Cудороги без температуры
Здравствуйте,кто сталкивался с такими судорогами?Какой диагноз поставили?У ребенка в возрасте 2 лет были судороги на температуру(ЭЭГ чистая),сейчас (9 лет) судороги без температуры>Cпасибо
Вам ОБЯЗАТЕЛЬНО нужно, не откладывая, обратиться к неврологу и пройти полное обследование.
ЭЭГ делали, когда в 2 года ФС были или недавно? (просто не понятно написано в первом посте) Ребенок болел чем-нибудь перед появлением этих приступов?
Очень похожена малый припадок.Сделайте МРТ. И не накручивайте себя раньше времени. Кроме эпи есть еще много разных диагнозов и состояний. Да и эпи - не приговор, а часть жизни. А вот мама в панике - худшее, что вы можете дать своему ребенку. Вспоминаю свою маму.
на ЭГГ все подтвердилось,уже назначили лечение...Я уже не могу плакать,мне так плохо(мне кажется ,что это сон(был совершенно здоровый ребенок и вот такое...Вся семья в шоке..
Вы щас не драматизируйте только...Точно также началась эпилепсия у меня-лет в 15-несколько больших припадков,диагноз, лекарства...
Ну так вот лекарства я купила только один раз) А потом благополучно забила на это все-ну я подросток была,максимализм,все такое, у мамы сестра родилась,как-то не до меня особенно было.Так вот мне скоро 32,эпилепсия в моей жизни с тех пор не появлялась ни разу,лекарств не пью, детей обследую на предмет наследования,но в целом считаю себя вполне здоровым человеком)
Cпасибо Вам)я очень надеюсь,что ребенок перестет этот период)здоровья Вам и Вашим детям.
Обязательно перерастет!! Даже не сомневайтесь! Знаю такой случай у наших очень близких друзей. Два таких приступа были семь лет назад, мальчику было два годика. За последние семь лет, слава Богу, ничего не было.
Обследуйтесь иногда для спокойствия. Но в панику не бросайтесь и не начинайте залечивать сразу ребенка. Прежде чем что-то начинать лечить, проконсультируйтесь у нескольких врачей. Врачи любят перестраховываться и чаще назначат препараты, только чтобы снять с себя ответственность. А не для того, чтобы помочь ребенку:(( Учачи, не переживайте!
Маму мальчика не Светланой зовут случайно? Абсолютно идентичная ситуация у наших друзей. Недавно второго родили, все хорошо)
Не соглашусь с вами у меня есть знакомые последние судороги были в 9 лет сейчас ей 22 года на днях произошли хорошие развернутые судороги .
Это персональной случай с конкретным человеком, и это не значит, что то же самое происходит и со всеми остальными.
Тогда откуда такая уверенность, что все пройдет у сына автора? Дай бог,конечно, но зачем направлять человека на путь ложных надежд?Принимать ситуацию надо такой, как она есть, и меры принимать адекватные. А не жить завтрашним днем, который может и не наступить.
Вы не читали то, что я выше писала про отношение родителей? Не усложняйте жизнь своему ребенку, вы же мать.
Я живу с эпилепсией почти 20 лет. У меня приступы генерализованные, это гораздо хуже, чем то, что вы написали. У вашего ребенка гораздо меньше шансов, чему меня, свалиться под поезд, или под машину, или утонуть в время приступа. Я всю жизнь благополучно работала, я успешно училась даже в самых жестких условиях, я закончила МГУ. Я счастливо замужем, муж и все мои друзья знают про мой диагноз, и это ничему не мешает. Я родила сама, без кесарева, родила двоих детей, совершенно здоровых в плане неврологии.
Приступы, конечно, влекут за собой некоторые неприятности. Но это ДАЛЕКО не самое худшее, что эпи принесла в мою жизнь. Хуже реакции моей мамы не было НИЧЕГО. Она тоже не могла плакать, была в шоке и до сих пор смотрит на меня как на инвалида,у которого в жизни ничего хорошего быть не может, ибо - увечный-юродивый,как же так. Она задушила меня своей заботой и старанием уберечь от всего на свете, а то вдруг. Она просто хотела меня спасти и ей было страшно. Я понимаю это сейчас, когда мне за 30. Но и сейчас,и в юности жить с этим не было никакой возможности. Я ушла из дома в19лет, как только появилась первая возможность. Моя мама - последний человек, который хоть что-то узнает обо мне. Я стараюсь не общаться с ней дольше 10 минут и вообще не видеться. Я ее люблю. Но я так не могу. Вы хотите себе и своему ребенку такого будушего? Тогда поплачьте пару дней, а потом возьмите себя в руки. Вы родитель. Так помогите своему ребенку, а не добивайте его. Ему еще тоже предстоит принять диагноз и понять, как с этим жить максимально комфортно.
Кстати, какое лечение-то назначили?
Вы не представляете,как я Вам благодарна за Ваше сообщение.Я сегодня поеду навещать сына с совсем другим настроением.Я настроена общатся с ребенком как и раньше,и не делать из него инвалида,котого надо постоянно опекать.Как сказал мне врач,что у нас менталитет такой,что эта болезнь воспринимается как самое страшное что может быть(Я точно узнаю препарат,который ему назначили, на Д начинается.Я просто после ЭГГ была в таком шоке,что не воспринимала никакую инфу.Можно Вам будет написать в личку или на почту,когда мне дадут выписку?Еще раз СПАСИБО.
А вы можете сказать-конвулекс даёт побочки? в плане неврологии как раз.у нас ребенок пьет его долго уже,более 3 лет,появился лиший вес и что-то с ним странное творится...познават.функции не развиваются,агрессивен,плаксив,раздражителен...странно как-то. врачи толком не говорят,плечами пожимают..
Я честно говоря не очень в лекарствах разбираюсь, сама конвулекс не пила. Так что ничего не могу сказать. Но точно знаю, что здесь на Еве есть девочки, дети которых принимали конвулекс. Может, порасспрашивать попробуете?
Кажется его можно получить. Но точно не знаю - я всегда все лекарства сама покупала.
