Расщелина губы и нёба
Девочки, пожалуйста, помогите словами поддержки или если есть пример из жизни, всё что угодно, прошу поддержки! Беременность 22,5 недели, по УЗИ доченька, поставили диагноз левосторонняя расщелина губы и нёба, вчера в нашей жк поставили, сегодня ездили в Монииаг, всё подтвердили, состояние ужаснеёшее. С мужем решили, что нужно оставлять, но терзают сомнения, особенно когда вижу вокруг маленьких здоровых детишек, сможем ли, выдержем ли, понимаю что делают операцию и востанавливают все, но как, как много времени занимает, как кормить и вообще, незнаю. Короче уже метаюсь нужно или нет, может дочка потом скажет, зачем вы меня оставили, не знаю, помогите!!!
конечно рожать малышку!все корректируется!узнавайте заранее варианты операций и пластик!Да,это тяжело,но это далеко не самое плохое,что может быть.Значит для чего то выпало на вашу долю такое испытание.Если муж вас поддерживает то это замечательно!если вы верующая то сходите в церковь,поговорите с батюшкой,я думаю он поможет вам развеять сомнения.Удачи вам и легкой беременности!не отчаивайтесь
После операции останется небольшой шрам. Корректируется очень хорошо.
Вот посмотрите на фото (сорри за качество)
http://deti.detskiedomiki.ru/node/53
Зря вы это фото выложили. Это фото после операции без коррекции,наверное! После коррекции это вот так должно выглядеть, гораздо лучше:http://images.yandex.ru/yandsearch?p=3&text=%D0%BF%D0%BE%D1%81%D0%BB%D0%B5%20%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9%20%D0%BE%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%89%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0%20%D0%B3%D1%83%D0%B1%D1%8B&img_url=4.bp.blogspot.com%2F_6I00LgPZieY%2FSSHI7QYXwOI%2FAAAAAAAAAAU%2F5StnsfSxUr4%2FS760%2FCleft_lip_and_palate.jpg&rpt=simage
Причем, на этом фото у ребенка БОЛЬШАЯ расщелина. Они бывают и меньше.
А вот небо после опреции. Как и не было ничего.
http://images.yandex.ru/yandsearch?p=21&text=%D0%BF%D0%BE%D1%81%D0%BB%D0%B5%20%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9%20%D0%BE%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8%20%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%89%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0&img_url=www.ispub.com%2Fispub%2Fijps%2Fvolume_4_number_1_44%2Fcomplete_cleft_palate_a_new_scheme_of_treatment%2Fpalate-fig19.jpg&rpt=simage
Носик тоже подправляют. Бывают и худшие деффекты у людей и счастливо живут. Все это исправляется!!!!
Это полная двухсторонняя расщелина. Довольно редко встречается. Чаще - неполная расщелина и односторонняя. После операции не заметно совсем. У нас в институте была логопедическая практика с такими детишками. У некоторых остается легкая ринолалия (гнусавость), у большинства все проходит бесследно.
У подруги дочка с двусторонней расщелиной губы и неба, делали несколько операций, все "починили". Прекрасный ребенок, обаятельная девочка, мамина радость растет. Ей уже 10 лет.
Был такой случай у сотрудницы на работе, сделали операцию, даже следов не осталось, девчонка замечательная, симпатичная.
Здравствуйте!Я тут много чего прочитала и хочу сказать.что я сама была на вашем месте,только тогда узи не делали и у меня родилась доченька-я очень хотела девочку-и мне врачи сказали.что ребенок родился с врожденной расщелиной губы неба.а я даже и не знала.что это такое и когда мне показали.я не смогла посмотреть и ждала первого кормления с ужасом,педиатор со мной пробовал поговорить так мол и так-такие дети отстают в развитии и тп.Оставьте ее-не буду описывать все свои муки-но когда мне ее принесли.я поняла,что сделаю все и это мое дите.Да было трудно.Были операции.работала няней в логопедической группе,готова была убить любого,кто косо посмотрел на мою лапочку.Я научила ее не комплексовать.Она у меня красавица.Окончила школу на 4 и 5 Красный диплом авиационного колледжа.знает 2 языка-французский и английский.учителя французского балдели от прононса.Сейчас у меня растет прекрасный внук.И знаете сколько я видела брошенных детей с таким диагнозом и у них было все намного легче.чем у моей доченьки и они были никому не нужны-их бесплатно оперировал в Екатеринбурге Виссарионов.Я Вам говорю-если Бог дает вам это испытание,значит так надо-не пройдете его Он даст еще серьезнее и кто знает.что было бы лучше.Самое главное не внушать ребенку.что он не такой как все.Он лучше всех-потому что он ваш.Может написала чуть сумбурно.но очень хотелось поддержать и поделиться.У вас все будет прекрасно.Моей красавице уже 32
Уважаемые родители!
08 апреля 2013 г. в 14:00
Состоится беседа с родителями на тему:
Врожденная расщелина губы и неба – реабилитация. Современный подход.
Будут освещаться вопросы: причины возникновения патологии, современный подход к лечению, вопросы ухода за детьми с патологией
Ведущая - челюстно-лицевой хирург, к.м.н. Агеева Людмила Витальевна
Приглашаем заинтересованных лиц, родителей и родственников детей
Участие - бесплатное
Ждем Вас!
Адрес: Москва, м.Парк Культуры (кольцевая), ул. Тимура Фрунзе, д.16,
Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России2-й этаж, музей
Телефоны для справок: 8 (499) 246-82-58; 8 (963) 726-05-12
e-mail: childface@mail.ru
сайт: childface.ru
Добрый день. Надеюсь Вы приняли правильное решение. Меня зовут Юлия, 16 лет назад у меня родился сын с полной левосторонней расщелиной. Если могу помочь, обращайтесь +79859979429
Это же корректируется!!! А если, не дай Бог, у ребенка в годик -рак, то в дед дом сдавать? Лечиться ведь сложно...
Да Вы что, из-за какой-то расщелины на 23 неделе думаете прерывать? Даже не думайте! Сейчас косметическая хирургия так далеко ушла- сделают операцию и практически незаметно будет. Только найдите хирурга хорошего. А когда дочка подрастет уже будут новые достижения косметологии и вообще никто ничего не заподозрит.:) Небо зашивают без проблем. Был мальчик в "поможем вместе" Артемка с расщелиной неба. Ему зашили. Такой хорошенький мальчишка. Просто чудо!
у моей соседки второй ребенок родился с расщелиной. Не знаю уж, что она там внутри себя переживала, но по виду спокойно к этому отнеслась вообще. Кормила грудью, сделали ребенку 2 операции, одну в совсем раннем возрасте, другую около года... Теперь даже присматриваться будешь - не заметишь!
Звонила своему врачу, та тоже в сомнениях, говорит, что очень большая расщелина, ужас.....не могу больше.
а генетические анализы все в порядке? Т.е. это просто расщелина и всё? Господи, ну что с того, что ваш ребенок родится с особенностью внешности, которую легко исправить без последствий?
Вы наверное думаете, что у всех дети миленькие розовенькие пупсики, которые никогда не болеют? И рождаются разные дети, и в процессе родов травмируются, и болеют.... почти все обивали пороги врачей с той или иной проблемой. Не все домой - то с малышом смогли из роддома попасть, лежали в больницах....
Да во остальном всё нормально, никаких отклонений, мне в двух больницах подтвердили.
А Вы знаете что врачи получают деньги за абортированных на таком сроке детей? Да-да, стволовые клетки очень нужны. Не хочу оклеветать Вашего врача, но никому кроме Вас Ваш ребёнок не нужен. Это надо принять. А Вы просто обязаны дать дочери что в Ваших силах.
Не стыдно Вам? Почитайте, как делают аборты на этом сроке!!! Их же мукам неимоверным подвергают. Сжигают в кислоте заживо!!!! Это лучше Вашей крохе?
Не хотела писать, чтобы не склонять автора к какой-либо стороне. Но! Вы тут все пишите, чтобы автор оставила и пугаете абортом. А вы знаете, что расщелина может быть не только физическим недостатком, но и показателем генетического?Вполне возможно, что ребенок родится с отклонениями. И как тогда быть автору и ребенку? Ребенок будет изгоем. В данном случае должна решать автор с врачами. Необходимо провести как можно больше исследований. Автор, держу за вашу Вареньку кулачки. Но, чтобы склониться к какой-либо стороне, слушайте не нас, а докторов! Если расщелина только физический недостаток, я бы оставила. Но, если он за собой тянет генетику, то тут необходимо вам подумать. Самой, взвесить свои силы и подумать что вы сможете дать такому ребенку.
Генетику проверяют на 12 неделе. Если автор наблюдается, стало быть всё там в порядке. Да и здесь написано где то - остальное в норме. Конечно, тяжело. Вы только поставьте себя на место этого ребёнка. Это ж какие муки, и за что? И кто? Родная мать... Не дай Бог никому такого выбора.
анализы на генетику делают добровольно по желанию и платно.В обязательный план входит только минимум.
Вот уж не хотела писать гадости , но напишу. ВЫ ЧТО НЕСЕТЕ??? Не несет расщелина никакой генетики. ЭТО СПОНТАННАЯ МУТАЦИЯ! И дети с расщелинами - дети просто с оперируемыми расщелинами, и только. Не знаете - не пишите ерунды. Тем более в таком топе, тем более беременной женщине!!!
Искренне желаю Вам Божьей помощи, чтобы развеять Ваши сомнения - только представьте себе эту беззащитную крошку, которая ни в чем не виновата. Пожалуйста, не делайте этот шаг, дайте жизнь уже живому существу. Выше Вам все верно написали - пластическая хирургия шагнула далеко вперед. Если гинеколог напрягает, поменяйте врача, я уверена, есть масса тех, кто Вас поддержит, а не направит на прерывание беременности.
Автор, даже и не думайте- ребёнок будет красивый!!! Посмотрите http://www.youtube.com/watch?v=YNSxNsr4wmA Это известная группа Pussycat Dolls- у Рыжей была такая же бяка как и у вашей девочки- а она звезда и явно не жалеет что её мама на свет родила!
Девочки, спасибо большое за поддержку! Можете ещё посоветовать больницу, где делают операцию таким детишкам, хочется проконсультироваться и подготовиться сразу. Я живу в московской области. В Монииаг сказали про РДКБ и тел. дали врача, но сегодня звонила, никто трубку не берёт.
Дозвониться врачу всегда непросто, тем более рдкб-шному.
Звоните, рано или поздно дозвонитесь.
У вас еще куча времени на поиски врача.
В адресной помощи есть тема "Эва-жизнь... еще шажок" про девочку Эвелинку. У нее была врожденная двусторонняя расщелина губы и неба.
Очень часто картина на УЗИ смазанная и в реале все оказывается не так страшно, @@@@@@@@@@@ чтоб все у вас было хорошо
Как хорошо вы дали ссылку на этот форму, Там есть тема в разделе "Знакомства" "Улыбки наших детей". Я только сегодня про нее вспомнила. Очень позитивная, радостная и оптимистичная тема.
Автор, ну не переживайте, пожалуйста! Расщелины - очень распространенный (временный!!!!!!!!!) вариант развития ребенка. Детки с расщелинами (любой сложности!!!!!!!!!!!!!!!!!!) сейчас оперируются без проблем. Никаких следов!
Поэтому вообще не переживайте, все будет хорошо и даже замечательно!
Вот лучший центр по коррекции расщелин:
http://www.vasha-nadezhda.ru/npc_about.html
Там оперировали двух деток у знакомых. Все феерично!
Удачи вам! А врачиха ваша - сука(((((
Моя двоюродная сестра 28 лет назад родилась с такой расщелиной. Тогда говорили "волчья пасть и заячья губа". Жили они в деревне. Сделали несколько операций. выросла очень симатичной девушкой. А это было давно. В деревне. А вы в Москве, косметология шагаем семимильными шагами! Все будет хорошо!
http://www.vasha-nadezhda.ru/first_palate.html посмотрите какие чудеса- никаких следов.
Поэтому успокаиваемся и не нервируем малышку, а то вы ее уже , наверное, перепугали там)))
Поддержу все что сказали о том что это исправляется, а вот вы знаете как это в 23 недели прервать беременность? Ведь это уже малыш, и извините что пишу неприятные вещи, но умирать он будет в ужасных муках, (ведь уже сейчас вы будете РОЖАТЬ, хоть и принудительно), из-за того что просто внешне не такой как все родится. Понимаю что сейчас Вам очень тяжело, всем хочется чтобы их ребенок был самый красивый, здоровый, умный, но к сожалению это не у всех случается. Здесь читала случай как женщина борется за жизнь не родившегося ребенка с серьезными проблемами с сердцем. Вы справитесь. Здоровья Вам и Вашему малышу, меньше сейчас нервничайте, а когда родится сделаете операцию и все хорошо будет @@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Доченьке вашей спокойных родителей и легкого появления на свет. у меня тоже есть знакомый с такой проблемой - успешный стоматолог, вот недавно женился.
Еще есть целая система, как общаться с такими детьми. челюстно-лицевые хирурги часто советуют ребенку рассказывать не о пороке, а о том, что "упал на палку, порезался, травма" , которую вылечили. А потом уже во взрослом состоянии поговорить.
Так что готовьтесь морально, все у вас будет ХОРОШО! настраивайтесь на любовь и спокойствие.
У моей саой близкой подруги дочка с тем же диагнозом родилась. В годик сделали операцию, сейчас даже не помним об этом. Кормила из бутылочки, сцеживалась.
Вам сейчас так важно не нервничать. Пожалуйста постарайтесь успокоиться.Настройтесь на позитив! Важно, что в остальном ребенок здоров! это гораздо важнее.
Девочки, спасибо большое, пытаюсь успокоиться сама и пытаюсь успокоить свою Вареньку, представляю как ей сейчас тяжело. Надеюсь бог нам поможет и всё будет замечательно, думаю только сейчас об одном, чтобы этот стресс никак не сказался на дочурке. В пятницу нас положат в больницу, я уже написала заявление на пролонгирование беременности, соберут консилиум посмотрят, что да как. А то нам даже пока ничего не сказали о ширине расщелины, cказали только что большая и носик тоже деформирован. Ещё раз спасибо за поддержку!!!!! Я надеюсь мы со всем справимся.
От нашей Варюшки Вашей малышке крепкого здоровья :) А мамочке сил со всем справиться :)
Однозначно рожать. Сколько было случаев, когда делали различные нехорошие заключения и советовали прерывание беременности, а дети рождались совершенно здоровыми. Врачи предполагают, а Бог располагает. Все у Вас будет хорошо, самое главное родите этого ребенка на радость всем. Храни Вас Господь!
Я уверена, что вы справитесь! Главное, что этот недостаток можно исправить! Все будет хорошо!
А самое главное - КАК решиться не рожать?
Даже если Дейтсвительно там все серьезно, ведь это можно исправить!
Я внесу немного дегтя.У меня племянница с расщеленой в небе .Дырочка небольшая,но 5 операций не помогли.Делали разные профессора и по разным методикам но она все равно расходится.Сейчас племяшке 13 лет.В принципе понятно что она говорит,но повторюсь дырочка не большая,но пронос жуткий.И это несмотря на занятия с логопедом на протяжении последних лет 10.Грудничком это огромная проблема накормить.Нередко помимо этих дефектов есть и еще букет (но кто знает как будет в данном случае)Из-за невнятной речи были огромные трудности с садом и школой,педагоги не хотят возится с такими детьми.И это достаточно большие деньги на реабилитацию ребенка (один логопед обходится ежемесячно в кругленькую сумму).
Мой совет таков-провести обследование в трех разных клиниках хороших специалистов и выслушать мнения.И уже по итогам принимать решения.Растить ребенка инвалида-тяжкий крест,не всякая мать может это и морально и физически и материально.Очень надеюсь что в данной ситуации все окажется совсем иначе и все будет хорошо....
С вами согласна. Это все тяжело. И это, та ситуация, в которой нет правильного мнения. Мы только можем предположить каким родится ребеночек.
Понятно состояние мамы, но ребенку с этим жить. Надо все твердо взвесить, узнать про все возможные отклонения.
Аборт - это плохо, это не правильно. Но что делать если ребенок будет изгоем в этой жизни? Не дай Бог оказаться перед таким выбором. Автор держитесь!
Жутко читать такое... Прононс при разговоре... кругленькая сумма на логопеда...будут трудности... А жизнь ребенка вообще уже ничего не стоит!.:( Если не стопроцентно здоров и надо повозиться, то в мусорное ведро его! Надеюсь, Ваша сестра не думает так же как Вы. Здоровья Вашей племяшке!
А вы вообще себе представляете всю серьезность ситуации?У моей сестры при беременности врачи говорили что есть отклонения от нормы.Ребенок родился и.....Расщелена оказалась лишь крошечной верхушкой айзберга.У ребенка был такой набор диагнозов-закачаешься.Начиная от синдрома гидроцефалии и заканчивая гипотериозом.Ребенок инвалид.Большинство неврологов говорили что очень маленький процент что они выкарапкаются,что смогут вести нормальную жизнь...Сестра решилась и началось..Бесконечные больницы (ребенок в 4 месяца начал держать голову),огромные денежные затраты (за один только первый год порядка 20 тысяч уе)И непередаваемое количество физических сил и душевных.Сейчас Настене 13 лет.Она учится в обычной школе,но учится это громко сказанно.У нее есть поражение мозга,ее интеллект в определенных аспектах останется на уровне 10 летней.Хотя многие диагнозы сняты она остается инвалидом.Сестра....Для нее так и осталось мечтой родить и растить здорового ребенка,радоваться первым шагам и первым словам,а не смотреть на своего ребенка и понимать что как все она не будет никогда.....Это больно,не человечески больно...
Вам бесполезно обьяснять. Вы не поймете... Вашим детям повезло, что они здоровые. Иначе их, видимо, ждала бы печальная участь- погибнуть от рук мамы.
фигею с Вас, мадам! не забывайте только, что инвалидами не только рождаются, но и становятся. на такой случай у вас тоже рецептик припасен?
я вообще не понимаю,как можно сделать аборт на таком сроке,когда ребеночек во всю шевелиться, когда все можно исправить, только надо постараться. так может написать,только человек, у которого нет детей, и который не понимает, что такое живой человечек под сердцем.
Люди, вы чего?! Одно дело когда человек родился и стал инвалидом, другое дело, когда нет и обрекать его на это. Ведь кроме физической инвалидности, сколько всего может быть у девочки: порок сердца, дцп, синдром дауна. Расщелина - признак генетического сбоя.
Вот вы пишете кошмар, а был бы у вас на руках такой ребенок, вы бы смогли? Говорить - это одно дело, а в действительности - другое.
У автора может быть еще один ребеночек потом и здоровенький. Каждый должен решать этот вопрос для себя, нечего массово заклевывать с криками убийца. Даже если рассматривать с моральной точки зрения, то не от хорошей жизни это делается.
И данный вопрос пусть решает автор. Нечего девочку пугать историями про убийство, ей и так не сладко. Лучше бы писали про последствия данной болезни на деле.
КАЖДЫЙ ребенок имеет право на жизнь, независимо от того, насколько он здоров или полноценен на чей-то взгляд)
у автора может вообще не быть ни "потом", ни "здоровенького ребеночка" после аборта. кто знает, что будет "потом"? да и зачем об этом думать, если сейчас уже есть человек (весьма немаленький, кстати) с корректируемой проблемой о которой автор знает (что немаловажно).
вы знаете каков процент недиагнозтируемых внутриутробных отклонений, которые обнаруживаются спустя некоторое время после родов? а процент врачебных ошибок, когда врачи настаивают на прерывании здоровой (как выясняется позже) беременности?
т.ч пугаете, в данном случае, именно вы, остальные поддерживают)
Девочки, а давайте перестанем давать автору советы, подталкивать к какому-то решению - уже достаточно понаписали... Такой сложный вопрос. От души желаю принять правильное решение и никогда в жизни о нем не пожалеть, пусть сердце подскажет. И пусть всё будет у Вас хорошо!
Согласна и говорю об этом. Автор, держим за вас кулачки @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Автор, успокойтесь и позднее пройдите обследование еще раз. Часто врачи ошибаются - ставят диагноз, потом снимают. Или наоборот не видят чего-то. Примеров миллионы, в том числе среди знакомых. В любом случае, расщелина не причина и не повод прерывать беременность на таких сроках.
Я знаю автора и сегодня узнала о проблеме. Знаю точно, что любую проблему можно решить. Тем более когда рядом муж, который поддерживает!!! Много ли у нас таких российских мужчин..., к сожалению, нет.
Милая моя, будущая мамочка (имя называть не могу по понятным причинам), я видела твои глаза и слышала все твои слова. Ты уже приняла решение и оно самое верное!!!!!!
И Слава Богу, что встретила тебя сегодня, хотя таааак не хотела идти за хлебом;)))), но Санёчек уговорил! Всё будет хорошо@@@@@@@@@@@@@!!!!! Вы со всем справитесь, мы вам обязательно будем помогать. Звони в любое время суток, я всегда рядом ;)
наши волшебные кулачки от всей семьи Ш-х @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Девочки, спасибо за все Ваши сообщения! Мне нужно было знать как можно больше мнений, так как сами понимаете, как всё это тяжело, также хотелось и примеров из жизни, потому что нужно принять решение. Сейчас могу сказать, что пока я на дневном стационаре, врачи тоже ничего не могут порекомендовать, консилиум отложили до понедельника. Для себя , я думаю, уже приняла окончательное решение, я не смогу лишить жизни мою дочурку, она уже большая и за всю эту неделю она переживала всё вместе со мной. Значит такой наш крест и мы должны его нести. Тяжело, больно всё осознававть, но сейчас, когда для себя приняла решение, стало так спокойно на душе, без всех этих терзаний. Спасибо ещё раз!!!
Автор, решение - решением, но слушайте врачей! Хорошо обсудите с ними, у них опыт и все данные на вашего ребеночка. Еще раз повторю. Не слушайте всех нас - слушайте доктора и свое сердце. Но не надо делать скоропалительных выводов что все хорошо, только от сообщений на форуме некомпетентных людей. Храни вас Бог!
Дай вам Бог здоровья и сил. Вам и вашей доченьке. Я верю, что все у вас будет хорошо. Держитесь! За себя, за мужа, За дочурку.
мне ставили ребенку генетическую патологию, предлагали 2 раза прервать беременность. последний раз в 24 недели.По УЗИ вообще был кошмар-ноги короткие, голова огромная. Я решила оставить, на 35 неделе преждевременные роды, из-за того что я всю бер-ть на нервах. Родился мальчик, не даун, абсолютно нормальный, не считая гипоксии. Сейчас ему 5 лет уже.Да, голова большая была. т.к. гидроцефальный синдром, но все вылечили. Кстати у нас у папы голова 61 см. так что есть в кого. А рост у сына нормальный
Представила, если ли бы мне тогда вызвали роды в 24 недели, и он оказался бы здоровым. я бы не пережила. не знаю что там показывали скриннинги,ничего этого нет!!!
Сейчас операции таким детям делают постоянно, конвейер. Операции, насколько я знаю, бесплатные. Это как аппендицит удалить. Все исправимо. А у меня на работе коллега, женщина, она стоматолог, она сама с такой патологией родилась и ничего - доктор!)))
Когда через много лет ваша дочка на конкурсе красоты займет первое место, потому что она будет красавицей, покажите ей этот форум.
Сегодня был консилиум, все врачи твердят одно, что оснований для прерывания они не видят, никаких других отклонений не выявленно, так что я надеюсь и верю, что всё у моей доченьки будет замечательно, постараюсь меньше нервничать, насколько это возможно и буду заниматься поиском больницы, где и прооперирую свою Вареньку. Надеюсь, что в июне, после рождения дочки, смогу написать, что у нас всё замечательно. Если конечно этот форум не удалят. Девочки, ещё раз спасибо Вам всем!!!!
Автор, я Вам от всей души и сердца желаю, чтобы у Вас и доченьки все сложилось наилучшим образом. Муж моей коллеги детский лицевой хирург в Филатовке, он сам оперирует детишек с вашей проблемой (кстати, он сам родился с таким же дефектом, сейчас красивый мужчина, отличный врач, муж, отец). Если будет нужно, пишите в личку, я дам вам его координаты.
Желаю вам всем здоровья, удачи, благополучия!!!! Малышечке - скорейшего разрешения проблем и счастливой жизни!!!!!!!
хорошие новости от врачей. А вы молодцы с дочкой:) всё будет хорошо и всё получится, обязательно получится!!!! Мы с вами!
Хочу пожелать вам с дочкой всего самого хорошего! Вам сил побольше! А малышке крепкого здоровья!!!
Автор,миленькая,всё хорошо будет с Вашей Варенькой.У нас у знакомых сынулька 1,5 годика с двухсторонней расщелиной и носик затронут был.Первую операцию они делали в 6 месяцев,потом в 9 и в годик.Носик вообще почти не заметно,если не знать и над губкой тоненький шовчик и всё.Оперировались они в клинике,не знаю точно как называется,в Солнцево находится у профессора Гончакова (может фамилию чуть путаю),договаривались с ним еще во время беременности и мама мальчика говорила,что ей и в роддоме предлагали сразу консультацию в этом центре.Малыш до года был на ГВ,мама сцеживалась и кормила из специальной меделовской бутылочки.Абсолютно нормальный,класснючий и умненький парнишка.Вам тяжело,что вот так случилось,но это не непоправимое что-то.Удачи Вам и легкой беременности и родов!!!
Спасибо большое за поддержку, если честно, мне сейчас очень стыдно перед своей дочкой за то, что допускала вообще мысли о прерывании. Понимаю, что будет тяжело, но уже ничего не поделаешь, хотя конечно где-то в глубине души теплится надежда, а вдруг врачи ошиблись или, а может произойдёт чудо и у дочки всё зарастёт. Головой понимаю, что даже не нужно об этом думать, что бы себя никак не обнадёживать, но пока ничего не могу с собой поделать.
Автор, совсем недавно я лежала в палате (по другому поводу) с девочкой и ее мамой, девочке 8 месяцев (у нее тоже самое о чем пишите Вы), прелестный и замечательный ребенок, я даже не заметила, что у нее что-то было, пока мама сама не начала рассказывать. Ее рассказ - ну просто копия Ваш, какой был шок когда узнали, как решали оставлять или нет, там еще свекровь очень настаивала на прерывании, как врачи также не увидели основания для прерывания, а мать (20-ти летняя девочка) вдруг опомнилась и стала защищать и отстаивать своего ребенка (свекровь уже договорилась с частной клиникой о прерывании, но мама туда просто не пришла). Сделали им операцию в клинике где-то на Парке Культуры, очень удачно, впереди еще две операции. Девочка ну просто чудо, когда я смотрела на нее и думала, что ее хотели...не могу это слово даже произнести, у меня был просто мороз по коже. Совершенно нормальный здоровый умненький ребенок!!! За что??? Даже после первой операции почти ничего не видно! За малюсенький шрамик? От детских травм и то, бывает, шрамы больше остаются! Конечно, до операции придется держаться, копите силы на полгода и настраивайтесь терпеть, мама говорит вид был конечно особенный и кормили специальными сосками, но время пролетело и после операции совершенно нормальный вид - и носик хороший и губки, теперь этап еще с зубками что-то надо делать, наблюдают ортодонты, но там все решаемо, я, честно, не спец. В общем, все малышку обожают, с рук не спускают, все хорошо!!!
Вам сил, терпения, смирения, любви! Да поможет Вам Бог!!!
Девочки, спасибо большое вам всем за поддержку!!! Наша Варенька родилась 13 июня, она полностью здоровая девочка, конечно не считая нашей особенности :) УЗИ полностью подтвердилось, задето и небушко и губка, ну и широкая расщелина конечно, но все равно она для меня самая красивая девочка на свете, и очень активная. Я сейчас даже представить не могу, если бы ее не было. Спасибо еще раз ОГРОМНОЕ, за те слова поддержки, которыми вы поддержали меня!!!!!
Да, забыла написать, что мы сейчас уже сделали первую операцию, да, предстоит еще очень много впереди, но мы со всем справимся!
Пусть вся реалибилитаций продет легко и незаметно. А Варюшка радует вас всё больше и больше своими успехами.
Какой прекрасный предновогодний позитив! Валечка, как я рада, что все у Вас хорошо! Как здорово, что Варенька есть. Все будет нормально. И надо будет пройти не так много. Еще пройдет немного(поверьте, что жизнь без неприятностей намного больше)времени, и вы будете абсолютно здоровы. Счастья и здоровья всей Вашей семье!
Валенька, как хорошо что Варя у вас есть! Здоровья ей и благополучия вашей счастливой семье. Поверьте, в вашем случае все решаемо, все обязательно будет только хорошо.
Вы молодец! Я уверена, что у вас все будет хорошо!! С Новым годом всю вашу семью! Пусть доченьке Вареньке сделают все необходимые операции и вы забудете свои сомнения, как страшный сон!! Удачи вам, здоровья, радости и счастливых улыбок!! :))))))
Слава Богу! Спасибо, что написали, думала о вас не раз. Пусть у вас все будет хорошо! Здоровья обеим.
+1 Доченька - прелесть!
Мне кажется у нее один из самых удачных случаев - практически незаметно ничего!
а со временем, скорее всего (судя по тому что видно сейчас) и вообще практически никаких следов не останется. Глазки умненькие, веселые- девчушка-красотулька!
Какая прелестная девочка! Дай Бог, чтобы после операций никаких следов не осталось, а судя по фото, так все и будет!!! Счастья вашей семье!!!
Автор, все будет точно хорошо. Это легко устранимый на сегодняшний день дефект. Уверяю Вас что это не страшнее какой-нибудь огромной гемангиомы на поллица, косоглазия и прочих в общем то мелочей, которыен в отличии от Вас остаются до последнего для родителей "сюрпризом", т.к. их не видит узи.
У меня в кругу близких людей 4 таких случая.
Одна девочка моя ровесница, 30 с хвостиком ей, узнала я что у нее расщелина была лет через 5 знакомства, когда как-то ее мама фотки детские показала. Не осталось ни шрама, ни гнусавости даже.
Вторая моя ровесница родилась с совсем жутким каким-то вариантом, как я понимаю вообще не было неба. Гооврит много операций было в детсве и сложно было маме, но опять же к универу (когда познакомились) она отличалась от остальынх только оригинальным прононсом французским.
Третья - племяшка мужа 3-4 юродная (не знаю как правильно назвать степень родства), 18 лет сейчас ей. Живут в глубокой глубинке, естественно ее расщелина оказалась сюрпризом, очень долго протянули с визитом в Москву на операцию, потеряли много времени, операций было больше, чем обычно из-за этого. Последнюю пластику приезжала делать лет в 15 в Москву, сейчас носит брэкеты (прикус исправляет). Отличница и победительница конкурса красоты в школе.
Четвертый случай - у знакомой дочка родилась, расщелина была сильной, кормить не могла. Узнали тоже недели в 22-23, правда там в семье врачи были - даже вопросов не возникало оставлять или нет. Первую операцию сделали здесь, вторую и третью заграницей. В 5 лет у девочки не было ни следа от того что было при рождении, прозанималась с логопедом пару лет и все. В школу пошла девочка такая же как все.
Ой блин, прочитала что Вы уже растете умницами и красавицами)) Успехов вам в полном устранении всех мелочей у Вашей доченьки.
Уважаемые родители!
08 апреля 2013 г. в 14:00
Состоится беседа с родителями на тему:
Врожденная расщелина губы и неба – реабилитация. Современный подход.
Будут освещаться вопросы: причины возникновения патологии, современный подход к лечению, вопросы ухода за детьми с патологией
Ведущая - челюстно-лицевой хирург, к.м.н. Агеева Людмила Витальевна
Приглашаем заинтересованных лиц, родителей и родственников детей
Участие - бесплатное
Ждем Вас!
Адрес: Москва, м.Парк Культуры (кольцевая), ул. Тимура Фрунзе, д.16,
Клиника детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ «ЦНИИС и ЧЛХ» Минздрава России2-й этаж, музей
Телефоны для справок: 8 (499) 246-82-58; 8 (963) 726-05-12
e-mail: childface@mail.ru
сайт: childface.ru