По болячкам???
Девочки в разделе диагнозы не стала писать , там ответов можно не дождаться, отдаюсь на волю модератора)))
Записались на малыша (на знакомство), вся сомнение, ехать далеко, а со слов опеки , ребенка многие смотрели и все отказывались( дословно:: "ТАМ ТАКИЕ ДИАГНОЗЫ"
Вот диагнозы, которые волнуют: вездесущее ППЦНС выраженное в сидроме ликворососудистой дистензии (другими словами внутречерепная гипертензия), как я поняла повышенное ВЧД и вегетовесцеральных расстройствах. А еще дефект межжелудочковой перегородки, операции не требует, только наблюдение.
Непонятно "понаставлены" или действительно "ДИАГНОЗЫ", что с этим делать и чем может выйти? На что смотреть? Ребенку еще нет года.
А еще дефект межжелудочковой перегородки, операции не требует, только наблюдение.
У нас такое. Замечательно растем и развиваемся. ТТТ!!! :-) Наблюдение у кардиолога раз в полгода. Т.е. просто делать ЭКГ.
Ребенка нас отговаривали брать, называя это ДИАГНОЗОМ. :-)
Как он этот дефект проявляется, может знаете, может ли он не требовать операции сейчас, а потом вдруг потребовать? (Где то в топиках по диагнозам читала, что наблюдались, а потом прооперировались.)
на этот вопрос вам никто не ответит)) что будет дальше,но скорее всего ничего)) у нас тоже диагнизы ООО (тот самый дефект) и небольшая гипоксия,изза нее естественно энцефалопия новорожденных, но сама врач ДР сказала что это не диагнозы,что ребенок здоров и что мне крупно повезло))
Обычно закрывается. Но может и нет. Может понадобится операция. Она несложная (если можно так сказать) Один шовчик - стянуть щель.
Не проявляется у нас АБСОЛЮТНО никак. Если появляются изменения, то это может быть одышка или посинение возле носа и губ.
Хочу Вам сказать, что даже если придется оперировать, это не повод отказываться от малыша. Все дети болеют.
Просто нужно узнать, как лечить болезнь, хватит ли у вас денег и сил поднять ребенка.
А этого диагноза бояться не стоит.
У нас помимо этого стоял гидроколикоз. Это 100% потеря почки. И инвалидность. Но проконсультировавшись с военным врачом (знакомым) нас и это не напугало. Как сказал муж: Каждого ребенка можно вылечить, прооперировать, и он будет жить и радоваться. При этом жить может в семье. :-)
если этот дефект действительно ООО, то он очень часто сейчас встречается, и как правило затягивается. у сына тоже было, к 3 месяцам затянулось, в год сделали контрольное узи - ООО закрылось, ттт. как мне говорила врач, даже если не закроется, считать это просто особенностью организма, проходить кардиолога раз в год.
это дефект меЖелудочковой перегородки, а не межПредсердной, т.е. это 100% не ООО (ооо это в межпредсердной), вполне возможно потребует и операции, но сейчас подобные операции делают даже без вскрытия. Тут важен и размер дефекта и его локализация. Сам дефект не закроется, но возможно, жить не помешает. По мере роста ребенка может стать минимальным и на функциональность не повлияет. Лично для меня, перечисленные диагнозы не стали бы поводом для отказа. Смотрите ребенка, если понравится, будете уже детально разбираться.
Девочки дорогие, а что по неврологическим диагнозам, меня они честно говоря больше волнуют?
В течении недели рылась по информации, нарыла вообще, что повышенное внутричерепное вообще бред собачий и требует лечения только когда гидроцефалия, а в остальных случаях просто ДОГАДКИ и перестраховка невролога, поскольку измерить его можно только пункцией спинного мозга и при оперативном вмешательстве в голову. Вот думаю, если бы был повод поставит гидроцефалию то ОТВЕТСТВЕННЫЕ доммалютковыские медики уж точно бы поставили, как думаете? А так кормят таблетками - стандартный набор при ВЧД.
С синдромом вегетовесцеральных растройств вообще непонятно, пока проявляется в срыгивании.
Меня честно говоря беспокоит только то, могут ли данные нарушения привести к каким то СЕРЬЕЗНЫМ БОЛЕЗНЯМ таким СТРАШНО НЕИЗЛЕЧИМЫМ, поскольку ребенок еще достаточно мал и не до конца понятно.
если Вы все это узнали только у опеки, то, скорее всего, вы не узнали ничего, т.к. в опеках, чаще всего, устаревшие данные по медицине. В любом случае, надо ехать, смотреть ребенка и читать мед. карту, переписывать все диагнозы и результаты обследований/анализов. Потом, консультироваться с хорошим неврологом, а еще лучше, либо ребенка отвезти к хорошему неврологу, либо хорошего невролога привезти к ребенку.
Посмотрите в ФБД по региону, где у них делают независимое. Чаще всего, это областные больницы.
Да посмотрю сечас, спасибо)
Осталось дело за малым - найти ХОРОШЕГО НЕВРОЛОГА)))
А вообще, если эти диагнозы подтвердяться то это что? ... непонятно что наверное
Сейчас говорить достаточно бесполезно, т.к. еще под большим вопросом наличие того, что вы перечислили. Сначала, надо узнать, что у ребенка на самом деле есть, а чего нет, и если есть, то в какой степени. Мне, почему-то, кажется, что там ничего серьезного нет.
Я просто думаю малыш прям КЛАССНЫЙ, неужели все те многие, кто со слов опеки смотрели и октазывались, не делали независимое осбледование
У наших младших мальчиков ВПР(врожденный порок сердца). И у того и у другого ДМЖП, ООО, ОАП и немного пр. В итоге, предмладший(младший своерожденный) почти все пороки компенсировал, и это при том, что ДМЖП был множественным и прогноз был не ахти. Младший сын(тематический) с теми же пороками был прооперирован в годик. Так что, прогноз Вам никто не даст, даже врачи. Единственное, что могу сказать, чем раньше такого малыша забрать, тем больше шансов на компенсацию.
во-1, пока вы не разговаривали с ГВ ребенка, не смотрели сами карту, диагнозы это мифическая вещь. Толи есть толи сказали, потому что "у всех бывает такое в таком возрасте". Во-2, даже если они и есть, то надо смотреть Ваш ли это ребенок. Если Ваш, то диагнозы тоже ваши) И опять переходим к грамотным врачам, которые объяснят что и как с деткой.
У нас по телефону и ООО за страшный порок сердца "вы же понимаете операция на операции у вас будет" выдавали)))
Ой, девочки, как же хочется увидеть ребенка и впасть в состояние, когда до диагнозов вообще дела нет, пока я не понимаю как это честное слово. Может что бы понять, нужно пережить это чуство. А еще что бы мыслей не было, что ЕСТЬ ЛУЧШЕ, если такие мысли посещают, то сразу не твой малыш, что ли? Ну неужели вам не было страшно?
у меня ничего не екало оба раза. Здоров и слава Богу-хватать и бежать. Мыслей никаких.
ЗДОРОВ это из области фантастики, хотя недавно на видеопаспорте смотрела (малыш совершенно не наш, просто интересовалась, что вообще ставят детям), "ребенок обследован ...(перечень врачей), патологий не выявлено", я аж офигела, надо же бывает такое)))
Ну знаете, я у регоператора тут была,дали кипу анкет со словами "вам ничего все равно не подойдет". Много было больных детей (даун,дцп),много было с контактом, на что я тоже с опаской смотрю, т.к.не имела опыта и не в теме этих вопросов. Однако две девочки оказались здоровы,потому как куча написанных диагнозов у них это филькина грамота.
Вы просто должны понять, что ЗДОРОВ - это не знак качества. Врач может ничего не выявить, а в 10 лет ребенок может сахарным диабетом заболеть. :-(
Когда женщина рожает - она принимает ребенка таким, какой есть. (не будем говорить о некоторых женщинах...)
Нужно обязательно ехать и знакомится с каждым ребенком. Главное - духовный контакт.
У меня даже мысли не было "найти лучшего". Хотя я и не почувствовала никакого ёкания. Просто есть ребенок с огромными глазенами, а у меня болит душа, потому что инстинкт материнства неудовлетворен. Я бы там всех забрала, если бы могла. Я все время, пока суда ждала, и пока плохая погода была, в группе сидела и таскала всех малышей, кормила, помогала няням. :-)
Да это я все понимаю, что в любом возрасте совершенно здоровый ребенок может вообще неожидано инвалидность получить (не дай бог конечно). Опасения есть только по непреодолимым заболеваниям. Честно говоря, не чуствую в себе на данный момент моральных сил воспитывать ГЛУБОКО БОЛЬНОГО РЕБЕНКА.
Я вот тоже с первым малышом, которого смотрели попалась на неудовлетворенный материнский инстинкт, а потом пошло отторжение и никакой радости от мысли о том, что согласие подписали и вообще...Не мой и все. Я раньше тоже думала, что "всех готова забрать", а оказалось нет. Детей люблю всех, всю жизнь с детьми работаю, а вот усыновлять только СВОЕГО хочу.
Странно насчет возни с детьми в группе, нам даже на ребенка в группе (в естественных условиях) не разрешили посмотреть, объясняя тем, что там есть дети, нелишенных прав, родителей и других статусных мы тоже видеть не должны - тайна усыновления типа того.
Нас ГВ завела в группу, чтобы показать нашего малыша. Попутно про других рассказывала. Просто разговор. Очень ей хотелось нам другого мальчика предложить. Я бы даже и на двух согласна была, но муж более практичный, поэтому просто сказал: Выбирай тогда этого или этого. Двух не потянем сразу.
А уже потом перед судом я приезжала после работы. ГВ на работе уже не было, а я просто в группе была со всеми детками или на улице. Меня никто не выгонял, я сама просилась. Смотрела, как подгузник менять, как кормить и т.д. ГВ об этом не знала. :-) А няни очень душевные. :-)
Я не берусь комментировать Ваши ощущения. Каждый решает для себя. У меня в тяжелые моменты адаптации мысли посещали: А вдруг просто не мой, раз так тяжело. Но я просто представила, что мой сын там остался бы, и сразу все мысли прошли. Так что не знаю, не понимаю этого: моё-не моё.
У нас немного волшебная история была. :-) У нас Фея была. :-) Но брали действительно первого. :-) кого я увидела. статус был, но диагнозы... :scared2 Просто сама ГВ отговаривала нас брать нашего малыша, и просила посмотреть другого. Поэтому я и страдала, но ни секунды не выбирала. Хотела просто и второго забрать. Он, кстати, через год обрел папу и маму. :-)
Вашей уверености можно только позавидовать), но вы сами говорите о волшебстве, сразу посчастливилось встретить своего малыша
Я всё-таки склоняюсь к мысли, что я просто ребенка хотела. Какого показали первого - того и выхватила. :-)
Мне было очень страшно. Только диагнозы у нас были не настолько страшны. Страшнее было то состояние, в котором находилась моя дочь в момент первого знакомства. Вот это был кошмар. Помню, здесь на форуме многие меня поддержали. А некоторые до сих пор помнят нашу историю. Одно могу сказать: было очень тяжело, полюбить чужого ребенка оказалось не так просто как казалось изначально. Прошло почти 2,5 года и я очень люблю свою маленькую дочку. Она такая.... классная. Она сейчас у бабушке во Львове. Я оооочень скучаю.
