять главврачу - что конкретно спросить?
позвонила, как обычно ставят ПЭП и сказали что титры токсоплазмоза более 200, иммуноглобулин G - прочитала, что это когда уже переболеешь....запуталась...столько пугалок в интернете прочитала
получается что ребенок внутриутробно переболел этой бякой.
если я правильно помню то острая форма у беременной чаще всего приводит к гибели плода. а раз ребенок родился скорее всего у матери была хроническая форма.
если у ребенка только G, то может он и не был заражен, а остались материнские антитела.
нужно сдать пцр на самих паразитов и лгг и лгм. чтоб понять болел ли и когда ребенок.
варианты могут быть от ничего страшного до очень печального.
Спасибо всем кто ответил. Мы уже посещаем. Может еще кому-то пригодится - про токсоплазмоз я консультировалась у нескольких лучших специалистов нашего города. Сказали что если дожил до 40 дней, значит и действительно все норма будет. В организме присутствует только антитела био и реализация инфекции вряд ли будет. Прогнозы оптимистичные.
Девочки, подскажите, у ребенка одного года с рождения бывают замирания, не каждый день, но часто. Смотрит в одну точку, как будто задумался секунд 5, потом всё нормально. В возрасте 4 месяцев были вздрагивания при засыпании и во сне, в бодрствовании не было. Делали ЭЭГ - показало всё хорошо.Сейчас невролог направляет на повторное ЭЭГ и к эпилептологу. У кого-нибудь такое было?
Почитайте тему в "других детях" Доброкачественная эпилепсия детского возраста" http://eva.ru/topic/116/3205232.htm тут много полезной информации
Девочки, подскажите, на сколько страшна "Умеренная умственная отсталость в результате органического поражения ЦНС"? Нет в диагнозах олигофрении или дебильности, нет органики головного мозга, но есть органика ЦНС и УО.
Насколько страшен диагноз? Ребенок в 5 лет не говорит и носит памперс.
Это вам нужно искать врачей, которые посмотрят ребенка (кандидаты в опекуны или усыновители имеют право на независимое обследование). Там может быть глубокая педзапущенность или серьезное УО и ребенок не сможет пойти ни в какую школу. Даже если там только обычная педзапущенность, то сил, времени и денег на реабилитацию ребенка потребуется очень много.
Мое ИМХО. Памперс - фигня, а вот не говорит в 5 лет - это уже вряд ли заговорит :( Если я правильно помню, то до 3 лет формируются структуры мозга, которые отвечают за речь. Если они не сформировались к 5 годам, то ... вряд ли уже... Или он все-таки говорит, просто не фразами, а отдельными корявыми словами?
В любом случае, такой ребенок ТОЛЬКО для очень ЗНАЮЩИХ и хорошо ПОДГОТОВЛЕННЫХ родителей.
Сегодня говорила с врачом ПНИ и воспитателем. Выяснилось, что ребенок все же говорит отдельные простые слова и даже не сложные фразы. Отлично понимает обращенную речь и выполняет все просьбы. Памперс только на ночь - днем нормально в туалет ходит. Есть агрессия и аутоагрессия - ребенок наказывает себя, плохо спит. Дают нейролептики.
Врач сказала, что олигофрению больше не пишут в диагноз а пишут УО и степень. Еще у ребенка ФАС.
Воспитатель настроена более оптимистично, говорит, что ребенок очень опрятненький, аккуратный и перспектива есть, если заниматься индивидуально.
Кто-нибудь усыновлял деток с такими диагнозами?
У меня ребенку пять лет, ребенком ЗАНИМАЛИСЬ, речь уже лучше, аутоагресию почти преодолели, но себя наказывает иногда, плохо спит. Ставят ЗРР, лекарства не пьем. При таких исходных Подтянуть можно
Девочки, спасибо, что отвечаете! Мне это очень важно.
Врач дала оценку пессимистичную - неадекват, все время кричит, может убегать, не спит - УО средней тяжести, ближе к тяжелой.
А воспитатель говорит - ласковый ребенок, опрятненький, не безнадежный, ревнивый, очень жаждущий внимания.
СДВГ+ЗПР, не может говорить, вот и психует, задержка речи тянет за собой психику. Устраните и будет все ок. Раз ребенок ГОВОРИТ, то говорить может и будет.
Это только психиатр может ответить, но это проявляется именно так. Чтобы взять этого малыша, у вас должна быть ХОРОШАЯ база специалистов+понимание, что одной любовью это не вылечится. Тем более до школы 2-3 года всего.
Боюсь, что это не СДВГ. У меня у младшего СДВГ. Но да такого состояния нам очень далеко.
У нас в саду был такой ребенок. До 5 лет ставили аутизм, после пяти глубокую УО. Убегает, не говорит, агрессирует. Мать (кровная, кстати) плачет. В 6-ке посоветовали отдать в интернат для УО детей. Сейчас у него хороший тьютор, но все равно очень тяжело. А главное- что дальше? Школа 8 вида для ССД и клеить коробочки в лучшем случае? Прогноза Вам никто не даст. Вы готовы к самому сложному повороту событий?
а расскажите про расщелину верхнего неба.
кто-то имел опыт усыновления таких грудничков?
Оперируется хорошо. Потом могут быть проблемы с речью, логопед - ваш родной врач.
Дают инвалидность. В сад логопедический без очереди попадете. Но это не значит, что речи нет, может картавить, какие-то звуки не удаваться.
А может и все нормально быть.
Внешне после операции не должно быть заметно. Операцию лучше в грудном возрасте делать.
Марин, это я все знаю. есть такие знакомые и дети и взрослые. меня именно с усыновлением интересуют ньюансы. например можно ли сразу на операцию из дома ребенка, надо ли ради этого опеку оставлять не потеряет ли ребенок квоту например.
ну и именно отказные дети с такой проблемой, часто ли получают сочетанное типа отитов.
У ребенка в истории болезни указан диагноз: ангиопатия сетчатки глаз.
Расскажите кто что об этом знает? Как лечить? Девочке 8 месяцев.
это значит что вам к офтальмологу, надо понять причину. по сути это сосуды неправильно себя ведут на сетчатке. у моей бабушки такое от гипертонии.
но насколько я помню там не менее 4х причин быть может.
у бабушки определенно да, но это симптом, а не болезнь. сейчас когда она сидит на препаратах от давления, симптом прошел. раньше было легкое ощущение песка в глазах, глаза очень быстро уставали при просмотре телевизора, она чувствовала как пульсируют вены в глазах, ну это она так описывала.
ангиопатия сосудов сетчатки может быть при повышенном внутричерепном давлении. Вообще этот диагноз часто ставят параллельно с неврологическими ( тем же ППЦНС). У меня у обоих детей такое. Могу говорить только про нашу ситуацию, но на зрение никак не влияет, видят хорошо. С дочкой наблюдаемся у невролога и офтальмолога с рождения, но наблюдение это сводится к визиту ко врачу раз в полгода и традиционной рекомендации поменьше компа и ТВ ( ей скоро 7 лет). Назначали витамины, но офтальмолог всегда делал акцент на том, что необходимо лечение у невролога. А невролог в свою очередь назначал диакарб для снижения внутричерепного давления. Ну вот как-то так в нашем случае, у кого-то может по-другому. Думаю, вернее надеюсь, что ничего серьезного у вас нет, посмотрите еще что невролог пишет, если отмечает повышение давления, то думаю ситуация аналогичная.
Мы с этими диагнозами еще возили детей к мануальному терапевту, т.к. все очень взаимосвязано: любое повреждение шеи ( в родах например или просто зажим, связанный с мышечным тонусом и т.п.) может ввести к проблемам с мозговым кровообращением, а значит и с сосудами. Для полноты картины вам можно было бы еще сделать УЗИ ШОП, но мне врач говорил, что оно показательно до 6 месяцев. Хотя встречала и другое мнение врачей.
Спасибо. Теперь надо дождаться когда можно забрать домой и будем разбираться с болячками.
Поделитесь, пожалуйста, опытом. Берем ребенка, полтора месяца, из бэби-бокса, т.е. данных про родителей нет, базовые обследования в больнице ему сделали (вич, гепатит, спид, обследование головного мозга, узи внутренних органов, зрение, слух). В общем, никаких диагнозов нет. После того, как мы написали согласие, назначили еще районного окулиста и невролога (пока)
Вопрос - что еще вы бы советовали проверить? на что обратить внимание? в принципе, повода не доверять врачам нет, но в силу отсутствия знаний, вдруг что-то важно пропускаем. Уж очень хороший ребенок.
головной мозг попросите сделать ЭЭГ пока такой крошка делаеться легко и уж будет понятно нет ли склонности к эпилепсии.
эхо кг это сердце.
узи суставов.
анализы крови общая биохимия.
Продвинутые био стали. Уж хоть бы записочку какую клали что ли. Хотя мой сын и не из беби бокса, а рождённый в роддоме, информации тоже никакой нет, так как био сразу сбежала. Нужно верить врачам и диагнозам. Если ничего страшного нет, хватайте и убегайте! Я уже для себя поняла, сбежавшие био и старающиеся что то скрывать, далеко не ассоциальные, а вот ассоциальным особо прятаться не от кого, как мне в опеке говорили, они спокойно рожают, никуда не убегают и пишут отказы(
Девочки, кто разбирается в диагнозах, подскажите пожалуйста!! Завтра еду смотреть малышку с диагнозом гипоксино ишемическая энкцифолопатия(простите если с ошибками, просто записывала быстро и на слух) что это такое?
Гипоксически-ишемическая энцефалопатия - достаточно типичный диагноз для отказничков и для деток, у которых в родах была гипоксия (от пуповины, от быстро отошедних вод, от инфекции и пр.). У меня у биоребенка такой диагноз и у младшего (тематического). По-разному бывает (часто просто так ставят), но в течение 1 года жизни обычно наблюдение невролога/ невропатолога, медикаментозная коррекция. Если симптоматика остается - то коррекция может быть до 3-5 лет. Бывает и не очень позитивный прогноз: задержка развития речи и другие. У моего старшего все было компенсировано уже к полугоду практически без препаратов (массажи только), у младшей - к 9 месяцам. Но там уже в месяц врачи отмечали сильную положительную динамику.
У меня по-моему у всех стояло. Итоги.
1 ребенок (1 степени) - нервный, сдвг или как там его, активный, заговорил рано.
2 ребенок (2 степени) - крупная и мелкая моторика очень тормозила, пошел после полутора лет, заговорил ближе к четырем, сейчас почти пять, говорит все, но "каша во рту". Спокойный и классный.
3 ребенок (ставили под вопросом) - полет вообще более чем нормальный, слава Богу - опережала и опережает сверстников по психофизическому развитию.
4 ребенок (1 степени) - как и третий.
5 ребенок (2-3 степени) - пока 6 мес. Картина как и у второго, т.е. отстает в развитие, НО есть уже лепет, ура! Под вопросом легкий парез правой руки, неврология, конечно есть, но даже медикаментозное лечение у нас если будет то только с этого месяца, т.к. опытный невролог сказала, что динамика позволяет пока без него - ребенок компенсирует хорошо.
Вывод. Как мне кажется девочки лучше мальчиков восстанавливаются - это раз. И два - нужно смотреть по ребенку, в принципе даже к трем месяцем уже видно, есть ли проблемы. Вам нужно будет сделать все обследования, навестить как минимум трех хороших неврологов, ну и просто работать с ребенком - говорить, говорить и говорить+тактильный контакт+режим - и будет вам счастье.
Добрый день. На просторах интернета набрела на интересную статью. Она медицинская, но вполне понятная. Может кому-то пригодиться.
http://www.pediatriajournal.ru/MagazinArticles/materials/1-2004/5.pdf
Нашла интересную статью по поводу нарушения привязанности у деток находящихся более года в ДР.
http://attach2me.ru/rumain2/
Здравствуйте , очень нужно Ваше мнение! Взяли девочку 2,4 года под опеку. Знали, что у мамы инвалидность, но какая неизвестно было. Сейчас получили решение суда о лрп, в котором написано, что мать стоит в псих. Диспансере на учете с диагнозом умственная отсталость легкой степени, синдром бродяжничества. Поставили ее на учете в 17 лет. Пила, принимала анашу, гуляла. Какова вероятность, что у девочки тоже будут проблемы с психикой? Это наследуется? Ребенок вроде бы адекватный, обучаемый, смышленый. Планируем усыновлять.
Не усыновляла бы, если что не дай Бог, у вас будут льготы и приоритет при лечение. Но скорее все все у вас будет ок.
бывают исключения из правил.
в вашем случае 99, 9999 очень плохая наследственность. не брала бы.
нужно еще знать, врожденное ли у био или приобретенное? ну, и пед. запущенность, тоже, со временем, диагностируется, как умственная отсталость.
опытные мамочки младенчиков, подскажите.
дочке без недели три месяца, забрали в месяц и неделю. доношенная, но вес 2480 был и ставили ритинопатию первой степени, мать национальная и здоровая. в роддоме сделали гепатит в и бцж.
забрала вес был уже 3400, а сейчас быстро движется к 6ти.
но вопрос вот в чем уже несколько раз у дочки на пару-тройку дней отекает нос. так прям что она научилась дышать ртом. називин помогает слабо и не долго. соплей нет, когда были сопли не было отека.
чтоб сделать чтоб снять отек?
Помогите, пожалуйста! Ничего не могу понять. Вкратце, ребенок дома 1 год, сейчас 1год3 месяца, забирали его с носительством гепатита С. Сдавали постоянно кровь, всегда только антитела к С.
Сейчас сдали анализы для операции, в больнице потребовали и на гепатит Б, в результате:
ИФА HBS AG - Положительная
ИФА HCV - отрицательная,
ПЦР,соответственно, мы сдавали только HCV отрицательная, но и АЛАТ 81 единица, Как же так? Места себе не нахожу, откуда взялся HBS AG, мы его никогда не сдавали, только в выписке из ДР при рождении написано, что было отрицательно. Я и все прививки против гепатита Б сделала. Я схожу с ума, у нас много проблем, только этого не хватало для полного счастья, а врачи как так и надо реагируют, что мне делать?
так и надо, прививки сделаны ифа после прививки может быть в легком плюсе.
а вот ифа С ушли. значит и это мега круто!!!
но я параноик и самаб еще пересдала и ифа и пцр на оба.
Спасибо огромное за ответ, хоть немного успокоилась, но мы прививку от В делали аж 6 месяцев назад!!! И теперь нам ставят и носительство С и В. А анализы, конечно, я все пересдам, волнуюсь страшно. А Алат почему такой высокий?
алт может быть высоким по очень многим причинам. вы в больницу то по какой причине7
у моего алт и аст повышаются на любой вирус.
про б пока не париться, а спокойно пересдать сейчас и через 3 месяца и уже тогда разбираться.
Да, у нас полно всякого красивого. Операция назначена была по-поводу паховой грыжи, она у нас огромная преогромная, хоть и нет еще 2 годиков и 10 кг веса, рекомендовали делать. Но теперь отвод по высоким показателям алат.
Я вот сейчас думаю может отвезти мне его в Москву к специалистам, может там что дельного скажут, а то я, честно, говоря в замешательстве, всего у врачей требую, что здесь вычитаю, что девочки советуют, прихожу и лучше врачей знаю, что мне надо, а я ведь ничего не понимаю.
Из самого серьезного у нас тромб в правой ручке, после реанимации не рассасывается почти год.
Конечно нервный, крутиться, как юла, спать с ним невозможно, укладываемся, я на валерьянке, не хватает терпения, кружится, я держу и руки и ноги, глажу, так он начинает головой вертеть.
Ну, конечно, печень увеличена и ВПС, а так очень классный ребенок, бегает с 10 месяцев (забирали почти в 4 не держал даже голову), умненький и любимый.
я помню как вы его забирали :))
ну вертится, а если одного оставить не укладывать специально? как бы сменить тактику на противоположную?
вообще для меня вот это с 1,4 до 2 был самый тяжелый возраст. потом мозгов подвезли :)
в Москву хорошо, но надо куда-то где все врачи нужные есть. подумай в какой центр. потому как всего много, а врачи любят со своего бока только смотреть. я вот сейчас бьюсь чтоб найти врача который готов курировать ребенка целиком, а не отдельные его проблемы. а то гепатолог, аллерголог, пульмонолог, невролог и педиатр вообще между собой не пересекаются и не совещаются и вообще в разных центрах работают. и конечно регулярно назначают противоположное и взаимоисключающее лечение. я уже бешусь от этого.
Во-во я об этом же. Невролог лечит, дает витамины В, страшнейший диатез, никогда не было, теперь на все диатез, даже на молоко. На правой руке тромб, не отдаю на операцию, боюсь, что опять поставят катетер и угробят нам вторую ручку, масочный наркоз уже не делают. Гепатолог вообще молчит, только улыбается и "что вы хотели", знает что приемный, педиатр у нас здесь хорошая девочка, но до врача...
Оставить одного нереально, он лежать не будет, он у меня из кроватки вылезать пытался через верх, выпилили 2 реечки, теперь меня находит в любом уголке квартиры... Двери открывает, а если закрыть наглухо орать, наверное, будет, нам этого нельзя совсем.
Девушки, добрый день! Смотрели малышку, родилась недоношенной на 35 неделе, вес 2400, сейчас ей 5 мес. Часто повторяющиеся обструктивные бронхиты. Сделали бронхоскопию, врождённых патологий нет. Пульмонолог назначил пульмикорт на 3 месяца. Кто сталкивался, расскажите какие могут быть последствия после такого длительного лечения ? Какова вероятность развития астмы?
своерожденный. 5 лет уже, астмы нет, болели часто также, доходило до стенозов. Но меня еще в роддоме пожилая врач предупредила, что бронхи-наше слабое место будет. Пульмикорт не пили. Думаю, малышка дома окрепнет, болеть будет в разы меньше, но маме нужно быть готовой к периодическим заболеваниям, особенно около 0 температура на улице. Плавание может Вас спасти от много. Если ы искала себе ребенка-этого бы не испугалась.
а что еще есть?
частые обструкции могут дома пройти, мет перерасти. может быть рс вирус, может, слабые бронхи, может стартанет астма. но в 5 месяцев еще рано говорить.
надо сделать потовый тест на муковисцедоз. это не больно и делают много где.
Тест на муковисцедоз должны на этой неделе сделать.В начале марта ребёнка кладут в больницу с обструктивным бронхитом, проводят курс лечения, хрипы проходят. Малышка возвращается в ДД. На тредий день пребывания в ДД опять появляются хрипы, слышные на расстоянии. Опять больница.Сейчас ребёнок на ежедневных ингаляциях препаратом Пульмикорт. Пульмонолог назначил курс - два месяца. Препарат гормональный, после такого длительного приёма какие могут быть последствия?
на муковисцедоз потовый тест хорошб тот который полный, с обертыванием тела. а не руки. потому что по руке может быть пограничный ответ, там большая зона пограничная.
пульмикорт не дает никаких побочек которые можно назвать последствия, если его правильно употреблять.
обычно 2 месяца идет по схеме сначала одна доза потом чуть больше плато и снова меньше доза. 2 месяца стандартный малый курс. длительный это 6 месяцев.
пульмикорт не самый приятный на вкус-запах, и от него бывает чешутся глаза если туда попал пар. так же если есть ранки во рту то могут болеть они. пишут про то что может вызвать усиление активности кандиды (молочницы, обычно всех есть в незначительном количестве), но у меня за два года у ребенка ни разу такого не было, да и у отца который на пульмикорте уже лет 5 сидит тоже. но после ингаляции попить или прополоскать рот и умыть лицо обязательно.
на рс вирус сдавали мазок?
пцр на микоплазмы и хламидии?
если больше нет никаких проблем, то меняб не испугало. все решаемо. тем паче девочки вообще лучше мальчиков компенсируются.
Если есть полезные ссылки по ретинопатии новорожденных,поделитесь пожалуйста.
Девчата, кто-то может сталкивался с подобным, ДЗ написала, но там пока тишина, а мне не спится, очень переживаю...
Дочке 1 годик. Забрали в 10 месяцев по кардиологии стоял только ООО. Месяц назад делали ЭКГ в заключении написано "метаболические изменения миокарда в области нижней боковой стенки".
Были у кардиолога, направили сдать кровь.
Вот результаты анализа:
креатинкиназа 197 (при норме 0-145)
креатинкиназа-МВ 30.8 (при норме 0.0-24.0)
что это может означать?
к врачу на прием только 13 мая, не дайте сойти с ума!
Здравствуйте. У меня подобный диагноз, только указаны изменения - дистрофия миокарда. Последствия фолликулярной ангины. Креатинкиназа была повышена незначительно, сейчас в норме. Дистрофия тоже компенсируется потихоньку. Не болела дочка в последнее время? Надеюсь и у Вас все придет в норму, здоровья Вам и деткам!
Спасибо за ответ. Она в феврале болела острым бронхитом, ну и на момент сдачи крови у нее были сопли, типа орз, от старшей заразилась.
Я жду приема у кардиолога, конечно переживаю, натура у меня такая, не люблю не известность... еще раз спасибо.
Как сходили к кардиологу? Надеюсь, все хорошо с детским сердечком @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
поставили "инфекционно-токсическая кардиопатия", а еще у нее нашли вирус Эпштейна-барр. Педиатр нам сказал, что кардиопатия вызвана этим вирусом :-(
Хочу еще сходить к другому кардиологу на консультацию.
Ох, такая болячка дрянная этот Эпштейн-Барр...Но её можно и нужно свести в ремиссию, дай Бог Вам сил, а дочке здоровья! Проверьте старших деток тоже, на всякий случай
Спасибо за поддержку! Я так хотела свозить детей на море... но младшую говорят пока нельзя на море, только хуже сделаем.
Девчки подскажите 3 группа здоровье это что значит? или где про это можно почитать подскажите?
Ничего не означает. Вам нужно беседовать с врачом на предмет какие заболевания есть у ребенка, когда и какие врачи в последний раз осматривали, какие анализы брали и какие лекарства ребенок принимает. Лучше всего всю эту информацию записать, чтобы уже советоваться с конкретным врачом. Также вы сможете попросить независимого медобследования у те врачей, по профилю которых есть проблемы. Возможно, что все не страшно. А может быть это будет именно ВАШ ребенок и ради него вы будете готовы горы свернуть.
Ну просто есть перечень заболеваний, которые позволяют условно отнести ребенка к разным по здоровью группам. Первая - полностью здоровые, таких практически нет вообще, и не только среди отказников, четвертая - как правило, инвалиды, с достаточно тяжелыми заболеваниями. Вторая - надо смотреть, но даже с косолапием или с любым другим малейшим отклонением в нее заносят. Просто когда сведения у опеки и, особенно, у РО берете о ребенке, то они сразу группу здоровья говорят.
http://doctorkids.ucoz.ru/publ/7-1-0-42
А вообще всё очень субьективно, после того, как за 3 группу в ПС начали доплачивать мои дети стали абсолютно здоровыми :)
Кстати да, у меня аналогично. У ребенка куча проблем, нас постоянно хотят госпитализировать в стационар, но при этом твердая вторая группа
Моему ребёнку-инвалиду, чуть вторую не поставили)))) когда поняли, что кровный, изменили на 5 :)
Если в ПС за 3 группу дополнительно доплачивают, то скорее всего и сотрудникам ДР дополнительные надбавки к зарпллате положены, так что ... там может быть что-то серьезное, а может быть с потолка написано.
У моего младшего сына тоже 3я.Сейчас опека дала лист мед обследования,чтобы подтвердить группу.Тут же сняли доплату.Сказали возобновим выплаты по увеличенной сумме, если подтвердите 3ю группу.Вот и думаю чего ждать? По какому закону врачи назначают группы здоровья? Какие диагнозы в нее входят? Где почитать?
Выше дала ссылку :) но вообще как-то субъективно и зависит от поликлиники, у дочери два хронических заболевания, но третья група каждый раз как "от сердца оторвали" :) Младшего отдали с третьей групой, а в поликлинике она стала первой, ребёнок абсолютно здоров :)
Здравствуйте, девочки кто-нибудь усыновлял с врождённой цмв? Как развивается ребёнок и какие последствия?
Усыновляли с ЦМВ-это фигня, большинство людей живут с такой инфекцией и не знаю что она у них есть.
Пожалуйста, подскажите, знающие люди!
Такой набор:
ребенку 2 года, в системе с рождения, родился в срок, но весом 2200 и ростом 40 с чем-то
сейчас, в 2 года:
рост 70 с копейками
вес 7200
то есть все как в 1 год, а не в 2.
Грубая задержка психо-речевого развития, тоже примерно как в 1 год - не говорит и т.п.
Ходить начал в 1 год 9 мес.
Из прочих диагнозов:
срединная расщелина верхнего неба (не губы, а только неба) врожденная - прооперировано
врожденный дакриоцистит - постоянно гноится глаз, требуются регулярные откачки гноя.
диагноз ФАС не стоит, но по всем признакам он может быть - малый вес, сильное отставание в развитии, верхняя губа тонкая... да и расщелина тоже часто сопровождает фас...
Выскажитесь по теме, пожалуйста, можно примеры удачного или неудачного усыновления с похожими симптомами.
Если есть наводка, где искать независимых специалистов, которые помогут точнее определить прогнозы развития - буду рада.
У меня есть 10 дней, чтобы определиться - я буду пытаться бороться за этого ребенка, или не смогу и лучше не травить себя...
Диагноз УО и инвалидность мне не по силам, увы...
Кто знает, какая группа здоровья у нас может быть:
внутренняя гидроцефалия задних желудочков - слабовыраженная, задержка моторного и предречевого развития, астигматизм, дальнозоркость.
Девочки, кто делал независимое на муковесцидоз или кто обладает информацией поделитесь. Мне нужно сделать независимое на это заболевание. Смотрю в нете есть анализ крови и есть анализ пота. Какой лучше делать? И еще читаю "Анализ на муковисцидоз дает возможность определения риска развития данной болезни" т.е не дает точного ответа, а только опрееляет риск?
ПОТОВЫЙ ТЕСТ БЫВАЕТ ДВУХ ВИДОВ ОДИН БРАСЛЕТИК А ВТОРОЙ ПРЯМ ВЕСЬ РЕБЕНОК ПРОПОТЕТЬ ДОЛЖЕН.
КРОВЬ ЖЕ ВООБЩЕ БЕУТ ТОЛЬКО КОГДА ОБА ПЕРВЫХ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ И ОНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА
моему делали оба потовых первый был пограничный второй норма. но второй не приятн проходит.
Наташ, а в какой больнице делали этот анализ? Там где он лежал или ты стороннюю лабораторию приглашала? Если стороннюю, то какую? Я сейчас смотрю детку, у ней вроде все ок кроме первый тест на муковесцидоз дал положительный результат, рекомендовано перестать анализ (так в выписке написано). Это было в Филатовке, куда ее вернут в понедельник вроде они уже второй тест сделали еще когда она у них была (сейчас она в другой больничке) но результата второго теста пока нет. Если он будет отрицательным, как думаешь, можно им доверять или все же еще самим сделать? Не знаю только какой лаборатории доверить, диагноз то не шуточный.... Мне кажется, что его нет, но это не астма стремно пропустить такое, если оно есть...
Мы в институте педиатрии делали, но в филатовке тож делают. Поговори в понедельник. Первичный имеет пограничную зону в 20 значений. И на него многое влияет. У петра предастма и тревожность. Это видимо и дало в первичном повышение.
А сколько дитенку? Просто если больше полугода и только сейчас задумались то вероятность еще уменьшаеться как мне в отделении муковисцелоза обьясняли.
Сейчас говорила с врачом. Ее слова, сделан 1 анализ. Это не потовая проба, а скрипнинг. В понедельник или вторник ей повторят скрининг, результат должен быть готов к среде, тогда буду опять звонить. Если повторный скрининг даст положительный результат, только тогда потовая проба. Им кажется, что первый положительный анализ из разряда артефактов и у детки все хорошо. Вот буквальные слова доктора. Буду звонить в среду. Так и не поняла настаивать ли на потовой пробе? Может по результатам анализа съездить туда и попросить консультации в отделении муковесцидоза, как думаешь? Детка совсем кроха, три недельки ей )) Смотри еще читала вроде при этом диагнозе плохо вес набирают, ну и проблемы со стулом и ты ды. В больничке мне сказали, очень спокойный ребенок, спит хорошо, кушает тоже. Т.е. Производит впечатление ребенка, которого ничего не беспокоит... Родилась 2090, через 2 недели и 3 дня вес 2550. С учетом того, что после рождения они худеют немного вроде хорошо набирает? Пока я еще в растерянности, не знаю какие вопросы в среду задавать (( что за скрининг??? Попробую еще сегодня до отделения муковесцидоза в Филатовке дозвониться поспрашивать их про этот скрининг...
ыыыыыы какая лапулечка!!!
что за скрининг хз, может тот что из пятки берут в роддоме.
т скажи ей прививку при этом бцж поставили?
она что задыхаеться?
думаю скорее всего врач прав и это прсото артефакт. такое бывает.
попроси в филатовке сделать ервый потовый тест тот что браслетом на ручку на минуту.
БЦЖ - м/о , VI геп В - м/о похоже это означает что БЦЖ и от гепатита прививка, хз что такое м/о В том то и дело что не задыхается, мне сказали спокойная, спит хорошо. Я ее смотрела на Короленко, у ней контакт по сифилису, ну там все чисто и врачи из той больнички на бросились на меня что детка прелесть, здоровая, такие редко бывают. Ангар 7/8, стандартно ЗВУР, поражение цнс стоит стандартно как у всех отказников, у меня у Степы то де стояло. Мама славянской внешности и детка с виду 100% славяночка, мама рожала без паспорта и после родов сбежала..
Тань, при таком весе, с хоть малейшим подозрением на хроническое заболевание, никогда не поставят прививку. так что вдыхай.
у такой молявки все ранво здоровье это кот в мешке, но муковисцедоз ооочень маловероятен.
Надеюсь. Хотя честно не готова была получить ребенка прямо сейчас. Думала зима или осень и то под таким вопросом, детей ведь нет, особенно девочек )) даже всплакнула на днях, представляя что на меня свалятся в случае если все сложится. Еще забавно вчера позвонили из Псира или как его там и предложили место в саду, при том что я не просила даже ГКП :-о вот что хочешь, то и думай...
Наташ, еду завтра в Филатовку. Вроде обещают постараться успеть со вторым скринингом + завтра они девочке мед консилиум устраивают, невролог будет филатовский смотреть. Зав отделением настаивает что потовый делать в таком возрасте почему то сложно и что делать его стоит только если скрининг плохой, считает что первый положительный из разряда артефактов и такое часто случается. Завтра вечером отпишусь что и как. Скрининг видимо из пяточки. По разговору и на сколько я знаю Филатовку розовых соплей быть не должно и девочку хорошо обследуют. Доверюсь врачу, не враги же они себе чтобы такой диагноз пропустить, тем более что в Филатовке отделение муковесцидоза. Жутко нервничаю в этот раз, уже 3 кг сбросила )))) подержите за нас кулачки!!!!!! Опека с зав отделением на созвоне и если все ок, все идет к тому, что малышку отдадут под опеку, а УСЫНОВЛЯТЬ по месту жительства. С обследованиями надо до понедельника уложиться, это край для опеки, далее они должны детку в ДР определить. Нервяк у меня...))
Наташ, расскажи вкратце как выглядело на деле с этим браслетом на ручку. Это чем то не приятная процедура? Долго ждали результата?
Нам клеили на спину типа пищевой плёнки, сверху заставили одеть все тёплые вещи, бегали, играли, т.е. нужен пот :) Святославу было 1,6 делали из-за приступов астмы=остановок дыхания в нии педиатрии на Талдомской. Сколько ждали результат не скажу... вообще не помню.
на ручку одели браслет важно чтоб не вертелся это не просто с малышом и ждали 3 минуты потом сняли результат был через час.
а большой потовый как Наташа описала, да салфетки под полиэтилен и греть ребенка долго. это в 3 года была более чем мучительно. и результат был через сутки.
с браслетом может быть там важен объем ребенка, в смысле на совсем малыша нельзя сделать.
Новости такие. Скрининг взяли вчера, надеются, что в пятницу будет готов. Т.е. до пятницы есть время думать. А думать есть над чем. В Филатовке общались доброжелательно, но без розовых соплей. Смотрели 2 невролога и обоим в неврологическом плане девочка не нравится. Гипервозбудимость, если начинает плакать, то успокаивается только когда наревется. За месяц хорошо прибавила 850 гр. Но видно незрелая, в утробе ребенок не получал нужного питания, страдал (так врач выразилась). Через 2 недели после рождения девочки к ним явилась биомама с мыслями "а может забрать, правда я не знаю где мы будем жить и как..." больше ее не видели. Зав отделением попыталась ее раскрутить на предмет что она употребляла. Мамаша побожиась, что ни алкоголь ни наркотики не принимала. Внешний вид мамы доктору не понравился, вид не здоровый, потасканый, права на алкоголичку вроде не похожа. Маме 42, говорит что первые роды (доктор сомневается), папе со слов мамаши 60... Попугали меня что с такой мамой может что угодно вылезти, плохая память, плохо учиться будет, гиперактивность или СДВГ... а вдруг психиатрия (то чего я сама действительно боюсь) Да, у мамаши сифилис, у девочки контакт. ВИЧ и гепатита у мамы нет, вроде косвено обнадеживает, что и правда не наркоманила. До пятницы жду результата скрининга на муковесцидоз, будем еще думать с мужем. В этот раз мне очень тяжело даются все эти страхи и люблю-неполюблю ((( прямо очень страшно, боюсь взвалить на себя и семью неподъемный диагноз какой-нибудь. Очень пугает, что ничего к детке не чувствую, хотя и со Степой тоже так было, до принятия решения, тоже сомнения были и страхи, но не так сильно. Я вот думаю, это нормально что со вторым ребенком больше страхов? Мне казалось наоборот легче должно быть (( Наташи (asha-tasha и natallka88 C.B.) вы уж не бросайте темку, ладно? Мне очень нужно с кем-нибудь поговорить. Вопросов столько... Как думаете, ест хорошо и прибавка 850 для детки с такой историей вроде хороший показатель. Кричит и тремор ручек иногда, что думаете? Буду очень благодарна за любые мысли в слух, а то я в полнор раздрае )))
кстати показала доктору выписку своего первого ребенка, ну для сравнения. Доктор сказала что я смелая, что тоже не ах у него было. Я так поняла, что если общее состояние оценивать, то у девочки не хуже чем когда я Степу брала. Апгар у Степы 6/7, у девочки 7/8 И с сыном нас тоже невролог пугала...))
Я забирала детку из Филатовки - там очень грамотные неврологи, но им надо на динамику смотреть. Как правило, именно по динамике и по реакции на препараты неврологические они и судят о прогнозе. Апгар в случае неврологии ни о чем не говорит, у моей стоял 7/8, а врачи сказали, что не верят и роддом что-то напутал, так как поступила она в тяжелом неврологическом статусе - гипервозбудимость, тремор и еще много чего было. Правда, по прогнозу они мне сказали, что им все нравится (первый раз смотрела ребенка в 28 дней, до этого ее боялись показывать) и должен быть хороший при соответствующей коррекции. У нас была основная проблема, что детка не могла одновременно сосать и дышать и когда ела сразу начинала задыхаться. Все диагнозы нам сняли в 8-9 месяцев, до этого - все время на препаратах разных. Кроме жалости тоже ничего вначале не чувствовала, и по внешности типаж просто противоположен моему любимому. Сейчас - очень люблю, развитие ребенка выше нормы, правда, кроме неврологии с другими системами у нас изначально все было очень хорошо. Вообще, к заведующей прислушивайтесь, особенно прислушивайтесь к лечащему врачу НО, если Вы ей (заведующей) не понравились, то она будет Вас необоснованно запугивать (был у меня опыт:).
Зав отделением сказала, что невролог их отделения считает что у нее абстинентный синдром (гипервозбудимость, тремор и то что долго успокаивается) спросила, а что говорит комиссия. Сказала, комиссии девочка тоже не понравилась, но абстиненцию они не написали тк нет достоверных данных что мама что-то употребляла. Заведующая очень доброжелательная и была готова ответить на все мои вопросы, но ей очень не понравилась био-мама как я поняла и видя лично асоциальную дамочку она очень аккуратно прогноз давала. На мой вопрос что страшного ей видится из этого ее ответ был: плохая память, успеваемость, расторможенность, и в пубертате вдруг генетика асоциальная вылезет или не дай бог психиатрия... Антонинка, большое спасибо за ответ!
Антонинка, скажите а вам или врачам была известна история био-мамы? Это история на ваш взгляд не давила над врачами в смысле прогнозов на будущее? Странно, вроде у вашей детки изначально больше проблем было, чем у этой девочки, а вам благоприятный прогноз отзвучали. Может мне еще стоит напроститься на консультацию непосредственно к неврологу???
Тань похоже на абстинентный синдром да, и 42 года. Нда но больше всего пугает сифилис, я бы очень думала. Неврологи мне в филатовке нравятся тем что зря не пугают, хотя и обреченность у них есть типа ну чтож вы хотите . Я бы под опеку не брала. Вот честно оно тебе надо чтоб мать явилась. Если в больницу приходила может и дальше ходить.
Наташ, а чем пугает сифилис у мамы? Думаю еще лично с неврологом поговорить, если скрининг будет хороший. Но получается со слов заведующей двум неврологам не понравились ее реакции....
И я боюсь сифилиса... если ты не готова к псих.проблемам... в общем 42 года, ВИЧ и геп.- жить можно, а вот сифилис, пусть даже у био- это лотерея не 50/50.
сифилис это лотерея да, даже если контакт. и лотерея психиатрии да :( к сожаление больная сифилисом мать внутриутробно влияет на ребенка, иногда это видно сразу, но чаще всего не сразу, бывает только к школе, например у ребенка корренные зубы вылезают сифилитичные. и это органические поражения головного мозга которые нельзя не предсказать ни как то угадать и далеко не всегда можно компенсировать.
у меня у среднего мать со всем набором и сифилисом тоже, но пролеченным за долго до беременности. ито некоторые признаки есть у ребенка, и что будет дальше только богу известно. но именно этого ребенка я бы забирала даже с прогнозом скорой смерти. потому что там не просто еокнуло там кол в сердце вбили пока я его домой не забрала.
вообщем думай. взвешивай, попробуй представить что у вас не будет именно этой девочки, попробуй предсавить что будет если возьмете а мать появиться или выстрелит здоровье. все плюсы и минусы.
Позвонила в больничку где она лежала по поводу контакта по сифилису. Зав отделением сказала, что мол не говорите ерунды, только контакт и все там РПГА или что там еще сдают на нижних каких то границах. Мать когда-то (не во время беременности!!!) болела сифилисом (как это они определяют??) девочке была проведена профилактическая терапия, но если бы это был не отказник они бы никакой терапии девочке не делали бы с такими исходными данными. Девочка здорова, у них она себя вела спокойно, здоровый ребенок такую с руками оторвут.
Свихнуться можно, никак я не пойму с этим сифилисом опасен все де контакт или нет????? Тут профильный врач говорит что не опасен....
Как так может быть , что в одной больнице спокойной ребенок, а в другой нет? Я понимаю, что врач по венерическим заболеваниям не невролог, но спокойного ребенка от беспокойного он может отличить. ((
О моей Сёсе все говорили, что чудо-девочка, голубоглазая блондинка, спокойная-спокойная, безпроблемная и т.д., когда я через пару месяцев лежала у них со Святославом, они признались, что буквально молились, что б её хоть куда-то забрали, т.к. фенозепам ей не помогал, есть она оказывалась, ставили зонд и кричала сутками, при этом я навещала её 10 дней- всегда лежала спокойная :)
я тебе ЛС ответила
Написала сегодня отказ ((( опека отреагировала нормально, сказали значит просто не ваш ребенок. Обидно, девочка внешне очень миленькая, но вот такой у меня страх был и раскардаш по поводу вдруг чего вылезет.... А жить как минимум год в таком напряжении... Вообщем не решилась. Расстроилась ужасно, но с другой стороны как камень с плеч свалился. Для себя решила что буду писать согласие если страх за будущее здоровье ребенка будет ну более умеренный что-ли, ну или если диагнозы, то чтобы действительно чувствовать что мой малыш. Пока как-то так... А девочка, уверена, очень быстро в семью попадет. Надеюсь все у ней будет хорошо. Эээээх....
Просто не твоя, не расстраивайся, все еще в переди :)
Малышке поскорее родителей найти, пусть у неё всё будет хорошо, мы будем желать ей этого :)
Отпусти её.
не может. тань, ты не знаешь не дают ли ребенку успокоительное медсестры.
одному моему точно давали. ломка дома была классическая просто. а уж характеристика. малоактивный не капризный замкнутый. а он шило в попе с пропеллером легковозбудимый и весьма раздажительный.
ты к девлчке то ходишь? на руки берешь? что то чувствуешь?
что с документами можно на усыновление подать?
Вот выше написала (( Наташ, кроме того что хорошенькая ничего я не чувствовали к ней. Но меня не это пугало, к Степе у меня тоже сразу любви не возникло. Ребенок как ребенок, симпатичный на мой взгляд и все. Нервничала и с диагнозами и с судом, но как мы приехали домой, ВСЕ, я пропала. Все страхи ушли и я как то сразу его приняла, у меня и адаптации то не было, хотя я была уверена что будет. Мне страх очень мешает что-либо другое чувствовать. Тогда я его переборола, а сейчас не получилось. Остается только успокоить себя тем, что просто не мой ребенок )) а может я и правда что-то неладное чувствовала и страх был вполне обоснованным, как знать. Зав отделением Филатовки мне сегодня еще раз сказала, что ее очень неврологический статус детки беспокоит, гораздо больше чем контакт. Ну а меня все сразу. Короче, струхнула я.... Надеюсь все же где-то есть моя дочка или должна родиться вот вот )))
Танечка ты умница, решиься отпустить ребенка всегда сложно. значит и впрям твоя пока без тебя обходиться, но скоро появится.
мыж тоже осенью отказ писали на девоку а уж я к ней ездила и очень думала. а потом младшая сама в руки пришла и как с корнем приросла :)
Спасибо девочки, настроение совсем на нуле, но я себя тоже успокаиваю что просто не моя. За девочку я спокойна, не за держится она долго в ДР, от души желаю ей поскорее найти своих родителей. Славяночка с голубыми глазами и такие черты лица у ней тонкие что ли и совсем без стигм ФАСа что нынче редкость. Вот ведь бывает как. Действительно не просто отказ писать на ребенка когда он тебе глянулся. Но что сделано, то сделано надо смотреть вперед. Недельку прийду в себя и опять начну поиски ;-)
Пятачок 75, по здоровью не подскажу, а вот то, что во второй раз страшнее, я Вам подтверждаю. Я тоже за дочкой собралась, и тоже страшнее, чем с сынулей было... Я думаю, когда первое усыновление очень удачное (сынуля просто мой-мой), страшно, что во второй раз так не повезет... У Вас сынуля-чудо, но я уверена, что и во второй раз все будет отлично. Судьба даст понять, Ваш ли это ребенок. Я и себя жтим успокаиваю ;-) Хотя тоже боюсь ))) Единственное, что скажу- я бы тоже про опеку подумала...раз мамашка уже приходила, если говорит, что первый ребенок в 42 года...может подстраховаться, и сразу усыновлять? Удачи Вам и малышке огромной! Держу за Вас кулачки!!!
Татьян, может будем как то вместе держаться. У нас с вами прямо зеркальная ситуация. Первые сыновья, сейчас за дочкками, к тому же тезки. ))) и, может, на ты?
Танюш, конечно, с удовольствием! Тем более, что кажется, что все мы давно знакомы- я на твои со Степой фотки заглядывалась, когда сынулю искала ))) Ведь примеры позитивные- это так важно! Жалко, что с девочкой так получилось, но такие решения надо с головой принимать, чтобы потом не калечить ни детские жизни, ни своей семьи. Значит не твоя. А все обследования, которые ты сделала, помогут ее будующим родителям! Может быть, в этом и была твоя роль в судьбе этой девочки. Чем больше я эти темы читаю, тем больше убеждаюсь, что мы тут все суетимся, переживаем, нервничаем, а детки нам уже распределены давно, и не ошибешься )))) мы с сынулей сестричку надеемся найти к ноябрю-декабрю, я имитирую, поэтому реальный поиск начну где-то в конце сентября. Искать буду совсем малявочку, поэтому и мне про "кота в мешке" опять говорить будут))) Ты тоже пока не очень торопишься с поиском, правильно?
Я просто хочу, без привязки к дате )) мы без имитации, но мне проще чтобы это была малышка до 6 месяцев, чем старше будет ре тем мне сложнее будет со Степиной ревностью, мне так кажется, а там кто знает.. Очень хочется найти осенью или зимой, в крайнем случае до лета. Надеюсь получится, хотя поиски у меня сильно сужены тк Степу надолго оставить не с кем. Ищу в Москве и Подмосковье. Ты в какой темке чаще общаешься в имитушках? Надо бы из диагнозов в другую ветку перебраться ))
Скрининг- всем детям при рождении из пяточки кровь берут :)
м/о- мед.отвод, может быть всё, что угодно, у моих всех 4 был мед.отвод от всего, у Святослава до 14 лет :)
При рождении вес маленький, норма 2500, но думаю не критично :)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с диагнозами
1. "Гидроцефальный синдром компенсированный". Какие могут быть последствия? Что подразумевается под "компенсирован" - диагноз снят или остается по-прежнему и просто не причиняет вреда развитию?
2. "Резидуально-органическое поражение ЦНС". Может ли перейти в умственную отсталость? Девочке 3 годика, речевое развитие на 1 год 9 мес (по словам глав.врача).
Огромное спасибо за любые ответы и Ваш опыт!
Девочки, перелистала всю темку и вроде нет такого вопроса. Помогите разобраться пожалуйста. Сейчас позвонили предложили малыша посмотреть. В пятницу едим. Малыш родился недоношенный, но по словам опеки серьезных проблем нет со здоровьем нет. Но поставлено, что он является носителем гепатита С. Девочки, на сколько это серьезно? Нужно ли будет лечение? может ли носительство перейти в болезнь? В интернете не могу ничего конкретного найти, информация противоречивая там какая-то (((
если ребенку менее полугода то диагноз или контакт по гепатиту с или острый гепатит с.
быть носителем гепатита с нельзя, им всегда болеют. и да его лечат и в 98% случаев детей лечат успешно. в большей части регионов еще и бесплатно, но квоты надо выбивать.
принципе на ребенке это никак не отражается, однако надо контролировать кровь и состояние печени, придерживаться диеты и пить ферменты.
в быту не заразен.
если контакт то в полтора-два года его снимают. раньше не снять, нужно минимум 3 пцр с разницей не менее трех месяцев после полугода.
скорей всего имеется ввиду, что у ребенка контакт от био гепатита с. У моих двойняшек стоял такой контакт, но к 3 месяцам его сняли.
Очень нужен кардиолог. Снять или подтвердить диагноз ВПС. Подросток 14 лет, уже в семье. Московская область, Москва.
Девочки, кто в теме, подскажите пожалуйста. Понравился малыш.Со слов регоператора, диагноз вич-контакт, но точно не знает.Ребенку 11мес.Завтра буду звонить в местную опеку и возможно в дом ребенка, что спросить?
На видео просто отличный малыш.
И второй вопрос: если все таки это не вич, и мы к примеру возьмем его, как такие детки развиваются, какие особенности психики у детей от наркоманов?Неуравновешенность?Интеллект? Еще чтото?
1. ВИЧ-контакт не болезнь, поэтому не понятно, почему с ним должно быть что-то не так.
2. На основании чего вы сделали вывод о ибо наркоманке? Это вам ро сказала?
Из теории вероятности.Завтра все узнаю.
Хотелось бы услыщать что то по существу.
По существу.... Надо же знать это существо, а пока просто теоретически по рассуждать можно много... Какая наркоманка, если наркоманка, от разных наркотиков разные последствия могут быть, а могут и совсем не быть. Что у ребенка было при рождении, что сейчас есть или осталось из диагнозов? Ну, и т.д.)
Ну вот, по существу.
Ребенку 11 мес, контакт по вич, контакт по гепатиту с, контакт по сифилису.Мать -умерла.Вич- анализ пцр в 10 мес отрицательный.Гепатит- кроме антител ничего не брали.
По сифилису- РПГА отрицат, ИФА положит.По развитию сказали практически норма.И внешне очень славный.
Девочки, кто брал или просто консультировался на эту тему, напишите пожалуйста.Сейчас больше сифилис волнует, кто с этим брал, как долго на учете стоять, когда проходит(или не проходит)?
значит смотрите. один анализ пцр на вич это фуфло их должно бть минимум 3 с разницей 3 месяца то есть, пр родах в три и в три в шесть и в девять месяцев. если все отрицательные и динамика ифа на убывание то вич нет.
с гепатитом с, пцр должно бть не менее трех в о в 6 и в год и все отрицательные и ифа отрицательные как минимум два, тогда гепатита нет
с сифилисом, как и с вич кстати, скорее всего сразу пролечили и после лечения нужно не менее года сдавать анализы. плюс врачи смотрят на любые возможные стигмы.
мать наркоманка? отчего умерла? у нее был пролеченный сифилис. это важно.
Не знаю, актуальна ли еще тема, только прочла. Моему приемному сынишке годик, забирала новорожденного, био-родительница страдала наркозависимостью, причем употребляла и во время беременности, так как малыш родился с абстинентным синдромом. Антитела на гепатит С - положит., ПЦР - отрицат. Была масса всевозможных диагнозов, из которых эти положительные антитела - самый безобидный. Сейчас нормально развивающийся ребенок, самый дорогой человечек.
Если ребенок, даже при условии нахождения вне семьи, развит практически по возрасту, мне кажется, это уже очень и очень хороший знак. После полугода врачи уже дают более-менее конкретные прогнозы. Нас пугали в-основном в первые месяцы.
Про сифилис не могу сказать, а про последствия наркозависимости, всевозможные гипоксии-ишемии, внутриутробные инфекции и прочее - сколько угодно. Если что-то интересует, пишите на почту, мне самой в свое время так же помогли. Страшно подумать, что тогда могла не решиться, испугавшись диагнозов и недоумения врачей: "Зачем он вам со всем этим?!"
Удачи Вам!
Здравствуйте, да тема еще актуальна.Даже очень. Смотреть еще не ездили, ребенок почти за 1000км.
Дополнительно- -это 7й ребенок,изъятый из семьи.Родители- оба наркоманы.Но остальных всех раздали, и вроде со слов опеки они не плохие.
Про гипоксии- ишемии и прочее меня не очень волнует, мы со старшей это уже все проходили.Но там не было никаких контактов.
Меня больше волнует развитие и поведение ребенка, мать которого всю беременность и сколько то лет до этого употребляла.
Девочки, а есть у кого дети постарше, предшкольного например или школьного возраста, как развиваются.
Прочитала тему на семье как раз про это, пишут что у многих отклонения в поведении.Но у многих и все нормально.
Простите, что напишу Вам снова, просто очень мне близки эти сомнения и желание расспросить всех и вся и найти подтверждение, что все будет нормально... Я в свое время истерзала обе опеки (и мою, и сынишки) вопросами о прецедентах. В обеих мне ответили однозначно, что случаев умственной отсталости и каких-либо тяжелых отклонений у деток, взятых от наркозависимых био-родителей, в их практике не было за многие годы работы. И советовали смотреть на остальных деток этой женщины, что в моем случае было невозможно, так как она скрылась из роддома, оставив адрес, по которому никогда не проживала.
А сейчас, через год, я понимаю, насколько бессмысленны были эти попытки предсказать будущее. Опеки смягчали диагнозы (например, бронхо-легочную дисплазию, о которой я не имела представления, описали, как "последствия простуды в роддоме: ну, может, искупали в прохладной водичке". Врачи, наоборот, впрямую спрашивали: "Что, других детей не было?"
Кстати, про гипоксии-ишемии. Ведь они бывают разные. У нас стояла ишемия 3ей степени, судорожный синдром, кома 3ей степени, мы были в реанимации на ИВЛ, до 2х мес. лежали в больнице, в 1,5 мес. мой сынишка свернулся "личинкой", нам предсказывали ДЦП и прочее. Сейчас доктора не верят, что могли нам такое сказать, но я то помню... Но в настоящее время среди сверстников мой мальчик выделяется разве что своим неповторимым басом)))
Это я к тому, что в 11 мес. уже можно многое увидеть по ребенку. И даже все ПЦР уже должны быть сделаны и известен результат.
А про поведение... Ну, Вы же сами пишете: "у многих отклонения, у многих все нормально". Это можно сказать про любых детей, верно? И так, и так бывает... Вполне вероятны гиперактивность и дефицит внимания. Но Вы, раз сталкивались с гипоксией, уже все об этом знаете, хотя бы теоретически.
Еще раз простите, что высказываю свое мнение, просто когда вспоминаю время этих волнений и метаний, аж мороз по коже. А у Вас еще сложнее - такое огромное расстояние...
Очень хочу пожелать Вам удачи и выразить огромное уважение. Как бы ни сложилось, не отчаивайтесь. Даже если в этот раз окажется не Ваше, значит, так надо. А если уж получится - легко не будет, это точно, но непременно все будет хорошо!
Тася, спасибо, что пишите.Да , действительно, метания не шуточные,и конечно плохо , что ребенок далеко.Решили, что в конце месяца поедем смотреть, раньше все равно никак.И будем на месте определяться уже.
А у вас есть какие нибудь материалы на тему склонности к наркотикам в будущем таких детей?
Здравствуйте еще раз! На тему склонности к наркотикам, скажу честно, материалов нет, я их и не искала. Про "ген алкоголизма", например, мы проходили в институте, так как у меня психологическое образование. Скажу Вам честно, с малышом я не вдавалась в теории, у меня самой сплошная "практика": мои собственные гены, если следовать всем теориям - далеки от идеала. Мой родной отец - хронический алкоголик, в настоящее время в очередной раз находится на излечении в наркологическом отделении психиатрической больницы. При этом у меня - золотая медаль, красный диплом, всю школьную жизнь - грамоты и награды. Брат - лауреат многих школьных Олимпиад, городских и областных, сейчас - примерный семьянин, постоянно за рулем, в склонности к "употреблению" не замечен. Уже сам папа замечательной, очень развитой дочурки. Мне ли судить о генах и последствиях?!
И еще. Когда на заседании Комитета Здравоохранения (перед судом, мы с сыном к тому времени уже полгода были вместе) читали наши диагнозы и анамнез, мудрые доктора покачали головами и так серьезно изрекли: "Ну, вы же понимаете, что ЭТОГО ребенка надо воспитывать в отрицательном отношении к наркотикам?" Я так же серьезно у них осведомилась: "А что, любого другого ребенка надо воспитывать в положительном к ним отношении?!"
Это я вовсе не к тому, что последствий не бывает. Но никто не ответит однозначно, будет ли именно этот ребенок склонен к пагубным пристрастиям. Как сказала мне психолог в ШПР, чем больше Вы будете этого бояться и акцентировать внимание, тем вероятнее, что это произойдет. Поведение родителей, их опасения провоцируют склонность куда больше, чем гены...
Сейчас я, конечно же, смотрела бы в первую очередь на развитие ребенка, на уже имеющиеся достижения и отклонения, оценила бы, что из этого обусловлено нахождением в Доме ребенка, а что, возможно, анамнезом. Ну, и конечно, постаралась бы узнать все результаты ПЦР - ведь действительно, контактов немало... Есть ли у Вас возможность побеседовать с врачами, связаться с ШПР того населенного пункта - может, они Вам помогут? (Мне многое разъясняла психолог ШПР другого города, приводила примеры, впечатлявшие больше, чем прогнозы докторов)
И самое главное, если вдруг ребенок окажется Ваш - многие вопросы у Вас отпадут сами собой...
Время, которое Вам предстоит переждать до встречи - нелегкое испытание. Держитесь! Вы молодцы!
И пусть "все будет так, как должно быть, даже если будет иначе")))
Девочки,пожалуйста,помогите разобраться...ездим к малышу в больницу,ему три недели,делают обследование перед усыновлением. Заведующая не дает лично читать и переписывать диагнозы,я не стала качать свои права,боюсь что она начнет ,,палки в колеса вставлять,,.В общем у ребенка открытый артериальный проток 1,7мм....киста в лобной части головного мозга и самое неприятное...подозрение на глаукому. Теперь в течении 5 дней нужно его возить к офтальмологу,чтобы проверять глазное давление,если оно будет так же оставаться повышенным, то все...операция и всю жизнь бороться с этой болячкой
по глазкам Вам ничего не подскажу, а открытый артериальный проток - это самый простой врожденный порок сердца, чаще всего закрывается сам где-то к 7 месяцам, у меня у дочки овальное окно и проток, ездили на прием к кардиохирургу, она сказала, что до 2-х лет просто наблюдать, а потом если не закроется к ней, операция простая, 30 минут, сердце не затрагивает
вообще-то ознакомится с документами на ребенка ОБЯЗАННОСТЬ!
тут:
http://www.usynovite.ru/adoption/adoption/adoption/
Кандидаты в усыновители имеют право:
получить подробную информацию о ребенке и сведения о наличии у него родственников;
обратиться в медицинское учреждение для проведения независимого медицинского освидетельствования усыновляемого ребенка с участием представителя учреждения, в котором находится ребенок.
Кандидаты в усыновители обязаны лично:
познакомиться с ребенком и установить с ним контакт (учитывая, что на судебное заседание орган опеки и попечительства должен предоставлять свое заключение об обоснованности и о соответствии усыновления интересам усыновляемого ребенка с указанием сведений о факте личного общения усыновителей (усыновителя) с усыновляемым ребенком, при первом знакомстве кандидатов в усыновители с ребенком или одном из последующих посещений ребенка должен присутствовать специалист по охране детства органа опеки и попечительства);
ознакомиться с документами усыновляемого ребенка;
подтвердить в письменной форме факт ознакомления с медицинским заключением о состоянии здоровья ребенка.
