КИ-шкам - выездная реабилитация в Турции
Что-то "Слабослышащие детки" совсем куда-то уползли, так что пишу отдельной темой.
Мне из Питера прислали программу выездной реабилитации в Турции в августе. В программе консультации, обучение, общение, возможность настройки (Мед-Ел) и т.п. В общем, там файл на 5 Мб с фотографиями отеля и всеми подробностями. Если кому интересно - дайте знать, я перешлю.
Да, перелет-проживание-питание оплачиваются за свой счет. Реабилитация - бесплатно.
А кто-нибудь ездил на такие реабилитации? Имеет ли смысл? Какие занятия? В августе в Турции очень влажно и жарко. Боюсь, пользы немного будет от такой поездки.
нет, я слышала про реабилитации в Анапе, но не заинтересовалась - в основном потому что в занятиях мы уже не нуждаемся, речь отличная, по настройкам говорят что мы достигли предела (выше грмкость уже не надо, т.к. появляется эхо) а любые незначительные изменения программы Вика ревет крокодильими слезами и просит сделать КАК БЫЛО.
Не знаю как затащить ее на настройку( договариваться надо с ней, чтобы поднастроиться. Или ходить так. Она и новый процессор не хочет, говорит - или без аппарата (слышать ушами) или оставьте меня в покое КАК ЕСТЬ!
Ванька тоже на новую программу ну никак. Хотя вроде в ней и музыка лучше и вообще лучше. Но он ни в какую, уже год пытаемся. А зачем новый процессор? Что старый плохо работает?
У нас в ИПР записана замена процессора. Кажется, раз в 5 лет. Если государство оплачивает, почему бы не заменить? Даже компы меняют примернов такие же сроки...
Интересно! а мне ничего не присылали... У нас Медел как раз.. Сегодня с аудиологом общалась. как раз у меня отпуск в августе. А вы не могли бы прислать файлик? на omarsheva@mamaplusme.ru ? Заранее спасибо!
Долго не заходила сюда. Нам 8.5 лет, учится в 1 классе, все нормально, учительница Вику любит. В марте у нас 6 лет с операции, пора менять процессор.
Нам никогда ничего не присылали за все 6 лет. Только тут случайно про Анапу читала, но по- скольку я этот географический объект терпеть не могу, то и не узнавала никогда подробности. В Турцию тоже не поехала бы, тоже не нравится. Вот в Европу еще можно был бы подумать :-)
Зонтова всем новеньким высылает, мы были на настройке в Нижнем Новгороде, познакомились лично. Узнали много нового. Нас пригласили на вторую операцию, мы приняли решение все-таки ее делать.
А Сашки слух снизился, ОИ сказала " значительно". Говорит, связано видимо с болезнями частыми и лечением антибиотиками ( пневмония, бронхит, всю третью четверть проболели практически, два раза антибиотики пили/ кололи). Вот интересно, у кого был такой опыт, расскажите, вернулся потом слух к тому, что было и через какое время? Раньше в одном СА с ним можно было хоть немного говорить, теперь даже знакомые слова слухо- зрительно не понимает.
Доброго времени суток всем)))
Давно здесь не появлялась. И как только пришла к вам, так и с просьбой - девочки подскажите пожалуйста по чем в России провода к импланту - Медель, Пульсар к старой катушке - интересует самый короткий - от катушки, и самый длинный, который идет к тому батареечному отсеку, который носят на поясе. И еще делают ли в Москве ремонт проводов и если да, то сколько стоит. А то у нас перестали ремонтировать, а за провода цены космические - за длинный в 3 раза подняли(((
Спасибо.
Сомневаюсь, что могут ремонтировать. Цен не знаю, давно не ломали. Наиши или позвони в меде- ль напрямую.
У нас раньше был специалист, он и за ремонт брался, а сейчас фирма переехала, и немного сменила профиль - ремонт больше не хотят делать.
Я пару раз ремонтировала - разницы особой не заметила. Тем более начали одолевать сомнения в том, что мне продают - новые или из ремонта. Проводок отдают просто в пакетике. Мысль о том что могут быть не новые пришла, когда первый и единственный раз мне продали проводок с заглушками на разьемах, а потом еще начали брать провода на обмен.
А напрямую Медель не работает, я когда-то звонила Алексею, он ответил, что в Киеве есть представительство и все вопросы туда (не помню, что уже мне было нужно).
Спасибо за ответы - вопрос снят - чудом нашли умельца, первый провод уже сделал)))
Мы наверное единственные остались со старым процессором Темпо!
Мамы деток с КИ, привет, как ваши дела? Не собираетесь второе ушко оперировать? Мне сказали, 7-9 лет глухоты, и все, способность преобразовывать электро сигналы в звуки исчезнет. Операция в сознательном возрасте (мы хотели в 12-16 лет) будет уже нецелесообразна, если не носить второго аппарата на ушке.
У нас два импланта. Даже не представляю уже сейчас, что могло бы быть иначе! Очень довольны!
Мы не думали на эту тему, поскольку теперь мы точно знаем, что возможны непредсказуемые поломки, отказ системы и повторная операция, то иметь два таких " опасных" источника пока не готовы. Речь у нас плохая не из- за слуха, поэтому второй КИ ничего не изменит. Носим СА, слух упал, но пока не глухота, так что нет темы второго КИ у нас. И к тому же денег на операцию тоже нет.
В Питере и на 2-е ухо стали бесплатно делать. Я почитала у них форум. Говорят, что даже нам с оссификацией смогут сделать. Но я тоже не готова.