Павлик вернулся домой.
К сожалению, проведенное лечение в Израильской клинике Хадасса не дало ожидаемого эффекта. Был проведен очередной блок химии, но организм ребенка не вошел в ремиссию, врачи после долгих совещаний пришли к выводу что на сегодняшний день в мире не существует эффективного лечения в данном конкретном случае лейкоза.
Павел с семьей вернулся домой, в Казахстан...
===========================================
http://help-max.ucoz.ru/news/leukosis/2011-05-31-13
Мы, Савоцкие Павел и Ольга, родители Павла ему 11 лет, столкнулись со смертельным заболеванием, поразившим нашего ребенка.
История болезни
В августе 2010 года у нашего сына начали воспаляться шейные лимфоузлы. Долго не могли поставить верный диагноз, и лишь в конце октября 2010 года после проведённой биопсии был поставлен диагноз – В-клеточная лимфома из малых лимфоцитов (лейкоз).
Для установления более точного диагноза назначили иммуногистохимический анализ. Пока ждали результата, ребёнку становилось хуже. В итоге в крайне тяжёлом состоянии он попал в реанимацию, где был поставлен новый диагноз – нейролейкоз. После реанимации нас с этим диагнозом направили на лечение в соответствующую клинику.
Там после более тщательного обследования в середине декабря 2010 года был установлен другой диагноз – острый лимфобластный лейкоз, FAB L1, Т-клеточный вариант, HRG.
С 15.12.2010г. началась химиотерапия – полихимическая терапия по программе ALL-BFM-TC-2002. В полном объёме было проведено четыре блока высокодозной химии HR. В перерыве после четвёртого блока самочувствие ребёнка стало резко ухудшаться. По возвращению в больницу были взяты все необходимые анализы. После их изучения установлен клинический диагноз: Острый лимфобластный лейкоз FAB L1, Т-клеточный вариант. Сверхранний костномозговой рецидив1.
ИМЕННО СЕЙЧАС, в период ремиссии, Павел остро нуждается в помощи высококвалифицированных специалистов и в дорогостоящем лечении.
К сожалению, казахстанская медицина не может нам помочь в прохождении качественного комплекса процедур и обеспечить необходимыми лекарственными препаратами для исключения подобных рецидивов и спасения жизни ребенка. Поэтому вы вынуждены обратиться ко всему миру с просьбой о помощи.
В клинике Израиля, где применяют препараты и системы, не зарегистрированные и не используемые в Казахстане, есть возможность получить специализированное лечение. Нашего сына согласилась принять на лечение детская больница Хадасса, Израиль. У них отличное детское онкологическое отделение, в котором прошли успешное лечение тысячи пациентов с данным заболеванием. Сейчас возможно будет идти речь о подготовке Павла к трансплантации костного мозга – процедуры, не выполняемой в Казахстане.
В России отказывают на данный момент в приеме Павла на лечение во всех крупных больницах Санкт-Петербурга и Москвы, хотя родители продолжают переговоры.
На сегодняшний день нам выставлен счет от 95 000 долларов США до 225 000 долларов на курс лечения с трансплантацией костного мозга. Донора пока нет. Если найдется кто-то в семье, это значительно сократит расходы на операцию. Химиотерапия будет проводиться препаратами Nelarabine и Clofarabine, их цена – порядка 50 000 на курс.
Счет из клиники ссылка
help-max.ucoz.ru/docs/Cavicky/BMT_Quote-Patient-1.pdf
Просим Вас не остаться равнодушными и оказать материальную помощь для лечения нашего сына. Спасибо всем, кто откликнется и приблизит наше выздоровление!
В ближайшее время мы опубликуем дополнительные документы и счет больницы.
С увжением,
Савоцкий Павел
Контактный телефон:
+77015220845
+77004326113
Мейл:
7ksyunchik7@mail.ru
-----------------------------------------
Последние новости из Израиля
Здравствуйте. К нам в Израиль сегодня приезжает на диагностику и лечение мальчик Павел с очень редкой формой лейкоза, 4 стадия.
Его очень долго не хотели брать ни в какую больницу в Израиле, в Москве и Питере сразу отказали, в Астане просто выставляют его.
Даже в самой Хадассе было очень много разногласий, пока его приняли. Но теперь с Б-й помощью, профессор Резник, зав. отделения клеточной терапии, принял решение дать ему шанс, иначе у ребенка не будет лечения.
А шансы есть. Принято решение о начале химиотерапии и подготовки к ТКМ препаратами третьего поколения, не имеющимися в России, огромной стоимости. Сумма лечения составит до 220-250 000 долларов, но сейчас главное – пройти химию и добиться ремиссии.
Семья Павла просит помочь всем в распространении информации, так как они с Каз-на и там нет шансов ни на поддержку гос-ва, нет и фондов.
Вся информация – на его страничке
http://help-max.ucoz.ru/news/leukosis/2011-05-31-13
Документы периодически публикуются.
Выздоровления, Павел!
